年产片剂2亿片、冻干粉针剂350万支新特药建设项目可行性研究报告.pdf

《年产片剂2亿片、冻干粉针剂350万支新特药建设项目可行性研究报告.pdf》由会员分享，可在线阅读，更多相关《年产片剂2亿片、冻干粉针剂350万支新特药建设项目可行性研究报告.pdf（81页珍藏版）》请在得力文库 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、XXXXX公司年产片剂2亿片、冻干粉针剂350万支新特药建设项目可行性研究报告地 址：XXXX联系人：XXXX电 话：XXX传 真：XXXX目 录第 一 章 总 论.1一、概 述.1二、编 制 依 据 和 原 则.3三、研 究 简 要 结 论.4四、存在的主要问题与建议.6第 二 章 市 场 需 求 预 测.7一、产 品 介 绍.7二、市 场 分 析.12三、市 场 营 销 策 略.18四、价 格 预 测.19第 三 章 产 品 方 案 及 生 产 规 模.20一、产 品 方 案 及 生 产 规 模.20二、提 出 产 品 方 案 和 建 设 规 模.2 1第 四 章 工 艺 技 术 方 案.

2、22一、工 艺 技术方案的选择.22二、技 术 进 步.2 2三、生 产 工 艺 流 程.2 2四、主要设备的比选.2 4五、自 控 水 平.25六、消 耗 指 标.2 5第 五 章 原 材 料 及 公 用 系 统 供 应.30一、主要原辅料、包装材料的品种、规格、年需用量、来源.30二、公 用 系 统 供 应.33第 六 章 承 建 厂 概 况.35一、厂 址 条 件.35二、厂 址 方 案.35第 七 章 工 程 设 计 方 案.37一、项 目 范 围.3 7二、工 艺.3 7三、总 图 运 输.45四、贮 运 设 施.46五、厂 区 管 网.46六、给 排 水.46七、供电及电信.49八

3、、供 热.5 1九、冷 冻.5 3十、通 风 空 调.5 4十一、土建.58第 八 章 环 境 保 护.62一、现 状 概 述.62二、设 计 依 据.62三、主要污染源及主要污染物及治理措施.62四、绿 化 概 况.6 4五、环 境 监 测 体 制.6 4六、环评结论.6 5第 九 章 消 防.66一、设 计 依 据.66二、项 目 概 述.66三、生 产 工 艺 特 点 及 安 全 措 施.66四、消防措施.66第 十 章 劳 动 安 全 卫 生.69一、设 计 依 据.69二、工 程 概 述.69三、建 筑 及 场 地 布 置.70四、生 产 过 程 中 危 险、危 害 因 素 的 分

4、析.70五、劳 动 安 全 卫 生 措 施.71六、机 构 设 置 和 人 员 配 备.72七、预 期 效 果 评 价.72第 十 一 章 节 能.73一、概 述.7 3二、节 能 措 施.73第 十 二 章 工 厂 组 织 和 劳 动 定 员.75一、工 厂 体 制 及 管 理 机 构.75二、生 产 班 制 及 定 员.77三、人 员 的 来 源.77第 十 三 章 项 目 实 施 规 划.78一、建 设 周 期 规 划.78二、项 目 实 施 规 划 进 度.79第 十 四 章 投 资 估 算.8 0一、概 述.8 0二、编 制 依 据.8 0三、基建材料.8 1第十五章财务评价.8 2

5、一、项 目 总 投 资 和 资 金 筹 措.8 2二、财 务 评 价.8 2第 十 六 章 项 目 风 险 分 析.8 5一、政 策 风 险.8 5二、.8 5三、技 术 创 新 的 风 险.8 5四、人 力 资 源 风 险.8 5五、财 务 风 险.8 5第 十 七 章 结 论 与 建 议.8 7一、结 论.8 7二、建议.8 7第一章 总论一、概述1、项目名称、建设单位及项目负责人项目名称：新特药建设项目建设单位：法定代表人：2、企业概况：(1)企业名称：(2)地址：(3)企业宗旨：整合国内、外最新医药科技和中国广阔的市场资源，开发、研制、销售具有世界领先水平的生化新药、中药、保健产品，拓

6、展中国及国外市场，取得良好的社会效益和经济效益。(4)经营范围：(5)经营期限:(6)注册资本金:(7)所有制形式：3、项目提出的背景、投资的必要性和经济意义公司简介年产片剂2亿片、冻干粉针剂350万支新特药项目由xxxxxxx有限责任公司负责组织、建设、运营，项目建设地点位于合肥市桃花工业管理区，占地XXXX平方米，总建筑面积XXXX平方米，将建设具有国内先进水平的固体制剂、冻干粉针生产线。该项目符合国家产业政策，国 务 院 当前国家重点鼓励发展的产业、产品和技术目录指出，凡 是“符合当前和今后一个时期的市场要求，有比较广阔的发展前景”，“有比较高的技术含量”，能“加快对传统产业的技术改造，

