2023年仪器分析试题库及答案.pdf

《2023年仪器分析试题库及答案.pdf》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2023年仪器分析试题库及答案.pdf（31页珍藏版）》请在得力文库 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、仪器分析试题库1、在测定2。%瞋O H粘 蝴 试 验 中，下列说法不对加是A.该试验需在恒温槽内进行是由于液体的粘度与温度关系很大B.液体的粘度是指液体的一部分对液体的另一部分流动时体现出来的阻力C.测定期必须使用同一支粘度计D.粘度计内待测液体口勺量可以随意加入2、测定粘度时，粘度计在恒温槽内固定期要注意A.保持垂直 B.保持水平C.紧靠恒温槽内壁 D.可任意放置3,在测定醋酸溶液的电导率时，使用於J电极是A.玻璃电极 B.甘汞电极C.伯黑电极 D.光亮电极4、在测定醋酸溶液的电导率时，测量频率需调到（）A.低周档 B.高周档C.X I O z档 D.X 1 0 3档5、在电动势的测定中，检

2、流计重要用来检测（）A.电桥两端电压 B.流过电桥的电流大小C.电流对消与否完全 D.电压对消与否完全6、在电动势的测定中盐桥欧）重要作用是（）A.减小液体的接界电势 B.增长液体的接界电势C.减小液体的不对称电势D.增长液体口勺不对称电势7、在测量电池电动势的试验中，下列说法不对的的是（）A.可逆电池的电动势不能直接用指针式伏特计来测量B.在铜一锌电池中，铜为正极C.在甘汞一锌电池中，锌为负极D.在甘汞一铜电池中，甘汞为正极8、在H0分解反应动力学方程式的建立试验中，假如以1g0-丫）对t作图得一直线则（）2 2oo tA.无法验证是几级反应 B.可验证是一级反应C.可验证是二级反应 D.可

3、验证是三级反应9、在摩尔气体常数的测定中，所用锌片（）A.称量后必须用砂纸擦去表面氧化膜B.称量前必须用砂纸擦去表面氧化膜C.称量后必须用纸擦净表面D.称量前必须用纸擦净表面10、在摩尔气体常数的测定中，量气管液面下降的同步，下移水平管，保持水平管水面大体与量气管水面在同一水平位置，重要是为了（）A.防止压力的增大导致漏气B.防止压力的减小导致漏气C.精确读取体积数D.精确读取压力数11、在醋酸电导率的测定中，为使大试管中稀释后的醋酸溶液混合均匀，下列说法对的的是（）A.可用电极在大试管内搅拌B.可以轻微晃动大试管C.可用移液管在大试管内搅拌D.可用搅拌器在大试管内搅拌12、在醋酸溶液电导率的

4、测定中，真 实 电 导 率 即 为（）A.通过电导率仪所直接测得的数值B.水的电导率减去醋酸溶液的电导率C.醋酸溶液的）电导率加上水的电导率I）.醋酸溶液的电导率减去水的电导率13、在电动势的测定中，假如待测电池的I 正负极接反了，检流计的光标（）A.将只会向一边偏转 B.不会发生偏转C.左右轻微晃动 D.左右急剧晃动14、测 C u-Z n 电池的电动势时，检流计的光点总是向一种方向偏转，是下列哪一种原因引起的（）A.原则电池的J正负极接反了B.C u-Z n 电池的正负极接反了C.检流计的正负极接反了D.工作电源的正负极接反了15、重量分析中使用的“无灰滤纸”是指每张滤纸的灰分为多重（）A

5、.没有重量B.不不小于0.2 m gC.不小于0.2 m gD.等于 0.2 m g16、沉淀陈化的作用是A.使沉淀作用完全B.加紧沉淀速度C.使小晶粒转化为大晶粒I).除去表面吸附的杂质17、指出下列哪一条不是晶形沉淀所规定的)沉淀条件A.沉淀作用宜在较稀溶液中进行B.应在不停地搅拌作用下加入沉淀剂C.沉淀应陈化D.沉淀宜在冷溶液中进行18、下面有关重量分析不对的的操作是()A.过滤时，漏斗的颈应贴着烧杯内壁，使滤液沿杯壁流下，不致溅出B.沉淀的灼烧是在洁净并预先通过两次以上灼烧至恒重的生期中进行C.用烟从电炉中取出后应立即放入干燥器中D.灼烧空地期的条件必须与后来灼烧沉淀时的条件相似19

