高中生物《基因和染色体的关系》知识点汇编 新人教版必修2.doc

《高中生物《基因和染色体的关系》知识点汇编 新人教版必修2.doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《高中生物《基因和染色体的关系》知识点汇编 新人教版必修2.doc（2页珍藏版）》请在得力文库 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、教学无忧 教学事业！湖南省隆回县万和实验学校高一生物基因和染色体的关系知识点汇编 新人教版必修21. 萨顿假说推论： 上，也就是说染色体是基因的载体。因为基因和染色体行为存在着明显的 关系。2.、基因位于染色体上的实验证据 果蝇杂交实验分析3.一条染色体上一般含有 个基因，且这多个基因在染色体上 排列4. 基因的分离定律的实质 基因的自由组合定律的实质 第三节 伴性遗传1.伴性遗传的概念 2. 人类红绿色盲症（伴X染色体隐性遗传病） 特点：男性患者 于女性患者。 遗传。即男性女性男性。一般为隔代遗传。（4）女性患者的 和 一定患病2.抗维生素D佝偻病（伴X染色体显性遗传病） 特点：女性患者多于

2、男性患者。代代相传。 （3）男性患者的 和 一定患病4、伴性遗传在生产实践中的应用3、人类遗传病的判定方法口诀：无中生有为 ，隐性看女病，女病男（指其父子）正非伴性；有中生无为 ；显性看男病，男病女（指其母女）正非伴性。第一步：确定致病基因的显隐性：可根据（1）双亲正常子代有病为隐性遗传（即无中生有为隐性）；（2）双亲有病子代出现正常为显性遗传来判断（即有中生无为显性）。第二步：确定致病基因在常染色体还是性染色体上。 在隐性遗传中，父亲正常女儿患病或母亲患病儿子正常，为 上隐性遗传； 在显性遗传，父亲患病女儿正常或母亲正常儿子患病，为 上显性遗传。 不管显隐性遗传，如果父亲正常儿子患病或父亲患病儿子正常，都不可能是Y染色体上的遗传病； 题目中已告知的遗传病或课本上讲过的某些遗传病，如白化病、多指、色盲或血友病等可直接确定。注：如果家系图中患者全为男性（女全正常），且具有世代连续性，应首先考虑伴Y遗传，无显隐之分。客服唯一联系qq 1119139686 欢迎跟我们联系