早期胃癌研究进展课件.ppt

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1、早期胃癌研究进展1ppt课件早期胃癌(ECG)定义胃癌的“早期”是指癌肿浸润到黏膜层及黏膜下层而不论其有无淋巴结及远处器官转移。2ppt课件早期胃癌的大体分类分 型 表 现 型(息肉型)高度0.5cm 型(表浅型)a型 表浅隆起型(隆起2cm，多发，形态不规则，无蒂，表面糜烂者易癌变；HP感染和小凹上皮增生型息肉相关，常伴有萎缩，肠化，与胃癌发生有潜在关系。v胃切除毕式比毕式癌变率高，残胃癌好发部位是吻合口。vScharschmidt(1997)统计200例Menetrier病，作出诊断时发现癌变30例。对该病出现严重低蛋白血症可作全胃切除。v疣状胃炎病因不明，和HP感染，胆汁反流，免疫失调，

2、食物过敏，精神紧张等相关。在广田的1900例早期胃癌的背景癌变中有226例为疣状胃炎。10ppt课件胃黏膜癌变研究动向 近年，随着分子生物学技术的发展和应用，胃黏膜癌变机制的研究已深人到分子水平。C-Ha-ras，K-ras基因突变和C-myc,C-met,P53基因表达异常出现于胃黏膜癌变的早期阶段。微卫星不稳定性(MSI)在胃黏膜癌变中扮演重要角色。MSI在胃癌的检出率为54%；在肠化的检出率为20%端粒酶表达异常在胃癌发生中有一定作用，阳性率85%，内镜活检检测端粒酶活性和端粒酶催化亚单位mRNA(hTERT mRNA)对胃黏膜癌变的预测可能有重要作用。增殖和凋亡。增殖细胞的基因组不稳定

3、，增殖加快同时也增加DNA损伤和产生非整倍体的危险，在不能启动凋亡时异常增生进展到癌肿。HP及其基因研究。11ppt课件癌癌 前前 状状 态态 处处 理理重度异型增生难逆转，与黏膜内癌不易鉴重度异型增生难逆转，与黏膜内癌不易鉴别，应行别，应行EMR或手术治疗。或手术治疗。轻度异常增生发展到重度需轻度异常增生发展到重度需7年，每年随访；年，每年随访；中度需中度需3年，每半年随访。年，每半年随访。根除根除HP是公认的首先应采取的措施。是公认的首先应采取的措施。化学干预治疗。动物实验研究证明维甲类化学干预治疗。动物实验研究证明维甲类化合物有效率达化合物有效率达80%。天然天然-胡萝卜素胡萝卜素,叶酸

4、叶酸,维生素维生素E有逆转作用；有逆转作用；硒等微量元素有预防作用；硒等微量元素有预防作用；cox-2抑制剂及基抑制剂及基因治疗较有前途。因治疗较有前途。中医对患者辩证分型，用健脾益气，滋阴中医对患者辩证分型，用健脾益气，滋阴养液和活血化淤法则进行有效治疗。养液和活血化淤法则进行有效治疗。12ppt课件胃癌诊断的基本事项胃癌诊断的基本事项 胃癌的三角胃癌的三角 肉眼形态(凹陷型，隆起型)地点(胃底腺黏膜，中间带黏膜，幽门腺黏膜)癌组织形态(分化癌，未分化癌)13ppt课件未分化癌来自胃固有黏膜，平均年未分化癌来自胃固有黏膜，平均年龄比分化癌小龄比分化癌小10岁，女性较多，转移岁，女性较多，转移

5、以淋巴和腹膜为主。以淋巴和腹膜为主。分化癌来自肠上皮化生黏膜，分化癌来自肠上皮化生黏膜，血行转移，肝转移较多。血行转移，肝转移较多。14ppt课件1 癌灶要比正常黏膜容易出现溃疡或糜烂。直径在5cm以上的癌极少有平坦型。2 隆起型癌几乎都是分化癌，癌发生于腺体底部，一边形成腺管，一边呈块状增殖。3 60%-70%的凹陷型癌为未分化癌，癌发生在腺体颈部，易穿过基底膜浸润生长。15ppt课件 色素染色内镜检查色素染色内镜检查 将各种色素散布或喷洒在消化道将各种色素散布或喷洒在消化道黏膜表面，显示黏膜的细微凹凸及黏膜表面，显示黏膜的细微凹凸及色调变化，观察普通内镜难以观察色调变化，观察普通内镜难以观

6、察到的病变。到的病变。会过敏，需签字！会过敏，需签字！16ppt课件 检查前准备检查前准备去黏液 祛泡剂8ml+水40ml溶解 +温水40ml溶解成40度溶液80ml+蛋白溶解酶+碳酸氢钠1克。转体位 仰卧位俯卧位仰卧位1015分钟。注意注意：蛋白溶解酶会使出血性疾病加重！17ppt课件对比法对比法 散布在消化道黏膜表面的色素可以储留在凹散布在消化道黏膜表面的色素可以储留在凹陷处，强调凹凸及色调变化。此法可详细观察集陷处，强调凹凸及色调变化。此法可详细观察集中的黏膜皱襞性状，凹陷性病变及隆起型病变表中的黏膜皱襞性状，凹陷性病变及隆起型病变表面的形状，更准确鉴别良恶性病变面的形状，更准确鉴别良恶

