医学专题一从XX年中国2型糖尿病防治指南更新谈起.ppt

《医学专题一从XX年中国2型糖尿病防治指南更新谈起.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《医学专题一从XX年中国2型糖尿病防治指南更新谈起.ppt（53页珍藏版）》请在得力文库 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、与时俱进、顺势而行从2010中国(zhn u)2型糖尿病防治指南更新谈起第一页，共五十三页。2中国中国(zhn u)2型糖尿病及型糖尿病及IGT患病率显著上患病率显著上升升 患病率(%)IGTDM中国糖尿病人群数量占据全球的1/32.53.23.24.89.711.0024681012199419962007-2008Yang Wet al.N Engl J Med,2010,362(12):1090-1101.Chin J Epidemiol,1998,19(5):282-285.杨文英,Bull Med Res,2002,31(10):26-27.第二页，共五十三页。3中国中国(zhn u

2、)患者大血管及微血管并发症均患者大血管及微血管并发症均较高较高中华医学会糖尿病学分会慢性(mn xng)并发症调查组.中国医学科学院学报.2002,24:447-451.患病率患病率(%)010203040506070高血压 脑血管 心血管 下肢动脉 视网膜肾脏神经31.9%12.2%15.9%34.3%33.6%60.3%5.0%全国住院患者中慢性并发症及相关大血管病变的总患病率为73.2%第三页，共五十三页。4中国中国(zhn u)糖尿病糖尿病HbA1c达标率虽有所上达标率虽有所上升升但仍不容乐观但仍不容乐观Pan C,et al.Curr Med Res Opin 2009;25(1):

3、39-4501020304050百分比(%)HbA1c7%HbA1c6.5%41.117.89.726.8P0.012006年1998年8.7%平均HbA1c值7.6%第四页，共五十三页。5治疗理念及治疗方案的调整可能治疗理念及治疗方案的调整可能(knng)是血糖是血糖控制得以改善的原因之一控制得以改善的原因之一Pan C,et al.Curr Med Res Opin 2009;25(1):39-4501020304050百分比(%)口服药口服药+胰岛素51.275.611.627.02006年1998年60807012.821.8胰岛素第五页，共五十三页。6为进一步规范糖尿病治疗为进一步规

4、范糖尿病治疗指南声明相继指南声明相继(xingj)(xingj)亮相，新指南呼之欲出亮相，新指南呼之欲出2011.1 美国糖尿病学会(ADA)推出新指南国际糖尿病联盟和(IDF)世界卫生组织(WHO)指南修订正在进行(jnxng)中国2型糖尿病防治指南(2010版)讨论稿2010年CDS年会亮相新指南正式(zhngsh)颁布指日可待第六页，共五十三页。72010年年中国糖尿病防冶指南中国糖尿病防冶指南（讨论稿）（讨论稿）更新更新(gngxn)要点一览要点一览中国糖尿病患病率中国糖尿病患病率中国糖尿病诊断标准中国糖尿病诊断标准糖尿病控制目标糖尿病控制目标高血压控制目标高血压控制目标新型降糖药物在

5、中国的上市新型降糖药物在中国的上市降糖药物的选择及高血糖治疗流程降糖药物的选择及高血糖治疗流程胰岛素起始治疗的选择胰岛素起始治疗的选择手术治疗糖尿病手术治疗糖尿病特殊人群的血糖控制特殊人群的血糖控制抗血小板及下肢血管抗血小板及下肢血管(xugun)(xugun)病变的治疗病变的治疗第七页，共五十三页。82010指南指南更新更新(gngxn)之一：之一：中国糖尿病患病率高达中国糖尿病患病率高达9.7%中国糖尿病人群数量占据全球的中国糖尿病人群数量占据全球的1/32008年的调查年的调查(dio ch)结果显示，在结果显示，在20岁以上的成人中，年龄标化的糖尿岁以上的成人中，年龄标化的糖尿病患病率

