（北京专用）高考生物总复习 第16讲 基因在染色体上、伴性遗传课件-人教版高三全册生物课件.pptx

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1、 第第1616讲基因在染色体上、伴性遗传讲基因在染色体上、伴性遗传一、萨顿的假说二、基因位于染色体上的实验证据必必备备知知识识三、伴性遗传的类型与特点四、伴性遗传在实践中的应用突破1 性别决定的方式突破2 X、Y染色体上基因的传递规律深深化化突突破破核核心心构构建建网络构建要语强记一、萨顿的假说一、萨顿的假说1.提出者提出者:萨顿。必备知识2.研究方法研究方法:类比推理法。3.内容内容:基因位于染色体上。4.依据依据:基因和染色体在行为上存在着明显的平行关系,具体如下表:基因染色体生殖过程中在杂交过程中保持完整性和独立性在配子形成和受精过程中,形态结构相对稳定存在体细胞成对成对配子成单成单体细

2、胞中来源成对基因一个来自父方,一个来自母方一对同源染色体,一条来自父方,一条来自母方形成配子时非同源染色体上的非等位基因自由组合非同源染色体自由组合二、基因位于染色体上的实验证据二、基因位于染色体上的实验证据(实验者实验者:摩尔根摩尔根)1.果蝇的杂交实验果蝇的杂交实验问题的提出问题的提出2.假设与解释假设与解释提出假设提出假设(1)假设:控制果蝇红眼、白眼的基因只位于X染色体上,Y染色体上无相应的等位基因。(2)对杂交实验的解释(如图)3.测交验证测交验证:亲本中的白眼雄蝇和F1中的红眼雌蝇交配子代中红眼雌蝇白眼雌蝇红眼雄蝇白眼雄蝇=1111。4.结论结论:控制果蝇红眼、白眼的基因只位于X染

3、色体上基因位于染色体上。5.研究方法研究方法:假说演绎法6.基因与染色体的关系基因与染色体的关系:一条染色体上有多个基因,基因在染色体上呈线性排列。三、伴性遗传的类型与特点三、伴性遗传的类型与特点1.概念概念:位于性染色体上的基因所控制的性状,在遗传上总是和性别相关联的现象。2.将下列遗传病的类型和特点连线将下列遗传病的类型和特点连线(1)c(2)a(3)a(4)b婚配生育建议男正常女色盲生女孩,原因:该夫妇所生男孩均患病,女孩均不患病抗维生素D佝偻病男正常女生男孩,原因:该夫妇所生女孩全患病,男孩正常四、伴性遗传在实践中的应用四、伴性遗传在实践中的应用1.推测后代发病率推测后代发病率,指导优

4、生优育指导优生优育2.根据性状推断后代性别根据性状推断后代性别,指导生产实践指导生产实践(1)鸡的性别决定(2)控制鸡的羽毛有横斑条纹芦花的基因只位于 Z染色体上。(3)杂交设计:选择非芦花雄鸡和芦花雌鸡杂交。(4)选择:从F1中选择表现型为非芦花的个体保留,从而做到多养母鸡,多得鸡蛋。1.萨顿应用类比推理法证明了基因位于染色体上。()2.基因和染色体行为存在明显的平行关系,所以基因全部位于染色体上。()3.XY型性别决定的生物中,雌性个体的基因型是XX,雄性个体的基因型是XY。()4.果蝇的一条染色体上,控制眼色是朱红眼还是红眼的基因是等位基因。()5.性染色体上的基因都与性别决定有关。()

5、6.位于X或Y染色体上的所有基因,控制的性状表现总会与性别相关联。()7.生殖细胞中只表达性染色体上的基因。()8.白眼残翅雌果蝇(bbXrXr)能形成bbXrXr类型的次级卵母细胞。()9.含X染色体的配子是雌配子,含Y染色体的配子是雄配子。()10.人体Y染色体上的基因所控制的性状随着Y染色体传递,雌性个体不会表现该性状。()11.男性的X染色体来源于母亲,遗传给女儿,Y染色体来源于父亲,遗传给儿子。()12.某女孩是色盲基因携带者,其母亲色觉正常,则该色盲基因一定来自其父亲。()突破1性别决定的方式 深化突破1.性染色体决定性别性染色体决定性别(1)染色体种类类型项目XY型性别决定ZW型

