固体废物挥发性有机物的测定顶空-气相色谱-质谱法(HJ643-2013).pdf

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1、 中华人民共和国国家环境保护标准 中华人民共和国国家环境保护标准 HJ 6432013 固体废物 挥发性有机物的测定 顶空/气相色谱-质谱法 Solid waste-Determination of volatile organic compounds-Headspace-gas chromatography/mass method（发布稿）本电子版为发布稿。请以中国环境科学出版社出版的正式标准文本为准。2013-01-21 发布 2013-07-01 实施发布 环 境 保 护 部 环 境 保 护 部 I目 次 前 言.II 1 适用范围.1 2 规范性引用文件.1 3 术语和定义.1 4 方

2、法原理.2 5 试剂和材料.2 6 仪器和设备.3 7 样品.3 8 分析步骤.4 9 结果计算与表示.7 10 精密度和准确度.9 11 质量保证和质量控制.9 12 废物处理.11 13 注意事项.11 附录 A（资料性附录）目标物检出限和测定下限.12 附录 B（资料性附录）目标化合物的测定参考参数.15 附录 C（资料性附录）方法的精密度和准确度.17 II前 言 为贯彻中华人民共和国环境保护法和中华人民共和国固体废物污染环境防治法，保护环境，保障人体健康，规范固体废物中挥发性有机物的测定方法，制定本标准。本标准规定了测定固体废物中挥发性有机物的顶空/气相色谱-质谱法。本标准为首次发布

3、。本标准的附录 A 为规范性附录，附录 B 和附录 C 为资料性附录。本标准由环境保护部科技标准司组织制订。本标准主要起草单位：鞍山市环境监测中心站、环境保护部环境标准研究所。本标准验证单位：辽宁省环境监测实验中心、沈阳市环境监测中心站、大连市环境监测中心、哈尔滨市环境监测中心站、抚顺市环境监测中心站和辽阳市环境监测中心站。本标准环境保护部 2013 年 1 月 21 日批准。本标准自 2013 年 7 月 1 日起实施。本标准由环境保护部解释。1固体废物 挥发性有机物的测定 顶空/气相色谱-质谱法 警告：试验中所使用的内标、替代物和标准溶液为易挥发的有毒化合物，配制过程应在通风柜中进行操作；

4、试样制备过程中应充分考虑其是否为有毒有害固体废物；按规定要求佩带防护器具，避免接触皮肤和衣服。1 适用范围 本标准规定了测定固体废物中挥发性有机物的顶空/气相色谱-质谱法。本标准适用于固体废物和固体废物浸出液中 36 种挥发性有机物的测定。若通过验证本标准也可适用于其他挥发性有机物的测定。固体废物样品量为 2 g 时，36 种目标化合物的方法检出限为 0.8 g/kg4 g/kg，测定下限 4 g/kg 15 g/kg。固体废物浸出液体积为 10 ml 时，36 种目标化合物的方法检出限为 0.1 g/L0.3 g/L，测定下限 0.4 g/L2 g/L。详见附录 A。2 规范性引用文件 本标

5、准内容引用了下列文件或其中的条款。凡是不注明日期的引用文件，其有效版本适用于本标准。HJ/T 20 工业固体废物采样制样技术规范 HJ/T 299 固体废物 浸出毒性浸出方法 硫酸硝酸法 HJ/T 300 固体废物 浸出毒性浸出方法 醋酸缓冲溶液法 3 术语和定义 下列术语和定义适用于本标准。3.1 内标 internal standards 指样品中不含有，但其物理化学性质与待测目标物相似的物质。一般在样品分析之前加入，用于目标物的定量。3.2 替代物 surrogate standards 指样品中不含有，但其物理化学性质与待测目标物相似的物质。一般在样品提取或其他前处理之前加入，通过回收

6、率可以评价样品基体、样品处理过程对分析结果的影响。3.3 基体加标 matrix spike 指在样品中添加了已知量的待测目标物。用于评价目标物的回收率和样品的基体效应。3.4 校准确认标准样品 calibration verification standards 指浓度在校准曲线中间点附近的标准溶液，用于确认校准曲线的有效性。3.5 运输空白 trip blank 采样前在实验室将 10 ml 基体改性剂和 2.0 g 石英砂放入顶空瓶中密封，将其带到采样现场。采样时不开封，之后随样品运回实验室，按与样品相同的分析步骤进行实验，用于检查样品运输过程中是否受到污染。3.6 全程序空白 whol

