【广西医科大学】优质课《生理学基础》第三章 细胞的基本功能.ppt

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1、【广西医科大学】优质课全国特级教师 江新欢 博士教授生理学基础生理学基础第三章第三章 细胞的基本功能细胞的基本功能目录第一节第一节 细胞的跨膜物质转运功能细胞的跨膜物质转运功能第三节第三节 细胞的跨膜电变化细胞的跨膜电变化第四节第四节 肌细胞的收缩功能肌细胞的收缩功能第二节第二节 细胞的跨膜信号转导功能细胞的跨膜信号转导功能重点与难点重点与难点静息电位和动作电位的概念和产生的离子基础静息电位和动作电位的概念和产生的离子基础2细胞膜转运物质的主要方式及特点；细胞膜转运物质的主要方式及特点；1重点重点难点难点骨骼肌收缩机制。骨骼肌收缩机制。2细胞生物电产生原理细胞生物电产生原理 ；1(一一)脂质双

2、分子层脂质双分子层 以液态的脂质以液态的脂质双分子层为基架，双分子层为基架，具有稳定性和流动具有稳定性和流动性。性。一、膜的化学组成和分子结构一、膜的化学组成和分子结构第一节第一节 细胞的跨膜物质转运功能细胞的跨膜物质转运功能(二二)细胞膜蛋白质细胞膜蛋白质 一、膜的化学组成和分子结构一、膜的化学组成和分子结构第一节第一节 细胞的跨膜物质转运功能细胞的跨膜物质转运功能 镶嵌或贯穿于脂质双分子层中，生物镶嵌或贯穿于脂质双分子层中，生物膜具有的各种功能大多与其有关。膜具有的各种功能大多与其有关。有些作为抗原决定有些作为抗原决定族族=免疫信息免疫信息(血型血型)；多为短糖链，以共价键多为短糖链，以共

3、价键的形式与膜脂质或蛋白的形式与膜脂质或蛋白质结合，形成糖脂或糖质结合，形成糖脂或糖蛋白。蛋白。有些作为膜受体的有些作为膜受体的“可识别可识别”部分，能特异地与激递质等部分，能特异地与激递质等结合。结合。(三三)细胞膜细胞膜糖类糖类 被动转运被动转运 指物质顺指物质顺电位或化学梯电位或化学梯度的转运过程。度的转运过程。一、细胞膜的跨膜物质转运功能一、细胞膜的跨膜物质转运功能第一节第一节 细胞的跨膜物质转运功能细胞的跨膜物质转运功能主主动转运动转运 指物质逆浓指物质逆浓度梯度或电位梯度梯度或电位梯度的转运过程。度的转运过程。一、细胞膜的跨膜物质转运功能一、细胞膜的跨膜物质转运功能第一节第一节 细

4、胞的跨膜物质转运功能细胞的跨膜物质转运功能重点与难点重点与难点分类分类易化扩散易化扩散2单纯扩散单纯扩散1（一）（一）被动转运被动转运一、细胞膜的跨膜物质转运功能一、细胞膜的跨膜物质转运功能概念：概念：物质顺电位或化学梯度的转运过程。物质顺电位或化学梯度的转运过程。重点与难点重点与难点依靠或不依靠特殊膜蛋白质的依靠或不依靠特殊膜蛋白质的“帮助帮助”2不耗能（转运动力依赖物质的不耗能（转运动力依赖物质的电电-化学梯度所贮存的势能）化学梯度所贮存的势能）1特点特点顺电顺电-化学梯度进行化学梯度进行3COCO2 2 i i COCO2 2 o oOO2 2 o o OO2 2 i i 1.1.单纯扩

5、散单纯扩散(simple diffusion)(simple diffusion)(1)(1)概念概念:一些脂溶性物质由膜的高浓度一侧向低浓度一侧移一些脂溶性物质由膜的高浓度一侧向低浓度一侧移动的过程。动的过程。(2)(2)特点特点:扩散速率高扩散速率高 无饱和性无饱和性 不依靠特殊膜蛋白质的不依靠特殊膜蛋白质的“帮助帮助”不需另外消耗能量不需另外消耗能量 扩散量与浓度梯度、温度和膜通透性呈正相关，扩散量与浓度梯度、温度和膜通透性呈正相关，用用扩散通量扩散通量（mol or molmol or mol数数/min.cm/min.cm2 2)表示。表示。(3)(3)转运的物质转运的物质：O O2

6、 2、COCO2 2、NHNH3 3、N N2 2、尿素、乙醚、乙醇、类固醇、尿素、乙醚、乙醇、类固醇类激素类激素 等少数几种。等少数几种。注：注：膜对膜对H H2 2O O具高度通透性，具高度通透性，HH2 2O O除单纯扩散外，除单纯扩散外，还可通过还可通过水通道水通道跨膜转运。跨膜转运。2.2.易化扩散易化扩散(facilitated diffusion)(facilitated diffusion)(1)(1)概念概念:一些非脂溶性或脂溶解度甚小的物质一些非脂溶性或脂溶解度甚小的物质,需特殊膜蛋白质的需特殊膜蛋白质的“帮助帮助”下下,由膜的高浓度一侧向由膜的高浓度一侧向低浓度一侧移动的