6、对于电位滴定法，下面哪种说法是错误的()A.在酸碱滴定中，常用p H玻璃电极为指示电极，饱和甘汞电极为参比电极B.弱酸、弱碱以及多元酸（碱）不能用电位滴定法测定C.电位滴定法具有敏捷度高、精确度高、应用范围广等特点D.在酸碱滴定中，应用电位法指示滴定终点比用指示剂法指示终点的敏捷度高得多2 0、电位滴定装置中，滴液管滴出口的高度（）A.应调整到比指示剂电极的敏感部分中心略高些B.应调整到比指示剂电极的敏感部分中心略低些C.应调整到与指示剂电极的敏感部分中心在相似高度D.可在任意位置2 1、对电导率测定，下面哪种说法是对的的（）A.测定低电导值的溶液时，可用箱黑电极；测定高电导值的溶液时，可用光

7、亮饴电极B.应在测定原则溶液电导率时相似的温度下测定待测溶液的电导率C.溶液的电导率值受温度影响不大D.电极镀伯黑的目的是增长电极有效面积，增强电极的极化2 2、下列说法错误的是（）A.醋酸电位滴定是通过测量滴定过程中电池电动势的变化来确定滴定终点B.滴定终点位于滴定曲线斜率最小处C.电位滴定中，在化学计量点附近应当每加入0.l-0.2 m L 滴定剂就测量一次电动势D.除非要研究整个滴定过程，一般电位滴定只需精确测量和记录化学计量点前后1 21n L 的电动势变化即可2 3、下面说法错误的是（）A.电导率测量时，测量讯号采用直流电B.可以用电导率来比较水中溶解物质的含量C.测量不一样电导范围

8、，选用不一样电极D.选用钻黑电极，可以增大电极与溶液的接触面积，减少电流密度2 4、下 面 说 法对的的是（）A.用玻璃电极测定溶液的p H 值时，它会受溶液中氧化剂或还原剂区）影响B.在用玻璃电极测定p H 9 的溶液时，它对钠离子和其他碱金属离子没有响应C.p H 玻璃电极有内参比电极，因此整个玻璃电极的电位应是内参比电极电位和膜电位之和1）.以上说法都不对的2 5、p N a 2 表达（）A.溶液中N a,浓度为2 m o l/LB.溶液中N a*浓度为1 0 2 m o i/LC.溶液中N a+浓度为1 0-2 m o l/LD.仅表达一种序号，与浓度无关2 6、有关p N a 测定，

9、下面说法错误的是（）A.测定用的高纯水或溶液都要加入碱化剂B.电池的电动势与溶液p N a 值符合能斯特方程C.在用一种p N a 值的溶液定位后，测第二种溶液的p N a 值时，误差应在0.0 5 之内D.已知某待测溶液的p N a 值为5,最佳选用p N a 2 和 p N a 4 原则溶液来校准仪器2 7、有关碱化剂的说法错误的是（）A.碱化剂可以是Ba（O H）：,也可以是二异丙胺B.加碱化剂的目的是消除氢离子的干扰C.加碱化剂的目的不仅是消除氢离子的干扰，同步还消除钾离子的干扰D.碱化剂不能消除钾离子的干扰2 8、下 面 说 法错误的是（）A.p N a 值越大，阐明钠离子浓度越小B

10、.p N a 值越大，阐明钠离子浓度越大C.测量水中p N a 值时，常会看到读数先到达一种较大值，然后逐渐变小1）.测量p N a 值时，应将电极插入溶液中轻轻摇动烧杯，待读数稳定后读数2 9、下列说法错误的是（）A.p H 值与电动势无关B.电动势口勺差值每变化0.0 5 9 V,溶液的p H 值也对应变化一种p H 单位C.p H 值电位法可测到0.O l p H 单位D.溶液的p H 值与温度有关3 0、邻二氮杂菲分光光度法测铁试验的显色过程中，按先后次序依次加入（）A.邻二氮杂菲、N a A c、盐酸羟胺B.盐酸羟胺、N a A c、邻二氮杂菲C.盐酸羟胺、邻二氮杂菲、N a A c