7、e program blank 2采样前在实验室将 10 ml 基体改性剂和 2.0 g 石英砂放入顶空瓶中密封，将其带到采样现场。与采样的样品瓶同时开盖和密封，之后随样品运回实验室，按与样品相同的分析步骤进行实验，用于检查从样品采集到分析全过程是否受到污染。4 方法原理 在一定的温度条件下，顶空瓶内样品中挥发性组分向液上空间挥发，产生蒸汽压，在气液固三相达到热力学动态平衡。气相中的挥发性有机物进入气相色谱分离后，用质谱仪进行检测。通过与标准物质保留时间和质谱图相比较进行定性，内标法定量。5 试剂和材料 除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的色谱纯试剂。5.1 实验用水：二次蒸馏水或通过纯水

8、设备仪制备的水。使用前需经过空白试验检验，确认在目标化合物的保留时间区间内没有干扰色谱峰出现或其中的目标物浓度低于方法检出限。5.2 甲醇（CH3OH）：色谱纯级，使用前需通过检验，确认无目标化合物或目标化合物浓度低于方法检出限。5.3 氯化钠（NaCl）：优级纯 在马弗炉（或箱式电炉）中 400 灼烧 4h，置于干燥器中冷却至室温，转移至磨口玻璃瓶中保存。5.4 磷酸（H3PO4）：优级纯。5.5 冰醋酸（CH3COOH）：优级纯。5.6 氢氧化钠（NaOH）：优级纯。5.7 氢氧化钠溶液：c（NaOH）=1 mol/L 称取40 g氢氧化钠（5.6），加入到烧杯中，再加入少量实验用水（5.

9、1）使其全部溶解，转移至1 L容量瓶中，定容。5.8 浸提剂 5.8.1 浸提剂1：量取5.7 ml 冰醋酸至500 ml 实验用水（5.1）中，加64.3 ml氢氧化钠溶液（5.7），加水稀释至1L。配制后溶液的pH 值应为4.930.05。5.8.2 浸提剂2：实验用水（5.1）。5.9 基体改性剂 量取 500 ml 实验用水（5.1），滴加几滴磷酸（5.4）调节 pH2，加入 180 g 氯化钠（5.3），溶解并混匀。于 4 下保存，可保存 6 个月。5.10 标准贮备液：=1000 mg/L5000 mg/L 可直接购买有证标准溶液，也可用标准物质配制。5.11 标准使用液：=10

10、mg/L100 mg/L。易挥发的目标物如二氯甲烷、反-1,2-二氯乙烯、1,2-二氯乙烷、顺-1,2-二氯乙烯和氯乙烯等标准中间使用液需单独配制，保存期通常为一周，其他目标物的标准使用液保存于密实瓶中保存期为一个月，或参照制造商说明配制。5.12 内标标准溶液：=250 mg/L 选用氟苯、氯苯-d5 和 1,4-二氯苯-d4 作为内标。可直接购买有证标准溶液。35.13 替代物标准溶液：=250 mg/L 选用甲苯-d8 和 4-溴氟苯作为替代物。可直接购买有证标准溶液。5.14 4-溴氟苯（BFB）溶液：=25 mg/L 可直接购买有证标准溶液，也可用高浓度标准溶液配制。5.15 石英砂

11、：20 目50 目。使用前需通过检验，确认无目标化合物或目标化合物浓度低于方法检出限。5.16 载气：高纯氦气（99.999%），经脱氧剂脱氧、分子筛脱水。注 1：以上所有标准溶液均以甲醇为溶剂，配制或开封后的标准溶液应置于密实瓶中，4 以下避光保存，保存期一般为 30d。使用前应恢复至室温、混匀。6 仪器和设备 6.1 气相色谱仪：具有毛细管分流/不分流进样口，可程序升温。6.2 质谱仪：具 70 eV 的电子轰击（EI）电离源，具 NIST 质谱图库、手动/自动调谐、数据采集、定量分析及谱库检索等功能。6.3 毛细管柱：60 m 0.25 mm 1.4 m（6%腈丙苯基、94%二甲基聚硅氧

12、烷固定液），也可使用其他等效毛细柱。6.4 顶空进样器：带顶空瓶、密封垫（聚四氟乙烯/硅氧烷或聚四氟乙烯/丁基橡胶）、瓶盖（螺旋盖或一次使用的压盖）。6.5 零顶空提取器（Zero-Headspace Extraction Vessel）：500-600 ml，用于浸出样品中的挥发性物质。6.6 翻转式振荡器：转速为 302 r/min 6.7 往复式振荡器：振荡频率 150 次/min，可固定顶空瓶。6.8 超纯水制备仪或亚沸蒸馏器。6.9 pH 计：精度为0.05。6.10 天平：精度为 0.01 g 的天平。6.11 微量注射器：5 l、10 l、25 l、100 l、500 l、100

