产前筛查及产前诊断.pptx

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1、产前筛查：产前筛查：通过经济、简便和无创伤的检测方法，从孕妇中发现怀有某些先天缺陷儿的高危孕妇，以便进一步明确诊断，最大限度地减少异常胎儿的出生率。目前所说的产前筛查通常是指通过母血清标志物的检测来发现怀有先天缺陷胎儿的高危孕妇。第1页/共44页 产前筛查是对孕妇进行怀有某些先天性异常胎儿的产前筛查是对孕妇进行怀有某些先天性异常胎儿的“危险危险”程度的筛选。产前程度的筛选。产前筛查的目的是进一步对高危人群确诊，并为孕妇提供终止妊娠的方法预防和减筛查的目的是进一步对高危人群确诊，并为孕妇提供终止妊娠的方法预防和减少出生缺陷。目前产前筛查的两种主要疾病是唐氏综合征（少出生缺陷。目前产前筛查的两种主

2、要疾病是唐氏综合征（Downs Downs Sydrome,Sydrome,又称又称2121三体综合征）和开放性神经管缺陷（三体综合征）和开放性神经管缺陷（Open Neural Tube Open Neural Tube Defect,Defect,或或ONDTONDT）。）。第2页/共44页 产前筛查可以在妊娠早期（产前筛查可以在妊娠早期（7-137-13周）或中期（周）或中期（14-2114-21周）进行。根据目前的周）进行。根据目前的技术水平的限制，产前筛查技术都不能做到筛查百分之百正确，会出现假阴性和技术水平的限制，产前筛查技术都不能做到筛查百分之百正确，会出现假阴性和假阳性，假阴性

3、病例因此会误诊，假阳性病例一般在产前诊断实验时被纠正。假阳性，假阴性病例因此会误诊，假阳性病例一般在产前诊断实验时被纠正。每一个孕妇都有平等享受产前筛查的权利，医务人员有责任为孕妇提供产前筛查每一个孕妇都有平等享受产前筛查的权利，医务人员有责任为孕妇提供产前筛查的信息。在知情选择、孕妇自愿的原则下进行产前筛查。的信息。在知情选择、孕妇自愿的原则下进行产前筛查。第3页/共44页产前筛查的背景：产前筛查的背景：21-三体综合症、18-三体综合症、神经管畸形，危害非常严重，而且发病率较高，据统计三种疾病的发病率如下表：第4页/共44页国际国内21-三体综合症1/8001/160018-三体综合症1/

4、3001/6000神经管畸形1/10001/1000 所以进行产前筛查对提高出生人口质量来讲具有特殊重要性第5页/共44页产前诊断：产前诊断：又称宫内诊断，指在胎儿出生前对胎儿宫内感染和出生缺陷进行诊断，包括免疫学诊断、B超影像学诊断、细胞遗传学诊断和基因诊断等。通过直接或间接地对孕期胎儿性别及健康进行检测，防止具有严重遗传病、智力障碍及先天畸形的患儿出生。第6页/共44页美国基金会发布全球出生缺陷报告每年全世界约有790万儿童出生患有某种遗传性或非遗传性因素有关的出生缺陷，其占儿童总数的6。第7页/共44页中国每年新增先天畸形儿童80100万 先天性心脏病发生率为万，列于先天畸形的首位。其他

5、先天性疾病按发生率的高低依次为：唇腭裂，多指(趾)、神经管缺陷、脑积水、肢体短缩等。第8页/共44页最常见的先天畸形是唇腭裂多指趾先天性心脏病神经管缺陷先天性脑积水肢体短缩第9页/共44页我国出生缺陷三级预防干预工程一级预防：婚前检查、遗传咨询、选择最佳的生育年龄、孕早期保健二级预防：孕期通过早发现、早诊断和早采取措施减少缺陷儿的出生三级预防：对出生缺陷进行治疗 至少的出生缺陷可以控制第10页/共44页产前诊断的目的意义产前诊断的目的意义1、是优生的重要措施是优生的重要措施2、减少出生缺陷减少出生缺陷3、提高全民素质提高全民素质4、阻断致病基因在家族中的传递阻断致病基因在家族中的传递5、减轻家

