[精选]医疗机构消毒技术规范(培训)XXXX10637370.pptx

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1、医疗机构消毒技术规范医院感染管理科郑俊华2012.10.61 范范围围 本标准规定了医疗机构消毒的管理要求：消毒与灭菌的基本原则同意 ；清洗与清洁，消毒与灭菌方法；清洁、消毒与灭菌的效果监测等。本标准适用于各级各类医疗机构。2 2 规范性引用文件规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注明日期的引用文件，件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注明日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T16886.7

2、GB/T16886.7 医疗器械生物学评价医疗器械生物学评价 第第7 7部分：环氧乙烷灭菌残部分：环氧乙烷灭菌残留量留量GB19258 GB19258 紫外线杀菌灯紫外线杀菌灯GB/T19633 GB/T19633 最终灭菌医疗器械的包装最终灭菌医疗器械的包装GB50333 GB50333 医院洁净手术部建筑技术规范医院洁净手术部建筑技术规范WS 310.1 WS 310.1 医院消毒供应中心医院消毒供应中心 第第1 1部份：管理规范部份：管理规范WS 310.2 WS 310.2 医院消毒供应中心医院消毒供应中心 第第2 2部份：清洗消毒及灭菌技术操部份：清洗消毒及灭菌技术操作规范作规范WS

3、 310.3 WS 310.3 医院消毒供应中心医院消毒供应中心 第第3 3部份：清洗消毒及灭菌效果监部份：清洗消毒及灭菌效果监测标准测标准WS/T 311 WS/T 311 医院隔离技术规范医院隔离技术规范WS/T 313 WS/T 313 医务人员手卫生规范医务人员手卫生规范YY/T 0506.1 YY/T 0506.1 病人、医护人员和器械用手术单、手术衣病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服和洁净服 第第1 1部分：制造厂、处理厂和产品的通用要求部分：制造厂、处理厂和产品的通用要求 YY/T 0698.2 YY/T 0698.2 最终灭菌医疗器械包装材料最终灭菌医疗器械包装材料

4、第第2 2部分：灭部分：灭菌包裹材料要求和试验方法菌包裹材料要求和试验方法YY/T 0698.4YY/T 0698.4最终灭菌医疗器械包装材料最终灭菌医疗器械包装材料 第第4 4部分：纸部分：纸袋袋 要求和试验方法要求和试验方法YY/T 0698.5YY/T 0698.5最终灭菌医疗器械包装材料最终灭菌医疗器械包装材料 第第5 5部分：透部分：透气材料与塑料膜组成的可密封组合袋和卷材气材料与塑料膜组成的可密封组合袋和卷材 要求和试验要求和试验方法方法YY/T 0698.8YY/T 0698.8最终灭菌医疗器械包装材料最终灭菌医疗器械包装材料 第第8 8部分：蒸部分：蒸汽灭菌器用重复性使用灭菌容

5、器汽灭菌器用重复性使用灭菌容器 要求和试验方法要求和试验方法3 术语和定义3.1 3.1 清洁cleaningcleaning去除物体表面有机物、无机物和可见污染物的过程。去除物体表面有机物、无机物和可见污染物的过程。3.2 3.2 清洗 washing washing去除诊疗器械、器具和物品上污物的全过程，流程包括冲洗、洗涤、去除诊疗器械、器具和物品上污物的全过程，流程包括冲洗、洗涤、漂洗和终末漂洗。漂洗和终末漂洗。3.3 3.3 清洁剂清洁剂 detergent detergent洗涤过程中帮助去除被处理物品上有机物、无机物和微生物的制剂。洗涤过程中帮助去除被处理物品上有机物、无机物和微生

6、物的制剂。3.4 3.4 消毒 disinfection disinfection清除或杀灭传播媒介上病原微生物，使其达到无害化的处理。清除或杀灭传播媒介上病原微生物，使其达到无害化的处理。3.5 3.5 消毒剂 disinfectant disinfectant能杀灭传播媒介上的微生物并达到消毒要求的制剂。能杀灭传播媒介上的微生物并达到消毒要求的制剂。3.63.6高效消毒剂高效消毒剂 high-efficacy disinfectant high-efficacy disinfectant能杀灭一切细菌繁殖体（所括分枝杆菌）、病毒、真菌及其孢子等，能杀灭一切细菌繁殖体（所括分枝杆菌）、病毒、

