《基因突变》试题及答案.docx

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1、基因突变习题一一、填空题1、基因突变的一般特征是、。2、吖啶橙能嵌入 DNA 双链中的碱基之间，引起单一核酸的缺失或插入，造成突变，称为 。3、依据对 DNA 作用的特点，化学诱变剂可分为：、。4、从突变引起遗传物质的构造转变来推断，基因突变包括和两种。5、小麦和黑麦是两个近缘种，小麦常发生籽粒颜色突变，依据基因突变的 可以推想黑麦也可能发生这种突变。6、HNO2的脱氨作用可使变成次黄嘌呤H，从而转变， 在 DNA 复制时H 将与配对。7、导致基因的化学物质(DNA)发生电离作用而产生突变。1、重演性和可逆性、多方向性、有害性和有利性、平行性2、嵌合诱变剂3、烷化剂、碱基类似物、转变 DNA

2、中碱基的化合物、结合到 DNA 分子中的化合物4、碱基替换、移码突变5、平行性6、A 碱基的配对特性 C7、电离辐射四、问答题1. 举例说明自发突变和诱发突变、正突变和反突变。答：通过外界环境条件的自然作用，或由植物体内生理生化变化而发生的突变，称为自发突变。如寿星桃是由正常的桃突变而来DwDw-Dwdw-dwdw。自然条件下，水稻的矮生型、棉花的短果枝、玉米的糯性胚乳等性状，都是基因自发突变的结果。人为地利用物理、化学或其它因素影响而发生的突变称为诱发突变。如辐射诱发引起的苹果短枝型变异、人工诱发樱桃紧凑型变异。基因突变像很多生物化学反响过程一样是可逆的，即显性基因A 可以突变为隐性基因a，

3、 而隐性基因a 也可突变为显性基因A。前者通常称为正突变，后者称为反突变或回复突变。例如水稻有芒基因A 可以突变为无芒基因a，而无芒基因a 也可突变为有芒基因A。2. 什么叫复等位基因？人的ABO 血型复等位基因的遗传学问有什么利用价值？答：位于同一基因位点上的各个等位基因在遗传学上称为复等位基因。复等位基因并不存在于同一个体同源多倍体是例外，而是存在于同一生物类型的不同个体里。人的ABO 血型就是由IA、IB 和 i 三个复等位基因打算着红细胞外表抗原的特异性。其中，IA 基因、IB 基因分别对i 基由于显性，IA 与 IB 为共显性。依据ABO 血型的遗传规律可进展亲子鉴定等。3. 何为芽

4、变？在生产实践上有什么价值？答：芽变是体细胞突变的一种，突变发生在芽的分生组织细胞中。当芽萌发长成枝条， 并在性状上表现出与原类型不同，即为芽变。芽变是植物产生变异的丰富源泉，它既可为杂交育种供给的种质资源，又可从中选 出优良品种，是选育品种的一种简易而有效的方法。全世界有一半苹果产量来自于芽变， 如品种：元帅、红星、红星、首红、超首红。4. 为什么基因突变大多数是有害的？答：大多数基因的突变，对生物的生长和发育往往是有害的。由于现存的生物都是经受 长期自然选择进化而来的，它们的遗传物质及其掌握下的代谢过程，都已经到达相对平衡和 协调状态。假设某一基因发生突变，原有的协调关系不行避开地要遭到破

5、坏或减弱，生物赖 于正常生活的代谢关系就会被打乱，从而引起程度不同的有害后果。一般表现为生育反常， 极端的会导致死亡。5. 有性生殖和无性生殖、自花授粉和异花授粉与突变性状表现有什么关系？答：有性生殖植物：性细胞发生显性突变，则在后代中马上表现；假设是隐性突变，后代自交也可以得到纯合的突变体。体细胞发生显性突变，则以嵌合体形式存在；体细胞发生 隐性突变，不能马上表现，如要使它表现则需要把隐性突变体进展有性生殖。无性生殖植物：体细胞显性突变后，形成嵌合体，用嵌合体进展无性生殖，可以得到表现各种变异的嵌合体，也可能得到同质突变体；发生隐性突变则无法通过无性生殖使之得到 表现。自花授粉植物：一般自花

