自身免疫性肝病.pptx

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1、定 义以肝脏为相对特异性免疫病理损伤器官的一类自身免疫性疾病自身免疫性肝炎（AIH）原发性胆汁性肝硬化（PBC）原发性硬化性胆管炎（PSC）自身免疫性胆管炎（AIC）重叠综合征:AIH和PBC或PSC合并存在。局外综合征:与AIH、PBC和PSC有类似表现，是后者的亚型或移行型第1页/共33页自身免疫性肝炎是一种病因不明的肝脏慢性炎症发病机制：尚未明确，遗传因素可能是主要因素（有明显的家族成员集中发病现象），病毒感染，药物和环境可能是遗传易感基础上的促发因素。体液免疫及细胞免疫均参与AIH的自身免疫。损伤机制：细胞介导细胞毒性作用第2页/共33页 某些基因会影响AIH的疾病进程C4A基因缺失与

2、年轻患者AIH的发展有关HLADR3阳性的患者病情发展更快，发病年龄更小，对治疗反应也更差HLADR4阳性患者更容易出现肝外免疫疾病表现第3页/共33页病理主要是界面性肝炎，汇管区大量浆细胞浸润，并向周围肝实质侵入形成界面炎症。肝小叶内可见肝细胞形成玫瑰花结和（或）点状，碎片状坏死。病情进展时可出现桥接坏死甚至多小叶坏死，但汇管区炎症一般不侵犯胆管系统，无脂肪变性及肉芽肿。第4页/共33页 临床表现女性多见（70%），发病高峰10-30岁及40岁慢性迁延性病程类似急性病毒性肝炎症状（乏力、纳差、腹胀）体征：早期肝大，可有脾大，黄疸，晚期可发展至肝硬化：腹水，脾大，肝掌，蜘蛛痣等肝外表现：发热，

3、关节炎，女性可有闭经；有时伴SLE、SS,肾小球肾炎或甲状腺疾病 第5页/共33页 实验室检查肝功能：ALT、AST早期可升高，一般不会达上千，胆红素及ALP多轻到中度升高高球蛋白血症，IgG升高明显自身抗体：I型：ANA和/或抗SMA阳性II型：抗LKM-1和/或LC1阳性III型：抗SLA和/或抗LP阳性第6页/共33页 诊断标准l排除病毒性肝炎，酒精，药物和化学物质，遗传代谢疾病所致肝脏损伤l血清自身抗体阳性：ANA，抗SMA或抗LKM-1阳性，滴度1：80以上l血清Y-球蛋白或IgG水平升高倍以上l血转氨酶升高l病理上见界面性肝炎及汇管区大量浆细胞浸润，无胆系病变、肉芽肿、铜沉积症等其

4、他表现l女性，伴有其他免疫性疾病，激素治疗有效有助诊断第7页/共33页临床分型I型：ANA和/或抗SMA阳性II型：抗LKM-1和/或LC1阳性III型：抗SLA和/或抗LP阳性IV型：自身抗体阴性第8页/共33页评分系统性别:女+2 ALP/ALT3.0-2 2.0+3 1.5-2.0+2 1.0-1.5+1ANA,AMA,LKM1滴度 1：80+3 1：80+2 1：40+1 其他自身抗体pANCA，SLA，LC1阳性+2AMA阳性-4 肝炎标志物 阴性+3 阳性-3 肝毒性药物使用史 有-4 无+1 遗传因素HLA DR3或DR4阳性+1酒精摄入量 60g/d-2其他自身免疫疾病 有+2

5、组织学特征 界面性肝炎+3 浆细胞浸润+1 玫瑰花结+1 无以上情况-5，胆管改变-3治疗反应 非典型体征-3 完全缓解+2 缓解后复发+3第9页/共33页治疗前 确诊15分 可疑10-15分治疗后 确诊17分 可疑12-17分第10页/共33页 治疗免疫抑制剂治疗指征 转氨酶升高正常上限10倍；转氨酶中度升高（正常上限5倍）伴血清球蛋白升高（正常上限2倍）；病理见桥状坏死或多小叶坏死 第11页/共33页 治疗激素和免疫抑制剂单用强的松：第一周60mg/d，第二周40mg/d，第三，四周30mg/d，以后20mg/d维持强的松联合硫唑嘌呤强的松30-40mg/d，硫唑嘌呤50-100mg/d，