6、性别决定雄性个体XYZZ雄配子X、Y两种,比例为11一种,含Z雌性个体XXZW雌配子一种,含XZ、W两种,比例为11(2)XY型与ZW型性别决定的比较知能拓展知能拓展性染色体与不同生物的基因组测序生物种类人类果蝇水稻玉米体细胞染色体数4682420基因组测序染色体数24(22常+X、Y)5(3常+X、Y)1210原因X、Y染色体非同源区段基因不同雌雄同株,无性染色体2.染色体组数决定性别染色体组数决定性别3.环境因子决定性别环境因子决定性别:有些生物性别完全由环境决定。对伴性遗传与遗传定律之间关系的分析方法对伴性遗传与遗传定律之间关系的分析方法1.伴性遗传与分离定律关系的分析伴性遗传与分离定律

7、关系的分析(1)伴性遗传遵循基因的分离定律。伴性遗传是由性染色体上基因所控制的遗传,若就一对相对性状而言,则为一对等位基因控制一对相对性状的遗传。(2)伴性遗传有其特殊性雌雄个体的性染色体组成不同,有同型和异型两种形式。有些基因只存在于X或Z染色体上,Y或W上无相应的等位基因,因而出现XbY或ZdW单个隐性基因控制的性状,如XbY为男性色盲。Y或W染色体上携带的基因,在X或Z染色体上无相应的等位基因,只限于在相应性别的个体之间传递,如人类外耳道多毛症只在男性中传递。性状的遗传与性别相联系。在写基因型和统计后代比例时一定要与性别相联系,如XBY或XBXb。2.伴性遗传与基因自由组合定律关系的分析

8、伴性遗传与基因自由组合定律关系的分析在分析既有性染色体又有常染色体上的基因控制的两对或两对以上的相对性状遗传时,位于性染色体上基因控制的性状按伴性遗传处理;位于常染色体上的基因控制的性状按基因的分离定律处理;整体上则按自由组合定律处理。考向考向1以基础判断的形式以基础判断的形式,考查基因与染色体的关系考查基因与染色体的关系1.在探索遗传本质的过程中,下列科学发现与研究方法相一致的是()孟德尔进行豌豆杂交实验,提出遗传规律萨顿研究蝗虫的减数分裂,提出假说“基因在染色体上”摩尔根进行果蝇杂交实验,证明基因位于染色体上A.假说演绎法假说演绎法类比推理法B.假说演绎法类比推理法类比推理法C.假说演绎法

9、类比推理法假说演绎法D.类比推理法假说演绎法类比推理法答案答案C解析解析孟德尔通过豌豆杂交实验提出遗传规律和摩尔根通过实验证明基因位于染色体上都运用了假说演绎法,萨顿利用类比推理法提出“基因在染色体上”的假说。考向考向2以基础判断或案例分析的形式考查性染色体和性别决定的特点以基础判断或案例分析的形式考查性染色体和性别决定的特点2.(2017课标全国)果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性,位于X染色体上;长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性,位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配,F1雄蝇中有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是(B)A.亲本雌蝇的基因型是BbXRXrB.

10、F1中出现长翅雄蝇的概率为3/16C.雌、雄亲本产生含Xr配子的比例相同D.白眼残翅雌蝇可形成基因型为bXr的极体解析解析本题主要考查伴性遗传的遗传规律。首先判断亲本中雌、雄长翅果蝇控制长、残翅相关的基因型均为Bb,所以F1雄蝇中残翅的概率为1/4,而F1雄蝇中有1/8为白眼残翅,故F1雄蝇中白眼的概率为1/2,可知F1雄蝇从母本得到白眼基因Xr的概率是1/2,由此可判断亲本中雌果蝇控制眼色相关的基因型为XRXr(红眼),亲本雄果蝇(白眼)的基因型为XrY,A正确;F1中出现长翅(B_)雄蝇的概率=3/41/2=3/8,B错误;雌、雄亲本产生含Xr配子的比例均为1/2,C正确;白眼残翅雌蝇(b

11、bXrXr)可产生基因型为bXr的极体和卵细胞,D正确。3.(2018河南南阳一中一模)下列有关性别决定的叙述,正确的是(A)A.同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍B.XY型性别决定的生物,Y染色体都比X染色体短小C.含X染色体的配子是雌配子,含Y染色体的配子是雄配子D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体解析解析性染色体决定性别的方式有XY、ZW两种,其中XY型性别决定最为常见,XY型性别决定中雌性性染色体组成为XX,故同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍,A正确;XY型性别决定的生物,其Y染色体不一定比X染色体短小,如果蝇的Y染色体比X染色体长,B错误

