执业药师《药学专业知识一》考试真题及答案.pdf

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1、执业药师 药学专业知识一考试真题及答案1.含有唾咻酮不母核结构的药物是A.氨羊西林B.环丙沙星C.尼群地平D.格列本版E.阿昔洛韦答案：B2.临床上药物可以配伍使用或联合使用，若使用不当，可能出现配伍禁忌，下列药物配伍或联合使用中，不合理的是A.磺胺甲口恶理与甲氧节咤联合应用B.地西泮注射液与0.9%氯化钠注射液混合滴注C.硫酸亚铁片与维生素C片同时服用D.阿莫西林与克拉维酸联合应用E.氨节西林溶于5%葡萄糖注射液后在4小时内滴注答案：B3.盐酸氯丙嗪注射液与异戊巴比妥钠注射液混合后产生沉淀的原因是A.水解B.pH值的变化C.还原D.氧化E.聚合答案：B4.新药IV期临床试验的目的是A.在健康

2、志原者中检验受试药的安全性B.在患者中检验受试药的不良反应发生情况C.在患者中进行受试药的初步药效学评价D.扩大试验，在300例患者中评价受试药的有效性、安全性、利益与风险E.受试新药上市后在社会人群中继续进行安全性和有效性评价答案：E5.暂缺6.暂缺7.人体胃液约0.9-1.5,下面最易吸收的药物是A.奎宁（弱 碱 pka8.0）B.卡那霉素（弱 碱 pka7.2）C.地西泮（弱 碱 pka 3.4）D.苯巴比妥（弱 酸 7.4）E.阿司匹林（弱 酸 3.5）答案：E8.属于药物代谢第II相反应的是A.氧化B.羟基化C.水解D.还原E.乙酰化答案：E9.适宜作片剂崩解剂的是A.微晶纤维素B.

3、甘露醇C.竣甲基淀粉钠D.糊精E.*纤维素答案：C10.关于非无菌液体制剂特点的说法，错误的是A.分散度大，吸收慢B.给药途径大，可内服也可外用C.易引起药物的化学降解D.携带运输不方便E.易霉变常需加入防腐剂答案：A11.上课用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是A.阿拉伯胶B.西黄蓍胶C.卵磷脂D.脂防酸山梨坦E.十二烷基硫酸钠答案：C12.为提高难溶液药物的深解度常需要使用潜溶剂，不能与水形成潜溶剂的物质是（胆固A.乙醇B.丙乙醇C.胆固醇D.聚乙二醇E.甘油答案：C13.关于缓释和控释制剂特点说法错误，A.减少给药次数，尤其是需要长期用药的慢病患者，B.血药浓度平稳，可降低药物毒副作用C.可提高

4、治疗效果减少用药总量，D.临床用药，剂量方便调整，E.肝脏首过效应大，生物利用度不如普通制剂答案：D14.药物经皮渗透速率与其理化性有关，透皮速率相对较大的A.熔点高药物B.离子型C.脂溶性大D.分子体积大E.分子极性高答案：C15.固体分散体中，药物与载体形成低共溶混合物药物的分散状态是A.分子状态B.胶态C.分子复合物D.微晶态E.无定形答案：D16.以下不存在吸收过程的给药方式是，A.肌肉注射B.皮下注射C.椎管给药D皮内注射E,静脉注射答案：E17.大部份的药物在胃肠道中最主要的吸引部位是A.胃B.小肠C.盲肠D.结肠E.直肠答案：B18.铁剂治疗缺铁性贫血的作用机制是A.影响酶的活性

5、B.影响核酸代谢C.补充体内物质D.影响机体免疫功能E.影响细胞环境答案：C19.属于对因治疗的药物作用是A.硝苯地平降血压B.对乙酰氨基酚降低发热体温C.硝酸甘油缓解心绞痛发作D.聚乙二醇4000治疗便秘E.环丙沙星治疗肠道感染答案：E20.吠塞米氯曝嗪环戊噬嗪与氢氯噬嗪的效价强度与效能比较见下图，对这四种利尿药的效能和效价强度分析，错误的是ai)国手最堂工牵图7-3 各种利尿药的效价强度及最大效应比较1.口服卡马西平的癫痫病患者同时口服避孕药可能会造成避孕失败，其原因是A.联合用药易导致用药者对避孕药产生耐药性B.联合用药导致避孕药首过消除发生改变C.卡马西平和避孕药互相竞争血浆蛋白结合部

6、位D.卡马西平为肝药酶诱导药，加快避孕药的代谢E.卡马西平为肝药酶抑制药，减慢避孕药的代谢答案：D22.关于药物量效关系的说法，错误的是（奖药物的剂量或浓度改用对数值作图，则量-相应线为直方双曲线）A.量效关系是指在一定剂量范围内，药物的剂量与效应具有相关性B.量效关系可用量-效曲线或浓度-效应曲线表示C.将药物的剂量或浓度改用对数值作图，则量-相应线为直方双曲线D.在动物试验中，量-效曲线以给药剂量为横坐标E.在离体试验中，量-效曲线以药物浓度为横坐答案：c23.下列给药途径中，产生效应最快的是A.口服给药B.经皮给药C.吸入给药D.肌内注射E.皮下注射答案：C24.依据新分类方法，药品不良

