广东同江医院有限公司核技术利用改扩建项目环境影响报告表.docx

《广东同江医院有限公司核技术利用改扩建项目环境影响报告表.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《广东同江医院有限公司核技术利用改扩建项目环境影响报告表.docx（285页珍藏版）》请在得力文库 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、编号：GZDS 环评 2022027核技术利用建设项目广东同江医院有限公司核技术利用改扩建项目环境影响报告表(送审稿)广东同江医院有限公司2023年 1月环境保护部监制目录表 1 项目基本情况1表 2 放射源16表 3 非密封放射性物质16表 4 射线装置16表 5 废弃物（重点是放射性废弃物） 17表 6 评价依据18表 7 保护目标与评价标准21表 8 环境质量和辐射现状27表 9 项目工程分析与源项33表 10 辐射安全与防护37表 11 环境影响分析61表 12 辐射安全管理70表 13 结论与建议78表 14 审批81附件 1 委托书82附件 2 原有核技术利用项目环评批复、备案表及

2、竣工验收意见83附件 3 辐射安全许可证100附件 4 辐射工作人员的培训情况表103附件 5 拟建项目环境监测报告105附件 6 辐射安全管理相关制度115附件 7 医院个人剂量监测报告156表 1 项目基本情况建设项目名称广东同江医院有限公司核技术利用改扩建项目建设单位广东同江医院有限公司法定代表人联系人联系电话注册地址广东省佛山市顺德区大良街道办事处德和社区居民委员会 南国东路东延线 1 号项目建设地点广东省佛山市顺德区大良街道办事处德和社区居民委员会 南国东路东延线 1 号广东同江医院有限公司内医技楼首层立项审批部门/批准文号/建设项目总投资（万元）4000项目环保投 资（万元）200

3、投资比例（环保 投资/总投资）5%项目性质新建 改建 扩建 其他占地面积（m2）350m2应 用 类 型放射源销售类 类 类 类 类使用类（医疗使用） 类 类 类 类非密封性放射性物质生产制作 PET 用放射性药物销售/使用乙 丙射线装置生产类 类销售类 类使用类 类其他/1.1 项目概况1.1.1 建设单位情况广东同江医院有限公司位于广东省佛山市顺德区大良街道办事处德和社区居民委员 会南国东路东延线 1 号，医院占地面积 165 亩，首期投入建设资金人民币八亿元，一期建 筑面积 12 万平方米，总编制床位 951 张，开放床位 809 张，是一所集医疗、教学、科研和预防保健为一体的现代化生态

4、式的综合性民营医院。医院现持有辐射安全许可证，种类和范围：使用、类射线装置；有效期至2024 年 10 月 31 日。1.1.2 项目由来及规模因发展需要，医院计划将医技楼首层西侧放疗科部分功能用房（现空置中）改造为核 医学科。放疗科于 2008 年 10 月 20 日取得环评批复， 目前尚未投入使用。本项目具体建设内容如下：1（1）核医学工作场所建设单位拟将医技楼首层西侧放疗科部分功能用房（现空置中）改造为核医学科，配 套新增 PET/CT 1 台。PET/CT 使用正电子放射性药物 18F 开展显像检查项目，PET/CT 属 于类医用射线装置。本项目核医学工作场所为乙级非密封源工作场所，详

5、见表 1- 1 至表1-3。经确认，本项目 PET/CT 支持无源质控，因此本项目无需使用密封校准源。表 1- 1 本项目核医学科非密封放射性物质（使用）一览表核素名称日最大操作 量(Bq)日等效最大操 作量(Bq)年用量(Bq)用途活动种类和范围备注18F4.010104.01071.01013PET 显像使用乙级非密封放 射性物质工作场所医技楼首层 核医学科注：1.本项目放射性药物日等效最大操作量合计约为 4.0107Bq ，在 21074109Bq 之间，属于乙级非 密封放射性物质工作场所。2.放射性药物 18F 的用量已考虑核素自身衰减的影响。表 1-2 本项目拟使用的非密封源使用情况

