公共场所集中空调通风系统卫生规范方案WS394-2023年.docx

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1、.WS 394-2023公共场所集中空调通风系统卫生标准公共场所集中空调通风系统卫生标准由卫生部于 20XX9 月 19 日卫通202316 号公布,自 20XX4 月 1 日起实施。卫生部于 20XX 公布的公共场所集中空调通风系统卫生标准自 20XX4 月 1 日起废止。前言本标准依据 GB/T 1.1-2023 给出的规章起草。 本标准由卫生部环境卫生标准专业委员会提出。本标准由中华人民共和国卫生部批准。本标准负责起草单位：中国疾病预防掌握中心环境与安康相关产品安全所、XX 省疾病预防掌握中心、XX 市疾病预防掌握中心。本标准主要起草人：姚孝元、金银龙、刘凡、王俊起、戴自祝、张秀珍、于淑

2、苑、孙波、金鑫、王艳、朱文玲、韩旭。公共场所集中空调通风系统卫生标准1 范围本标准规定了公共场所集中空调通风系统以下简称集中空调系统的设计、质量、检验和治理等卫生要求。本标准适用于公共场所使用的集中空调系统,其他场所集中空调系统可参照执行。2 术语和定义以下术语和定义适用于本文件。2.1 风量 air change flow单位时间内由集中空调系统进入室内的室外空气的量,单位为 m3h人。2.2 可吸入颗粒物 inhalable particle matter悬浮在空气中,空气动力学当量直径小于等于 10 m,能够进入人体喉部以下呼吸道的颗粒状物质,简称 PM10。2.3 风管外表积尘量 du

3、ct surface dust集中空调风管内外表单位面积灰尘的量,单位为 g/m2。3 设计卫生要求3.1 集中空调系统风量的设计应符合表 1 的要求。表 1风量要求3.2 集中空调系统送风温度的设计宜使公共浴室的更衣室、休息室冬季室内温度到达 25,其他公共场所在 1620之间；夏季室内温度在 2628之间。3.3 集中空调系统送风湿度的设计宜使游泳场馆相对湿度不大于 80%,其他公共场所相对温度在 40%65%之间。1 / 16.3.4 集中空调系统送风风速的设计宜使宾馆、旅店、招待所、咖啡馆、酒吧、茶座、理发店、美容店及公共浴室的更衣室、休息室风速不大于 0.3 m/s。其他公共场所风速

4、不大于 0.5 ms。3.5 对有睡眠、休憩需求的公共场所,集中空调系统运行所产生的噪声对场所室内环境造成的影响不得高于设备设施关闭状态时室内环境噪声值 5 dBA 计权。3.6 集中空调系统应具备以下设施：a 应急关闭回风和风的装置；b 掌握空调系统分区域运行的装置；c 供风管系统清洗、消毒用的可开闭窗口,或便于拆卸的不小于 300 mm250 mm的风口。3.7 集中空调系统宜设置去除送风中微生物、颗粒物和气态污染物的空气净化消毒装置。3.8 集中空调系统的风应直接取自室外,不应从机房、楼道及天棚吊顶等处间接吸取风。3.9 集中空调系统的风口应设置防护网和初效过滤器,并符合以下要求：a 设

5、置在室外空气清洁的地点,远离开放式冷却塔和其他污染源；b 低于排风口；c 进风口的下缘距室外地坪不宜小于 2m,当设在绿化地带时,不宜小于 1 m; d 进排风不应短路。3.10 集中空调系统的送风口和回风口应设置防虫媒装置,设备冷凝水管道应设置水封。3.11 集中空调系统加湿方式宜选用蒸汽加湿,选用自来水喷雾或冷水蒸发的加湿方式应有掌握军团菌生殖措施,3. 12 集中空调系统开放式冷却塔应符合以下要求：a 开放式冷却塔的设置应远离人员聚拢区域、建筑物风取风口或自然通风口, 不应设置在风口的上风向,宜设置冷却水系统持续消毒装置；b 开放式冷却塔应设置有效的除雾器和加注消毒剂的入口；c 开放式冷

