遗传定律扩充.pptx

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1、 一、孟德尔定律的扩充 孟德尔通过豌豆的杂交试验发现了基因的分离规律和自由组合规律两个定律。后来人们又用其他生物材料做实验，包括从病毒、细菌直到人，将孟德尔定律更进一步扩充。第1页/共82页1、杂种体内的等位基因之间的相互作用（l）完全显性：具有相对性状的纯合体杂交，F1杂合体全部表现为显性。（2）不完全显性：F1的性状表现介于双亲性状中间的遗传现象。第2页/共82页在家蚕中，黑缟对白斑是由一对等位基因决定的。这两种家蚕杂交，得到的子一代全是淡黑缟蚕。子一代雌雄个体相互交配得到的子二代中，大约是1/4黑缟2/4淡黑缟、1/4白斑。第3页/共82页（3）共显性：F1同时表现双亲性状的遗传现象。如

2、AB血型，MN血型。第4页/共82页（4）镶嵌显性：双亲性状在F1的同一个体不同的部位表现出来，这种双亲的性状不一定有显隐性之分。第5页/共82页(4)嵌镶显性嵌镶显性是我国遗传学家谈家桢教授所发现的。在异色瓢虫中，鞘翅有很多色斑变异，表现在不同的黑色斑纹上：黑线型的前缘呈黑色，均色型的后缘呈黑色。鞘翅的底色呈黄色。如果将这两种类型的纯合体交配，子一代的杂种的鞘翅出现了新的色斑，似乎是两个亲体的鞘翅重叠起来，亲代的两种黑斑都在子一代表现出来。子一代相互交配，在子二代中 1/4是黑缘型、1/4是均色型、其余一半的色斑和子一代相同（如下图所示）。第6页/共82页 瓢虫鞘翅色斑的遗传第7页/共82页

3、(4)嵌镶显性嵌镶遗传现象表明；显性，不一定有隐性和它相对存在，一对性状，可以都是显性，而在生物体不同部位表现出来。第8页/共82页（5）条件显性：等位基因之间的显性关系因环境因素的影响而改变。例：基因型为AA的牛与杂种公牛表现有角，杂种母牛与基因型为aa的牛表现无角。现有一对有角牛交配，生下一只无角牛，此牛的性别是：第9页/共82页（6）超显性：F1的性状表现超过亲本性状。如害虫突变性的抗药性超过亲本个体。第10页/共82页(7)、致死因子 有一种家鼠，皮毛黄色对灰色是由一对等位基因控制的。当用黄色鼠和灰色鼠杂交，得到的子一代黄色和灰色两种鼠的比例是11。将子一代中黄色鼠自相交配，得到的子二

4、代中，黄色和灰色两种鼠的比例是21。第11页/共82页(7)、致死因子研究知道，原来黄色家鼠基因是杂合体，没有纯合体的黄色家鼠。其原因是黄色家鼠基因若为纯合体是致死的，在胚胎期已经死亡而为母体吸收。所以黄色家鼠的繁殖，其后代有黄色和灰色两种，比例是21第12页/共82页 常染色体显性遗传病的系谱特点：a患者的双亲常有一方患病，患病的亲代常常是杂合体。b患者的同胞兄弟姐妹中，约有1/2患病，而且男女患病的机会均等。c患者的子女中，有1/2的个体将患此病，在系谱中可看到在几代中连续传递。d双亲有病时，可有正常的子女。e双亲无病，子女一般不会患病，只有在突变的情况下才有例外。2、基因分离规律的应用

5、第13页/共82页常染色体隐性遗传病的系谱特点：a患者的双亲都无病，但是，他们都是携带者。b患者的同胞兄弟姐妹中，约有1/4患病，而且男女患病机会相等。c患者的子女中一般并无患儿，系谱中看不到连续遗传，往往是散发的。d近亲婚配时，子女中的患病风险比非近亲婚配者高。亲表兄妹（或表姐妹）所具有的基因有1/8的可能性是相同的。第14页/共82页常染色体不完全显性遗传病，如软骨发育不全症。杂合体的表型介于纯合显性和纯合隐性表型之间，纯合显性患儿（AA）病情严重，多死于胎儿期或新生儿期。第15页/共82页二、非等位基因之间的相互作用1互作基因不同对的两个基因相互作用，出现了新的性状，这两个基因叫做互作基

