深圳市中核海得威生物科技有限公司核技术利用迁建及退役项目项目环境影响报告表.docx

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1、编 号 ： 15 FSH P 039核技术利用建设项 目深圳市中核海得威生物科技有限公司核技术利用迁建及退役项目环 境 影 响 报 告 表(报批版)深 圳市中核海得威生物科技有限公司 (盖章)20 17 年 2 月环境保护部监制目录表1 项目基本情况- 1 -表 2 放射源- 9 -表 3 非密封放射性物质- 10 -表 4 射线装置- 11 -表 5 废弃物（重点是放射性废弃物） - 12 -表 6 评价依据- 13 -表 7 保护目标与评价标准- 15 -表 8 环境质量和辐射现状- 20 -表 9 项目工程分析与源项- 24 -表 10 辐射安全与防护- 32 -表 11 环 境 影 响

2、 分 析- 45 -表 12 辐射安全管理- 61 -表 13 结论与建议- 70 -表 14 审 批- 72 -附件 1 原有项目辐射安全许可证-1-附件 2 原有项目验收批文- 3 -附件 3 现场检测报告-12-附件 4 相关的辐射环境安全管理制度和应急预案-22-附件 5 部分辐射工作人员上岗证- 49 -附件 6 非密封放射性物质台账- 53 -附件 7 放射性原料废物接收记录- 54 -附件 8 原有项目个人剂量监测报告- 57 -附件 9 原有项目放射性三废处置说明- 63 -附件 10 原有项目监测报告- 64 -表1 项目基本情况建设项目名称深圳市中核海得威生物科技有限公司核

3、技术利用迁建及退役项目建设单位深圳市中核海得威生物科技有限公司法人代表 联系人联系电话1 注册地址深圳市南山区深南大道高新技术产业园南区 R1-B 栋项目地点退役项目： 深圳市南山区深南大道高新技术产业园南区 R1-B 栋迁建项目： 深圳市坪山新区金沙片区卢田路以北、临松路以西新厂区立项审批部门-批准文号-建设项目总投资(万元)2000项目环保投资(万元)374投资比例（环保 投资、总投资）18.7%项目性质新建 改建 扩建 其它占地面积（m2）应 用 类 型放射源销售类 类 类 类 类使用类（医疗使用） 类 类 类 类非密封放射 性物质生产制备 PET 用放射性药物销售/使用 乙 丙射线装置

4、生产类 类销售类 类使用类 类其它乙级非密封源工作场所退役1.1 核技术应用的目的和任务深圳市中核海得威生物科技有限公司位于深圳市南山区深南大道高新技术产业园(原生产项目/本期退役) ，公司利用放射性同位素 14C 生产诊断幽门螺杆菌用的尿素 14C呼气试验药盒。随着近年来销售市场的急剧增长和政府对南山区高新技术产业园 用地新的规划布局，公司拟迁建原幽门螺杆呼气诊断剂生产线至深圳市坪山新区的新厂区，同时对原南山区产业园辐射工作场所依法实施退役。- 1 -1.1.1 退役项目（1）退役项目地理位置：深圳市中核海得威生物科技有限公司(以下简称“海得威公司”)是国内具有自主 知识产权的专门从事呼气诊

5、断系列检测仪器、试剂研制和生产的高新技术企业，由中 国同辐股份有限公司及中核苏阀科技实业股份有限公司等单位投资管理， 是深圳市政 府重点扶持的十大高新技术企业之一，是国家科技成果推广示范基地的重点推广示范企业。海得威公司原幽门螺杆呼气诊断剂生产线(乙级非密封源工作场所)位于产业园区南区 R1-B 栋 6 楼， 主要产品液闪式幽门螺杆菌测试仪、插卡式幽门螺杆菌测试仪、尿素14C呼气试验药盒、呼气氢测试仪等。呼气诊断技术方法符合现代医学诊断 5S 要求(敏感 sensitive，特异 specific,安全 safe,简便 simple,快捷 speedy)，在幽门螺杆菌 （Hp）的检测上已被国际