11、D.N a A c,盐酸羟胺、邻二氮杂菲3 1、在自动电位滴定法测H A c 的试验中，绘制滴定曲线的目的是（）A.确定反应终点 B.观测反应过程p H 变化C.观测酚猷的变色范围D.确定终点误差3 2、在自动电位滴定法测H A c 的试验中，自动电位滴定仪中控制滴定速度的机械装置是（）A.搅拌器 B.滴定管活塞C.p H 计 D.电磁阀3 3、在自动电位滴定法测H A c 的试验中，反应终点可以用下列哪种措施确定A.电导法 B.滴定曲线法C.指示剂法 D.光度法3 4、在自动电位滴定法测H A c 的试验中，指示滴定终点的是A.酚酰 B.甲基橙C.指示剂 D.自动电位滴定仪3 5、电导率仪的

12、温度赔偿旋钮是下列哪种电子元件A.电容B.可变电阻C.二极管D.三极管3 6、已知待测水样的p H 大概为8 左右，定位溶液最佳选A.p H 4 和 p H 6 B.p H 2 和 p H 6C.p H 6 和 p H 9 D.p H 4 和 p H 93 7、测定超纯水的p H 值时，p H 值读数飘移的原因A.受溶解气体的影响B.仪器自身的读数误差C.仪器预热时间不够1）.玻璃电极老化3 8、在自动电位滴定法测H A c 的试验中，搅拌子的转速应控制在A.高速 B.中速C.低速 D.p H 电极玻璃泡不露出液面3 9、常常不用的p H 电极在使用前应活化2 0 分钟半小时一昼夜八小时4 0

13、、常常使用的p H 电极在使用前应用下列哪种溶液活化（）A.纯水B .0.l m o l/L K C l 溶液C.p H 4 溶液D.0.I m o l/L H C l 溶液4 1、p H 电极在使用前活化的目的是（）A.清除杂质 B.定位C.复定位 D.在玻璃泡外表面形成水合硅胶层4 2、测水样p H 值时，甘汞电极是（）A.工作电极 B.指示电极C.参比电极 D.内参比电极4 3、p H 电极的内参比电极是（）A.甘汞电极 B.银一氯化银电极C.伯电极 D.银电极4 4、原则甘汞电极的外玻璃管中装的是（）A.1.O m o l/L K C l 溶液 B.0.I m o l/L K C l

14、溶液C.0.I m o l/L H C l 溶液 D.纯水4 5、饱和甘汞电极的外玻璃管中装的是A.0.I m o l/L K C l 溶液 B.I m o l/L K C l 溶液C.饱和K C 1 溶液 D.纯水4 6、测水样的p H 值时，所用的复合电极包括（）A.玻璃电极和甘汞电极B.p H 电极和甘汞电极C.玻璃电极和银一氯化银电极D.p H 电极和银一氯化银电极4 7、测电导池常数所用区（原则溶液是（）饱和K C 1 溶液O O l m o l/L K C l 溶液0.I m o l/L N a C l 溶液纯水4 8、测电导率时，通过温度赔偿可以校正电导池常数直接测得水样在2 5

15、 C时的电导率直接测得水样在目前温度下的电导率直接测得水样在2 0 时的电导率4 9、在重量法测定硫酸根试验中，恒重规定两次称量的绝对值之差A.0.2 0.4 g B.0.2 0.4 m gC.0.0 2 0.0 4 g D.0.0 2 0.0 4 m g5 0、在重量法测定硫酸根试验中，检查沉淀洗涤与否完全可用（）A.硝酸银 B.氯化钠C.氯化钢 D.甲基橙指示剂5 1、在重量法测定硫酸根试验中，过滤时采用的滤纸是（）中速定性滤纸中速定量滤纸慢速定性滤纸慢速定量滤纸5 2、在重量法测定硫酸根试验中，硫 酸 根 沉 淀 是（）非晶形沉淀晶形沉淀胶体无定形沉淀5 3、在重量法测定硫酸根试验中，恒