7、真菌及其孢子等，对细菌芽孢也有一定杀灭作用的消毒制剂。对细菌芽孢也有一定杀灭作用的消毒制剂。3.73.7中效消毒剂中效消毒剂 intermediate-efficacy disinfeetant intermediate-efficacy disinfeetant能杀灭分枝杆菌、真菌、病毒及细菌繁殖体等微生物的消毒制剂。能杀灭分枝杆菌、真菌、病毒及细菌繁殖体等微生物的消毒制剂。3.83.8低效消毒剂低效消毒剂 intermediate-efficacy disinfectant intermediate-efficacy disinfectant能杀灭细菌繁殖体和亲脂病毒的消毒制剂。能杀灭细菌

8、繁殖体和亲脂病毒的消毒制剂。3.93.9灭菌灭菌 sterilization sterilization杀灭或清除医疗器械、器具和物品上一切微生物的处理。杀灭或清除医疗器械、器具和物品上一切微生物的处理。3.103.10灭菌剂灭菌剂 sterilant sterilant能杀灭一切微生物（包括细菌芽孢），并达到灭菌要求的制剂。能杀灭一切微生物（包括细菌芽孢），并达到灭菌要求的制剂。3.113.11无菌保证水平无菌保证水平 sterility assurance level.SAL sterility assurance level.SAL灭菌处理后单位产品上存在活微生物的概率。灭菌处理后单位产

9、品上存在活微生物的概率。SALSAL通示为通示为1010-n-n 。医。医学灭菌一般设定学灭菌一般设定SALSAL为为1010-6-6 。即经灭菌处理后在一百万件物品中最多只。即经灭菌处理后在一百万件物品中最多只允许一件物品存在活微生物。允许一件物品存在活微生物。3.123.12斯伯尔丁分类法斯伯尔丁分类法 E.H.Spaulding classification E.H.Spaulding classification19681968年年E.H.SpauldingE.H.Spaulding根据医疗器械污染后使用所致感染的危险性大根据医疗器械污染后使用所致感染的危险性大小及在患者使用之间的消毒

10、或灭菌要求，将小及在患者使用之间的消毒或灭菌要求，将医疗器械分三类医疗器械分三类，即，即高度高度危险性物品危险性物品（critical itemscritical items）、）、中度危险性物品中度危险性物品（semi-critical semi-critical itemsitems）和）和低度危险性物品低度危险性物品（non-critical itemsnon-critical items）。）。3.133.13高度危险性物品高度危险性物品 critical items critical items进入人体进入人体无菌组织、器官、脉管系统，或有无菌体液从中流过的物组织、器官、脉管系统，或

11、有无菌体液从中流过的物品或接触破损皮肤、破损黏膜的物品，一旦被微生物污染，具有极高品或接触破损皮肤、破损黏膜的物品，一旦被微生物污染，具有极高感染风险，感染风险，如如手术器械、穿刺针、腹腔镜、活检钳、心脏导管、植入手术器械、穿刺针、腹腔镜、活检钳、心脏导管、植入物等。物等。3.143.14中度危险性物品中度危险性物品 semi-critical items semi-critical items与与完整黏膜完整黏膜相接触，而相接触，而不进入人体无菌不进入人体无菌组织、器官和血流，也不接组织、器官和血流，也不接触破损皮肤、破损黏膜的物品，触破损皮肤、破损黏膜的物品，如如胃肠道内镜、气管镜、喉镜、

12、肛表、胃肠道内镜、气管镜、喉镜、肛表、口表、呼吸机管道、麻醉机管道、压舌板、肛门直肠压力测量导管等。口表、呼吸机管道、麻醉机管道、压舌板、肛门直肠压力测量导管等。3.153.15低度危险性物品低度危险性物品non-critical itemsnon-critical items与与完整皮肤完整皮肤接触而接触而不与黏膜不与黏膜接触的器材，接触的器材，如如听诊器、血压计袖带等；听诊器、血压计袖带等；病床围栏、床面以及床头柜、被褥疮病床围栏、床面以及床头柜、被褥疮 ；墙面、地面、痰盂（杯）和；墙面、地面、痰盂（杯）和便器等。便器等。3.16灭菌水平灭菌水平sterilization level杀灭一