7、过程。低浓度一侧移动的过程。(2)(2)分类分类:经载体的易化扩散经载体的易化扩散经通道的易化扩散经通道的易化扩散（1）经通道的易化扩散经通道的易化扩散转运的物质转运的物质:各种带电离子各种带电离子KK+i i KK+o oNaNa+o o NaNa+i i（2 2）经载体的易化扩散）经载体的易化扩散转运的物质：葡萄糖转运的物质：葡萄糖(GL)、氨基酸、氨基酸(AA)等小分子亲水物质等小分子亲水物质 (3)(3)特点特点:需依靠特殊膜蛋白质的需依靠特殊膜蛋白质的“帮助帮助”不需另外消耗能量不需另外消耗能量 选择性（选择性（特殊膜蛋白质本身有结构特异性特殊膜蛋白质本身有结构特异性）饱和性（饱和性

8、（结合位点是有限的结合位点是有限的）竟争性（竟争性（经同一经同一特殊膜蛋白质转运特殊膜蛋白质转运）浓度和电压依从性（浓度和电压依从性（特殊膜蛋白质的变构是有特殊膜蛋白质的变构是有条件的，如化学门控通道、电压门控通道条件的，如化学门控通道、电压门控通道）(二二)主动转运主动转运(active transport)(active transport)概念概念：指物质逆浓度梯度或电位梯度的转运过程。指物质逆浓度梯度或电位梯度的转运过程。特点特点：需要消耗能量需要消耗能量,能量由分解能量由分解ATPATP来提供；来提供；依靠特殊膜蛋白质依靠特殊膜蛋白质(泵泵)的的“帮助帮助”；是逆电是逆电-化学梯度进

9、行的。化学梯度进行的。分类分类：入胞入胞和和出胞出胞式转运。式转运。继发性主动继发性主动转运转运（简称：联合转运）；（简称：联合转运）；原发性主动转运原发性主动转运（简称：（简称：泵转运泵转运）；）；如如:Na:Na+-K-K+泵、泵、CaCa2+2+-Mg-Mg2+2+泵、泵、H H+-K-K+泵等泵等1.1.泵转运泵转运NaNa+-K-K+泵泵2.2.NaNa+-K-K+泵泵又称又称NaNa+-K-K+-ATPase-ATPase，简称钠泵。，简称钠泵。当当 NaNa+i i K K+o o时时，都都可可被被激激活活，ATPATP分分 解解 产产生生能能量量，将将胞胞内内的的3 3个个Na

10、Na+移移 至至 胞胞外外和和将将胞胞外外的的 2 2个个 K K+移移入胞内。入胞内。通道转运与钠通道转运与钠-钾泵转运模式图钾泵转运模式图 钠钠-钾钾泵泵的的这这种种活活动动还还为为其其它它一一些些物物质质转转运运的的提提供供了了动动力力（如如葡葡萄萄糖糖、氨氨基基酸酸的的吸吸收收：NaNa+-载载体体-葡葡萄萄糖糖、NaNa+-载载体体-氨氨基基酸酸的的复复合合体体形形式式进进行行的的联合转运）。联合转运）。维持维持NaNa+o o高高、KK+i i高高原先原先的的不均匀分布状态不均匀分布状态2K2K+泵至细胞内泵至细胞内;3Na;3Na+泵至细胞外泵至细胞外分解分解ATPATP产生能量

11、产生能量当当NaNa+i i/K/K+o o激活激活钠钠-钾泵钾泵:2.2.继发性主动转运继发性主动转运概念概念：间接利用间接利用ATPATP能量的主动转运过程。能量的主动转运过程。即即逆逆浓浓度度梯梯度度或或逆逆电电位位梯梯度度的的转转运运时时，能能量量非非直直接接来来自自ATPATP的的分分解解，是是来来自自膜膜两两侧侧NaNa+差差，而而NaNa+差是差是NaNa+-K-K+泵分解泵分解ATPATP释放的能量建立的。释放的能量建立的。分类分类：同向转运同向转运 逆向转运逆向转运3.3.入胞和出胞式转运入胞和出胞式转运 一一些些大大分分子子物物质质或或团团块块进进出出细细胞胞,是是通通过过

12、细细胞胞本本身身的的吞吞吐吐活活动动进进行行的的,亦亦可可属属于于主主动动转转运过程。运过程。出胞出胞:指细胞把成块的内容物由细胞内排指细胞把成块的内容物由细胞内排出的过程。出的过程。主主要要见见于于细细胞胞的的分分泌泌过过程程：如如激激素素、神神经递质、消化液的分泌。经递质、消化液的分泌。入胞入胞:指细胞外的大分子物质或团块进入指细胞外的大分子物质或团块进入细胞的过程。细胞的过程。分分 为：吞噬为：吞噬=转运物质为固体转运物质为固体;吞饮吞饮=转运物质为液体。转运物质为液体。分泌物排出分泌物排出融合处出现裂口融合处出现裂口囊泡向质膜内侧移动囊泡向质膜内侧移动膜性结构包被膜性结构包被=分泌囊泡

