抗菌药物PK-PD临床应用策略宋景春busj.pptx

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1、抗菌药物抗菌药物PK/PD临床临床应用策略应用策略宋景春宋景春细细菌菌人人体体RESISTANCEPHARMACODYNAMICSINFECTIONIMMUNITYADRPHARMACOKINETICS抗生素抗生素抗菌药物与其他药物不同之处在于其作用靶点不是人体的组织器官，而是致病菌，药物抗菌药物与其他药物不同之处在于其作用靶点不是人体的组织器官，而是致病菌，药物-人体人体-致病菌是致病菌是确定抗菌药物给药方案的三要素，药代动力学确定抗菌药物给药方案的三要素，药代动力学(PK)与药效动力学（与药效动力学（PD）是决定三要素相互关系的重要依据。）是决定三要素相互关系的重要依据。过去对过去对PK与

2、与PD多是分割看待，近年来国外关于多是分割看待，近年来国外关于PK/PD研究工作已得到许多学者的关注，抗菌药物研究工作已得到许多学者的关注，抗菌药物PKPD理论成为临床优化给药方案的重要依据。理论成为临床优化给药方案的重要依据。内容简介内容简介一、一、抗菌药物的药代动力学抗菌药物的药代动力学(pharmacokinetics,PK)二、抗菌药物药效学二、抗菌药物药效学(Pharmacodynamics,PD)三、抗生素三、抗生素PK/PD综合参数综合参数四、四、PK/PD对不同类抗菌药物给药方案对不同类抗菌药物给药方案的指导意义的指导意义药代动力学与药效动力学(PK/PD)方案方案时间时间浓度

3、浓度组织组织体液体液感染感染部位部位药理药理毒理毒理抗菌抗菌作用作用药动学药动学药药效效学学一、抗菌药物的药代动力学一、抗菌药物的药代动力学1.吸收：吸收：吸收半衰期吸收半衰期(T1/2)、生物利用度、生物利用度(F)、达峰时间达峰时间(Tmax)、血药峰浓度血药峰浓度(Cmax)等。等。2.分布：分布：表观分布容积表观分布容积(Vd)、血浆蛋白结合率。、血浆蛋白结合率。药物脂溶性愈低，蛋白结合率愈高，易保留于血浆，Vd相对较小，如磺胺类，青霉素类，头孢菌素类等。反之，Vd较大，如氟喹诺酮类，大环内酯类等，体内分布广泛。3.代谢：代谢：肝微粒体细胞色素肝微粒体细胞色素P-450酶系统是药物生物

4、转化的主要酶系。酶系统是药物生物转化的主要酶系。4.排泄：排泄：大部分抗菌药物经肾排泄，部分经肝胆系统排出大部分抗菌药物经肾排泄，部分经肝胆系统排出主要参数为：血浆消除半衰期主要参数为：血浆消除半衰期(T1/2)、消除速率常数消除速率常数(Ke)血浆清除率血浆清除率(CL)。吸收吸收v生物利用度（bioavailability，F）是指药物被机体吸收进入体循环的相对量和速率，用F表示，F=（D/A）X100%。A为药物直接进入体循环的所能达浓度，D为口服相同药物剂量后体循环所能达到浓度。影响生物利用度的因素较多，包括药物颗粒的大小、晶型、填充剂的紧密度、赋型剂及生产工艺等，生物利用度是用来评价

5、制剂吸收程度的指标。0AUCCmaxConcentrationTime(hours)AUC=Area under the concentrationtime curveCmax=Maximum plasma concentration吸收吸收分布分布v表观分布容积（apparent volume of distribution,Vd）是指当药物在体内达动态平衡后，体内药量与血药浓度之比值称为表观分布容积。Vd可用L/kg体重表示。vVd=给药量*生物利用度/血浆药物浓度 vVd是一个假想的容积，它不代表体内具体的生理性容积。但从Vd可以反映药物分布的广泛程度或与组织中大分子的结合程度。vVd5