6、消化病学界权威刊物Am J of Gastroenterology誉为最佳诊断方法,具有无创、无痛、快速、准确、安全的优点。根据政府用地规划， 公司现有的南山区高新技术产业园厂址将逐步拆迁， 因此公司需要对原有核技术利用项目实施退役和迁建。海得威公司原项目地理位置见图 1- 1。原南山区项目所在地（退役项目）图 1- 1 原南山区项目地理位置图(本期退役项目)- 2 -原南山区高新技术产业园厂房建筑面积为 1725 平方米，使用面积为 1592 平方米，厂房四置图见图 1-2。图 1-2 项目四至图(本期退役项目)（2）退役项目规模海得威公司在 2011 年向广东省环境保护厅申报了核技术利用扩

7、建项目，批准的 主要生产剂型为：尿素14C、尿素14C胶囊、尿素14C呼气试验药盒。至 2016 年， 公司原南山区高新技术产业园核技术利用项目已经达到年产 1000 万份幽门螺杆菌呼气诊断剂的生产能力，现有的规模（即此次退役规模）如表 1- 1 所示。表 1- 1 现有的核素使用规模（此次退役规模）核素名称日等效最大操作量（Bq）放射性核素总活 度（Bq/a）使用地点14C3.71087.41011深南大道高新技术产业园南区 R1-B 栋 6 楼生产车间公司现有的14C核素使用规模（即此次退役规模） 的日等效最大操作量为：- 3 -3.7108Bq，属于乙级非密封源工作场所。随着销售市场的急

8、剧增长，原深南大道高新技术产业园生产项目已逐渐无法满足 发展需要， 同时根据政府用地规划，公司现有的南山区高新技术产业园将逐步拆除， 因此公司提前经过严格的规划及选址， 拟定在深圳市坪山新区金沙片区新建厂区，并 拟迁建原南山区高新技术产业园核技术利用项目， 同时根据相关法律法规对原南山区 乙级非密封工作场所实施退役。 新厂区当前正在基础建设，预计 2018 年完成大楼的总体建设，因此退役工程的实施预计在 2018 年底展开。在将来的退役项目实施过程中， 公司主要依据深圳市中核海得威生物科技有限 公司深圳市科技园厂区核技术应用项目退役方案进行实施，通过去污、拆除等行动 使原辐射场所达到国家相关标

9、准要求并实现退役项目工作场所的无限制开放， 对退役 期间产生的放射性固体废弃物和放射性废物一并贮存在公司原放射性废物贮存库中，在退役项目完成后， 放射性废物经过固化减容后送交省城市放射性废物库。（3）原有项目落实环保手续情况海得威公司现有的深圳南山区幽门螺杆呼气诊断剂生产项目位于深南大道高新 技术产业园区南区 R1-B 栋六楼（顶层），公司现有的核技术应用项目落实环保手续情况如下：1998 年公司（原高新技术产业村 R1-B 栋六楼）幽门螺杆菌呼吸诊断剂项目环境影响报告表取得广东省环境保护局的批复【粤环建字1998106 号】。2004 年公司幽门螺杆菌呼吸诊断剂项目通过环保竣工验收【粤环函2

10、00435 号】。2006 年 11 月公司取得辐射安全许可证（粤环辐证00657），许可种类和范围为“乙级非密封放射性物质工作场所，批准的日等效最大操作量为 1.2108Bq”。2011 年在原高新技术产业村 R1-B 栋六楼项目基础上通过扩建幽门螺杆菌诊断剂 项目环评， 许可种类和范围为“乙级非密封放射性物质工作场所， 批准日等效最大操作量为： 3.7108Bq”，公司更新后的辐射安全许可证正副本见附件 1。2014 年海得威公司规划在深圳市坪山新区金沙片区卢田路以北、临松路以西新建 厂区， 迁建原有的幽门螺杆菌诊断剂生产项目至新厂区， 并将在新厂区进一步扩大生产规模。- 4 -2015

11、年 3 月公司委托广东省环境辐射监测中心针对原高新技术产业村 R1-B 栋六 楼扩建项目申报了建设项目竣工环境保护验收监测（粤环辐验监字（2015）第 B008号）。2015 年 5 月公司原高新技术产业村 R1-B 栋六楼扩建项目取得广东省环境保护厅的建设项目竣工环境保护验收批文（粤环审（2015）第 236 号），见附件 2。（4）原有项目辐射安全管理情况海得威公司多年来遵守中华人民共和国放射性污染防治法和放射性同位素 与射线装置安全和防护条例等相关辐射防护法律、法规， 配合各级环保部门监督和 指导，辐射防护设施运行、维护、 检测工作良好， 在辐射安全和防护制度的建立、落实以及档案管理等方