13、切微生物包括细菌芽孢，达到无菌保证水平。达到灭菌水平常用的方法包括杀灭一切微生物包括细菌芽孢，达到无菌保证水平。达到灭菌水平常用的方法包括热力灭菌、辐射灭菌等物理灭菌方法，以及采用环氧乙烷、过氧化氢、甲醛、戊二热力灭菌、辐射灭菌等物理灭菌方法，以及采用环氧乙烷、过氧化氢、甲醛、戊二醛、过氧乙酸等化学灭菌剂在规定条件下，以合适的浓度和有效的作用时间进行灭醛、过氧乙酸等化学灭菌剂在规定条件下，以合适的浓度和有效的作用时间进行灭菌的方法。菌的方法。3.17高水平消毒高水平消毒 high level disinfeetion杀灭一切细菌繁殖体包括分枝杆菌、病毒、真菌及其孢子和绝大多数细菌芽孢。达杀灭一

14、切细菌繁殖体包括分枝杆菌、病毒、真菌及其孢子和绝大多数细菌芽孢。达到高水平消毒常用的方法包括采用含氯制剂、二氧化氯、邻苯二甲醛、过氧乙酸、到高水平消毒常用的方法包括采用含氯制剂、二氧化氯、邻苯二甲醛、过氧乙酸、过氧化氢、臭氧、碘酊等以及能达到灭菌效果的化学消毒剂在规定的条件下，以合过氧化氢、臭氧、碘酊等以及能达到灭菌效果的化学消毒剂在规定的条件下，以合适的浓度和有效的作用时间进行消毒的方法。适的浓度和有效的作用时间进行消毒的方法。3.18中水平消毒中水平消毒 middle level disinfection杀灭除细菌芽孢以外的各种病原微生物包括分枝杆菌。达到中水平消毒常用的方法杀灭除细菌芽孢

15、以外的各种病原微生物包括分枝杆菌。达到中水平消毒常用的方法包括采用碘类消毒剂（碘伏、氯已定碘等）、醇类和氯已定的复方、醇类和季铵盐包括采用碘类消毒剂（碘伏、氯已定碘等）、醇类和氯已定的复方、醇类和季铵盐类化合物的复方、酚类等消毒剂，在规定条件下，以合适的浓度和有效的作用时间类化合物的复方、酚类等消毒剂，在规定条件下，以合适的浓度和有效的作用时间进行消毒的方法。进行消毒的方法。3.193.19低水平消毒低水平消毒 low level disinfection low level disinfection能杀灭细菌繁殖体（分枝杆菌除外）和亲脂病毒的化学消毒方法以能杀灭细菌繁殖体（分枝杆菌除外）和亲

16、脂病毒的化学消毒方法以及通风换气、冲洗等机械除菌法如采用季铵盐类消毒剂（苯扎溴铵等）、及通风换气、冲洗等机械除菌法如采用季铵盐类消毒剂（苯扎溴铵等）、双胍类消毒剂（氯已定）等，在规定的条件下，以合适的浓度和有效的双胍类消毒剂（氯已定）等，在规定的条件下，以合适的浓度和有效的作用时间进行消毒的方法。作用时间进行消毒的方法。3.203.20有效氯有效氯 available chlorine available chlorine与含氯消毒剂氧化能力相当的氯量，其含量用与含氯消毒剂氧化能力相当的氯量，其含量用mg/Lmg/L或或 (g/100ml)(g/100ml)浓浓度表示，度表示，3.213.21

17、生物指示物生物指示物 biological indicator biological indicator含有活微生物，对特定灭菌过程提供特定的抗力的测试系统。含有活微生物，对特定灭菌过程提供特定的抗力的测试系统。3.223.22中和剂中和剂 neutralizer neutralizer在微生物杀灭试验中，用以消除试验微生物与消毒剂的混悬液中和在微生物杀灭试验中，用以消除试验微生物与消毒剂的混悬液中和微生物表面上残留的消毒剂，使其失去对微生物抑制和杀灭作用的试剂。微生物表面上残留的消毒剂，使其失去对微生物抑制和杀灭作用的试剂。3.233.23终末消毒终末消毒 terminal disinfec

18、tion terminal disinfection感染源离开疫源地后进行的彻底消毒。感染源离开疫源地后进行的彻底消毒。3.243.24暴露时间暴露时间 exposure time exposure time消毒或灭菌物品接触消毒或灭菌因子的作用时间。消毒或灭菌物品接触消毒或灭菌因子的作用时间。3.253.25存活时间存活时间 survival time.ST survival time.ST在进行生物指示物抗力鉴定时，受试指示物样本经杀菌因子作用不在进行生物指示物抗力鉴定时，受试指示物样本经杀菌因子作用不同时间，全部样本培养均有菌生长的最长作用时间（同时间，全部样本培养均有菌生长的最长作用时