13、0 l。6.12 棕色密实瓶：2 ml，具聚四氟乙烯衬垫和实芯螺旋盖。6.13 一次性巴斯德玻璃吸液管。6.14 采样瓶：60 ml 或 250 ml，带聚四氟乙烯材质隔垫的螺纹棕色玻璃瓶。6.15 采样器材：铁铲和不锈钢药勺。6.16 便携式冷藏箱：容积 20 L，温度 4 以下。6.17 一般实验室常用仪器和设备。7 样品 7.1 样品的采集和保存 按照 HJ/T 20 的相关规定进行固体废物样品的采集和保存。采集样品的工具应用金属制品，用前应经过净化处理。可在采样现场使用用于挥发性有机物测定的便携式仪器对样品进行浓度高低的初筛。所有样品均应至少采集 3 份平行样品。用铁铲或药勺将样品尽快

14、采集到样品瓶（6.12）中，并尽量填满。快速清除掉样品瓶螺 4纹及外表面上粘附的样品，密封样品瓶。置于便携式冷藏箱内，带回实验室。注 2：当样品中挥发性有机物浓度大于 1000 g/kg 时，视该样品为高含量样品。注 3：样品采集时勿搅动固体废物，以免造成固体废物中有机物的挥发。采样人员一定要做好防护工作。7.1.2 样品的保存 样品送入实验室后应尽快分析。若不能立即分析，在 4 以下密封保存，保存期限不超过 14 d。样品存放区域应无有机物干扰。7.2 试样的制备 7.2.1 固体废物低含量试样 实验室内取出样品瓶，待恢复至室温后，称取 2g 样品置于顶空瓶中，迅速向顶空瓶中加入 10 ml

15、 基体改性剂（5.9）、1.0 l 替代物（5.13）和 2.0 l 内标（5.12），立即密封，在振荡器上振荡以 150 次/min 的频率振荡 10 min，待测。7.2.2 固体废物高含量试样 如果现场初步筛选挥发性有机物为高含量或低含量测定结果大于 1000 g/kg 时应视为高含量试样。高含量试样制备如下，取出用于高含量样品测试的样品瓶，使其恢复至室温。称取 2 g 样品置于顶空瓶中，迅速加入 10 ml 甲醇（5.2），密封，在振荡器（6.7）上以 150次/min 的频率振荡 10 min。静置沉降后，用一次性巴斯德玻璃吸液管移取约 1 ml 提取液至2 ml 棕色玻璃瓶中，必要

16、时，提取液可进行离心分离。该提取液可置于冷藏箱内 4下保存，保存期为 14 d。在分析之前将提取液恢复到室温后，向空的顶空瓶中加入 2.0 g 石英砂（5.15）、10 ml基体改性剂（5.9）和 10 l100 l 甲醇提取液。加入 2.0 l 内标（5.12）和替代物（5.13），立即密封，在振荡器（6.7）上以 150 次/min 的频率振荡 10 min，待测。注 4：若甲醇提取液中目标化合物浓度较高，可通过加入甲醇进行适当稀释。注 5：若用高含量方法分析浓度值过低或未检出，应采用低含量方法重新分析样品。7.2.3 固体废物浸出液试样 浸出执行 HJ/T 299 或 HJ/T 300

17、的方法制备固体废物浸出液试样。取 10 ml 浸出液移入顶空瓶中，加入 1.0 l 替代物（5.13）和 2.0 l 内标使用液（5.12），立即密封，待测。7.3 空白试样的制备 7.3.1 固体废物低含量空白试样 以 2.0 g 石英砂（5.15）代替样品，按照 7.2.1 步骤制备低含量空白试样。7.3.2 固体废物高含量空白试样 以 2.0 g 石英砂（5.15）代替高含量固体废物样品，按照 7.2.2 步骤制备高含量空白试样。7.3.3 固体废物浸出液空白试样 按照 HJ/T 299 或 HJ/T 300 的浸提方法，将浸提剂（5.8）置于顶空瓶中，加入 1.0 l 替代物（5.13

18、）和 2.0 l 内标使用液（5.12），立即密封，待测。8 分析步骤 8.1 仪器参考条件 5不同型号顶空制备仪、气相色谱仪和质谱仪的最佳工作条件不同，应按照仪器使用说明书进行操作。本标准推荐仪器参考条件如下。8.1.1 顶空进样器参考条件 加热平衡温度 60 85；加热平衡时间 50 min；取样针温度 100；传输线温度110，传输线为经过去活处理，内径 0.32mm 的石英毛细管柱；压力化平衡时间 1 min；进样时间 0.2 min；拨针时间 0.4 min；顶空瓶压力 23 psi。8.1.2 气相色谱仪参考条件 程序升温：40（保持 2 min）8/min 90（保持 4 min