7、促进产业结构的优化和升级，全面提高经济效益”，“国内存在从研究开发到实现产业化的潜在技术基础，经过努力，可以填补国内产业和技术空白，有利于形成新的经济增长点”，“供给能力相对滞后”的产品都是国家鼓励发展的对象。xxxxxxx有限责任公司生产产品的技术含量和产品构成，符 合 合肥市高新技术企业认定办法实施细则的要求，待xxxxxxx有限责任公司正式投产后，即可顺利取得高新技术企业认定，同时可享受高新技术企业和高新技术产品的优惠政策。该项目将严格按照GMP要求进行设计，并选用国内外较先进的生产工艺设备、较高的自控水平和良好的科研与检测装备，从而具备完善的生产环境，保证产品质量，使企业获得较好的经济

8、效益和社会效益。项目所需原辅料和包装材料等皆有长期供货单位，供应有保障，厂区自然条件、地理位置、交通运输和当地施工协作条件对本项目建设都是有利的。厂区周围环境较好，不会对项目造成污染，本项目通过加强三废治理，注重防火、防爆、防腐、防噪声等措施，不会对厂区周围造成影响。二、编制依据和原则1、编制依据1 .1 x x x x x x x有限责任公司项目委托协议1.2 x x x x x x x有限责任公司提供的有关基础材料2、编制原则2.1严 格 按 药品生产质量管理规范（1 9 9 8年修订）的要求进行设计。2.2遵循现行消防、劳动安全卫生、环保、规划等有关法规、规范，重视消防、劳保及环保措施。

9、2.3把节约和合理利用能源放在重要位置加以考虑，选用运行可靠的高效节能设备，积极采取节能措施。2.4严格按照国家环保部门的要求，做 好“三废”治理和职业安全卫生工作，“三废”排放达到国家规定的标准，确保企业的正常运行。三、研究简要结论1、主要内容和结论1.1 产品方案与生产规模确定的依据x x x x x x x有限责任公司非常重视新产品研究和开发，新产品的引进和拟定的生产规模是在广泛市场调研基础上确定的，产品具有较强的市场竞争力，生产所需的原辅料供应渠道落实,生产工艺成熟、可靠，生产配套设施配置齐全，企业有能力实现确定的生产规模，发挥市场开拓优势，市场前景将十分广阔。确定的生产规模待项目实施

10、后能够做到供需平衡，生产规模是合适的。1.2 建设条件本项目拟在合肥市桃花工业园区内建设，供水、供电系统有保证，可满足本项目要求。x x x x x x x有限责任公司新建厂址自然条件、地理位置、交通运输和当地施工协作条件对本项目建设都是有利的。1.3 环境评价x x x x x x x 有限责任公司厂区周围环境较好，不会对厂区造成污染，本项目通过加强三废治理，注重防火、防爆、防腐、防噪声等措施，不会对厂区周围造成污染。1.4投资估算和经济效益本项目总投资36 0 0 万元，项目总投资中1 8 0 0 万元申请银行贷款，项目资本金1 8 0 0 万元。待项目建成投产后，预计正常年销售收入1 6

11、 3 5 0 万元，年利润总额4 8 3 6 万元，企业将获得较好的经济效益和社会效益。1.5综合评价1.5.1 产品方案合理，建设规模合适，产品市场前景广阔1.5.2 三废治理，消防和劳动安全卫生等措施有效1.5.3 项目建设条件较好1.5.4 所需资金用款计划基本落实1.5.5 企业将实现较好的经济效益和社会效益2、主要技术经济指标综合技术经济指标汇总表序号指标名称计算单位设计指标备 注1设计规模1.1片剂亿片21.1.1托拉塞米片万片4 0 0 01.1.2格列齐特缓释片万片6 0 0 01.1.3地氯雷他定片万片4 0 0 01.1.4洛索洛芬片万片6 0 0 01.2粉针剂万支3 5

12、 01.2.1托拉塞米冻干粉针万支1 0 01.2.2甲磺酸奈莫司他冻干粉针万支1 5 01.2.3尼扎替丁冻干粉针万支1 0 02年工作日d/a2 5 03生产班制班24劳动定员人1 7 05主要原辅料及公用系统消耗5.1原辅料消耗t/a5 7.85.2公用系统消耗5.2.1自来水m3/a7.1 8 X 1 0 5.2.2电k W.h/a3.97 X 1 0 5.2.3蒸汽t/a1.2 8 X 1 0 6建筑面积及占地面积6.1建筑面积m28 5 1 0.4 06.2占地面积m22 0 0 0 07年运输量t/a1 0 2 87.1运进t/a5 1 2.57.2运出t/a5 1 5.58基建

13、材料8.2钢材t4 2 58.3木材m38 58.4水泥T1 7 0 29三废排出量9.1废液m,7 d1 6 09.2废气万 m /a5 1 59.3废渣t/d2.3 61 0项目总投资万元3 6 0 01 1总成本万元/年1 1 5 1 4正常年1 2销售收入万元/年1 6 3 5 0正常年1 3利税总额万元/年7 0 3 1正常年1 4利润总额万元/年4 8 3 6正常年1 5经济指标1 5.1投资利润率%8 8正常年1 5.2投资利税率%1 3 1正常年1 5.3税后内部收益率%6 2.3 11 5.4税后投资回收期年3.4 5含建设期1 年1 5.5借款偿还期年4含建设期1 年1 5