16、 重 温 度 为（）A.1 0 0-1 0 5 B.6 0 0-8 0 0 C.6 0 0 D.8 0 0 5 4、吸光度读数在 范围内，测量较精确。（）A.0-1 B.0.1 5 0.7C.0 0.8 D.0.1 5 1.55 5、分光光度计控制波长纯度的元件是：（）A.棱镜+狭缝 B.光栅C.狭缝 D.棱镜5 6、分光光度计产生单色光的元件是：（）A.光栅+狭缝 B.光栅C.狭缝 D.棱镜5 7、分光光度计测量吸光度的元件是：（）A.棱镜 B.光电管C.铝灯 D.比色皿5 8、用分光光度法测铁所用的比色皿的材料为：（）A.石英 B.塑料C.硬质塑料 D.玻璃5 9、用邻二氮杂菲测铁时所用的

17、波长属于：（）A.紫外光 B.可见光C.紫外一可见光 D.红外光6 0、分光光度计时可见光波长范围时：（）A.2 0 0 n m 4 0 0 n mB.4 0 0 n m 8 0 0 n mC.5 0 0 n m 1 0 0 0 n mD.8 0 0 n m 1 0 0 0 n m6 1、用邻二氮杂菲测铁时，为测定最大吸取波长，从 4 0 0 n m 6 0 0 n m,每 隔 1 0 n m 进行持续测定，现已测完4 8 0 n m处的吸光度，欲测定4 9 0 n m 处吸光度，调整波长时不慎调过4 9 0 n m,此时对的的做法是：（）A.反向调整波长至4 9 0 n m 处B.反向调整波

18、长过4 9 0 n m 少许，再正向调至4 9 0 n m 处C.从 4 0 0 n m 开始重新测定D.调过4 9 0 n m 处继续测定，最终在补测4 9 0 n m 处的吸光度值6 2、已知邻二氮杂菲亚铁络合物的吸光系数a=1 9 0 L g r -c m T,已经有一组浓度分别为1 0 0,2 0 0,3 0 0,4 0 0,5 0 0 p p b 工 作 溶 液，测定吸光度时应选用 比色皿。()A.0.5 c m B.1 c m C.3 c m D.1 0 c m6 3、待测水样中铁含量估计为2 3 m g/L,水样不经稀释直接测量，若 选 用 1 c m 的比色皿，则配制那种浓度系

19、列的工作溶液进行测定来绘制原则曲线最合适？(a=1 9 0 L/g cm)()A.1,2,3,4,5 m g/LB.2,4,6,8,l O m g/LC.1 0 0,2 0 0,3 0 0,4 0 0,5 0 0 u g/LD.2 0 0,4 0 0,6 0 0,8 0 0,1 0 0 0 n g/L6 4、待测水样中铁含量估计为I m g/L,已经有一条浓度分别为1 0 0,2 0 0,3 0 0,4 0 0,5 0。口 g/L 原则曲线,若选用 1 0 c m 的比色皿，水样应当怎样处理？(a=1 9 0 L/g cm)()A.取 5 m L 至 5 0 m L 容量瓶，加入条件试剂后定容

20、B.取 1 0 m L 至 5 0 m L 容量瓶，加入条件试剂后定容C.取 5 0 m L 蒸发浓缩到少于5 0 m L,转至5 0 m L 容量瓶，加入条件试剂后定容1).取 1 0 0 m L 蒸发浓缩到少于5 0 m L,转至5 0 m L 容量瓶，加入条件试剂后定容6 5、摩尔吸光系数与吸光系数的转换关系：()A.a=M E B.e =M aC.a=M/e D.A=M e6 6、一般分析仪器应预热()A.5分钟 B.1 0 2 0 分钟C.1 小时D.不需预热6 7、若配制浓度为2 0 u g/m L 的铁工作液，应（）A.精确移取2 0 0 u g/m L 的 F e s+储备液1

21、 0 m L 于 1 0 0 m L 容量瓶中，用纯水稀至刻度B.精确移取1 0 0 u g/m L 的 F e 3+储备液1 0 m L 于 1 0 0 m L 容量瓶中，用纯水稀至刻度C.精确移取2 0 0 u g/m L 的 F e“储备液2 0 m L 于 1 0 0 m L 容量瓶中，用纯水稀至刻度D.精确移取2 0 0 u g/m L 的 F w+储备液5 m L 于 1 0 0 m L 容量瓶中，用纯水稀至刻度6 8、用纯铁丝配制储备液时，要到达分析误差规定，至少应称（）A.0.0 1 克 B.0.0 5 克 C.0.1 克 D.0.5 克6 9、储备液浓度为I m g/m L,

