检验检测公司程序文件.doc

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1、XXXXXXXXXXX有限公司程序文件第 二 版 文件编号：XXX 编 制：XXX 审 核：XXX 批 准 人：XXX 批准日期：2016年1月01日 副本控制：受控 非受控 编 号： 持 有 人：XXX文件编号：XXX 修 订 页第 1 页 共 1 页第二版 第0次修改颁布日期：2016年01月01日序号对应程序文件的章节条号修订内容批准人批准日期XXX文件编号：XXX/CX2-2016目 录第 1 页 共 2 页第二版 第0次修改颁布日期：2016年01月01日目 录主题 文件编号修订页 XXX/CX1目录 XXX/CX2 1、人员培训和管理程序XXX/CX012、实验室内务、安全和环境控

2、制程序 XXX/CX023、仪器设备管理程序XXX/CX034、仪器设备期间核查程序XXX/CX045、仪器设备检定/校准程序 XXX/CX056、标准物质管理程序XXX/CX067、标准物质的溯源程序XXX/CX078、标准物质期间核查程序XXX/CX089、保持可信度程序XXX/CX0910、保证公正性和保护客户机密及所有权的程序XXX/CX1011、文件控制程序XXX/CX1112、评审客户要求、标书和合同程序 XXX/CX1213、服务和供应品采购控制程序XXX/CX1314、分包控制程序 XXX/CX1415、保持服务客户程序XXX/CX1516、处理投诉和申诉的程序XXX/CX16

3、17、不符合工作控制程序XXX/CX1718、纠正措施控制程序XXX/CX1819、预防措施控制程序XXX/CX1920、记录管理程序XXX/CX2021、管理体系内部审核程序XXX/CX2122、管理评审程序XXX/CX22XXX文件编号：XXX/CX2-2016目 录第 2页 共 2 页第二版 第0次修改颁布日期：2016年01月01日23、检验检测方法和方法确认程序 XXX/CX23 24、开发特定的检验检测方法的程序XXX/CX24 25、测量不确定度的程序XXX/CX25 26、数据保护管理程序XXX/CX2627、抽样控制和样品管理程序XXX/CX2728、检验检测质量控制程序XX

4、X/CX2829、能力验证程序XXX/CX2930、检验检测结果发布的程序XXX/CX3031、风险评估和风险控制程序XXX/CX3132、检测流程控制程序XXX/CX3233、现场检测控制程序XXX/CX3334、职业病危害因素监测与评价程序XXX/CX3435、非标方法及标准偏离控制程序XXX/CX3536、允许偏离的程序XXX/CX3637. 质量监督控制程序XXX/CX37XXX文件编号：XXX/CX01-2016人员培训和管理程序第 1 页 共 5 页第二版 第0次修改颁布日期：2016年01月01日1 目 的 通过对本公司工作人员科学地、有计划地进行学习教育和专业技术培训，并对其上

5、岗能力进行考核，不断提高人员素质，确保工作人员持续满足本岗位工作的规定要求。2 适用范围 适用于本公司全体人员法律法规知识教育、管理体系知识学习培训、专业技能培训等活动。3 职 责3.1 各科室负责人于年初提出本科室年度培训、学习的要求。3.2 质量管理科和公司办公室负责人员年度培训计划的编制与实施。3.3 最高管理者（公司经理）批准培训计划，批准外出学习培训所需经费预算。3.4 公司办公室负责人员档案的建立和维护。3.5 公司质量监督员负责对培训人员、见习人员进行监督，确保其不对质量管理体系造成不利影响。4 工作程序4.1 人员配备及培训要求4.1.1 本公司根据工作岗位的特点性质和工作量配

6、备相应的管理和技术人员，根据人员的个人学历、专业、工作经历、实验工作能力，安排其承担合适的工作岗位。4.1.2 所有从事抽样、检测、签发检测报告、操作设备的人员上岗前必须经过培训见习考核，合格后方可授权，持证上岗。4.1.3 培训内容XXX文件编号：XXX/CX01-2016人员培训和管理程序第 2 页 共 5 页第二版 第0次修改颁布日期：2016年01月01日4.1.3.1人员教育：对有关法律法规、公正行为、职业道德规范，以及安全和防护知识等相关知识的培训。4.1.3.2管理体系培训：对实验室和检验机构资质认定管理办法、实验室资质认定评审准则、山东省实验室资质认定管理办法和本公司管理体系文

