高考生物一轮复习.ppt

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1、第二讲遗传的染色体学说性染色体与伴第二讲遗传的染色体学说性染色体与伴性遗传性遗传【明确考向明确考向定向备考定向备考】1遗传遗传的染色体学的染色体学说说()。2.性染色体与伴性性染色体与伴性遗传遗传()。一、遗传的染色体学说一、遗传的染色体学说1主要内容：主要内容：细细胞核内的染色体可能是胞核内的染色体可能是 载载体。体。2理由：理由：基因和染色体行基因和染色体行为为存在着明存在着明显显的平行关系。的平行关系。(1)基因在基因在杂杂交交过过程中保持程中保持 性和性和 性性。染染色色体体在在配配子子形成和受精形成和受精过过程中，也有相程中，也有相对对 的形的形态结态结构。构。(2)在体在体细细胞中

2、基因胞中基因 存存在在，染染色色体体也也是是成成对对的的，在在配配子子中中只只有成有成对对的基因中的的基因中的 ，同同样样，染染色色体体也也只只有有成成对对的的染染色色体体中中的的一一条。条。(3)体体细细胞中成胞中成对对的基因一个来自的基因一个来自 ，一个来自，一个来自 ，同同源源染色体也是如此。染色体也是如此。(4)在在形形成成配配子子时时自自由由组组合合，非非同同源源染染色色体体在在_也是自由也是自由组组合的。合的。基因基因完整完整独立独立稳定稳定成对成对一个一个父方父方母方母方非等位基因非等位基因减数第一次分裂后期减数第一次分裂后期二、孟德尔定律的细胞学解释二、孟德尔定律的细胞学解释想

3、一想想一想学学习习了了遗遗传传的的染染色色体体学学说说后后，又又该该如如何何解解释释分分离离定定律律和和自自由由组组合合定律的实质呢？定律的实质呢？提提示示：在在杂杂合合子子的的细细胞胞中中，等等位位基基因因位位于于同同源源染染色色体体上上，非非等等位位基基因因位位于于非非同同源源染染色色体体上上，去去减减数数分分裂裂产产生生配配子子时时，等等位位基基随随同同源源染染色色体体的的分分离离而而分分离离，非非等等位位基基因因随随非非同同源源染染色色体体的的自自由由组组合合而而自自由由组组合。合。三、性染色体和性别决定三、性染色体和性别决定1染色体的类型染色体的类型2.XY型性别决定型性别决定(1)

4、染染色色体体的的特特点点：雄雄性性个个体体体体细细胞胞内内除除含含有有数数对对常常染染色色体体外外，还还含有两个含有两个 的性染色体，以的性染色体，以表表示示；雌雌性性个个体体体体细细胞胞内内除除含有数对常染色体外，还含有两个含有数对常染色体外，还含有两个 的性染色体，以的性染色体，以表表示。示。(2)生物类型：人、生物类型：人、某些、某些和许多昆虫。和许多昆虫。异型异型XY同型同型XX哺乳类哺乳类两栖类两栖类3写出性别决定图解写出性别决定图解解解惑惑X、Y是是同同源源染染色色体体，但但其其上上有有非非同同源源片片段段，如如X染染色色体体上有控制色盲和色觉正常的基因，而上有控制色盲和色觉正常的

5、基因，而Y染色体上则没有这种基因。染色体上则没有这种基因。判一判判一判(1)性染色体上的基因都是控制性别的性染色体上的基因都是控制性别的()(2)性别既受性染色体控制，又与部分基因有关性别既受性染色体控制，又与部分基因有关()(3)性染色体仅存在于生殖细胞中性染色体仅存在于生殖细胞中()(4)ZW型型性性别别决决定定：雄雄性性含含两两个个同同型型性性染染色色体体(ZZ)，雌雌性性含含两两个个异型性染色体异型性染色体(ZW)，子代性别取决于精子的种类，子代性别取决于精子的种类()四、伴性遗传四、伴性遗传1概念：概念：上的基因所控制的性状表上的基因所控制的性状表现现出与出与 相相关关联联的的遗传遗