22、配制浓度为1 0 0,2 0 0,3 0 0,4 0 0,5 0 0 口 g/L 的工作系列（1 0 0 m L 容量瓶度最适合的J工作液浓度为（）A.2 0 u g/M l B.2 0 0 u g/m LC.2 0 m g/m L D.2 0 0 m g/m L7 0、测铁工作曲线时，要使工作曲线通过原点，参比溶液应选：（）A.试 剂 空 白 B.纯水 C.溶剂 D.水样7 1、测铁工作曲线时，工作曲线截距为负值原因也许是：（）A.参比液缸比被测液缸透光度大B.参比液缸与被测液缸吸光度相等C.参比液缸比被测液缸吸光度小D.参比液缸比被测液缸吸光度大7 2、测铁工作曲线时，规定有关系数R=0.

23、9 9 9,表明：（）A.数据靠近真实值B.测量的精确度高C.测量的精密度高D.工作曲线为直线73、测量一组工作溶液并绘制原则曲线，要使原则曲线通过坐标原点，应 当（）A.以纯水作参比，吸光度扣除试剂空白B.以纯水作参比，吸光度扣除缸差C.以试剂空白作参比D.以试剂空白作参比，吸光度扣除缸差74、下述状况所引起的误差中，属于系统误差的是：（）A.没有用参比液进行调零调满B.比色皿外壁透光面上有指印C.缸差D.比色皿中的溶液太少75、用Img/mL的铁储备液配制10ug/mL的工作液，用此工作液配制一组原则系列并绘制（）原则曲线，若在移取储备液的过程中滴出一滴，则最终测得水样的铁含量会A.偏低B

24、.偏高C.没有影响D.以上均有也许76、下列操作中，不对的的是（）A.拿比色皿时用手捏住比色皿的毛面，切勿触及透光面B.比色皿外壁的液体要用细而软的吸水纸吸干，不能用力擦拭，以保护透光面C.在测定一系列溶液的吸光度时，按从稀到浓的次序进行以减小误差D.被测液要倒满比色皿，以保证光路完全通过溶液7 7、邻二氮杂菲分光光度法测铁试验的显色过程中，按先后次序依次加入：（）A.邻二氮杂菲、N a A c、盐酸羟胺B.盐酸羟胺、N a A c、邻二氮杂菲C.盐酸羟胺、邻二氮杂菲、N a A cD.N a A c、盐酸羟胺、邻二氮杂菲7 8、下列措施中，那个不是气相色谱定量分析措施（）A.峰面积测量 B.

25、峰高测量C.原则曲线法 D.相对保留值测量7 9、选择固定液的基本原则是：（）A.相似相溶 B.待测组分分子量C.组分在两相的分派 D.流动相分子量8 0、气相色谱仪分离效率的好坏重要取决于何种部件：（）A.进样系统 B.分离柱C.热导池 D.检测系统8 1、原子吸取光谱分析仪的光源是（）A.氢 灯 B.笊灯 C.铝灯 D.空心阴极灯8 2、下列哪种措施不是原子吸取光谱分析法的定量措施：（）A.浓度直读 B.保留时间C.工作曲线法 D.原则加入法8 3、原子吸取光谱分析仪中单色器位于（）A.空心阴极灯之后 B.原子化器之后C.原子化器之前 D.空心阴极灯之前8 4、精确度和精密度的对的关系是：

26、（）A.精确度不高，精密度一定不会高；B.精确度高，规定精密度也高；C.精密度高，精确度一定高：D.两者没有关系8 5、从精密度好就可判断分析成果精确度的前提是：（）A.偶尔误差小；B.系统误差小；C.操作误差不存在；D.相对偏差小8 6、下列说法对的的是：（）A.精密度高，精确度也一定高；B.精确度高，系统误差一定小；C.增长测定次数，不一定能提高精密度；D.偶尔误差大，精密度不一定差8 7、如下是有关系统误差论述，错误时是：A.误差可以估计其大小;B.误差是可以测定的；C.在同一条件下反复测定中，正负误差出现的机会相等；D.它对分析成果影响比较恒定8 8、精确度、精密高、系统误差、偶尔误差