7、件的宣贯培训。4.1.3.3专业和技能培训：根据本公司专业人员进行的各岗位所需的专业知识培训，检测技能的培训，如仪器设备操作、电脑基本技能、数据处理、抽样方法与理论等与检测技术相关内容。4.1.4 培训方式4.2 确定培训需求和目标 公司办公室根据各科提出的年度培训要求，本公司质量方针，目标和检测工作任务的需求，会同质量管理科确定培训需求和目标制定年度人员培训计划，提交公司技术负责人审核，经确定后报公司经理批准。4.3 制定具体培训计划 公司办公室主任应组织各科室负责人根据年度人员培训计划的安排，具体制定每次培训计划的实施方案，并报公司技术负责人批准后实施。对确因工作需要但未列入培训计划和计划

8、实施方案而要求培训的特殊情况，应经公司技术负责人审核后，报公司经理批准。4.4 实施培训计划 培训由公司办公室会同各相关科室组织实施，每次培训应有授课人、签到单、考试卷、成绩汇总等记录资料。公司办公室负责将培训记录载入个人业绩档案。XXX文件编号：XXX/CX01-2016人员培训和管理程序第 3 页 共 5 页第二版 第0次修改颁布日期：2016年01月01日4.4.1 人员基础理论知识培训，由公司办公室组织安排全体员工参加，邀请外部有关专家或本公司资深技术人员授课。4.4.2 管理体系培训由质量负责人具体负责组织宣贯。4.4.3 操作技能培训由本公司检测人员以老带新，必要时经公司经理批准，

9、外派人员到仪器设备生产厂家或上一级检测实验室培训学习。大型仪器设备操作人员应经过培训，经考核合格确认，并记录。4.4.4 专业知识培训，除内部培训外，应参加省、市业务部门举办的各类专业培训班。技术人员外出参加各类培训班，需经公司经理批准。4.4.5 各类专业技术人员，应积极参加上级业务部门及人事部门组织的年度继续医学教育学习。4.4.6 对来自于不合格工作控制和纠正措施的人员培训任务可临时安排，形式可灵活掌握，由质量管理科组织实施。4.5 对培训中人员的监督对培训中人员的监督由公司质量监督员负责。培训中的人员不得直接从事质量体系的关键岗位的工作，可从事辅助性的工作。确保其不会对实验室的质量体系

10、，检测结果质量造成不利影响。一旦发现培训中人员的工作，对质量体系的运行和检测工作造成不利影响，有权要求其暂停检测工作，并要求有关人员进行纠正。并对提前的检测结果进行追溯。4.6 培训考试XXX文件编号：XXX/CX01-2016人员培训和管理程序第 4 页 共 5 页第二版 第0次修改颁布日期：2016年01月01日4.6.1 每次培训（内部培训）都要对培训人员进行考核，考核不合格人员要重新培训。4.6.2 对检测人员上岗上机考核，一般分理论和实际操作两种形式，由公司技术负责人组织考核。实际操作考核的内容，一般包括比对、平行样品、盲样测试、操作观察等。4.6.3 对考核合格者，由公司办公室负责

11、登记并发放上岗资格证书。4.6.4 年终考核工作每年进行一次，所有工作人员均写出年度个人总结，由科科长负责对本科室人员进行年度考核，考核结果记录在人事部门的个人年度考核表上。4.7 培训记录与考核资料归档4.7.1 每次培训都要记录，记录归档内容包括培训计划，培训签到，授课人，考试成绩汇总，考核结果等相关资料，公司办公室负责收集培训记录与考核资料的归档。4.7.2 公司办公室负责建立所有人员档案及日常维护，人员档案，应包含所有人员的资格培训、技术经历等资料，包含正式人员、合同制人员、关键支持人员等。每年工作人员参加外部培训和专业培训后取得的培训和资格获取情况，交公司办公室存放到个人业绩档案内。