19、间（minmin）.3.26 杀灭时间 killing time.KT在进行生物指示物抗力鉴定时，受试指示物样本经杀菌因子作用不同时间，全部样本培养均无菌生长的最短作用时间(min)。3.27 D 值 D value在设定的条件下，灭活90%的试验菌所需的时间(min)。3.28消毒产品 disinfection product包括消毒剂、消毒器械（含生物指示物、化学指示物和灭菌物品包装物）和卫生用品。3.29卫生用品 sanitary products为达到人体生理卫生或卫生保健目的，直接或间接与人体接触的日常生活用品。3.30菌落形成单位在活菌培养计数时，由单个菌体或聚集成团的多个菌体在固

20、体培养基上生长繁殖所形成的集落，称为菌落形成单位，以其表达活菌的数量。4 管理要求 4.1 医疗机构应根据本规范的要求，结合本单位实际情况，制定科学、可操作的消毒、灭菌制度与标准操作程序，并具体落实。4.2医疗机构应加强对医务人员及消毒、灭菌工作人员的培训。培训内容应包括消毒、灭菌工作对预防和控制医院感染的意义、相关法律法规的要求、消毒与灭菌的基本原则与知识、消毒与灭菌工作中的职业防护等。4.3 医疗机构使用的诊疗器械、器具与物品，应符合以下要求：a）进入人体无菌组织、器官、腔隙，或接触人体破损皮肤、破损黏膜、组织的诊疗器械、器具和物品应进行灭菌；b)接触完整皮肤、完整黏膜的诊疗器械、器具和物

21、品应进行消毒。4.4医疗机构使用的消毒产品应符合国家有关规定，并应对消毒产品的相关证明进行审核，存档备案。4.5医疗机构应保持诊疗环境表面的清洁与干燥，遇污染应及时进行有效的消毒；对感染高风险的部门应定期进行消毒。4.6医疗机构应结合本单位消毒工作实际，为从事诊疗器械、器具和物品清洗、消毒与灭菌的工作人员提供相应的防护用品，保障医务人员的职业安全。4.7医疗机构应定期对消毒工作进行检查与监测，及时总结分析与反馈，如发现问题应及时纠正。4.8医务人员应掌握消毒与灭菌的基本知识和职业防护技能。4.9医疗机构从事清洁、消毒、灭菌效果监测的人员应经过专业培训，掌握相关消毒灭菌知识，熟悉消毒产品性能，具

22、备熟练的检验技能；按标准和规范规定的方法进行采样、检测和评价。清洁、消毒与灭菌的效果监测应遵照附录A的规定，消毒试验用试剂和培养基配方见附录B。5消毒、灭菌基本原则 5.1基本要求5.1.1 重复作用的诊疗器械、器具和物品，使用后应行清洁，再进行消毒灭菌。5.1.2 被阮病毒、气性坏疽及突发不明原因的传染病原体污染的诊疗器械、器具和物品，应执行本规范第11章的规定。5.1.3 耐热、耐湿的手术器械，应首选压力蒸汽灭菌，不应采用化学消毒剂浸泡灭菌。5.1.4 环境与物体表面，一般情况下先清洁，再消毒；当受到患者的血液、体液等污染时，先去除污染物，再清洁与消毒。5.1.5医疗机构消毒工作中使用的消

23、毒产品应经卫生行政部门批准或符合相应标准技术规范，并应遵循批准使用的范围、方法和注意事项。5.2消毒、灭菌方法的选择原则5.2.1 根据物品污染后导致感染的风险高低选择相应的消毒或灭菌的方法：a)高度危险性物品，应采用灭菌方法处理；b)中度危险性物品，应达到中水平消毒以上效果的消毒方法；c)低度危险性物品，宜采用低水平消毒方法，或作清洁处理；遇有病原微生物污染时，针对所污染病原微生物的种类选择有效的消毒方法。5.2.2 根据物品上污染微生物的种类、数量选择消毒或灭菌方法：a)对受到致病菌芽孢、真菌孢子、分枝杆菌和经血传播病原体（乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、艾滋病病毒等）污染的物品,应采用高水平