14、.6盈亏平衡点%6 2.4 1四、存在的主要问题与建议1、本项目产品应加强产品宣传销售力度，进一步拓宽产品市场，增强市场竞争力。2、对关键生产设备、非标设备应做进一步考察落实，满足生产要求。3、部分新产品要加强跟踪、落实产品新药证书、批准文号。4、应进一步做好项目建设的劳动安全卫生预评价的工作。第二章市场需求预测一、产品概况x x x x x x x有限责任公司投产后将有以下7个品种投放市场：托拉塞米冻干粉针、托拉塞米片、洛索洛芬片、格列齐特缓释片、尼扎替丁冻干粉针、地氯雷他定片、甲磺酸奈莫司他冻干粉针，其中格列齐特缓释片、尼扎替丁冻干粉针、甲磺酸奈莫司他冻干粉针三品种为公司独家品种，拥有5年

15、行政保护期。这7个新特药品种分属六大类。1、抗高血压利尿药一托拉塞米片托拉塞米T u o l a s a i m iT o r a s e m i d eH3CSO2NHCONHCH(CH3)2C1 6H2ON.IO3S 3 4 8.4 3本 品 为-甲 基 乙 基）胺基 城基-4-（3-甲基苯基）胺基-3-毗唾磺酰胺。托拉塞米是新型利尿药，目前国内常用的利尿药主要有髓伴利尿药、嚷嗪类利尿药、保钾利尿药等。前两类利尿作用较强，但其最大的缺点是具有排钾作用，长期使用可引起低血钾，而低血钾对心脏、肾脏、肝脏、骨骼肌、消化系统及肌体代谢均可造成严重的不良影响。而保钾利尿药虽有保钾作用，但其利尿作用不

16、强。托拉塞米为高效髓伴利尿药具有独特的不可替代的优点。大量的临床报告表明托拉塞米2.5 T 0 m g/天用于治疗轻、中度原发性高血压，疗效至少与嚷嗪类利尿药相当，更有益的是长期使用托拉塞米不会导致低钾血症，毒副反应发生率低。在未来托拉塞米会成为轻、中度高血压的首选治疗用药。2、注射用利尿药一注射用托拉塞米冻干粉针注射用托拉塞米冻干粉针用于高血压急性发作、心衰、肾衰、肝腹水等多项疾病的首选用药。同目前市场上的利尿药物，注射用托拉塞米冻干粉针具有明显优势：1）利尿作用强：作用强度至少为吠塞米的2倍。2）用于高血压急性发作，降压作用比氢氯嘎嗪强510倍，在利尿阈剂量下即可产生抗高血压作用。3）耐受

17、性好、毒副反应发生率低，排钾作用弱，长期使用不致低钾血症，无耳毒性作用，便于危重病人的临床使用。4）托拉塞米在肾衰患者的血浆和尿中半衰期与健康人比较无差异，而吠塞米则延长。吠塞米与托拉塞米在肾衰病人中肾清除率均降低，但托拉塞米总清除率无变化。托拉塞米的药代动力学的特点，适用于重症肾衰病人。3、急性胰腺炎药物一甲磺酸奈莫司他冻干粉剂甲磺酸蔡莫司他Jiahuangsuan NaimositaNafamostat Mesilate本品为4-（氨基亚氨基甲基）氨基 苯甲酸6-（氨基亚氨基甲基）-2-蔡酯 二甲磺酸盐。按干燥品计算，GMNOCHQ3s含量应在989no2机4、抗溃疡药一尼扎替丁冻干粉剂注

18、射用尼扎替丁Zhusheyong NizhatidingNizatidine for InjectionC2H21N502s2 331.45主要成分化学名为：为正 2-2-(二甲胺基)甲基-4-11唾基 甲基 硫代 乙基-M-甲基-2-硝基-1,1-乙烯二胺。5、降糖药新剂型一格列齐特缓释片格列齐特缓释片Gelieqite HuanshipianGliclazide Modified Release TabletsCl5H21N303s 323.41格列齐特的化学名称为：卜(3-氮杂双环 3.3.0-3-辛基)-3-对甲苯磺酰胭。格列齐特最先由法国施维雅药厂开发成功，商品名为达美康(Diami

19、cron)o达美康目前已经在世界上130多个国家注册和销售。1985年引进中国后，得到广大医生和专家和一致好评，现在已成为我国第一线口服降糖药。格列齐特(G liclazide)片剂、胶囊剂已被 国家基本医疗保险药品目录收为乙类目录中。目前国内格列齐特市场规模目前约3亿元左右。6、抗过敏新药一地氯雷他定片地 氯 雷 他 定D i l i i l e i t a d i n gD e s l o r a t a d i n eC19H19C1N2 310.82本品为8-氯-6,11-二氢T 1-(4-亚哌咤基)-5 上苯并 5,6 环 庚 三 烯 并 毗 嗡。按干燥品计算，含C19 H/I/不得