7、反应按不同反应的英文名称首字母分为AH和U九类。其中A类不良反应是指A.促进微生物生长引起的不良反应B.家庭遗传缺陷引起的不良反应C.取决于药物或赋形剂的化学性质引起的不良反应D.特定给药方式引起的不良反应E.药物对人体呈剂量相关的不良反应答案：E25.应用地西泮催眠，次晨出现的乏力，困倦等反应属于A.变态反应B.特异质反应C.毒性反应D.副反应E.后遗效应答案：E26.患者肝中维生素K环氧化物还原酶发生变异，与香豆素类药物的亲和力降低，需要520倍的常规剂量的香豆素类药物才能起到抗凝作用，这种个体差异属于A.高敏性B.低敏性C.变态反应D.增敏反应E.脱敏作用答案：B27.结核病人可根据其对

8、异烟肿乙酰化代谢速度的快慢分类异烟肿慢代谢者和快代谢者、异烟肺慢代谢者服用相同剂量异烟肿，其血药浓度比快代谢者高，药物蓄积而异致体内维生素B6缺乏，而异烟啡快代谢者则易发生药物性肝炎甚至肝坏死。白种人多为异烟啡慢代谢者，而黄种人多为异烟肺快代谢者。据此，对不同种族服用异烟肿吓死现出不同不良反应的分析，正确的是A.异烟腓对白种人和黄种人均易引起肝损害B.异烟肿对白种人和黄种人均易诱发神经炎C.异烟明对白种人易引起肝损害，对黄种人易诱发神经炎D.异烟阴对白种人和黄种人均不易诱发神经炎和引起肝损害E.异烟肺对白种人易诱发神经炎，对黄种人易引起肝损害答案：E28.随胆汁排出的药物或代谢物，在肠道转运期

9、间重吸收面返回门静脉的现象是A.零级代谢B.首过效应C.被动扩散D.肾小管重吸收E.肠肝循环答案：E29.关于非线性药物动力学特点的说法，正确的是A.消除呈现一级动力学特征B.AUC与剂量成正比C.剂量增加，消除半衰期延长D.平均稳态血药浓度与剂量成正比E.剂量增加，消除速率常数恒定不变答案：C30.关于线性药物动力学的说法，错误的是A.单室模型静脉注射给药，tgC对t作用图，得到直线的斜率为负值B.单室模型静脉滴注给药，在滴注开始时可以静注一个负荷剂量，使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度C.单室模型口服给药，在血药浓度波动与药物半衰期，给药间隔时间有关E.多剂量给药，相同给药间隔下，半衰期短的

10、药物容易蓄积答 案:E31.非无菌药物被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查，常用于药品微生物限度检查的方法是：A.平皿法B.柿量法C.碘量法D.色谱法E.比色法答案：A32.中国药典对药品质量标准中含量（效价）限度的说法，错误的是：A.原料药的含量限度是指有效物质所占的百分比B.制剂含量限度一般用含量占标示量的百分率表示C.制剂效价限度一般用效价占标示量的百分率表示D.抗生素效价限度一般用重量单位（mg）表示E.原料药含量测定的百分比一般是指重量的百分比答案：C（一一B C中肯定有一个错的，效价一般形容的是抗生素!）33.临床治疗药物检测的前提是体内药物

11、浓度的准确测定，在体内药物浓度测定中，如果抗凝剂、防腐剂可能与被测的药物发生作用，并对药物浓度的测定产生干扰，测检测样品宜选择：A肝液B.尿液C.全血D血浆E.血清答案：E34.甘药物采用高效液相色谱法检测，药物响应后信号强度随时间变化的色谱图及参数如下，其中可用于该药物含量测定的参数是A.tB.tC.WD.hE.a答案：D35.在苯二氮卓结构的1,2位开合三氮嚏结构，其脂溶性增加，易通过血脑屏障，产生较强的镇静催眠作用的药物是A.地西泮B.奥沙西泮C.氟西泮D.阿昔哇仑E.氟地西泮答案：D36.非经典抗精神病药利培酮（有图）的组成是（帕利哌酮）A.氟氮平（图）B.氯曝平（图片）C.齐拉西酮（

12、图）D.帕利哌酮（图）E.阿莫沙平（图）答案：D37.属于糖皮质激素类平喘药的是A.茶碱B.布地奈德C.曝托浪铁D.孟鲁司特E.沙丁胺醇答案：B38.关于维拉帕米结构特征和作用的说法，错误的是A.属于芳烷基胺类的钙通道阻滞剂B.含有甲胺结构，易发生N-脱甲基化代谢C.具有碱性，易被强酸分析D.结构中含有手性碳原子，现仍用外消旋体E.通常口服给药，易被吸收答案：C39.下列关于依那普利的说法正确的是()A.依那普利是含有苯丙氨酸结构的药物B.是依那普利分子中只含有4个手性中心C.口服吸收极差，只能静脉注射给药D.依那普利结构中含有碱性的赖氨酸基团，是产生药效的关键药E.依那普利代谢依那普利拉，具