6、因。其遗传特点是：子代F1的性状不像任何一个亲本，而是一种新的类型。F1自交得到的F2中，有四种类型，其比例为9331，子二代出现两种新的类型。（两个新性状之比为91）第16页/共82页二、非等位基因之间的相互作用例：鸡冠形状的遗传 P 玫瑰冠 豌豆冠 RRpp rrPP F1 胡桃冠 RrPr F2 胡桃冠 玫瑰冠 豌豆冠 单冠 9R-P-3R-pp 3rrP-lrrpp第17页/共82页2、互补基因其遗传特点是：子代F1的性状不像任何一个亲本，而是一种新类型。子二代有两种表型、其比例为97（即新性状与亲本性状比为97）。第18页/共82页香豌豆花色的遗传 P 白花 白花 F1 红花 自交

7、F2 红花：白花 972、互补基因第19页/共82页3抑制基因(修饰基因)有些基因可影响其他基因的表型效应，这些基因称修饰基因。据其作用，有加强其他基因的表型效应的称为强化基因；有减弱其他基因的表型效应的称为限制基因；完全抑制其他基因的表型效应的称为抑制基因。第20页/共82页 一个基因抑制非等位基因的另一基因的作用，使其不能显示出来，这种基因叫做抑制基因。第21页/共82页家蚕茧色遗传 家蚕由于品种不同，有结黄茧的，有结白茧的。白茧的又有中国品种和欧洲品种。结黄茧的和给白茧的欧洲种交配，子一代全是结白茧的；但是如果和中国种交配，子一代全是结黄茧的。这表明对于蚕的结黄茧性状来说，欧洲品种结白茧

8、的性状是显性，中国品种结白茧的性状是隐性。第22页/共82页 结黄茧的和欧洲结白茧的交配，得到的子一代家蚕再相互杂交，得到的子二代中，结白茧的和结黄茧的比率是133。假定黄茧基因是Y，白茧基因是y，另外还有一个非等位基因I。当有I存在时，可以抑制Y的作用。第23页/共82页4上位效应 其遗传特点是：一对等位基因（Cc）中隐性基因（c）可掩盖另一对非等位基因的显性（G）和隐性基因（g）的表现。F2有三种表型，其分离比为：9：3：4。第24页/共82页 家兔中的灰免和白兔杂交，子一代全是灰兔。子一代灰兔相互交配；子二代中有灰兔、黑免和白兔三种兔出现，其比率为934。这个比率又如何解释呢？第25页/

9、共82页（2）显性上位（燕麦外颖颜色的遗传）其遗传特点是：一对等位基因（Bb）中的显性基因（B）可掩盖另一对非等位基因中的显性基因（Y）和隐性基因（y）的表现。F2出现三种表型，其比值为12：3：1。第26页/共82页 存在有两对非等位基因，其中一对中的显性基因（或隐性基因）可遮盖另一对非等位基因的表现，这样的两对基因的关系称为上位效应。若发生显性上位作用，则后代中F2会出现1231的分离比。若发生隐性上位作用，则后代中F2会出现934的分离比。第27页/共82页5、叠加效应两对等位基因决定同一性状的表达，而且具有叠加效应遗传学称这些具有相同效应的非等位基因为叠加基因第28页/共82页三复多位