6、为病患病率为9.7%，而糖尿病前期的比例更高达，而糖尿病前期的比例更高达15.5%每每4个中国成年人中就有个中国成年人中就有1个高血糖状态者个高血糖状态者中国中国60.7%的糖尿病患者未被诊断而无法及早进行有效的治疗和教育的糖尿病患者未被诊断而无法及早进行有效的治疗和教育 2010中国2型糖尿病防治(fngzh)指南讨论稿第八页，共五十三页。92010指南指南(zhnn)更新之二：更新之二：中国暂未将中国暂未将HbA1c列入糖尿病诊断标准列入糖尿病诊断标准我国目前采用(ciyng)WHO（1999年）糖尿病诊断标准静脉(jngmi)血浆葡萄糖水平mmol/L（mg/dl）1.糖尿病症状（典型症

7、状包括多饮、多尿和不明原因的体重下降）加1)随机血糖（指不考虑上次用餐时间，一天中任意时间血糖）2)或2)空腹血糖（空腹状态至少8小时没有进食热量）或3)葡萄糖负荷后2小时血糖2.无糖尿病症状者需另日重复检查明确诊断11.1（200）7.0（126）11.1（200）注：随机血糖不能用来诊断IFG或IGT，只有相对应的2小时毛细血管血糖值有所不同：糖尿病：2小时血糖12.2mmol/L(220mg/dl)IGT：2小时8.9mmol/L(160mg/dl)且12.2mmol/L(220mg/dl)2010中国2型糖尿病防治指南讨论稿第九页，共五十三页。102010指南指南(zhnn)更新之三：

8、更新之三：糖尿病控制目标：糖尿病控制目标：HbA1c7.0%新版指南新版指南(zhnn)：HbA1c的控制目标应小于的控制目标应小于7.0%l选定7.0%源于循证医学证据l与IDF即将颁布的新指南保持一致l多项大型循证医学研究（如UKPDS、DCCT等）证明，HbA1c 降至7%能显著(xinzh)降低糖尿病微血管并发症发生率，HbA1c进一步降低可能对微血管病变有益，但低血糖甚至死亡风险有所升高l三项大型临床研究（VADT、ADVANCE和ACCORD）表明，从死亡风险考虑应选择较安全的HbA1c 范围2010指南更新之三：糖尿病控制目标：HbA1c7.0%作为作为T2DM启动或调整治疗方案

9、的重要标准启动或调整治疗方案的重要标准2010中国(zhn u)2型糖尿病防治指南讨论稿第十一页，共五十三页。12聚焦聚焦(jjio)胰岛素治疗：胰岛素治疗：2010指南指南对胰岛素治疗方案的推荐对胰岛素治疗方案的推荐口服药治疗(zhlio)的患者应何时开始胰岛素治疗(zhlio)起始胰岛素治疗(zhlio)可选择何种治疗(zhlio)方案第十二页，共五十三页。132010指南指南：应应尽早尽早开始开始(kish)胰岛素治疗胰岛素治疗T2DM患者在生活方式和口服降糖药联合治疗的基础上，如果血糖仍未达到控制患者在生活方式和口服降糖药联合治疗的基础上，如果血糖仍未达到控制目标，即可开始口服药和胰岛

10、素的联合治疗。目标，即可开始口服药和胰岛素的联合治疗。一般经过一般经过(jnggu)(jnggu)较大剂量多种口服药联合治疗后较大剂量多种口服药联合治疗后HbA1c水平仍然大于水平仍然大于7.0%，应考虑启动胰岛素治疗。，应考虑启动胰岛素治疗。2010中国(zhn u)2型糖尿病防治指南讨论稿第十三页，共五十三页。142007中国糖尿病防治指南：基础胰岛素是口服(kuf)降糖药失效时实施口服(kuf)药联合胰岛素治疗首选用药 患者血糖较高时可选用预混胰岛素起始治疗2010年指南(zhnn)：预混胰岛素起始治疗方案被推荐2010中国糖尿病防治指南（讨论稿）：胰岛素治疗方案应该模拟生理性胰岛素分泌

