测平均速度的实验报告600字范文（10篇）.docx

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1、测平均速度的实验报告600字范文（10篇）测平均速度的实验报告600字范文11、通过绿色植物色素的提取和分离，了解天然物质的分离提纯与方法。2、通过薄层色谱分离操作，加深了解微量有机物色谱分离鉴定的原理。测平均速度的实验报告600字范文2用于新城疫、产蛋下降综合征和传梁性支气管炎等的母源抗体的检测、雏鸡首免日龄的确定、疫苗免疫后的免疫应答的监测、临床鸡病的鉴别诊断等。下面以新城疫病毒为例，介绍血凝和血凝抑制试验的方法：测平均速度的实验报告600字范文3叶绿色存在两种结构相似的形式即叶绿素A(C55H77O5N4Mg)和叶绿素B（C55H70O6N4Mg）胡萝卜素是具有长链结构的共轭多烯，有三种

2、异构体；叶黄素（C40H56O2）是胡萝卜素的羟基衍生物。是胡萝卜素的羟基衍生物。当提取时，从上到下颜色依次为：黄绿色，蓝绿色，黄色和橙色。测平均速度的实验报告600字范文4在进行禽流感血凝抑制试验时，应充分考虑到各方面的影响因素，提供的检测结果才会真实可靠，准确掌握禽类的免疫抗体水平，进而为科学防控禽流感提供理论依据。随着养殖业的飞速发展和广大养殖户科学意识的不断提高，人们普遍认识到实验室检测技术在临测平均速度的实验报告600字范文51、称取30g洗净后用滤纸喜感的新鲜菠菜叶，用剪刀剪碎，放入研钵中研磨，研磨时放入少量碳酸钙，防止研磨过猛破坏叶绿素结构，研磨至烂。2、将研磨碎的菠菜叶转入小烧

3、杯中，加入30mL配好的乙醇乙醚溶液，盖上表面皿，防止有机溶剂蒸发。按小组成员分别浸泡10,15,20,25,30,35,40,45,50,55分钟。3、浸泡期间，填充色谱柱，在最下面垫入脱脂棉，再盖上一个小滤纸片，装入氧化铝至4/5处，再盖上一层滤纸片。4、将烧杯中的菠菜叶连带着有机溶剂用纱布挤入漏斗中，转入分液漏斗，加入10mL水洗涤，除去水层（下层），再用10mL水洗涤一次。5、将分页漏斗中的溶液慢慢倒入色谱柱中，加几滴丙酮既可以看到颜色变化。6、洗净仪器，收拾实验室，打扫卫生。测平均速度的实验报告600字范文61、取96孔90V形酶标板，用微量移液器在第一至第五排的112孔每孔加25L

4、PBS液。2、吸取25L标准禽流感抗原加入到第一排第1孔中充分混匀。3、从第1孔吸取25L混匀后的抗原液加到第2孔中，混匀后吸取25L加入到第3孔中，依次进行倍比稀释至第二排最后一孔即第24孔，最后弃去25L。第三排孔至第四排孔同上操作。4、依次向第一至第五排孔的每孔中加入25L1%的鸡红细胞悬液。5、将酶标板置于微量振荡器上振荡10秒，室温（20-25）静置30min观察结果（如果环境温度太高，可置4环境下）。6、结果判定：将板作45倾斜，观察红细胞是否呈泪滴状流淌。以完全凝集（不流淌）的抗原或病毒最高稀释倍数为1个血凝单位（HAU）测平均速度的实验报告600字范文71、根据血凝试验结果配制

5、4HAU抗原。（即1HAU抗原除以4）2、取96孔V形酶标板，用移液器在第112孔各加入25LPBS。3、在第1孔加入25L被检血清，充分混匀后移出25L加至第2孔，依次类推，倍比稀释至第12孔，弃去25L。4、按以上步骤加入阳性血清和阴性血清（各做两份），作对照孔。5、在第112孔各加入25L4单位抗原，置于微量振荡器上轻轻混匀，室温20-25下静置30min。6、每孔加入25L1%的鸡红细胞悬液。置于微量振荡器上轻轻混匀，室温（20-25）静置40min后观察结果，若环境温度过高，可于4条件下进行，红细胞将呈明显的纽扣状沉到孔底。7、结果判定：只有阴性对照孔血清滴度不大于2log2，阳性对