10、基因1概念 复等位基因是指位于同一基因座位中，一组等位基因的数目在两个以上，作用类似，都影响同一器官的形状和性质，有遗传上称复等位基因，如Aa1，a2，a3，就构成一个复等位基因系列。对这一复等位基因系列来讲，每一个体只可能有其中的两个基因。第29页/共82页2ABO血型 由三个复等位基因决定，分别为IA、IB、i，但IA与IB间表示共显性，它们对i都表现为显性，所以，IA、IB、i之间可组成6种基因型，但只显现4种表型。ABO血型系统的遗传，符合孟德尔定律。第30页/共82页3Rh血型与母子间不相容Rh血型最初认为是由一对等位基因R和r决定。RR和Rr为Rh，rr为 Rh。现在知道Rh血型由

11、18个以上复等位基因决定的。Rh个体在正常情况下不含Rh细胞的抗体，但在Rh个体反复接受Rh个体血液，就可能产生抗体。Rh母亲怀Rh的胎儿，在分娩时，Rh胎儿的红细胞有可能通过胎盘进入母体血液，使Rh的母亲产生抗体，当怀第二胎时，胎儿为Rh，可造成胎儿死亡或生一个溶血症的新生儿。第31页/共82页4自交不亲合同类相抗，自交不育，保证了异花传粉受精。烟草是自交不育的，已知至少有15个自交不亲合基因，它们是S1，S2，S3，S15，构成一个复等位基因系列，相互无显隐关系。烟草的部分不亲合基因的作用如下表。S1S3S1S2S2S3S1S3S1S3、S2S3S1S2、S1S3S1S2S1S2、S2S3

12、S1S2、S1S3S2S3S1S2、S2S3S1S3、S2S3第32页/共82页五、数量性状及遗传分析生物体的很多性状，如人类皮肤的颜色、身高、体重等性状；农作物的株高、产量等性状是一类呈连续变异的数量性状。决定这种数量性状的基因常常不是一对而是多对基因；而每一对基因对表型的作用只有较微小的作用，故又称微效基因，数量性状是很多对微效基因效应累加的结果，因此这类遗传又称为多基因遗传。第33页/共82页数量性状的多基因假说：1、数量性状是由许多对微效基因或多效基因的联合效应所造成。2、多基因中的每一对基因对性状的表型所产生的效应是微小的。3、微效基因之间往往缺乏显性。4、微效基因的效应是相等而且是

13、相加的，故又可称多基因为累加基因。5、微效基因对环境敏感，而且数量性状的表现容易受环境的影响。6、多基因位于染色体上，按分离、自由组合和连锁规律传递。第34页/共82页四、连锁与互换规律第35页/共82页 连锁遗传现象是1906年美国学者贝特森和潘耐特在香豌豆两对相对性状的杂交试验中首先发现的。他们观察到同一亲本所具有的两个性状在杂交后代中常有相伴遗传的倾向，这就是性状的连锁遗传现象。1911年美国遗传学家摩尔根根据在果蝇中发现的类似现象提出连锁和交换的理论，从而确立了遗传学第三定律基因的连锁互换定律。第36页/共82页基因的连锁和互换现象P灰身长翅 黑身残翅F1测交灰身长翅灰身长翅 黑身残翅

14、50%50%雄雌测交后代雄果蝇的连锁遗传黑身残翅第37页/共82页PBVbvBV灰身长翅bv黑身残翅BVbvbvBV灰身长翅雄bvbv黑身残翅雌BVbvbv配子F1测交配子测交后代BVbvbvbv灰身长翅50%黑身残翅50%第38页/共82页基因的连锁规律：基因的连锁规律：两对（或两对以上）的等位基因位于同一对同源染色体上，在遗传时位于同一个染色体上的不同（非等位）基因常常连在一起不相分离，进入同一配子中。第39页/共82页基因的连锁和互换现象雌果蝇的连锁和互换遗传P灰身长翅 黑身残翅灰身长翅雌F1测交黑身残翅雄测交后代灰身长翅 黑身残翅 灰身残翅 黑身长翅 42%42%8%8%第40页/共8