6、授粉植物突变频率低，遗传上较稳定，但是突变后简洁表现， 简洁被检出。异花授粉植物：异花授粉植物突变频率相对较高，但是突变后不简洁被检出。由于显性 突变成杂合状态存在，隐性突变大多被显性基因遮盖而不表现，只要在自交时基因型纯合， 才能表现。6. 突变的平行性说明什么问题，有何实践意义？答：亲缘关系相近的物种因遗传根底比较近似，往往发生相像的基因突变。这种现象称为突变的平行性。依据这个特点，当了解到一个物种或属内具有哪些变异类型，就能够预见到近缘的其它物种或属也可能存在相像的变异类型，这对于人工诱变有肯定的参考意义。7. 利用花粉直感现象测定突变频率，在亲本状态配置上应当留意什么问题？答：一般应当

7、用隐性纯合体作母本，用显性纯合体经诱变处理的花粉作父本进展杂交。8. 在高秆小麦田里突然消灭一株矮化植株，怎样验证它是由于基因突变，还是由于环境影响产生的？答：假设是在苗期觉察这种状况，有可能是环境条件如土壤肥力、光照等因素引起，在 当代可加强矮化植株与正常植株的栽培治理，使其处于一样环境条件下，观看它们在生长上 的差异。假设到完全成熟时，两者高度表现相像，说明它是不遗传的变异，由环境影响引起 的；反之，假设变异体与原始亲本明显不同，仍旧表现为矮秆，说明它可能是遗传的变异。然后进展子代比较加以验证，可将矮化植株所收种子与高秆小麦的种子播种在一样的环境条 件下，比较它的后代与比照在株高上的差异。

8、如矮化植株的种子所长成的植株仍旧矮化，则 证明在高秆小麦田里消灭的一株矮化植株是由于基因突变引起的。9. 试述物理因素诱变的机理。答：本章所指的物理因素只限于各种电离辐射和非电离辐射。电离辐射包括 射线、 射线和中子等粒子辐射，还包括 射线和X 射线等电磁辐射。电离辐射能使构成基因的化学物质直接发生电离作用。轻者造成基因分子构造的转变，产生 突变了的基因，重者造成染色体的断裂，引起染色体构造的畸变。本章所指的非电离辐射就是紫外线。紫外线造成基因分子链的离析。分子链已经离析的基因在重组合的时候，有可能发生过失而消灭基因突变。紫外线特别作用于嘧啶，使得同链上邻近的嘧啶核苷酸之间形成多价的联合。最通

9、常的结果是促使胸腺嘧啶联合成二聚体； 或是将胞嘧啶脱氨成尿嘧啶，或是将水加到嘧啶的C4、C5 位置上成为光产物。它可以减弱C 与G 之间的氢键，使DNA 链发生局局部别或变性。10. 试用红色面包霉的生化突变试验，说明性状与基因表现的关系。答：射线照耀后的分生孢子可诱发突变，让诱变过的分生孢子与野生型交配，产生分别的子囊孢子，放入完全培育基里培育生长根本培育基上只有野生型能够生长，突变型均不能生长，鉴定是否突变：.取出完全培育基中各组分生孢子，分别于根本培育基上，假设能够生长，说明仍与野生型一样，没有突变；如不能够生长，说明发生了变异；.把确定为突变型的各组材料，分别培育于参加各种物质的根本培

10、育基中，如某一培育基上能生长，就说明掌握合成参加物质的这种基因发生了突变；.如在上步 2 中确定为缺乏维生素合成力量的突变型，再进一步在培育基中分别参加各种维生素分别培育这种突变型，假设其中一个能生长，则说明是掌握该个维生素合成的基因发生了突变。上述生化突变的争论，清楚地说明基因掌握性状，并非基因直接作用于性状，而是通过一系列生化过程来实现的。三、填空1、Muller-5 果蝇X染色体上有棒眼B 基因和 杏色眼Wa 基因，还有一个倒位，运用 Muller-5 技术可检测X染色体上的隐性或致死 突变。2、DNA 修饰物是通过化学变化改造 DNA分子构造的物质。包括亚硝酸、烷化剂、羟胺三类。果蝇常