13、有抑制ACE作用答案：E40.根据磺酰麻类降糖药的构效关系，当腺上取代基为甲基环己基时，甲基阻碍环己烷上的羟基化反应，因此具有高效、长效的降血糖作用。下列降糖药中，具有上述结构特征的是A.格列齐特B.格列本服C.格列毗嗪D.格列喋酮E.格列美版【41 42A.水解B.聚合C.异构化D.氧化E.脱竣41.盐酸普鲁卡因（）在水溶液中易发生降解，降解的过程，首先会在酯键处断开在水溶液中已发生降解，降解的过程，首先会在酯键处断开，分解成对氨基苯甲酸与二乙氨基乙醵;对氨基苯甲酸还可继续发生变化，生成有色物质，同时在一定条件下又能发生脱竣反应，生成有毒的苯胺41.盐酸普鲁卡因在溶液中发生的第一步降解反应是

14、42.盐酸普鲁卡因溶液发黄的原因是答案：AD【43 45A.解离多重吸收少排泄快B.解离少重吸收多排泄慢C.解离多重吸收少排泄慢D.解离少重吸收少排泄快E.解离多重吸收多.排泄快43.肾小管中，弱酸在酸性尿液中44.肾小管中，弱酸在碱性尿液中45.肾小管中，弱碱在酸性尿液中答案：BAA【46 48A.羟基B.硫酸C.竣酸D.卤素E.酰胺46.可氯化成亚飒或飒，使极性增加的官能团是47.有较强的吸电子性，可增强脂溶性及药物作用时间的管能团是48.可与醇类成酯，使脂溶性境大，利于吸引的官能团是答案：BDC4950A.甲基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反

15、应E 与氨基酸的结合反应49.含有甲磺酸酯结构的抗肿瘤药物白消安，在体内的相代谢反应是50.含有儿茶酚胺结构的肾上腺素，在体内发生COMT失活代谢反应是答案：CA【51 53A.3minB.SminC.15minD.30minE.60min51.普通片剂的崩解时限是52.泡腾片的崩解时限是53.薄膜包衣片的崩解时限是答 案:CBD5 4-5 5 A.分散相乳滴(Zeta)点位降低B.分散相连续相存在密度差C.乳化剂类型改变D.乳化剂失去乳化作用E.微生物的作用乳剂属于热力学不稳定的非均相分散体系。制成后，放置过程中若你故意出现分层、絮凝等不稳定现象54.若出现的分层现象经振摇后能恢复原状，其原

16、因是55.若出现的絮凝现象经振摇后能恢复原状，其原因是答案：BA5 6-5 7 A.增溶剂B.防腐剂C.矫味剂D.着色剂E.潜溶剂56.液体制剂中，苯甲酸属于57.液体制剂中，薄荷挥发油属于答案：BC【58 60A.常规脂质体B.微球C.纳米囊D.PH敏感脂质体E.免疫脂质体58.常用作栓剂治疗给药的靶向制剂是59.具有主动靶向作用的靶向制剂是60.基于病变组织与正常组织间酸碱性差异的靶向制剂是答 案:AED6 1-6 3 A.渗透压调节剂B.增溶剂C.抑菌剂D.稳定剂E.止痛剂61注射剂处方中亚硫酸钠的作用62注射剂处方中氯化钠的作用63:注射剂处方中伯洛沙姆188的作用答案：DAB【64

17、66A.-环糊精B.液状石蜡C.羊毛脂D.七氟丙烷E.硬脂醇64.用于调节缓释制剂中药物释放速度的是65.可用于增加难溶性药物的溶解度的是66.以PEG6000为滴丸基质时、可用作冷凝液的是答案：EAB【67 69A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运67.借助载体，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转运方式是68.扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转动方式是69.借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的药物转运方式是答案：CBD【70 71A.药物的吸收B.药物的C.药物的代谢D.药物

18、的E.药物的消除70.药物从给药部位进入体循环的过程是（药物的吸收）71.药物从体内答案：AB7273A.影响机体免疫功能B影响C.影响细胞膜离子通道D,阻断受体E.干扰叶酸代谢72.阿托品的作用机制是73.73.硝苯地平的作用机制是答案：DC【74 76A.对受体亲和力强，无内在活性B.对受体亲和力强，内在活性弱C.对受体亲和力强，内在活性强D.对受无体亲和力，无内在活性E.对受体亲和力弱，内在活性弱74.完全激动药的特点是75.部分激动药的特点是76.拮抗药的特点是答 案:CBA【77 79A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象B.反复使用具有依赖性特征的药

19、物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象D.连续用药后，可使机体对药物产生生理/心理的需求E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象77.戒断综合征是78.耐受性是79.耐药性是答案：BAC8081A.作用增强B.作用减弱C.L1/2延长，作用增强D.L1/2缩短，作用减弱E.游离药物浓度下降80.肝功能不全时，使用经肝脏代谢或活性的药物（如可的松），可出现81.营养不良时，患者血浆蛋白含量减少，使用蛋白结合律高的药物，可出现答案：CA【82 84A.药源性急性胃溃疡B.药源性肝病C.药源性耳聋D.药源性心血管损害E.药

20、源性血管神经性水肿82.地高辛易引起83.庆大霉素易引起84.利福平易引起答案：DCB8 5-8 6 A.镇静、抗惊厥B.预防心绞痛C.抗心律失常D.阻滞麻醉E.导泻85.静脉滴注硫酸镁可用于86.口服硫酸镁可用于答案：AE8 7-8 8 A.消除率B.速率常数C.生物半衰期D.绝对生物利用度E.相对生物利用度87.同一药物相同剂量的试验制剂AUC与参比制剂AUC的比值称为88.单位用 体积/时间 表示的药动学参数是答 案:EA89-90A.药物消除速率常数B.药物消除半衰期C.药物在体内的达峰时间D.药物在体内的峰浓度E.药物在体内的平均滞留时间89.Cmax是指（药物在体内的峰浓度）90.