20、少于9 8.5%。氯雷他定(商品名：克敏能，Cl a r i r y n e)是19 88年首次上市的抗过敏药物，因无亲酯性不易透过血脑屏障，被誉为开发非镇静性抗组胺药物，治疗变态性疾病的一大进步。19 9 3年美国联邦飞行局(F A A)和19 9 7年美国空军司令部(A CC)批准氯雷他定是唯一飞行员可使用高空抗过敏药，从而说明氯雷他定的使用是最安全的。地氯雷他定是高效抗过敏药物，属于组胺H 1 一受体拮抗剂，由S e o r a co r 公司研制开发，于2001年1月上市。地氯雷他定是现有全球市场畅销药物氯雷他定的活性代谢物，其整体疗效明显高于氯雷他定，尤其是副作用反应更小于现有品种氯

21、雷他定。与现有的抗过敏药相比地氯雷他定拥有明显的优势：(1)减少充血作用：地氯雷他定可明显减轻季节性过敏性鼻炎患者的充血症状，而其它抗组胺药无此作用。超过1300例的临床研究结果显示口服地氯雷他定5 或7.5 m g/天可显著降低过敏性鼻炎的鼻充血及鼻塞积分。(2)与现有抗组胺药不同，无心血管毒副反应：S ch e r i n g-P l o u g h 研究所的报告指出，在健康受试者进行的研究中，高剂量的地氯雷他定对受试者不产生心血管毒副作用。(3)与现有抗组胺药不同可与细胞色素酶抑制剂联合使用：S ch er i n g-P l o u g h 研究所的研究报告表明地氯雷他定与细胞色素P

22、4 50 抑制剂如酮康唾合用无心血管毒副作用。(4)改善过敏性鼻炎患者的生活质量：美国过敏与哮喘医疗协会E l i M el t z er 博士报道地氯雷他定可明显改善季节性过敏性鼻炎患者的生活质量，改善程度与鼻炎症状及体征的改善程度相关。（5）与现有的抗组胺药不同，无酒精易化作用：与现有的抗组胺药不同，地氯雷他定对酒精引起的精神运动变化无易化（加强）作用。（6）作用强而基本没有嗜睡的不良反应综上所述，地氯雷他定为一种安全有效的第三代抗组胺药，临床可用于治疗各类过敏性疾病包括：季节性过敏性鼻炎、过敏性支气管哮喘、过敏性皮肤病等，与现有的抗组胺药物相比，具有作用强、起效快、毒副反应低等优点。另外

23、本品具有显著的减轻充血症状的作用,用于感冒的治疗比其它抗过敏药更有优势。保守估计，国内市场容量为4亿元。因此开发地氯雷他定具有很大的社会效益与经济效益，本品上市后有望取代现有的抗组胺药。7、非留体抗炎药一洛索洛芬钠片洛索洛芬钠片L u o s u o l u o f en n a P l anL o x o p r o f en S o di u m T abl et sCH3ONa2H2OC,5Hl 7N a03-2 H20 3 0 4.3 2本品的主要活性成分为洛索洛芬钠，其化学名为：（）-2-4-（2-氧代环戊基甲基）苯基 丙酸钠二水合物。非留体抗炎药（N S AID s）具有较好的消炎

24、解热镇痛作用，被广泛地用于治疗关节炎（特别是R A、0 A）和各种炎症引起的疼痛。它通过抑制环氧合酶阻断花生四烯酸的代谢，从而阻断前列腺素的产生。洛索洛芬钠为苯丙酸类非幽体抗炎药，其抗炎、解热、外周性镇痛等的作用谱与其它酸性非俗体抗炎药相同，其特点是镇痛作用强，另外由于本品为前体药物，吸收后在体内转化为活性代谢物而发挥作用，在消化道内无活性，因此与其它非脩体消炎镇痛药相比，本品解热镇痛作用强、对消化道损伤小。洛索洛芬钠具有半衰期短，不易在体内蓄积，不良反应较轻，无肝、肾功能损害，其不良反应均为轻度消化道反应，大多数患者均能耐受等特点。二、市场分析1、托拉塞米片高血压是当今世界最常见的心血管疾病

25、之一、也是全球范围内的重大公共卫生问题。流行病学研究显示，目前全球有高血压患者6 亿人，高血压患病率约为1 0%,欧美一些发达国家的患病率为2 0%。中国高血压患病率约为1 2%,现有高血压患者数超过1 亿人，且每年以3 0 0 万人的速度增长。根据中国医师学会提供的数据，我国1 9 9 1 年普查高血压患病率为1 1.2 6 沆 与1 9 8 0 年相比，1 0 年间发病率增加了2 5%。2 0 0 2 年的普查显示，我国高血压的患病率已经增加到了 1 8.8%,患者人数超过了 1.6 亿，与1 9 9 1 年相比，患者人数增加了3 1 队据全国医药经济信息网对3 0 0 余家入网医院购药金