12、4.8人员技术档案4.8.1 文档管理员为每个技术人员建立并妥善保存人员技术档案。人员技术档案一般包括下列内容：4.8.1.1人员基本情况登记表，填写人员基本履历表；4.8.1.2 简历及相关学历、技术职称证明复印件；4.8.1.3有关资格证书复印件年度考核材料；4.8.1.4培训和技能考核记录；XXX文件编号：XXX/CX01-2016人员培训和管理程序第 5 页 共 5 页第二版 第0次修改颁布日期：2016年01月01日4.8.1.5技术工作业绩材料（包括成果、论文等）；4.8.1.6岗位授权记录；4.8.1.7各类奖惩记录等。4.8.2管理室对人员技术档案进行动态管理，一旦人员有关情况

13、变化，应及时地更换（改）档案的相关内容。4.8.3无关人员不得随意查阅人员技术档案，否则应经最高管理者批准。4.9本公司的人员培训管理工作也应符合认可认证机构的要求，当最高管理者、技术负责人和质量负责人等主要管理人员发生变更时，应及时上报备案。授权签字人应熟悉CNAS所有相关的认可要求，并具有本专业中级以上（含中级）技术职称或同等能力，授权签字人的申请和变更还需经其考核确认（非认可认证项目除外）。4.10管理室每年年底对当年的培训工作实施情况进行总结、评价其有效性并提出书面报告,列入管理评审的内容。5 支持性文件5.1 XXX/CX20 记录管理程序6 相关记录6.1 XXX/CX01-01

14、人员培训年度计划与实施记录表6.2 XXX/CX01-02 人员外出培训登记表6.3 XXX/CX01-03 操作考核记录表6.4 XXX/CX01-04 业务培训学习记录表6.5 XXX/CX01-05 考试成绩汇总表6.6 XXX/CX01-06 上岗（机）资格登记表6.7 XXX/CX01-07 专业技术人员业绩档案XXX文件编号：XXX/CX02-2016实验室内务、安全和环境控制程序第 1 页 共 14 页第二版 第0次修改颁布日期：2016年01月01日1 目 的建立和保持良好的公司工作秩序，规定相应的控制措施。2 适用范围适用于公司范围内的工作秩序。3 职 责3.1 综合部负责监

15、督检查公司内务管理工作，并定期向经理提出管理建议。3.2 各职能部门负责所辖区域的内务管理。4 工作程序4.1内务4.1.1 严禁在检测区域内饮食和吸烟、不准用实验器皿做饮食用具。4.1.2 检测区域要保持清洁卫生，每天清扫，周末大清扫。4.1.3 与检测无关的物品不得带入检测区域，不准在检测区域进行娱乐活动和一切影响检测工作的活动。4.1.4 检测所用的仪器、药品，放置要合理有序，检测台面要清洁，检测告一段落后要及时清理作业台；检测结束后，一切仪器、药品、工具要放回原处。4.1.5 实验室负责人应在下班前检查内务情况，发现问题及时处理。4.1.6 无关人员未经批准不得随意进入检测区域，尤其是

16、有特殊环境要求的工作区域，以免影响环境的稳定性和检测工作的安全、保密性。精密仪器室应穿拖鞋入内，以保证环境条件的控制。4.1.7 外来人员进入检测区域须经综合部负责人批准，进入检测区域应穿符合要求的工作服，并应有相关人员陪同，须遵守保密规定及其它有关管理制度要求。4.1.8 检测区域应有符合健康、安全和环保的要求。XXX文件编号：XXX/CX02-2016实验室内务、安全和环境控制程序第 2 页 共 14 页第二版 第0次修改颁布日期：2016年01月01日4.1.9 检测工作人员纪律4.1.9.1 检测人员必须有严格认真的工作态度，实事求是的工作作风，遵守公司一切规章制度，不得违章操作。4.