11、的模式，包括基础胰岛素和餐时胰岛素两部分的补充。两种口服药联合治疗控制(kngzh)血糖不达标者可加用每日一次基础胰岛素或每日1-2次预混胰岛素。第十四页，共五十三页。15从2007到2010，新指南增加预混胰岛素起始治疗(zhlio)理由 我国多数患者合并餐后高血糖，严格控制HbA1c达标(d bio)，应同时针对空腹和餐后血糖第十五页，共五十三页。16Monnier 研究：空腹(kngf)及餐时血糖共同决定了HbA1c 的水平Monnier L et al.Diabetes Care 2003;26:881-885.50%线70%50%45%40%30%30%50%55%60%70%0%2

12、0%40%60%80%100%10.2HbA1c 的范围对HbA1c 的贡献(%)空腹血糖餐后血糖第十六页，共五十三页。17改善(gishn)基础高血糖无法降低餐后血糖增幅adapted from Monnier L et al.Diabetes Care 2003;26:881-885.100200300正常(zhngchng)A1C 5%血浆(xujing)葡萄糖(mg/dL)0800120018000800Time of Day降低基础血糖:A1C 7%治疗前:A1C 9%基础+餐时:A1C 6%第十七页，共五十三页。18Woerle HJ,et al.Diabetes Res Clin

13、 Pract 2007.同时控制空腹与餐后血糖可有更多患者(hunzh)HbA1c 达标达到HbA1c7%的患者比例（）单纯控制空腹血糖达标（5.6mmol/l）同时控制餐后血糖达标（7.8mmol/l）第十八页，共五十三页。19从从2007到到2010，新新指南指南增加预混胰岛素起始治疗增加预混胰岛素起始治疗(zhlio)的理由的理由预混胰岛素作为起始(q sh)胰岛素治疗-有据可循第十九页，共五十三页。20口服药不达标的患者起始预混胰岛素治疗(zhlio)比继续强化口服药降低HbA1c更显著Raskin P,et al.Diabetes Obes Metab 2009;11:27326.6

14、%7.7%8.58.07.57.06.56.05.55.008.1%7.9%P0.0001HbA (%)1C基线终点门冬胰岛素30+口服药继续口服药第二十页，共五十三页。21与基础胰岛素相比与基础胰岛素相比(xin b)，预混胰岛素对预混胰岛素对HbA1c的改善更显著的改善更显著0.36P=0.015Kalra S,et al.Diabetes Res Clin Pract 2010;88(3):282-8第二十一页，共五十三页。22预混胰岛素带来更好血糖预混胰岛素带来更好血糖(xutng)控制的同时并未明控制的同时并未明显增加低血糖显增加低血糖(xutng)发生率发生率Kalra S,et

15、al.Diabetes Res Clin Pract 2010;88(3):282-8预混胰岛素组 vs 基础胰岛素组：低血糖发生风险相似低血糖发生率(次/人/年)P=0.15024686.24.5 预混胰岛素 基础胰岛素第二十二页，共五十三页。23小结：胰岛素起始小结：胰岛素起始(q sh)(q sh)治疗治疗口服药不能有效控制血糖时需要尽早起始胰岛素治疗口服药不能有效控制血糖时需要尽早起始胰岛素治疗预混胰岛素与基础胰岛素的重度低血糖发生风险预混胰岛素与基础胰岛素的重度低血糖发生风险(fngxin)相似，但总体血糖控制更好，相似，但总体血糖控制更好，且并未造成患者体重的显著增加且并未造成患者

16、体重的显著增加在模拟生理性胰岛素分泌和减少低血糖发生的危险性方面，胰岛素类似物优于人胰在模拟生理性胰岛素分泌和减少低血糖发生的危险性方面，胰岛素类似物优于人胰岛素岛素第二十三页，共五十三页。242010年指南：适时(shsh)开始胰岛素强化治疗2010中国糖尿病防治指南（讨论稿）在胰岛素起始治疗(zhlio)的基础上，经过充分的剂量调整，如患者的血糖水平仍未达标或出现反复的低血糖，需进一步优化治疗(zhlio)方案可采用餐时+基础胰岛素或每日三次预混胰岛素类似物进行胰岛素强化治疗预混胰岛素类似物每日三次注射可作为强化治疗方案(fng n)被推荐2010中国2型糖尿病防治指南讨论稿第二十四页，共