24、消毒或灭菌。b)对受到真菌、亲水病毒、螺旋体、支原体、衣原体等病原微生物污染的物品，应采用中水平以上的消毒方法。c)对受到一般细菌和亲脂病毒等污染的物品，应采用达到中水平或低水平的消毒方法。d)杀灭被有机物保护的微生物时，应加大消毒药剂的使用剂量和（或）延长消毒时间。e)消毒物品上微生物污染特别严重时,应加大消毒药剂的使用剂量和（或）延长消毒时间。5.2.3 根据消毒物品的性质选择消毒或灭菌方法：a)耐高温、耐湿的诊疗器械和物品，应首选压力蒸汽灭菌；耐热的油剂类和干粉类等应采用干热灭菌。b)不耐热、不耐湿的物品，宜采用低温灭菌方法如环氧乙烷灭菌、过氧化氢低温等离子体灭菌或低温甲醛蒸汽灭菌等。c

25、)物体表面消毒，应考虑表面性质，光滑表面宜选择合适的消毒剂擦拭或紫外线消毒器近距离照射；多孔材料表面宜采用浸泡或喷雾消毒法。5.3 职业防护5.3.1 应根据不同的消毒与灭菌方法，采取适宜的职业防护措施。5.3.2 在污染诊疗器械、器具和物品的回收、清洗等过程中应预防发生医务人员职业暴露。5.3.3处理锐利器械和用具，应采取有效防护措施，避免或减少利器伤的发生。5.3.4不同消毒、灭菌方法的防护如下：a)热力消毒、灭菌:操作人员接触高温物品和设备时应使用防烫的棉手套、着长袖工装；排除压力蒸汽灭菌器蒸汽泄露故障时应进行防护，防止皮肤的灼伤。b)紫外线消毒：应避免对人体的直接照射，必要时戴防护镜和

26、穿防护服进行保护。c)气体化学消毒、灭菌：应预防有毒有害消毒气体对人体的危害，使用环境应通风良好。对环氧乙烷灭菌应严防发生燃烧和爆炸。环氧乙烷、甲醛气体灭菌和臭氧消毒的工作场所，应定期检测空气中的浓度，并达到国家规定的要求。d)液体化学消毒、灭菌：应防止过敏及对皮肤、黏膜的损伤。6 清洗与清洁6.1 适用范围清洗适用于所有耐湿的诊疗器械、器具和物品；清洁适用于各类物体表面。6.2清洗与清洁方法6.2.1清洗 重复使用的诊疗器械、器具和物品由消毒供应中心（CSSD）及时回收后，进行分类、清洗、干燥和检查保养。手工清洗适用于复杂器械、有特殊要求的医疗器械、有机物污染较重器械的初步处理以及无机械清洗

27、设备的情况等；机械清洗适用于大部分常规器械的清洗。具体清洗方法及注意事项遵循WS310.2的要求。6.2.2 清洁 治疗车、诊疗工作台、仪器设备台面、床头柜、新生儿暖箱等物体表面使用清洁布巾或消毒布巾擦拭。擦拭不同患者单元的物品之间应更换布巾。各种擦拭布巾及保洁手套应分区域使用，用后统一清洗消毒，干燥备用。6.3 注意事项6.3.1 有管腔和表面不光滑的物品，应用清洁剂浸泡后手工仔细刷洗或超声清洗。能拆卸的复杂物品应拆开后清洗。6.3.2 清洗用水、清洁剂等地要求遵循WS310.1的规定。6.3.3 手工清洗工具如毛刷等每天使用后，应进行清洁、消毒。6.3.4 内镜、口腔器械的清洗应遵循国家的

28、有关规定。6.3.5 对于含有小量血液或体液等物质的溅污，可先清洁再进行消毒；对于大量的溅污，应先用吸湿材料去除可见的污染物，然后再清洗和消毒。6.3.6 用于清洁物体表面的布巾应每次使用后进行清洗消毒，干燥备用。7 常用消毒与灭菌方法 常用消毒与灭菌方法应遵照附录C的规定，对使用产品应查验相关证件。8 高度危险性物品的灭菌手术器械、器具和物品的灭菌8.1.1灭菌前准备清洗、包装、装载遵循WS310.2的要求。8.1.2灭菌方法8.1.2.1 耐热、耐湿手术器械应首选压力蒸汽灭菌。8.1.2.2 不耐热、不耐湿手术器械 应采用低温灭菌方法。8.1.2.3不耐热、耐湿手术器械 应首选低温灭菌方法