6、传方式。方式。2类型、特点与实例类型、特点与实例(连一连连一连)性染色体性染色体性别性别解惑解惑伴性遗传的理解伴性遗传的理解(1)基因的位置：在性染色体上基因的位置：在性染色体上X、Y或或Z、W上。上。(2)特特点点：与与性性别别相相关关联联，即即在在不不同同性性别别中中，其其一一性性状状出出现现概概率率不不同。同。考点一伴性遗传的类型及其遗传特点考点一伴性遗传的类型及其遗传特点1常见的性别决定常见的性别决定2.X、Y染色体上基因的传递规律染色体上基因的传递规律(1)X、Y染色体同源区段的基因的染色体同源区段的基因的遗传遗传：上上图图为为X、Y染染色色体体的的结结构构模模式式图图，为为X、Y染

7、染色色体体的的同同源源区区段段。假假设设控控制制某某个个相相对对性性状状的的基基因因A(a)位位于于X和和Y染染色色体体的的片片段段，那那么么这这对对性状在后代男女个体中表性状在后代男女个体中表现现型也有差型也有差别别，如：，如：XaXaXaYAXaYAXaXa(全全为显为显性性)(全全为隐为隐性性)(2)X、Y染色体非同源区段的基因的染色体非同源区段的基因的遗传遗传例例1(2012年年高高考考江江苏苏卷卷)下下列列关关于于人人类类性性别别决决定定与与伴伴性性遗遗传传的的叙述，正确的是叙述，正确的是()A性染色体上的基因都与性别决定有关性染色体上的基因都与性别决定有关B性染色体上的基因都伴随性

8、染色体遗传性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C生殖细胞中只表达性染色体上的基因生殖细胞中只表达性染色体上的基因D初级精母细胞和次级精母细胞中都含初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体染色体尝试解题尝试解题_解解析析性性染染色色体体上上的的基基因因不不都都与与性性别别决决定定有有关关，如如色色盲盲基基因因，故故A错错；染染色色体体上上的的基基因因都都随随染染色色体体的的遗遗传传而而遗遗传传，故故B对对；生生殖殖细细胞胞中中既既有有常常染染色色体体上上的的基基因因也也有有性性染染色色体体上上的的基基因因，它它们们都都选选择择性性地地表表达达，故故C错错；在在减减时时X和和Y染染色色体体分分离离，

9、次次级级精精母母细细胞胞中中有有的的只只含含X染色体，有的只含染色体，有的只含Y染色体，故染色体，故D错。错。答案答案B思前想后思前想后性别决定与性别分化性别决定与性别分化(1)由由性性染染色色体体决决定定性性别别的的生生物物才才有有性性染染色色体体。雌雌雄雄同同株株的的植植物物无无性染色体。性染色体。(2)性性染染色色体体决决定定型型是是性性别别决决定定的的主主要要方方式式，此此外外还还有有其其他他方方式式，如蜜蜂是由染色体数目决定性别的。如蜜蜂是由染色体数目决定性别的。(3)性别决定后的分化发育只影响表现型，基因型不变。性别决定后的分化发育只影响表现型，基因型不变。(4)性别相当于一对相对

10、性状，其传递遵循分离定律。性别相当于一对相对性状，其传递遵循分离定律。考点二遗传系谱图中遗传方式的判断考点二遗传系谱图中遗传方式的判断1首先确定是否为伴首先确定是否为伴Y遗传遗传(1)若若系系谱谱图图中中女女性性全全正正常常，患患者者全全为为男男性性，而而且且患患者者的的父父亲亲、儿儿子全子全为为患者，患者，则为则为伴伴Y遗传遗传。如。如图图：(2)若系若系谱图谱图中，患者有男有女，中，患者有男有女，则则不是伴不是伴Y遗传遗传。2其次确定是显性遗传还是隐性遗传其次确定是显性遗传还是隐性遗传(1)“无中生有无中生有”是是隐隐性性遗传遗传病，如病，如图图1。(2)“有中生无有中生无”是是显显性性遗