6、一览表核素名称单次最大给药量（MBq）日工作量 （人）年工作时间（天）/ 批次主要用途来源18F37030250PET 显像外购表 1-3 本项目拟使用的射线装置情况一览表工作场所名称所在建筑机房名称设备名称及参数数量（台）来源核医学科医技楼首层PET/CT 机房飞利浦 PoleStar m680 PET/CT（属类射线装置）最大管电压 140kV，最大管电流 667mA1新购（2）药物来源本项目放射性药物来源外购，详见表 1-2 。供应商根据医院预定的购买量，配送好药 物后，送至医院核医学科。医院辐射工作人员在核医学科分装柜内进行分装及活度测量操作。医院外购药物时，应对药物供应商资格进行审核

7、。（3）放射性废液产生量核医学科显像受检者按每人次产生废液 10L/次，工作场所每天清洗产生废液 100L/天，年工作天数 250 天考虑。（4）放射性废液衰变池本项目拟在医技楼首层核医学科南侧设置下沉式衰变池，用于收集核医学科产生的放2射性废液，放射性废液衰变池包括 2 个沉淀池（1 备 1 用）、2 个衰变池，沉淀池用于沉 淀核医学科控制区内放射性废液的沉渣，衰变池用于收集核医学科控制区内的放射性废 液。控制区内各集水点放射性废液先经专用收集管道排入相应的放射性废液沉淀池，再经泵泵入相应的衰变池中暂存衰变。（5）辐射工作人员医院拟为本项目配备 4 名辐射工作人员，包括：1 名技师、2 名分

8、装护士、核医学医师 1 名，均为拟新增人员。表 1-4 本项目辐射工作人员配置情况一览表工作岗位人数居留位置备注PET/CT 操作1 人（技师）PET/CT 机房控制室均为拟新增辐射工作人员，各工作岗位互不交叉18F 分装、注射2 人（护士）分装室阅片、问诊1 人（医师）办公室、问诊室合计4 人/（6）工作制度本项目实行 8 小时单班工作制度，年工作日为 250 天。本报告表针对广东同江医院有限公司核技术利用改扩建项目进行环境影响评价。本项目涉及使用乙级非密封性放射性物质工作场所和类射线装置，为加强射线装置 和非密封放射性物质的辐射安全管理，防止放射性污染和意外事故的发生，确保射线装置、 非密

9、封放射性物质的使用不对周围环境和工作人员及公众产生不良影响，根据中华人民 共和国环境保护法、中华人民共和国环境影响评价法中华人民共和国放射性污染 防治法和放射性同位素与射线装置防护条例等相关法律法规要求，建设单位须对该 项目进行环境影响评价。根据建设项目环境影响评价分类管理目录 (2021 版)，本项 目为“ 乙级非密封性放射性物质工作场所、类射线装置 ”的核技术应用项目，应编制环 境影响报告表。为此，建设单位委托我公司对该项目进行环境影响评价工作。我司在接受 建设单位委托后，通过现场勘察、收集资料等工作，结合本项目的特点，按照国家有关技 术规范要求，编制完成了广东同江医院有限公司核技术利用改

10、扩建项目环境影响报告表。1.2 建设单位地理位置广东同江医院有限公司位于广东省佛山市顺德区大良街道办事处德和社区居民委员3会南国东路东延线 1 号，本项目位于院内医技楼，建设单位地理位置图见图 1- 1。建设单位地理位置图 1- 1 建设单位地理位置图1.3 工作场所选址及周围环境建设项目位于广东省佛山市顺德区大良街道办事处德和社区居民委员会南国东路东 延线 1 号广东同江医院有限公司内。建设项目所在位置北侧约 190m为水道；西北侧约 180m 为同之江月子会所（归属广东同江医院有限公司）；西南侧约 140m为院外停车场；南侧 约 130m 为南国东路；东北侧约 165m 为北京科技大学。本

11、项目周围 200m 范围内无幼儿园、中小学环境敏感区域，医院周围关系见图 1-2。本项目位于医技楼首层西侧，其北侧约 40m为住院部；东侧 50m 为医技楼首层放射 科区域；南侧约 8m 为门诊楼；西侧约 90m 为妇产儿中心大楼（拟建）。医院总平面布局图见图 1-3 。医技楼包括：地上 5 层，地下 1 层，各层的设置情况见表 1-5。表 1-5 医技楼各楼层设置情况楼层高度设置情况地下-1F-4.8m车库、空调机房、配电房、消防水池1F0.0m放疗科（未投入使用）、核医学科（拟建）、放射科2F4.5m介入中心、检验科、内窥镜中心、透析中心3F8.5m生理机能科4F12.5m手术中心5F17