17、1.9.2 认真钻研业务技术，掌握检测基本理论，熟练操作技能，不断提高分析结果的准确度和精密度，积极参加室内组织的各种业务技术活动。4.1.9.3 熟悉仪器的性能及使用方法，严格遵守操作规程，及时完成检测任务。4.1.9.4 检测前应做好各项准备工作，检测中做好记录。检测完毕应立即将试剂、仪器清理后复原，并填写仪器使用登记。保持公司环境清洁、整齐。 4.1.9.5 爱护仪器、设备，节约水、电、气。发现仪器、设备有损坏应及时向本检测组负责人汇报，并作好登记。4.2生物安全4.2.1.具体方法严格按照GB19489-2004实验室生物安全通用要求执行。4.2.1.1只有经批准的人员方可进入实验室工

18、作区域。4.2.1.2实验室的门应保持关闭。4.2.1.3儿童不应被批准或允许进入实验室工作区域。4.2.2.人员防护4.2.2.1在实验室工作时，任何时候都必须穿着隔离服或工作服。4.2.2.2在进行可能直接或意外接触到血液、体液以及其他具有潜在感染性的材料的操作时，应戴上合适的手套。手套用完后，应先消毒再摘除，随后必须洗手。4.2.2.3在处理完感染性实验材料后，以及在离开实验室工作区域前，都必须洗手。4.2.2.4为了防止眼睛或面部受到泼溅物、碰撞物或人工紫外线辐射的伤害，XXX文件编号：XXX/CX02-2016实验室内务、安全和环境控制程序第 3 页 共 14 页第二版 第0次修改颁

19、布日期：2016年01月01日必要时戴安全眼镜、面罩（面具）或其他防护设备。4.2.3实验室管理4.2.3.1严禁穿着实验室工作服离开实验室，（如去餐厅、咖啡厅、办公室、图书馆、员工休息室和卫生间）。4.2.3.2不得在实验室内穿露脚趾的鞋子。4.2.3.3禁止在实验室工作区域进食、饮水、吸烟、化妆和处理隐形眼镜。4.2.3.4禁止在实验室工作区域储存食品和饮料。4.2.3.5在实验室内用过的工作服不得和日常服装放在同一柜子内。4.2.3.6污染的液体在排放到生活污水管道以前必须清除污染（采用化学或物理学方法）。根据所处理的微生物因子的危险度评估结果，可能需要准备污水处理系统。4.2.3.7需

20、要带出实验室的手写文件必须保证在实验室内没有受到污染。4.2.4实验室工作区4.2.4.1实验室应保持清洁整齐，严禁摆放和实验无关的物品。4.2.4.2发生具有潜在危害性的材料溢出以及在每天工作结束之后，都必须清除工作台面的污染。4.2.4.3所有受到污染的材料、标本和培养物在废弃或清洁再利用之前，必须清除污染。4.2.4.4在进行包装和运输时必须遵循国家和或国际的相关规定。4.2.4.5如果窗户可以打开，则应安装防止节肢动物进入的纱窗。4.2.5 生物安全管理4.2.5.1实验室主管（向实验室主任汇报）应当保证提供常规的实验室安全培训。4.2.5.2要将生物安全实验室的特殊危害告知实验室人员

21、，同时要求他们遵XXX文件编号：XXX/CX02-2016实验室内务、安全和环境控制程序第 4 页 共 14 页第二版 第0次修改颁布日期：2016年01月01日循标准的操作和规程。实验室主管应当确保所有实验室人员都了解这些要求。实验室内应备有可供取阅的安全或操作手册。4.2.5.3应当制订节肢动物和啮齿动物的控制方案。4.2.5.4在设计实验室和安排某些类型的实验工作时，对于那些可能造成安全问题的情况要加以特别关注，这些情况包括：4.2.5.4.1气溶胶的形成。4.2.5.4.2处理大容量和或高浓度微生物。4.2.5.4.3仪器设备过度拥挤和过多。4.2.5.4.4啮齿动物和节肢动物的侵扰。

22、4.2.5.4.5未经允许人员进入实验室。4.2.6 设计特征4.2.6.1必须为实验室安全运行、清洁和维护提供足够的空间。4.2.6.2实验室墙壁、天花板和地板应当光滑、易清洁、防渗漏并耐化学品和消毒剂的腐蚀。地板应当防滑。4.2.6.3实验台面应是防水的，并可耐消毒剂、酸、碱、有机溶剂和中等热度的作用。4.2.6.4应保证实验室内所有活动的照明，避免不必要的反光和闪光。4.2.6.5实验室器具应当坚固耐用，在实验台、生物安全柜和其他设备之间及其下面要保证有足够的空间以便进行清洁。4.2.6.6应当有足够的储存空间来摆放随时使用的物品，以免实验台和走廊内混乱。4.2.6.7在实验室的工作区外