6、L 表示药物大部分分布于血浆 vVd1020L 表示药物分布于全身体液 vVd40L 表示药物分布于组织器官 vVd 100L 表示药物集中分布至某个组织器官或大范围组织内 vVd越小，药物排泄越快，在体内存留时间越短；分布容积越大，药物排泄越慢，在体内存留时间越长。排泄（排泄（Excretion）大部分抗菌药物经肾排泄，部分经肝胆系统排出；尚可分泌至唾液、泪液、支气管分泌物、痰液、乳汁中。肾排泄：肾排泄：v青霉素类和头孢菌素类大多品种、氨基糖苷类、氟喹诺酮类、磺胺类等主要经肾排泄。v大环内酯类、林可霉素类等非主要经肾排泄，但也可在尿中达到较高浓度。v肾功能减退时，主要要经肾排泄的药物消除半衰

7、期（T1/2）延长，应适当调整剂量。胆汁排泄：胆汁排泄：v大环内酯类、林可霉素类、利福平、头孢哌酮、头孢曲松等主要或部分经肝胆系统排泄。v氨基糖苷类、氨苄西林、哌拉西林等在胆汁中可达一定浓度。与药物排泄有关的与药物排泄有关的PK参数参数血浆消除半衰期(T1/2)和消除速率常数(Ke)n一级消除动力学血中药物消除速率与浓度成正比，T1/2是恒定值，T1/2=0.693/Ke，经5个半衰期体内药物基本消除干净。如每隔半衰期给药一次，则经过5个半衰期后，血药浓度可达稳态。n零级消除动力学药物是按恒定消除速度消除，与 血药浓度无关。T1/2随血药浓度下降而缩短，不是固定数值，T1/2=0.5C0/K0

8、。（K0为零级消除速率常数）。血浆血浆清除率清除率v血浆清除率（Plasma clearance，CL）是肝肾等的药物清除率的总和，即单位时间内多少容积血浆总的药物被清除干净，单位为：L/h，如按体重计算单位为Lkg/h。vCL是肝肾等消除药物能力的总和，反映机体清除药物的能力，与机体的肝、肾等清除药物的器官的功能状态密切相关，在某个体的肝和(或)肾功能不良时CL值会下降并对药物的消除产生影响。一般来说，肝功能差主要影响脂溶性药物的清除率；肾功能差主要影响水溶性药物的清除率，临床可依据病人的肝或肾功能状态选用药物或适当调整剂量。二、抗菌药物的药效动力学参数二、抗菌药物的药效动力学参数（抗菌药物

9、合理用药技术平台（抗菌药物合理用药技术平台)1、MIC、MBC通常以通常以MIC50、MIC90、MBC50、MBC90来表示来表示MBC与与MIC值较接近时提示该药可能为杀菌剂。值较接近时提示该药可能为杀菌剂。2.累积抑菌百分率累积抑菌百分率以以MIC试验中的药物浓度为横坐标，累积抑菌百分试验中的药物浓度为横坐标，累积抑菌百分率为纵坐标描记的量效曲线，可用于比较不同抗菌药率为纵坐标描记的量效曲线，可用于比较不同抗菌药物效价强度物效价强度。图图 浓度浓度-累积抑菌率曲线累积抑菌率曲线0102030405060708090100-101234567抗菌药物浓度（抗菌药物浓度（logC）累积抑菌率

10、累积抑菌率（%）3、杀菌曲线、杀菌曲线是抗菌药物药效动力学曲线。以药物作用时是抗菌药物药效动力学曲线。以药物作用时间为横坐标，以细菌计数为纵坐标描记的时效曲间为横坐标，以细菌计数为纵坐标描记的时效曲线。线。曲线一般分三个时相：延迟期、杀菌期和恢曲线一般分三个时相：延迟期、杀菌期和恢复再生长期。可比较不同抗菌药物的杀菌速度和复再生长期。可比较不同抗菌药物的杀菌速度和持续时间。持续时间。抗生素杀菌曲线抗生素杀菌曲线4、联合药敏指数（、联合药敏指数（FIC）（Fractionalinhibitoryconcentrationindex）B药FIC指数指数=MICA药联用药联用/MICA药单用药单用+