12、面运行良好。（1）公司根据尿素14C呼气试验药盒的生产实际，已制定了相关的辐射环境安全管理制度、辐射事故应急预案、销售制度、台账制度，并严格按照规章制度执行。公司针对本期退役项目， 制定了深圳市中核海得威生物科技有限公司深圳市科技园厂区核技术应用项目退役方案，拟将在退役期间严格按照退役方案进行实施。（2）为加强辐射安全和防护管理工作，公司已经成立了辐射安全管理小组，明确辐射防护责任，并加强了对辐射项目的监督和管理。针对本期退役项目， 公司成立以总经理崔海平为总负责的搬迁退役领导机构， 组 织领导公司的搬迁退役工作。总经理助理黄晋杰、王飞负责现场指挥， 参予去污的人 员分为拆装取样组、剂量和污染

13、监测判断组、去污组、 封装归类组、动力设备组、后勤组。（3）公司原有辐射工作人员定期参加了环保部门组织的上岗培训，接受辐射防 护安全知识和法律法规教育， 提高守法和自我防护意识。 在退役期间，参与退役的工 作人员及管理人员严格执行佩带个人剂量计， 接受剂量监测， 建立剂量健康档案并存档。（4）迁建项目完成后，将对原退役场所产生的临时放射性废物进行管理，将提前联系省城市放射性废物库进行相应的处置。- 5 -（5）公司现有的核技术利用项目已经积极履行环保手续，已经制定工作计划明确将在退役项目实施后及时申报终态验收。（6）公司原有项目已安全生产多年，每年接受国家环保部华南站、广东省环境 保护厅和深圳

14、市人居委监督检查， 每年委托具有检测资质的机构对辐射工作场所进行现场监测，监测结果满足国家相关标准要求。（7）公司为辐射工作人员配置个人剂量计，并每季度送检，建立个人剂量健康 档案， 连续 5 年个人剂量检测数据均低于根据电离辐射防护与辐射源安全基本标准（GB18871-2002）设定的剂量约束值要求。1.1.2 迁建项目（1） 迁建项目周边环境及选址N拟迁建项目所在地图 1-3 新厂区迁建项目地理位置图海得威公司新厂区位于深圳坪山新区国家生物产业基地， 该区域路网及基础设施 齐备， 基地服务对象主要为生物医药、生物农业、生物质能、生物制造、生物环保等方面。- 6 -公司新厂区选址坪山新区卢田

15、路以北、临松路以西，具体位置见图 1-3。厂区用 地属工业用地， 周围无居民区， 符合深圳城市规划建设和产业园区规划要求。新厂区 当前正在基础建设，预计 2018 年完成大楼的总体建设，因此核技术利用项目的迁建工作预计在 2018 年底展开。迁建项目新厂区当前四周主要是荒地， 环境四至图如图 1-4 所示。图 1-4 迁建后项目环境四至图海得威公司新厂区四周最近的公司是东侧的海滨制药，距离约为 50 米。最近的 居民区为北侧的深业御园， 直线距离约 550 米， 居民人数约 3000 人。其余四周 200m内均为工厂和空地。（2）迁建后项目规模：海得威公司新厂区设计为地下一层、地上八层的高层框

16、架结构，将建设医疗器械 生产线、尿素13C呼气试验药盒生产线、幽门螺杆呼气诊断剂生产线、质量检验区以 及预留其他生产区域，其中幽门螺杆呼气诊断剂具体含尿素 14C、尿素 14C 胶囊剂及尿素 14C 呼气试验药盒。迁建项目完成后, 新厂区规划尿素14C 试验药盒产能将达到年产 3500 万份， 其 中液闪药盒年产能约 1400 万份，卡闪药盒年产能约 2100 万份，全年工作约 200 天，迁建前后生产规模对比如表 1-2 所示。- 7 -海得威公司生产尿素13C胶囊呼气试验药盒不含放射性， 不在本评价范围内， 化学名：碳酰二胺，分子式： 13CO(NH2)2。表 1-2 迁建前后 14C 呼