12、.5mICU注：斜体字为本项目涉及区域。本项目位于医技楼首层西侧，核医学科北侧与放疗科相邻，约 40m 为住院部药房；东4侧约 6m为放射科；南侧约 8m 为门诊楼药房；西侧与放疗科相邻，约 33m 为室外道路；上层为介入中心，下层为地下车库。见图 1-4 至图 1-6。核医学控制区内功能用房放射性废气通过独立排风管经活性炭过滤后最终在医技楼 屋顶排放（排放口高度约 28m），分装柜内放射性废气通过独立排风管经分装柜自带活性 炭过滤装置及排风系统活性炭过滤后最终在医技楼屋顶排放（排放口高度约 28m），排气 口四周 50m 范围内环境与核医学科一致，其中北侧住院部高约 39m；南侧门诊楼高约

13、20m，见图 1-3。衰变池计划在核医学科南侧室外设置下沉式混凝土结构衰变池，位于核医学科南侧室 外空地，其相邻北侧、东侧均为核医学科，相邻南侧、东侧均为室外空地。衰变池位置设置合理综上所述，本项目选址 200m 范围内无幼儿园、中、小学；50m 范围无辐射敏感区；项目所在位置四周毗邻区域无妇产科、儿科等环境敏感目标，选址合理。1.4 产业政策符合性本项目属于产业结构调整指导目录（2019 年本）、国家发展改革委关于修改 的决定（2021 年 12 月 30 日国家发展改革委令第 49 号公布 自 2021 年 12 月 30 日起施行）的规定中“鼓励类 ”第十三项医药中第五条“新 型医用诊断

14、设备和试剂、数字化医学影像设备 ”项目，属于国家鼓励类产业，符合国家产业政策。5图 1-2 建设单位周围环境图6核医学科放射性气体高空排放位置40m项目位置高度 63m高度 25.5m8m高度 7m高度 33m高度 15.5m高度 39m90m衰变池位置高度 20m图 1-3 医院总平面布局图7土 层核医学科下方对应区域图 1-4 医技楼地下一层平面图8放射科6m住院部药房40m放疗科33m核医学科受检者出口17m门诊楼药房图 1-5 医技楼首层改造后平面布局图9核医学科上方对应区域图 1-6 医技楼 2 层平面布局图10拟改建区域（本项目拟建选址）图 1-7 医技楼首层改建前平面布局图11图

15、 1-8 现场照片（衰变池位置）图 1-9 现场照片（核医学科位置）121.5 原有核技术利用项目许可情况医院现持有广东省生态环境厅审批的辐射安全许可证，证书编号为：粤环辐证02821 ， 有效期至 2024 年 10 月 31 日。种类和范围：使用类、类射线装置。辐射安全许可证登记 许可使用射线装置包括：类射线装置 14 台、 类射线装置 2 台。此外医院已对放疗科 2 台 加速器、1 台后装机（ 一枚 3.0E+11Bq 类 192Ir 放射源）、1 台定位 CT 、1 台常规定位机进行了环境影响评价，并于 2008 年 10 月 20 日取得环评批复， 目前均未装机使用。医院原有核技术利

16、用项目均已办理环保手续，原有核技术利用项目许可及环保手续履行情况见附件 2 。射线装置情况见下表 1-5 至表 1-6。表 1-5 原有放射源环保手续统计情况一览表放射源类别活动种类环评验收192Ir使用2008 年 10 月 20 日取得环评批复现未投入使用表 1-6 原有射线装置环保手续统计情况一览表序号装置名称类别状态数量环评验收1西门子 SOMATOM Definition AS CT 机使用12008 年 10 月 20 日取得 环评批复2018 年 12 月 自主验收2西门子 Multi Mobil 5C C 臂机使用12008 年 10 月 20 日取得 环评批复2018 年 1