6、却塔水池内侧应平滑,排水口应设在塔池的底部。3.13 集中空调系统风管内外表应当光滑,易于清理。制作风管的材料不得释放有毒有害物质,宜使用耐腐蚀的金属材料；承受非金属材料制作风管时,必需保证风管的结实及严密性,具有承受机械清洗设备工作冲击的强度。4 卫生质量要求4.1 集中空调系统风量应符合表 1 的要求。4.2 集中空调系统冷却水和冷凝水中不得检出嗜肺军团菌。4.3 集中空调系统送风质量应符合表 2 的要求。表 2 送风卫生指标4.4 集中空凋系统风管内外表卫生指标应符合表 3 的要求。表 3 风管内外表卫生指标5 卫生治理要求5.1 应建立集中空调系统卫生档案,主要包括以下内容：a 集中空

7、调系统竣工图；b 卫生学检测或评价报告书；2 / 16c 常常性卫生检查及维护记录；d 清洗、消毒及其资料记录；e 空调故障、事故及其他特别状况记录。5.2 应定期对集中空调系统进展检查、检测和维护。5.3 应定期对集中空调系统以下部位进展清洗：a 开放式冷却塔每年清洗不少于一次；b 空气净化过滤材料应当每六个月清洗或更换一次；c 空气处理机组、表冷器、加热湿器、冷凝水盘等每年清洗一次。5.4 集中空调系统消灭以下状况时,应对相关部位进展清洗消毒：a 冷却水、冷凝水中检出嗜肺军团菌；b 送风质量不符合表 2 要求的；c 风管内外表积尘量、细菌总数、真菌总数有不符合表 3 要求的。5.5 应制定

8、集中空调系统预防空气传播性疾病的应急预案,主要包括以下内容：a 集中空调系统进展应急处理的责任人；b 不同送风区域隔离掌握措施、最大风量或全风运行方案、空调系统的清洗、消毒方法等；c 集中空调系统停用后应实行的其他通风与调温措施等。5.6 当空气传播性疾病爆发流行时,符合以下条件之一的集中空调系统方可连续运行：a 承受全风方式运行的；b 装有空气净化消毒装置,并保证该装置有效运行的；c 风机盘管加风的空调系统,能确保各房间独立通风的。5.7 当空气传播性疾病爆发流行时,应每周对运行的集中空调系统的开放式冷却塔、过滤网、过滤器、净化器、风口、空气处理机组、表冷器、加热湿器、冷凝水盘等设备或部件进

9、展清洗、消毒或者更换。6 卫生检测要求6.1 检测样本量抽样比例不应少于空气处理机组对应的风管系统总数量的 5%；不同类型的集中空调系统每类至少抽 1 套。每套应选择 2 个5 个代表性部位。集中空调系统的冷却水和冷凝水分别不应少于 1 个部位。6.2 检验方法集中空调系统风量检测方法见附录 A。集中空调系统冷却水、冷凝水中嗜肺军团菌检验方法见附录 B。集中空调送风中可吸入颗粒物检测方法见附录 C。集中空调送风中细菌总数检验方法见附录 D。集中空调送风中真菌总数检验方法见附录 E。集中空调送风中 一溶血性链球菌检验方法见附录 F。集中空调送风中嗜肺军团菌检验方法见附录 G。集中空调风管内外表积

10、尘量检验方法见附录 H。集中空调风管内外表微生物检验方法见附录 I。6.3 检验结果判定当检测结果为以下状况之一的,判定该套集中空调系统不符合卫生质量要求：a 冷却水或冷凝水中有嗜肺军团菌检出的；b 风量检测结果不符合表 1 要求的；c 单个风口送风中细菌总数、真菌总数、一溶血性链球菌、嗜肺军团菌检测结果有不符合表 2 要求的；d 抽取的各个风口送风中 PM10 的平均值不符合表 2 要求的；e 风管内外表积尘中细菌总数、真菌总数检测结果有不符合表 3 要求的；f 风管内外表各采样点积尘量检测结果的平均值不符合表 3 要求的。附录 A标准性附录集中空调系统风量检测方法A.1 总则本附录规定了用

11、风管法测定集中空调系统的风量,即直接在风管上测定风量的方法。A.2 原理在机械通风系统处于正常运行或规定的工况条件下,通过测量风管某一断面的面积及该断面的平均风速,计算出该断面的风量。假设一套系统有多个风管, 每个风管均要测定风量,全部风管风量之和即为该套系统的总风量,依据系统效劳区域内的人数,便可得出风量结果。A.3 仪器标准皮托管：Kp=0.990.01,或 S 型皮托管Kp=0.840.01。微压计：准确度不低于 2%,最小读数不大于 1 Pa。热电风速仪：最小读数不大于 0.1 m/s。玻璃液体温度计或电阻温度计：最小读数不大于 1。A.4 测点要求检测点所在的断面应选在气流平稳的直管