21、MRT是指（药物在体内的平均滞留时间）答案：DE91-93A.0.2303B.0.3465C.2.0D.3.072E.8.42给某患者静脉注射一单室模型药物，剂 量 为lOO.Omg,测得不同时刻血药浓度数据如下表。外推出浓度为11.88ug/mlt(h)1.0 2.0 3.0 4.0C(ng/ml)8.40 5.94 4.20 2.975.02.106.01.4891.该药物的半衰期（单位h-1）是（2.0）92.该药物的消除速率常数是（常位h-1）是（0.3465）93.该药物的表现分布容积（单位L）是（8.42）答案：CBE94-95A.舒林酸B.塞来昔布C.哼|喙美辛D.布洛芬E.蔡丁

22、美酮94用于类风湿性关节炎治疗的选择性环氧酶-2（COX-2）抑制剂是（塞来昔布）95.在体外无效，体内经还原代谢产生甲硫基化合物而显示生物活性的非物是（舒林酸）答案：BA9 6-9 7 A.氟尿喀咤B.金刚乙胺C.阿昔洛韦D.奥司他韦E.拉米吠呢96.神经氨酸酶抑制剂97.开环喋零核甘酸类似物答案：DC98100A.伊马替尼B.伊马替尼C.氨鲁米特D.氟他胺E.紫杉醇98.属于有丝分裂99.雌激素受体调节剂100.酷氨酸激酶抑制剂答案：EBA101.人体中，心房 以01受体为主，但同时含有四份之一的眼 受体，肺组织同 和 阳 之比为3:7,根据p受体分布并结合受体作用情况，下列说法正确的是0

23、A.非选择性B受体阻断药，具有较强抑制心肌收缩力作用，同时具有引起支气管痉挛及哮喘的副作用B.选择性典受体阻断药，具有较强的增强心肌收缩力作用，临床可用于强心和抗休克C.选择性0 2受体阻断药，具有较强的抑制心肌收缩力作用，同时具有引起体位性低血压的副作用D.选择性典 受体激动药，具有较强扩张支气管作用，可用于平喘和改善微循环E.选择性P2受体激动药，比同时作用a和p受体的激动药具有更强的收缩外周血管作用，可用于抗休克答案：A102.普蔡洛尔是B受体阴断药的代表，属于芬氧丙醇胺类结构类型。普蔡洛尔的结构是A.B.C.D.E.答案：B103.胰岛细胞上的B受体属于B2亚型，根据肾上腺素受体的功能

24、分析，对于合并糖尿病的室上性心动过速患者，宜选用的抗心律失常药物类型是（选择性B1受体阻断药）A.选择性p l受体阻断药B.选 择性P2受体阻断药C.非选择性。受体阻断药D.p l受体激动药E 0 2受体激动药正确答案：A104.暂缺105.下列关于丙酸氟替卡松吸入气雾剂的使用方法和注意事项，错误的是A.使用前需摇匀储药罐，使药物充分混合B.使 用时用嘴唇包饶住吸入器口，缓慢吸气并同时按动气阀给药C.丙酸氟替卡松吸入结束后不能漱口和刷牙D.吸入气雾剂常用特殊的耐压给药装置，需避光、避热，防止爆炸E.吸入气雾剂中常使用抛射剂，在常压下沸点低于室温，需安全保管答案：C106.丙酸氟替卡松作用的受体

25、属于A.G蛋白偶联受体B.配体门控例子通道受体C.酪氨酸激酶受体D.细胞核激素受体E.生长激素受体答案：D107.盐酸多柔比星产生抗肿瘤活性的作用机制是A.抑制DNA拓扑异构酶HB.与 DNA发生烷基化C.拮抗胸腺喀咤的生物合成D.抑制二氢叶酸还原酶E.干扰肿瘤细胞的有丝分裂答案：A108.盐酸多柔比星毒性作用主要是骨髓抑制和心脏毒性，产生这一副作用的原因可能是A.在体内发生脱甲基化反应，生产的羟基代谢物具有较大毒性B.在体内容易进一步氧化，生产的醛基代谢物具有较大毒性C.在体内醍环易被还原成半醍自由基，诱发脂质过氧化反应D.在体内发生氨基糖开环反应，诱发脂质过氧化反应E.在体内发生脱水反应，

26、代谢物具有较大毒性答案：C109.脂质体是一种具有多种功能的药物载体，不属于其特点的是A.具有靶向性B.降低药物毒性C.提高药物的稳定性D.组织相容性E.具有长效性答案：D110.PEG-DSPE是一种PEG花脂质材料，常用语对脂质体进行PEG话，降低与单核巨噬细胞的亲和力。盐酸多柔比星脂质体以PEG-DSPE为脂质体属于A.前体脂质体B.Ph敏感脂质体C.免疫脂质体D*E.长循环脂质体答案：E111-112 暂缺113.缓释、控释制剂的释药原理有A.扩散原理B.溶出原理C.溶蚀与溶出、扩散结合原理D.渗透压驱动原理E.离子交换原理答案：ABCDE114.下列剂型给药可以避免 首过效应 的有A