17、2 月 自主验收3西门子 Multi Mobil 10 床边机使用12008 年 10 月 20 日取得 环评批复2018 年 12 月 自主验收4西门子 Artis Zee ceiling DSA 机使用12008 年 10 月 20 日取得 环评批复2018 年 12 月 自主验收5西门子 AXIOM Iconos MD 胃肠机使用12008 年 10 月 20 日取得 环评批复2018 年 12 月 自主验收6西门子 AXIOM Aristos VX Plus DR 机使用22008 年 10 月 20 日取得 环评批复2018 年 12 月 自主验收7西门子 AXIOM Aristos

18、 VX Plus DR 机使用12008 年 10 月 20 日取得 环评批复2018 年 12 月 自主验收8万东新东方 1000NC DR 机使用1备案号：202044060600000326-9圣诺 SN-DR3 乳腺机使用1备案号：201944060600001124-10普兰梅卡 Planmeca ProMax 口腔全景机使用1备案号：201944060600001124-11豪洛捷 Discovery-Wi 骨密度仪使用1备案号：201944060600001124-12飞利浦 UINQ FD20 DSA 机使用12008 年 10 月 20 日取得 环评批复2022 年 12 月

19、 自主验收1313飞利浦 Brilliance iCT CT 机使用1备案号：201944060600001124-14蒂高森 X-MIND DC 牙片机使用12008 年 10 月 20 日取得 环评批复2018 年 12 月 自主验收15艾克瑞 AKHX-50/200A 厢式透视 机使用1备案号：201944060600001124-16加速器使用22008 年 10 月 20 日取得 环评批复现未投入使用17CT 模拟定位机使用12008 年 10 月 20 日取得 环评批复现未投入使用18普通模拟定位机使用12008 年 10 月 20 日取得 环评批复现未投入使用1.6 原有核技术利

20、用项目的回顾性评价（1）建设单位针对原有的核技术应用项目，已制定了辐射事故应急处理预案、辐 射工作场所安全防护措施、工作场所和辐射环境监测制度、辐射工作人员辐射安全 与辐射防护培训制度、放射源与射线装置台账管理制度、射线装置检修维护制度、 场所分区管理规定、放射性药品暂行管理制度等一系列基本规章制度，并严格按照规章制度执行，至今未出现过辐射事故。（2）为加强对辐射安全与防护管理工作，建设单位成立了辐射安全与防护管理小组，明 确了辐射防护责任，并加强了对射线装置的监督和管理，同时建设单位积极落实原有核技术利用项目的环保手续，规范申报。（3）建设单位配备辐射防护管理员和辐射安全监督小组，定期组织工

21、作人员接受辐射防 护法律法规、专业技术知识培训，提高守法和自我防护意识。医院现有 41 名辐射工作人员， 均于 2019 年 12 月参加了广东省辐射防护协会组织的培训并取得了合格证明。现有辐射工作人员培训情况表见附件 4。（4）辐射工作期间，要求辐射工作人员佩戴个人剂量计，所有辐射工作人员接受剂量监 测，建立剂量健康档案并存档，个人剂量计每三个月送检一次，严格按照辐射监测计划对原 有核技术利用项目场所进行常规检查，以保护工作人员和控制对周围环境的影响。建设单位辐射工作人员均参加了剂量监测，个人剂量监测报告见附件 7。建设单位个人剂量监测工作委托广东省职业病防治院，经查阅 2021.7.1-2

22、022.6.30 个人 剂量监测报告，该时间段内医院辐射工作人员已按要求委托了个人剂量监测，个人剂量监测周期按 3 月一次，未出现超剂量、超周期情况。14（5）建设单位辐射工作场所设置有电离辐射警示标志和工作指示灯等。根据不同项目进行分区管理。（6）制定了设备定期保养维护制度，每年由设备厂家进行定期预防性保养。所有设备质控协议，按要求每天、每周、每月检测设备状况，记录设备日常运行和异常情况。除此之外，医院每年委托有相关资质的辐射监测机构对辐射工作场所进行监测。并于每年 1 月 31 日前向发证机关提交上一年度的评估报告。1.7 原有项目与本项目的依托关系本项目为核技术利用改扩建项目，本次评价项