15、2页F1测交 雌BVbvBvbVbvbv雄bvBVbvBvbVBVbvbvbvBvbvbVbv灰身长翅黑身长翅8%灰身长翅42%黑身残翅42%黑身残翅灰身残翅8%第41页/共82页 基因的连锁和交换：摩尔根等人用基因的连锁和交换理论解释性状连锁遗传现象，其基本要点如下：第42页/共82页控制不同性状的非等位基因，位于同一对同源染色体上的不同基因座位上。同一条染色体上彼此连锁的基因群，称为一个连锁群。连锁基因常常联系在一起不相分离，随配子共同传递到下一代。这种位于同一染色体上的基因相伴遗传的现象称为基因连锁。第43页/共82页在减数分裂中，可能发生同源染色体的非姊妹染色单体之间对应片段的交换，一

16、旦交换发生在连锁基因之间，使位于交换片段上的等位基因互换，从而导致非等位基因间的基因重组。由于同源染色体之间发生交换，而使原来在同一染色体的基因不再伴同遗传的现象称为基因交换。连锁的基因之间能够发生交换，称为不完全连锁。例如，F1灰身长翅雌蝇的基因型为BV/bv，在形成配子时，如果在BV之间发生交换，那么它将产生BV、bv、Bv、bV四种配子。第44页/共82页如果连锁基因之间发生一次交换（单交换），该交换只涉及同源染色体的两条非姊妹染色单体，那么，F1每个发生交换的性母细胞将只会产生一半重组型配予，另一半是亲本型配子。但是交换是较少发生的事件，进行减数分裂的全部性母细胞，不可能都发生完全相同

17、的交换重组过程。因此F1产生的配子总数中，大部分（上例中为84%）是两种亲型配子，少部分（上例中为16%）为两种重组型配子。也就是说，连锁状态的两对基因杂种产生的重组型配子总是少于亲型配子，即少于配子总数的二分之一。第45页/共82页 具有连锁关系的两个基因，其连锁具有连锁关系的两个基因，其连锁关系是可以改变的。在减数分裂时，关系是可以改变的。在减数分裂时，同同源染色体间的非姐妹单体之间可能发生源染色体间的非姐妹单体之间可能发生交换交换，就会使位于交换区段的，就会使位于交换区段的等位基因等位基因发生互换发生互换，这种因连锁基因互换而产生，这种因连锁基因互换而产生的基因重组，是形成生物新类型的原

18、因的基因重组，是形成生物新类型的原因之一。之一。第46页/共82页2交换值与遗传距离 交换值，通常也称为重组率，是指重组型配子占总配子数的百分率，用以表示连锁基因之间发生交换的频率大小。计算交换值的公式是：交换值（RF）重组型配子/总配子数（亲配子数十重组型配子数）100%第47页/共82页 测定重组型配子数最常用的方法是使F1与隐性纯合体测交，根据测交后代（Ft）中重新组合类型的数目直接确定重组型配子的数目。对于水稻、豌豆等自花授粉作物，由于杂交比较困难，可以利用F1的自交后代（F2）计算重组型配子的数目，测定其交换值。第49页/共82页交换值的大小变动在050%之间。当非等位基因是不完全连

19、锁时，交换值总是大于0而小于50%。如果测定交换值为0，说明有关基因是完全连锁的。交换值为50%时，两个被测定的非等位基因表现自由组合。第50页/共82页大量的遗传学研究表明，连锁基因间的交换值是相对稳定的。交换值越小，即基因间发生交换的频率越低，表示连锁强度越大；交换值越大，则基因的连锁强度越小。一般认为基因间的连锁强度是由基因在同一染色体上的相对距离（或称遗传距离）决定的，所以通常用交换值的大小来表示连锁基因间的距离，以1%交换值作为一个距离单位（图距单位），或称厘摩（cM）。第51页/共82页3基因定位与连锁图基因定位就是确定基因在染色体上的位置，其主要内容是确定基因之间的距离和顺序。只