12、段,避开弯头和断面急剧变化的部位。圆形风管测点位置和数量：将风管分成适当数量的等面积同心环,测点选在各环面积中心线与垂直的两条直径线的交点上,圆形风管测点数见表 A.1。直径小于0.3 m、流速分布比较均匀的风管,可取风管中心一点作为测点。气流分布对称和比较均匀的风管,可只取一个方向的测点进展检测。矩形风管测点位置和数量：将风管断面分成适当数量的等面积矩形最好为正方形各矩形中心即为测点。矩形风管测点数见表 A.2。A.5 测量步骤测量风管检测断面面积F按表 A.1 或表A.2 分环分块确定检测点。皮托管法测定风量测量步骤如下：a 检查微压汁显示是否正常,微压计与皮托管连接是否漏气；b 将皮托管

13、全压出口与微压计正压端连接,静压管出口与微压计负压端连接；.c 将皮托管插入风管内,在各测点上使皮托管的全压测孔对着气流方向,偏差不得超过 10,测量出各点动压 Pd。重复测量一次,取算术平均值；d 将玻璃液体温度计或电阻温度计插入风管中心点处,封闭测孑 L 待温度稳定后读数,测量出风温度t；e 调查机械通风效劳区域内设计人流量和实际最大人流量。A5.3风速计法测定风量测量步骤如下：a 依据热电风速仪使用说明书调整仪器；b 将风速仪放入风管内测量各测点风速,以全部测点风速算术平均值作为平均风速；c 将玻璃液体温度计或电阻温度计插入风管中心点处,封闭测孔待温度稳定后读数,测量出风温度t；d 调查

14、机械通风效劳区域内设计人流量和实际最大人流量。按要求对仪器进展期间核查和使用前校准。A.6 结果计算皮托管法测量风量的计算见式A.1： 式中：Q-风量,单位为立方米每人小时m3h人； F-风管测量断面面积,单位为平方米m2； Kp皮托管系数；t风温度,单位为摄氏度；Pd -风动压值,单位为帕pa；n一个机械通风系统内风管的数量；P-效劳区人数,取设计人流量与实际最大人流量 2 个数中的高值,单位为人。风速汁法测量风量的计算见式A.2：式中：Q-风量,单位为立方米每人小时m3人h； F-风管测量断面面积,单位为平方米m2；V-风管中空气的平均速度,单位为米每秒m/s； n-一个系统内风管的数量；

15、P-效劳区人数,取设计人流量与实际最大人流量 2 个数中的高值,单位为人。A6.3 换气次数的计算见式A3 式中：A-换气次数,单位为次每小时次/h；Q-风量,单位为立方米每人小时m3/人h； P-效劳区人数；V-室内空气体积,单位为立方米m3。A.7 测量范围皮托管法测量风管风速范围为 2 m/s-30 m/s,电风速计法测量风管风速范围为 0.1 m/s10 m/s。5 / 16.附 录 B标准性附录集中空调系统冷却水、冷凝水中嗜肺军团菌检验方法B.1 总则本附录规定了用培育法定性测定集中空调系统冷却水、冷凝水及其形成的沉积物、软泥等样品中的嗜肺军团菌,其他洗浴水、温泉水、景观水等样品中的

16、嗜肺军团菌测定可参照执行。B.2 术语和定义以下术语和定义适用于本方法。嗜肺军团菌 legionella pneumophila样品经培育在GVPC 琼脂平板上生成典型菌落,并在BCYE 琼脂平板上生长而在L-半光氨酸缺失的 BCYE 琼脂平板不生长,进一步经生化试验和血清学试验鉴定确认的菌落。B.3 仪器和设备B3.1 平皿：90 mm。B3.2CO2 培育箱：3537。B.3.3 紫外灯：波长 360 nm2 nm。B.3.4 滤膜过滤器。B.3.5 滤膜：孔径 0. 22 m0. 45 m。B.3.6 真空泵。B.3.7 离心机。B.3.8 涡旋振荡器。B.3.9 一般光学显微镜、荧光显