17、气试验药盒生产项目对照素称核名项目放射性活度辐射工作场所贮存方式与地点全年使用量 （Bq/a）日等效最大操 作量（Bq）14C原南山区深南大道高新技术产业园项目7.410113.7108高新技术产业园 南区 R1-B 栋 6 楼专用容器贮存 在放射性库房 药物冰箱内迁建项目（第八 层尿素 14C 生产 区、14C 胶囊生产 区，第四层冷库）1.8510129.25108坪山新区新厂房 第 8 层、底第 4 层贮存 在 新 厂 区 的第四层冷库迁建后新厂区将在第八层建设尿素 14C 生产区、14C 胶囊生产区， 在第四层建设放 射性物质的贮存冷库， 三个场所相对独立，公司拟实行各自分区、分级管理

18、， 但日等 效最大操作量均为 9.25108Bq， 根据电离辐射防护与辐射源安全基本标准 （GB18871-2002）附录 C 非密封源工作场所的分级规定， 迁建项目建成后第八层尿 素 14C 生产区、 14C 胶囊生产区、第四层冷库贮存场所，三个场所均属乙级非密封源工作场所。根据电离辐射防护与辐射源安全基本标准（GB18871-2002）中关于非密封源 工作场所分级的相关规定， 深圳市中核海得威生物科技有限公司迁建项目和退役项目 的放射性药物工作场所均属于乙级非密封源工作场所。根据建设项目环境影响评价分类管理名录(环境保护部令 第 33 号) ，该项目应编制环境影响报告表。- 8 -表 2

19、放射源序号核素名称总活度（Bq）/ 活度（Bq）枚数类别活动种类用途使用场所贮存方式与地点备注无-注：上表为建设单位现持有辐射安全许可证批准的使用规模， 本次评价项目不改变使用规模；放射源包括放射性中子源， 对其要说明是何种核素以及产生的中子流强度（n/s）。- 9 -表 3 非密封放射性物质序号核素名称理化性质活动 种类实际日最大操 作量（Bq）日等效最大操作 量（Bq）年最大操作量（Bq）用途操作方式使用场所贮存方式与地点114C（退役）半衰期为 5730 年；常温下为液态； 毒性分组为中毒组退役3.71093.71087.41011判断患者是 否存在幽门 螺杆菌感染简单开放型 操作原深圳

20、市南山区深南 大道高新技术产业园 区南区 R1-B 栋 6 楼专用容器贮存在药物冰箱内214C（第八层尿素 生产区）使用9.251099.251081.851012新厂区第八层尿素 生产区专用容器贮 存在药物冰 箱内、存于 第四层冷库314C（第八层胶囊 生产区）使用9.251099.251081.851012简单开放型操作新厂区第八层胶囊 生产区专用容器贮 存在药物冰 箱内、存于 第四层冷库414C（第四层冷库）使用9.251099.251081.851012源的贮存新厂区第四层冷库专用容器贮 存在药物冰 箱内、存于第四层冷库注：日等效最大操作和操作方式见电离辐射防护与辐射源安全基本标准（G

21、B18871-2002）- 10 -表 4 射线装置（一）加速器：包括医用、工农业、科研、教学等用途的各种类型加速器序号名称类别数量型号加速粒子最大能量 （MeV）额度电流（mA）/ 剂量率（Gy/h）用途工作场所备注无（二） X 射线机，包括工业探伤、医用诊断和治疗、分析等用途序号名称类别数量型号最大管电压（kV）最大管电流（mA）用途工作场所备注无注：上表为建设单位现持有辐射安全许可证批准的使用规模，本次评价项目不改变使用规模。（三）中子发生器， 包括中子管，但不包括放射性中子源序号名称类别数量型号最大管电压（kV）最大靶电 流(A）中子强度 （n/s）用途工作场所氚靶情况备注活度贮存方式

22、数量无- 11 -表 5 废弃物（重点是放射性废弃物）名称状 态核素名称活度月排放量年排放总量排放口浓度暂存情况最终去向放射性废 液液态14C-每天产生后立即固化和蒸发， 无排放无排放无排放集中到专用容器内，固化和蒸发后存放在放射性废物库中固化减容后 送交省城市 放射性废物 库14C 放射 性废气及 气溶胶气态14C-经含氢氧化 钠溶液吸收 后，通风充分 吸附过滤排 入大气环境。放射性固体废物固态14C-每天产生 的固态废 物存放在 放射性废 物库，无排放。迁建项 目年产 生放射 性废物 约 45kg无排放退役期间产生的放射性废物集中到专用容器内、存放在放射性废物库，交省城市放射性废物库固化减