20、要准确地估算出连锁基因的交换值，就能确定基因之间的遗传距离。根据紧密连锁的多个基因之间的距离，可以决定它们之间的相对顺序。将生物已知基因的相对位置标记在染色体上，绘制成图，称为连锁图或遗传学图。两点测验和三点测验是经典遗传学中基因定位的主要方法。第52页/共82页（1）两点测验：两点测验又称两点测交，是基因定位最基本的一种方法。两点测验首先进行杂交获得双基因杂种（F1），然后对F1进行测交，以判断这两对基因是否连锁。如果是连锁的，根据其交换值确定它们在同一染色体上的遗传距离。前面提到的果蝇测交试验就是一次两点测验。根据测交结果，b和v之间的交换值：RF（bv）（44）/（212144）100%

21、16%因此bv之间的遗传距离为16cM（图距单位）。第53页/共82页（2）三点测验：根据连锁的三个非等位基因的交换行为确定它们在同一染色体上相对位置的杂交试验称为三点测验，又称三点测交。三点测验的主要过程是：通过杂交获得三对基因杂种（F1），再使F1与三隐性基因纯合体测交，通过对测交后代（Ft）表现型及其数目的分析，分别计算三个连锁基因之间的交换值，从而确定这三个基因在同一染色体上的顺序和距离。通过一次三点测验可以同时确定三个连锁基因的位置，即相当于进行三次两点测验，而且能在试验中检测到所发生的双交换。此外，三点测验中得到的三个交换值是在相同的遗传背景和环境条件下取得的，因此使估算的交换值更

22、加准确。第54页/共82页第二节 细胞质遗传及其在育种上的应用一、细胞质遗传的特点遗传方式是非孟德尔式的。F1通常只表现母方的性状。杂交的后代一般不出现一定比例的分离。二、高等植物叶绿体的遗传1紫茉莉的绿白斑的遗传其特点为：不同枝条上的花朵相互受粉时，其后代的叶绿体种类完全决定于种子产生于哪一种枝条上，而与花粉来自哪一种枝条无关。第55页/共82页紫茉莉叶色的遗传实验紫茉莉叶色的遗传实验第56页/共82页父本父本母本母本子代子代(F1)(F1)绿绿绿绿绿绿白白花花绿绿白白白白白白花花绿绿花斑花斑绿绿白白花花白白绿绿白白花花花花绿绿白白花花F F1 1的性状与父本无关，完全由母本的性状与父本无关

23、，完全由母本决定！这种现象叫决定！这种现象叫“母系遗传母系遗传”。为什么会出现母系遗传现象呢？为什么会出现母系遗传现象呢？第57页/共82页绿色叶的绿色叶的叶肉细胞叶肉细胞白化叶的白化叶的叶肉细胞叶肉细胞花斑叶的花斑叶的叶肉细胞叶肉细胞第58页/共82页子代是由父本的子代是由父本的精子与母本的卵细精子与母本的卵细胞结合成受精卵后胞结合成受精卵后发育而成的。精子发育而成的。精子很小，几乎不含细很小，几乎不含细胞质，而卵细胞则胞质，而卵细胞则含有大量细胞质。含有大量细胞质。第59页/共82页 比比 较较 核遗传核遗传 质遗传质遗传物质基物质基 础础 F1 表表 现现 性性 状状 杂交后代性状杂交后

24、代性状 分离比分离比减数分裂形成的减数分裂形成的子细胞中遗传物子细胞中遗传物质分配质分配核基因核基因质基因质基因显性性状显性性状母本性状母本性状 出现一定出现一定的分离比的分离比不出现一定不出现一定分离比分离比平均分配平均分配不均等，不均等，随机的随机的第60页/共82页19751975年，我年，我国向世界宣布：国向世界宣布：我国用三系法我国用三系法成功育成了可成功育成了可用于大田生产用于大田生产的杂交水稻！的杂交水稻！袁隆平与助手查看杂交水稻袁隆平与助手查看杂交水稻第61页/共82页细胞质遗传在生产上的应用细胞质遗传在生产上的应用 科学家发现：杂交种作物表现出生科学家发现：杂交种作物表现出生

