生物23伴性遗传课件1人教版必修.ppt

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1、第第2 2章章 基因和染色体的关系基因和染色体的关系第第3 3节节 伴性遗传伴性遗传人教版必修2 J.Dalton 1766-1844红绿色盲红绿色盲患者由于色觉障碍患者由于色觉障碍不能像正常人一样不能像正常人一样区分红色和绿色区分红色和绿色男性患者女性患者正常人为什么男女为什么男女患者比例严患者比例严重失调？重失调？男性染色体图男性染色体图女性染色体图女性染色体图(1)(1)男女体细胞中染色体在组成上有什么不同？男女体细胞中染色体在组成上有什么不同？(2)(2)男女体细胞中染色体的组成如何表示？男女体细胞中染色体的组成如何表示？思考思考:女：女：22对常染色体对常染色体+XX男：男：22对常

2、染色体对常染色体+XY1.伴性遗传P33：位于性染色体上的基因所控制的性状表现出与性别相联系的遗传方式称为“伴性遗传”。伴伴Y Y遗传遗传伴伴X X遗传遗传同源区段同源区段(B)非同源区段非同源区段(C)X Y非同源区段非同源区段(A)种类种类伴伴X X、Y Y遗传遗传伴伴X X染色体遗传染色体遗传伴伴Y Y染色体遗传染色体遗传伴伴X X显性显性遗传遗传伴伴X X隐性遗传隐性遗传资料分析：资料分析：下图是某家族的红绿色盲遗传图谱，请下图是某家族的红绿色盲遗传图谱，请分析并讨论：分析并讨论：2.2.若位于性染色体，是位于若位于性染色体，是位于X X染色体还是位于染色体还是位于Y Y染色体？染色体

3、？X隐性遗传病隐性遗传病2.人类红绿色盲症-伴X隐性遗传病1.1.请判断该病是隐性遗传病还是显性遗传病？请判断该病是隐性遗传病还是显性遗传病？由隐（显）性致病基因控制的遗传病2.2.该基因最可能位于常染色体还是位于性染色体？该基因最可能位于常染色体还是位于性染色体？性染色体性染色体人的正常色觉和红绿色盲的基因型人的正常色觉和红绿色盲的基因型性 别女男基因型表现型正常正常（携带者)色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb女性的基因型女性的基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY男性的基因型男性的基因型正 常携带者色 盲正 常色 盲男女婚配方式男女婚配方式 XBXBXBY

4、xXBYXBXbxXBYXbXbxXBXBXbYxXBXbXbYx XbXbXbYx情境一：情境一：A小姐是小姐是色觉正常并不携带红绿色觉正常并不携带红绿色盲基因色盲基因，她的丈夫患有，她的丈夫患有红绿色盲红绿色盲，请分，请分析后代患色盲症的情况。析后代患色盲症的情况。遗传咨询建建议议生生男男孩孩 女性正常女性正常 男性色盲男性色盲 XBXB XbY亲代亲代配子配子子代子代XBXbXBY女性携带者女性携带者男性正常男性正常 1 ：1XBXbY情境二：情境二：D小姐是一名红绿色盲小姐是一名红绿色盲症症患者患者，她的丈夫色觉，她的丈夫色觉正常正常，请，请分析后代患色盲症的情况。分析后代患色盲症的情

5、况。遗传咨询建建议议生生女女孩孩男女男女伴伴X隐性遗传病特点隐性遗传病特点X XBBbX XBX YBX XX YX XBBBbBX YbX YbXBY通常隔代交叉遗传通常隔代交叉遗传伴伴X隐性遗传病特点隐性遗传病特点女病父子病女病父子病 XbXb XbYXbXbXbY伴伴X隐性遗传病特点隐性遗传病特点男正母女正男正母女正其他常见伴其他常见伴X隐性遗传病隐性遗传病血友病-又称皇家病3.抗维生素佝偻病患者由于对磷、钙吸收不良而导患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为致骨发育障碍。患者常常表现为X X型（或型（或0 0型）腿、骨骼发育畸形型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等