23、容后 送交省城市 放射性废物 库迁建项目运行后 产生的放射性废 物集中到专用容 器内、存放在放射 性废物库， 交省城市放射性废物库注： 1.常规废弃物排放浓度,对于液态单位为 mg/L , 固体为 mg/kg , 气态为 mg/m3 ; 年排放总量用 kg。2.含有放射性的废弃物要注明,其排放浓度、年排放总量分别用比活度（Bq/L 或 Bq/kg,或 Bq/m3 ）和活度（Bq）。- 12 -表 评价依据法规文件（1）中华人民共和国环境保护法（2014 年 4 月修订）（2）中华人民共和国环境影响评价法（2003 年 9 月）（3）中华人民共和国放射性污染防治法（2003 年 10 月）（4）

24、放射性同位素与射线装置安全和防护条例(国务院第 449 号令 2005 年 12 月)（5）放射性同位素与射线装置安全和防护管理办法(环境保护部令 18 号 2011 年 5 月)（6）关于修改放射性同位素与射线装置安全许可管理办法的决定（环境保护部令第 3 号 2008 年 12 月）（7）辐射环境保护管理导则 核技术利用建设项目环境影响评价文件的内容和格式(HJ 10.1-2016)（8）建设项目环境影响评价分类管理名录 (环境保护部令 第 33号)（9）放射性药品管理办法，国务院令第 25 号， 1989 年 1 月；（10）放射性废物管理规定（GB14500-2002）（11）城市放射

25、性废物管理办法（1987 年 7 月 16 日国家环境保护局颁发）技术标准（1）电离辐射防护与辐射源安全基本标准（GB18871-2002）（2）操作非密封源的辐射防护规定（GB11930-2010）（3）污水综合排放标准GB8978- 1996（4）广东省放射性废物管理办法（粤府令第 65 号）（5）拟开放场址土壤中剩余放射性可接受水平（HJ53-2000）- 13 -其他中国环境天然放射性水平（国家环境保护总局 1995 年）- 14 -表 7 保护目标与评价标准评价范围本期海得威公司迁建乙级非密封源工作场所项目及退役项目，将在固定的有实体 边界的厂房内进行，参照辐射环境保护管理导则 核技

26、术利用建设项目 环境影响评 价文件的内容和格式(HJ 10.1-2016)对核技术利用建设项目环境影响报告书的评价范 围和保护目标的相关规定， 非密封放射性物质工作场所项目的评价范围， 乙丙级通常 取半径 50m 的范围，确定本评价项目评价范围为辐射工作场所所在厂房的边界外 50m的范围内。保护目标1 、海得威公司退役项目实施后， 退役项目厂房位于 R1-B 栋六楼（顶层），周围无居民区。厂房的边界外 50m 范围主要是环境保护目标见图 7- 1。表 7- 1 退役项目主要环境保护目标辐射工作 场所周围场所人员类别方位、距离退役项目生 产区域生产车间、成品区、 放射性废物库区等职业R1-B 栋

27、六楼（顶层）其他办公区域公众楼下层公众R1-B 栋五楼退役项目厂 房周围东侧公众深圳虚拟大园，50 米范围南侧公众现代大厦， 50 米范围西侧公众停车场、道路， 50 米范围北侧公众W- 1 大厦，50 米范围2 、迁建项目新厂区边界 50m 范围无常驻居民区， 东侧约 50m 有制药厂，因此辐 射场所周围主要是本公司的工作人员长期驻留办公。最近的居民区为北侧的深业御园，直线距离约 550 米，居民人数约 3000 人。结合本项目的评价范围， 确定新厂区环境保护目标是辐射工作场所周围（50m 范围内）活动的从事放射性药物加工生产的工作人员、管理人员、其他生产项目的公众，- 15 -主要环境保护