19、）6/min 200（保持15 min）。进样口温度：250。接口温度：230。载气：氦气；进样口压力：18 psi。进样方式：分流进样，分流比：5：1。8.1.3 质谱仪参考条件 扫描范围：35 amu300 amu。扫描速度：1 sec/scan。离子化能量：70 eV。离子源温度：230。四级杆温度：150。扫描方式：全扫描（SCAN）或选择离子（SIM）扫描。8.2 校准 8.2.1 仪器性能检查 在每天分析之前，GC/MS 系统必须进行仪器性能检查。吸取 2 l 的 BFB 溶液（5.10）通过 GC 进样口直接进样，用 GC/MS 进行分析。GC/MS 系统得到的 BFB 关键离子

20、丰度应满足表 1 中规定的标准，否则需对质谱仪的一些参数进行调整或清洗离子源。表 1 4-溴氟苯离子丰度标准 质荷比 离子丰度标准 质荷比 离子丰度标准 95 基峰，100%相对丰度 175 质量 174 的 5%9%96 质量 95 的 5%9%176 质量 174 的 95%105%173 小于质量 174 的 2%177 质量 176 的 5%10%174 大于质量 95 的 50%8.2.2 校准曲线的绘制（1）测定固体废物的校准曲线绘制 向 5 支顶空瓶中依次加入 2 g 石英砂（5.15）、10 ml 基体改性剂（5.9），再向各瓶中分别加入一定量的标准使用液（5.11），配制挥发

21、性有机物浓度分别为 5、10、20、50、100 g/L；再向每个顶空瓶分别加入替代物（5.13），并各加入 2.0 l 内标使用液（5.12），立即密封，校准系列浓度见表 2。将配制好的标准系列样品在振荡器（6.7）上以 150 次/min 的频率振荡 10 min，由低浓度到高浓度依次进样分析，建立校准曲线或计算平均响应因子。在本标准规定的条件下，分析测定 36 种挥发性有机物的标准总离子流图，见图 1。表 2 校准系列浓度 校准系列浓度（g/L）替代物浓度（g/L）内标浓度（g/L）5 5 50 10 10 50 20 20 50 650 50 50 100 100 50 1氯乙烯;21

22、,1-二氯乙烯;3二氯甲烷;4反-1,2-二氯乙烯;51,2-二氯乙烷;6顺-1,2-二氯乙烯;7氯仿;81,1,1-三氯乙烷;9四氯化碳;10,111,2-二氯乙烷+苯;内标 1氟苯;12三氯乙烯;131,2-二氯丙烷;14溴二氯甲烷;替代物 1甲苯-d8;15甲苯;161,1,2-三氯乙烷;17四氯乙烯;18二溴一氯甲烷;191,2-二溴乙烷;内标 2氯苯-d5;20氯苯;211,1,1,2-四氯乙烷;22乙苯;23,24间-二甲苯+对-二甲苯;25,26邻-二甲苯+苯乙烯;27溴仿;替代物 24-溴氟苯;281,1,2,2-四氯乙烷;291,2,3-三氯丙烷;301,3,5-三甲基苯;3

23、11,2,4-三甲基苯;321,3-二氯苯;内标 31,4-二氯苯-d4;331,4-二氯苯;341,2-二氯苯;351,2,4-三氯苯;36六氯丁二烯 图 1 36 种挥发性有机物标准总离子流色谱图（2）测定固体废物浸出液的校准曲线绘制 分别向 5 支顶空瓶中加入 10 ml 浸提剂（5.8），再向各瓶中分别加入一定量的标准使用液（5.11），配制挥发性有机物浓度分别为 5、10、20、50、100 g/L；再向每个顶空瓶分别加入 0.2、0.4、0.8、2.0、4.0 l 的替代物（5.13），并同时加入 2.0 l 内标使用液（5.12），立即密封。按照仪器参考条件（8.1），从低浓度到

24、高浓度依次测定。建立校准曲线或计算平均响应因子。在本标准规定的条件下，测定 36 种挥发性有机物的标准总离子流图，见图 1。8.2.2.1 用平均相对响应因子建立校准曲线 标准系列第 i 点中目标物（或替代物）的相对响应因子（RRFi），按照公式（1）进行计算。iISiISiiiAARRF=（1）式中：RRFi标准系列中第 i 点目标物（或替代物）的相对响应因子；Ai标准系列中第 i 点目标物（或替代物）定量离子的响应值；AISi标准系列中第 i 点与目标物（或替代物）相对应内标定量离子的响应值；7IS标准系列中内标的浓度，50 g/L；i标准系列中第 i 点目标物（或替代物）的质量浓度，g/