17、微镜。B3. 10 水浴箱。B3. 11广口采样瓶：玻璃或聚乙烯材料,磨口,容积 500 mL。B.4 培育基和试剂B4,1GVPC 琼脂平板。B.4.2 BCYE 琼脂平板。B.4.3 BCYE-CYE 琼脂平板。B.4.4 革兰氏染色液。B.4.5 马尿酸盐生化反响管。B.4.6 军团菌分型血清试剂。B.5 采样B.5.1 将广口采样瓶B3.11 用前灭菌。B.5.2 每瓶中参加 Na2S203 溶液c=0.1 mol/LO.3 ml_0.5 mL,中和样品中的氧化物。B.5.3 水样采集位置：冷却水采样点设置在距塔壁 20 cm、液面下 10 cm 处, 冷凝水采样点设置在排水管或冷凝水

18、盘处。6 / 16.B.5.4 每个采样点依无菌操作取水样约 500 mL。B.5.5 采集的样品 2d 内送达试验室,不必冷冻,但要避光和防止受热,室温下贮存不得超过 15 d。B.6 检验步骤B.6.1 样品的沉淀或离心：如有杂质可静置沉淀或 1000 r/min 离心 1 min 去除。B.6.2 样品的过滤：将经沉淀或离心的样品通过滤膜B3.5 过滤,取下滤膜置于 15 mL 灭菌水中,充分洗脱,备用。B.6.3 样品的热处理：取 1 mL 洗脱样品,置 50水浴B3.10 加热 30 min。B.6.4 样品的酸处理：取 5 mL 洗脱样品,调 pH 至 2.2,轻轻摇匀,放置 5

19、mm。B.6.5 样品的接种：取洗脱样品B6.2、热处理样品B6.3 及酸处理样品B6.4 各 0. 1 mL,分别接种GVPC 平板B4.1。B.6.6 样品的培育：将接种平板静置于CO2 培荞箱B3.2 中,温度为 35-37,CO：浓度为 2. 5%。无 CO2 培育箱可承受烛缸培育法。观看到有培育物生成时,反转平板,孵育 10 d,留意保湿。B.6.7 菌落观看：军团菌生长缓慢,易被其他菌掩盖,从孵育第 3 天开头每天在显微镜B39 上观看。军团菌的菌落颜色多样,通常呈白色、灰色、蓝色或紫色,也能显深褐色、灰绿色、深红色；菌落整齐,外表光滑,呈典型毛玻璃状,在紫外灯下,局部菌落有荧光。

20、B.6.8 菌落验证：从平皿上挑取 2 个可疑菌落,接种 BCYE 琼脂平板B4.2 和 L-半光氨酸缺失的 BCYE 琼脂平板B4.3,3537培育 2 d,凡在 BCYE 琼脂平板上生长而在 L 一半光氨酸缺失的 BCYE 琼脂平板不生长的则为军团菌菌落。B.6.9 菌型确定：应进展生化培育与血清学试验确定嗜肺军团菌。生化培育： 氧化酶-弱+,硝酸盐复原-,尿素酶-,明胶液化+水解马尿酸。血清学试验：用嗜肺军团菌诊断血清进展分型。附录 C标准性附录集中空调送风中可吸入颗粒物PM10 检测方法C.1 总则本附录规定了用光散射式粉尘仪测定集中空调系统送风中可吸入颗粒物PM10 的质量浓度,测量

21、范围 0.001 mgm310 mgm3。C.2 原理当光照耀在空气中悬浮的颗粒物上时,产生散射光。在颗粒物性质肯定的条件下, 颗粒物的散射光强度与其质量浓度成正比。通过测量散射光强度,应用质量浓度转换系数 K 值,求得颗粒物质量浓度。C.3 仪器颗粒物捕集性能：捕集效率为 50%时所对应的颗粒物空气动力学直径Da50 为10 mo5m,捕集效率曲线的几何标准差仃 g 为 1.50.1。测量灵敏度：对于校正粒子,仪器 1 个计数/min=0.001mg/m3。10 / 16测量相对误差：对于校正粒子测量相对误差小于士 10%。测量范围：0.001 mgm310 mg/m3 以上。仪器应内设出厂

22、前已标定的具有光学稳定性的自校装置。注：校正粒子为平均粒径 0.6 m,几何标准偏差 1. 25 的聚苯乙烯粒子。C.4 测量步骤C.4.1 检测点数量与位置C 每套空调系统选择 3 个5 个送风口进展检测。送风口面积小于 0.1 m2 的设置 1 个检测点,送风口面积在 0.1 m2 以上的设置 3 个检测点。C风口设置 1 个检测点的在送风口中心布置,设置 3 个检测点的在送风口对角线四等分的 3 个等分点上布点。C检测点位于送风口散流器下风方向 15 cm20 cm 处。C.4.2 检测时间与频次C 应在集中空调系统正常运转条件下进展检测。C每个检测点检测 3 次。C.4.3 仪器操作C