6、庭及社会的经济负担减轻家庭及社会的经济负担6、给孕妇有更大的空间和更多的选择，解除孕给孕妇有更大的空间和更多的选择，解除孕 期的顾虑期的顾虑第11页/共44页7、对于高危孕妇同样可以怀孕并且得到一个 健康的小孩8、对于部份孕妇即使胎儿发病也可能会考虑 要保存胎儿9、提供良好的产前治疗依据10 提供宫内治疗的可行性第12页/共44页产前诊断适应症产前诊断适应症 1、35岁以上的高龄孕妇岁以上的高龄孕妇2、产前筛查结果属高危人群、产前筛查结果属高危人群3、曾生育过染色体病患儿的孕妇、曾生育过染色体病患儿的孕妇4、产前检查怀疑胎儿患染色体病的孕妇、产前检查怀疑胎儿患染色体病的孕妇5、夫妇一方为染色体

7、异常携带者、夫妇一方为染色体异常携带者6、孕妇可能为某种、孕妇可能为某种X连锁遗传病基因携带者连锁遗传病基因携带者7、其其他他，如如曾曾有有不不良良孕孕产产史史者者或或特特殊殊致致畸畸因因子接触史子接触史第13页/共44页出生缺陷的成因先天性（遗传因素）后天性（理化因素、胚胎、胎儿期获得性）第14页/共44页5种最常见的遗传性或部分遗传性出生缺陷为先天性心脏病神经管畸形血红蛋白病、地中海贫血和镰状红细胞病唐氏综合征G6PD缺乏 5种出生缺陷占所有遗传性或部分遗传性因素有关的出生缺陷病例总数的25第15页/共44页母亲受孕后暴露于不良环境（致畸物）或酒精、风疹病毒、梅毒和碘缺乏等所引起严重出生缺

8、陷以下4 4种多见：胎儿酒精综合征 碘缺乏症 先天性风疹综合征 先天性梅毒第16页/共44页产前诊断的范畴遗传性或部分遗传性（单基因病、多基因 病、染色体病）各种环境因素所致的出生缺陷第17页/共44页单基因病由单个基因突变引起符合孟德尔遗传第18页/共44页 多基因病1、遗传基础是多对基因2、受环镜因素的影响3、生理特性由遗传和环镜多种因素共同决定4、再发风险一般不超过510%第19页/共44页 染色体病：染色体数目或结构异常所致的疾病精子、卵子、受精卵染色体畸变所致常见：21三体；两性畸形第20页/共44页遗传病的特点1 1、多呈临床综合征的形式，常表现为智力低、多呈临床综合征的形式，常表

9、现为智力低 下、发育异常、死产与新生儿死亡率高下、发育异常、死产与新生儿死亡率高2 2、有胎次效应、年龄效应和性别效应、有胎次效应、年龄效应和性别效应3 3、具有家族性、先天性和终生性、具有家族性、先天性和终生性第21页/共44页1、孕妇血清学筛查2、影像学 超声检查 MRI3、介入性手段 羊膜腔穿剌 绒毛活检 脐静脉穿剌 胎儿镜检查产前诊断的技术第22页/共44页羊膜腔穿刺术：羊膜腔穿刺术：最常用的侵袭性产前诊断技术，在孕16-20周左右经腹抽取羊水，进行胎儿细胞染色体核型分析，及酶学检测，从而对胎儿的染色体病和代谢性遗传病作出诊断。时间：孕1622周羊水量：一般为25ml，1ml/周对胎儿

10、是安全的方法：在B超定位或实时B超引导下进行穿剌成功率：98%第23页/共44页绒毛活检术：绒毛活检术：妊娠9-11周B超监护下，电吸术从宫颈或腹部吸取绒毛组织进行细胞染色体核型分析。第24页/共44页脐血穿刺术：脐血穿刺术：妊娠17周后B超引导进行脐血管穿刺获取羊水，对脐血细胞进行核型分析，诊断染色体病，由于对宫内感染，胎儿血液系统疾病进行诊断与风险统计对胎儿宫内出生迟缓及胎儿宫内状况进行诊断评估，同时利用脐血管对胎儿溶血性贫血进行宫内输血治疗。第25页/共44页时间：16周至分娩，最佳20-28周方法：B超引导下经腹抽取抽取血量：1-2ml穿剌部位：游离端（95%），根部（5%）第26页/