23、目中使用射线装置为新购置，所需配置的 辐射防护用品、监测仪器均需新购置。项目建成后所需的辐射工作人员拟新招聘辐射工作人员，因此不涉及叠加剂量。建设单位已制定了辐射事故应急处理预案、辐射工作场 所安全防护措施、工 作场所和辐射环境监测制度、辐射工作人员辐射安全与辐射防护培训制度、放射源 与射线装置台账管理制度、射线装置检修维护制度、场所分区管理规定、放射性药品暂行管理制度等一系列辐射安全管理制度。（见附件 6）15表 2 放射源序号核素名称总活度（Bq）/活度（Bq/）枚数类别活动种类用途使用场所贮存方式与地点备注1/注：放射源包括放射性中子源，对其要说明是何种核素以及产生的中子流强度（n/s）

24、。表 3 非密封放射性物质序号核素名称理化性质活动种类实际日最大 操作量（Bq）日等效最大 操作量（Bq）年最大用量（Bq）用途操作方式使用场所贮存方式与地点118F液态，半衰期 109.77min，低毒使用4.010104.01071.01013PET 显像很简单操作医技楼首层 核医学科暂存储源室注： 日等效最大操作量和操作方式见电离辐射防护与辐射源安全基本标准（GB 18871-2002）。表 4 射线装置（一）加速器：包括医用、工农业、科研、教学等用途的各种类型加速器序号名称类别数量型号加速粒子最大能量额度电流（mA）/剂量率（cGy/min）用途工作场所备注1/（二）X 射线机、包括工

25、业探伤、医用诊断和治疗、分析等用途序号名称类别数量型号最大管电压（kV）最大管电流（mA）用途工作场所备注1PET/CT1飞利浦 PoleStar m680140kV667mA显像诊断医技楼首层核医学科拟新购（三）中子发生器，包括中子管，但不包括放射性中子源序号名称类别型号最大管电压（kV）最大靶电流（uA）中子强度（n/s）用途工作场所氚靶情况备注活度（Bq）贮存方式数量/16表 s 废弃物（重点是放射性废弃物）名称状态核素名称活度月排放量年排放总量排放口浓度暂存情 况最终去向放射性废液液体18F-总10Bq/L衰变池满 HJ1188 规定的限值后，排入医院污水处理站放射性固体废物固体18F

26、-460kg-废物间经检测，满足清洁解控水平后，按一般医疗废物处理放射性废气气体18F-不暂存经排气口、分装柜柜顶活性炭过滤排放臭氧、 氮氧化物气体-0.3 mg/m3-设置通风系统，以保证工作场所良好通风废气 吸附剂固体18F-废物间经检测后，满足清洁解控水平后，按一般医疗废物处理注：1 、常规废物物排放浓度，对于液态单位为mg/L ，固态为mg/kg ，气态为mg/m3 ；年排放总量用 kg。2 、含有放射性的废物要注明，其排放浓度、年排放总量分别用比活度（Bq/L 或 Bq/kg 或 Bq/m3 ）和活度（Bq）17表 评价依据法规文件（1）中华人民共和国环境保护法（1989 年 12

27、月 26 日通过。2014 年 4 月24 日修订，2015 年 1 月 1 日起施行）；（2）中华人民共和国环境影响评价法（根据 2018 年 12 月 29 日第十三届 全国人民代表大会常务委员会第七次会议关于修改等七部法律的决定修正)；（3）中华人民共和国放射性污染防治法（中华人民共和国主席令第 6 号，2003 年 6 月 28 日通过，2003 年 10 月 1 日起施行）；（4）国务院关于修改建设项目环境保护管理条例的决定（国务院第682 号令，2017 年 6 月 21 日通过，2017 年 10 月 1 日施行）；（5）放射性同位素与射线装置安全和防护条例（2005 年 9 月

28、 14 日中华人 民共和国国务院令第 449 号公布，根据 2014 年 7 月 29 日国务院关于修改部分行 政法规的决定第一次修订，根据 2019 年 3 月 2 日国务院关于修改部分行政法规的决定第二次修订）；（6）放射性同位素与射线装置安全和防护管理办法（环境保护部令 18 号，2011 年 3 月 24 日公布，2011 年 4 月 18 日公布，2011 年 5 月 1 日施行）；（7）放射性同位素与射线装置安全许可管理办法（2006 年 1 月 18 日国家 环境保护总局令第 31 号公布；根据 2008 年 11 月 21 日环境保护部 2008 年第二次 部务会议通过的关于修