12、;XY型性别决定的生物雄性个体产生的雄配子有X、Y两种,故含X染色体的配子不一定是雌配子,C错误;雌雄同株生物无性染色体和常染色体之分,D错误。4.(2018江苏单科)以下两对基因与鸡羽毛的颜色有关:芦花羽基因B对全色羽基因b为显性,位于Z染色体上,而W染色体上无相应的等位基因;常染色体上基因T的存在是B或b表现的前提,tt时为白色羽。各种羽色表型见下图。请回答下列问题:(1)鸡的性别决定方式是型。(2)杂交组合TtZbZbttZBW子代中芦花羽雄鸡所占比例为,用该芦花羽雄鸡与ttZBW杂交,预期子代中芦花羽雌鸡所占比例为。(3)一只芦花羽雄鸡与ttZbW杂交,子代表现型及其比例为芦花羽全色羽

13、=11,则该雄鸡基因型为。(4)一只芦花羽雄鸡与一只全色羽雌鸡交配,子代中出现了2只芦花羽、3只全色羽和3只白色羽鸡,两个亲本的基因型为,其子代中芦花羽雌鸡所占比例理论上为。(5)雏鸡通常难以直接区分雌雄,芦花羽鸡的雏鸡具有明显的羽色特征(绒羽上有黄色头斑)。如采用纯种亲本杂交,以期通过绒羽来区分雏鸡的雌雄,则亲本杂交组合有(写出基因型)。答案答案(1)ZW(2)1/41/8(3)TTZBZb(4)TtZBZbTtZbW3/16(5)TTZbZbTTZBWTTZbZbttZBWttZbZbTTZBW解析解析本题主要考查自由组合定律和伴性遗传及其应用的相关知识。(1)鸡的性别决定方式为ZW型。(

14、2)根据题意知:芦花羽鸡的基因型为T_ZBZ-或T_ZBW,全色羽鸡的基因型为T_ZbZb或T_ZbW,白色羽鸡的基因型为tt_。杂交组合TtZbZbttZBW子代中芦花羽雄鸡(TtZBZb)所占比例为=,该子代芦花羽雄鸡(TtZBZb)与ttZBW杂交,子代中芦花羽雌鸡(TtZBW)所占比例为=。(3)芦花羽雄鸡(T_ZBZ-)与ttZbW杂交,子代中芦花羽全色羽=11,可推知芦花羽雄鸡的基因型为TTZBZb。(4)芦花羽雄鸡(T_ZBZ-)与全色羽雌鸡(T_ZbW)杂交,子代出现白色羽(tt_)和全色羽(T_ZbZb、T_ZbW),可推知两个亲本的基因型为TtZBZb、TtZbW,其子代中

15、芦花羽雌鸡(T_ZBW)所占的比例为=。(5)伴性遗传时,亲本中同型为隐性、异型为显性的杂交组合所产生的个体中,雌雄表现型不同,可依据子代的表现型确定子代的性别。由于T基因的存在是B或b基因表现的前提,故tt_均表现为白色羽,所以纯种双亲不能均为tt;则亲本杂交组合有TTZbZbTTZBW,TTZbZbttZBW,ttZbZbTTZBW三种。突破2X、Y染色体上基因的传递规律一、一、X、Y染色体上基因的传递染色体上基因的传递1.X、Y染色体同源区段的基因的遗传染色体同源区段的基因的遗传(1)在X、Y的同源区段,基因是成对的,存在等位基因,而非同源区段则相互不存在等位基因。(2)X、Y染色体同源

16、区段基因的遗传与常染色体上基因的遗传相似,但也有差别,如:基因的位置Y染色体非同源区段基因的传递规律X染色体非同源区段基因的传递规律隐性基因显性基因模型图解判断依据父传子、子传孙,具有世代连续性双亲正常子病;母病子必病,女病父必病子正常双亲病;父病女必病,子病母必病规律没有显隐性之分,患者全为男性,女性全部正常男性患者多于女性患者;具有隔代交叉遗传现象女性患者多于男性患者;具有连续遗传现象举例人类外耳道多毛症人类红绿色盲症、血友病抗维生素D佝偻病2.X、Y染色体非同源区段的基因的遗传染色体非同源区段的基因的遗传二、性状遗传中的致死情况二、性状遗传中的致死情况1.配子致死配子致死:某些致死基因可

17、使雄配子死亡,从而使后代只出现某一性别的子代,所以若后代出现单一性别的问题,则考虑“雄配子致死”的问题。举例:剪秋罗植物叶形的遗传现象宽叶XBXB窄叶XbY只有雄性宽叶XBY宽叶XBXb窄叶XbY只有雄性宽、窄叶原因X染色体上隐性基因只使雄配子(花粉)致死2.个体致死个体致死:指致死基因在胚胎时期或幼体阶段发生作用,从而使含致死基因的受精卵不能形成活的幼体或即使能形成也会出现个体早夭的现象,通常会导致后代异常分离比。(1)基因在常染色体上这种致死情况与性别无关,后代雌雄个体比例为11,一般常见的是显性纯合致死。一对等位基因的杂合子自交,后代的表现型及比例为21;两对等位基因的杂合子自交,后代的