11、染色体上基因突变检测，用果蝇的平衡致死品系，其染色体上有一个翻翅 基因，和一个星状眼非等位基因，这两个基因都是显性基因，都属 于隐性或纯合致死。4、紫外线适用范围微生物高等生物配子培育中的细胞。五、答复以下问题1、基因突变的一般特征？（1） 、突变的随机性突变发生的时期和部位突变可以发生在生物个体发育的任何时期、任何部位。体细胞和性细胞都能发生突变。（2） 突变的稀有性突变的频率突变的频率低。（3） 突变的可逆性正常的野生型显性基因A 可以突变为隐性基因a，反之亦可。假设把 Aa 称为正突变，aA 为回复突变。正突变和复突变的频率一般是不同的，常常是正突变频率比回复突变的频率高。（4） 突变的

12、多方向性一个基因可以突变为一个以上的等位基因。（5） 突变的独立性一个基因的突变，并不影响其等位基因以及四周的其它基因也发生突变的现象。（6） 突变的平行性亲缘关系相近的物种因遗传根底比较近似，往往发生相像的基因突变，称突变的平行性。（7） 突变的重演性重复性一样的基因突变，可以在同种生物不同个体、不同世代中重复消灭。（8） 突变的有害和有利性大多数是有害的、极端的类型是致死突变，多数为隐性致死，也有少数显性致死。少数的基因突变不仅对生物体无害，而且对生存有利。某些突变不影响生物的正常代谢过程，即不好不坏，这类突变称为中性突变。2、什么是显性致死与隐性致死?说明二者的区分？显性致死：杂合致死。

13、有一个致死基因就引起致死，可以是显性基因，也可以是隐性基因。隐性致死：纯合致死。等位基因的2 个致死基因一样时致死。可以是显性基因，也可以是隐性基因。AA 或 aa。3、某一雄性个体性染色体组成为 XY受辐射后，1他的配子中产生 X 连锁的隐性突变，它产生的后代会有什么影响？并说明为什么2假设有 X 连锁显性突变，其后代会有什么影响？并说明为什么3假设雌性个体的卵细胞中有X 连锁隐性突变呢？并说明为什么(4) 在雌性个体中的卵细胞中有X 连锁显性突变呢？并说明为什么？（1） 表型无明显影响：由于亲本中雌性个体是正常的，雄性个体产生X 连锁隐性突变，他们产生的后代中，雌性后代是突变基因杂合体，母

14、本的 X 染色体上的显性的等位基因就会掩盖这个隐性突变的基因，不表现突变性状；而雄性后代的 X 基因是正常的，也不表现突变性状。（2） 对后代雌性个体有影响：由于亲本中雌性个体是正常的，雄性个体产生X 连锁显性突变，产生的雌性后代，是突变基因杂合体，因而表现显性突变性状；而雄性后代的X 基因是正常的，则不表现显性突变性状。（3） 对后代的局部雄性个体有影响：由于亲本中雄性个体X 染色体是正常的，产生的雄配子含有正常的X 染色体，雌性个体卵细胞有两种类型，一种 X 染色体是正常的，另一种是含有 X 连锁隐性突变基因，所以产生的雌性后代，有一半是含有隐性突变基因的杂合体，一半是正常的，两种基因型都不表现隐性突变性状；同样雄性后代也产生两种基因型，一种是正常的，不表现隐性突变性状，另一种则表现是X 隐性突变性状。（4） 对后代局部雌、雄个体都有影响：由于亲本中雄性个体是正常的，雌性个体卵细胞中有 X 连锁显性突变，产生的雌性后代，有一半是显性突变杂合体，一半是正常的，则杂合体表现出显性突变性状，正常的基因型不表现突变性状；同样雄性后代也产生两种基因型，一 种是正常的，不表现突变性状，另一种则是X 显性突变基因，表现出显性突变性状。