29、改放射性同位素与射线装置安全许可管理办法的决定 修正；根据 2017 年 12 月 12 日环境保护部第五次部务会议通过的环境保护部关 于修改部分规章的决定第二次修正；根据 2019 年 7 月 11 日由生态环境部部务会 议审议通过的生态环境部关于废止、修改部分规章的决定第三次修正，根据 2020 年 12 月 25 日由生态环境部部务会议审议通过关于废止、修改部分生态环境规章和规范性文件的决定第四次修正）；（8）建设项目环境影响评价分类管理名录（2021 版）（中华人民共和国生态环境部令第 16 号，2021 年 1 月 1 日起施行）；（9）关于明确核技术利用辐射安全监管有关事项的通知

30、（环办辐射函18法规文件2016430 号）；（10）关于发布射线装置分类的公告（环境保护部和国家卫生和计划生育委员会公告 2017 年第 66 号，2017 年 12 月 5 日公布实施）；（11）建设项目环境影响报告书（表）编制监督管理办法（生态环境部令第 9 号，于 2019 年 9 月 20 日公布， 自 2019 年 11 月 1 日起施行）；（12）关于核技术利用辐射安全与防护培训和考核有关事项的公告（生态环境部 2019 年 第 57 号公告）；（13）关于进一步优化辐射安全考核的公告（生态环境部 2021 年 第 9 号公告）；（14）关于发布 的公告（环境保护部、工业和信息化

31、部、国家国防科技工业局 公告 2017 年第 65 号）， 自 2018 年 1 月 1 日施行；（15）关于建立放射性同位素与射线装置辐射事故分级处理和报告制度的通知（国家环保总局，环发2006145 号）；（16）关于发布 的公告（国家环境保护总局公告 2005年 第 62 号）， 自 2005 年 12 月 23 日起施行。技术标准（1）建设项目环境影响评价技术导则 总纲（HJ 2.1-2016）；（2）辐射环境保护管理导则 核技术利用建设项目环境影响评价文件的内容和格式（HJ 10.1-2016）；（3）辐射环境监测技术规范（HJ 61-2021）；（4）环境辐射剂量率测量技术规范(H

32、J 1157-2021)；（5）电离辐射防护与辐射源安全基本标准（GB 18871-2002）；（6）放射诊断放射防护要求（GBZ 130-2020），2021 年 10 月 1 日实施；（7）操作非密封源的辐射防护规定（GB 11930-2010）；（8）职业性外照射个人监测规范（GBZ 128-2019）；（9）职业性内照射个人监测规范（GBZ 129-2016）；（10 ） 工作场所有害因素职业接触限值 第 1 部分： 化学有害因素（GBZ2.1-2019）；（11）医用放射性废物的卫生防护管理(GBZ 133-2009 )；19技术标准（12）医疗机构水污染物排放标准（GB 18466

33、-2005）；（13）核医学放射防护要求（GBZ 120-2020）；（14）核医学辐射防护与安全要求（HJ 1188-2021）；（15）建筑给水排水设计标准（GB 50015-2019）；（16）广东省用水定额（DB44 T1461.3-2021 第 3 部分：生活）；（17）水污染物排放限值（DB 44/26-2001）。其他（1）中国环境天然放射性水平（国家环境保护总局 1995 年）（2）委托书（附件 1）（3）业主提供的相关资料20表 7 保护目标与评价标准7.1 评价范围参考辐射环境保护管理导则 核技术利用建设项目 环境影响评价文件的内容和格 式（HJ10.1-2016）中对核技

34、术利用建设项目环境影响报告表的评价范围和保护目标的相 关规定，并结合项目特点，确定本次核技术利用改扩建项目的评价范围为核医学工作场所实体屏蔽边界外 50m 的区域。50m项目位置图 7- 1 建设项目 50m评价范围图217.2 保护目标本项目位于医技楼首层，项目机房位置图及四至图见图 1-3 至图 1-7 。建设项目的环 境保护目标主要包括评价范围内的辐射工作人员及公众。本项目评价范围内环境保护目标详细情况见表 7- 1。表 7- 1 环境保护目标一览表评价项目方位距离场所保护人员类别人数核医学科工作场所内部/控制室、分装室等辐射工作人员约 3 人北侧相邻医技楼内走廊公众流动人员南侧相邻室外