28、目标见表 7-2。表 7-2 主要环境保护目标辐射工作场所周围场所人员类别方位、距离拟建的幽门螺杆呼气诊断剂生产线周围放射性药盒包装区和放射性药 物冷库区职业新厂区第四层其他区域公众14C 尿素生产区、14C 胶囊生产 区、放射性废物库区职业新厂区第八层新厂区 50 米范 围海滨制药厂公众东侧，约 50 米南侧公园公众南侧，50 米范围西侧荒地公众西侧，50 米范围北侧荒地公众北侧，50 米范围评价标准电离辐射防护与辐射源安全基本标准（GB18871-2002） 剂量限制第 4.3.2.1 款，应对个人受到的正常照射加以限制， 以保证该标准 6.2.2 规定的特殊 情况外，由来自各项获准实践的

29、综合照射所致的个人总有效剂量当量和有关器官或组 织的总当量剂量不超过附录 B（标准的附录 B）中规定的相应剂量限值。并且不应将剂量限值应用于获准实践中的医疗照射。根据其附录 B 第 B1.1.1.1 款：工作人员的职业照射水平不超过“ 由审管部门决定 的连续 5 年的年平均有效剂量（但不可作任何追溯性平均）为 20mSv 的限值 ”；根据 第 B1.2.1 款：实践使公众中有关关键人群组的成员所受到的平均剂量估计值不应超过“年有效剂量 1mSv ”的限值。对于一项实践中的特定的源，本评价项目取其剂量限值的四分之一作为剂量约束 值：即辐射工作人员的职业年照射剂量约束值为 5mSv，公众的年照射剂

30、量约束值为0.25mSv。 表面放射性污染的控制工作人员体表、内衣、工作服、以及工作场所的设备和地面等表面放射性污染的- 16 -控制应遵循附录 B（标准的附录 B）B2 所规定的限制要求。第 B2 款 表面污染控制水平第 B2.1 款，工作场所的表面污染控制水平如表 2- 1 所列。工作场所的放射性表面污染控制水平 单位：Bq/cm2表 面 类 型 放射性物质工作台、设备、墙壁、地面控制区 1）410监督区4工作服、手套、工作鞋控制区监督区4手、皮肤、内衣、工作袜410- 11）该区内的高污染子区除外。 粒子最大能量小于 0.3MeV 的 放射性物质的表面污染控制水平，可为表中所列数值的 5

31、倍；工作场所中的某些设备与用品， 经去污使其污染水平降低到表中所列设备类的控 制水平的五十分之一以下时， 经审管部门或审管部门授权的部门确认同意后， 可当作普通物品使用。4.2.4.1 如果源符合下列条件之一，并经审管部门确认和同意， 则该源或利用该源的实践可以被本标准的要求所豁免：a)符合本标准附录 A（标准的附录）中所规定的豁免要求；b)符合审管部门根据本标准附录 A（标准的附录）规定的豁免准则所确定的豁免水平。查标准的附录 A 可知 14C 放射性核素的豁免活度浓度 1E+4Bq/g 与豁免活度 1E+7/Bq。本项目单个放射性药盒产品远低于豁免活度 1E+7/Bq，因此产品销售满足豁免

32、管理。4.2.5 解控4.2.5.1 已通知或已获准实践中的源（包括物质、材料和物品），如果符合审管部门规定的清洁解控水平， 则经审管部门认可， 可以不再遵循本标准的要求， 即可以将- 17 -其解控。4.2.5.2 除非审管部门另有规定，否则清洁解控水平的确定应考虑本标准附录 A（标 准的附录）所规定的豁免准则,并且所定出的清洁解控水平不应高于本标准附录 A(标准的附录)中规定的或审管部门根据该附录规定的准则所建立的豁免水平。 城市放射性废物管理办法，国家环境保护局，1987 年 7 月放射性废物的收集（一）、放射性废物应按要求分类收集，并装入带有分类标记的专用口袋内（容器内）；（二）、严禁

33、将放射性废物混装到一般垃圾中，也不得将一般垃圾混入放射性废物中；（三）、废放射源应单独收集存放，不得混在一般放射性废物中；（四）、含放射性核素的有机闪烁液，应用不锈钢或玻璃罐贮存；（五）、产生放射性废物的单位，应设专门场所存放放射性废物，并设置电离辐射标志。放射性废物的包装（一）、装放射性废物的专用塑料口袋密封，不破漏；（二）、含放有尖刺及棱角的放射性废物，应先装入硬纸盒或其它包装材料中，然后再放到塑料袋内；（三）、每袋废物的表面剂量率应不超过 0.1mSv/h(10mrem/h) ，每袋体积不超过30L，重量不超过 20kg。放射性废物贮存（一）、废物应干燥，游离液体率不大于 1%；（二）、