13、分泌囊泡高尔基复合体高尔基复合体粗面内质网合成蛋白性分泌物粗面内质网合成蛋白性分泌物出胞出胞：囊泡膜与质膜的某点接触并融合囊泡膜与质膜的某点接触并融合囊泡的膜成为细胞膜的组成部分囊泡的膜成为细胞膜的组成部分细胞膜上的受体对物质的细胞膜上的受体对物质的“辨认辨认”发生特异性结合发生特异性结合=复合物复合物复合物向膜表面的复合物向膜表面的“有被小窝有被小窝”移动移动“有被小窝有被小窝”处的膜凹陷处的膜凹陷凹陷膜与细胞膜断离凹陷膜与细胞膜断离=吞食泡吞食泡吞食泡吞食泡与与胞内体胞内体的膜性结构相融合的膜性结构相融合入胞入胞:复习思考题复习思考题1.1.简述细胞膜物质转运有哪些方式？简述细胞膜物质转运

14、有哪些方式？2.Na2.Na+-K-K+泵的作用意义？泵的作用意义？3.3.在一般生理情况下在一般生理情况下,每分解一分子每分解一分子ATP,ATP,钠泵运转可钠泵运转可使使()()A.2 A.2个钠离子移出膜外个钠离子移出膜外 B.2 B.2个钾离子移入膜内个钾离子移入膜内 C.2 C.2个钠离子移出膜外个钠离子移出膜外,同时有同时有2 2个钾离子移入膜内个钾离子移入膜内 D.3 D.3个钠离子移出膜外个钠离子移出膜外,同时有同时有2 2个钾离子移入膜内个钾离子移入膜内 E.2 E.2个钠离子移出膜外个钠离子移出膜外,同时有同时有3 3个钾离子移入膜内个钾离子移入膜内D D4 4、细胞膜的脂

15、质双分子层是、细胞膜的脂质双分子层是()()A.A.细胞内容物和细胞环境间的屏障细胞内容物和细胞环境间的屏障 B.B.细胞接受外界和其他细胞影响的门户细胞接受外界和其他细胞影响的门户 C.C.离子进出细胞的通道离子进出细胞的通道 D.D.受体的主要成分受体的主要成分 E.E.抗原物质抗原物质5 5、葡萄糖进入红细胞膜是属于、葡萄糖进入红细胞膜是属于()()A.A.单纯扩散单纯扩散 B.B.主动转运主动转运 C.C.易化扩散易化扩散 D.D.入胞作用入胞作用 E.E.吞饮吞饮A AC C第二节第二节 细胞的跨膜信号转导功能细胞的跨膜信号转导功能 多细胞生物体必须具备完善的信号转导系统以多细胞生物

16、体必须具备完善的信号转导系统以协调其正常的生理功能。细胞间传递信息的物质多协调其正常的生理功能。细胞间传递信息的物质多达几百种：如递质、激素、细胞因子等。达几百种：如递质、激素、细胞因子等。跨跨膜膜信信号号转转导导主主要要涉涉及及到到：胞胞外外信信号号的的识识别别与与结合、信号转导、胞内效应等三个环节。结合、信号转导、胞内效应等三个环节。跨膜信号转导方式大体有以下三类：跨膜信号转导方式大体有以下三类：离子通道介导的信号转导离子通道介导的信号转导 酶偶联受体介导的信号转导酶偶联受体介导的信号转导 G G蛋白偶联受体介导的信号转导蛋白偶联受体介导的信号转导一、离子通道介导的信号转导一、离子通道介导

17、的信号转导 离子通道大体有：化学、电压、机械性门控通道离子通道大体有：化学、电压、机械性门控通道如：如：化学性胞外信号化学性胞外信号(ACh)(ACh)ACh+ACh+受体受体=复合体复合体终板膜变构终板膜变构=离子通道开放离子通道开放NaNa+内流内流终板膜电位终板膜电位骨骼肌收缩骨骼肌收缩膜外膜外N N端：识别、结合端：识别、结合第一信使第一信使膜内膜内C C端：激活端：激活G G蛋白蛋白二、二、G G蛋白偶联受体介导的信号转导蛋白偶联受体介导的信号转导(一一)cAMPcAMP信号通路信号通路神经递质、激素等神经递质、激素等（第一信使）（第一信使）兴奋性兴奋性G蛋白蛋白(G(GS S)激活

18、腺苷酸环化酶激活腺苷酸环化酶(AC)(AC)ATPATPcAMPcAMP（第二信使）（第二信使）细胞内生物效应细胞内生物效应激活激活cAMPcAMP依赖的蛋白激酶依赖的蛋白激酶A A结合结合G蛋白偶联受体蛋白偶联受体激活激活G蛋白蛋白(与与、亚单位分离亚单位分离)膜外膜外N N端：识别、结合端：识别、结合第一信使第一信使膜内膜内C C端：激活端：激活G G蛋白蛋白(二二)磷脂酰肌醇磷脂酰肌醇信号通路信号通路激素激素（第一信使）（第一信使）兴奋性兴奋性G蛋白蛋白(G(GS S)激活磷脂酶激活磷脂酶C C(PLC)(PLC)PIPPIP2 2(第二信使）第二信使）IPIP3 3 和和 DG DG激