25、L。目标物（或替代物）的平均相对响应因子RRF，按照公式（2）进行计算。nRRFRRFnii=1 （2）式中：RRF目标物（或替代物）的平均相对响应因子；RRFi标准系列中第 i 点目标物（或替代物）的相对响应因子；n标准系列点数。RRF 的标准偏差，按照公式（3）进行计算。1)(21=nRRFRRFSDnii （3）RRF 的相对标准偏差，按照公式（4）进行计算。%100=RRFSDRSD （4）标准系列目标物（或替代物）相对响应因子（RRF）的相对标准偏差（RSD）应小于等于 20%。8.2.2.2 用最小二乘法绘制校准曲线 以目标化合物和相对应内标的响应值比为纵坐标，浓度比为横坐标，用最

26、小二乘法建立校准曲线。若建立的线性校准曲线的相关系数小于 0.990 时，也可以采用非线性拟合曲线进行校准，曲线相关系数需大于等于 0.990。采用非线性校准曲线时，应至少采用 6 个浓度点进行校准。8.3 测定 将制备好的试样（7.2）置于顶空进样器上，按照仪器参考条件（8.1）进行测定。8.4 空白试验 将制备好的空白试样（7.3）置于顶空进样器上，按照仪器参考条件（8.1）进行测定。9 结果计算与表示 9.1 目标化合物的定性分析 目标物以相对保留时间（或保留时间）与质谱图比较进行定性 9.2 目标物的定量分析 根据目标物和内标第一特征离子的响应值进行计算。当样品中目标物的第一特征离子有

27、干扰时，可以使用第二特征离子定量，具体见附录 B。9.2.1 试料中目标物（或替代物）质量浓度ex的计算 9.2.1.1 用平均相对响应因子计算 8当目标物（或替代物）采用平均相对响应因子进行校准时，试料中目标物的质量浓度 ex按公式（5）进行计算。RRFAAISISxex=（5）式中：ex试料中目标物（或替代物）的质量浓度，g/L；Ax 目标物（或替代物）定量离子的响应值；AIS 与目标物（或替代物）相对应内标定量离子的响应值；IS 内标物的浓度，g/L；RRF目标物（或替代物）的平均相对响应因子。9.2.1.2 用线性或非线性校准曲线计算 当目标物采用线性或非线性校准曲线进行校准时，试料中

28、目标物质量浓度ex通过相应的校准曲线计算。9.2.2 低含量固体废物中挥发性有机物的含量（g/kg），按照公式（6）进行计算。mex10=（6）式中：目标化合物的含量，g/kg；ex根据响应因子或校准曲线计算出目标化合物的浓度，g/L；10 基体改性剂体积，ml；m样品量（湿重），g。9.2.3 高含量固体废物中挥发性有机物的含量（g/kg），按照公式（7）进行计算。scexVmKV=10 （7）式中：样品中目标化合物的含量，g/kg；ex根据响应因子或校准曲线计算出目标化合物的浓度，g/L；10 基体改性剂体积，ml；Vc 提取液体积，ml；m样品量（湿重），g；Vs 用于顶空测定的甲醇提取

29、液体积，ml；K 萃取液的稀释比。9.2.4 固体废物浸出液的结果计算 测定固体废物浸出液时，挥发性有机物的浓度直接从校准曲线查得，以 g/L 表示。9.3 结果表示 9.3.1 测定固体废物，当测定结果小于 100 g/kg 时，保留小数点后一位；当测定结果大于 9等于 100 g/kg 时，保留 3 位有效数字。9.3.2 测定固体废物浸出液，当测定结果小于 100 g/L 时，保留小数点后一位；当测定结果大于等于 100 g/L 时，保留 3 位有效数字。10 精密度和准确度 10.1 精密度 六家实验室分别对两种不同含量水平的固体废物统一样品进行了测定。固体废物中挥发性有机物浓度约为

30、60.0127 g/kg 和 157334 g/kg 时，实验室内相对标准偏差范围分别为1.7%20%、0.7%21%；实验室间相对标准偏差范围分别3.6%18%、3.8%22%；重复性限范围分别为 20.5140 g/kg、14.643.9 g/kg；再现性限范围分别为56.1330 g/kg、17.3128 g/kg。六家实验室分别对固体废物水浸出液两种不同含量水平的统一样品进行了测定。固体废物水浸出液中挥发性有机物浓度约为 17.821.1 g/L 和 44.451.0 g/L 时，实验室内相对标准偏差范围分别为：1.0%9.7%、0.3%9.0%；实验室间相对标准偏差范围分别为：3.4

