伴性遗传的精选PPT.ppt

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1、伴性遗传的课件第1页，此课件共41页哦红绿色盲检查图红绿色盲检查图 在医院体检时，医生有时让我们看一种在医院体检时，医生有时让我们看一种彩色图谱，请看一看下面的图谱，这其彩色图谱，请看一看下面的图谱，这其中究竟画了些什么？中究竟画了些什么？检测：你的色觉正常吗？第2页，此课件共41页哦有有两两个个驼驼峰峰的的骆骆驼驼第3页，此课件共41页哦数数字字五五十十八八，黄黄5红红8第4页，此课件共41页哦7第5页，此课件共41页哦第6页，此课件共41页哦道尔顿发现色盲的小故事道尔顿发现色盲的小故事v道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物-一双一双“棕灰色棕灰色”的袜子，送给妈的袜

2、子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红樱桃红色色的袜子，我怎么穿呢？的袜子，我怎么穿呢？v道尔顿发现，只有弟弟与自己看法道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。的。v道尔顿经过分析和比较发现，原来自己道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文论色盲论色盲，成了第一个发现色盲症，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。的人，也是第一个被发现的色盲症患者。v后人为纪念他，又把后人为纪念他，又把色盲症又叫道色盲症又叫道尔顿症。尔顿症。人类红绿色盲症人

3、类红绿色盲症 第7页，此课件共41页哦思考：从道尔顿发现红绿色盲的过程中，你获从道尔顿发现红绿色盲的过程中，你获得了什么样的启示？得了什么样的启示？1、道尔顿不放过身边的小事，对心中的疑惑进行认真的分析和研究，道尔顿的这种认真态度是学习科学的重要品质之一。2、道尔顿勇于承认自己是色盲患者，并将自己的发现公之于众，这种献身科学、尊重科学的精神也是科学工作者的重要品质之一。第8页，此课件共41页哦对人类红绿色盲进行分析对人类红绿色盲进行分析（，资料分析）（，资料分析）（，资料分析）（，资料分析）问题思考：问题思考：1、家系图中患病者是什么性别的？说明色盲遗传与什么有关？、家系图中患病者是什么性别的

4、？说明色盲遗传与什么有关？2、代中的代中的1号是色盲患者，他将自己的色盲基因传给了号是色盲患者，他将自己的色盲基因传给了代中的代中的几号？几号？3、代代1号是否将自己的色盲基因传给了号是否将自己的色盲基因传给了代代2号？这说明红绿色盲号？这说明红绿色盲基因位于基因位于X染色体上还是染色体上还是Y染色体上？染色体上？4、为什么、为什么代代3号和号和5号有色盲基因而没有表现出色盲症？号有色盲基因而没有表现出色盲症？5、从图中看出，只有男性才表现为红绿色盲，对吗？有没有其他、从图中看出，只有男性才表现为红绿色盲，对吗？有没有其他的情况？的情况？6、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？、红绿色盲基因

5、是显性基因，还是隐性基因？第9页，此课件共41页哦红绿色盲及其特点：红绿色盲及其特点：症状：症状：红绿色盲是最常见的人类伴性遗传病，患者由红绿色盲是最常见的人类伴性遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。基因特点：基因特点：红绿色盲是位于红绿色盲是位于X X染色体上的隐性基因染色体上的隐性基因(b)(b)控制的，控制的，Y Y染色体由于过于短小，缺少与染色体由于过于短小，缺少与X X染色体同染色体同源区段而没有这种基因，红绿色盲基的等位基因（正源区段而没有这种基因，红绿色盲基的等位基因（正常基因常基因B B）是显性基因，也只位于）是

6、显性基因，也只位于X X染色体上。染色体上。第10页，此课件共41页哦动动笔：动动笔：v人正常色觉与红绿色盲的基因型和人正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型的情况有哪些？表现型的情况有哪些？女女 性性 男男 性性基基因因型型表表现现型型正常正常正常（携正常（携带者带者）色盲色盲正常正常色盲色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbY第11页，此课件共41页哦XbY 男患者男患者XBXB 女正常女正常XBXb 女正常女正常(携带者携带者)XBY 男正常男正常XbXb 女患者女患者男女有关色觉的基因型及男女有关色觉的基因型及4种婚配方式种婚配方式第12页，此课件共41页哦人类红绿色盲的几种遗传方式人类红