27、.注射剂B.气雾剂C.口服溶液D.舌下片E.肠溶片答案：ABD115.临床常用的血药浓度测定方法A.红外分光光度法(IR)B.薄层色谱法(TLC)C.酶免疫法(ELISA)D.高相液相色溶法(HPLC)E.液相色谱-质谱联用法(LG-MS)答案：CDE116.药品标准正文内容，除收载有名称、结构式、分子式、分子量与性状外，还载有A.鉴别B检查C.含量测定D.药动学参数E.不良反应答案：ABC117.属于受体信号转导第二信使的有A.环磷酸腺苜(CAMP)B.环磷酸鸟甘(cGMP)C 钙离子(Ca2+)D.一氧化氢(NO)E.乙酰胆碱(ACh)答案：ABCD118.药物的协同作用包括A.增敏作用B

28、.脱敏作用C.增强作用D.相加作用E.拮抗作用答案：ACD119.在体内可发生去甲基化代谢，其代谢产物仍具有活性抗抑郁的药A.氟西汀B.舍曲林C.文拉发辛D.艾司西献普兰E.阿米替林答案：ABCDE120.通过天然雌激素进行结构改造获得作用时间长的比激素类药物是A.雌三醇B.苯甲醛雌二醇C.尼尔雌醇D.快雌醇E.快诺酮答案：BC药学专业知识（一）试题LA 型题：第 1 题药物作用的两重性是指A.副作用和治疗作用B.局部作用和全身作用C.原发作用和继发作用D.治疗作用和不良反应E.对因治疗作用和对症治疗作用第 2 题5 种药物的LD50和 ED50值如下所示，最有临床意义的药物是A.LD50：2

29、5mg/kg,ED50：15mg/kgB.LD50：25mg/kg,ED50：5mg/kgC.LD50：25mg/kg,ED50：lOmg/kgD.LD50：25mg/kg,ED50：20mg/kgE.LD50：50mg/kg,ED50：25mg/kg第 3 题 最小有效量与最大中毒量之间的距离，决定了A.药物的给药方案B.药物的半衰期C.药物的安全范围D.药物的毒性性质E.药物的疗效大小第 4 题 某药在口服和静注相同剂量后的时-量曲线下面积相等，这意味着A.口服药物未经肝门静脉吸收B.生物利用度相同C.口服受首过效应的影响D.口服吸收较快E.口服吸收完全第 5 题 乙酰胆碱主要消除途径是A

30、.被胆碱酯酶水解成胆碱和乙酸B.被儿茶酚氧位甲基转移酶破坏C.被其他组织细胞摄取D.被单胺氧化酶代谢E.被神经末梢摄取第 6 题 普蔡洛尔的药理作用特点是A.促进肾素的释放B.以原形经肾排泄C.口服生物利用度个体差异大D.有内在拟交感活性E.无膜稳定作用第 7 题 以下为地西泮不具有的作用是A.加大剂量可引起全身麻醉B.有镇静催眠作用C.与血浆蛋白的结合率达99%D.代谢物仍有活性E.有中枢性肌松作用第 8 题 长期应用氯丙嗪治疗精神病最常见的不良反应是A.过敏反应B.内分泌障碍C.消化道症状D.抑制造血功能E.锥体外系反应第 9 题 吗啡禁用于分娩止痛及哺乳妇女止痛的原因是A.激动蓝斑核的阿

31、片受体B.抑制呼吸、对抗催产素作用C.抑制去甲肾上腺素神经元活动D.促进组胺释放E.激动边缘系统的阿片受体第 10题 对苯海索治疗帕金森病的错误说法是A.与左旋多巴合用疗效增强B.不能耐受左旋多巴者C.禁用左旋多巴者D.抗精神病药引起的帕金森综合征无效E.适用于轻症帕金森病第 11题 奎尼丁的药理作用不包括A.减慢传导B.延长有效不应期C.阻断a 受体D.阻断B 受体E.降低自律性第 12题硝酸甘油抗心绞痛的主要机理是A.扩张动脉和静脉，降低耗氧量；扩张冠状动脉和侧支血管，改善局部缺血B.抑制心肌收缩力，降低心肌耗氧量C.选择性扩张冠脉，增加心肌供血D.阻断B受体，降低心肌耗氧量E.减慢心率，

32、降低心肌耗氧量第13题 洛伐他汀调节血脂作用机制是A.阻断脂质过氧化，减少脂质过氧化物生成B.降低脂肪酶活性，减少TG合成C.减少食物中脂肪的吸收D.抑制乙酰辅酶A羟化酶，减少TG合成E.抑制HMGCoA还原酶，减少TC合成第14题 以下对作用于血液的药物叙述正确的是A.华法令只在体外有抗凝作用B.肝素在体内、外均有抗凝作用C.氨甲苯酸有较强的体内抗凝作用D.琏激酶适用于纤溶酶原活性增高的出血E.双喀达莫适用于手术时抗凝第 15题异丙嗪抗过敏作用的机制是A.抑制血小板活化因子产生B.抑制前列腺素的合成C.阻断组胺受体D.阻断白三烯受体E和 制 NO的产生第 16题以下描述糖皮质激素特点错误的是