11、传遗传病，如病，如图图2。3确定是常染色体遗传还是伴确定是常染色体遗传还是伴X遗传遗传(1)在已确定是在已确定是隐隐性性遗传遗传的系的系谱谱中：中：若若女女患患者者的的父父亲亲和和儿儿子子都都患患病病，则则最最大大可可能能为为伴伴X隐隐性性遗遗传传。(如下如下图图1)若若女女患患者者的的父父亲亲或或儿儿子子中中有有正正常常的的，则则一一定定为为常常染染色色体体隐隐性性遗遗传传。(如下如下图图2)(2)在在已已确确定定是是显显性性遗遗传传的的系系谱谱中：中：若若男男患患者者的的母母亲亲和和女女儿儿都都患患病病，则则最最大大可可能能为为伴伴X显显性性遗传遗传。(如下如下图图1)若若男男患患者者的的

12、母母亲亲或或女女儿儿中中有有正正常常的的，则则一一定定为为常常染染色色体体显显性性遗传遗传。(如下如下图图2)例例2(2014年年河河南南郑郑州州模模拟拟)下下图图为为某某家家族族的的遗遗传传系系谱谱图图，在在该该地地区区的的人人群群中中，甲甲病病基基因因携携带带者者占占健健康康者者的的30%，则则甲甲病病的的遗遗传传特特点点及及S同同时时患两种疾病的概率是患两种疾病的概率是()A常染色体常染色体显显性性遗传遗传；25%B常染色体常染色体隐隐性性遗传遗传；0.625%C常染色体常染色体隐隐性性遗传遗传；1.25%D伴伴X染色体染色体隐隐性性遗传遗传；25%尝试解题尝试解题_解解析析正正常常双双

13、亲亲生生出出了了患患甲甲病病的的女女儿儿，说说明明甲甲病病是是常常染染色色体体上上的的隐隐性性遗遗传传病病，双双亲亲均均是是杂杂合合子子，基基因因型型用用Aa表表示示，则则S的的母母亲亲甲甲病病的的基基因因型型为为1/3AA、2/3Aa，根根据据题题意意，S的的父父亲亲甲甲病病的的基基因因型型是是70%AA、30%Aa。S的的母母亲亲色色盲盲的的基基因因型型是是1/2XBXb、1/2XBXB，S的的父父亲亲色色盲盲的的基基因因型型是是XBY，则则所所生生S患患甲甲病病的的概概率率是是2/330%1/4，患患色色盲盲的的概概率率是是1/21/4，S同同时时患患两两种种病病的的概概率率是是2/33

14、0%1/41/21/40.006 25。答案答案B思前想后思前想后遗传系谱图判定技巧遗传系谱图判定技巧(1)遗传系谱图判定口诀：遗传系谱图判定口诀：父子相传为伴父子相传为伴Y；无中生有为隐性，隐性遗传看女病，无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子都病为伴性，父子有正非伴父子都病为伴性，父子有正非伴X；有中生无为显性，显性遗传看男病，有中生无为显性，显性遗传看男病，母女都病为伴性，母女有正非伴母女都病为伴性，母女有正非伴X。(2)系系谱谱图图的的特特殊殊判判定定；若若世世代代连连续续遗遗传传，一一般般为为显显性性，反反之之为为隐隐性；若男女患病率相差很大，一般为伴性遗传，反之为常染色体遗传。性；若

15、男女患病率相差很大，一般为伴性遗传，反之为常染色体遗传。探究概率计算方法探究概率计算方法A0、1/4、0B0、1/4、1/4C0、1/8、0 D1/2、1/4、1/8尝试解题尝试解题_审题指导审题指导失误探因失误探因(1)没注意没注意4，不携，不携带带d基因，写基因，写错错4的基因型。的基因型。(2)没有推出没有推出4有两种基因型。有两种基因型。答案答案A技法技法总结总结用集合的方法解决两种病的患病概率问题用集合的方法解决两种病的患病概率问题当当两两种种遗遗传传病病(甲甲病病和和乙乙病病)之之间间具具有有“自自由由组组合合”关关系系时时，可可用用图图解解法法来来计计算算患患病病概概率率。首首先