7、绿色盲的几种遗传方式v1.女性正常女性正常 男性色盲男性色盲v2.女性携带者女性携带者 男性正常男性正常v3.女性色盲女性色盲 男性正常男性正常v4.女性携带者女性携带者 男性色盲男性色盲第13页，此课件共41页哦亲代亲代配子配子子代子代女性正常女性正常男性色盲男性色盲X XBBX YbX XBbX YB女性携带者女性携带者男性正常男性正常1 ：1X BX bY 第14页，此课件共41页哦亲代亲代女性携带者女性携带者男性正常男性正常X XBbX YB配子配子X BX bX BY 子代子代X XBBX XBbX YBX Yb女性正常女性正常女性携带者女性携带者男性正常男性正常男性色盲男性色盲1

8、：1 ：1 ：1第15页，此课件共41页哦 XbXb XBY亲代亲代配子配子子代子代XbXBYXBXbXbY女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲 1 ：1女性色盲女性色盲男性正常男性正常第16页，此课件共41页哦XBXb XbY亲代亲代配子配子子代子代XBXbYXbXbXBY女性色盲女性色盲男性正常男性正常 1 ：1 ：1 ：1XbXBXbXbY女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲 1 1、色盲、色盲的孩子占的孩子占多少？多少？2 2、色盲、色盲的男孩占的男孩占多少？多少？3 3、男孩中色盲、男孩中色盲占多少？占多少？女性携带者女性携带者男性患者男性患者第17页，此课件共41页哦伴伴X X隐性

9、遗传病的特点：隐性遗传病的特点：1 1、患者男性多于女性患者男性多于女性：因为男性只含一个致因为男性只含一个致病基因病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。才会患色盲。（7）（0.5）第18页，此课件共41页哦 2 2、通常为隔代交叉遗传通常为隔代交叉遗传 色盲典型遗传过程是色盲典型遗传过程是 外公外公 女儿女儿 外孙。外孙。XbYXBXbXbY 3 3、女性色盲，她的父亲和儿子都色盲、女性色盲，她的父亲和儿子都

10、色盲 （母患子必患，女患父必患）（母患子必患，女患父必患）第19页，此课件共41页哦果蝇的常染色体与性染色体果蝇的常染色体与性染色体其它伴其它伴X隐性遗传实例隐性遗传实例果蝇的眼色遗传果蝇的眼色遗传红眼红眼()(XWXW)(XWXw)红眼红眼()(XWY)白眼白眼()(XwXw)白眼白眼()(XwY)第20页，此课件共41页哦血友病血友病：血友病患者的血浆中缺血友病患者的血浆中缺少少抗血友病球蛋白抗血友病球蛋白（AHG），所以凝血发生障碍，患），所以凝血发生障碍，患者皮下、肌肉内反复出血，者皮下、肌肉内反复出血，形成瘀斑。在受伤流血时不形成瘀斑。在受伤流血时不能自然止血，很容易引起失能自然止血

11、，很容易引起失血死亡。血友病的遗传与色血死亡。血友病的遗传与色盲的遗传盲的遗传相同相同，其正常基因，其正常基因（H）和致病基因（）和致病基因（h）也）也只位于只位于X 染色体染色体上。上。第21页，此课件共41页哦小组讨论：小组讨论：如果致病基因是如果致病基因是X染色体上的染色体上的显性基因显性基因,情况会怎样情况会怎样?病例：病例：抗维生素抗维生素D佝偻病佝偻病 （显性基因（显性基因D,隐性基因隐性基因d）要求：要求：1、写出基因型、写出基因型 2、归纳遗传特点、归纳遗传特点第22页，此课件共41页哦女性女性 男性男性基因基因型型表现表现型型佝偻佝偻病患病患者者佝偻佝偻病患病患者者正常正常佝

12、偻佝偻病患病患者者正常正常XDXDXDXdXdXdXDYXdY抗维生素抗维生素D佝偻病佝偻病第23页，此课件共41页哦伴伴X显遗传病的特点：显遗传病的特点：1、女性患者多于男性；女性患者多于男性；2、世代连续遗传世代连续遗传 3、父患女必患，子患母必患。、父患女必患，子患母必患。第24页，此课件共41页哦伴伴Y Y染色体遗传：染色体遗传：外耳道多毛症。外耳道多毛症。伴伴Y Y染色体遗传病的特点：父病子必病，传男不传女，染色体遗传病的特点：父病子必病，传男不传女，所以患者全是男性。所以患者全是男性。第25页，此课件共41页哦伴性遗传伴性遗传v基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别基因位于性染色体