35、通道公众流动人员东侧相邻核医学科候诊区公众流动人员西侧相邻预留定位 CT 室公众约 4 人楼上相邻介入中心公众流动人员楼下相邻停车场公众流动人员医技楼核医学工作场所环境50 米内范围保护目标北面约 40m住院部药房公众流动人员南面约 8m门诊楼药房公众流动人员西面相邻放疗科公众流动人员东面约 6m医技楼首层放射科公众流动人员上方约 50m医技楼首层至五层，详见 表 1-4公众流动人员下方约 50m停车场公众流动人员注： 以上辐射工作人员取年有效剂量约束值不超过 5mSv；公众取年有效剂量约束值不超过 0. 1mSv。7.3 评价标准7.3.1 剂量限值根据电离辐射防护与辐射源安全基本标准（GB

36、18871-2002）：B1 剂量限值B1. 1 职业照射 B1.1.1. 1 应对任何工作人员的职业照射水平进行控制，使之不超过下述限值：a) 由审管部门决定的连续 5 年的年平均有效剂量（但不可作任何追溯性平均）20mSv；b) 任何一年中的有效剂量，50mSv；c) 眼晶体的年当量剂量，150mSv；d) 四肢（手和足）或皮肤的年当量剂量，500mSv。22B1.2 公众照射 B1.2. 1 实践使公众中有关关键人群的成员所受到的平均剂量估计值不应超过下述限值：a ）年有效剂量，1mSv。根据核医学辐射防护与安全要求（HJ1188-2021）：4.4.2.1 一般情况下，职业照射的剂量约

37、束值不超过 5mSv/a；4.4.2.2 公众照射的剂量约束值不超过 0.1mSv/a。综上所述，按防护与安全的最优化要求，结合本项目实际情况及标准要求，本报告对 辐射工作人员取 5mSv 作为年有效剂量约束值；对公众取年有效剂量限值取 0. 1mSv 作为年有效剂量约束值。7.3.2 工作场所辐射剂量率控制水平核医学科工作场所辐射剂量率控制水平核医学辐射防护与安全要求（HJ1188-2021）：6.1.5 距核医学工作场所各控制区内房间防护门、观察窗和墙壁外表面 30cm 处的周 围剂量当量率应小于 2.5Sv/h ，如屏蔽墙外的房间为人员偶尔居留的设备间等区域，其周围剂量当量率应小于 10

38、Sv/h。6.1.6 放射性药物合成和分装的箱体、通风柜、注射窗等设备应设有屏蔽结构，以保证 设备外表面 30cm 处人员操作位的周围剂量当量率小于 2.5Sv/h ，放射性药物合成和分装箱体非正对人员操作位表面的周围剂量当量率小于 25Sv/h。6.1.7 固体放射性废物收集桶、曝露于地面致使人员可以接近的放射性废液收集罐体和管道应增加相应屏蔽措施，以保证其外表面 30cm 处的周围剂量当量率小于 2.5Sv/h。7.3.3 核医学科工作场所表面污染控制水平根据电离辐射防护与辐射源安全基本标准（GB18871-2002）的要求，核医学工作场所的表面污染控制水平见表 7-2。表 7-2 核医学工作场所的放射性表面污染控制水平（单位：Bq/cm2）表面类型放射性物质工作台、设备、墙壁、地面控制区4 10监督区4工作服、手套、工作鞋控制区4监督区手、皮肤、内衣、工作袜4 10-1237.3.4 放射性“三废 ”排放控制核医学辐射防护与安全要求（HJ1188-2021）7.2.3 固体放射性废物处理7.2.3.1 固体放射性废物暂存时间满足下列要求的，经监测辐射剂量率满足所处环境本 底水平，表面污染小于 0.8Bq/cm2 的，可对废物清洁解控并作为医疗废物处理：所含核素半衰期小于 24 小时的放射性固体废物暂存时间超过 30 天；7.2.3.2 不能解控的放射性固