18、表现型及比例为6321。(2)致死基因位于X染色体上这种情况一般后代雌雄比例是21,而不是11,但不会出现只有一种性别的情况。1.基因位置的判断方法基因位置的判断方法(1)在常染色体上还是在X染色体上已知性状的显隐性未知性状的显隐性(2)在X、Y染色体的同源区段还是只位于X染色体上2.根据性状判断生物性别的实验设计根据性状判断生物性别的实验设计(1)对于XY型性别决定的生物,在伴X染色体遗传中,隐性性状的雌性个体与显性性状的雄性个体杂交,在子代中雌性个体都表现为显性性状,雄性个体都表现为隐性性状,图解如下:(2)对于ZW型性别决定的生物,在伴Z染色体遗传中,由于雄性个体含有ZZ染色体,雌性个体

19、含有ZW染色体,故设计根据性状判断生物性别的实验时,应该选用显性的雌性个体和隐性的雄性个体杂交。考向考向1以案例分析的形式以案例分析的形式,考查考查X、Y染色体的特殊性及其上基因的遗染色体的特殊性及其上基因的遗 传特点传特点1.果蝇的性别决定方式为XY型,其性染色体如下图所示。X和Y染色体有一部分是同源区(片段),另一部分是非同源区(、片段)。下列叙述不正确的是()A.X、Y染色体的大小、形状不同仍是一对同源染色体B.交叉互换导致的基因重组只能发生在片段C.片段上的基因控制的性状在雌蝇中表现的概率高D.片段上的基因控制的性状只在雄蝇中表现答案答案C解析解析X、Y染色体的大小、形状虽然不同,但仍

20、是一对同源染色体,A正确;交叉互换是指同源染色体上非姐妹染色单体间的片段互换,B正确;若片段上的基因控制的性状是隐性性状,则该性状在雄蝇中表现的概率高,C错误;片段上的基因只存在于Y染色体上,因此其控制的性状只在雄蝇中表现,D正确。考向考向2以实例分析的形式以实例分析的形式,考查基因位置的判断方法考查基因位置的判断方法2.两组果蝇杂交实验结果如表,下列推断错误的是()亲本组合F1灰身红眼灰身白眼灰身红眼、黑身红眼灰身红眼、黑身红眼黑身白眼灰身红眼灰身红眼、灰身白眼A.由组合或都可以判断灰身是显性性状B.由组合或均可判断眼色基因位于X染色体上C.组合的F1雌性果蝇全部是杂合体D.若组合的F1雌雄

21、交配,则F2中黑身白眼的概率为答案答案B解析解析通过亲本组合或都可判断灰身为显性性状,通过亲本组合可判断控制眼色的基因位于X染色体上,A正确,B错误;组合为灰身红眼(AaXBXB)灰身白眼(AaXbY),F1雌性果蝇的基因型一定是XBXb,C正确;亲本组合为黑身白眼(aaXbXb)灰身红眼(AAXBY)F1灰身红眼(AaXBXb)、灰身白眼(AaXbY),若组合的F1雌雄交配,则F2中黑身白眼的概率为aa(XbXb+XbY)=,D正确。3.(2017课标全国)某种羊的性别决定为XY型。已知其有角和无角由位于常染色体上的等位基因(N/n)控制;黑毛和白毛由等位基因(M/m)控制,且黑毛对白毛为显

22、性。回答下列问题:(1)公羊中基因型为NN或Nn的表现为有角,nn无角;母羊中基因型为NN的表现为有角,nn或Nn无角。若多对杂合体公羊与杂合体母羊杂交,则理论上,子一代群体中母羊的表现型及其比例为;公羊的表现型及其比例为。(2)某同学为了确定M/m是位于X染色体上,还是位于常染色体上,让多对纯合黑毛母羊与纯合白毛公羊交配,子二代中黑毛白毛=31。我们认为根据这一实验数据,不能确定M/m是位于X染色体上,还是位于常染色体上,还需要补充数据,如统计子二代中白毛个体的性别比例,若,则说明M/m是位于X染色体上;若,则说明M/m是位于常染色体上。(3)一般来说,对于性别决定为XY型的动物群体而言,当