27、之间的关系是：（）A.精确度高，精密度一定高；B.精密度高，一定能保证精确度高；C.系统误差小，精确度一般较高；D.偶尔误差小，精确度一定高8 9、在滴定分析中，导致系统误差出现的是：（）A.未经充足混匀；B.滴定管的读数读错；C.滴定期有液滴溅出；D.祛码未经校正9 0、下列论述中错误的是：（）A.措施误差属于系统误差；B.系统误差具有单向性；C.系统误差呈正态分布；D.系统误差又称可测误差9 1、下列原因中，产生系统误差的是：A.称量时未关天平门；B.法码稍有侵蚀；C.滴定管末端有气泡；D.滴定管最终一位读数估计不准92、下列状况中，不属系统误差的是：A.指示剂提前变色；B.重量法测定Si

28、O,试样中硅酸沉淀不完全；C.称量时试样吸取了水分；D.蒸储水中具有杂质93、下列状况所引起的误差中，不属于系统误差的是:A.移液管转移溶液后残留量稍有不一样；B.称量时使用的祛码锈蚀；C.天平的两臂不等长：D.试剂里具有微量的被测组分94、重量法测SiO用，试液中硅酸沉淀不完全，属于:A.措施误差；B.试剂误差；C.仪器误差；D.偶尔误差95、若试剂中具有微量被测组分，对测定成果将产生:A.过错误差；B.系统误差；C.仪器误差；D.偶尔误差9 6、滴定终点与化学计量点不一致，会产生：A.系统误差；B.试剂误差；C.仪器误差；D.偶尔误差9 7、下列误差中，属于偶尔误差的是：A.法码未经校正；

29、B.容量瓶和移液管不配套；C.读取滴定管读数时，最终一位数字估计不准；I).重量分析中，沉淀的溶解损失9 8、可用于减少测定过程中的偶尔误差的J措施是:A.进行对照试验；B.进行空白试验；C.进行仪器校准；D.增长平行试验的次数9 9、下述说法不对的的是：（）A.偶尔误差是无法防止的；B.偶尔误差具有随机性；C.偶尔误差的出现符合正态分布；D.偶尔误差小，精密度不一定高1 0 0、用失去部分结晶水的H C O 2 H O 为基准物，标定N a O H 溶液浓度，对测定成果的影响是：（）2 2 4 2A.偏高；B.偏低；C.无影响；D.减少精密度1 0 1.标定H C 1 溶液用的基准物N a

30、B O 因保留不妥失去了部分结晶水，标定出的H C 1溶液浓度是：（）2 1 7 2A.精确：B.偏高；C.偏低；D.无法确定10 2.四位学生进行水泥熟料中S i O,C a O,Mg O,F e 0 ,A l 0的测定。下列成果（均为百分含量）表达合理的是:2 2 3 2 3（）A.21.84,65.5,0.91,5.35,5.48；B.21.84,65.50,0.910,5.35,5.48；C.21.84,65.50,0.910 0,5.350,5.480；D.21.84,65.50,0.91,5.35,5.4810 3.测定次数一定期，置信度越高，则平均值的置信区间：（）A.越宽；B.

31、越窄；C.不变；D.不一定10 4.下列有关置信区间的定义中，对的的是：（）A.以真值为中心的I 某一区间包括测定成果的平均值的概率；B.在一定置信度时，以测量值的平均值为中心的包括真值在内的可靠范围;C.真值落在某一可靠区间m概率；I).在一定置信度时，以真值为中心的可靠范围10 5.某人根据置信度为95%对某项分析成果进行了计算，分析成果汇报如下。体现措施合理的是(成果为百分数):()A.(25.450.0)；B.(25.480.0 1)；C.(25.480.0 13)；D.(25.48+0.0 135)10 6.一组平行测定中有个别数据的精密度不甚高时，对的的处理措施是：()A.舍去可疑