23、 对粉尘仪光学系统进展自校准。C 依据送风中 PM10 浓度、仪器灵敏度、仪器测定范围确定仪器测定时间。C按使用说明书操作仪器。C.5 结果计算C.5.1 数据转换对于非质量浓度的汁数值,按式C1 转换为 PM10 质量浓度： 式中：c-可吸人颗粒物 PM10 的质量浓度,单位为毫克每立方米mgm3；R-仪器每分钟计数值,单位为个每分钟个/min； K-质量浓度转换系数。C.5.2 送风口 PM10 浓度计算第是个送风口 PM10 的质量浓度ck 按式C2 计算： 式中：cij -第 j 个测点、第 i 次检测值； n测点个数。C.5.3 集中空调系统送风中PM10 浓度测定结果一个系统a 送

24、风中 PM10 的测定结果Ca 按该系统全部检测的送风口 PM10 质量浓度Ck 的算术平均值给出。附录 D标准性附录集中空调送风中细菌总数检验方法D.1 总则本附录规定了用培育法测定集中空调系统送风中的细菌总数。D.2 术语和定义以下术语和定义适用于本方法。细菌总数 total bacterial count集中空调系统送风中采集的样品,计数在养分琼脂培育基上经 3537、48 h培育所生长发育的嗜中温性需氧和兼性厌氧菌落的总数。D.3 仪器和设备D.3.1 六级筛孔撞击式微生物采样器。D.3.2 高压蒸汽灭菌器。D.3.3 恒温培育箱。D.3.4 平皿：90 mm 。D.4 培育基D.4.

25、1 养分琼脂培育基成分： 蛋白胨10 g氯化钠5g肉膏5g琼脂20 g蒸馏水1000 mLD.4.2 制法：将蛋白胨、氯化钠、肉膏溶于蒸馏水中,校正 pH 为 7.27.6,参加琼脂,121,20 min 灭菌备用。D.5 采样D.5.1 采样点：每套空调系统选择3 个5 个送风口进展检测每个风口设置1 个检测点,一般设在送风口下方15 cm20 cm、水平方向向外50 cm100 cm处。D.5.2 采样环境条件：采样时集中空凋系统必需在正常运转条件下并关闭门窗15 min30 min 以上,尽量削减人员活动幅度与频率记录室内人员数量、温湿度与天气状况等,D.5.3 采样方法：以无菌操作,使

26、用撞击式微生物采样器D.3.1 以 28.3 Lmin流量采集 5 min-15 min。D.6 检验步骤将采集细菌后的养分琼脂平皿置 3537培育 48 h,菌落计数。D.7 结果报告D.7.1 送风口细菌总数测定结果：菌落计数,记录结果并按稀释比与采气体积换算成 CFU/m3空气中菌落形成单位每立方米。D.7.2 集中空调系统送风中细菌总数测定结果：一个系统送风中细菌总数的测定结果按该系统全部检测的送风口细菌总数测定值中的最大值给出。附录 E标准性附录集中空调送风中真菌总数检验方法E.1 总则本附录规定了用培育法测定集中空调系统送风中的真菌总数。E.2 术语和定义以下术语和定义适用于本方法

27、。真菌总数 total fungi count集中空调系统送风中采集的样品,计数在沙氏琼脂培育基上经 28、5 d 培育所形成的菌落数。E.3 仪器和设备见 D.3。E.4 培育基E.4.1 沙氏琼脂培育基成分： 蛋白胨10 g葡萄糖40 g琼脂20 g蒸馏水1 000 mLE.4.2 制法：将蛋白胨、葡萄糖溶于蒸馏水中,校正 pH 为 5.56.0,参加琼脂,115,15 min 灭菌备用。E.5 采样见 D.5。E.6 检验步骤将采集真菌后的沙氏琼脂培育基平皿置28培育5d,逐日观看并于第5 天记录结果。假设真菌数量过多可于第 3 天计数结果,并记录培育时间。E.7 结果报告E.7.1 送