33、A.肝肾功能不良时作用可增强B.使血液中红细胞和血红蛋白含量减少C.停药前应逐渐减量或采用隔日给药法D.抗炎不抗菌，降低机体防御功能E.诱发和加重溃疡第 17题以下对胰岛素说法错误的是A.促进脂肪合成，抑制其分解B.用于胰岛素依赖型糖尿病C.不能用于非胰岛素依赖型糖尿病D.促进蛋白质合成，抑制其分解E.抑制糖原的分解和异生第 18题 下 列 用 于 贫 血、再生障碍性贫血、老年性骨质疏松症的治疗的激素是A.孕激素类B.雌激素类C.皮质激素类D.抗孕激素类E.同化激素类第 19题以下抗菌药物的临床价值主要衡量的指标是A.化疗指数B.最低杀菌浓度C.抗菌谱D.抗菌活性E.最低抑菌浓度第 20题 以

34、下为不影响B-内酰胺类抗生素抗菌作用的因素是A.药物透过革兰阴性菌脂蛋白磷脂等细胞壁的难易B.药物透过革兰阳性菌胞壁的难易C.对 B-内酰胺酶的稳定性D.细胞内钾离子、腺噂吟核甘酸等物质外漏E.与细菌靶位PBPS的亲和力第 21题 以下对阿莫西林描述错误的是A.胃肠道吸收良好B.用于下呼吸道感染的治疗C.为对位羟基氨茉西林D.抗菌谱、抗菌活性与氨节西林相似E.对肺炎双球菌、流感杆菌的杀菌作用较氨茉西林弱第 22题 以下不符合氟喳诺酮类药物特性的是A.血浆蛋白结合率高B.抗菌活性强C.不良反应少D.抗菌谱广E.大多口服吸收好第2 3题 以下为细胞增殖周期特异性的抗肿瘤药是A.环磷酰胺B.氟尿喘咤

35、C.塞替哌D.阿霉素E氮芥第2 4题 不具有免疫抑制活性的药物是A.泼尼松B.甲氨喋吟C.左旋咪噗D.环磷酰胺E.环抱素B型题：第2 5题 半数有效量是A.引起50%最大效应的剂量B.安全用药的最大剂量C.刚能引起药理效应的剂量D.引起等效反应的相对剂量E.临床常用的有效剂量第2 6题 最小有效量是A.引起50%最大效应的剂量B.安全用药的最大剂量C.刚能引起药理效应的剂量D.引起等效反应的相对剂量E.临床常用的有效剂量第 27题效 应 强 度 是A.引起50%最大效应的剂量B.安全用药的最大剂量C.刚能引起药理效应的剂量D.引起等效反应的相对剂量E.临床常用的有效剂量第 28题 极 量 是A

36、.引起50%最大效应的剂量B.安全用药的最大剂量C.刚能引起药理效应的剂量D.引起等效反应的相对剂量E.临床常用的有效剂量第 29题 微生物对药物的敏感性降低甚至消失的现象是A.依赖性B.耐药性C.两重性D.选择性E.耐受性第 30题 药物对某些组织器官的作用明显，而对另一些组织器官作用较弱或无影响的现象是A.依赖性B.耐药性C.两重性D.选择性E.耐受性第 31题 连续用药时，机体对药物反应性降低的现象是A.依赖性B.耐药性C.两重性D.选择性E.耐受性第32题 一般眼科检查使用药的是A.哌仑西平B.碘解磷定C.后马托品D.新斯的明E.毛果芸香碱第33题 治疗青光眼用的药是A.哌仑西平B.碘

37、解磷定C.后马托品D.新斯的明E.毛果芸香碱第 34题 术后尿潴留使用的药物是A.哌仑西平B.碘解磷定C.后马托品D.新斯的明E.毛果芸香碱第 35题 解救有机磷中毒使用的药品是A.哌仑西平B.碘解磷定C.后马托品D.新斯的明E.毛果芸香碱第 36题 可治疗精神分裂症的药物是A.地西泮B.苯妥英钠C.氯丙嗪D.吗啡E.苯巴比妥第 37题 可用于晚期癌症止痛的药物是A.地西泮B.苯妥英钠C.氯丙嗪D.吗啡E.苯巴比妥第 38题 可对抗强心甘中毒所致心律失常的药物是A.地西泮B.苯妥英钠C.氯丙嗪D.吗啡E.苯巴比妥第39题 小剂量就有抗焦虑作用的药物是A.地西泮B.苯妥英钠C.氯丙嗪D.吗啡E.

38、苯巴比妥第40题 非留体抗炎药不良反应的基础是A.抑制 COX-2B.抑制 COX-1C.抑 制MAOD.兴奋 COX-1E.兴奋 COX-2第41题 非留体抗炎药治疗作用的基础是A.抑制 COX-2B.抑制 COX-1C.抑制MAOD.兴奋 COX-1E.兴奋 COX-2第42题 阻滞钠通道，缩短A P D,相对延长ERP的药物是A.维拉帕米B.普蔡洛尔C.胺碘酮D.奎尼丁E.利多卡因第43题 阻滞钙通道，降低自律性的药物是A.维拉帕米B.普蔡洛尔C.胺碘酮D.奎尼丁E.利多卡因第 44题 易诱发或加重哮喘发作的B 肾上腺素受体阻断剂是A.维拉帕米B.普蔡洛尔C.胺碘酮D.奎尼丁E.利多卡因