19、激 活活蛋白激酶蛋白激酶C C内质网内质网释放释放CaCa2+2+激活激活G蛋白蛋白(与与、亚单位分离亚单位分离)细胞内生物效应细胞内生物效应结合结合G蛋白偶联受体蛋白偶联受体三、酶偶联受体介导三、酶偶联受体介导的信号转导的信号转导 受受体体本本身身具具有有酶酶的的活活性性，又又称称受受体体酪酪氨氨酸酸激酶。激酶。生长因子生长因子与受体酪氨酸激酶结合与受体酪氨酸激酶结合细胞内生物效应细胞内生物效应膜外膜外N N端：识别、结合端：识别、结合第一信使第一信使膜内膜内C C端：具有酪氨酸激酶活性端：具有酪氨酸激酶活性特特点点：信信号号转转导导与与G G蛋蛋白白无无关关；无无第第二二信信使使的的产产生

20、生；无无细细胞胞质质中中蛋蛋白白激激酶的激活。酶的激活。受体受体酪氨酸激酶介导的信号转导图示酪氨酸激酶介导的信号转导图示复习思考题复习思考题 1.1.细胞间通讯有哪些方式？各种方式之间有何细胞间通讯有哪些方式？各种方式之间有何不同？不同？2.2.通过细胞表面受体介导的跨膜信号转导有哪通过细胞表面受体介导的跨膜信号转导有哪几种方式？比较各种方式之间的异同。几种方式？比较各种方式之间的异同。3.3.试述细胞信号转导的基本特征。试述细胞信号转导的基本特征。4.4.试比较试比较G G蛋白偶联受体介导的几种信号通路之蛋白偶联受体介导的几种信号通路之间的异同。间的异同。5.5.概述受体酪氨酸介酶介导的信号

21、通路的组成、概述受体酪氨酸介酶介导的信号通路的组成、特点及其主要功能。特点及其主要功能。概概 述述 恩恩格格斯斯在在100100多多年年前前就就指指出出：“地地球球上上几几乎乎没没有有一一种种变变化化发发生生而而不不同同时时显显示示出出电电的的变变化化”。人人体体及及生生物物体体活活细细胞胞在在安安静静和和活活动动时时都都存存在在电电活活动动，这这种种电电活活动动称称为为生生物物电电现现象象（bioelectricitybioelectricity）。细细胞胞生生物物电电现现象象是是普普遍遍存存在在的的，临临床床上上广广泛泛应应用用的的心心电电图图、脑脑电电图图、肌肌电电图图及及视视网网膜膜电

22、电图图等等就就是是这这些些不不同同器官和组织活动时生物电变化的表现。器官和组织活动时生物电变化的表现。第三节第三节 细胞的跨膜电变化细胞的跨膜电变化“一、细胞的生物电现象一、细胞的生物电现象静息电位静息电位：细胞处于相对安静状态时，细胞膜内细胞处于相对安静状态时，细胞膜内外存在的恒定电位差。外存在的恒定电位差。动作电位动作电位：细胞活动时，细胞膜内外存在的变化细胞活动时，细胞膜内外存在的变化的电位波动。的电位波动。2.RP2.RP实验现象：实验现象：（一）静息电位（一）静息电位(resting potentialresting potential RP)RP)1 1.概概 念念 ：细胞处于相对

23、安静状态时，细胞膜内外：细胞处于相对安静状态时，细胞膜内外存在的电位差。存在的电位差。2.2.实验现象实验现象：3.3.证明证明RPRP的实验：的实验：（甲甲）当当A A、B B电电极极都都位位于于细细胞胞膜膜外外，无无电电位位改改变变，证明膜外无电位差证明膜外无电位差。（乙乙）当当A A电电极极位位于于细细胞胞膜膜外外，B B电电极极插插入入膜膜内内时时，有有电电位位改改变变，证证明明膜膜内内、外间有电位差外间有电位差。（丙丙）当当A A、B B电电极极都都位位于于细细胞胞膜膜内内，无无电电位位改改变变，证明膜内无电位差证明膜内无电位差。4.4.与与RPRP相相关的概念：关的概念：静息电位静

24、息电位:细胞处于相对安静状态时，细细胞处于相对安静状态时，细胞膜内外存在的电位差。胞膜内外存在的电位差。膜电位膜电位:因电位差存在于膜的两侧所以又因电位差存在于膜的两侧所以又称为膜电位（称为膜电位（membrane potentialmembrane potential）。）。习惯叫法习惯叫法:因膜内电位低于膜外，习惯上因膜内电位低于膜外，习惯上RPRP指的是膜内负电位。指的是膜内负电位。RPRP值值:哺乳动物的神经、骨骼肌和心肌细哺乳动物的神经、骨骼肌和心肌细胞为胞为-70-70-90mV-90mV，红细胞约为，红细胞约为-10mV-10mV左右。左右。RP RP值描述值描述:RP RP膜内

25、负电位膜内负电位(-70-90mV)=(-70-90mV)=超极化超极化 RP RP膜内负电位膜内负电位(-70-50mV)=(-70-50mV)=去极化去极化（二）动作电位（二）动作电位(act(action potentialion potential AP)AP)1 1.概概 念念：可兴奋细胞受到刺激，细胞膜在静息可兴奋细胞受到刺激，细胞膜在静息电位基础上发生一次短暂的、可逆的电位基础上发生一次短暂的、可逆的,并可向周围扩并可向周围扩布的电位波动称为动作电位。布的电位波动称为动作电位。2.AP2.AP实验现象：实验现象：去去 极极 化化上上 升升 支支下下降降支支3.3.动作电位的图形动

