2023年浙江选考高考生物一轮总复习第四单元遗传的基本规律、人类遗传病与优生第16讲人类遗传病与优生学案.pdf

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1、1/18 第 16 讲人类遗传病与优生考试标准必考加试考试标准必考加试1.人类遗传病的主要类型、概念及其实例a a 5.优生的主要措施a a 2.各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险a a 6.基因是否有害与环境因素有关的实例a a 3.常见遗传病的家系分析c 7.“选择放松”对人类未来的影响a a 4.遗传咨询a a 考点一人类遗传病的主要类型1.遗传病的概念和类型(1)概念：由于生殖细胞或受精卵里的遗传物质发生了改变，从而使发育成的个体所患的疾病。(2)遗传病类型单基因遗传病：由染色体上单个基因的异常所引起的疾病。多基因遗传病：涉及许多个基因和许多种环境因素的遗传病。染色体异常遗传病：由

2、于染色体的数目、形态或结构异常引起的疾病。2.人类常见的遗传病的类型、特点(连线)2/18 3.人类遗传病研究最基本的方法和预测发病风险法。家系分析研究最基本的方法：(1)(2)各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险以上会因自发流产而不出生。50%的胎儿染色体异常一般来说，病。多基因病和单基因新生婴儿和儿童容易表现期的患病率很低。青春各种遗传病在遗传病多基因病比青春期发病率高，更显著的是单基因病，但成人的染色体成人很少新发的发病率在中老年群体中随着年龄增加快速上升。思考讨论1.判断下列疾病类型(填序号)多指唐氏综合征冠心病镰刀形细胞贫血症唇裂 连锁遗传病猫叫综合征苯丙酮尿症。单基因遗传病：(1

3、)。多基因遗传病：(2)。染色体异常遗传病：(3)2.判断下列遗传系谱图的遗传方式3/18。染色体遗传Y伴最可能的遗传方式是1图(1)。染色体隐性遗传X伴最可能的遗传方式是2图(2)。常染色体隐性遗传的遗传方式是3图(3)。染色体显性遗传X伴最可能的遗传方式是4图(4)。常染色体显性遗传的遗传方式是5图(5)题型一人类遗传病及其发病风险1.下列关于人类遗传病的叙述，错误的是()一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病携带遗传病基因的个体会患遗传病不携带遗传病基因的个体不会患遗传病A.B.C.D.答案D解析所谓遗传病，是指生殖细胞或受精卵的遗传物质(基因或染

4、色体)发生突变(或畸变)所引起的疾病，是由遗传物质发生异常改变而引起的疾病。若是一种隐性遗传病，则中一个家族中仅一代人中出现过的疾病也有可能是遗传病，中携带遗传病基因的个体可能不患病。而中一个家族几代中都出现的疾病不一定是由遗传物质改变引起的，因此不一定是遗传病，如由环境引起的。遗传病也可能是由染色体增添或缺失所引起，如21-三体综合征，不携带致病基因但患遗传病。2.(2017 温州苍南期末)下列关于人类遗传病的叙述，正确的是()A.基因突变可能导致患遗传病B.人类遗传病就是指染色体畸变或染色体上遗传物质改变而引起的疾病C.产前羊水检查只能查出基因病，查不出染色体异常遗传病D.体内不携带遗传病

5、的致病基因就不会患遗传病答案A解析基因突变是基因结构发生改变，并可导致生物性状发生改变，因而可能导致患遗传病，A 项正确；人类遗传病有单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病，染色体畸变或染色体上遗传物质改变而引起的疾病属于染色体异常遗传病，此外线粒体上也有基因，其发生突变也可能会引起疾病，B 项错误；产前羊水检查既能查出基因病，也能查出染色体4/18 异常遗传病，C 项错误；体内不携带遗传病的致病基因，也会因为染色体异常而患遗传病，D 项错误。先天性疾病、家族性疾病与遗传病的关系先天性疾病家族性疾病遗传病特点出生时已经表现出来的疾病一个家族中多个成员都表现出同一种病能够在亲子代个体之间遗