16、先根根据据题题意意求求出出患患一一种种病病的的概概率率(患患甲甲病病或或患患乙病的概率乙病的概率)，再根据乘法原理计算：，再根据乘法原理计算：(1)两病兼患概率患甲病概率两病兼患概率患甲病概率患乙病概率；患乙病概率；(2)只患甲病概率患甲病概率两病兼患概率；只患甲病概率患甲病概率两病兼患概率；(3)只患乙病概率患乙病概率两病兼患概率；只患乙病概率患乙病概率两病兼患概率；(4)只患一种病概率只患甲病概率只患乙病概率；只患一种病概率只患甲病概率只患乙病概率；(5)患病概率患甲病概率患乙病概率两病兼患概率；患病概率患甲病概率患乙病概率两病兼患概率；(6)正常概率正常概率(1患甲病概率患甲病概率)(1

17、患乙病概率患乙病概率)或或1患病概率。患病概率。染色体的同源区段和非同源区段染色体的同源区段和非同源区段图示图示信息解信息解读读(1)X，Y为为同同源源区区，该该部部分分基基因因有有等等位位基基因因。X2和和Y1为为非同源区，非同源区，该该部分基因没有等位基因。部分基因没有等位基因。(2)位于性染色体的基因的位于性染色体的基因的遗传遗传往往表往往表现现出与性出与性别别有关。有关。解解题题技法技法同同源源区区上上的的基基因因型型往往往往为为成成对对存存在在，非非同同源源区区上上的的基基因因型型往往往往为为单单个。个。例例野野生生型型果果蝇蝇(纯纯合合体体)的的眼眼形形是是圆圆眼眼，某某遗遗传传学

18、学家家在在研研究究中中偶偶然然发发现现一一只只棒棒眼眼雄雄果果蝇蝇，他他想想探探究究果果蝇蝇眼眼形形的的遗遗传传形形式式，设设计计了了如如图图甲甲实实验验。雄雄果果蝇蝇染染色色体体的的模模式式图图及及性性染染色色体体放放大大图图如如图图乙乙所所示示。据据图图分析回答下列分析回答下列问题问题。(1)由由图图甲中甲中F1可知，果可知，果蝇蝇眼形的眼形的_是是显显性性状。性性状。(2)若若F2中中圆圆眼眼 棒棒眼眼3 1，且且雌雌、雄雄果果蝇蝇个个体体中中均均有有圆圆眼眼、棒棒眼眼，则则控制控制圆圆眼、棒眼的基因位于眼、棒眼的基因位于_染色体上。染色体上。(3)若若F2中中圆圆眼眼 棒棒眼眼3 1，

19、但但仅仅在在雄雄果果蝇蝇中中有有棒棒眼眼，则则控控制制圆圆眼眼、棒眼的基因可能位于棒眼的基因可能位于_，也能位于，也能位于_。(4)请请从从野野生生型型、F1、F2中中选选择择合合适适的的个个体体，设设计计方方案案，对对上上述述(3)中的中的问题问题作出作出进进一步判断。一步判断。实实验验步步骤骤：用用F2中中棒棒眼眼雄雄果果蝇蝇与与F1中中雌雌果果蝇蝇交交配配，得得到到_；用用_与与_交交配配，观观察察子子代代中中有有没没有有_个个体体出出现现。预预期期结结果与果与结论结论：若若只只有有雄雄果果蝇蝇中中出出现现棒棒眼眼个个体体，则则圆圆、棒棒眼眼基基因因位位于于_；若子代中没有棒眼果若子代中