26、额的统计，2 0 0 4 年各医院购高血压类药金额较2 0 0 3 年增长了1 1.8%,购药数量增长了 1 6.8 吼而今年第一季度，购药金额、数量较2 0 0 4 年同期分别增长了1 6.6%和9.8%o托拉塞米作为新的安全有效的强效利尿药,不仅能治疗充血性心衰引起的水肿,具有保钾利尿作用，还对轻、中度高血压有较好疗效,将会产生广泛的社会效益。该药于1 993 年首次在法国上市,后在意大利、比利时、英国、日本等国上市。由于临床疗效好，安全性高，1 993 年8月获得F D A 批准在美国上市。利尿药由于其疗效确切,是临床上广泛用于高血压和心力衰竭的一线治疗药物。在心血管类药物中，利尿药销售

27、占1 0 T2%,世界利尿药年销售额为2 0-2 4 亿美元,市场前景广阔。在美国，口服利尿剂已成为治疗轻、中度高血压病的首选药物。处方量为4 5 0 0 万张/年。作为此类药品的首选用药，口服托拉塞米已被收载美国药典。在国内，托拉塞米已被列入国家医保目录。作为口服利尿降压药，托拉塞米片将会在口服降压药的近8 0 亿市场份额占一席之 地（约8 1 0%份额）。2 0 0 6 年，中国心脑血管疾病的死亡率已经超过癌症跃升到第一位。中老年人是主要的发病人群，随着中国社会老年化程度的加剧、心脑血管疾病发病呈年轻化趋势以及人们对疾病认识逐步加深，心脑血管用药的市场容量还将继续保持较高的增长速度。预计全

28、球心脑血管药物销售额在2 0 1 2 年可能升至1 0 4 4 亿美元。2、注射用托拉塞米目前国内心衰病人约1 5 0 0 万，肝硬化腹水病人约5 0 0 万人，肾衰2 0 0 万人以上。注射用托拉塞米大剂量（1 0 2 0 m g/天）治疗心衰、肾衰及肝腹水效果卓越，且毒副作用小，因此本品市场容量巨大。注射用利尿剂中，目前主要使用的是吠塞米注射液，国内年销量约1 5 0 0 万只。吠塞米注射液因其稳定性差，有效期短，而影响其推广使用。所以注射用托拉塞米冻干针的上市，将会在注射用利尿剂中独领风骚。保守估计，托拉塞米注射剂的国内市场份额应当在6-8 亿人民币。3、注射用甲磺酸奈莫司他急性胰腺炎是

29、一种急性消化道疾病，轻者可诱发急性腹痛，严重者会出现休克，甚至短时间内引发生命危险；此病病情凶险，死亡率高，好发年龄为2 0 50 岁，女性较男性多见；急性胰腺炎的发病率为1 0 万分之6.58 0,占急腹症1 0%左右，其中2 0%30%的病例可能发展为重症急性胰腺炎，死亡率极高，约为40 虬 与发达国家胰腺疾病进入发病平稳增长期相比，我国的急性胰腺炎发病率逐年增长的趋势比较明显，并且呈现城市高于农村，沿海地区高于内陆地区的流行病学态势。急性胰腺炎是一种化学性炎症，是胰腺的各种消化酶被激活后对胰腺本身的消化。促发激活的因素中就以胆系疾病(以胆囊炎、胆结石为主)首当其冲。据统计，我国胆源性胰腺

30、炎占急性胰腺炎的63.1%。近年来，人们饮酒人数及饮酒习惯发生变化，使原来并不突出的酒精性胰腺炎发病率迅猛上升，已经达到急性胰腺炎的1 7.8%。同时,患有高脂血症的肥胖者与急性胰腺炎也难逃关系，据我国地方性的不完全统计，高血脂性胰腺炎约占急性胰腺炎1.3%3.5%。另有研究发现吸烟，尤其每日超过2 0 支者，与急性胰腺炎具有显著的相关性。甲磺酸奈莫司他是特效的胰腺炎治疗药物。甲磺酸奈莫司他冻干粉针是合成的蛋白酶抑制剂。蛋白酶抑制剂用于治疗急性胰腺炎、慢性胰腺炎急性恶化、手术后胰腺炎，还可用于心脏直视手术及血液体外循环时的抗凝、DIC的早期治疗、休克以及自身免疫性疾病的治疗。在过去的十五年间，

31、急性胰腺炎治疗药市场上仅有注射用加贝酯个品种，目前销售数量为1 0 0 万支/年以上，销售额超过7 0 0 0 万元。甲磺酸蔡莫司他将替代现有的加贝酯成为未来治疗胰腺炎的主流药物。甲磺酸蔡莫司他与加贝酯相比具有以下优势：(1)抑酶谱广、作用强：体外试验结果表明甲磺酸蔡莫司他抑制补体介导的溶血，抑制作用强于加贝酯及亮肽素。与血浆3 7 c 孵育后加贝酯对胰蛋白酶的抑制作用减弱的程度显著大于甲磺酸奈莫司他。这些结果表明甲磺酸奈莫司他比其它酶抑制剂加贝酯、亮肽素、抑肽酶及乌司他丁更有价值。在体内试验研究表明甲磺酸蔡莫司他对急性胰腺炎导致的蛋白酶活性的升高的抑制作用强于现临床一线用药加贝酯及抑肽酶。(