6、传的疾病病因可能是由遗传物质改变引起的，也可能与遗传物质的改变无关可能是遗传物质改变引起的，也可能与遗传物质无关遗传物质发生改变引起的关系(1)先天性疾病不一定是遗传病；(2)家族性疾病不一定是遗传病；(3)大多数遗传病是先天性疾病，但有些遗传病在个体生长发育到一定年龄才表现出来，后天性疾病不一定是遗传病举例先天性遗传病：先天愚型、多指、白化病、苯丙酮尿症；先天性非遗传性疾病：胎儿在子宫内受天花病毒感染，出生时留有瘢痕；后天性非遗传病：由于饮食中缺乏维生素A，一个家族中多个成员患夜盲症题型二减数分裂异常与人类遗传病的关系3.如图为先天愚型的遗传图解，据图分析，以下叙述错误的是()A.若发病原因

7、为减数分裂异常，则患者2 体内的额外染色体一定来自父方B.若发病原因为减数分裂异常，则患者2 的父亲在减数第二次分裂后期可能发生了差错C.若发病原因为减数分裂异常，则患者1 体内的额外染色体一定来自其母亲D.若发病原因为有丝分裂异常，则额外的染色体是由胚胎发育早期的有丝分裂过程中染色单体不分离所致答案C解析由图可知，若发病原因为减数分裂异常，患者2 体内有两条相同的染色体，是由父亲的一条染色体形成的两条子染色体，因而，可以确定是由父亲减数第二次分裂异常造成的，5/18 A、B 项正确；患者1 体内的3 条染色体不能确定来自父亲，还是来自母亲，二者均有可能，C 项错误；若发病原因为有丝分裂异常，

8、则额外染色体可能是胚胎发育早期的有丝分裂过程中，染色单体形成的子染色体没有分开所致，D 项正确。4.人类性染色体上的性别决定基因(SRY)决定胚胎发育成男性。人类中发现有XX 男性、XY女性、XO女性。下列分析错误的是()A.正常男性中SRY基因位于Y 染色体与X染色体同源的区段上B.XX 男性可能是亲代产生精子过程中Y 染色体片段易位到X 染色体上所致C.XY 女性可能是SRY基因突变或Y 染色体片段丢失所致D.XO 女性可能是父方或母方在产生配子过程中同源染色体未分离所致答案A解析正常情况下，男性的性染色体组成为XY，而女性的性染色体组成为XX，故正常男性中 SRY基因位于Y 染色体与X

9、染色体的非同源区段上，A项错误；XX男性产生的原因可能是由于在亲代产生精子的过程中，Y 染色体易位到X 染色体上所致，B 项正确；XY女性可能是来自父方的Y 染色体上的SRY基因突变或Y染色体片段丢失所致，C 项正确；XO女性可能是父方或母方在产生配子过程中同源染色体未分离所致，D项正确。遗传病形成原因减数分裂异常(1)某对同源染色体在减数分裂时分裂异常分析假设某生物体细胞中含有2n 条染色体，减数分裂时，某对同源染色体没有分开或者姐妹染色单体没有分开，导致产生含有(n 1)、(n 1)条染色体的配子，如图所示。(2)性染色体在减数分裂时分裂异常分析项目卵原细胞减数分裂异常(精原细胞减数分裂正

10、常)精原细胞减数分裂异常(卵原细胞减数分裂正常)不正常卵细胞不正常子代不正常精子不正常子代M 时XX XXX、XXY XY XXY 6/18 异常O XO、YO O XO M 时异常XX XXX、XXY XX XXX O XO、YO YY XYY O XO 题型三遗传病的家系分析(加试)5.如图为人类某种单基因遗传病的系谱图，4为患者。排除基因突变，下列推断不合理的是()A.该病属于隐性遗传病，但致病基因不一定位于常染色体上1/8再生一个患病男孩的概率为2和1携带致病基因，则2若B.染色体上X不携带致病基因，则致病基因位于2若C.不可能是该病携带者3不携带致病基因，则2若D.答案D解析由于亲代