23、应当有存放外衣和私人物品的设施。4.2.6.8在实验室的工作区外应当有进食、饮水和休息的场所。4.2.6.9每个实验室都应有洗手池，并最好安装在出口处，尽可能用自来水。XXX文件编号：XXX/CX02-2016实验室内务、安全和环境控制程序第 5 页 共 14 页第二版 第0次修改颁布日期：2016年01月01日4.2.6.10实验室的门应有可视窗，并达到适当的防火等级，最好能自动关闭。4.2.6.11安全系统应当包括消防、应急供电、应急淋浴以及洗眼设施。4.2.6.12应当配备具有适当装备并易于进入的急救区或急救室。4.2.6.13在设计新的设施时，应当考虑设置机械通风系统，以使空气向内单向

24、流动。如果没有机械通风系统，那么实验室窗户应当能够打开，同时应安装防虫纱窗。4.2.6.14、要有可靠和充足的电力供应和应急照明，以保证人员安全离开实验实。4.2.7 健康和医学监测公司经理有责任通过实验室主任来确保实验室全体工作人员接受适当的健康监测。监测的目的是监控职业获得性疾病。为达到这些目的，应进行如下工作：4.2.7.1根据需要提供主动或被动免疫。4.2.7.2促进实验室感染的早期检测。4.2.7.3应禁止高度易感人群（如孕妇或免疫损伤人员）在高危险实验室中工作。4.2.7.4提供有效的个体防护装备和方法。4.2.7.5对工作人员定期进行健康查体，并建立健康档案。4.2.8 培训熟悉

25、如何识别与控制实验室危害的、有安全意识的工作人员，是预防实验室感染、差错和事故的关键。管理者应确保将安全的实验室操作及程序融合到工作人员的基本培训中。人员培训的内容应始终包括如何采用安全的方法来进行下列所有实验室工作人员都会经常遇到的高危操作，包括：XXX文件编号：XXX/CX02-2016实验室内务、安全和环境控制程序第 6 页 共 14 页第二版 第0次修改颁布日期：2016年01月01日4.2.8.1吸入危险（气溶胶产物），如使用接种环、划线接种琼脂平板、移液、制作涂片、打开培养物、采集血液血清标本、离心等。4.2.8.2食入危险，如处理标本、涂片以及培养物。4.2.8.3在使用注射器和

26、针头时刺伤皮肤的危险。4.2.8.4处理血液以及其他有潜在病理学危害的材料。4.2.8.5感染性材料的清除污染和处理。4.3作业安全4.3.1 本公司为保证安全制度的有效运行，成立公司安全管理领导小组，明确各级人员的责任制。公司经理任安全管理领导小组组长，公司质量负责人任小组副组长，主管安全工作，各科室设立安全负责人，每一间实验室包括仪器设备要明确安全责任人，形成公司、检测科室、各专业实验室三级安全管理体系，做到安全管理工作层层有人抓，处处有人管。4.3.2 坚持“安全第一、预防为主”和“谁主管、谁负责”的原则，公司质量负责人制定安全培训计划，并监督实施。各科室负责人负责本科室日常安全和管理，

27、各实验室均应指定专人负责安全工作，把实验室的安全工作落实到每个工作人员。4.3.3 实验室人员安全知识培训实验室安全管理制度要使每个员工熟悉和遵守。安全工作必须预防为主，将经常性安全教育纳入人员培训计划，定期或不定期对实验室的人员进行安全知识培训，增强员工的安全意识。安全知识培训的内容应包括法律、法规和各项规章制度，安全防范技能、专业安全知识等。4.3.4 危险性化学试剂安全管理4.3.4.1 危险性化学试剂的分类及其贮存要求XXX文件编号：XXX/CX02-2016实验室内务、安全和环境控制程序第 7 页 共 14 页第二版 第0次修改颁布日期：2016年01月01日4.3.4.1.1易燃易