32、2)半衰期长：甲磺酸蔡莫司他血浆消除半衰期为2 3 m i n,每天给药12 次，而加贝酯半衰期仅为5 5 秒，需每天静脉滴注3 次。(3)稳定性好：体外试验结果表明加贝酯与血浆在37c孵育后短时间内蛋白酶抑制作用明显降低，而甲磺酸蔡莫司他活性保持的时间长得多。注射用甲磺酸奈莫司他冻干针的出现，将会在急性胰腺炎治疗市场上与注射用加贝酯强力之争。日本鸟居株式会社第一家推出注射用甲磺酸奈莫司他，目前在日本的销售额为2.5亿美金。单一产品如此大的销售额在日本制药行业中是罕见的除急性胰腺炎适应症外，注射用甲磺酸奈莫司他冻干粉针的更广泛用量的适应症为ICU和透析时防止血栓的形成，在这两个适应症领域里，尚

33、无直接竞争产品。因此，这三个适应症每年可为此产品带来计150万支以上的销售数量，市场容量为L 5亿元人民币。目前，xxxxxxx有限责任公司独家拥有甲磺酸奈莫司他冻干粉针。4、注射用尼扎替丁消化系统疾病是常见的多发病之一，其中又以消化性溃疡为主，主要是因吸烟、饮酒、情绪紧张、药物刺激引起，胃肠疾病发病率约占人口的1012%。据统计，美国胃肠疾病发病率男性为1 0%,女性为5%；日本为510%；德国为12.3%。我国胃肠疾病平均发病率为11.43%,上海居民发病率高达30.2 3%,占上海居民常见病和多发的第二位，其中消化性溃疡发病率为4.54%；北京、四川、辽宁等省市为23.66%。据IMS统

34、计，去年全球消化/代谢类用药销售额为337.85亿美元，较同期增长了8%。随着社会的发展，生活节奏加快，胃肠疾病的发病率还有逐年升高的趋势，此类疾病的药物市场也将稳步增长。据最近有关部门所作一项来自全国90多个省市的176份医生调查问卷显示，胃溃疡用药市场上，西药占据了主导地位，达70%以上的市场份额。国内最新统计分析结果表明，消化系统药物约占销售额的12%；其中抗溃疡药占总销售额44虬 近 年 来，我国胃肠疾病用药销售额一直居于药品销售总额的前3位，在各类产品销售利润率排序中，消化系统用药名列第一位，超过了抗感染药的销售利润率。据有关统计结果，2004年我国消化系统用药销售额达到149亿元,

35、消化性溃疡用药销售额约为66亿元，作用于消化系统的药物医院用药金额同比增加74虬尼扎替丁是由美国礼来于1988年研制上市，商品名为A xid,它在上市第一年的全球销售额为3.263亿美元。尼孔替丁抑酸作用与盐酸雷尼替丁相似，显著强于西咪替丁，尼扎替丁的优势是显著抑制夜间胃酸分泌达12小时，因此尤其适用于治疗消化性溃疡引起的上消化道出血；尼扎替丁对肝脏无损害作用。尼扎替丁注射液在国外也是新近上市，目前在国内为空白(而且至今无研制开发的报道)，因此短时间内不存在恶性竞争之虞。市场定价可远远高于盐酸雷尼替丁注射液和西咪替丁注射液，具有较大的市场操作空间。目前，在国内，治疗上消化道出血的产品有雷尼替丁

36、，其仿制品泛滥几乎退出市场后，主要为质泵子抑制剂的天下，其市场份额在1 0 0 0 万支/年左右。注射用尼孔替丁冻干针的上市，期望在终端市场上独占风骚，年销售数量在5 0、1 0 0 万支，市场容量为7 5 0 0 万元。5、格列齐特缓释片根据美国糖尿病学会的统计，每年新增糖尿病人群亦达1 3 0 0 万之多。糖尿病在我国仅次于心血管和肿瘤的第三大杀手，我国人口众多，其市场潜力极大。目前我国糖尿病人已近3 0 0 0万，治疗糖尿病的药品市场容量约2 0 多亿人民币。根据相关统计资料，从2 0 0 4 年到2 0 0 9 年的五年间，格列齐特一直在用药数量和用药金额方面列口服降糖药全球第三位，处

37、于产品成熟期，至少每年会有1 0%到2 0%的自然增长率，是目前国内降糖药的首选药物，其市场容量为每年3 亿元左右，主要为普通片。格列齐特缓释片上市后将很快取代现有的格列齐特普通片，其优势如下：(1)给药剂量大大降低，每天用量3 06 0 m g,因此可大大降低毒副反应的发生，(2)同时降低治疗成本，患者容易接受；(3)给药方便，每天服用1 次，减少漏服现象；(4)血药浓度平缓，降低低血糖的发生；(5)生产成本降低，但因技术含量高，定价将高于普通片，流通环节操作空间大。(6)技术含量高，目前尚无竞争厂家。随着格列齐特缓释片的推出，因其更小的肝副作用和更方便易控的服药方式，必将取代普通片市场和其