11、都正常，子代男性为患者，应为隐性遗传病，但无法判断是常染色体还是性都是杂合2和1携带致病基因，则为常染色体遗传，2项正确；若A染色体隐性遗传病，4不携带致病基因，而2项正确；若B，1/81/4 1/2子，再生一个患病男孩的概率是项正C，1/2是携带者的概率为3是携带者，1染色体隐性遗传，亲本X则为伴是患者，确、D项错误。6.(2017 台州模拟)如图是甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，已知甲病是伴性遗传病，)(不携带乙病的致病基因。在不考虑基因突变的情况下，下列有关叙述正确的是5A.甲病和乙病都是伴X 染色体隐性遗传病染色体上X中控制甲病和乙病的致病基因在同一条4B.1/4和一个正常的男性婚配，

12、所生女儿正常的概率是8C.生了一个正常的儿子，则表明发生了基因重组或染色体畸变5和4若D.答案D解析根据分析，甲病是伴X 染色体显性遗传病，乙病是伴X 染色体隐性遗传病，A错误；染色体X中控制甲病和乙病的致病基因不可能在同一条4的父亲不患乙病，所以4由于只含一个甲病致病基因，其与一个正8不携带乙病的致病基因，所以5错误；由于B上，7/18 染色体上分别含有甲病和X的两条4错误；C，1/2常的男性婚配，所生女儿正常的概率是生了一个正常的儿子，5和4所生儿子必定患甲病或乙病，若5乙病的致病基因，其与则表明发生了基因重组或染色体畸变，D正确。系谱图中遗传方式的判断方法考点二人类遗传病与人类未来1.遗

13、传咨询(1)程序病情诊断染色体/生化测定系谱分析提出防治措施 遗传方式分析/发病率测算(2)意义：了解阻断遗传病延续的知识和方法，防止有缺陷的胎儿出生。2.优生的措施(1)优生的措施主要有：婚前检查，适龄生育，遗传咨询，产前诊断，选择性流产，妊娠早期避免致畸剂，禁止近亲结婚等。(2)羊膜腔穿刺和绒毛细胞检查是两种比较常见的产前诊断方法。(3)通过检查发现胎儿确有缺陷的，要及时终止妊娠(畸形胎常在胎儿发育三阶段的第二阶段发生)。(4)畸形胎产生的原因有遗传和环境两类。我国的婚姻法规定，直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚。3.遗传病与人类未来8/18(1)个体的发育和性状表现偏离正常，不仅仅是有

14、害基因造成的，还与环境条件不合适有关。(2)判断某个基因的利与害，需与多种环境因素进行综合考虑。(3)“选择放松”造成有害基因的增多是有限的。思考讨论1.观察图示，比较羊水检查和绒毛取样检查有哪些异同点？提示两者都是检查胎儿细胞的染色体是否发生异常，是细胞水平上的操作，只是提取细胞的部位不同。2.推测后代发病率，指导优生优育婚配生育建议男正常女色盲生女孩，原因：该夫妇所生男孩均患病男抗维生素D 佝偻病女正常生男孩，原因：该夫妇所生女孩全患病，男孩正常题型一人类遗传病、发病风险及遗传咨询与优生1.(2017 浙江模拟)下列关于优生措施的叙述，错误的是()A.适龄生育可降低染色体异常遗传病的发生率

15、B.禁止近亲结婚主要为了防止隐性遗传病C.产前诊断较常用的方法为羊膜腔穿刺和绒毛细胞检查D.遗传咨询可为传染病患者及其家属作出诊断答案D 解析适龄生育可降低染色体异常遗传病的发生率，A 正确；禁止近亲结婚可以降低隐性遗传病的发病率，B 正确；产前诊断较常用的方法为羊膜腔穿刺和绒毛细胞检查，C 正确；遗传咨询可为遗传病患者及其家属作出诊断，但不能诊断传染病，D 错误。2.下图为某种遗传病的家族系谱图，有关该遗传病的分析错误的是()9/18 一定不是纯合子5A.结婚，后代患该遗传病的概率将大大增加4与2若B.1/3与正常男性结婚，生下一个患该病男孩的概率是1C.进行胎儿的基因诊断在怀孕期间5从优生