28、爆试剂 储存于室渐低于30干燥防晒的库房内，并隔绝火、热、电源，应做好防水工作。4.3.4.1.2易燃液体试剂 应存放在阴凉通风处，理想的存放温度为-44,应隔绝火、热、电源，并且与易燃、易爆试剂，氧化性试剂，酸类隔绝。4.3.4.1.3氧化性试剂应存放在阴凉、干燥、通风处，室温不超过30，要于酸类、木屑、炭粉等燃物、可燃物或还原剂隔离。4.3.4.1.4毒害性试剂应存放在阴凉、干燥处，与爆炸性、氧化性、易燃性、酸类试剂隔离，应设置加锁的专柜保存，和详细记录领用人及领用数量。4.3.4.1.5腐蚀性试剂存放处要求阴凉、干燥、通风，温度应在30以下，与氧化剂、易燃易爆性试剂隔离。4.3.4.1.

29、6低温存放试剂这类试剂需要低温存放才不致聚合，变质或发生其他事故，存放的适宜温度是10以下。4.3.4.2 危险性化学试剂管理制度4.3.4.2.1危险性化学试剂应由经过培训、考核合格的专职人员管理。4.3.4.2.2危险性化学试剂必须存放于专用的危险品仓库，并分类存放，做好隔离。4.3.4.2.3危险品仓库应配备相应的灭火设备，做好防水、防盗工作。4.3.4.2.4装卸搬运危险性化学试剂时，应按包装上的警示轻拿轻放，严禁XXX文件编号：XXX/CX02-2016实验室内务、安全和环境控制程序第 8 页 共 14 页第二版 第0次修改颁布日期：2016年01月01日摔碰、撞击和强烈震动。4.3

30、.4.2.5拆卸危险性化学试剂的外包装时，忌用蛮力，以防内包装破裂。4.3.4.2.6凡有隔离剂的试剂（如黄磷、金属钠等），要确保隔离剂的质量、数量和隔离效果。4.3.4.2.7爆炸性物品、剧毒性物品和放射性物品，按规定严格实行“五双制度”（双人保管、双人收发、双人领用、双本账、双人双锁）管理。4.3.4.2.8危险性化学试剂的“物资性”管理（验收、领用、保管、盘点检查等）均应从严掌握，以确保安全贮存，杜绝流失。4.3.4.3 化学毒物中毒的预防急救4.3.4.3.1使用无毒和低毒物质代替毒物。4.3.4.3.2充分利用室内的良好通风，防止吸入有毒气体、蒸汽、烟雾和粉尘。4.3.4.3.3严格

31、遵守个人卫生习惯和个人防护规程，绝对禁止在使用毒物或有可能被毒物污染的室内存放食物、饮食和吸烟。下班后应更衣和洗澡。4.3.4.3.4根据接触毒物的情况加强观察定期体检，以便及时治疗。4.3.4.3.5中毒者的急救，主要在于把患者送往医院之前，立即将患者从中毒物质作用区转移出来，并设法排除其体内毒物，如服用催吐剂，洗肠、洗胃或应用解毒剂，以消除消 器官内毒物的毒害，并第一时间内将中毒者送往医院救治。4.3.4.3.6化学灼伤的急救应迅速解脱伤处的衣服和鞋帽，首先清洗皮肤上的化学药品，再用大量水冲洗，然后以适合于消除该有毒化学药品的特种药剂或溶液仔细清洗伤处。4.3.5 压缩气体钢的安全管理4.

32、3.5.1气瓶必须存放在阴凉、干燥、远离热源的房间，并且严禁明火，防XXX文件编号：XXX/CX02-2016实验室内务、安全和环境控制程序第 9 页 共 14 页第二版 第0次修改颁布日期：2016年01月01日暴晒。使用中的气瓶要直立固定好，严防倾倒。4.3.5.2搬运气瓶要轻拿轻放，防止摔、掷、敲击、滚滑或剧烈震动。搬运前要戴上安全帽，以防不慎摔断瓶嘴发生事故。钢瓶必须具有两个橡胶防震圈。乙炔瓶严禁横卧滚动。4.3.5.3气瓶应按规定定期作技术检验，耐压试验。4.3.5.4易起聚合反应的气体钢瓶，如乙炔等，应在储存期限内使用。4.3.5.5高压气瓶的减压器要专用，安装时螺扣要上紧，不得漏