31、%8.1%、1.6%5.7%；重复性限范围分别为：1.14.3g/L、2.59.3 g/L；再现性限范围分别为：2.65.1 g/L、4.79.3 g/L。六家实验室分别对固体废物醋酸浸出液两种不同含量水平的统一样品进行了测定。固体废物醋酸浸出液中挥发性有机物浓度约为 18.520.8 g/L 和 47.852.3 g/L 时，实验室内相对标准偏差范围分别为：1.5%9.8%、1.2%8.9%；实验室间相对标准偏差范围分别为：0.8%5.8%、1.4%3.5%；重复性限范围分别为：1.64.0 g/L、3.112.3 g/L；再现性限范围分别为：2.24.6 g/L、5.913.1 g/L。1

32、0.2 准确度 六家实验室对固体废物基体加标样品进行了测定，样品加标含量为 100 g/kg，对应 36种目标化合物的加标回收率范围为 59.4%127%；样品加标含量为 250 g/kg，对应 36 种目标化合物的加标回收率范围为 62.7%133%。六家实验室对固体废物水浸出液基体加标样品进行了测定，样品加标含量 20.0 g/L，对应 36 种目标物的加标回收率范围为 93.8%106%；样品加标含量 50.0 g/L，对应 36 种目标物的加标回收率范围为 90.5%101%。六家实验室对固体废物醋酸浸出液基体加标样品进行了测定，样品加标含量 20.0 g/L，对应 36 种目标物的加

33、标回收率范围为 92.6%104%；样品加标含量 50.0 g/L，对应 36 种目标物的加标回收率范围为 95.5%105%。精密度和准确度汇总数据详见附录 C。11 质量保证和质量控制 11.1 目标物定性 11.1.1 当使用相对保留时间定性时，样品中目标物 RRT 与校准曲线中该目标物 RRT 的差值应在 0.06 以内。11.1.2 对于全扫描方式，目标化合物在标准质谱图中的丰度高于 30%的所有离子应在样品质谱图中存在，而且样品质谱图中的相对丰度与标准质谱图中的相对丰度的绝对值偏差应小 10于 20%。例如，当一个离子在标准质谱图中的相对丰度为 30%，则该离子在样品质谱图中的丰度

34、应在 10%50%之间。对于某些化合物，一些特殊的离子如分子离子峰，如果其相对丰度低于 30%，也应该作为判别化合物的依据。如果实际样品存在明显的背景干扰，则在比较时应扣除背景影响。11.1.3 对于 SIM 方式，目标化合物的确认离子应在样品中存在。对于落在保留时间窗口中的每一个化合物，样品中确认离子相对于定量离子的相对丰度与通过最近校准标准获得的相对丰度的绝对值偏差应小于 20%。11.2 校准 11.2.1 校准曲线中部分目标物的最小相对响应因子应大于等于附表 A 中规定的限值。所要定量的目标物 RRF 的 RSD 应小于等于 20%，或者线性、非线性校准曲线相关系数大于 0.99，否则

35、需更换色谱柱或采取其他措施，然后重新绘制校准曲线。当采用最小二乘法绘制线性校准曲线时，将校准曲线最低点的响应值带入曲线计算，目标物的计算结果应在实际值的70%130%之间。11.2.2 校准确认标准样品应在仪器性能检查之后进行分析。校准确认标准样品中内标与校准曲线中间点内标比较，保留时间的变化不超过 10 s，定量离子峰面积变化在 50%200%之间。校准确认标准样品中监测方案要求测定的目标物，其测定值与加入浓度值的比值在80%120%之间，否则在分析样品前应采取校正措施。若校正措施无效，则应重新绘制校准曲线。11.3 样品 11.3.1 空白试验分析结果应满足如下任一条件的最大者：(1)目标

36、物浓度小于方法检出限；(2)目标物浓度小于相关环保标准限值的 5%；(3)目标物浓度小于样品分析结果的 5%。若空白试验未满足以上要求，则应采取措施排除污染并重新分析同批样品。11.3.2 每批样品至少应采集一个运输空白和全程序空白样品。其分析结果应满足空白试验的控制指标(11.3.1)，否则需查找原因，排除干扰后重新采集样品分析。11.3.3 每批样品分析之前或 24 h 之内，需进行仪器性能检查，测定校准确认标准样品和空白试验样品。11.3.4 每一批样品（最多 20 个）应选择一个样品进行平行分析或基体加标分析。所有样品中替代物加标回收率均应在 80%140%之间，否则应重复分析该样品。