7、性病变;也可明确癌也可明确癌的浸润范围的浸润范围:观察胃小区像观察胃小区像;识别萎缩界限识别萎缩界限;观察观察十二指肠绒毛。十二指肠绒毛。常用靛胭脂，溶液浓度为常用靛胭脂，溶液浓度为0.15%-0.3%.(市场上有浓度为市场上有浓度为0.4%,5ml)18ppt课件染色法染色法 染色法是通过色素溶液的吸收以及浸润来观染色法是通过色素溶液的吸收以及浸润来观察活体组织，同时可通过黏膜的着色性了解黏察活体组织，同时可通过黏膜的着色性了解黏膜的吸收功能。正常黏膜不被染色，具有吸收膜的吸收功能。正常黏膜不被染色，具有吸收功能的肠上皮化生黏膜可被浓染。用来观察肠功能的肠上皮化生黏膜可被浓染。用来观察肠上皮

8、化生的存在和分布。上皮化生的存在和分布。常用美蓝和甲苯胺蓝。常用美蓝和甲苯胺蓝。美蓝染色是将美蓝调制成美蓝染色是将美蓝调制成0.05%0.5%溶液溶液,在内镜下散布，数分钟后用水洗去多余色素后在内镜下散布，数分钟后用水洗去多余色素后观察。观察。甲苯胺蓝浓度为甲苯胺蓝浓度为0.2%1.0%.19ppt课件反应法反应法 所谓反应法是利用色素在特定的环境下发生特异所谓反应法是利用色素在特定的环境下发生特异反应的方法，代表性的方法有诊断食管癌时使用的碘反应的方法，代表性的方法有诊断食管癌时使用的碘染色法、观察胃酸范围的刚果红法。染色法、观察胃酸范围的刚果红法。碘染色法是利用散布在粘膜表面的碘与鳞状上皮

9、碘染色法是利用散布在粘膜表面的碘与鳞状上皮内的糖原反应后变色的方法。正常鳞状上皮在染色阳内的糖原反应后变色的方法。正常鳞状上皮在染色阳性时呈褐色，癌变时粘膜性时呈褐色，癌变时粘膜 上皮糖原含量下降，不发生上皮糖原含量下降，不发生碘反应。食管溃疡时粘膜上皮缺损部分或再生上皮菲碘反应。食管溃疡时粘膜上皮缺损部分或再生上皮菲薄部分也不变色。薄部分也不变色。刚果红法与胃酸反应成黑色，不变色的区域反应刚果红法与胃酸反应成黑色，不变色的区域反应胃体部萎缩性胃炎的范围。胃体部萎缩性胃炎的范围。20ppt课件型早癌，高出黏膜层型早癌，高出黏膜层3倍以上，高倍以上，高分化腺癌，行分化腺癌，行EMR或手术治疗。或

10、手术治疗。21ppt课件美蓝染色阳性。病理：重度萎缩伴肠化，中-重度不典型增生，部分腺体癌变。患者李炳章，男，65岁。染色时间 2003-02-24。手术切除。22ppt课件a型，稍隆起于粘膜面型，稍隆起于粘膜面(2倍以下倍以下)，基宽，分化癌，表面呈大，基宽，分化癌，表面呈大小不等的颗粒状。小不等的颗粒状。EMR或手术治疗或手术治疗。23ppt课件24ppt课件b 病变部和周围非癌部位黏膜几乎同一高度，有淡暗红色区病变部和周围非癌部位黏膜几乎同一高度，有淡暗红色区域。与胃炎鉴别困难，若有胃小区紊乱和血管消失多考虑癌。大部域。与胃炎鉴别困难，若有胃小区紊乱和血管消失多考虑癌。大部分可行分可行E

11、MR.胃窦大弯10cm大的局限性发红。染色见同一区域粗大的胃小区。胃窦大弯见小糜烂。染色见糜烂周围黏膜面的凹凸更明显。靛胭脂染色25ppt课件患者潘心玉，男，患者潘心玉，男，60岁。胃角体侧，窦侧各见一糜烂，岁。胃角体侧，窦侧各见一糜烂，0.6*0.7cm,美蓝染色阳性。手术治疗。美蓝染色阳性。手术治疗。病理：胃角体侧 重度不典型增生。窦侧癌细胞。26ppt课件c 呈界限清楚的浅凹陷。凹陷底部凹凸不平，呈界限清楚的浅凹陷。凹陷底部凹凸不平，有的伴小结节隆起，分化癌底部发红，未分有的伴小结节隆起，分化癌底部发红，未分化发白。化发白。胃体下部小弯退色的浅凹陷，界限清楚，皱襞前端变细。印戒细胞癌。胃角部后壁浅凹陷，覆白苔，底见发红颗粒。低分化腺癌。27ppt课件型型 凹陷性早癌多合并溃疡。滋生黏膜为癌性，集中的皱襞可见凹陷性早癌多合并溃疡。滋生黏膜为癌性，集中的皱襞可见中断，变细，侵蚀等恶性改变。凹陷面凹凸不平。一般为中断，变细，侵蚀等恶性改变。凹陷面凹凸不平。一般为c+。应行手术治疗。应行手术治疗。28ppt课件食管碘染29ppt课件 胃癌是一个十分难以克服的难题。发现早癌是我们内镜医师义不容辞的职责。在我 们为本文划上句号的一瞬间，又有一个患者因胃癌离开了我们。30ppt课件