6、照孔误差不超过1个滴度，试验结果才有效。将酶标板作45倾斜，以完全抑制红细胞凝集的最大稀释倍数判为该血清的血凝抑制滴度。当被检血清效价大于等于4log2，判为禽流感抗体阳性。测平均速度的实验报告600字范文8一、样本要具有代表性：所采样本要能代表整体，通常采用四角加中间的随机取样法，并且确定适当的样品数量，一般1000只以下的鸡群采样率在25%；5000只以下12%；5000只以上0.51%。对产蛋期间的鸡群可采鸡蛋；对雏鸡或青年鸡，可采血。方法是：取青霉素小瓶，洗净后用蒸馏水冲洗、控干水分，并注意不要用消毒剂，以免影响结果。每只鸡采血量在1ml左右，最好不低于1ml，在室温下静置至血清自然析

7、出。二、四单位抗原的准确性：要获得准确的监测效果，先做红血球的凝集试验，即测得抗原的血凝价，尔后前移2孔作为四单位抗原的稀释度。三、红血球洗脱的充分性：原则上，新城疫检测所用的红血球应来源于非疫苗免疫过的健康公鸡，但实际上却多采用免疫过疫苗的健康公鸡，有时甚至是病鸡。因此，对红血球的洗脱的次数要最后一次为每分钟3000转，持续78分钟。另外，洗红血球过程中，应注意动作要轻，玻璃仪器之间尽量减少碰撞，以免造成红血球破裂而影响结果。四、结果判定的及时性：检测中，每次试验均应设抗原与生理盐水对照，加入红血球后，每隔5影响判定结果的准确性。测平均速度的实验报告600字范文91.过滤时不能用滤纸，而是用

8、脱脂棉。原因是滤纸能吸收色素，降低滤液中色素的含量，使实验效果不明显。2.加入丙酮后要迅速、充分研磨，以防止丙酮挥发，使更多的色素溶解在丙酮中。3.萃取过程中注意操作，防止溶液喷出。制备薄层板过程中注意基板的质量，防止玻璃边缘伤及手指。4.牢记有机化学实验常规安全防范和急救措施。一、实验目的和要求1、掌握正确书写表达式、赋值语句的规则。2、掌握InputBox与MsgBox的使用。3、掌握Print方法和Format格式使用。4、掌握单分支与双分支条件语句的使用。5、掌握多分支条件语句的使用。6、掌握For语句和Do语句的各种形式的使用。7、掌握如何控制循环条件，防止死循环和不循环。二、实验内

9、容和原理1、输入半径，计算圆周长和圆面积。为了保证程序运行的正确，对输入半径要进行合法性检查，数据检查调用IsNumeric函数；若有留两位小数。2、随机产生三个整数，按从小到大的顺序显示。3、计算的近似值，的计算公式为：?2n?224262=22n-1?2n+11?33?55?7注意：、分别显示当n=10、100、1000时的结果，由此可见，此计算公式收敛如何？、要防止大数相乘时结果溢出的问题，将变量类型改为长整型或实数型。三、主要仪器设备计算机四、实验结果与分析实验界面：1、输入半径，计算圆周长和圆面积。程序：PrivateSubForm_ActivateText1.Text=输入半径值T

10、ext1.SetFocusText1.SelStart=0Text1.SelLength=Len(Text1.Text)EndSubPrivateSubText1_KeyPress(KeyAsciiAsInteger)圆面积，周长Dimrr=Text1.TextConstPI=3.14159IfKeyAscii=13ThenClsIfIsNumeric(r)ThenPrint当圆的半径为;r;时：Print圆面积为：;Format(PI*r2,0.00)Print圆面积为;Format(PI*r2,0.00)ElseText1=半径值输入有误EndIfText1.SetFocusText1.S

11、elStart=0Text1.SelLength=Len(Text1.Text)ElseEndIfEndSub运行结果：输入值2、随机产生三个整数，按从小到大的顺序显示。程序：PrivateSubCommand1_ClickClsDimx%,y%,z%,a%Randomizex=Int(Rnd*101)y=Int(Rnd*101)z=Int(Rnd*101)Print随机产生三个整数：;x;Spc(2);y;Spc(2);z;Spc(2)IfxyThena=x:x=y:y=aEndIfIfyzThena=y:y=z:z=aIfxyThena=x:x=y:y=aEndIfEndIfPrint从小

12、到大排序：;x;Spc(2);y;Spc(2);z;Spc(2)EndSub运行结果：3、计算的近测平均速度的实验报告600字范文101样品的保存及试验前处理1.1采集的血液样品应及时分离血清，最好分装至离心管中，标记清楚，离心后吸出血清，对应编号冷藏送检，并禁止运输过程中剧烈震动。1.2一般情况下，在5天内检测的样品可放置在4的冰箱中冷藏，否则低温冷冻保存。1.3在检测前血清样品应充分混匀，混匀时采用上下缓慢颠倒几次的方法即可，切忌剧烈振荡而引起产生气泡及血清中蛋白变性。1.4对出现胶冻状的血清样品，可采用反复搅动几下再离心的方法有助于缓解该状态。胶状物是吸取其中少量的清亮血清。30min或