13、上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。相关联，这种现象叫做伴性遗传。如：人类的红绿色盲、抗维生素D佝偻病、果蝇眼色的遗传等第26页，此课件共41页哦相关信息的分析：相关信息的分析：1 1、性别决定方式有、性别决定方式有XYXY型、型、ZWZW型型;芦花鸡的性芦花鸡的性别决定方式是别决定方式是ZWZW型，型，ZZZZ为雄性，为雄性，ZWZW为雌性为雌性2 2、芦花鸡羽毛（、芦花鸡羽毛（B B），非芦花（），非芦花（b b）问题：问题：如何通过羽毛的特征来区分鸡的如何通过羽毛的特征来区分鸡的雌雄？雌雄？伴性遗传在实践中的应用伴性遗传在实践中的应用第27页，此课件共41页哦1、色盲症的

14、发现、色盲症的发现2、红绿色盲及其遗传特点、红绿色盲及其遗传特点 伴伴X隐性遗传病的特点隐性遗传病的特点3、抗维生素、抗维生素D佝偻病及其遗传特点佝偻病及其遗传特点 伴伴X显性遗传病的特点显性遗传病的特点伴性遗传伴性遗传小结小结1、男性患者多余女性、男性患者多余女性2、隔代交叉遗传、隔代交叉遗传3、女性患者的父亲和儿子一定患病、女性患者的父亲和儿子一定患病 1、女性患者多于男性；、女性患者多于男性；2、世代连续遗传、世代连续遗传 3、男性患者的母亲和女儿一定患病男性患者的母亲和女儿一定患病第28页，此课件共41页哦遗传系谱的判定思路遗传系谱的判定思路（一）人类遗传病（一）人类遗传病：遗遗传传病

15、病隐性遗传病隐性遗传病显性遗传病显性遗传病性染色体隐性遗传病性染色体隐性遗传病常染色体隐性遗传病常染色体隐性遗传病常染色体显性遗传病常染色体显性遗传病性染色体显性遗传病性染色体显性遗传病Y 染色体上基因（无论是染色体上基因（无论是显性显性或或隐性隐性）的伴性遗传，）的伴性遗传，在系谱中应是在系谱中应是男传男男传男。第29页，此课件共41页哦 练习练习 说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：A：B：C：常隐常隐伴伴X 显性显性伴伴X 隐性隐性第30页，此课件共41页哦练一练练一练 11 说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：D：伴伴Y第

16、31页，此课件共41页哦人类遗传病的解题规律：人类遗传病的解题规律：1.1.首先确定显隐性：首先确定显隐性：（1 1）无中生有为隐性）无中生有为隐性（2 2）有中生无为显性）有中生无为显性第32页，此课件共41页哦2.2.再确定致病基因的位置：再确定致病基因的位置：（1 1）伴）伴Y Y遗传：遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽”即患者全为男性，且即患者全为男性，且“父父子子孙孙”。（2 2）伴伴X隐性遗传隐性遗传:母患子必患，女患父必患。母患子必患，女患父必患。（3 3）伴伴X显性遗传：父患女必患，子患母必患。显性遗传：父患女必患，子患母必患。（4 4）常染色

17、体隐性遗传：无中生有为隐性，生女患病常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生女患病为常隐。为常隐。（5 5）常染色体显性遗传常染色体显性遗传:有中生无为显性，生女正有中生无为显性，生女正常为常显。常为常显。第33页，此课件共41页哦3.3.不确定的类型：不确定的类型：（1 1）代代连续为显性，不连续、隔代）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。为隐性。（2 2）无性别差异、男女患者各半，为）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。常染色体遗传病。（3 3）有性别差异，男性患者多于女性为）有性别差异，男性患者多于女性为伴伴X X隐性，女多于男则为伴隐性，女多于男则为伴X X显性。显性。第34页，此

18、课件共41页哦 白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生白化病子白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生白化病子代的情况？代的情况？1 1、父母的基因型是、父母的基因型是，子代白化的几率，子代白化的几率，2 2、男孩白化的几率、男孩白化的几率，女孩白化的几率，女孩白化的几率，3 3、生白化男孩的几率、生白化男孩的几率，生男孩白化的几率，生男孩白化的几率。色盲为色盲为X X染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带者），父染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性方为色觉正常，子代患色盲的可能性?1 1、父母的基