6、症状（如鸡胸）、生长缓慢等症状伴伴X X显性遗传病显性遗传病女性患者中女性患者中XDXd比比XDXD发病轻发病轻,XDY与与XDXD症状一样症状一样性别性别类型类型女女 性性男男 性性基因型基因型表现型表现型XdXdXDXDXDXdXdY XDY正常正常正常正常抗维生素抗维生素D D佝偻佝偻病患者病患者患者患者男女男女6种婚配方式种婚配方式 XDXDXDYx x1.1.2.2.3.3.5.5.4.4.6.6.XDXdXDYx xXdXdXDYx xXDXDXdYx xXDXdXdYx xXdXdXdYx x全患病全患病男：男：50 女：女：100%男：男：0 女：女：100%男：男：50 女：

7、女：50全正常全正常全患病全患病IVIIIIII25 1 2345678910 11121314 15 161718 192021 22 23 24抗维生素D佝偻病系谱图3 3、男病母女病，女正父子正、男病母女病，女正父子正特点特点:1 1、女性发病率高于男性、女性发病率高于男性2 2、具有世代连续性、具有世代连续性XDYXDXdXDXdXdYXdXdXdXd特点：特点：患者全部患者全部是男性是男性致病基因致病基因“父传子、父传子、子传孙、传子传孙、传男不传女。男不传女。”4、伴Y遗传-外耳道多毛症外耳道多毛症Tips伴Y遗传不分显隐性！芦芦花花鸡鸡非非芦芦花花鸡鸡确定幼年动物性别确定幼年动物

8、性别,指导生产实践指导生产实践5.伴性遗传在实践中的应用ZW型性别决定：常染色体常染色体+ZWZZWZWZZZW 1 :1 1 :1 ZZ zzzw异型异型同型同型 性染色体ZW型：型：鸟类、蛾蝶类鸟类、蛾蝶类p37芦芦花花鸡鸡非非芦芦花花鸡鸡zbzbzwzb亲代亲代zBw配子配子子代子代zBzbzbw非芦花鸡非芦花鸡芦花鸡芦花鸡芦花鸡芦花鸡非芦花鸡非芦花鸡一、性别决定：一、性别决定：1 1、XYXY型型 2 2、ZWZW型型注意：性别是由性染色体组成所决定，注意：性别是由性染色体组成所决定，同时可能受染色体数目，温度，日照长同时可能受染色体数目，温度，日照长短等条件影响。短等条件影响。二、伴

9、性遗传二、伴性遗传1 1、概念、概念2 2、伴、伴X X隐性遗传病例及其特点隐性遗传病例及其特点3 3、伴、伴X X显性遗传病例及其特点显性遗传病例及其特点4 4、伴、伴Y Y遗传遗传 隐隐 性性 显显 性性常染常染色体色体 X X 染染色体色体Y Y染染色体色体（无中生有，发病率（无中生有，发病率_，常为隔代遗传），常为隔代遗传）（有中生无，发病率（有中生无，发病率_，常为代代相传），常为代代相传）男女发病机会男女发病机会_男女发病机会男女发病机会_男性患者女性患者男性患者女性患者发病率低发病率低,常为隔代遗传常为隔代遗传女病父子病女病父子病男正母女正男正母女正女性患者男性患者女性患者男性患

10、者发病率高，常为代代相传发病率高，常为代代相传男病母女病男病母女病女正父子正女正父子正父传子，子传孙，传男不传女父传子，子传孙，传男不传女患者只有男性患者只有男性低低高高均等均等均等均等遗传病类型判断三步曲遗传病类型判断三步曲1 1排除是否排除是否为为伴伴Y Y 患者全患者全为为男性，男性，传传男不男不传传女。女。则则是伴是伴Y Y2 2判断判断显隐显隐性性(只能从父母均病或均正常下手！只能从父母均病或均正常下手！)无中生有无中生有为隐为隐性，有中生无性，有中生无为显为显性。无法判断先假性。无法判断先假设设。3.3.判断常染色体判断常染色体还还是是X X染色体染色体 隐隐性性遗传遗传看女病，父