33、气。开启高压气瓶时操作者应站在气瓶出口的侧面，动作要慢，以减少气流磨擦，防止产生静电。4.3.5.6可燃性气瓶与明火距离应不小于10m，不能达到时，应有可靠的隔热防护措施，并不得小于5m。4.3.5.7瓶内气体不得全部用尽，一般应保持0.21MPa的余压，备充气单位检验取样所需及防止其他气体倒灌。4.3.6 电气及消防安全管理4.3.6.1 电气安全管理4.3.6.1.1电器设备完好，绝缘好。发现设备漏电要立即修理。不得使用不合格的或绝缘损坏、已老化的线路。4.3.6.1.2良好的保护接地，使用漏电保护器。4.3.6.1.3不得私自拉接临时传电线路。4.3.6.1.4正确操作闸刀开关，应使用闸

34、刀处于安全合上或完全拉断的位置，以防接触不良打火花。4.3.6.1.5使用干燥箱和高温炉时，必须确认自动控温装置可靠。不得把含有大量易燃易爆溶剂的物品送入烘箱和高温炉加热。4.3.6.1.6电源或电器的保险丝烧断时，应先查明原因，排除故障后再按原负荷换上适宜的保险丝。XXX文件编号：XXX/CX02-2016实验室内务、安全和环境控制程序第 10 页 共 14 页第二版 第0次修改颁布日期：2016年01月01日4.3.6.1.7擦试电器设备前应确认电源已全部切断。严禁用潮湿的手接触电器和用湿布擦电门。4.3.6.2 消防安全制度4.3.6.2.1实验室应通风良好，符合安全防火设计规范，定点配

35、置各种消防设施并方便使用。指定专人负责消防设施的日常管理和维护。4.3.6.2.2实验室内不得乱丢火柴及其他火种，禁止吸烟。酒精灯必须在熄灭后才能添加酒精。4.3.6.2.3使用易燃易爆化学药品时，必须远离火源，要避免撞击，强烈振荡和磨擦。散落的易燃易爆物品必须及时清理，含有燃烧爆炸物品的废液废渣妥善处理，不得随意丢弃。4.3.6.2.4实验室人员应了解实验的燃烧，爆炸危险性和防止方法，并应熟悉常用消防器材的使用方法。4.3.6.3 实验室火灾的应急措施4.3.6.3.1发生火灾立即，在的同时组织扑救，先救人，后救物；扑救过程中要统一组织，统一指挥，切莫惊慌，把损失减少到最小。4.3.6.3.

36、2受伤人员及时疏散撤离，并予以救护；迅速疏散燃易爆物品及危害物品；迅速疏散各种贵重的仪器设备和资料档案；清疏救援通道，保证消防工作顺利进行。4.3.6.3.3对于化学危险品，电气等特殊火灾，灭火时需根据的性质，选用适当的灭火剂，避免灭火禁忌。4.3.6.3.4在灭火时要根据情况需要同时使用各种灭火方法。爆炸性物品的火灾不宜使用覆盖物的窒息法灭火，电气火灾必须断电扑救。4.4环境控制XXX文件编号：XXX/CX02-2016实验室内务、安全和环境控制程序第 11 页 共 14 页第二版 第0次修改颁布日期：2016年01月01日4.4.1 设施设备的配置4.4.1.1 设施设备配置要求 实验室应

37、布局合理，并采取有效措施，防止相邻工作区域间的不利影响； 实验室的设计或改造，应根据实验室的功能和用途，充分考虑能源、采光、采暖、通风的要求，并考虑环境因素(如温湿度、电磁干扰、噪声、震动等)对检测工作可能造成的不利影响而采取有效预防措施。 实验过程有强噪声产生，应采取减噪声或隔声措施，有废气、废水、烟雾产生的实验室和试验装置，应配有合适的排放系统，以保证检测工作质量和工作人员健康不受影响或损害。 微生物检测室应有防尘、灭菌以及其他防止污染的设施。4.4.1.2 设施设备的配置 检测部门应根据本部门检测过程中产生噪声、震动、废气、废水和危险废物等的实际情况，提出控制消除对环境污染或人体健康有影