37、若重复测定替代物回收率仍不合格，说明样品存在基体效应。此时应分析一个空白加标样品，其中的目标物回收率应在 80%120%之间。若初步判定样品中含有目标物，则须分析一个平行样，平行样品中替代物相对偏差应在25%以内；若初步判定样品中不含有目标物，则须分析该样品的加标样品，该样品及加标样品中替代物相对偏差应在 25%以内。1112 废物处理 实验产生的含挥发性有机物的废物应集中保管，委托有资质的相关单位进行处理。13 注意事项 13.1 为了防止通过采样工具污染，采样工具在使用前要用甲醇、纯净水充分洗净。在采集其它样品时，要注意更换采样工具和清洗采样工具，以防止交叉污染。13.2 在样品的保存和运

38、输过程中，要避免沾污，样品应放在密闭、避光的冷藏箱（6.16）中冷藏贮存。13.3 在分析过程中必要的器具、材料、药品等事先分析确认其是否含有对分析测定有干扰目标物测定的物质。器具、材料可采用甲醇清洗，尽可能在空白中除去干扰物质。13.4 如果毛细色谱柱不能将分析的对象物质完全分离，建议将色谱柱的两端或者进样口一端切去一段后使用。如果仍然不能够很好的分离，需要更换新的色谱柱。12附录 A（资料性附录）目标物检出限和测定下限 当取样量为 2.0 g 时，测定固体废物中 36 种目标物的方法检出限和测定下限见附表 A.1；当固体废物样品浸出液为 10 ml 时，测定固体废物浸出液中 36 种目标物

39、的方法检出限和测定下限见附表 A.2 及附表 A.3。附表 A.1 固体废物测定方法的检出限和测定下限 序号 化合物名称 英文名 检出限(g/kg)测定下限(g/kg)相对最小响应因子1 氯乙烯 Vinyl chloride 1.5 6.0 0.1 2 1,1-二氯乙烯 1,1-dichloroethene 0.8 3.2 0.1 3 二氯甲烷 Methylene chloride 2.6 10.4 0.1 4 反-1,2-二氯乙烯 Trans-1,2-dichloroethene0.9 3.6 0.2 5 1,1-二氯乙烷 1,1-dichloroethane 1.6 6.4 0.2 6 顺

40、-1,2-二氯乙烯 Cis-1,2-dichloroethene0.9 3.6 0.1 7 氯仿 Chloroform 1.5 6.0 0.2 8 1,1,1-三氯乙烷 1,1,1-trichloroethane 1.1 4.4 9 四氯化碳 Carbon tetrachloride 2.1 8.4 0.1 10 1,2-二氯乙烷 1,2-dichloroethane 1.3 5.2 0.1 11 苯 Benzene 1.6 6.4 0.5 12 三氯乙烯 Trichloroethene 0.9 3.6 0.2 13 1,2-二氯丙烷 1,2-dichloropropane 1.9 7.6 0

41、.1 14 一溴二氯甲烷 Bromodichloromethane1.1 4.4 15 甲苯 Toluene 2.0 8.0 0.4 16 1,1,2-三氯乙烷 1,1,2-trichloroethane 1.4 5.6 17 四氯乙烯 Tetrachloroethylene 0.8 3.2 0.2 18 二溴氯甲烷 Dibromochloromethane0.9 3.6 0.1 19 1,2-二溴乙烷 1,2-dibromoethane 1.5 6.0 20 氯苯 Chlorobenzene 1.1 4.4 0.5 21 1,1,1,2-四氯乙烷 1,1,1,2-tetrachloroeth

42、ane1.0 4.0 22 乙苯 Ethylbenzene 1.2 4.8 0.1 23 间,对-二甲苯 m,p-xylene 3.6 14.4 0.1 24 邻-二甲苯 o-xylene 1.3 5.2 0.3 25 苯乙烯 Styrene 1.6 6.4 0.3 26 溴仿 Bromoform 1.7 6.8 0.1 27 1,1,2,2-四氯乙烷 1,1,2,2-tetrachloroethane1.0 4.0 0.3 28 1,2,3-三氯丙烷 1,2,3-trichloropropane1.0 4.0 29 1,3,5-三甲基苯 1,3,5-trimethylbenzene1.5 6

43、.0 30 1,2,4-三甲基苯 1,2,4-trimethylbenzene1.5 6.0 31 1,3-二氯苯 1,3-dichlorobenzene 1.1 4.4 0.3 32 1,4-二氯苯 1,4-dichlorobenzene 1.2 4.8 0.5 33 1,2-二氯苯 1,2-dichlorobenzene 1.0 4.0 0.4 34 1,2,4-三氯苯 1,2,4-trichlorobenzene0.8 3.2 0.2 35 六氯丁二烯 Hexachlorobutadiene 1.0 4.0 13 附表 A.2 固体废物水浸出液测定方法的检出限和测定下限 序号 化合物名称