39、第 45题 阻滞钠通道，延长APD和 ERP的药物是A.维拉帕米B.普蔡洛尔C.胺碘酮D.奎尼丁E.利多卡因第 46题 以下为降胆固醇最明显的药物是A.氯贝丁酯B.粘多糖类C.考来烯胺D.多烯脂肪酸E.普罗布考第 47题 能抗血栓的药物是A.氯贝丁酯B.粘多糖类C.考来烯胺D.多烯脂肪酸E.普罗布考第 48题 具有抗氧化作用的药物是A.氯贝丁酯B.粘多糖类C.考来烯胺D.多烯脂肪酸E.普罗布考第 49题 糖皮质激素治疗暴发性流脑必须合用足量的有效的抗生素是因为A.抑制蛋白质合成B.水钠潴留C.促进胃酸分泌D.抑制免疫功能E.兴奋中枢神经第 50题 糖皮质激素禁用于精神病是因为A.抑制蛋白质合成

40、B.水钠潴留C.促进胃酸分泌D.抑制免疫功能E.兴奋中枢神经第 51题糖皮质激素禁用于胃溃疡是因为A.抑制蛋白质合成B.水钠潴留C.促进胃酸分泌D.抑制免疫功能E.兴奋中枢神经第 52题 抗炎作用弱，水钠潴留作用强的激素是A.醛固酮B.氢化可的松C.氟氢可的松D.地塞米松E.泼尼松第 53题 抗炎作用强，几无潴钠作用的激素是A.酸固酮B.氢化可的松C.氟氢可的松D.地塞米松E.泼尼松第 54题 潴钠潴水，几无抗炎作用的激素是A.醛固酮B.氢化可的松C.氟氢可的松D.地塞米松E.泼尼松第 55题 抗炎作用较强，水钠潴留最强的激素是A.醛固酮B.氢化可的松C.氟氢可的松D.地塞米松E.泼尼松第 5

41、6题 细菌对磺胺类药物的耐药机制是A.增加对药物具有拮抗作用的底物PABAB.改变细菌体内原始靶位结构C.改变细菌胞浆膜通透性D.抑制DNA合成E.产生水解酶第 57题 金黄色葡萄球菌对青霉素G 的耐药机制是A.增加对药物具有拮抗作用的底物PABAB.改变细菌体内原始靶位结构C.改变细菌胞浆膜通透性D.抑 制 DNA合成E.产生水解酶第 58题 细菌对四环素的耐药机制是A.增加对药物具有拮抗作用的底物PABAB.改变细菌体内原始靶位结构C.改变细菌胞浆膜通透性D.抑制DNA合成E.产生水解酶第 59题 细菌对链霉素的耐药机制是A.增加对药物具有拮抗作用的底物PABAB.改变细菌体内原始靶位结构

42、C.改变细菌胞浆膜通透性D.抑制DNA合成E.产生水解酶第 60题 头抱菌素类药物作用机制是A.抑制细菌细胞壁合成B.抑制二氢叶酸还原酶C.抑制DNA回旋酶D.抑制二氢叶酸合成酶E.抑制细菌蛋白质合成第61题 氨基糖甘类药物作用机制是A.抑制细菌细胞壁合成B.抑制二氢叶酸还原酶C.抑制DNA回旋酶D.抑制二氢叶酸合成酶E.抑制细菌蛋白质合成第62题 哇诺酮类药物作用机制是A.抑制细菌细胞壁合成B.抑制二氢叶酸还原酶C.抑制DNA回旋酶D.抑制二氢叶酸合成酶E.抑制细菌蛋白质合成第63题 变形杆菌感染宜选用A.竣平西林B.氨平西林C.苯唾西林D.茉星青霉素E.青霉素G第64题 耐药金葡菌感染宜选

43、用A.竣苇西林B.氨茶西林C.苯口坐西林D.芳星青霉素E.青霉素G第65题 肺炎链球菌感染宜选用A.竣苇西林B,氨茉西林C.苯口坐西林D.节星青霉素E.青霉素G第6 6题 长疗程用药可引起视力障碍及发生阿-斯综合症的药物是A.乙胺喀咤B.青蒿素C.伯氨唾D.奎宁E.氯 口 奎第6 7题 可引起金鸡纳反应及心肌抑制的药物是A.乙胺喀咤B.青蒿素C.伯氨喳D.奎宁E.氯哇第 68题 不良反应少，偶见四肢麻木感和心动过速的药物是A.乙胺喀咤B.青蒿素C 伯氨暧D.奎宁E.氯噗第 69题 毒性较大，可引起急性溶血性贫血和高铁血红蛋白血症的药物是A.乙胺喀咤B.青蒿素C.伯氨喋D.奎宁E.氯咋第 70题

44、 对胃癌有较好疗效，可引起血性下泻的药物是A.甲氨喋吟B.环磷酰胺C.博来霉素D.氟胭喀咤E.白消安第 71题 对恶性淋巴瘤疗效显著，可导致出血性膀胱炎的药物是A.甲氨喋吟B.环磷酰胺C.博来霉素D.氟腺啼咤E.白消安第 72题 对阴茎鳞状上皮癌有较好疗效，可引起肺纤维化的药物是A.甲氨喋吟B.环磷酰胺C.博来霉素D.氟胭喀咤E.白消安X 型题：第 73题 主要与药物的清除率有关的因素是A.药物生物利用度B.表观分布容积C.透过血脑屏障的能力D.tl/2E.药物与受体亲和力第 74题 对“表观分布容积”的理解正确的是A.其单位为L 或 L/kgB.其大小与肝药酶活性有关C.指药物在体内达到动态