6、病情改善后可逐渐减量至强的松10mg/d和硫唑嘌呤50mg/d一般需要用药2-3年病情缓解：临床症状消失，转氨酶及球蛋白基本恢复正常，组织学无明显活动性炎症肝移植治疗第12页/共33页 预后10年生存率80%以上肝脏炎症程度影响预后，初发炎症程度重者长期预后较差治疗无法获得缓解或治疗后复发预后较差，多数患者最终发展为肝硬化第13页/共33页原发性胆汁性肝硬化是一种病因未明的慢性进行性胆汁淤积性肝脏疾病。病理以肝内细小胆管的慢性非化脓性破坏或肉芽肿性胆管炎，汇管区炎症，慢性胆汁淤积，肝纤维化为特征是一种自身免疫疾病，细胞免疫及体液免疫均参与其发病第14页/共33页机制尚不清楚浸润淋巴细胞以CD4

7、细胞为主AMA可能参与靶器官的损伤大肠杆菌及某些分支杆菌也可能与PBC发病有关易感宿主某些感染可促发PBC第15页/共33页原发性胆汁性肝硬化临床表现多见于中年女性，40-60岁多发起病隐匿，缓慢早期可表现瘙痒，多伴有乏力，黄疸表现中晚期肝硬化、门脉高压表现常伴其他自身免疫性疾病：SS（80%）、桥本氏甲状腺炎（25%）、SLE、溶贫、ITP第16页/共33页原发性胆汁性肝硬化实验室检查肝功能：胆红素中度增高，以直接胆红素为主，ALP、GGT、5-核苷酸酶升高2-6倍，胆固醇多升高血清免疫球蛋白水平增高，以IgM增高为主AMA（98%），B超及CT排除梗阻性疾病第17页/共33页原发性胆汁性肝

8、硬化诊断 中年女性，慢性病程，有皮肤瘙痒，黄疸，肝大，伴胆汁淤积性黄疸的生化改变而无梗阻证据需考虑本病美国肝病研究会标准：1.胆汁淤积的生化指标如碱性磷酸酶等升高大于6个月 2.影像学提示胆管正常 或亚型阳性 及亚型阴性，肝穿刺符合PBC第18页/共33页原发性胆汁性肝硬化鉴别诊断：AIH：ALT、AST升高、IgG升高，病理肝细胞损害为主。可重叠。PSC：临床、病理有时均很难鉴别，PSC男性多见，AMA阴性，常伴IBD，胆道造影胆管串珠样改变。第19页/共33页原发性胆汁性肝硬化治疗：）激素及免疫抑制剂：UDCA无效可尝试应用，疗效未肯定肝移植第20页/共33页原发性硬化性胆管炎男性多见（6

9、5%），任何年龄段均可发病可有黄疸、瘙痒、腹痛、乏力，也可无任何症状常伴胆系感染第21页/共33页原发性硬化性胆管炎实验室检查：肝功能：胆汁淤积表现30%高丙球蛋白血症，以IgM升高为主免疫学指标：ANA、抗SMA、AMA阳性者少见45%-70%ANCA阳性且与胆汁淤积程度平行影像学：胆管造影见多灶性狭窄和肝内外胆管串珠样改变。第22页/共33页原发性硬化性胆管炎病理：纤维性胆管炎，大小胆管均可受累典型改变：纤维闭塞性胆管炎（上皮细胞变性、消失）第23页/共33页原发性硬化性胆管炎诊断：l有IBD病史，同时出现不明原因的ALP升高l波动性黄疸伴发热和肝区不适l特征性影像学改变l除外其他因素引起