11、MICB药联用药联用/MICB药单用药单用FIC0.5-1相加效应相加效应FIC1-2无关效应无关效应FIC2拮抗效应拮抗效应左氧沙星与头孢硫脒联用对粪肠球菌（左氧沙星与头孢硫脒联用对粪肠球菌（n=30n=30）浓度浓度-累积抑菌率曲线累积抑菌率曲线注：注：左氧沙星单用，左氧沙星单用，左氧沙星联用，左氧沙星联用，头孢硫脒单用，头孢硫脒单用，头孢硫脒联用头孢硫脒联用 抗生素后效应（postantibiotic effects，PAE）系指细菌与抗菌药物短暂接触，当药物清除后，细菌生长仍然受到持续抑制的效应，是抗菌药物对其作用靶细菌特有的效应。5.抗生素后效应（抗生素后效应（PAE）TcfuPAE

12、对照组对照组实实验组验组FigPAE表示清除抗菌药物后，实验组与对照组恢复对数生长期时相表示清除抗菌药物后，实验组与对照组恢复对数生长期时相当于细菌数目增加当于细菌数目增加1lg的时间的时间抗生素后促白细胞效应（PLAE）指细菌与抗菌药物短暂接触后，产生非致死性损伤，由于细菌形态改变，可增加吞噬细胞的识别、趋化和吞噬作用，从而产生抗菌药物与吞噬细胞协同杀菌效应，使细菌恢复再生长时间延长。PLAE是抗生素体内PAE时间较长的主要机制。CraigWA.EurJClinMicrobilsInfectDis,1993;12(Suppl1):6-8服药后时间MICMPC血清或组织中药物浓度MSW6.MP

13、C-防细菌变异浓度防细菌变异浓度（mutantpreventionconcentration，MPC）抗菌药物治疗时，当治疗药物浓度高于抗菌药物治疗时，当治疗药物浓度高于MPC，不仅可以治疗成功，而且不不仅可以治疗成功，而且不会出现耐药突变；药物浓度低于会出现耐药突变；药物浓度低于MIC，自然不能达到预期的治疗成功，但也不自然不能达到预期的治疗成功，但也不会选择耐药菌株。但药物浓度如果在突变选择窗内，即使临床治疗成功，也将会选择耐药菌株。但药物浓度如果在突变选择窗内，即使临床治疗成功，也将可能出现耐药突变。可能出现耐药突变。三、抗菌药物三、抗菌药物PK/PD研究基本理论研究基本理论抗菌药物治疗

14、传统上以体外药效学数据抗菌药物治疗传统上以体外药效学数据MIC、MBC、FIC、PAE等为指导。等为指导。然而上述参数虽能在一定程度上反映抗菌药物然而上述参数虽能在一定程度上反映抗菌药物的抗菌活性，但由于其测定方法是将细菌置于固定的抗菌活性，但由于其测定方法是将细菌置于固定的抗菌药物浓度中测得的，而体内抗菌药物浓度实的抗菌药物浓度中测得的，而体内抗菌药物浓度实际上是连续变化的，因此不能体现抗菌药物杀菌的际上是连续变化的，因此不能体现抗菌药物杀菌的动态过程。动态过程。抗菌药物抗菌药物PK/PD研究将药代动力学与药效动力研究将药代动力学与药效动力学参数合二为一学参数合二为一。抗菌药物药代动力学与药