17、五十三页。25Heise T et al.Diabetes Care.2009;32:1431-33时间(shjin)（h）诺和锐 30 每日三次(sn c)注射甘精胰岛素OD+谷赖胰岛素 TID葡萄糖输注率（mg/kg/min）诺和锐 30每日三次注射与基础(jch)-餐时方案有类似药效学作用曲线第二十五页，共五十三页。26诺和锐 30每日三次注射(zhsh)更好降低HbA1c水平HbA1c(%)时间时间(shjin)(shjin)(weeks)基线(jxin)Tid:9.6%Bid:9.5%终点 Bid:7.0%Tid:6.7%Tid HbA1c改变:2.82%Bid HbA1c改变:2.

18、52%诺和锐 30 每日二次注射 诺和锐 30 每日三次注射 Yang wenying et al.Diabetes Care 2008;31:852-856第二十六页，共五十三页。27诺和锐诺和锐 30随注射次数随注射次数(csh)增多，增多，血糖达标率逐渐提高血糖达标率逐渐提高Garber et al.Diabetes Obes Metab 2006;8:5866Yoshioka N.et al.Diab.Res.Clin.Pract.2009 Epub before printYang wenying,et al.Diabetes Care 2008;31:852-856 HbA1c7%

19、达标率（%）77.0%39.4%0%20%40%60%80%100%70.0%48.5%中国(zhn u)2针3针41.0%21.2%美国美国(mi u)(mi u)1-2-3日本1-2-351.3%65.8%每日一次每日二次每日三次预混胰岛素类似物每日三次注射并不增加低血糖发生风险第二十七页，共五十三页。诺和锐诺和锐 30每日三次注射每日三次注射并不增加低血糖发生并不增加低血糖发生(fshng)风险风险 门冬胰岛素 30 Bid N (%)Event门冬胰岛素 30 TidN (%)Event暴露的患者人数160161 重度 1(1%)1 3(2%)5 轻度37(23%)9130(19%)6

20、5*不同治疗方案低血糖的危险(wixin)没有显著性差异Yang wenying et al.Diabetes Care 2008;31:852-856第二十八页，共五十三页。29李焱等.中华(Zhnghu)内分泌代谢杂志.2008;24:620-622诺和锐诺和锐 30 每日三次注射每日三次注射与与基础基础-餐时方案餐时方案(fng n)(fng n)的有效性和安全性相似的有效性和安全性相似第二十九页，共五十三页。30小结：胰岛素强化小结：胰岛素强化(qinghu)(qinghu)治疗治疗基础基础-餐时多次注射餐时多次注射 及及 胰岛素泵是传统有效的胰岛素强化治疗方案胰岛素泵是传统有效的胰岛

21、素强化治疗方案循证医学循证医学(yxu)证据显示，预混胰岛素类似物每日三次注射其疗效及安全证据显示，预混胰岛素类似物每日三次注射其疗效及安全性与基础性与基础-餐时多次注射相似餐时多次注射相似诺和锐诺和锐 30 每日三次注射可有效降低每日三次注射可有效降低HbA1c 水平，同时并未增加低血糖风险，水平，同时并未增加低血糖风险，是一种简单的胰岛素强化治疗方案是一种简单的胰岛素强化治疗方案第三十页，共五十三页。31聚焦胰岛素治疗：聚焦胰岛素治疗：2010中国中国(zhn u)指南指南与与2011ADA指南的差别指南的差别Vs.第三十一页，共五十三页。32不同的人群不同的人群(rnqn)，不同的指，不

