醛酮以及亲核加成反应PPT课件.ppt

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1、关于醛酮及亲核加成反应第一张，PPT共五十二页，创作于2022年6月、酮的分子中都含有羰基（CO）CHO 醛基CO 酮基酮醛分子中的烃基（R）可以相同也可以不相同。醛、酮分子中的烃基可以是直链的或是环状的，脂肪的或芳香的第二张，PPT共五十二页，创作于2022年6月10.1 10.1 醛、酮的结构和命名醛、酮的结构和命名10.1.1 羰基的结构碳原子SP2杂化轨道与另外三个原子以键结合的，所以这三个键都处于同一个平面上，键角约为120。碳原子未参与杂化的一个P轨道与氧原子的一个P轨道侧面重叠（肩并肩）形成一个 键，垂直于这个羰基平面。第三张，PPT共五十二页，创作于2022年6月羰基是由一个键

2、和一个键组成的碳氧双键，类似于烯烃的碳碳双键。由于氧的电负性比碳大，吸电子能力比碳强，因此，羰基中电子密度分布是不均匀的，流动性较大的 电子云偏向于电负性强的氧原子。所以羰基是一个极性基团，氧原子上带部分负电荷，碳原子上带部分正电荷。第四张，PPT共五十二页，创作于2022年6月10.1.2 10.1.2 醛、酮的命名醛、酮的命名系统命名法：*是以含有羰基的最长碳链为主链，醛从醛基的碳原子开始编号，酮从靠近羰基的一端开始编号，把羰基的位号写在名称前面。*如主链上有取代基，则将取代基的位号及名称写在醛酮的名称前。*如有两个以上的羰基，可以用二醛、二酮等命名。*编号可用阿拉伯数字，也可以用希腊字母

3、。与醛酮的羰基（官能团）直接相连的碳原子为，依此为、等。第五张，PPT共五十二页，创作于2022年6月2,3-二甲基-4-戊烯醛 4,5-二甲基-5-庚烯-3-酮4-甲基-2，7-辛二酮第六张，PPT共五十二页，创作于2022年6月10.210.2醛、酮的物理性质和光谱性质醛、酮的物理性质和光谱性质物理性质羰基是极性基团，因此醛酮分子一般都是极性分子，羰基中的氧原子可以与水形成氢键，低分子量的醛酮可溶于水，也可溶于有机溶剂。醛或酮分子间不能形成氢键，不存在缔合现象。C12以下的醛酮是脂肪族醛酮的密度小于1，芳香族醛酮的密度大于1。第七张，PPT共五十二页，创作于2022年6月光谱性质2750

4、cm-1 1680-1750cm-11680-1750cm-1红外光谱 第八张，PPT共五十二页，创作于2022年6月苯甲醛的红外光谱 COCO-H第九张，PPT共五十二页，创作于2022年6月 1H-NMR谱 1H-NMR谱中，与C=O基相连的碳上的氢的化学位移在2.12.5ppm范围内。由于羰基的去屏蔽作用，醛氢（-CHO）的化学位移在低场，约在9.7ppm处，常用于鉴别醛。第十张，PPT共五十二页，创作于2022年6月10.3 10.3 醛、酮的制备醛、酮的制备10.3.1 醇的氧化10.3.2 炔烃的水合和胞二卤代物的水解10.3.3 烯烃的氧化10.3.4 傅氏酰基化10.3.5 瑞

5、默-梯曼反应第十一张，PPT共五十二页，创作于2022年6月10.3.1 10.3.1 醇的氧化醇的氧化伯醇和仲醇通过氧化和脱氢反应,叔醇在相同条件下不被氧化.伯醇氧化收率低,易变为羧酸,适合合成沸点低的醛第十二张，PPT共五十二页，创作于2022年6月三氧化铬和吡啶氧化到醛重铬酸吡啶盐（PDC）92%第十三张，PPT共五十二页，创作于2022年6月二甲基亚砜在多种活化剂存在下可将醇顺利氧化成醛或酮 常用的氧化剂有二甲基亚砜-二环己基碳二亚胺（DMSO-DCC）、二甲基亚砜-乙酸酐（DMSO-Ac2O）、二甲基亚砜-三氟乙酸酐DMSO-(CF3CO)2O、二甲基亚砜-草酰氯等。第十四张，PPT

6、共五十二页，创作于2022年6月二氧化锰、异丙醇铝-丙酮也是常用的氧化剂，具有较好的选择性 氧气甚至空气为氧化剂的催化氧化方法已被用来由醇制备醛、酮 催化剂可以是Pd(AcO)2、Pd或Cu的配合物 第十五张，PPT共五十二页，创作于2022年6月10.3.2 10.3.2 炔烃的水合和胞二卤代物的水解炔烃的水合和胞二卤代物的水解炔烃的水合可制备醛和酮 同碳二卤化合物水解第十六张，PPT共五十二页，创作于2022年6月10.3.3 10.3.3 烯烃的氧化烯烃的氧化烯烃经臭氧化、还原水解可生成醛或酮 烯烃的羰基化法是制备醛的重要方法。反应一般需要高压和过渡金属催化，最常用的催化剂为羰基钴第十七