15、效学相关性模式图抗菌药物药代动力学与药效学相关性模式图图图1.加替沙星杀菌曲线加替沙星杀菌曲线PKPD相关性体外杀菌曲线研究相关性体外杀菌曲线研究注：从三种药物不同浓度对注：从三种药物不同浓度对E.coliATCC25922的杀菌曲线结果可见，加替沙星和阿米的杀菌曲线结果可见，加替沙星和阿米卡星的杀菌曲线显示了明显的浓度依赖性，而哌拉西林则显示了非浓度依赖性，其杀菌卡星的杀菌曲线显示了明显的浓度依赖性，而哌拉西林则显示了非浓度依赖性，其杀菌活性的饱和状态产生于活性的饱和状态产生于4MIC处处.图图2.阿米卡星杀菌曲线阿米卡星杀菌曲线图图3.哌拉哌拉西林杀菌曲线杀菌曲线 浓度依赖的抗菌药物 抗菌

16、效果主要取决于药峰浓度，其投药原抗菌效果主要取决于药峰浓度，其投药原则是延长间隔时间增大每次剂量，氨基糖甙类则是延长间隔时间增大每次剂量，氨基糖甙类药物与喹诺酮类药物属浓度依赖，其他药物如药物与喹诺酮类药物属浓度依赖，其他药物如大环内酯，糖肽类，林可霉素及大环内酯，糖肽类，林可霉素及-内酰胺类的内酰胺类的碳青霉素类介于时间与浓度依赖之间碳青霉素类介于时间与浓度依赖之间浓度依赖性药物浓度依赖性药物氨基糖苷类、氟喹诺酮类、酮内酯类、两性霉素氨基糖苷类、氟喹诺酮类、酮内酯类、两性霉素B等。等。其对致病菌的杀菌作用取决于峰浓度，而与作用时间其对致病菌的杀菌作用取决于峰浓度，而与作用时间关系不密切。可以

17、通过提高关系不密切。可以通过提高Cmax来提高临床疗效，但来提高临床疗效，但Cmax不能超过最低毒性剂量，对于治疗窗比较窄的氨基糖苷类不能超过最低毒性剂量，对于治疗窗比较窄的氨基糖苷类药物尤应注意。药物尤应注意。用于评价浓度性药物杀菌作用的参数主要有：用于评价浓度性药物杀菌作用的参数主要有：SBAFBAAUC0-24/MIC(AUIC)Cmax/MIC等等AntibioticconcentrationMIC Time24-hrAUC/MICiscorrelatedwithoutcomeofinfection,themagnituderequiredforsuccessandMICatwhich

18、thisoccursbecomesthePDbreakpoint 24-hrAUC/MICandPeak/MICRatios24-hrAUC/MICandPeak/MICRatiosCorrelation of serum pharmacokinetics with MIC(susceptibility)of an organismCorrelation of serum pharmacokinetics with MIC(susceptibility)of an organismCorrelation of serum pharmacokinetics with MIC(susceptibi

19、lity)of an organism AreaunderthecurvetoMICratioPeaktoMICratioSlide no29SBA或FBA指给药后可以杀灭指给药后可以杀灭99.9%细菌的最大血清或体液细菌的最大血清或体液稀释倍数，它与血药浓度成正比，与稀释倍数，它与血药浓度成正比，与MBC成反比，是成反比，是反映反映PK/PD的综合参数。的综合参数。研究表明研究表明,对于细菌性心内膜炎、菌血症、中性粒对于细菌性心内膜炎、菌血症、中性粒细胞减少伴发热等严重感染，峰值细胞减少伴发热等严重感染，峰值SBA应大于应大于8，临床，临床治疗方有效。治疗方有效。FBA可反映给药后脑脊液、胸

20、腹水、胆汁、胰液、可反映给药后脑脊液、胸腹水、胆汁、胰液、尿液等体液杀菌效价，为控制局部感染设计给药方案尿液等体液杀菌效价，为控制局部感染设计给药方案的参考依据。的参考依据。1、王睿主编，临床抗菌治疗手册、王睿主编，临床抗菌治疗手册.第一版第一版.人民军医出版社，人民军医出版社，1994；79-822、LorianV.AntibioticsinLaboratoryMedicine.4thedit,Williams&WilkinsAUIC指给药指给药24h内的内的AUC与与MIC比值比值氟喹诺酮类或氨基糖苷类药物对氟喹诺酮类或氨基糖苷类药物对G-杆菌的杆菌的AUIC应至应至少少125SIT-1h