38、他降糖药的市场。由于格列齐特普通片早已进入国家医保目录，格列齐特缓释片上市后必将顺利进入国家医保目录，届时其市场份额应当在每年L 5-2.0 亿人民币。总之,由于糖尿病发病率高，且为慢性病需常年服药，口服降糖药的市场容量巨大。而且目前的市场规模相对于市场容量还很小，因此格列齐特缓释片必将有巨大的发展空间。6、地氯雷他定片随着工业化社会的发展，过敏性疾病的致病因素不断增加，发病率正逐年上升。目前，在西方国家，成人过敏性疾病的发病率一般为1 0%2 0%；在我国，根据北京协和医院变态反应科叶世泰教授的统计，过敏性疾病发病率高达3 6%,更有一些专家的统计表明其发病率高达4 0%以上，但实际就诊人数

39、却非常少。随着人民健康意识的增强，就诊人数逐渐增加，其用药市场潜力巨大，使得抗过敏药成为世界范围内最常用的药物类别之一。如今活跃在临床一线的抗组胺药物多为第二代H 1 受体拮抗剂。研究表明，新-代药物在临床疗效、使用安全性等方面有了较大改善。最先获得成功的当属美国先灵葆雅公司的产品氯雷他定(Lo r a t a d i n e,Cl a f i f i n)。1 9 8 8 年，第一年该药排名世界十大处方药第七名，当年销售额为1 9 亿美元左右；成为世界最畅销抗组胺药物。氯雷他定上市以来，一直是全球处方量第一的抗过敏药，2 0 0 2 年被评为医院用药十大畅销品种之一，已在8 9 个国家上市。

40、氯雷他定已经在全球有1 5 年的临床应用历史，在1 5 个国家以非处方药销售，2 0 0 2 年全球销售额约4 0多亿美元，在全球药品销售中排名第三位。氯雷他定在国内的市场占有率在3 5%左右，仅次于西替利嗪，但已经远远超过息斯敏。2 0 0 4年抗组胺药物国内医院用药金额排名前三位的品种是氯雷他定、西替利嗪和咪哇斯汀，此三者占据了国内抗组胺药物市场8 5%的份额。7,洛索洛芬钠片市场状况据F o r n o t Li n e 战略管理咨询公司的战略市场分析 疼痛管理的新综合报告预测，世界疼痛治疗剂市场将从2 0 0 0 年的2 2 0 亿美元上升到2 0 1 2 年的3 0 0 亿美元。据估

41、计世界遭受慢性疼痛的患者近8 5 0 0 万人，另有1.9 3 亿人遭受急性疼痛。与慢性疼痛不同，急性疼痛目前使用非类固醇抗炎药和麻醉药可良好地控制。这为正在研究开发中的新药提供了明显的机会。日本三共公司在2 0 0 0 年洛索洛芬钠片的销售收入为1 1 4 0 亿日元。由于本品临床使用范围广，市场潜力巨大。非笛体抗炎药每年在中国市场的份额在5 0 亿元以上。但在临床使用时最大的问题是其普遍存在的消化道不良反应，开发消化道不良反应轻的非错体抗炎药一直是药学领域的重点。洛索洛芬钠是日本三共公司合成、开发的第一个化学合成的前体非雷体抗炎药，属苯丙酸类。1 9 8 6 年3 月1 日，三共公司以L

42、o x o n i n 的商品名获得销售批准。在美国，近两年对特异性c o x-2 抑制剂药物的不良反应的报道越来越多，去年F D A 已撤消2个产品的上市。在国内此类产品的市场份额不断增加，而新出现的产品不尽人意。因此，可以确定，洛索洛芬钠片的市场前景会非常看好。根据以上项目品种的市场分析，其国内市场总量保守的每年估计在1 2 亿元。本项目达产后，预计销售收入为L 5 亿元，仅仅占有1 2.5%的市场份额，市场发展空间巨大。三、市场营销策略x x x x x x x 有限责任公司以“新科技、新化药”作为产品定位。目前化药市场的产品，多数属于中低档次普药产品，同一格产品往往有几十家甚至上百家公

43、司同时在生产。真正具有科技含量的高质量新药在市场中比较缺乏，市场期待着真正具有科技含量的新药品种上市。x x x x x x x 有限责任公司以“新科技、新化药”概念为基础开发的新一代化药产品，满足了这一市场这一迫切需要，可能在短时间内获得较大市场份额。x x x x x x x 有限责任公司在产品质量和科技含量上可以超越其它竞争对手。根据产品特点，采取进攻型营销策略，由于XXXXXXX有限责任公司新进入市场，市场认知度较低，因此采取进改型营销。进改型营销策略优点是：扩大产品知名度、市场扩张、渗透能力、扩大产品市场份额。1、营销方式及市场定位XXXXXXX有限责任公司采取直接营销和间接营销并举

44、的综合性产品营销方式。直接营销是公司自建营销网络，不通过任何中间商环节，将产品直接送达最终用户。这样做有利于公司实现利润最大化，建立品牌形象。间接营销是公司通过代理商来完成营销的中间环节。这样做的优点是可以降低公司在市场投入方面的风险和实现快速盈利。公司将在一些重要的目标市场如安徽、上海、江苏、山东、浙江、广东等地采用直接营销模式，其他市场采用间接营销模式。目前，国内已有多家有实力的经销商已于公司签订了产品代理协议，并且有大量的经销上正在与公司商谈产品的代理事宜。2、目标市场沟通策略：2.1 建立市场认知：公司企划部门与媒体之间建立广泛而稳定的联系，将企业重大事件、理念等新闻题材,通过新闻媒体

