(11)--5.2蛋白质合成医学细胞生物学.pdf

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1、蛋白质合成过程（一）氨基酸的活化（二）多肽链合成的起始（三）肽链的延长（四）肽链的终止和释放（五）蛋白质合成后的加工、修饰及运输氨基酸+tRNA氨基酰-tRNA氨基酰-tRNA合成酶（一）氨基酸的活化ATPAMPPPi第一步反应:氨基酸活化第二步反应:氨酰-tRNA的形成mRNA和起始氨基酰-tRNA分别与核糖体结合而形成翻译起始复合物的过程。(translational initiation complex)。起始过程的需要起始因子（initiation factor，IF）。原核生物起始因子有三种：IF-1、IF-2 及 IF-3。原核细胞的起始氨基酰-tRNA：甲酰甲硫氨酰-tRNA（f

2、Met-tRNAfMet）（二）多肽链合成的起始IF-3IF-1第一步反应:mRNA在小亚基上定位结合A U G53SD序列：在原核生物在原核生物mRNAmRNA起始密码起始密码AUGAUG上游，存在上游，存在4 4-9 9个富含嘌呤碱的序个富含嘌呤碱的序列称为列称为SDSD序列。又称为核糖体结合位点（序列。又称为核糖体结合位点（RBS)RBS)IF-3IF-1IF-2GTPA U G53第二步反应:起始氨基酰tRNA与小亚基结合IF-3IF-1IF-2GTPGDP PiA U G53第三步反应:核糖体大亚基与复合物的结合肽链的延长是在核糖体上连续循环进行的，又称为核糖体循环（ribosoma

3、l cycle)，每次循环增加一个氨基酸，分为以下三步：进位（entrance）成肽（peptide bond formation）转位（translocation）（三）多肽链的延长第一步反应:进位指根据mRNA下一组遗传密码指导，相应氨基酰-tRNA进入核糖体A位点的过程。延长因子EF-Tu可催化氨酰tRNA的进位；Tu TsGTPGDPA U G53TuTsGTP是由转肽酶（transpeptidase）催化形成肽键的过程。第二步反应:成肽fMetA U G53fMetTuGTP第三步反应:转位进进位位转转位位成肽成肽核糖体循环U A G53RFCOO-（四）肽链合成终止从核蛋白体释放出的新生多肽链不具备蛋白质生物活性，必需经过修饰加工后才可转变为具有生物学功能的蛋白。蛋白质加工后需经过复杂的机制、定向输送到其最终发挥功能的场所才能发挥其正常的生物学功能。常见的运输方式包括：（1）囊泡运输；（2）门控运输；（3）穿膜运输。（五）肽链合成后的加工、修饰及运输一，核糖体是一种在蛋白质生物合成过程中具有重要作用的细胞器；二，蛋白质的生物合成过程包括五个阶段，其中核糖体主要参与了多肽链的合成过程；三，多肽链合成的每一步都需要酶和各种因子的参与，是一个高度有序的动态过程；四，多肽链合成后还需要修饰和定向运输至靶细胞器才能发挥其生物学功能。小 结：