20、没有棒眼果蝇蝇出出现现，则圆则圆、棒眼基因位于、棒眼基因位于_。尝试解题尝试解题_解解析析(1)据据图图甲甲可可知知，双双亲亲中中一一方方是是圆圆眼眼，一一方方是是棒棒眼眼，而而F1中中全全是是圆圆眼眼，说说明明圆圆眼眼是是显显性性性性状状，棒棒眼眼是是隐隐性性性性状状。(2)若若F2中中圆圆眼眼 棒棒眼眼3 1，且且雌雌、雄雄果果蝇蝇个个体体中中均均有有圆圆眼眼、棒棒眼眼，则则眼眼形形的的遗遗传传不不符符合合伴伴性性遗遗传传规规律律，因因此此控控制制圆圆眼眼、棒棒眼眼的的基基因因只只能能位位于于常常染染色色体体上上。(3)若若F2中中圆圆眼眼 棒棒眼眼3 1，但但仅仅在在雄雄果果蝇蝇中中有有

21、棒棒眼眼，则则控控制制圆圆眼眼、棒棒眼眼的的基基因因位位于于X染染色色体体的的区区段段或或X和和Y染染色色体体的的区区段段。(4)用用F2中中棒棒眼眼雄雄果果蝇蝇与与F1中中雌雌果果蝇蝇交交配配，选选取取子子代代中中的的棒棒眼眼雌雌果果蝇蝇与与野野生生型型雄雄果果蝇蝇交交配配，若若子子代代出出现现棒棒眼眼个个体体，则则圆圆、棒棒眼眼基基因因位位于于X染染色色体体的的特特有有区区段段；若若子子代代中中没没有有棒棒眼眼果果蝇蝇出出现现，则则圆圆、棒棒眼眼基基因因位位于于X、Y染染色色体体的的同源区段同源区段。答案答案(1)圆圆眼眼(2)常常(3)X染色体的染色体的区段区段X和和Y染色体的染色体的区

22、段区段(顺顺序可序可颠颠倒倒)(4)实实验验步步骤骤：棒棒眼眼雌雌果果蝇蝇棒棒眼眼雌雌果果蝇蝇野野生生型型雄雄果果蝇蝇棒棒眼眼预预期期结结果果与与结结论论：X染染色色体体的的特特有有区区段段X、Y染染色色体体的的同同源区段源区段遗传方式实验探究类问题的方法遗传方式实验探究类问题的方法1探究基因位于常染色体上还是探究基因位于常染色体上还是X染色体上染色体上(1)在在已已知知显显隐隐性性性性状状的的条条件件下下，可可设设置置雌雌性性隐隐性性性性状状个个体体与与雄雄性性显显性性状个体性性状个体杂杂交。交。3探究基因位于细胞核还是位于细胞质探究基因位于细胞核还是位于细胞质(1)实验设计实验设计：设设置

23、正反交置正反交杂杂交交实验实验。(2)结结果果预测预测及及结论结论若正反交若正反交结结果相同，果相同，则该则该基因位于常染色体上。基因位于常染色体上。若若正正反反交交结结果果不不同同，且且子子代代性性状状表表现现都都与与相相应应母母本本性性状状相相同同，则该则该基因位于基因位于细细胞胞质质中。中。若若正正反反交交结结果果不不同同，且且子子代代性性状状的的表表现现与与性性别别相相关关，则则该该基基因因位于性染色体上。位于性染色体上。特特别别提提醒醒选选择择隐隐性性雌雌性性个个体体与与显显性性雄雄性性个个体体进进行行交交配配，根根据据结结果果进进行行比比较较，判判断断某某基基因因是是位位于于X、Y

24、染染色色体体上上的的同同源源区区段段还还是是仅仅位位于于X染色体上。染色体上。例例生生物物的的性性状状由由基基因因控控制制，不不同同染染色色体体上上的的基基因因在在群群体体中中所所形形成成基基因因型型的的种种类类不不同同，如如图图为为果果蝇蝇XY染染色色体体结结构构示示意意图图。请请据据图图回回答：答：(1)若若控控制制某某性性状状的的等等位位基基因因A与与a位位于于X染染色色体体区区上上，则则该该自自然然种群中控制种群中控制该该性状的基因型有性状的基因型有_种。种。(2)若若等等位位基基因因A与与a位位于于常常染染色色体体上上，等等位位基基因因B与与b位位于于X染染色色体体区上，区上，则这样