21、，对对G+球菌分为球菌分为30SIT-1h。(SIT：seruminhibitorytitre)Cmax/MIC氨基糖苷类和氟喹诺酮类药物氨基糖苷类和氟喹诺酮类药物Cmax/MIC至至8-10之间，之间，临床才能达到较高有效率。临床才能达到较高有效率。SchentagJJ.JChemother1999Dec;11(6):426-39ListerPD.etal.JAntimicrobChemother1999Jan;43(1):79-860ConcentrationTime(hours)MICAUC=Area under the concentrationtime curveAUC:MICAUC

22、:MICAUC:MIC时间依赖抗菌药物 其抗菌效果主要求取决于血组织中的其抗菌效果主要求取决于血组织中的药物浓度超过药物浓度超过MICMIC的时间，而与血药峰浓度的时间，而与血药峰浓度关系不大。其投药原则是缩短投药间隔时关系不大。其投药原则是缩短投药间隔时间，而不必增大每次剂量，大多数间，而不必增大每次剂量，大多数-内酰内酰胺酶类属时间依赖。胺酶类属时间依赖。时间依赖性药物时间依赖性药物-内酰胺类、林可霉素类、磺胺类等。内酰胺类、林可霉素类、磺胺类等。抗菌作用与同细菌接触时间密切相关，而抗菌作用与同细菌接触时间密切相关，而与峰浓度关系较小，主要评价参数为与峰浓度关系较小，主要评价参数为:TMI

23、CAUCMIC时间依赖性药物时间依赖性药物TMIC大于给药间隔时大于给药间隔时间的间的50%，临床疗效较好。，临床疗效较好。TimeAntibacterial concentration(g/ml)2Drug ADrug BADrug A present at concentration of 2 g/ml for 50%of dosing intervalDrug B present at concentration of 2 g/ml for 30%of dosing interval4680Time above MICXBDosing intervalTimeaboveMICCorrel

24、ationofserumpharmacokineticswithMIC(susceptibility)ofanorganismMIC Slide no36时间依赖性且时间依赖性且抗菌活性持续时间较长的抗菌药物抗菌活性持续时间较长的抗菌药物阿齐霉素等部分大环内酯类阿齐霉素等部分大环内酯类、链阳菌素类、碳青、链阳菌素类、碳青霉烯类、糖肽类、唑类抗真菌药等。霉烯类、糖肽类、唑类抗真菌药等。主要评价指标：主要评价指标：AUC/MIC，TMICT1/2PAE如氟康唑，如氟康唑，AUC0-/MIC=20可获得较好疗效。可获得较好疗效。CraigWA.Beijinginternationalsymposiu

25、monantibiotics(postcongressofthe7thWPPCCID,2000.)给药方案设计给药方案设计为保证药物在体内能最大地发挥药效，杀为保证药物在体内能最大地发挥药效，杀灭感染灶病原菌，应根据灭感染灶病原菌，应根据药代动力学和药效学药代动力学和药效学相结合相结合的原则给药。的原则给药。青霉素类、头孢菌素类和其他青霉素类、头孢菌素类和其他内酰胺类、内酰胺类、红霉素、克林霉素等消除半衰期短者，应一日红霉素、克林霉素等消除半衰期短者，应一日多次给药。多次给药。氟喹诺酮类、氨基糖苷类等可一日给药一次氟喹诺酮类、氨基糖苷类等可一日给药一次(重症感染者例外重症感染者例外)。抗菌药物

26、临床应用指导原则抗菌药物临床应用指导原则0AUC:MICTMICCmax:MICConcentrationTime(hours)MICAUC=Area under the concentrationtime curveCmax=Maximum plasma concentration浓度依赖性浓度依赖性TMICn n在几倍在几倍在几倍在几倍MIC(MIC(MIC(MIC(如如如如 4-5 4-5 4-5 4-5 倍倍倍倍MIC)MIC)MIC)MIC)时时时时杀菌速率即达到饱和杀菌速率即达到饱和杀菌速率即达到饱和杀菌速率即达到饱和。n n青霉素、头孢菌素、单青霉素、头孢菌素、单青霉素、头孢菌素