19、因型是、父母的基因型是，子代色盲的几率，子代色盲的几率，2 2、男孩色盲的几率、男孩色盲的几率，女孩色盲的几率，女孩色盲的几率，3 3、生色盲男孩的几率、生色盲男孩的几率，生男孩色盲的几率，生男孩色盲的几率。常染色体遗传与伴性遗传比较常染色体遗传与伴性遗传比较比较可知：常染色体上遗传病与性别无关，即子代无论男女比较可知：常染色体上遗传病与性别无关，即子代无论男女得病的概率或正常的概率相同得病的概率或正常的概率相同而性染色体上的遗传病与性别有关，子代男女得病概率或正常的概而性染色体上的遗传病与性别有关，子代男女得病概率或正常的概率不同率不同Aa AaXBXb XBY1/81/41/41/41/4

20、1/401/21/41/2第35页，此课件共41页哦4.母亲是红绿色盲，她的两个儿子有_个是红绿色盲。3.3.判断题：判断题：（1）母亲患血友病,儿子一定患此病。()（2）父亲是血友病患者,儿子一定患血友病。()（3）女儿是色盲患者,父亲一定也患色盲病。()（4）女儿是色盲患者,母亲一定患色盲。()5.一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉正常，哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲基因携带者的可能性是_。21/2第36页，此课件共41页哦一对正常的夫妇，生了一个色盲的儿子，则这对夫妇所生的孩子患有色盲病的几率为：_。P（色盲）=P（XaY）=P（Xa）P（Y）=1/21/2=1/41/4第37页，此课件共

21、41页哦一对正常的夫妇，生了一个既白化又色盲的儿子，则这对夫妇所生孩子患病的几率为：_。7/16第38页，此课件共41页哦 一个色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正常，而祖父是色盲。那么，这个男孩的色盲基因是由谁传给他的？答案：由外祖母传给男孩。说明：一般的说，色盲基因是由男性通过他的女儿传给他的外孙，特殊情况是女性携带者也可以把色盲基因通过她的女儿传给她的外孙。女性色盲，她的什么亲属一定患色盲？A、父亲和母亲 B、儿子和女儿 C、母亲和女儿 D、父亲和儿子答案：答案：D D第39页，此课件共41页哦 练习一练习一 有一对夫妇，女方患白化病，她的父亲是血友病有一对夫妇，女方患白化病，她的父亲是血

22、友病患者；男方正常，但他的母亲是白化病患者。预计这对夫妇子患者；男方正常，但他的母亲是白化病患者。预计这对夫妇子女中一人同时患两种病的几率是女中一人同时患两种病的几率是 （）A.50%.50%B.25%.25%C.12.5%.12.5%D.6.25.6.25 解析解析 1 1、血友病是、血友病是X 染色体上的隐性基因（染色体上的隐性基因（Xh）控制）控制 的遗传病；白化病是常染色体上的隐性基因的遗传病；白化病是常染色体上的隐性基因 （a）控制的遗传病。）控制的遗传病。2 2、根据题意，得这对夫妇的基因型分别是：、根据题意，得这对夫妇的基因型分别是：P aaXHXh 白化正常白化正常 AaXHY

23、 正常正常正常正常3 3、每对性状的遗传情况：、每对性状的遗传情况：aa Aa1/2 1/2 aa白化白化 1/2 Aa正常正常XHXh XHY1/4 1/4 XHXH正常正常 1/41/4XHXh正常正常 1/4 1/4 XHY正常正常 1/4 1/4 XhY血友血友 4 4、患两病的几率、患两病的几率=1/2=1/2 aa白化白化 1/4 1/4 XhY血友血友 第40页，此课件共41页哦 练习二练习二 下图为某遗传病系谱图（显性基因下图为某遗传病系谱图（显性基因H，隐性基因，隐性基因h），），致病基因位于致病基因位于X 染色体上，据图回答：染色体上，据图回答：（1 1）2 2最可能的基因

24、型为最可能的基因型为_，这时，这时6 6与与7 7基因型基因型是否一定相同是否一定相同_ _；6 6与与4 4的基因型是否一定相同的基因型是否一定相同_。1 12 23 34 45 56 67 78 89 910101111121213131414X XHHX XHH是是是是是是是是 （2 2）9 9可能为纯合体的可能为纯合体的几率为几率为_。50%50%50%50%（3 3）1313的致病基因来自的致病基因来自第第代代_号个体号个体,最可能由最可能由代代_号个体遗传而来。号个体遗传而来。7 7 7 71 1 1 1 （4 4）1010与与1111生一个女孩，患病的几率是生一个女孩，患病的几率是_，生出一个患病男孩，生出一个患病男孩的几率是的几率是_;_;如再生一个男孩子患病的几率为如再生一个男孩子患病的几率为_。0 0 0 0100%100%100%100%50%50%50%50%第41页，此课件共41页哦