26、作电位的图形刺激刺激局部电位局部电位阈电位阈电位去极化去极化零电位零电位反极化（超射）反极化（超射）复极化复极化（负、正）后电位（负、正）后电位4.动作电位的特征：动作电位的特征：是非衰减式传导的电位。是非衰减式传导的电位。具有具有“全或无全或无”的现象：即同一细胞的现象：即同一细胞上的上的AP大小不随刺激强度和传导距离而改大小不随刺激强度和传导距离而改变的现象。变的现象。5.动作电位的意义：动作电位的意义：AP的产生是细胞兴奋的标志的产生是细胞兴奋的标志。6.6.与与APAP相关的概念相关的概念:极极 化化:以膜为界，外正内负的状态。以膜为界，外正内负的状态。去极化去极化:膜内外电位差向小于

27、膜内外电位差向小于RPRP值的方向变化的过程值的方向变化的过程。超极化超极化:膜内外电位差向大于膜内外电位差向大于RPRP值的方向变化的过程。值的方向变化的过程。复极化复极化:去极化后再向极化状态恢复的过程。去极化后再向极化状态恢复的过程。反极化反极化:细胞膜由外正内负的极化状态变为内正外负细胞膜由外正内负的极化状态变为内正外负 的极性反转过程。的极性反转过程。阈电位阈电位:引发引发APAP的临界膜电位数值。的临界膜电位数值。局部电位局部电位:低于阈电位的去极化电位。低于阈电位的去极化电位。后电位：后电位：锋电位下降支最后恢复到锋电位下降支最后恢复到RPRP水平以前，一种水平以前，一种时间较长

28、、波动较小的电位变化过程。时间较长、波动较小的电位变化过程。包括：包括：负后电位负后电位=去极化后电位，去极化后电位，正后电位正后电位=超去极化后电位。超去极化后电位。二、生物电现象的产生机制二、生物电现象的产生机制（一）化学现象（一）化学现象 要要在在膜膜两两侧侧形形成成电电位位差差，必必须须具具备备两两个个条条件件：膜膜两两侧侧的的离离子子分分布布不不均均，存存在在浓浓度度差差；对离子有选择性通透的膜。对离子有选择性通透的膜。膜膜两两侧侧 K K+差差是是促促使使K K+扩扩散散的的动动力力，但但随随着着K K+的的不不断断扩扩散散，膜膜两两侧侧不不断断加加大大的的电电位位差差是是K K+

29、继继续续扩扩散散的的阻阻力力，当当动动力力和和阻阻力力达达到到动动态态平平衡衡时时，K K+的的净净扩扩散散通通量量为为零零膜膜两两侧侧的的平平衡电位衡电位。通透膜通透膜选择性通透膜选择性通透膜(1)(1)静息状态下细胞膜内、外离子分布不匀静息状态下细胞膜内、外离子分布不匀 NaNa+i iNaNa+o o110,K110,K+i iKK+o o301301 Cl Cl-i iClCl-o o114,A114,A-i iAA-o o 41 41（二）静息电位的产生机制（二）静息电位的产生机制1.1.静息电位的产生条件静息电位的产生条件主要离子分布：主要离子分布：膜内：膜内：膜外：膜外：(2)(

30、2)静息状态下细胞膜对离子的通透性具有选择性静息状态下细胞膜对离子的通透性具有选择性 通透性：通透性：K K+Cl Cl-Na Na+A A-静息状态下细胞膜内外主要离子分布静息状态下细胞膜内外主要离子分布 及膜对离子通透性及膜对离子通透性2.2.RPRP产生机制的膜学说产生机制的膜学说:静息状态下静息状态下细胞膜内外离子分布不均；细胞膜内外离子分布不均；细胞细胞膜对离子的通透具有选择性膜对离子的通透具有选择性:K K+ClCl-NaNa+A A-KK i i顺浓度差向膜外扩散顺浓度差向膜外扩散AA-i i不能向膜外扩散不能向膜外扩散 K K+i i、AA-i i膜内电位膜内电位(负电场负电场

31、)K K+o o膜内电位膜内电位(正电场正电场)膜外为正、膜内为负的极化状态膜外为正、膜内为负的极化状态当扩散动力与阻力达到动态平衡时当扩散动力与阻力达到动态平衡时=RP=RP结论结论:RPRP的产生主要是的产生主要是K K向膜外扩散的结果。向膜外扩散的结果。RP=KRP=K+的平衡电位的平衡电位证明：证明：NernstNernst公式的计算公式的计算 E EK K=RT/ZF=RT/ZF lnKlnK+O O/K/K+i i =59.5 logK =59.5 logK+O O/K/K+i i 同同理理可可算算出出E ENaNa,因因K K+的的通通透透性性大大于于NaNa+近近100100倍

32、倍,E,EK K的的权权重重明明显显大大于于E ENaNa,故故RPRP是是权权重重后后的的E EK K和和E ENaNa的的代代数和数和,非常接近于非常接近于E EK K。Hodgkin Hodgkin 和和 Katz Katz的实验的实验 在在枪枪贼贼巨巨大大神神经经纤纤维维测测得得RPRP值值为为-77mv,-77mv,与与NernstNernst公式的计算值（公式的计算值（-87mv-87mv）基本符合。）基本符合。人人工工改改变变KK+O O/K/K+i i，RPRP也也发发生生相相应应改改变变，如如：轴轴突突管管内内置置换换等等张张Nacl,RPNacl,RP消消失失（即（即KK+