44、 英文名 检出限(g/L)测定下限(g/L)相对最小响应因子1 氯乙烯 Vinyl chloride 0.3 1.2 0.1 2 1,1-二氯乙烯 1,1-dichloroethene 0.3 1.2 0.1 3 二氯甲烷 Methylene chloride 0.2 0.8 0.1 4 反-1,2-二氯乙烯 Trans-1,2-dichloroethene0.1 0.4 0.2 5 1,1-二氯乙烷 1,1-dichloroethane 0.1 0.4 0.2 6 顺-1,2-二氯乙烯 Cis-1,2-dichloroethene0.2 0.8 0.1 7 氯仿 Chloroform 0.3

45、 1.2 0.2 8 1,1,1-三氯乙烷 1,1,1-trichloroethane 0.1 0.4 9 四氯化碳 Carbon tetrachloride 0.2 0.8 0.1 10 1,2-二氯乙烷 1,2-dichloroethane 0.3 1.2 0.1 11 苯 Benzene 0.1 0.4 0.5 12 三氯乙烯 Trichloroethene 0.2 0.8 0.2 13 1,2-二氯丙烷 1,2-dichloropropane 0.2 0.8 0.1 14 一溴二氯甲烷 Bromodichloromethane0.2 0.8 15 甲苯 Toluene 0.2 0.8

46、0.4 16 1,1,2-三氯乙烷 1,1,2-trichloroethane 0.1 0.4 17 四氯乙烯 Tetrachloroethylene 0.1 0.4 0.2 18 二溴氯甲烷 Dibromochloromethane0.1 0.4 0.1 19 1,2-二溴乙烷 1,2-dibromoethane 0.3 1.2 20 氯苯 Chlorobenzene 0.1 0.4 0.5 21 1,1,1,2-四氯乙烷 1,1,1,2-tetrachloroethane0.1 0.4 22 乙苯 Ethylbenzene 0.1 0.4 0.1 23 间,对-二甲苯 m,p-xylene

47、 0.2 0.8 0.1 24 邻-二甲苯 o-xylene 0.1 0.4 0.3 25 苯乙烯 Styrene 0.1 0.4 0.3 26 溴仿 Bromoform 0.2 0.8 0.1 27 1,1,2,2-四氯乙烷 1,1,2,2-tetrachloroethane0.1 0.4 0.3 28 1,2,3-三氯丙烷 1,2,3-trichloropropane0.1 0.4 29 1,3,5-三甲基苯 1,3,5-trimethylbenzene0.2 0.8 30 1,2,4-三甲基苯 1,2,4-trimethylbenzene0.2 0.8 31 1,3-二氯苯 1,3-di

48、chlorobenzene 0.1 0.4 0.3 32 1,4-二氯苯 1,4-dichlorobenzene 0.1 0.4 0.5 33 1,2-二氯苯 1,2-dichlorobenzene 0.3 1.2 0.4 34 1,2,4-三氯苯 1,2,4-trichlorobenzene0.2 0.8 0.2 35 六氯丁二烯 Hexachlorobutadiene 0.1 0.4 14附表 A.3 固体废物醋酸浸出液测定方法的检出限和测定下限 序号 化合物名称 英文名 检出限(g/L)测定下限(g/L)相对最小响应因子1 氯乙烯 Vinyl chloride 0.2 0.8 0.1 2

49、 1,1-二氯乙烯 1,1-dichloroethene 0.3 1.2 0.1 3 二氯甲烷 Methylene chloride 0.1 0.4 0.1 4 反-1,2-二氯乙烯 Trans-1,2-dichloroethene0.1 0.4 0.2 5 1,1-二氯乙烷 1,1-dichloroethane 0.2 0.8 0.2 6 顺-1,2-二氯乙烯 Cis-1,2-dichloroethene0.3 1.2 0.1 7 氯仿 Chloroform 0.2 0.8 0.2 8 1,1,1-三氯乙烷 1,1,1-trichloroethane 0.1 0.4 9 四氯化碳 Carbo

50、n tetrachloride 0.1 0.4 0.1 10 1,2-二氯乙烷 1,2-dichloroethane 0.2 0.8 0.1 11 苯 Benzene 0.1 0.4 0.5 12 三氯乙烯 Trichloroethene 0.1 0.4 0.2 13 1,2-二氯丙烷 1,2-dichloropropane 0.2 0.8 0.1 14 一溴二氯甲烷 Bromodichloromethane0.3 1.2 15 甲苯 Toluene 0.2 0.8 0.4 16 1,1,2-三氯乙烷 1,1,2-trichloroethane 0.1 0.4 17 四氯乙烯 Tetrachl