27、、单青霉素、头孢菌素、单环类环类环类环类、碳青霉烯类碳青霉烯类碳青霉烯类碳青霉烯类n ntMICtMICtMICtMIC占给药间隔时间比例占给药间隔时间比例占给药间隔时间比例占给药间隔时间比例最大杀菌疗效：最大杀菌疗效：最大杀菌疗效：最大杀菌疗效：葡萄球菌葡萄球菌葡萄球菌葡萄球菌40%;40%;40%;40%;肺炎球菌和肠道细菌肺炎球菌和肠道细菌肺炎球菌和肠道细菌肺炎球菌和肠道细菌60%60%60%60%-内酰胺类内酰胺类内酰胺类内酰胺类 50%50%50%50%、碳青霉烯类碳青霉烯类碳青霉烯类碳青霉烯类 40%40%40%40%n n抗生素使用目标：最长持续抗生素使用目标：最长持续抗生素使用

28、目标：最长持续抗生素使用目标：最长持续时间时间时间时间MICMoutonetal.InterJAntimicrobAgents2002;19:355-8时间依赖性抗生素时间依赖性抗生素AUC/MICn n很多药物具有时间依赖性很多药物具有时间依赖性很多药物具有时间依赖性很多药物具有时间依赖性抗菌特点，但一些品种的抗菌特点，但一些品种的抗菌特点，但一些品种的抗菌特点，但一些品种的PAEPAEPAEPAE持续时间长持续时间长持续时间长持续时间长n n大环内酯类大环内酯类大环内酯类大环内酯类,氮杂内酯类氮杂内酯类氮杂内酯类氮杂内酯类,利利利利奈唑胺奈唑胺奈唑胺奈唑胺,克林霉素克林霉素克林霉素克林霉素

29、,四环素类四环素类四环素类四环素类,万古霉素万古霉素万古霉素万古霉素,链阳菌素链阳菌素链阳菌素链阳菌素n n使用目标：最佳药量使用目标：最佳药量使用目标：最佳药量使用目标：最佳药量MICMoutonetal.InterJAntimicrobAgents2002;19:355-8四.PK/PD对不同类抗菌药物给药方案的指导意义时间依赖性抗菌药物，当药物浓度达到较高水平后时间依赖性抗菌药物，当药物浓度达到较高水平后，再增加浓度，并不能增加其杀菌作用，再增加浓度，并不能增加其杀菌作用。不同浓度的头孢曲松对肺炎链球菌的体外杀菌曲线不同浓度的头孢曲松对肺炎链球菌的体外杀菌曲线 1、-内酰胺类抗生素内酰胺

30、类抗生素-内酰胺类包括青霉素类、头孢菌素类、碳青霉素烯类、氨曲南等，其药效学参数为TMIC。该类抗生素为时间依赖性抗菌药物，当浓度4倍MIC时，其杀菌作用不再随之增强。其PAE为部分浓度依赖性，对革兰阳性菌有13 h的PAE，对革兰阴性菌除碳青霉烯有最长2 h的PAE外，其余药物缺乏PAE。对铜绿假单胞菌、大肠埃希氏菌、金葡球菌来说，TMIC是-内酰胺药物杀菌效果的最佳指标，当药物水平MIC的时间占给药间隔的40%60%时，其杀菌效果最佳。2、氨基糖苷类药物、氨基糖苷类药物PK/PD研究研究 氨基糖甙类抗生素对治疗细菌引起的严重感染有氨基糖甙类抗生素对治疗细菌引起的严重感染有很好的疗效，其抗菌