25、则这样的群体中最多有的群体中最多有_种基因型。种基因型。(3)在在一一个个种种群群中中，控控制制一一对对相相对对性性状状的的基基因因A与与a位位于于X、Y染染色色体体的的同同源源区区上上(如如图图所所示示)，则则该该种种群群雄雄性性个个体体中中最最多多存存在在_种种基因型，分基因型，分别别是是_。(4)现现有有若若干干纯纯合合的的雌雌雄雄果果蝇蝇，已已知知控控制制某某性性状状的的基基因因可可能能位位于于常常染染色色体体上上或或X、Y染染色色体体的的同同源源区区段段(区区段段)，请请补补充充下下列列实实验验方方案案以以确定确定该该基因的位置。基因的位置。实验实验方案：方案：选选取取若若干干对对表

26、表现现型型分分别别为为_、_的的果果蝇蝇作作为为亲亲本本进进行行杂杂交交，子子代代(F1)中中无无论论雌雌雄雄均均为为显显性性；再再选选取取F1中中雌雌、雄雄个个体体相相互互交交配，配，观观察其后代表察其后代表现现型。型。结结果果预测预测及及结论结论：若若_，则该则该基因位于常染色体上。基因位于常染色体上。若若_，则该则该基因位于基因位于X、Y染色体的同源区段。染色体的同源区段。解解析析(1)若若等等位位基基因因A与与a位位于于X染染色色体体区区上上，则则在在雌雌性性个个体体中中可可形形成成XAXA、XAXa、XaXa三三种种，雄雄性性个个体体中中可可形形成成XAY、XaY两两种种，共共5种种

27、基基因因型型。(2)若若等等位位基基因因A与与a位位于于常常染染色色体体上上，等等位位基基因因B与与b位位于于X染染色色体体区区上上，则则在在雄雄性性个个体体中中有有3(AA、Aa、aa)2(XBY、XbY)6种种基基因因型型；雌雌性性个个体体中中有有3(AA、Aa、aa)3(XBXB、XBXb、XbXb)9种种基基因因型型，因因此此共共有有15种种基基因因型型。(3)X和和Y染染色色体体属属于于性性染染色色体体，其其基基因因的的遗遗传传与与性性别别有有关关。在在一一个个群群体体中中，雌雌性性个个体体的的基基因因型型有有：XAXA、XAXa、XaXa三三种种；雄雄性性个个体体的的基基因因型型有

28、有：XAYA、XAYa、XaYA、XaYa四四种种。(4)将将基基因因可可能能分分布布的的两两种种情情况况依依次次代代入入，并并通通过过绘绘制制遗遗传传图图解解分分析析即即可可获获得得答答案案。如如基基因因位位于于X、Y染染色色体体的的同同源源区区段段(区区段段)上上，亲亲本本的的基基因因型型为为XaXa、XAYA，F1的的基基因因型型为为XAXa、XaYA，F2中中雄雄性性个个体体的的基基因因型型为为XAYA、XaYA，均均表表现现为为显显性性性性状状；雌雌性性个个体体的的基基因因型型为为XAXa、XaXa，既既有有显显性性性性状状又又有有隐隐性性性性状状。而而对对于于常常染染色色体体遗遗传，传，F2雌雄个体中均有显性和隐性两种性状。雌雄个体中均有显性和隐性两种性状。答案答案(1)5(2)15(3)4XAYA、XAYa、XaYA、XaYa(4)雌雌性性个个体体为为隐隐性性雄雄性性个个体体为为显显性性雌雌雄雄中中均均有有显显性性和和隐隐性性两种性状两种性状雄性个体雄性个体为显为显性，雌性个体表性，雌性个体表现为显现为显性和性和隐隐性两种性状性两种性状本小节结束请按ESC键返回