16、的角度出发，建议D.答案B的5根据第二代患病父母生出健康女儿，可以推测该病属于常染色体显性遗传病。解析结婚，由于他们都健康，不4与2正确；若A母亲健康、父亲患病，则其一定是杂合子，为杂合子的1与正常男性结婚，1错误；B携带该致病基因，因此后代都不患该遗传病，概率是2/3，为纯合子的概率是1/3，因此生下一个患该病男孩的概率是1/3 1/2 在怀孕5后代可能患病，因此从优生的角度出发，建议5正确；C，1/32/3 1/2 1/2期间进行胎儿的基因诊断，D正确。题型二基因是否有害与环境有关3.下列关于人类遗传病的叙述，错误的是()A.单基因突变可以导致遗传病B.染色体结构的改变可以导致遗传病C.近

17、亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险D.环境因素对多基因遗传病的发病无影响答案D解析单基因突变可以导致遗传病，如镰刀形细胞贫血症，A 正确；染色体结构的改变可以导致遗传病，如猫叫综合征，B 正确；近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险，因为近亲婚配的双方从共同祖先那里继承同一种致病基因的机会较非近亲婚配的大大增加，结果双方很可能都是同一种致病基因的携带者，他们后代隐性遗传病发病风险大大增加，C 正确；多基因遗传病不仅表现出家族聚集现象，还比较容易受环境因素的影响，D错误。4.蚕豆病患者的葡萄糖-6-磷酸脱氢酶基因有缺陷，患者进食蚕豆就会引起溶血性贫血，不进食蚕豆就不会发病。这说明()A.蚕豆病致病基因

18、是有害基因B.环境(如进食蚕豆)诱使该基因发生突变C.患者发病的直接原因是基因突变D.基因是否有害与环境有关答案D10/18 解析患者往往平时不发病，但由于食用蚕豆导致急性溶血症状，这说明基因是否有害与环境有关。模拟演练1.(2017 浙江4 月选考)每年二月的最后一天为“国际罕见病日”。下列关于罕见病苯丙酮尿症的叙述，正确的是()A.该病是常染色体多基因遗传病B.近亲结婚不影响该病的发生率C.该病的发病风险在青春期会增加D.“选择放松”不会造成该病基因频率的显著增加答案D解析该病是常染色体单基因遗传病，A 错误；苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病，而近亲婚配会增加隐性遗传病的发病率，B 错误；各

19、种遗传病在青春期的患病率很低，C 错误；“选择放松”造成有害基因的增加是有限的，因此不会造成该病基因频率的显著增加，D 正确。2.(2016 浙江10 月选考)人类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险如图所示，下列叙述错误的是()A.所指遗传病在青春期的患病率很低B.羊膜腔穿刺的检查结果可用于诊断所指遗传病C.所指遗传病受多个基因和环境因素影响D.先天性心脏病属于所指遗传病答案C解析染色体异常的胎儿50%以上会因自发流产而不出生，指染色体异常遗传病；多基因遗传病的发病率在中老年群体中随着年龄增加快速上升，指多基因遗传病，受多个基因和许多种环境因素的影响；指单基因遗传病。故选C。3.下列有关遗传学

20、的知识不正确的是()A.基因在染色体上呈线性排列B.关于人的性别，在受精卵形成时，孩子的性别就已经确定了C.萝卜地下部分和地上部分颜色不同，说明该性状表现只与环境有关，不受基因控制11/18 D.显性基因和隐性基因都会遗传下去答案C解析基因在染色体上呈线性排列，A 正确；受精时，如果是含X 的精子与卵细胞结合，就产生具有XX的受精卵并发育成女性，如果是含Y 的精子与卵细胞结合，就产生具有XY的受精卵并发育成为男性，这说明男女的性别在受精卵形成时就已确定，B 正确；萝卜地下部分和地上部分颜色不同，说明该性状由基因控制，与环境也有关，C 错误；隐性基因和显性基因都可遗传，D正确。4.在调查某种遗传