11、共44页血清筛查标志物血清筛查标志物产前筛查中最常用的血清标志物是AFP、游离-HCG、游离雌三醇（uE3）。第27页/共44页由于AFP等血清标志物在不同孕周中有不同的值，而且孕妇个体间的差异也在人群中呈非正态分布，用中位数表示集中趋势，所谓的正常范围大，用测得的绝对值来评价某一孕妇血清标志物水平显得烦琐，容易搞错。因此，运用MOM概念来评估某一孕妇某一孕周的AFP、Free-HCG是否异常。第28页/共44页MOM值：值：中位数值的位数，指产前筛查中，孕妇个体的血清标志物的检测结果是正常孕妇群在该孕周时血清标志物浓度中位数的多少倍。第29页/共44页常用标志物：常用标志物：AFP正常孕妇中

12、AFP是一种胎儿来源的糖蛋白、由胎儿肝脏和卵黄囊分泌，通过胎尿排泄到羊水中也可通过血循环到达母体外周血，孕期血清AFP 浓度 较非孕期高，不同孕周时母血清AFP浓度量不同的24周后个体差异明显增加；NTD中由于神经管未闭合，大量的AFP进入羊水中导致，AFP浓度大大升高。第30页/共44页DS AFP低，一般以值为标准，以为临界标准（不是绝对的）胰岛素依赖型糖尿病，AFP低10%。孕妇体重高者AFP低，吸烟者AFP高3%,肝功能异常AFP增高第31页/共44页HCG 胎盘滋养层细胞分泌，亚基具有特殊性氨基酸顺序，检测可避免交叉反应，更能反应胎盘功能及胎儿状况，怀孕时，母血清Free-HCG的水

13、平是总HCG的1%，在妊娠早期，Free-HCG升高很快，孕8周到达高峰，后逐渐下降，在18周维持一 定水平。第32页/共44页DS-胎儿母血清HCG和Free-HCG均在 呈持续上升趋势，一般为通常孕妇的值和；18三体，Free-HCG表现为降低异常，一般在0.25MOM 作为18-三体的高风险界定值。第33页/共44页uE3 胎儿胎盘单位产生的主要雌激素DS uE3表现为降低，异常一般为。第34页/共44页妊娠相关血浆蛋白妊娠相关血浆蛋白A（PAPP-A）胎盘合体滋养细胞分泌的糖蛋白，是早期筛查DS可靠指标第35页/共44页抑制素抑制素A血清筛查指标的选择，孕早期（7-12周）多采用PAP

14、P-A+Free-HCG孕中期多采用AFP+Free-HCG（或+uE3）检出率65%左右。第36页/共44页在产前筛查时，孕妇需要提供较为详细的个人资料，包括出生年月，末次月经、体重、是否胰岛素依赖性糖尿病、双胎，是否吸烟，异常妊娠史等，由于筛查的风险率统计中需要根据上述因素作一定的校正，因此在抽血之前填写化验单的工作也十分重要。第37页/共44页高风险孕妇的处理高风险孕妇的处理对于筛查中21-三体、18-三体的高风险孕妇，医生应在核对孕周等因素后建议在进行羊水胎儿染色体核型分析，以排除染色体，对NTD高风险孕妇，应首先用B超诊断排除神经系统发育异常的可能性，并密切观察胎儿发育情况，还可建议

15、孕妇行羊膜腔穿刺后作乙酰胆碱脂酶的检查，以排除闭合性神经管畸形及隐性脊柱裂可能第38页/共44页在筛查中，高风险孕妇的阳性率可能是整个筛查人群的5-10%但其中真正异常的胎儿只占高风险孕妇的 1-1.4%，由于筛查的局限性，并不是100%的异常胎儿均表现出为高风险。因此在产前筛查中应告知 孕妇有漏检的可能并叫孕妇签字同意，以减少医疗纠纷第39页/共44页染色体核型分析的局限性1、仅能对染色体病作出诊断，但微小的染色体 改变仍有可能被误诊2、由于性染色体与性征的特殊性，性别预测不 能达到100%3、不能对基因病作出诊断4、不能对胚胎期获得性出生缺陷作出诊断5、不能取代影像学诊断第40页/共44页第41页/共44页第42页/共44页谢 谢!第43页/共44页感谢您的观看！第44页/共44页