45、平衡时，药量与血液浓度之比D.反映药物吸收和消除的速率E.反映药物在体内分布的广窄程度第 75题 酚妥拉明的药理作用为A.使胃酸分泌增加B.心收缩力减弱C.使胃肠平滑肌张力增加D.使外用血管阻力降低E.竞争性阻断a 受体第 76题B 肾上腺素受体阻断药的严重不良反应是A.再生障碍性贫血B.支气管哮喘发作C.急性心力衰竭D.房室传导阻滞E.过敏性休克第 77题 哌替咤比吗啡应用广是因为A.镇痛、镇静作用比吗啡强B.不易引起便秘C.镇痛作用时间较吗啡长D.成瘾性比吗啡小E.治疗量不引起体位性低血压第 78题 主要兴奋大脑皮层的中枢兴奋药不含A.哌甲酯B.洛贝林C.甲氯芬酯D.尼可刹米E.咖啡因第

46、79题 以下可用于抗动脉粥样硬化的药物是A.硝普钠B.烟酸C.朋苯达嗪D.氯贝丁酯E.考来烯胺第 80题 维拉帕米抗心律失常的主要特点是A.缩短有效不应期B.减慢心率C.减慢传导D.适用于伴冠心病、高血压的心律失常E.适用于室上性心律失常第 81题 抗菌药物联合用药的指征是A.减少药物的毒性反应B.未明病原菌的细菌性严重感染C.单一抗菌药物不能控制的严重混合感染D.单一抗菌药物不能有效控制的心内膜炎或败血症E.较长期用药细菌可能产生耐药者第 82题 青霉素的特点是A.对螺旋体感染也有效B.不耐酸，不耐酶C.耐酸，不易水解D.不耐酸，不能口服E.高效，低毒第 83题 因抑制二氢叶酸还原酶而发挥疗

47、效的药物是A.氨苯喋咤B.磺胺喀咤C.乙胺啥咤D.甲氧茉氨喀咤E.甲氨喋吟第 84题 下列合理应用的联合药物是A.普鲁卡因和磺胺喀咤B.青霉素和丙磺舒C.青霉素和庆大霉素D.异烟朋和对氨基水杨酸E.青霉素和四环素A 型题：第 85题 药品检验工作中的测量误差是指A.测量结果的准确性B.测量结果的精密性C.测量值与真实值的偏离程度D.测量值与平均值的偏离程度E.测量值之间的符合程度第 86题 平氏黏度计适于测定A.牛顿流体黏度B.非牛顿流体黏度C.高聚物的黏度D.混悬液的黏度E.表面活性剂的黏度第 87题 晶形沉淀的沉淀作用在热溶液中进行，可A.有利于小晶核的形成B.增加相对过饱和度C.使沉淀的

48、溶解度减小D.减少杂质的吸附作用E.有利胶体形成第 88题 可见-紫外分光光度法测定的药物具有吸收特性的电磁波范围是A.800nm 402 口 mB.200760nmC.400 u m lm mD.400800nmE.10 400nm第 89题 色谱过程是物质分子在A.溶液中达到平衡的过程B.两相中平衡的过程C.固定相中分配的过程D.流动相中溶解的过程E.相对运动的两相（流动相与固定相）间分配平衡的过程第 90题 铁盐检查法，目视比色的范围是A.以 50ml溶液中含10-50 u gFe3+为宜B.以 50ml溶液中含10-50 u gFe2+为宜C.以 50ml溶液中含1 5mgFe3+为宜

49、D.以 50ml溶液中含10 50mgFe3+为宜E.以 50ml溶液中含10 50mgFe2+为宜第 91题 两步酸碱滴定法适用于测定的药物是A.阿司匹林B.水杨酸软膏C.阿司匹林栓剂D.阿司匹林片E.水杨酸第9 2题 采用戊烯二醛反应鉴别尼可刹米时，需用试剂有A.氨制硝酸银试液B.香草醛试液CQ.14%庚烷磺酸钠溶液D.P-蔡酚碱性液E.漠化氟试液与2.5%苯胺溶液第9 3题 地西泮中有关物质的检查主要检查的杂质是A.去甲基地西泮B.2-甲氨基-5-氯二苯酮C.酮体D.游离朋E.游离水杨酸第 94题 含氧唯咻衍生物的特征反应是A.Forhde 反应B.Vitali 反应C.Thalleia

50、quin 反应D.Marquis 反应E.麦芽酚反应第 95题 葡萄糖注射液中应检查的特殊杂质是A.糊精B.可溶性淀粉C.蛋白质D.5-羟甲基糠醛E.N-甲基葡萄糖胺第 96题 笛体强心昔类药物（洋地黄毒昔与地高辛）的 Kedde反应原理是A.a-去氧糖与FeCI3的冰醋酸溶液显靛蓝色B.与胆雷醇结合为醇中不溶物C.与L-抗坏血酸、过氧化氢、盐酸作用产生荧光物质D.不饱和内酯侧链的反应E.C17 a-B或B-Y不饱和内酯（丁烯内酯）于碱性介质中与芳香硝基化合物形成有色配位离子化合物第97题 碘量法测定维生素C注射液含量时，加入丙酮的作用是A.催化滴定反应B.消除抗氧剂亚硫酸氢钠的影响C.起偶极