21、病的过程中，发现某家庭成员的患病情况如图所示。以下叙述正确的是()0患该病的概率为1A.一定携带该致病基因1B.不一定携带该致病基因4C.1/2携带该致病基因的概率为3D.答案B解析由系谱图可判定该遗传病为隐性遗传病，但不能确定是伴X染色体遗传，还是常染色是2的后代4和3一定携带该致病基因；由1患病，3体遗传；不管是哪种遗传方式，一定携带该致病基因；若该病为常染色体隐性4患者，可以确定不管属于哪种遗传方式，携带该3染色体隐性遗传病，则X，若该病为伴1携带该致病基因的概率为3遗传病，则。1/4患该病的概率为1染色体隐性遗传病，X；若该病为伴0致病基因的概率为5.红绿色盲属于X 连锁隐性遗传病，高

22、血压病属于多基因遗传病。某男子患红绿色盲和高血压病，其妻子、儿子的色觉和血压都正常。下列叙述正确的是()A.该男子幼年时一定患高血压病B.该男子的精子均含红绿色盲基因C.这两种遗传病的发生均与环境因素无关D.经遗传咨询可评估子代患这两种遗传病的风险答案D解析高血压病属于多基因遗传病，成年发病率相对较高，该男子幼年时不一定患高血压病，A 错误；该男子的精子中一半含红绿色盲基因，B 错误；多基因遗传病的发生与环境因素有关，C 错误；经遗传咨询可评估子代患这两种遗传病的风险，D正确。12/18 课时训练一、学考选择题1.(2016 绍兴诸暨中学期中)一对夫妇表现正常，却生了一个患红绿色盲的孩子，在妻

23、子的一个初级卵母细胞中，色盲基因数目和分布情况最可能是()A.1 个，位于一个染色单体中B.2 个，分别位于一对姐妹染色单体中C.4 个，分别位于一个四分体的染色单体中D.2 个，分别位于一对性染色体上答案B，XBX、YBX染色体隐性遗传病，因此初步确定这对夫妇的基因型为X伴由于色盲是解析，bXBX，因此可确定母亲的基因型为YbX则色盲孩子不可能是女儿，肯定为儿子，基因型为而丈夫不携带致病基因。由于初级卵母细胞中每条染色体上复制后含有两条染色单体，因此在妻子的一个初级卵母细胞中含有2 个色盲基因，位于X染色体上的两个姐妹染色单体中，故 B正确。的孩子，已知父亲正常，母亲为色盲携YbXBX一对夫

24、妇生了个基因型为)孝义模拟2.(2017 带者。下列分析中正确的是()A.问题可能来自父亲，在减数第一次分裂过程中出现了问题B.问题可能来自父亲，在减数第二次分裂过程中出现了问题C.问题一定来自母亲，在减数第一次分裂过程中出现了问题D.问题一定来自母亲，在减数第二次分裂过程中出现了问题答案A染色体没有分离，说明XY的受精卵发育而来，bXYBX若问题来自父亲，则孩子是由解析bXBX错误；若问题来自母亲，则孩子是由B正确，A在减数第一次分裂过程中出现了问题，D、C没有分离，说明在减数第一次分裂过程中出现了问题，bX与BX的受精卵发育而来，Y错误。3.(2017 浙江11 月选考)下列关于人类遗传病