29、，无条件的医疗机构可采用灭菌剂浸泡灭菌。8.1.2.48.1.2.4耐热、不耐湿手术器械耐热、不耐湿手术器械 可采用干热灭菌方法。可采用干热灭菌方法。8.1.2.58.1.2.5外来医疗器械外来医疗器械 医疗机构应要求器械公司提供医疗机构应要求器械公司提供清洗、包装、灭菌方法和灭菌循环参数，并遵循其灭菌方清洗、包装、灭菌方法和灭菌循环参数，并遵循其灭菌方法和灭菌循环参数的要求进行灭菌。法和灭菌循环参数的要求进行灭菌。8.1.2.68.1.2.6植入物植入物 医疗机构应要求器械公司提供植入物医疗机构应要求器械公司提供植入物的材质、清洗、包装、灭菌方法和灭菌循环参数，并遵循的材质、清洗、包装、灭菌

30、方法和灭菌循环参数，并遵循其灭菌方法和灭菌循环参数的要求进行灭菌，植入物灭菌其灭菌方法和灭菌循环参数的要求进行灭菌，植入物灭菌应在生物监测结果合格后放行；紧急情况下植入物的灭菌，应在生物监测结果合格后放行；紧急情况下植入物的灭菌，应遵循应遵循WS310.3WS310.3的要求。的要求。8.1.2.7 8.1.2.7 动力工具动力工具 分气动式和电动式，一般由钻头、分气动式和电动式，一般由钻头、锯片、主机、输气连接线、电池等组成。应按照使用说明锯片、主机、输气连接线、电池等组成。应按照使用说明的要求对各种部件进行清洗、包装、灭菌。的要求对各种部件进行清洗、包装、灭菌。8.2 手术敷料的灭菌8.2

31、.1 8.2.1 灭菌前准备灭菌前准备8.2.1.18.2.1.1手术敷料灭菌前应存放于温度手术敷料灭菌前应存放于温度18182222，相对湿度，相对湿度35357070的环境。的环境。8.2.1.2 8.2.1.2 棉布类敷料可采用符合棉布类敷料可采用符合YYT 0698.2YYT 0698.2要求的棉布包装；要求的棉布包装；棉纱类敷料可选用符合棉纱类敷料可选用符合YYT 0698.2YYT 0698.2、YYT 0698.4YYT 0698.4、YYT YYT 0698.50698.5要求的医用纸袋、非织造布、皱纹纸或复合包装袋，采用小要求的医用纸袋、非织造布、皱纹纸或复合包装袋，采用小包

32、装或单包装。包装或单包装。8.2.2 8.2.2 灭菌方法灭菌方法8.2.2.1 8.2.2.1 棉布类敷料和棉纱类敷料应首选压力蒸汽灭菌。棉布类敷料和棉纱类敷料应首选压力蒸汽灭菌。8.2.2.2 8.2.2.2 符合符合YYT0506.1YYT0506.1要求的手术敷料，应根据材质不同选要求的手术敷料，应根据材质不同选择相应的灭菌方法。择相应的灭菌方法。8.3 手术缝线的灭菌8.3.1 手术缝线分类 分为可吸收缝线和非吸收缝线。可吸收缝线包括普通肠线、铬肠线、人工合成可吸收缝线等。非吸收缝线包括医用丝线、聚丙烯缝线、聚酯缝线、尼龙线、金属线等。8.3.2 灭菌方法 根据不同材质选择相应的灭菌

33、方法。8.3.3 注意事项 所有缝线不应重复灭菌使用。8.4 其他高度危险物品的灭菌应根据被灭菌物品的材质，采用适宜的灭菌方法。9 中度危险性物品的消毒9.1 消毒方法9.1.1 中度危险性物品如口腔护理用具等耐热、耐湿物品，应首选压力蒸汽灭菌，不耐热的物品如体温计（肛表或口表）、氧气面罩、麻醉面罩应采用高水平消毒或中水平消毒。9.1.2 通过管道间接与浅表体腔黏膜接触的器具如氧气湿化瓶、胃肠减压器、吸引器、引流瓶等的消毒方法如下：a)耐高温、耐湿的管道与引流瓶应首选湿热消毒；b)不耐高温的部分可采用中效或高效消毒剂如含氯消毒剂等以上的消毒剂浸泡消毒；c)呼吸机和麻醉机的螺纹管及配件宜采用清洗