28、风口真菌总数测定结果：菌落计数,记录结果并按稀释比与采气体积换算成 CFU/m3空气中菌落形成单位每立方米。E.7.2 集中空调系统送风中真菌总数测定结果：一个系统送风中真菌总数的测定结果按该系统全部检测的送风口真菌总数测定值中的最大值给出。附录 F标准性附录集中空调送风中 -溶血性链球菌检验方法F.1 总则本附录规定了用培育法测定集中空调系统送风中的 一溶血性链球菌。F.2 术语和定义以下术语和定义适用于本方法。 一溶血性链球菌 -hemolyticstreptococcus集中空调系统送风中采集的样品,经 3537、24 h48 h 培育,在血琼脂平板上形成的典型菌落。F.3 仪器和设备见

29、 D.3。F.4 培育基F.4.1 血琼脂平板成分： 蛋白胨10 g氯化钠5g琼脂20 g脱纤维羊血5 mL10 mL蒸馏水1000 mLF.4.2 制法：将蛋白胨、氯化钠、肉膏加热溶化于蒸馏水中,校正 pH 为 7.47.6, 参加琼脂,12120 min 灭菌。待冷却至 50左右,以无菌操作参加脱纤维羊血, 摇匀倾皿。F.5 采样见 D.5。F.6 检验步骤F.6.1 培育方法：采样后的血琼脂平板在 3537下培育 24 h48 h。F.6.2 结果观看：培育后,在血琼脂平板上形成呈灰白色、外表突起、直径 0.5 mm0.7 mm 的细小菌落,菌落透亮或半透亮,外表光滑有乳光；镜检为革蓝氏

30、阳性无芽孢球菌,圆形或卵圆形,呈链状排列,受培育与操作条件影响链的长度在 4 个8 个细胞至几十个细胞之间；菌落四周有明显的2 mm4 mm 界限清楚、完全透亮的无色溶血环。符合上述特征的菌落为 溶血性链球菌：F.7 结果报告F.7.1 送风口 一溶血性链球菌测定结果：菌落计数,记录结果并按稀释比与采气体积换算成 CFU/m3空气中菌落形成单位每立方米。F.7.2 集中空调系统送风中 一溶血性链球菌测定结果：一个系统送风中 一溶血性链球菌的测定结果按该系统全部检测的送风口 一溶血性链球菌测定值中的最大值给出。附录 G标准性附录集中空调送风中嗜肺军团菌检验方法G.1 总则本附录规定了用液体冲击法

31、测定集中空调系统送风中的嗜肺军团菌。G.2 术语和定义以下术语和定义适用于本方法。嗜肺军团菌 legionella pneumophila样品经培育在GVPG 琼脂平板上生成典型菌落,并在BCYE 琼脂平板上生长而在L-半光氨酸缺失的 BCYE 琼脂平板不生长,进一步经生化试验和血清学试验鉴定确认的菌落。G.3 仪器和设备G.3.1 微生物气溶胶浓缩器：采样流量100 L/min.,对于直径 3.0m 以上粒子其捕集效率80%或浓缩比8。G.3.2 液体冲击式微生物气溶胶采样器：采样流量 7 L/min-15 L/min.,对于 0.5m粒子的捕集效率90%。G.3.3 离心管：容积 50 m

32、L。G.3.4 平皿：90 mm。G.3.5CO2 培育箱：3537。G.3.6 紫外灯：波长 360 nm2 nm。G.3.7 涡旋振荡器。G.3.8 一般光学显微镜、荧光显微镜。G.3.9 水浴箱。G.4 试剂和培育基G.4.1 采样吸取液 1-GVPC 液体培育基G. GVPC 添加剂成分：多粘菌素 B 硫酸盐10 mg万古霉素0.5 mg放线菌酮80 mgG.BCYE 添加剂成分： 一酮戊二酸10 gN-2 酰胺基一 2 胺基乙烷磺酸ACES10.0 g氢氧化钾2. 88 gL-半胱氨酸盐酸盐 0.4 g焦磷酸铁0. 25 gG.吸取液成分： 活性碳2g酵母浸出粉10 g GVPC 添

33、加剂见 G. BCYE 添加剂见 G. 蒸馏水1000 mLG.制法：将活性碳、酵母浸出粉加水至 1 000 mL,121下高压灭菌 15 min,参加GVPC 添加剂G4.1.1 和 BCYE 添加剂G.4.1.2,分装于灭菌后的离心管G.3.3中备用。G.4.2 采样吸取液 2-酵母提取液G.吸取液成分： 酵母浸出粉12 g 蒸馏水1 000 mLG.制法：将酵母浸出粉加水至 1 000 mL,121下高压灭菌 15 min,分装于灭菌后的离心管G.3.3 中备用。G.4.3 盐酸氯化钾溶液cHCIKCI =0. 01 mol/LG.成分：盐酸0.2 molL3.9 ml_,氯化钾0.2