31、谱广，抗菌活性强，然而由于其很好的疗效，其抗菌谱广，抗菌活性强，然而由于其耳、肾毒性较大，限制了其在临床的广泛应用。近年耳、肾毒性较大，限制了其在临床的广泛应用。近年来来PK/PD研究与个体化给药方案和临床治疗药物监测研究与个体化给药方案和临床治疗药物监测研究的进步，开创了氨基糖甙类抗生素新的应用前景，研究的进步，开创了氨基糖甙类抗生素新的应用前景，只要合理设计给药方案，可以使氨基糖甙类抗生素较只要合理设计给药方案，可以使氨基糖甙类抗生素较安全有效的应用于临床。安全有效的应用于临床。氨基糖苷类日剂量单次给药氨基糖苷类日剂量单次给药 1、提高抗菌活性、提高抗菌活性氨基糖苷类属于浓度依赖型抗生素，

32、氨基糖苷类氨基糖苷类属于浓度依赖型抗生素，氨基糖苷类Cmax/MIC与与临床疗效呈正相关。临床疗效呈正相关。在日剂量不变的情况下，单次给药可以获得较多次给药更高在日剂量不变的情况下，单次给药可以获得较多次给药更高的的Cmax，使使Cmax/MIC比值增大，从而明显提高抗菌活性和临床比值增大，从而明显提高抗菌活性和临床疗效。但应注意疗效。但应注意Cmax不得超过最低毒性剂量。不得超过最低毒性剂量。2、降低耐药性发生、降低耐药性发生GouldIM,MilneKandJasonC.DrugExpClinRes.1990;16:6218.3、降低肾毒性、降低肾毒性VerpootenGA,Giulian

33、oRA,VerbistL,etal.ClinPharmacolTher1989;45:22-274、降低耳毒性降低耳毒性FishmanDN,KayeKM.InfectDisClinNirthAm,2000，14(2):475氨基糖苷类对氨基糖苷类对236例革兰阴性杆菌感染的患者例革兰阴性杆菌感染的患者Cmax/MIC与临床疗效关系图与临床疗效关系图注：结果表明注：结果表明Cmax/MIC越高，临床有效率越高，显示了浓度依赖越高，临床有效率越高，显示了浓度依赖性的特点，当性的特点，当Cmax/MIC达到达到812时，临床有效率高达时，临床有效率高达90，提示可通过增加给药剂量来提，提示可通过增加

34、给药剂量来提高临床疗效。高临床疗效。右图右图Qd组第组第5号豚鼠左耳第一回扫描电镜（号豚鼠左耳第一回扫描电镜（1700倍）外毛细胞局限的散在缺失倍）外毛细胞局限的散在缺失左图左图正常对照组第正常对照组第7号豚鼠左耳第一回扫描电镜（号豚鼠左耳第一回扫描电镜（2200倍）倍）Bid组第组第6号豚鼠右耳第三回下段扫描电镜（号豚鼠右耳第三回下段扫描电镜（1110倍）外毛细胞广泛的倍）外毛细胞广泛的散在缺失，累及第二排和第三排外毛细胞。散在缺失，累及第二排和第三排外毛细胞。3、氟喹诺酮类药物、氟喹诺酮类药物PK/PD研究研究图图环丙沙星对铜绿假单胞菌的浓度依赖性杀菌曲线环丙沙星对铜绿假单胞菌的浓度依赖性

35、杀菌曲线 氟喹诺酮类抗菌药物属于浓度依赖性作用模式的药物。AUCMIC与细菌学疗效最为相关，当AUCMIC100和或C maxMIC8时可发挥良好的细菌学疗效。4、大环内酯类、大环内酯类PK/PD研究研究4种大环内酯类药物种大环内酯类药物对肺炎链球菌的杀菌曲线对肺炎链球菌的杀菌曲线结果表明结果表明2种酮内酯类药物种酮内酯类药物Telithromycin和和ABT-773呈浓度依赖性呈浓度依赖性大环内酯类大环内酯类为时间依赖性，但其中的酮内酯类属浓度依赖性。为时间依赖性，但其中的酮内酯类属浓度依赖性。对半衰期和PAE较长的新型大环内酯类药物，如罗红霉素、阿奇霉素，临床采用每日1次给药方案，克拉霉