25、的叙述，正确的是()A.白化病属于多基因遗传病B.遗传病在青春期的发病率最高C.高龄生育会提高遗传病的发病风险D.缺铁引起的贫血是可以遗传的答案C解析白化病属于单基因遗传病，为常染色体隐性遗传病，A 错误；各类遗传病在青春期的发病率最低，B 错误；高龄生育所生子女先天愚型的发病率较高，C 正确；缺铁引起的贫血13/18 不可遗传，D错误。4.(2017 山西四校联考)下图所示是一种遗传性代谢缺陷病，由编码-半乳糖苷酶A 的基因突变所致。通过基因测序已知该家系中表现正常的男性不携带致病基因。下列分析不正确的是()A.该病可通过测定-半乳糖苷酶A的活性进行初步诊断B.该病属于伴X 染色体隐性遗传病

26、一定不携带该病的致病基因2C.D.可利用基因测序技术进行产前诊断来确定胎儿是否患有此病答案C解析由题意知，编码-半乳糖苷酶A 的基因突变导致该病，故该病可通过测定-半乳2、1的活性进行初步诊断；已知该家系中表现正常的男性不携带致病基因，而A糖苷酶a表示，致病基因用A染色体隐性遗传病；正常基因用X患病，说明该病属于伴2正常，的基因型4，aXAX或AXAX的基因型为3，aXAX的基因型为2，YAX的基因型为1表示，则有可能含有致病基因；该病由基因突变引起，可通过基因检测来确定胎儿是否患2，YAX为有该病。5.(2017 杭州期末质检)子女先天愚型病的相对发生率与母亲年龄的关系如图所示，因此应提倡(

27、)A.婚前检查B.适龄生育C.产前诊断D.禁止近亲结婚答案B解析由图可知，母亲年龄30 岁以后，子女先天愚型病的相对发生率显著增大，所以为降低子女先天愚型病的相对发生率，应提倡适龄生育。6.已知血友病和红绿色盲都是X 染色体上的隐性遗传病，假设一对夫妇生育的7 个儿子中，3 个患有血友病(H/h)，3 个患有红绿色盲(E/e)，1 个正常。下列示意图所代表的细胞中，最有可能来自孩子母亲的是()14/18 答案B个患红绿色盲儿子的基因型为3，YhEX个患血友病儿子的基因型为3个儿子中7解析和较HeX、hEX，由此说明孩子的母亲能产生较多的基因型为YHEX个正常儿子的基因型为Y,1HeX。B的卵细

28、胞，因此该母亲的细胞最可能为HEX少的基因型为7.抽取孕妇羊水中的细胞，经培养后进行显微镜检查，能够鉴别胎儿()A.是否出现肢体异常B.是否患有红绿色盲症C.是否患有囊性纤维病D.是否患有猫叫综合征答案D解析猫叫综合征为5 号染色体部分缺失所致，可在光学显微镜下观察到；出现肢体异常宜通过 B 超检查；红绿色盲和囊性纤维病均为基因病，需通过基因检测手段确认。8.党的十八届五中全会决定，全面实施一对夫妇可生育两个孩子政策。以下对35 岁以上高龄产妇的提醒，错误的是()A.遗传咨询、产前诊断等对预防遗传病有重要意义B.经 B 超检查无缺陷的胎儿也可能患遗传病C.产前基因诊断不含致病基因的胎儿可能患先

29、天性疾病D.羊水检测可检查出染色体异常遗传病和多基因遗传病答案D解析羊水检测可检测出染色体异常遗传病但一般不能检测出多基因遗传病。9.一对表现型正常的夫妇(他们的父母的表现型及染色体组成均正常)，生育了一个染色体组成为44XXY 的患白化病和色盲的孩子(不考虑新的基因突变与互换)。据此不可以确定的是()A.这对夫妇相关的基因型B.该孩子的色盲基因全部来自祖辈的外祖母而不是外祖父C.该孩子染色体数目异常的原因与其母亲有关，与其父亲无关D.该孩子的白化病基因之一来自祖辈的外祖母而不是外祖父答案D解析设白化病相关基因为A、a，色盲相关基因为B、b。根据题意分析可知：这对夫妇相正确；该孩子的色盲基因全