25、长整齐、植株健壮、产量高、抗病能力长整齐、植株健壮、产量高、抗病能力强等特点，简称为杂种优势！但是杂种强等特点，简称为杂种优势！但是杂种优势只表现在优势只表现在F F1 1代，因此必须年年制第代，因此必须年年制第一代杂交种。一代杂交种。杂交育种得给母本去雄，这对于水稻杂交育种得给母本去雄，这对于水稻来说操作十分困难。能否培育一种自身来说操作十分困难。能否培育一种自身不产生花粉只能接受异花传粉产生种子不产生花粉只能接受异花传粉产生种子的母本呢？的母本呢？第62页/共82页细胞质遗传在生产上的应用细胞质遗传在生产上的应用雄性不育系不产生花粉，接雄性不育系不产生花粉，接受父本传来的花粉后就能产生杂种

26、受父本传来的花粉后就能产生杂种子一代。可节省大量的用于对母本子一代。可节省大量的用于对母本去雄的时间和劳力。去雄的时间和劳力。第63页/共82页核、质基因共同决定雄性是否可育：核、质基因共同决定雄性是否可育：细胞核可育基因型：细胞核可育基因型：RRRR、RrRr 细胞核不育基因型：细胞核不育基因型：rrrr细胞质可育基因：细胞质可育基因：N N细胞质不育基因：细胞质不育基因：S SR R或或N N存在，全为可育；存在，全为可育；只有只有S S（rrrr）为不育）为不育第64页/共82页rrrrS SrrrrN NRRRRN N不育系花不育系花粉不正常粉不正常保持系花保持系花粉正常粉正常恢复系花

27、恢复系花粉正常粉正常水稻能否正常产生花粉受细胞核基因水稻能否正常产生花粉受细胞核基因(R-r)(R-r)和细胞质基因和细胞质基因(N-S)(N-S)共同控制。核基因共同控制。核基因R R和质基和质基因因N N都具有都具有“显性显性”，有其中任何一个时，都能，有其中任何一个时，都能产生正常产生花粉，只有两者都不存在时，才产生正常产生花粉，只有两者都不存在时，才表现为雄性不育。表现为雄性不育。第65页/共82页保持系保持系保持系保持系保持系保持系恢复系恢复系恢复系恢复系恢复系恢复系三系法杂交水稻的育种有三个品三系法杂交水稻的育种有三个品系：雄性不育系系：雄性不育系(简称简称不育系不育系)、雄、雄性

28、不育保持系性不育保持系(简称简称保持保持系系)和雄性和雄性不育恢复系不育恢复系(简称简称恢复系恢复系)。第66页/共82页rrrrS S不育系不育系rrrrN N保持系保持系r r精子精子r rS S卵细胞卵细胞rrrrS S不育系不育系雄性不育雄性不育系的繁殖系的繁殖第67页/共82页保持系保持系不育系不育系不育系不育系保持系保持系保持系保持系不育系不育系不育系不能产生正常的花粉，不不育系不能产生正常的花粉，不能通过自花传粉产生自己的后代。能通过自花传粉产生自己的后代。给不育系授以保持系的花粉后产生种给不育系授以保持系的花粉后产生种子，长出后仍保持雄性不育的特征。子，长出后仍保持雄性不育的特

29、征。花粉花粉花粉花粉不不育育繁繁殖殖区区第68页/共82页rrrrS S不育系不育系RRRRN N恢复系恢复系R R精子精子r rS S卵细胞卵细胞RrRrS S生产用的生产用的杂交种杂交种生产用生产用杂交种制种杂交种制种第69页/共82页用水稻雄性不育系作母本育种用水稻雄性不育系作母本育种第70页/共82页恢复系恢复系不育系不育系生产用的杂交种生产用的杂交种花粉花粉不育系不能产生正常的花粉，不不育系不能产生正常的花粉，不能通过自花传粉产生自己的后代。能通过自花传粉产生自己的后代。生产上没有应用的价值！生产上没有应用的价值！给不育系授以恢复系的花粉，就可生给不育系授以恢复系的花粉，就可生产出能