22、同的指南南2010中国中国(zhn u)指南指南与与 2011ADA指南的区别（胰岛素治疗）指南的区别（胰岛素治疗）胰岛素治疗2011年ADA指南2010年中国指南胰岛素起始治疗口服药不达标，首选基础胰岛素每日一次治疗OAD不达标患者，根据患者情况可以选择基础 或 预混胰岛素胰岛素强化治疗基础-餐时胰岛素基础-餐时胰岛素 或 预混胰岛素类似物每日三次注射2010中国(zhn u)2型糖尿病防治指南讨论稿Diabetes Care 2011,34(supl 1),s11-61第三十二页，共五十三页。33东方患者血糖异常东方患者血糖异常(ychng)分布以餐后高血糖为主分布以餐后高血糖为主DECO

23、DE studyDECODA studyDECODA Study Group.Diabetologia 2000;43(12):1470-1475东西患者血糖(xutng)异常分布的差异第三十三页，共五十三页。34中国腹型肥胖患者中国腹型肥胖患者(hunzh)比例低于美国比例低于美国USA data from Earl S et al.JAMA 2002；287：356-359.China data from Gu DF et al.Lancet 2005;365:1398405腹型肥胖的比例()Criterion of abdominal obesity：腹型肥胖 -US M102cm F

24、88cm-China M 90cm F 80cmM F第三十四页，共五十三页。35Torrns JI.Diabetes Care.2004 Feb;27(2):354-361.东方人种细胞(xbo)功能低于西方人种校正腹围及空腹血糖受损、甘油三酯、酒精摄入等因素P=0.0011P=0.0025JapaneseAmericansChineseAmericansNon-hispanicWhitesNon-hispanicWhites第三十五页，共五十三页。36Seino,Y:Japanese Journal of Clinical Medicine 52:268602040608010012014

25、0160180-300306090120150180210胰岛素浓度(U/ml)020406080100120140160180-300306090120150180210分钟NGT 白种人IGT 白种人NGT 日本人IGT 日本人日本正常人及IGT患者胰岛素分泌量均低于白种人，早时相减退更为严重亚洲人群早时相胰岛素分泌亚洲人群早时相胰岛素分泌(fnm)受损较白种人受损较白种人更为明显更为明显第三十六页，共五十三页。37中国糖尿病前期患者，胰岛素分泌量明显中国糖尿病前期患者，胰岛素分泌量明显(mngxin)减少减少LeiQian,et al.Diabetes Metab Res Rev 200

26、9;25:144149糖尿病早期，胰岛素敏感性降低(jingd)不明显 P 0.05 vs NGT,P 0.05 vs IGT,P 0.05 vs IFG糖尿病早期，胰岛素分泌量已明显(mngxin)下降第三十七页，共五十三页。38不同的人群(rnqn)，不同的指南第三十八页，共五十三页。39总结：总结：2010年年中国中国(zhn u)2型糖尿病防治指南型糖尿病防治指南推推荐荐胰岛素起始治疗方案：胰岛素治疗方案应该(ynggi)模拟生理性胰岛素分泌的模式，包括基础胰岛素和餐时胰岛素两部分的补充。两种口服药联合治疗控制血糖不达标者可加用每日一次基础胰岛素或每日1-2次预混胰岛素。胰岛素强化治疗

27、方案：在胰岛素起始治疗的基础上，经过充分的剂量调整，如患者的血糖水平仍未达标或出现(chxin)反复的低血糖，需进一步优化治疗方案可采用餐时+基础胰岛素或每日三次预混胰岛素类似物进行胰岛素强化治疗第三十九页，共五十三页。40从理论从理论(lln)到实践：到实践：诺和锐诺和锐 30临床使用病例分享临床使用病例分享第四十页，共五十三页。41诺和锐诺和锐 30临床临床(ln chun)(ln chun)病例分享病例分享患者基本信息，患者基本信息，性别：女；年龄：性别：女；年龄：42岁，体重：岁，体重：62kg 主诉：主诉：3年前体检发现血糖升高，血糖控制不佳年前体检发现血糖升高，血糖控制不佳3 个月