36、素采用每日2次给药方案能收到良好效果；但对于半衰期和较短的红霉素、琥乙红霉素、乙酰螺旋霉素等，临床应按半衰期推荐的给药间隔时间给药，即每日34次，这样才能使药物浓度高于MIC.5、糖肽类抗生素、糖肽类抗生素PK/PD研究研究(a)在万古霉素在万古霉素2,4,8,16,和和64倍倍MIC对对S.aureusATCC29213的的KCs.(b)在万古霉素在万古霉素2,4,8,16和和64倍倍MIC对对S.epidermidisATCC29886的的KCs结果提示万古霉素属于时间依赖性抗菌药物结果提示万古霉素属于时间依赖性抗菌药物。万古霉素万古霉素v美国礼来公司1956年天然产品筛选计划从印度尼西亚

37、婆罗州土壤中发现了一种新放线菌“东方链霉菌”产生的活性成分，其杀菌活性强，几乎可杀灭所有葡萄球菌，且基本不诱导耐药。该活性成分最初命名为化合物05865，后定名为万古霉素。1958年美国FDA批准了其临床使用。万古霉素最初的外号叫“密西西比污泥”，因为其早期制剂的外观呈灰褐色，纯度只有70%左右。杂质多可能是其不良反应比较多的原因。20世纪60年代，礼来公司的万古霉素产品纯度提高到75%，1985年纯度提高到92%95%。同时，严重不良事件的报告也减少了。万古霉素属时间依赖性杀菌剂，其最佳杀菌浓度为45倍，对金葡球菌的清除率与CmaxMIC无关，而与TMIC有关。正常肾功能时万古霉素t为46

38、h，万古霉素有较长的 t 12和PAE（万古霉素对葡萄球菌属细菌PAE为12 h），中华人民共和国药典临床用药须知(2005年版)中盐酸万古霉素用法每612 h静脉滴注1次.6.抗真菌药物抗真菌药物 在抗真菌药物中多烯类、氟胞嘧啶、咪唑类是最有效的抗真菌药物，其中制霉菌素、两性霉素B为浓度依赖性药物，AUCMIC或 CmaxMIC是其预测疗效的参数。对这类抗真菌药，如果给药能获得最大峰浓度但减少给药频率，药物疗效不仅可能相同或提高，而且可能降低毒性；氟康唑、伊曲康唑等咪唑类和氟胞嘧啶等抗真菌药呈时间依赖性，TMIC最能反映疗效，因此，在临床上应考虑采用静脉滴注或1日多剂给药方式。不过应用氟康唑

39、治疗真菌感染时，因该药有较长的PAE，预测参数可采用AUCMIC，并且应使AUCMIC比值大于20。6060病原菌病原菌MIC药物药物n吸收吸收n分布分布n代谢代谢n清除清除n最佳给药方案最佳给药方案感染部位浓度感染部位浓度转归转归n临床疗效临床疗效n细菌清除率细菌清除率n给药方案的依从性给药方案的依从性n耐受性耐受性n好转率好转率n耐药性的预防耐药性的预防PDn时间依赖性和浓度依赖性杀菌时间依赖性和浓度依赖性杀菌n杀菌活性和抑菌活性杀菌活性和抑菌活性n组织穿透性组织穿透性n抗菌作用的持续时间抗菌作用的持续时间PK微生物学微生物学n作用机制作用机制n抗菌谱抗菌谱选择抗菌药物时应该想到选择抗菌药物时应该想到谢谢观看/欢迎下载BY FAITH I MEAN A VISION OF GOOD ONE CHERISHES AND THE ENTHUSIASM THAT PUSHES ONE TO SEEK ITS FULFILLMENT REGARDLESS OF OBSTACLES.BY FAITH I BY FAITH