30、部来自母亲，由于该夫妇A，bXBAaX和YBAaX关的基因型分别为的父母的表现型及染色体组成均正常，所以色盲基因全部来自祖辈的外祖母而不是外祖父，来自母亲，所以其染色体数目异常的原因与其bX染色体来自父亲，两个Y正确；该孩子的B母亲有关，与其父亲无关，C 正确；白化病基因位于常染色体上，所以该孩子的白化病基因15/18 之一来自祖辈的外祖母或外祖父，D错误。二、加试选择题血型又有非分泌型和分泌型ABO控制，i、BI、AI血型受基因ABO人的)杭州一模10.(2017(唾液中有相关物质)之分，这一性状受基因E 和 e 控制。如图为某家族的血型遗传系谱图，其中 5 不携带非分泌型基因，1、3、6

31、为 O 型，5、7 为 A型，4 为 B 型。下列相关叙述错误的是()A.AB 型血的红细胞表面有A 抗原和 B 抗原B.分泌型血型的遗传方式是伴X 染色体显性遗传eXEiXBI或EXEiXBI的基因型是2C.1/4型血男孩的概率为AB再生一个5与4D.答案D生出非分泌型男5和4正确；A抗原，B抗原和A型血的红细胞表面同时含有AB解析正B染色体显性遗传，X是伴不携带非分泌型基因，表明分泌型血型的遗传方式5性，而EXEiXBI型血，推测其基因型为O型血和B型血，子代为O为分泌型血型，其配偶为2确；型血男孩的概率为AB，他们再生一个iAI、iBI基因型分别为5与4正确；C，eXEiXBI或1/8，

32、D错误。11.(2017 浙江模拟)抗维生素D 佝偻病由X 染色体上一显性基因控制，下列关于该病的叙述错误的是()A.该疾病属于罕见病，且女性患者多于男性患者B.该病男性患者的外祖父母中至少有一人患病C.一对患该病的夫妇产下一正常子代的概率是1/4D.男性患者能产生不携带致病基因的配子答案C解析该疾病属于罕见病，遗传方式为伴X 染色体显性遗传，女性患者多于男性患者，A 正来自该男性患DX来自母亲，而其母亲的DX来自父亲，Y，其中YDX确；男性患者的基因型为，后代全是患YDDXD正确；患该病夫妇的基因型有两种情况：B者的外祖父或外祖母，能产生不携带致病基因的Y)D(X错误；男性患者C，1/4，正

33、常子代的概率是YDdXD者；Y 配子，D正确。12.如图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图(深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体)。近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是1/48，那么，得出此概率值需要的限定条件是()16/18 必须是纯合子4和2A.必须是纯合子4和1、1B.必须是杂合子3和2、3、2C.必须是杂合子2和1、5、4D.答案B是否纯4和2，则无论a该病为常染色体隐性遗传病，设控制该遗传病的基因为解析，1/4Aa为1、1/2Aa为2纯合，则1、1；若Aa的基因型均为5、4、3、2合，的两个个体婚配，子代患病的概，故

34、Aa1/32/3 1/2为2纯合，则4，若2/3Aa为3或同时AA是同时为4和1一定是杂合子，则无论3和2；若1/481/4 1/3 1/4率是为 Aa 或一个是AA 另一个是Aa，后代患病概率都不可能是1/48；的两个个体婚配，子代。1/4的两个个体都是杂合子，则子代患病的概率是的基因型无关，若5患病概率与13.人类中有一种性别畸形，XYY 个体，外貌像男性，有的智力差，有的智力高于一般人。据说这种人常有反社会行为，具有攻击性，在犯人中的比例高于正常人群，但无定论。这类男性有生育能力，假如一个XYY男性与一正常女性结婚，下列判断正确的是()A.该男性产生的精子有X、Y和 XY三种类型B.所生