34、废物性能应稳定，无挥发性、易爆等不稳定性物质，无强氧化剂、腐蚀剂等物质；（三）、试验植株应脱水、干化或灰化；（四）、动物尸体应固化于水泥中，或防腐、干化、灰化；（五）、废放射源应放在包装容器中，损坏的密封源应重新包装，并附上有关的卡片；- 18 -(六) 包装体外表面的污染控制水平分别为： 0.04Bq/cm2 ，0.4Bq/cm2。(七) 暂时不用的放射源，为了安全见，可送废物库代管，用时再取回。.放射性废物处理的核素已知且其活度经审管部门确认或批准， 凡放射性核素活度浓度小于或等于清洁解控水平推荐值的放射性废物，按免管废物处理。（3）、污水综合排放标准，GB8978-19964.3.3 表

35、 1 第一类污染物最高允许排放浓度总 放射性1Bq/L；总 放射性10Bq/L。- 19 -表 8 环境质量和辐射现状8 评价项目环境调查及分析深圳市中核海得威生物科技有限公司拟迁建乙级非密封源工作场所项目及退 役项目，新厂区仍处于工程设计阶段， 当前未开展土建工作。为调查评价项目及周 围的环境质量现状， 广东省环境科学研究院 2015 年对评价项目现场进行资料收集、环境现状调查，环境现状见图 8- 1。拟建场所现状东面临松路南面卢田路西侧为荒地图 8- 1 评价项目环境现状图对海得威公司迁建项目厂区周围区域环境进行 X 、 辐射剂量率背景水平检测。检测报告见附件 3，检测布点图见图 8-2，

36、检测数据见表 8- 1。检测布点：- 20 -图 8-2 环境 辐射剂量率背景水平检测布点图检测仪器：仪器名称： X 、 辐射剂量率仪 仪器型号： 6150AD生产厂家： 德国 AUTOMESS 仪器编号：153357（主机） /153103（探头）测量范围： 1nSv/h-99.9uSv/h 能量响应： 20keV7MeV检定单位：广东省辐射剂量计量检定站证书编号： GRD(1)字第 20140285 号检定日期： 2015 年 4 月 13 日 有效期： 1 年检测数据：表 8- 1 环境 x、 辐射剂量率环境背景水平检测测量位置 测点 检测对象 地面 X 、 辐射剂量率（nGy/h）平均

37、值 最小值 最大值 标准差编号 及工况 介质 1#拟建大楼 周围东侧靠近临松路水泥130.4128.0132.92.22#南侧靠近卢田路127.7124.2131.92.93#西侧靠近荒地120.9117.4123.22.04#北侧靠近卢辉路119.1116.4121.31.7注：（1）环境背景水平测量时仪器探头垂直向下，距离地面约 1m 高；（2）所有测量值均未扣除宇宙射线，每个测量点测量 5 个读数。（3）测量值经刻度及校正系数修正。- 21 - 新厂区 根据专家意见补测新厂区 50 米范围环境背景水平检测仪器：仪器名称： X- 辐射剂量率仪仪器型号： 6150AD生产厂家： 德国 AUT

38、OMESS 仪器编号： 156618（主机） /159918（探头）测量范围： 1nSv/h-99.9Sv/h 能量范围： 38keV-7MeV检定单位：国防科技工业电离辐射一级计量站证书编号： GFJGJL1005160000476检定日期： 2016 年 4 月 15 日 有效期： 1 年检测布点：图 8-3 新厂区周围 50 米范围背景水平检测布点检测数据：表 8-2 新厂区周围环境 X 、 辐射剂量率背景水平（nGy/h） 象及工 测量位置 测点 检测对 地面 X 、 辐射剂量率（nGy/h）编号 况 介质 平均值 最小值 最大值 标准差 1# 东侧海滨制药厂界 173 171 176 2 2# 东侧海滨制药厂界 165 162 167 23# 周围 东南侧荒地 土壤 166 163 168 2 4#