33、i iRPRP）。）。1.AP产生的产生的基本条件基本条件:膜内外存在膜内外存在NaNa+差差:NaNa+i iNaNa+O O 110 110；膜在受到膜在受到阈刺激阈刺激而兴奋时，对离子的通透性增加：而兴奋时，对离子的通透性增加：即电压门控性即电压门控性NaNa+、K K+通道激活而开放通道激活而开放。（三）动作电位的产生机制（三）动作电位的产生机制2.AP2.AP的产生机制的产生机制:APAP上升支上升支APAP下降支下降支当细胞受到当细胞受到刺激刺激细胞膜上细胞膜上少量少量NaNa+通道激活而开放通道激活而开放NaNa+顺浓度差少量内流顺浓度差少量内流膜内外电位差膜内外电位差局部电位局

34、部电位当膜内电位变化到阈电位时当膜内电位变化到阈电位时NaNa通道大量开放通道大量开放NaNa+顺电化学差和膜内负电位的吸引顺电化学差和膜内负电位的吸引再生式内流再生式内流 Na Na+i i、KK+O O激活激活NaNa+K K+泵泵2.AP2.AP的产生机制的产生机制:膜内负电位减小到零并变为正电位（膜内负电位减小到零并变为正电位（APAP上升支上升支）NaNa+通道关通道关NaNa+内流停内流停+同时同时K K+通道激活而开放通道激活而开放K K顺浓度差和膜内正电位的吸引顺浓度差和膜内正电位的吸引K K迅速外流迅速外流膜内电位迅速下降，恢复到膜内电位迅速下降，恢复到RPRP水平（水平（A

35、PAP下降支下降支）NaNa+泵出、泵出、K K+泵回，泵回，离子恢复到兴奋前水平离子恢复到兴奋前水平后电位后电位结结论论：APAP的的上上升升支支由由NaNa内内流流形形成成，下下降降 支支是是K K外外流流形形成成的的，后后电电位位是是NaNaK K泵泵活活动动引起的。引起的。APAP的产生是不消耗能量的，的产生是不消耗能量的，APAP的恢的恢复是消耗能量的（复是消耗能量的（NaNaK K泵的活动）。泵的活动）。AP=AP=NaNa的平衡电位。的平衡电位。证明：证明：NernstNernst公式的计算公式的计算 AP AP达到的超射值（正电位值）相当于计达到的超射值（正电位值）相当于计算所

36、得的算所得的E ENaNa值。值。应用应用NaNa通道特异性阻断剂河豚毒通道特异性阻断剂河豚毒后，内向电流全部消失（后，内向电流全部消失（APAP消失）。消失）。几点说明几点说明：1.1.刺刺激激：在在细细胞胞膜膜内内施施加加负负相相电电流流（或或膜膜外外施施加加正正相相电电流流）刺刺激激时时，会会引引起起超超极极化化，不不会会引引发发APAP；相反，会引起去极化，引发；相反，会引起去极化，引发APAP；刺刺激激分分：阈阈刺刺激激、阈阈上上刺刺激激、阈阈下下刺刺激激，前前二二者者能能使使膜膜电电位位去去极极化化达达到到阈阈电电位位引引发发APAP；后后者者只只能能引引起起低低于于阈阈电电位位的

37、的去去极极化化（即即局局部部电电位位）不会引发不会引发APAP。2.2.阈电位：阈电位：是激活是激活电压门控性电压门控性NaNa+通道通道的临界值。的临界值。即阈电位先引发一定数量的即阈电位先引发一定数量的NaNa+通道开放，通道开放，NaNa+迅速迅速大量内流后，再引发更多数量的大量内流后，再引发更多数量的NaNa+通道开放，爆发通道开放，爆发APAP。因此，因此，当膜电位达到阈电位后，导致当膜电位达到阈电位后，导致NaNa+通道开通道开放与放与NaNa+内流之间出现再生性循环内流之间出现再生性循环。三、细胞兴奋后兴奋性的变化三、细胞兴奋后兴奋性的变化（一（一)有关概念有关概念 兴奋性兴奋性

38、：活组织或细胞对外界刺激发生反应的能活组织或细胞对外界刺激发生反应的能力；或活组织或细胞对外界刺激产生力；或活组织或细胞对外界刺激产生APAP的能力。的能力。兴奋兴奋：组织受刺激后由静息组织受刺激后由静息活动或由活动弱活动或由活动弱强的过程。强的过程。抑制抑制：组织受刺激后由活动组织受刺激后由活动静息或由活动强静息或由活动强弱的过程。弱的过程。刺激刺激：能引起细胞或组织发生反应的所有内、外能引起细胞或组织发生反应的所有内、外环境的变化。环境的变化。反应反应：可兴奋性组织对刺激的应答表现。可兴奋性组织对刺激的应答表现。（二（二)细胞兴奋后兴奋性的变化细胞兴奋后兴奋性的变化 绝对不应期绝对不应期：