35、育的后代中出现性别畸形的概率为1/2C.所生育的后代中出现XYY孩子的概率为1/2D.所生育的后代智力都低于一般人答案B解析XYY的男性产生的精子有X、Y、YY、XY 四种类型，比例为1212；与含X 染色体的卵细胞结合后，产生性别畸形的概率为1/2(XYY、XXY的个体)，其中产生基因型为XYY孩子的概率为1/6；因后代中有XYY个体，而题目已知XYY的个体有的智力高于一般人，故所生育的后代智力都低于一般人是错误的。三、非选择题14.(加试)镰刀形细胞贫血症是血红蛋白分子遗传缺陷造成的一种疾病，根本原因是遗传物而非正常的血红)控制SHb由基因S(，以致产生的是血红素CAT变成了CTT中某处的

36、DNA质的遗传家系h)、H设基因(。下图是某家族镰刀形细胞贫血症和血友病)控制AHb由基因A(素图。请回答下列问题：17/18(1)甲、乙两病中，_ 是血友病；镰刀形细胞贫血症是位于_ 染色体上的_(填“显”或“隐”)性遗传病。6 号的基因型是 _。(2)在仅考虑镰刀形细胞贫血症的情况下，若9 号与 10 号结婚，后代患镰刀形细胞贫血症的概率为 _。经调查发现，在非洲疟疾流行的地区，镰刀形细胞杂合子个体对疟疾的感染率比正常人低得多。由此可见，基因是否有害与_ 有关，同时可推测，该地区与非疟，种群基因频率发生”）低“或”高“填_(的频率相对较SHb疾流行地区相比，基因此种变化的主要因素是_。(3

37、)在仅考虑血友病的情况下，请写出9 号与 10 号婚配的遗传图解。hXhXSHbAHb隐常甲(1)答案(2)1/3 环境高自然选择(3)遗传图解如下：15.造成人类遗传病的原因有多种。在不考虑基因突变的情况下，回答下列问题：(1)21-三体综合征一般是由于第21 号染色体 _异常造成的。若A 和a 是位于第21 号染色体上的一对等位基因，某患者及其父、母的基因型依次为Aaa、Aa 和aa，据此可推断，该患者染色体异常是其_ 原始生殖细胞减数分裂异常造成的。(2)猫叫综合征是第5 号同源染色体中的1 条发生部分缺失造成的遗传病。某对表现型正常的夫妇(丈夫的基因型为BB，妻子的基因型为bb)生出了

38、一个患有猫叫综合征的孩子，若这个孩子表现出基因b 的性状，则其发生部分缺失的染色体来自于_(填“父亲”或“母亲”)。(3)葛莱弗德氏综合征患者的性染色体组成为XXY。某色觉正常的葛莱弗德氏综合征患者，其父亲正常，母亲患红绿色盲(基因为 D、d)。请运用遗传图解对此现象进行解释。答案(1)数目父亲或母亲(2)父亲(3)如图所示18/18 解析(1)21-三体综合征是由于染色体数目异常(多了一条21 号染色体)导致的疾病；若21-三体综合征患者及其父、母的基因型依次为Aaa、Aa 和 aa，A 基因只能来自父亲，a 基因可能来自父亲或母亲；据此可推断，该患者染色体异常是其父亲或母亲的原始生殖细胞减

39、数分裂异常造成的。(2)猫叫综合征患者的一条染色体上缺失一个片段，造成其缺失片段上的基因缺失。正常情况下基因型为BB 和 bb 的个体后代基因型为Bb，不可能表现b 的性状，但是出现了这样的后代，只能是后代中B基因所在的染色体片段缺失造成B 基因缺失，母Y)D(X父亲色觉正常(3)基因表达该性状，故只能是父亲的染色体片段缺失。b从而只有来自dX，该患者的Y)dXD(X氏综合征患者，生了一个色觉正常的葛莱弗德)dXd(X亲患红绿色盲的卵细胞，而父亲减数第一次dX来自父亲，说明母亲减数分裂正常，形成含Y和DX母亲，的精子，该精子再与正常卵细胞YDX染色体未正常分离，形成染色体组成为Y、X分裂时，的受精卵。YdXDX结合就形成基因型为