23、一对等位基因(如A/a)位于常染色体上时,基因型有种;当其仅位于X染色体上时,基因型有种;当其位于X和Y染色体的同源区段时(如图所示),基因型有种。答案答案(1)有角无角=13有角无角=31(2)白毛个体全为雄性白毛个体中雄性雌性=11(3)357解析解析本题主要考查基因的分离定律及伴性遗传的相关知识。(1)多对杂合体公羊(基因型为Nn)与杂合体母羊(基因型为Nn)杂交,理论上,子一代母羊为1NN(有角)、2Nn(无角)、1nn(无角),即有角无角=13;子一代公羊为1NN(有角)、2Nn(有角)、1nn(无角),即有角无角=31。(2)若M/m位于X染色体上,纯合黑毛母羊(XMXM)与纯合白

24、毛公羊(XmY)杂交,子一代为XMXm和XMY,子二代为XMXM、XMXm、XMY和XmY,所以子二代中白毛个体全为雄性。若M/m位于常染色体上,遗传与性别无关,所以子二代白毛个体中雌性雄性=11。(3)当一对等位基因(A/a)位于常染色体上,基因型有AA、Aa、aa3种;当其仅位于X染色体上时,基因型有XAXA、XAXa、XaXa、XAY和XaY,共5种;当其位于X和Y染色体的同源区段时,雌性个体的基因型有XAXA、XAXa、XaXa3种,雄性个体的基因型有XAYA、XAYa、XaYA、XaYa4种,共有7种基因型。考向考向3伴性遗传中的致死类考查伴性遗传中的致死类考查4.果蝇经射线辐射处理

25、后,其X染色体上可发生隐性突变,基因纯合时可以引起胚胎致死(根据隐性纯合子的死亡率,隐性致死突变分为完全致死突变和不完全致死突变)。将经射线辐射后的一只雄果蝇与野生型纯合雌果蝇交配得到F1,将F1单对交配,分别饲养,根据F2的表现型及比例推测待测果蝇的变异情况(如图所示)。下列说法不正确的是()A.若不发生突变,则F2中雄蝇无隐性突变体B.若发生隐性突变,则F2中显性性状隐性性状=31C.若发生隐性完全致死突变,则F2中雌雄=21D.若发生隐性不完全致死突变,则F2中雌雄介于11和21之间答案答案B解析解析若不发生突变,待测果蝇的基因型为XBY,则F2中雄蝇的基因型均为XBY,无隐性突变体,A

26、正确。若发生隐性突变,待测果蝇的基因型为XbY,则F1的基因型为XBXb、XBY,F2的基因型为XBXB、XBXb、XBY、XbY,其中XbY可引起胚胎致死。若为完全致死突变,则F2中雌雄=21,若为不完全致死突变,则F2中雌雄介于11和21之间,无论哪一种隐性致死突变,F2中显性性状与隐性性状的比例都不可能为31,B错误,C、D正确。5.某植物为XY型性别决定的雌雄异株植物,含有一对等位基因A和a,其中一个基因在纯合时可导致合子死亡(aa、XAXA、XaY、XAYA等均为纯合子)。现将两植株杂交得到F1,F1中雌株有121株,雄株有247株,F1雌雄个体间相互交配得到F2。下列说法正确的是(

27、B)A.该对基因仅位于X染色体上,其中a纯合致死B.F2的性别比例为=34C.F2群体中所有A和a基因中A基因所占的比例为5/7D.F2群体中所有A和a基因中a基因所占的比例为2/7解析解析若该对基因位于常染色体上,无论哪一个基因纯合致死,F1的雌株与雄株比例不会出现12;同样,若该对基因仅位于X染色体上,无论哪一个基因纯合致死,F1的雌株与雄株比例也不会出现12;由此可知该对基因位于X、Y染色体的同源区段。无论哪个基因纯合致死,F2的性别比例均为=34。若A纯合致死,F2群体中所有A和a基因中A基因所占的比例为2/7,a基因所占的比例为5/7。网络构建核心构建填充:测交验证基因在染色体上伴X隐性遗传伴Y遗传常染色体显性遗传常染色体隐性遗传要语强记1.萨顿假说的依据基因与染色体的行为存在明显的平行关系。2.摩尔根的三大贡献(1)用假说演绎法证明了基因在染色体上;(2)发明了测定基因在染色体上位置的方法,并测定出一条染色体上有多个基因;(3)基因在染色体上呈线性排列。3.伴性遗传的特点(1)性染色体上的基因并非都和性别决定有关,但所控制的性状都表现为伴性遗传。(2)伴X染色体隐性遗传病的特点:隔代交叉遗传、男患者多于女患者。(3)伴X染色体显性遗传病的特点:连续遗传、女患者多于男患者。