39、无论无论多强的刺激也不能再次多强的刺激也不能再次兴奋的期间。兴奋的期间。相对不应期相对不应期：大于大于原先的刺激强度才能再原先的刺激强度才能再次兴奋期间。次兴奋期间。超常期超常期：小于原先小于原先的刺激强度便能再次兴的刺激强度便能再次兴奋的期间。奋的期间。低常期低常期：大于原先大于原先的刺激强度才能再次兴的刺激强度才能再次兴奋的期间。奋的期间。组织兴奋后兴奋性变化的对应关系组织兴奋后兴奋性变化的对应关系 分分 期期 兴奋性兴奋性 与与APAP对应关系对应关系 机机 制制绝对不应期绝对不应期 降至零降至零 锋电位锋电位 钠通道失活钠通道失活相对不应期相对不应期 渐恢复渐恢复 负后电位前期负后电位

40、前期 钠通道部分恢复钠通道部分恢复超常期超常期 正常正常 负后电位后期负后电位后期 钠通道大部恢复钠通道大部恢复低常期低常期 正常正常 正后电位正后电位 膜内电位呈超极化膜内电位呈超极化 四、局部兴奋四、局部兴奋概念概念：阈下刺阈下刺激引起的低激引起的低于阈电位的于阈电位的去极化（即去极化（即局部电位），局部电位），称局部反应称局部反应或局部兴奋。或局部兴奋。特点：特点：不不具具有有“全全或或无无”现现象象。其其幅幅值值可可随随刺刺激激强强度度的的增加而增大。增加而增大。电电紧紧张张方方式式扩扩布布。其其幅幅值值随随着着传传播播距距离离的的增增加加而而减小。减小。具具有有总总和和效效应应：时时

41、间间性性和和空空间间性总和性总和。时间性总和时间性总和空间性总和空间性总和五、兴奋在同一细胞上的传导五、兴奋在同一细胞上的传导（一）传导机制：（一）传导机制：局部电流局部电流静息部位膜内为负电位，膜外为正电位静息部位膜内为负电位，膜外为正电位兴奋部位膜内为正电位，膜外为负电位兴奋部位膜内为正电位，膜外为负电位在兴奋部位和静息部位之间存在着电位差在兴奋部位和静息部位之间存在着电位差膜外的正电荷由静息部位向兴奋部位移动膜外的正电荷由静息部位向兴奋部位移动膜内的负电荷由兴奋部位向静息部位移动膜内的负电荷由兴奋部位向静息部位移动形成局部电流形成局部电流膜内：兴奋部位相邻的静息部位的电位上升膜内：兴奋部

42、位相邻的静息部位的电位上升膜外：兴奋部位相邻的静息部位的电位下降膜外：兴奋部位相邻的静息部位的电位下降去极化达到阈电位，触发邻近静息部位膜爆发新的去极化达到阈电位，触发邻近静息部位膜爆发新的APAP局局部部电电流流：（二）传导方式（二）传导方式：无髓鞘无髓鞘N N纤维的兴奋传导为纤维的兴奋传导为近距离局部电流近距离局部电流；有髓鞘有髓鞘N N纤维的兴奋传导为纤维的兴奋传导为远距离局部电流远距离局部电流(跳跃式跳跃式)。（三）传导特点（三）传导特点 1 1、生理完整性、生理完整性 2 2、双向性、双向性 3 3、相对不疲劳性、相对不疲劳性 4 4、绝缘性、绝缘性 5 5、不衰减性或、不衰减性或“

43、全或无全或无”现象现象 复习思考题复习思考题 1.1.静息电位产生的原理是什么？如何证明？静息电位产生的原理是什么？如何证明？2.2.动作电位是怎么发生的？如何证明动作电动作电位是怎么发生的？如何证明动作电位是钠的平衡电位？位是钠的平衡电位？3.3.发生兴奋过程中，如何证明有兴奋性的变发生兴奋过程中，如何证明有兴奋性的变化？为什么会发生这些变化？化？为什么会发生这些变化？4.4.兴奋是如何传导的？影响传导速度的因素兴奋是如何传导的？影响传导速度的因素有哪些？有哪些？5.5.试比较局部电位和动作电位的区别。试比较局部电位和动作电位的区别。6.6.刺激引起神经兴奋的内因和外因是什么？刺激引起神经兴

44、奋的内因和外因是什么？7.7.绝对不应期是否指潜伏期？潜伏期是否等绝对不应期是否指潜伏期？潜伏期是否等于引起兴奋所需的最短刺激作用时间？于引起兴奋所需的最短刺激作用时间？8.8.神经干上某点发生兴奋后，除向前传导外，神经干上某点发生兴奋后，除向前传导外，能否逆传？为什么？能否逆传？为什么？9.9.试比较改变刺激强度，单一神经纤维与神试比较改变刺激强度，单一神经纤维与神经干的动作电位变化？为什么？经干的动作电位变化？为什么？10.10.血血K K+浓度对兴奋性、浓度对兴奋性、RPRP和和APAP有何影响？有何影响？1111、以下关于细胞膜离子通道的叙述、以下关于细胞膜离子通道的叙述,正确的是正确