10、的继发性硬化性胆管炎、药物和病毒性肝炎引起的肝内胆汁淤积症1.肝穿价值有限第24页/共33页原发性硬化性胆管炎治疗激素及免疫抑制剂效果差熊去氧胆酸有一定价值肝移植第25页/共33页自身免疫性胆管炎（AIC）总的特点慢性迁延疾病.女性多见。自身抗体：ANA（+）,AMA（）,SMA（+）。实验室检查和组织学：呈淤胆的表现。AIC 曾被称为AMA阴性的PBC。目前认为AIC为自身免疫性肝病的局外综合征。第26页/共33页重叠综合征AIH合并PBC或PSCAIH合并PBC者对激素治疗反应好AIH合并PSC者对激素反应不好第27页/共33页三种免疫性肝病的比较肝酶学和免疫学检查 ALT ALT和和AS

11、TAST的的升高较升高较ALPALP和和GGTGGT明显明显 高高球蛋白球蛋白血症，以血症，以IgG IgG 明显明显 ALPALP和和GGTGGT的的升高较升高较ALTALT和和ASTAST明显明显 高高球蛋白球蛋白血症，以血症，以IgMIgM明显明显 AIH PBC 肝酶学类似PBC 高高球蛋白球蛋白血症，以血症，以IgMIgM明显明显 PSC第28页/共33页三种免疫性肝病的比较三种免疫性肝病的比较自身抗体自身抗体 I I型：型：ANAANA和和/或或SMASMA（+）II II型：型：LKM1LKM1（+）（抗肝肾微粒抗肝肾微粒体抗体）体抗体）III III型：型：SLASLA（+）（

12、可溶性肝抗原）（可溶性肝抗原）AMAAMA：9090（+），M2M2为为PBCPBC特异抗体。特异抗体。AIH PBCAMA（）ANCA（+）且与胆汁淤积的程度有一定正相关。PSC第29页/共33页三种免疫性肝病的比较病理学及影像学 汇管区和小叶间隔汇管区和小叶间隔周围肝细胞碎片样坏周围肝细胞碎片样坏死伴炎症细胞浸润死伴炎症细胞浸润 肝小叶炎症肝小叶炎症 界板破坏界板破坏 可出现纤维化和再可出现纤维化和再生结节生结节 胆管损伤不如肝胆管损伤不如肝 细细胞损伤胞损伤非化脓破坏性肝内小胆非化脓破坏性肝内小胆管炎，病变以汇管区为管炎，病变以汇管区为主。人为分为主。人为分为4 4期：胆期：胆管周围细胞

13、浸润管周围细胞浸润胆管胆管增生增生纤维化纤维化肝硬化。肝硬化。有铜沉积于汇管区。病有铜沉积于汇管区。病理意义在于判断患者病理意义在于判断患者病程进展情况，选择适当程进展情况，选择适当治疗药物及评价疗效。治疗药物及评价疗效。AIH PBC肝活检病理较难与肝活检病理较难与PBCPBC鉴别，鉴别，均为汇管区胆管炎症伴门均为汇管区胆管炎症伴门脉周围炎，晚期可形成肝脉周围炎，晚期可形成肝硬化。但由于本病病理基硬化。但由于本病病理基础为胆管的纤维性变导致础为胆管的纤维性变导致管壁增厚、管腔狭窄，多管壁增厚、管腔狭窄，多累及整个胆道系统，故累及整个胆道系统，故ERCPERCP在诊断中有重要意义：在诊断中有重

14、要意义：肝内外胆管节段性或均一肝内外胆管节段性或均一狭窄，出现狭窄，出现“枯树枝枯树枝”或或“串珠串珠”样改变样改变。PSC第30页/共33页三种免疫性肝病的比较治疗 糖皮质激素：主要药糖皮质激素：主要药物，只能延缓其进程。物，只能延缓其进程。免疫抑制剂的使用尚免疫抑制剂的使用尚有争论，早期与激素联有争论，早期与激素联合使用对控制病情活动合使用对控制病情活动有益，中晚期疗效不佳。有益，中晚期疗效不佳。AIH PBC 激素和免疫抑制剂治疗无效 熊去氧胆酸改善病情，延缓疾病进展。PSC熊去氧胆酸和抗纤维化治疗激素及免疫抑制剂可以考虑 肝移植和治疗并发症第31页/共33页 谢谢第32页/共33页感谢您的观看！第33页/共33页