[学习]氟碳表面活性剂成分的分析.ppt

上传人:教**** 文档编号:92662538 上传时间:2023-06-11 格式:PPT 页数:13 大小:473.09KB
返回 下载 相关 举报
[学习]氟碳表面活性剂成分的分析.ppt_第1页
第1页 / 共13页
[学习]氟碳表面活性剂成分的分析.ppt_第2页
第2页 / 共13页
点击查看更多>>
资源描述

《[学习]氟碳表面活性剂成分的分析.ppt》由会员分享,可在线阅读,更多相关《[学习]氟碳表面活性剂成分的分析.ppt(13页珍藏版)》请在得力文库 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、氟碳表面活性剂成分的分析http:/ 表面活性剂的基本概念(简介)碳氟表面活性剂的性质,分类和用途(简介)氟碳表面活性剂的成份分析http:/ 定性分析 在鉴定之前应去除干扰物,定性方法主要有以下几种:1.离子型表面活性剂(1)电解法:用5%的表面活性剂水溶液,以铜作电极,在45V电压下电解。如果表面活性剂离子在阳极附近沉降而形成粘性层则是阴离子表面活性剂;反之则是阳离子表面活性剂。该法耗时较长,不常使用。(2)用已知离子性的表面活性剂来判定:当表面活性剂离子遇到带相反电荷的表面活性剂离子时,能相互作用而失去亲水性而产生沉淀。对离子型表面活性剂一般用1%的浓度就可以了。http:/ 浊点试验:

2、在室温时非离子表面活性剂在水中溶解度较大,易与水混溶。当溶有一定量非离子表面活性剂溶液的温度升到一定值后,溶液突然变混浊,刚开始变混浊的温度称为浊点。即浊点表示非离子表面活性剂的溶解度随温度上升而突然下降的温度。在浊点时,非离子表面活性剂在水溶液中析出,分为水在表面活性剂中的溶液和表面活性剂在水中的溶液的两相共存体系。http:/ 3.两性表面活性剂 酸性橙II法试验,酸性橙II染料与两性及阳离子表面活性剂能生成1:1的络合物,在pH为12时,两者均可被氯仿萃取出来。当pH在35时只有阳离子表面活性剂的络合物被萃取出来。本法可定性区别两性或阳离子表面活性剂。4.仪器鉴定法 如果样品是单一而且纯

3、净的物质,用IR法可以快速、简便、准确的进行定性。薄层色谱法(TLC)也被用作定性的有效手段。其它仪器比如核磁共振、元素分析等,也可以用来对氟碳表面活性剂进行定性。http:/ 定量分析 1.氟碳表面活性剂的化学分析法 (1)硝酸钍滴定法:样品经氧瓶或其它法分解后,有机氟转变为氟化氢,在一定酸度下,用硝酸钍标准溶液滴定。该法终点不够明显,对pH控制要求比较严格,而且干扰物质多。因此,近年来对有机氟化物经分解转变成无机氟离子后多采用氟离子选择电极法进行分析。(2)氟离子选择电极法:用离子选择性电极进行测定的优点是快速、灵敏、简便。由于电极对待测离子有选择性响应,因此可避免分离干扰离子的麻烦,对于

4、不透明溶液和某些粘稠液也可直接测量。http:/ 2.仪器分析法色谱法是定量分析最常用的工具,是一种分离技术,试样混合物的分离过程也就是试样中各组分在称之为色谱分离柱中的两相间不断进行着的分配过程。其中的一相固定不动,称为固定相;另一相是携带试样混合物流过此固定相的流体(气体或液体),称为流动相。当流动相中携带的混合物流经固定相时,其与固定相发生相互作用。由于混合物中各组分在性质和结构上的差异,与固定相之间产生的作用力的大小、强弱不同,随着流动相的移动,混合物在两相间经过反复多次的分配平衡,使得各组分被固定相保留的时间不同,从而按一定次序由固定相中流出。与适当的柱后检测方法结合,实现混合物中各

5、组分的分离与检测。http:/ 3.结构分析 在进行结构分析之前,需要从试样中分离出活性剂成分,然后用前述方法进行离子类型的定性,再上机用IR、NMR测定出谱图,与标准谱图对照,一般可以确定出表面活性剂是阴离子、阳离子或非离子活性剂。两性活性剂的标准谱图相对较少。紫外可见光 只能对含有不饱和双键、带芳香烃等发色团的物质进行鉴定。而不能鉴定饱和物质,因为饱和单键不吸收紫外区射线,也不能鉴别结果相似的同分异构体物质。红外光谱 红外光谱法简便、迅速,是活性剂结果解析最有用的手段,应用很广。如果样品的纯度足够,得到的红外谱图与标准谱图对照后,可以得到相当精确的结果。http:/ 总结 成份分析 对一个未知的氟碳表面活性剂,首先要确定它的离子类型,可以先用化学方法,再用红外或核磁共振进行确认。然后测定其活性成份,如果必要,还可以用化学法测定它的氟含量,但操作麻烦,用色谱测定其主含量,但需要标准样品和建立合适的分离方法。http:/ 谢谢收看 http:/

展开阅读全文
相关资源
相关搜索

当前位置:首页 > 教育专区 > 教案示例

本站为文档C TO C交易模式,本站只提供存储空间、用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。本站仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知得利文库网,我们立即给予删除!客服QQ:136780468 微信:18945177775 电话:18904686070

工信部备案号:黑ICP备15003705号-8 |  经营许可证:黑B2-20190332号 |   黑公网安备:91230400333293403D

© 2020-2023 www.deliwenku.com 得利文库. All Rights Reserved 黑龙江转换宝科技有限公司 

黑龙江省互联网违法和不良信息举报
举报电话:0468-3380021 邮箱:hgswwxb@163.com