32、数；B.重做；C.测定次数为5 T 0,用 Q检查法决定可疑数的取舍：D.不舍去10 7.一组平行测定的J 成果是25.38,25.37,25.39,25.40,25.60,其中25.60 可疑，对的欧 处理措施是：()A.舍去可疑数；B.重做；C.用 Q检查法决定可疑数的取舍；D.不舍去10 8.常规分析一般平行测定次数：()A.6 次 B.3 次 C.1 次 D.20 次10 9.下列论述对的的是：()A.溶 液 川 为 11.32,读数有四位有效数字；B.0.0 150 g 试样的质量有4 位有效数字；C.测量数据的最终一位数字不是精确值；D.从 50 m L滴定管中，可以精确放出5.0

33、 0 0 m L原则溶液110 .化学分析试验规定精密度到达（）A.0.2%B.0.4%C.0.6%D.0.8%111.下列数据中，有效数字为四位数的是（）：A.p H=11.25；B.H+0.0 0 0 3m o l/L；C.0.0 250；D.15.76112.下列有效数字位数错误的是：（）A.H+=6.3X 10 H 2m o l/L（二位）；B.p H=l l.20（四位）；C.C =0.0 250 2m o l /L（四位）；D.2.1（二位）HCI113.称取0.50 0 3g 钱盐试样，用甲醛法测定其中氨的含量。滴定耗用18.3m L0.280 m o i/LNa OH 溶液。如

34、下四种计算成果，对的I 的 I 是：（）A.17%；B.17.4%；C.17.44%；D.17.442%114.由计算器算得 的成果为0.0 164449。按有效数字运算规则将成果修约为：（）1.20 0X 100A.0.0 16445；B.0.0 1645；C.0.0 1644；D.0.0 164115.比色皿中溶液的高度应为缸的（）A.1/3 B.2/3 C.无规定 D.装满116.重量法中，用三角漏斗过滤晶形沉淀时，溶液应控制在（）A.漏斗的1/3高度 B.漏斗的2/3高度C.滤纸的1/3高度 D.滤纸的2/3高度117.重量法中，用三角漏斗过滤晶形沉淀应采用)A.中速定量滤纸 B.慢速

35、定量滤纸C.中速定性滤纸 D.慢速定性滤纸H 8.用分光光度法测水中铁的含量分析环节是（）A.还原一发色一调整p H 一比色一酸化B.酸化一还原一调整p H 一发色一比色C.发色一酸化一还原一调整p H 比色D.调整p H 一发色一还原一酸化一比色119.用分光光度法测水中铁的含量时，所用的显色剂是（）A.醋酸钠 B.1,10 氮杂菲C.盐酸羟胺 D.刚果红试纸1 2 0 .用分光光度法测水中铁含量时，时 间 条 件 试 验 是（）A.用 2 0 0 p p b 溶液在51 0 n m处，每 5mi n 测一次吸光度B.用 2 0 0 p p b 溶液在51 0 n m处，加入不等量显色剂分别

36、测吸光度C.用 2 0 0 p p b 溶液在光路中，分别测不一样波长下吸光度D.用 1 0 0 50 0 p p b 系列溶液在51 0 n m处，分别测吸光度1 2 1.用分光光度法测水中铁含量时，显色剂用量试验的环节是（）A.用 2 0 0 p p b 溶液在51 0 n n i 处，每 5mi n 测一次吸光度B.用 2 0 0 p p b 溶液在51 0 n m处，加入不等量显色剂分别测吸光度C.用 2 0 0 p p b 溶液在光路中，分别测不一样波长下吸光度D.用 1 0 0 50 0 p p b 系列溶液在51 0 n m处，分别测吸光度1 2 2.用分光光度法测水中铁含量时，

37、绘制工作曲线的环节是A.用 2 0 0 p p b 溶液在51 0 n m处，每 5mi n 测一次吸光度B.用 2 0 0 p p b 溶液在51 0 n m处，加入不等量显色剂分别测吸光度C.用 2 0 0 p p b 溶液在光路中，分别测不一样波长下吸光度D.用 1 0 0 50 0 p p b 系列溶液在51 0 n m处，分别测吸光度1 2 3 .原子吸取光谱分析中，乙 焕 是（）A.燃气一助燃气 B.载气 C.燃气 D.助燃气1 2 4 .原子吸取光谱测铜的环节是（）A.开机预热一设置分析程序一开助燃气、燃气一点火一进样一读数B.开机预热一开助燃气、燃气一设置分析程序一点火一进样一