30、育的优势强的杂交种子，应用产出能育的优势强的杂交种子，应用于大面积生产。于大面积生产。恢复系恢复系杂杂种种制制种种区区第71页/共82页二、细胞质遗传在育种上的应用玉米的“二区三系”制种，就是核质互作的一个例子。杂交制种过程如下：（S）rfrf（N）rfrf （S）rfrf（N）RfRf 雄性不育系 保持系 （S）rfrf （N）rfrf （S）Rfrf （N）RfRf 雄性不育系 保持系 杂交种 恢复系雄性不育系和 保持系的繁殖 制造杂交种，同时繁殖恢复系第72页/共82页第三节 性别决定和伴性遗传1细胞水平生物性别的差异大都与性染色体组合方式有关，由性染色体组合方式不同决定性别的方式主要有

31、两种：XY型和ZW型 第73页/共82页（1）XY型（含XO型）：XY型在生物界普遍存在，例如人类、哺乳类，某些鱼类、两栖类、双翅目昆虫以及某些雌雄异林的植物都属于XY型。第74页/共82页XO型：是XY型中一个特殊的类群。它的雄性个体只有一条X染色体，没有Y染色体，其性染色体组成为XO，故称XO型。但是雌性有两条X染色体，其性染色体组成为XX。例如，蝗虫雌性个体细胞染色体数是：2n24，XX，雄性是2n23，XO。此外，蟑螂、蟋蟀、虱等也属于这种类型。第75页/共82页（2）ZW型（含ZO型）：与XY型相反，凡雌性含有两个异型性染色体，雄性含有两个同型性染色体的生物，称为ZW型。ZW型的雌性

32、个体为异配性别，雄性个体为同配性别，后代的性别是由母方而不是由父方决定的。鸟类、某些鱼类、两栖类、爬行类、鳞翅目昆虫等属于ZW型。ZO型；与ZW型相类似。但是ZO型生物的雌性个体只有一个Z染色体而没有W染色体，而雄性个体有两条Z染色体。ZO型生物较少见，例如鸡、鸭等家禽，某些鱼类和鳞翅目昆虫等属于此类。第76页/共82页生物的性别决定机制多种多样。例如蜜蜂和蚂蚁等昆虫是由细胞的染色体倍数决定雌雄性别的。由正常受精卵发育成的二倍体（如蜂王）表现为雌性，由未受精卵发育成的单倍体（如雄蜂）则表现雄性。但是蜜蜂雌性的发育还与食物有关。二倍体幼虫食用蜂王浆的发育成蜂王，食蜂蜜和花粉的发育成工蜂一一不育的

33、雌性。第77页/共82页玉米的性别分化至少与两对基因有关。正常的玉米植株为雌雄同株异花，单性的雄性植株和单性的雌性植株均是由有关基因不同的基因型决定的。海生蠕虫后螠如果以自由生活方式为生表现为雌性，如果在雌虫体内营寄生生活则为雄性。第78页/共82页2分子水平 对人类来说，决定男性性别的并非是Y染色体，而是Y染色体的短臂上的睾丸决定基因TDF，X染色体上无这个基因，XX男性不含ZFY 基因。第79页/共82页3、环境对性别分化的影响。性逆转 表型改变，基因型不变，如雌性非芦花鸡，性逆转为雄性。日照长短对性别分化的影响 如大麻。在短日照、温室内，雌性的逐渐性转换成雄性。黄瓜 氮肥 缩短日照 雌花增多、延长日照 雄花增多异性双胎的性别分化 如牛怀异性双胎、雌犊的性别分化受影响。环境不同的性别分化 如蜜蜂的受精卵可发育为蜂王，也可发育为工蜂，其主要靠环境和蜂王浆的影响。第80页/共82页第81页/共82页感谢您的观看！第82页/共82页