34、mol/L20 mLG.制法：将上述成分混合,用 1mol/L 氢氧化钠调整pH=2.20.2,121下高压灭菌 15 min 备用。G.4.4 其他试剂G. GVPC 琼脂平板。G.BCYE 琼脂平板。G.BCYE-CYE 琼脂平板。G. 革兰氏染色液。G. 马尿酸盐生化反响管。G. 军团菌分型血清试剂。G.5 采样G.5.1 采样点：每套空调系统选择 3 个5 个送风口进展检测,每个风口设置 1个测点,一般设在送风口下方 15 cm20 cm、水平方向向外 50 cm100 cm 处。G.5.2 将采样吸取液 1G.4.120 mL 倒入微生物气溶胶采样器G.3.2 中,然后用吸管参加矿物

35、油 1 滴2 滴。G.5.3 将微生物气溶胶浓缩器G3.1 与微生物气溶胶采样器G.3.2 连接,依据微生物气溶胶浓缩器和微生物气溶胶采样器的流量要求调整主流量和浓缩流量。G5.4 按浓缩器和采样器说明书操作,每个气溶胶样品采集空气量 1 m32 m3。G.5.5 将采样吸取液 2G4.220mL 倒入微生物气溶胶采样器G3.2 中, 然后用吸管参加矿物油 1 滴2 滴；在一样采样点重复G.5. 3-G.5.4 步骤。G.5.6 采集的样品不必冷冻,但要避光和防止受热,4 h 内送试验室检验。G.6 检验步骤G.6.1 样品的酸处理：对采样后的吸取液 1G.4.1 和吸取液 2G.4.2 原液

36、各取 1 mL分别参加盐酸氯化钾溶液G.4.3 充分混合,调 pH 至 2.2静置 15 min。G.6.2 样品的接种：在酸处理后的 2 种样品G.6.1 中分别参加 1 mol/L 氢氧化钾溶液,中和至 pH 为 6.9,各取悬液 0.2 mLO.3 mL 分别接种 GVPC 平板G.4.4。G.6.3 样品的培育：将接种平板静置于浓度为 5%、温度为 3537的 CO2培育箱G.3.5 中,孵育 10 d。G.6.4 菌落观看：从孵育第 3 天开头观看菌落。军团菌的菌落颜色多样,通常呈白色、灰色、蓝色或紫色,也能显深褐色、灰绿色、深红色；菌落整齐,外表光滑, 呈典型毛玻璃状,在紫外灯下,

37、局部菌落有荧光。G.6.5 菌落验证：从平皿上挑取2 个可疑菌落,接种 BCYE 琼脂平板G4.5 和L-半光氨酸缺失的 BCYE 琼脂平板G4.6,3537培育 2d,凡在BCYE 琼脂平板上生长而在L-半光氨酸缺失的BCYE 琼脂平板不生长的则为军团菌菌落。G.6.6 菌型确定：应进展生化培育与血清学试验确定嗜肺军团菌。生化培育：氧化酶-弱+,硝酸盐复原-,尿素酶-,明胶液化+水解马尿酸。血清学试验： 用嗜肺军团菌诊断血清进展分型。G.7 结果报告G.7.1 采样点测定结果：两种采样吸取液中至少有一种吸取液培育出嗜肺军团菌, 即为该采样点嗜肺军团菌阳性。G.7.2 一套系统测定结果：一套系

38、统中任意一个采样点嗜肺军团菌检测阳性,即该空调系统送风中嗜肺军团菌的测定结果为阳性。附录 H标准性附录集中空调风管内外表积尘量检验方法H.1 总则本附录规定了用称重法测定集中空调系统风管内外表的积尘量。H.2 原理采集风管内外表规定面积的全部积尘,以称重方法得出风管内外表单位面积的积尘量,表示风管的污染程度。H.3 设备和器材H.3.1 定量采样机器人或手工擦拭采样规格板：采样机器人采样面积为 50 cm2 或 100 cm2,采样精度为与标准方法的相对误差小于 20%;采样规格板面积为 50 cm2 或 100 cm2,面积误差小于 5%。H.3.2 采样材料：无纺布或其他不易失重的材料。H