38、读数C.开机预热一进样一设置分析程序一开助燃气、燃气一点火一读数D.开机预热一进样一开助燃气、燃气一设置分析程序一点火一读数1 2 5.原子吸取光谱光源发出的是（）A.单色光B.复合光C.白光D.可见光1 2 6 .分光光度法测铁试验中，绘制工作曲线原则系列至少要几种点（）A.2 个 B.3 个 C.4 个 D.5 个1 2 7 .测量溶液p H的环节是（）A.直接测量B.设定温度一定位一复定位一测量C.设定温度一复定位一定位一测量D.复定位一定位一设定温度一测量1 2 8.测量溶液p N a 的环节是（）A.直接测量B.设定温度一定位一复定位一测量C.设定温度一复定位一定位一测量D.复定位一

39、定位一设定温度一测量1 2 9 .p H、p N a 测量都属直接电位法，测量前（）A.测 p H要加碱化剂B.测 p N a 要加碱化剂C.测 p H、p N a 都要加碱化剂D.测 p H、p N a 都不加碱化剂1 3 0 .测 p N a 时（）A .定位溶液和水样都要加碱化剂B.定位溶液不要加碱化剂，水样要加碱化剂C.定位溶液和水样都不要加碱化剂D.定位溶液要加碱化剂，水样不要加碱化剂1 3 1.分光光度法测铁中，假如用配制已久的盐酸羟胺溶液，则 分 析 成 果 会（）A.无影响 B.不一定 C.偏低 D.偏高1 3 2.分光光度法测铁时，下面哪一条不是测量前调整溶液酸度的原因（）A

40、.酸度过低,F e 2+要水解B.保证显色反应正常进行C.掩蔽钙镁离子；D.控制铁络合物的颜色1 3 3 .分光光度法测铁中，加入盐酸羟胺后，摇匀，应放置至少2分钟，再加入邻二氮杂菲显色剂，若放置时间局限性2分钟，则 分 析 成 果 会（）A.无影响 B.不一定 C.偏低 D.偏高1 3 4 .分光光度法测铁中，原则曲线的纵坐标是（）A.吸光度A B.透光度T%C.浓度C D.浓度mg/L1 3 5.移液管上的标识“快”表达（）A.放完溶液后不用吹去最终一滴B.放完溶液后必须吹去最终一滴C.可以快放溶液D.可以用吸球协助快放溶液1 3 6.1 0 0 mL 容量瓶上的标识E x 表 达（）A.

41、溶液不能超过刻度线 B.溶液可以超过刻度线C.量入式D.量出式1 3 7.1 0 0 mL容量瓶上欧J标 识I n表 达（）A.溶液不能超过刻度线 B.溶液可以超过刻度线C.量入式 D.量出式1 3 8.1 0 0 mL容量瓶的精度是A.0.1 mLB.1 mLC.0.0 1 mLI）.不确定1 3 9.对欧 操作移液管应当（）A.三指捏在移液管刻度线如下B.三指捏在移液管上端C.可以拿在移液管任何位置D.必须两手同步握住移液管答案:l.D2.A3.C 4.B 5.C6.A7.D8.B9.B10.A11.B12.D13.A14.B15.B16.C17.1)18.C19.B20.A21.B22.

42、B23.A24.C25.C26.D27.C28.B29.A30.B31.A32.D33.B34.D35.B36.C37.A38.D39.C40.A41.D42.C43.B44.A45.C46.B47.B48.B49.B50.A51.D 52.B 53.D 54.B 55.A 56.A 57.B 58.D 59.B 60.B61.B 62.D 63.A 64.A 65.B 66.B 67.A 68.C 69.A 70.A71.D72.C73.D74.C75.B76.1)77.B78.D79.A80.B81.D 82.B83.B84.B85.B86.B87.C 88.C 89.D 90.C91.B92.C93.A94.A95.A96.A97.C98.D99.D100.B101.C102.C103.B104.B105.B106.C107.C108.B109.C111.D112.B113.B114.D115.B116.D117.B118.B119.B121.B122.D123.C124.A125.A126.D127.B128.B129.B110.A120.A130.A131.C132.C133.C134.A135.C136.D137.C138.C139.B