45、的是()()A.A.在静息状态下在静息状态下,Na,Na、K K离子通道都处于关闭状态离子通道都处于关闭状态B.B.细胞受刺激刚开始去极化时细胞受刺激刚开始去极化时,钠离子通道就大量开放钠离子通道就大量开放C.C.在动作电位去极相在动作电位去极相,钾离子通道也被激活钾离子通道也被激活,但出现较慢但出现较慢D.D.钠离子通道关闭钠离子通道关闭,出现动作电位的复极相出现动作电位的复极相E.E.钠、钾离子通道被称为化学依从性通道钠、钾离子通道被称为化学依从性通道1212、刺激阈指的是、刺激阈指的是()()A.A.刺激强度不变刺激强度不变,引起组织兴奋的最适作用时间引起组织兴奋的最适作用时间B.B.刺

46、激时间不变刺激时间不变,引起组织发生兴奋的最小刺激强度引起组织发生兴奋的最小刺激强度C.C.用最小刺激强度用最小刺激强度,刚刚引起组织兴奋的最短作用时间刚刚引起组织兴奋的最短作用时间D.D.刺激时间不限刺激时间不限,能引起组织兴奋的最适刺激强度能引起组织兴奋的最适刺激强度E.E.刺激时间不限刺激时间不限,能引起组织最大兴奋的最小刺激强度能引起组织最大兴奋的最小刺激强度C CB B第四节第四节神经神经-肌接头处肌接头处的的兴奋传递兴奋传递（一）神经（一）神经-肌接头：肌接头：躯体躯体运动神经纤运动神经纤维维在接近骨骼肌细胞在接近骨骼肌细胞时失去髓鞘，时失去髓鞘，轴突末轴突末梢梢部位形成膨大并嵌部

47、位形成膨大并嵌入到由肌膜形成的凹入到由肌膜形成的凹陷中，形成陷中，形成神经神经-肌肌接头。接头。（二）神经-肌接头的微细结构n接头前膜：囊泡内含ACh,并以囊泡为单位释放ACh（称量子释放）。n接头后膜：又称终板膜。存 在 ACh受 体（NAchR），能与ACh发生特异性结合。n接头间隙：接头前膜与接头后膜之间的腔隙。接头间隙（三）神经-肌接头处兴奋传递的过程1、兴奋传递：指动作电位从一个细胞传给另一个细胞的过程。2、神经-肌接头处兴奋传递的实质：化学门控性通道介导的信号转导。3、兴奋传递的基本过程：见下图。神经冲动传到轴突末梢膜Ca2通道开放，膜外Ca2向膜内流动接头前膜内囊泡移动、融合、破

48、裂，囊泡中的ACh释放(量子性释放)ACh与接头后膜上的乙酰胆碱受体结合，受体结构改变，离子通道开放接头后膜对Na、K(尤其是Na)通透性接头后膜除极接头后膜电位（EPP）EPP扩布至邻近肌膜除极达到阈电位爆发肌细胞膜动作电位神经-肌接头处的兴奋传递过程细胞膜上的Ca2通道开放膜外的Ca2向膜内流动接头前膜内的囊泡移动、融合、破裂，囊泡中的ACh释放(量子式释放)ACh与接头后膜上的AChR结合，受体蛋白分子的构象发生改变接头后膜对Na、K，尤其是对Na的通透性神经-肌接头处兴奋传递的过程（四）神经-肌接头处兴奋传递的特点:1、传递过程为电-化学-电过程：神经元轴突末梢动作电位ACh受体EPP

49、肌膜上的动作电位。2、单向传递：兴奋只能由接头前膜传到接头后膜。3、时间延搁：过程复杂：电-化学-电。4、神经末梢的一次动作电位只能引起一次肌细胞兴奋和收缩。5、易受内环境变化的影响。细胞外液中的离子成分、pH、药物等容易影响神经-肌接头处兴奋的传递。例如：u抑制胆碱酯酶活性：有机磷农药。u阻断ACh受体：（筒）箭毒和银环蛇毒可用作肌松剂。二、骨骼肌的兴奋-收缩耦联n骨骼肌的兴奋不能直接引起骨骼肌的收缩。n将骨骼肌的电兴奋和机械收缩联系起来的中介过程称为兴奋-收缩耦联。n实现兴奋-收缩耦联的组织结构：肌管系统。n在兴奋-收缩耦联中起关键作用的物质：Ca2+。（一）肌管系统：p 横管系统：横管（

50、肌膜内凹而成。肌膜的动作电位沿横管传导）。p 纵管系统：纵管（也称肌浆网。纵管在靠近横管附近形成的膨大结构称终池，其中富含Ca2+，膜上含钙泵和Ca2+通道)。p 三联管：横管+终池2。其作用是把从横管传来的动作电位转变为终池Ca2+的释放，而Ca2+是肌细胞收缩的直接动因。所以，三联管是实现骨骼肌兴奋-收缩耦联的重要结构基础。肌管系统(二)骨骼肌兴奋-收缩耦联的过程：肌膜电兴奋的传导:指肌膜产生动作电位后,动作电位由横管系统迅速传向肌细胞深处，到达三联管。三联管处的信息传递：（尚不很清楚）肌浆网（纵管系统）中的Ca2+释放:指终池膜上的钙通道开放，终池内的Ca2+顺浓度梯度进入肌浆，触发肌丝