39、.3.3 密封袋。H.3.4 必要的采样工具。H.3.5 分析天平,精度 0.000 1g。H.3.6 恒温箱。H.3.7 枯燥器。H.4 采样H.4.1 采样点数量：机器人采样每套空调系统至少选择 3 个采样点,手工擦拭采样每套空调系统至少选择 6 个采样点。H.4.2 采样点布置：机器人采样在每套空调系统的风管中如送风管、回风管、风管选择 3 个代表性采样断面,每个断面设置 1 个采样点。手工擦拭采样在每套空调系统的风管中选择 2 个代表性采样断面,每个断面在风管的上面、底面和侧面各设置 1 个采样点；如确实无法在风管中采样可抽取该套系统全部送风口的 3%5%且不少于 3 个作为采样点。H

40、.4.3 风管开孔：在风管采样时将修理孔、清洁孔翻开或现场开孔,在送风口采样时将风口拆下。H.4.4 采样：使用定量采样机器人或手上法H3.1 在确定的位置、规定的而积内采集风管外表全部积尘,外表积尘较多时用刮拭法采样,积尘较少不适宜刮拭法时用擦拭法采样,并将积尘样品完好带出风管。H.5 检验步骤H.5.1 将采样材料H.3.2 放在 105恒温箱内H.3.6 枯燥 2 h 后放人枯燥器H.3.7 内冷却 4 h,或直接放入枯燥器中H.3.7 存放 24 h 后,放入密封袋H.3.3用天平H.3.5 称量出初重。H.5.2 将采样后的积尘样品进展编号,并放回原密封袋中保管送试验室。H.5.3

41、将样品按 H.5.1 处理、称量得出终重,H.5.4 各采样点的积尘样品终重与初重之差为各采样点的积尘重量。H.6 结果计算H.6.1 采样点积尘量：依据每个采样点积尘重量和采样面积换算成每平方米风管内外表的积尘量。H.6.2 风管污染程度：取各个采样点积尘量的平均值为风管污染程度的测定结果, 以 g/m2风管内外表积尘的重量每平方米表示。附录 I标准性附录集中空调风管内外表微生物检验方法I.1 总则本附录规定了用培育法测定集中空调系统风管内外表的细菌总数和真菌总数。I.2 术语和定义以下术语和定义适用于本方法。细菌总数 total bacterial count集中空调系统送风中采集的样品,

42、计数在养分琼脂培育基上经 3537、48 h培育所生长发育的嗜中温性需氧和兼性厌氧菌落的总数。真菌总数 total fungi count集中空调系统送风中采集的样品,计数在沙氏琼脂培育基上经 28、5d 培育所形成的菌落数。I.3 仪器和设备I.3.1 定量采样机器人或采样规格板：采样机器人采样面积为 50 cm2 或 100 cm2,采样精度为与标准方法的相对误差小于 20%；采样规格板面积为 25 cm2。I.3.2 高压蒸汽灭菌器。I.3.3 恒温培育箱。平皿：90 mm。I.4 培育基和试剂I.4.1 养分琼脂培育基：成分与制法见D.4。I.4.2 沙氏琼脂培育基：成分与制法见E.4

43、。I.4.3吐温 80=0. 01%。I.5 采样I.5.1 采样点数量：见H.4.1。I.5.2 采样点布置：见H.4.2。I.5.3 采样：使用定量采样机器人或人工法I.3.1 在确定的位置,规定的面积内采样,外表积尘较多时用刮拭法采样、积尘较少不适宜刮拭法时用擦拭法采样。整个采样过程应无菌操作。I.6 检验步骤I.6.1 刮拭法采集的样品：将采集的积尘样品无菌操作称取 1g,参加到吐温 80 水溶液I.4.3 中做 10 倍梯级稀释取适宜稀释度 1 mL 倾注法接种平皿。I.6.2 擦拭法采集的样品：将擦拭物无菌操作加人到吐温 80 水溶液I.4.3 中,做10 倍梯级稀释,取适宜稀释度 1mL 倾注法接种平皿。I.6.3 培育与计数：分别见D.6 和 E.6。I.7 结果报告I.7.1 风管外表细菌总数、真菌总数测定结果：菌落计数,记录结果并按稀释比换算成 CFU/cm2。I.7.2 集中空调系统风管外表微生物测定结果：一个系统风管外表细菌总数、真菌总数的测定结果分别按该系统全部检测的风管外表细菌总数、真菌总数测定值中的最大值给出。