13、加等量10%鸡红细胞，轻摇后静置30分钟，离心，收集上清液即可。2器材的选择2.1酶标板的选择：建议使用96孔90V型板进行试验，通过反复试验证明：90V型板相对于110板及130板来讲，具有红细胞沉降速度快，产生的凝集图像清晰、结果容易判定等优点。2.2移液枪的选择及使用：单道、多道可调微量移液枪应选择合适的量程，以便精确度的提高。使用时应采用一档吸液二档排液的方法。吸取液体时，枪头要深入液下缓慢平稳吸液。加缓冲应加在板孔底部。倍比稀释血清时，应每孔至少反复吹吸6次，以便混合均匀，还应注意尽量避免产生泡沫引起混合不均。加抗原及红细胞时应在板内液面上方加样，以免交叉污染，影响试验结加样、倍比稀

14、释时应高度集中注意力，以免漏加、重复加样等。3试剂的保存及配置3.1禽流感血凝抑制试验所用的抗原、阳性血清应严格按照说明书的要求进行保存和配置，试验前应提前将其恢复至室内温。抗原的保存温度为-20，反复冻融会降低抗原的滴度，应避免反复冻3.2PH7.2、0.01mol/L的PBS液的制备应尽量现用现配每次使用前应测PH值，以免时间过长而导致PH值发生改变。由于PH试纸跨度范围偏大，PH值不易准确介定，因此最好采用酸度计准确测量PH值，以提高试验的精确度。全部试验均采用同一种稀释液。3.31%红细胞的制备为避免有些鸡只的红细胞有自凝现象，因此配制1%红细胞悬液时应最好选择采取2-3只SPF鸡或未

15、进行过任何免疫过的成年公鸡血液。当然采血的前提条件是要按十分之一采血量比例在一次性注射器中加入抗凝剂，如肝素、枸椽酸钠、柠檬酸钠等。采血完毕后最好分装至2ml容量的圆底离心管中，因为通过2ml与1.5ml两种容量离心管相比较，放入1.5ml尖底离心管中的话，离心后，离心管底部红细胞不易与加入的PBS液混匀，易沉积在管底部，达不到洗脱干净的目的。经20xx3000r/min，510min，弃去上液和红细胞上层的白细胞薄膜，再加入十倍以上血量的PBS液，上下缓慢颠倒（切忌用力过大使红细胞破裂），使其充分混匀，再离心弃去上清液，反复几次直至上清液清亮透明为止。在加红细胞过程中还须不断轻摇以确保红细胞

16、均匀，使其每孔加入相同数量的红细胞。制备好的红细胞液如果放置后上清液变红，说明有溶血，不可再使用。3.4抗原液的配制先做血凝试验测定效价，以抗原与红细胞完全凝集的孔为1HUA抗原，配制4HUA抗原应往前推算两孔，即除以4后的值。每次做试验前，必须重新检测禽流感抗原的血凝效价，以免效价发生改变而导致抗原稀释倍数不准确，从而导致试验结果不准确。为保证配制的抗原准确，还要进行抗原回滴试验。具体方法：做二排抗原回滴，在两排的第18孔各加25微升PBS，取4HAU抗原25微升加在两排的第1、第2孔，混匀，从第2孔倍比稀释至第4孔，弃去25微升，另一排同样。从第2至第8孔补25微升PBS，以保持75微升总

17、量不变，另一排同样。两排的第1至第8孔各加25微升1%红细胞，震荡10秒钟。静置30分钟观察结果。这样在第1孔为4HAU抗原，第2孔为2HAU抗原，第3孔为1HAU抗原，第4孔为1/2HAU抗原，均为75微升总量，第5至第8孔为空白对照。如果抗原回滴试验不成立，应相应调整抗原浓度直至回滴试验成立。因为如果抗原浓度过高，则所测定的抗体效价水平偏低，如果抗原浓度过低，则所测定的效价偏高。所以不调整抗原浓度至实验成立的话会对结果有很大影响。4结果的判定每次试验必须设阳性及阴性（空白）对照血清，判别试验是否成立。判读结果时，将酶标板倾斜45，以孔底沉淀的红细胞流动性好，呈泪珠样流淌，边缘无凝集颗粒为凝集完全抑制。5试验器具的清洗每次试验完毕后，应将酶标板中液体甩净，然后用自来水反复冲净每个孔，再放入3%NaOH中4小时，清水反复冲净，再放入3%Hcl中4小时，清水反复冲净，再用蒸馏水反复冲洗几次，甩干水份，入干燥箱中干燥备用。实验用烧杯、加样槽、量筒等也应充分洗净、干燥。以免器具内有杂物、污物以及残留物从而影响试验结果。