45、以多种新闻题材不间断发布，逐渐提升企业知名度。2.2 树立产品品牌通过产品专业推广、重大事件参预和公益活动树立产品品牌。2.3端服务输出通过医院终端促销活动和终端服务的开展，加强市场认知。四、价格预测xxxxxxx有限责任公司产品以其独特的概念及疗效，获得市场的关注。由于产品性质的特殊性，产品的价格弹性，xxxxxxx有限责任公司对公司新药产品采用高技术含量高价格定位政策。公司对产品进行价格定位时是以市场中同业竞争对手的定价为参照的，并非以公司成本为基础定价。使公司产品具有市场竞争力。高科技、高品质、高价位的策略使xxxxxxx有限责任公司从最大限度上获取利润。第三章 产品方案及生产规模一、产

46、品方案及生产规模1、产品方案1.1产品结构合理XXXXXXX有限责任公司力求通过开发新产品、新剂型、获得良好的经济效益。本项目的建设，可优化产品结构，改善生产环境、提高自控水平，完善科研及检测手段，保证产品质量。产品具有市场竞争力的，是符合企业产品战略决策的，因此产品方案是合理的，具竞争优势。1.2 国家产业政策支持近些年来，随着人民生活水平的日益提高和保健意识的不断增强，医药产业发展成为一种国际化的朝阳产业，中国加入WTO后，国家加快了制药行业的改革和与世界医药管理接轨的步伐。从发展民族工业的客观要求出发，大力推动和扶持国产名优产品势在必行。1.3 经济效益显著本项目异地新建的产品多数为国家

47、新药，部分新药填补了国内空白，满足了广大患者的用药要求，具有显著的社会效益和经济效益。2、生产规模确定的条件本项目产品所需原辅材料，包装材料供应有保障；项目在合肥市桃花工业管理园区规划建设，水、电等公用系统供应有保障，生产设备选用符合GMP要求的国内先进设备。通过市场分析及预测证明确定的托拉塞米片、格列齐特缓释片、洛索洛芬片、托拉塞米冻干粉针、尼扎替丁冻干粉针、甲磺酸奈莫司他冻干粉针等新产品的市场需求是巨大的，能够做到供需平衡。二、提出产品方案和建设规模1、建设规模1.1片剂 2亿片一/年1.2 粉针 350万支/年2、产品名称、规格：2.1 片剂托拉塞米片：规格：2.5毫克/片执行标准：国家

48、药品监督管理局颁标准包装规格：6片/板，1板/小盒，20小盒/箱格列齐特缓释片：规格:30毫克/片包装规格：6片/板，1板/小盒，20小盒/箱洛索洛芬片：规格：60毫克/片执行标准：国家药品监督管理局颁标准包装规格：6片/板，1板/小盒，20小盒/箱地氯雷他定片 规格：5毫克/片执行标准：国家药品监督管理局颁标准包装规格：6片/板，1板/小盒，20小盒/箱2.2粉针托拉塞米冻干粉针：规格：20毫克/支执行标准：国家药品监督管理局颁标准包装规格：2支/小盒，400小盒/箱尼扎替丁冻干粉针：规格：150毫克/支执行标准：国家药品监督管理局颁标准包装规格：2支/小盒，400小盒/箱甲磺酸奈莫司他冻干

49、粉针：规格10毫克/支执行标准：国家药品监督管理局颁标准包装规格：2支/小盒，400小盒/箱第四章工艺技术方案一、工艺技术方案的选择本项目新产品生产工艺路线成熟、先进，XXXXXXX有限责任公司注重技术创新，避免低水平重复。通过对产品工艺的不断的摸索，工艺参数改进，产品收率高，质量好，成本低，所选生产设备均为国内先进设备，并且符合GMP规范要求。设备选型生产能力平衡，技术方案先进合理。其工艺过程符合原国家医药局1998年修订的 药品生产质量管理规范，并根据其工艺过程确定相应等级的洁净区环境要求。二、技术进步1、先进的生产技术该项目技术上依托于XXXXXXX有限责任公司新产品开发部与国内其他药物

50、研究所的合作，通过技术转让，获得高技术附加值的新药证书。在数百种新产品中，结合企业的需求情况和市场预测，选定了本项目产品品种，通过技术消化、吸收，落实到新产品的大生产上，因此本项目的生产技术是先进、可靠的。2、先进的制药设备药品是特殊商品、产品的生产质量至关重要，微小的疏漏都会给患者带来不可估量的损害，所以在药品生产管理中必须做到出厂产品的为零缺陷，保证百分之百的合格率。为确保产品质量，在设备的选型上，立足选用符合GMP规范要求的国内先进制药设备。接触物料部位均采用优质不锈钢材料制作，以避免材质的腐蚀或脱落对药物产生污染。选用具有自动化程度高，生产效率高，节能，噪音小的设备，为生产合格药品提供