7、张，PPT共五十二页，创作于2022年6月第十八张，PPT共五十二页，创作于2022年6月10.3.4 10.3.4 傅氏酰基化傅氏酰基化第十九张，PPT共五十二页，创作于2022年6月10.3.5 10.3.5 瑞默瑞默-梯曼反应梯曼反应苯酚、氯仿在氢氧化钠溶液中反应可生成邻羟基苯甲醛（也叫水杨醛），这个反应称为瑞默瑞默-梯曼（梯曼（Reimer-TiemannReimer-Tiemann）反应反应 第二十张，PPT共五十二页，创作于2022年6月10.4 10.4 醛、酮的亲核加成反应醛、酮的亲核加成反应负电子的亲核试剂首先进攻羰基上的碳原子，然后正性基团加到氧上，完成亲核加成反应。第二十

8、一张，PPT共五十二页，创作于2022年6月10.4.1 10.4.1 与含碳亲核试剂的加成与含碳亲核试剂的加成（1）与氢氰酸加成醛及多种活泼的酮（脂肪族甲基酮及少于8个碳原子的脂环酮）与氰基负离子的碳原子发生加成反应，生成羟基睛.加入碱促进反应进行.第二十二张，PPT共五十二页，创作于2022年6月在有机合成上，这是一种常用的增长碳链的方法进一步水解得羟基酸 有机玻璃第二十三张，PPT共五十二页，创作于2022年6月（2）与有机金属试剂加成格氏试剂（RMgX）、金属炔化物（RCCNa）和有机锂（RLi）等能与绝大多数醛、酮进行加成，其中最重要的是格氏试剂与醛、酮的加成，加成物经水解后生成醇，

9、这是由格氏试剂制备醇的重要方法。第二十四张，PPT共五十二页，创作于2022年6月 74%74%74%第二十五张，PPT共五十二页，创作于2022年6月（3）与炔钠加成醛、酮与炔钠反应，经水解生成炔醇 65%75%第二十六张，PPT共五十二页，创作于2022年6月10.4.2 10.4.2 与含氧亲核试剂的加成与含氧亲核试剂的加成 醛在干燥氯化氢气体的存在下，可与醇发生加成反应，生成半缩醛，半缩醛不稳定，会分解为原来的醛，若有另一分子醇存在，半缩醛将与之失水生成缩醛.第二十七张，PPT共五十二页，创作于2022年6月整个反应的机理如下 第二十八张，PPT共五十二页，创作于2022年6月 缩醛具

10、有醚的结构，对氧化剂、还愿剂不敏感，对碱不敏感,对酸因此敏感，在有机合成中常将醛酮做成缩醛来保护羰基，也可以反过来利用醛酮保护羟基第二十九张，PPT共五十二页，创作于2022年6月 酮也能与醇生成半缩酮或缩酮，但反应比较困难 第三十张，PPT共五十二页，创作于2022年6月10.4.3 10.4.3 与含硫亲核试剂的加成与含硫亲核试剂的加成醛或活泼的酮（脂肪族甲基酮及少于8个碳原子的脂环酮）在室温下与过量的饱和亚硫酸氢钠（40%水溶液）溶液一起振荡，不需加任何催化剂反应即可生成羟基磺酸钠盐.鉴别醛及某些酮第三十一张，PPT共五十二页，创作于2022年6月在酸或碱存在下加水稀释，产物又可分解为原

11、来的醛或酮 这种加成物在稀酸或稀碱中可分解为原来的醛或酮，因此可以用此方法来提纯分离醛或某些酮。第三十二张，PPT共五十二页，创作于2022年6月10.4.4 10.4.4 与含氮亲核试剂的加成与含氮亲核试剂的加成含氮亲核试剂如伯胺和仲胺（见第13章）、肼、羟胺等可与醛、酮的羰基可发生亲核加成反应。醛、酮与伯胺反应，其加成产物脱去一分子水，形成含C-N双键的产物，叫做亚亚胺胺（imines），又称为席席夫夫碱碱（Schiff base）。第三十三张，PPT共五十二页，创作于2022年6月肼（NH2NH2）和羟胺（NH2OH）与伯胺相似，它们与醛、酮加成，分别生成腙腙（hydrazones）和肟