38、响的场所、废弃物贮存及无害化处理等所需设施、设备的配置申请，采购申请须报公司经理批准。公司经理在认为有必要时可以组织有关部门及人员进行必要性、可行性和可靠性论证。具体执行服务和供应品的采购与管理程序4.4.2 废弃物的处置4.4.2.1 检测部门负责本部门检测活动中产生的各类废弃物的无害化处理，废弃物无害化处理按以下处理原则进行管理： 一般处理原则 实验室废弃物种类较多，主要包括无机试剂废弃物、有机试剂废弃物、含放射性材料废弃物、化学废气、损伤性废弃物、生物样本废弃物和动物尸体等。其一般处理原则为：防止污物扩散、污染，分类收集、存放，分别集中处理。尽可能采用废物回收以及固化、焚烧处理。XXX文

39、件编号：XXX/CX02-2016实验室内务、安全和环境控制程序第 12 页 共 14 页第二版 第0次修改颁布日期：2016年01月01日4.4.2.2 在实际工作中检测部门应选择合适的方法进行检测，尽可能减少废物量，减少污染。4.4.2.2.1废气实验室的设置应便于使泄漏的有害气体能自行扩散和自净。实验室从事日常检测活动时，必须按照国家有关规定保证大气污染防治设施的正常运转，伴有产生有害气体的操作，必须在通风柜内进行。 排放的废气不得违反大气污染物综合排放标准GB16297-1996或国家其他相关规定的要求。4.4.2.2.2废液(物) 检测活动中产生的废液(物)，必须按照国家有关规定及技

40、术要求进行无害化处理，符合国家相关规定后，方可废弃。不得随意排放、丢弃、倾倒、堆放，不得将危险废物混入其他废物和生活垃圾中。4.4.2.3 检测部门负责分类集中收集，根据不同属性分别处理：4.4.2.3.1 无毒或低毒酸、碱溶液分别集中后由检测部门将其相互中和至中性，用水稀释后排入污水池；4.4.2.3.2有毒废液(物)由检测部门专桶收集后进行化学处理；4.4.2.3.3可回收使用的有机溶液应分别收集、重蒸馏后回收使用，难以回收使用的有机溶液集中收集，送有相应资质的委托单位处理；4.4.2.3.4检测过程中产生的有微生物污染的废物，应经严格高压消毒（121、30min）处理后才能废弃，不准直接

41、进入下水道及污物处理场所。4.4.2.3.5废液(物)应按照类别分别置于防渗漏、防锐器穿透等符合国家有关环境保护要求的专用包装物、容器内，并按中华人民共和国固体废物污染环境防治法、医疗卫生机构医疗废物管理办法和医疗废物处理管理办法用包装物、容器的标准和警示标识的规定等国家规定要求设置明显XXX文件编号：XXX/CX02-2016实验室内务、安全和环境控制程序第 13 页 共 14 页第二版 第0次修改颁布日期：2016年01月01日的危险废物警示标识和说明。4.4.3 实验室生物性废弃物的处理，严格按GB19489-2004 实验室生物安全通用要求的相关规定执行，严防危害工作人员身体健康及污染

42、环境。4.4.4 废弃物处理必须有处理记录，记录内容应包括：“三废”名称、数量、处理方法、日期，并有处理人签名等。检测部门负责记录的填写和保管。4.4.5 应急措施 实验室应配备紧急处理意外伤害的急救药箱：如消毒液、清洗液、洗眼杯、烫伤膏、包扎用品等，放于固定位置，便于使用，并定期更新。 当实验室发生废水、废气、危险废物或病原微生物泄漏或扩散，造成或可能造成严重环境污染或生态破坏时，应当立即采取应急措施。通报可能受到危害的单位和居民，并向市环境保护行政主管部门和市卫生行政主管部门报告，接受调查处理。实验室的任何人员都有责任、义务和权利采取防止灾害蔓延的一切措施。4.4.6 监督与控制 技术负责人应对本单位的废液、废物、废气等有可能构成环境污染或影响员工健康、安全的因素落实控制与排放措施。 检测部门负责