11、子无病非伴性看女病，父子无病非伴性 显显性性遗传遗传看男病，母女无病非伴性看男病，母女无病非伴性常隐常隐常隐或伴常隐或伴X隐隐常显常显常显或伴常显或伴X显显判断口诀判断口诀父子相传为伴父子相传为伴Y；无中生有为隐性；无中生有为隐性；隐性遗传看女病，隐性遗传看女病，父子无病父子无病非伴性；非伴性；有中生无为显性；有中生无为显性；显性遗传看男病，显性遗传看男病，母女无病母女无病非伴性。非伴性。常显或伴常显或伴X显显常隐常隐请你判断该遗传病的遗传方式请你判断该遗传病的遗传方式常染色体显性遗传常染色体显性遗传请你判断该遗传病的遗传方式请你判断该遗传病的遗传方式06江苏高考真题下图为甲、乙、丙、丁4种遗

12、传性疾病的调查结果，根据系谱图分析、推测这4种疾病最可能的遗传方式 1 1、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是（的概率是（）A A、25%25%B B、50%50%C C、75%75%D D、100%100%B巩固练习2、下、下图为图为甲病甲病(Aa)和乙病和乙病(Bb)的的遗传遗传系系谱图谱图，其中乙，其中乙病病为为伴性伴性遗传遗传病，病，请请回答下列回答下列问题问题：（1）甲病属于）甲病属于 ，乙病属于，乙病属于 。A常染色体常染色体显显性性遗传遗传病病 B常染色体常染色体隐

13、隐性性遗传遗传病病 C伴伴x染色体染色体显显性性遗传遗传病病 D伴伴X染色体染色体隐隐性性遗传遗传病病 E伴伴Y染色体染色体遗传遗传病病A D 2、下、下图为图为甲病甲病(Aa)和乙病和乙病(Bb)的的遗传遗传系系谱图谱图，其中乙，其中乙病病为为伴性伴性遗传遗传病，病，请请回答下列回答下列问题问题：（2）-5为纯为纯合体的概率是合体的概率是 ，-6的基因的基因型型为为 ，-13的致病基因来自于的致病基因来自于 。（3）假如）假如-10和和-13结结婚，生育的孩子患甲病婚，生育的孩子患甲病的概率是的概率是 ，患乙病的概率是，患乙病的概率是 ，不患病的，不患病的概率是概率是 。1/21/2 aaX

14、aaXB BY Y -8 8 2/32/3 1/81/8 7/247/24 3下图为甲种遗传病（基因A、a）和乙种遗传病（基因为B、b）的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上。请回答以下问题（概率用分数表示）甲种遗传病的遗传方式为_ 乙种遗传病的遗传方式为_III-2的基因型及其概率为_由于III-3个体表现两种遗传病，其兄弟III-2在结婚前进行遗传咨询。专家的答复是：正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10000和1/100；如果是男孩则表现两种遗传病的概率分别是_，两病兼患的概率是_。如果是女孩则甲、乙两种遗传病的概率分别是_；因此建议_。常

15、染色体隐性遗传伴X隐性遗传AAXBY:1/3AaXBY:2/31/60000，1/2001/60000，01/12000000生女孩 1838年8月28日，18岁的亚历山大德丽那.维多利亚登上了英国女王的宝座。1840年2月，21岁的维多利亚女王和她的表哥（舅舅的二子）阿尔伯特结婚，当时谁也没有想到，这场婚姻会给她的个人生活带来巨大的不幸。他们一共生下了9个孩子，四男五女，4个男孩子有3个患有遗传病血友病，女孩子也是血友病基因的携带者。所幸的是5位公主却都美丽健康，也像她们的母亲一样聪明，于是不少国家的王子都前来求婚，他们都为能得到维多利亚女王的女儿而感到无上的光荣和自豪。然而当她们先后嫁到了西班牙、俄国和欧洲的其他王室后，她们所生下的小王子也都患上了血友病。这件事把欧洲许多王室都搅得惶恐不安，所以当时把血友病称为“皇室病”。