12、肟（oximes）。苯乙酮苯腙（87%91%）正庚醛肟（81%93%）第三十四张，PPT共五十二页，创作于2022年6月肟的氮原子上还有一孤电子对，在C-N双键的平面上相当于一个取代基。因此肟有Z、E两种异构体，Z构型一般不稳定，容易转化为E构型。(Z)-苯甲醛肟 (E)-苯甲醛肟mp 35oC mp 132oC第三十五张，PPT共五十二页，创作于2022年6月 仲胺与醛、酮反应时，其加成产物也脱去一分子水，但脱水产物不是亚胺，而是含C-C双键的烯胺烯胺（enamines）烯胺这个反应也是一个可逆反应，在稀酸水溶液中，可将烯胺水解，又得到羰基化合物和仲胺 第三十六张，PPT共五十二页，创作于2

13、022年6月10.5 10.5 羰基的还原反应羰基的还原反应10.5.1 金属氢化物还原 醛、酮可被LiAlH4、NaBH4等金属氢化物还原为醇 第三十七张，PPT共五十二页，创作于2022年6月反应机理:第三十八张，PPT共五十二页，创作于2022年6月 NaBH4 的还原能力不如LiAlH4的强，但具有较高的选择性.NaBH4还原醛、酮的羰基时，分子中的酯基（-CO2R）、羧基（-CO2H）、腈基（-CN）和硝基（-NO2）等基团可不受影响.NaBH4和LiAlH4都不能将分子中的碳-碳双键和三键还原 第三十九张，PPT共五十二页，创作于2022年6月10.5.2 10.5.2 催化氢化催

14、化氢化醛、酮可在铂、镍等催化剂存在下加氢还原为醇，分子中的碳-碳双键和三键、氰基（-CN）和硝基（-NO2）等基团都容易被还原 第四十张，PPT共五十二页，创作于2022年6月10.5.3 10.5.3 麦尔外因麦尔外因-彭多夫还原彭多夫还原在异丙醇存在下，醛、酮可被异丙醇铝还原为醇 麦尔外因麦尔外因-彭多夫（彭多夫（Meerwein-Ponndorf）反应）反应 第四十一张，PPT共五十二页，创作于2022年6月该反应的选择性很高，对碳-碳双键、三键或其它容易还原的基团无影响。60%第四十二张，PPT共五十二页，创作于2022年6月10.5.4 10.5.4 克莱门森还原克莱门森还原浓盐酸与

15、锌汞齐的混合物与醛酮一起加热回流，可以将羰基直接还原为亚甲基。适合对酸稳定化合物合成纯的带侧链的芳烃 第四十三张，PPT共五十二页，创作于2022年6月88%第四十四张，PPT共五十二页，创作于2022年6月10.5.5 10.5.5 乌尔夫乌尔夫-凯惜纳凯惜纳-黄鸣龙还原黄鸣龙还原将醛酮、肼、氢氧化钠或氢氧化钾、一缩二乙二醇（沸点245）等一起加热，反应过程中，先生成腙，然后失去氮气同时形成亚甲基。82%适用于对酸敏感的醛酮，根据不同的原料选择不同的方法进行还原。第四十五张，PPT共五十二页，创作于2022年6月10.5.6 10.5.6 康尼查罗反应康尼查罗反应不含H的醛在浓碱作用下，一分

16、子醛被氧化成酸，而另一分子醛则被还原为醇，这是自氧化还原反应，也叫歧化反应或康尼查罗(Cannizzaro)反应。第四十六张，PPT共五十二页，创作于2022年6月 其机理如下：第四十七张，PPT共五十二页，创作于2022年6月使用两种不同的无-氢的醛，可进行交叉的歧化反应 甲醛的羰基比苯甲醛的活泼，因此首先被-OH进攻，从而成为氢的供体 第四十八张，PPT共五十二页，创作于2022年6月10.6 10.6 醛酮的氧化反应醛酮的氧化反应醛很容易氧化成酸，最常用的氧化剂为铬酸和高锰酸钾 酮一般不被氧化，但用过氧酸（如过氧三氟乙酸、过氧苯甲酸）氧化，可在酮羰基与-碳之间插入一个氧而生成酯，称为拜耶

17、尔拜耶尔-魏立魏立格（格（Baeyer-VilligerBaeyer-Villiger）反应）反应 第四十九张，PPT共五十二页，创作于2022年6月 在这个反应中，过氧酸首先加成到酮的羰基上生成过氧酸酯，然后进行重排，原羰基上的一个基团R迁移到氧上，过氧酸酯中弱的OO键断裂，生成酯和羧酸：过氧酸酯第五十张，PPT共五十二页，创作于2022年6月 若为不对称的酮，R和R两个基团均可迁移，因此有可能得到两种产物，但基团的迁移有一定的选择性，基团的迁移能力有以下顺序：R3C-R2CH-RCH2-CH3-第五十一张，PPT共五十二页，创作于2022年6月感谢大家观看第五十二张，PPT共五十二页，创作于2022年6月