28、余，伴四肢麻木个月余，伴四肢麻木追问病史，既往口服药降糖药治疗经过如下追问病史，既往口服药降糖药治疗经过如下(rxi)2005年年4月体检发现血糖升高，月体检发现血糖升高，FBG 7.5mmol/L，PPG 10.8mmol/L2006年底开始二甲双胍治疗：年底开始二甲双胍治疗：500mg TID，半年后因血糖控制不佳，加用格列美，半年后因血糖控制不佳，加用格列美脲治疗脲治疗2007年改为：二甲双胍年改为：二甲双胍 1000mg BID+格列比格列比嗪控释片嗪控释片 10mg QD第四十一页，共五十三页。42本次就诊（本次就诊（2010年年5月）血糖月）血糖(xutng)情况情况血糖情况血糖情

29、况空腹血糖空腹血糖：8.4mmol/L，餐后，餐后2小时血糖：小时血糖：12.2mmol/L糖化糖化(tnghu)血红蛋白：血红蛋白：A1C 8.9 BMI:24.9 kg/m2口服使用情况口服使用情况 二甲双胍：二甲双胍：1000mg BID格列比嗪：格列比嗪：10mg QD阿卡波糖：阿卡波糖：50mg 每餐前每餐前第四十二页，共五十三页。43l继续优化口服药治疗继续优化口服药治疗 难以达标，难以达标，l开始基础胰岛素联用口服药治疗开始基础胰岛素联用口服药治疗优点：每日一次注射优点：每日一次注射缺点：磺脲类失效，口服疗效有限；口药物种类多方案复杂缺点：磺脲类失效，口服疗效有限；口药物种类多方

30、案复杂l开始预混胰岛素每日二次注射，停用磺脲类药物开始预混胰岛素每日二次注射，停用磺脲类药物优点：简单优点：简单(jindn)，经济；同时补充基础与餐时胰岛素，有效降糖，经济；同时补充基础与餐时胰岛素，有效降糖缺点：每日二次注射，预混人胰岛素可能增加低血糖风险缺点：每日二次注射，预混人胰岛素可能增加低血糖风险l开始基础开始基础-餐时强化治疗，停用磺脲类药物餐时强化治疗，停用磺脲类药物优点：强化治疗，有效降糖优点：强化治疗，有效降糖缺点：多次注射，多次血糖监测，患者难于依从；体重增加缺点：多次注射，多次血糖监测，患者难于依从；体重增加下一步治疗(zhlio)方案调整选择第四十三页，共五十三页。4

31、4该患者实际该患者实际(shj)(shj)治疗方案治疗方案l开始诺和锐开始诺和锐 30 治疗治疗用量以用量以 0.4U/kg 起始，约起始，约26U以早、晚餐前以早、晚餐前1:1比例比例(bl)分配，早餐前略多分配，早餐前略多早餐前早餐前 14U、晚餐前、晚餐前12Ul主要根据餐前血糖，同时考虑餐后血糖水平调整剂量主要根据餐前血糖，同时考虑餐后血糖水平调整剂量第四十四页，共五十三页。45诺和锐诺和锐 30剂量剂量(jling)调整方法调整方法餐前血糖水平调整剂量 10.0 mmol/L+6 U按照前三天的餐前血糖(xutng)的最低值来调整诺和锐 30剂量如果发生低血糖，则不应再上调剂量每周调

32、整一次诺和锐 30剂量直至HbA1c达标每次只调整一餐的注射剂量，首先调整晚餐前剂量，然后是早餐前剂量，最后是午餐前剂量。Unnikrishnan et al.IJCP 2009;63(11):1571-7.第四十五页，共五十三页。46481216080012001600200024000400血糖(xutng)（mmol/L)14units12 units 4.4mmol/L晚餐前剂量(jling)2U7.910mmol/L早餐(zo cn)前剂量+4U时间时间(hours)诺和锐 30剂量调整过程-1CASE第四十六页，共五十三页。47481216080012001600200024000400时间时间(shjin)(hours)血糖(xutng)（mmol/L)18 units10 units7.0%作为T2DM启动或调整治疗方案的重要标准。6.0。葡萄糖输注率（mg/kg/min）第五十三页，共五十三页。