34、消毒机进行清洗与消毒；d)无条件的医院，呼吸机和麻醉机的螺纹管及配件可采用高效消毒剂如含氯消毒剂等以上的消毒剂浸泡消毒。9.2 注意事项9.2.1待消毒物品在消毒灭菌前应充分清洗干净。9.2.2管道中有血迹等有机物污染时，应采用超声波和医用清洗剂浸泡清洗。清洗后的物品应及时进行消毒。9.2.3 使用中的消毒剂应监测其浓度，在有效期内使用。10 低度危险性物品的消毒10.1 诊疗用品的清洁与消毒诊疗用品如血压计袖带、听诊器等，保持清洁，遇有污染应及时先清洁，后采用中、低效的消毒剂进行消毒。10.2患者生活卫生用品的清洗与消毒患者生活卫生用品如毛巾、面盆、痰盂（杯）、便器、餐饮具等，保持清洁，个人

35、专用，定期消毒；患者出院、转院或死亡进行终末消毒。消毒方法可采用中、低效的消毒剂消毒；便器可使用冲洗消毒器进行清洗消毒。10.3患者床单元的清洗与消毒10.3.1 医疗机构应保持床单元的清洁10.3.2医疗机构应对床单元（含床栏、床头柜等）的表面进行定期清洁和（或）消毒，遇污染应及时清洁与消毒；患者出院时应进行终末消毒。消毒方法应采用合法、有效的消毒剂如复合季铵盐消毒液、含氯消毒剂擦拭消毒，或采用合法、有效的床单元消毒器进行清洗和（或）消毒，消毒剂或消毒器使用方法与注意事项等应遵循产品的使用说明。10.3.3直接接触患者的床上用品如床单、被套、枕套等，应一人一更换；患者住院时间长时，应每周更换

36、；遇污染应及时更换。更换后的用品应及时清洗与消毒。消毒方法应合法、有效。10.3.4间接接触患者的被芯、枕芯、褥子、病床隔帘、床垫等，应定期清洗与消毒；遇污染应及时更换、清洗与消毒。甲类及按甲类管理的乙类传染病患者、不明原因病原体感染患者等使用后的上述物品应进行终末消毒，消毒方法应合法、有效，其使用方法与注意事项等遵循产品的使用说明，或按医疗废物处置。11 11 朊病毒、气性坏疽和突发不明原因传染病的病原体污朊病毒、气性坏疽和突发不明原因传染病的病原体污 染物品和环境的消毒染物品和环境的消毒11.1 11.1 朊病毒朊病毒11.1.1 11.1.1 消毒方法消毒方法11.1.1.1 11.1.

37、1.1 感染朊病毒患者或疑似感染朊病毒患者宜选用一次性使用诊感染朊病毒患者或疑似感染朊病毒患者宜选用一次性使用诊疗器械、器具和物品，使用后应进行双层密闭封装焚烧处理。疗器械、器具和物品，使用后应进行双层密闭封装焚烧处理。11.1.1.211.1.1.2可重复使用的被感染朊病毒患者或疑似感染朊病毒患者的高可重复使用的被感染朊病毒患者或疑似感染朊病毒患者的高度危险组织（大脑、硬脑膜、垂体、眼、脊髓等组织）污染的中度和度危险组织（大脑、硬脑膜、垂体、眼、脊髓等组织）污染的中度和高度危险性物品，可选以下方法之一进行消毒灭菌，且灭菌的严格程高度危险性物品，可选以下方法之一进行消毒灭菌，且灭菌的严格程度逐

38、步递增：度逐步递增：a)a)将使用后的物品浸泡于将使用后的物品浸泡于1molL1molL氢氧化钠溶液内作用氢氧化钠溶液内作用60min60min，然后按，然后按WS310.2WS310.2中的方法进行清洗、消毒与灭菌，压力蒸汽灭菌应采用中的方法进行清洗、消毒与灭菌，压力蒸汽灭菌应采用134134138 138，18 min18 min，或，或132 132，30min30min，或，或121 121，60min 60min；b)b)将使用后的物品采用清洗消毒机（宜选用具有杀朊病毒活性的清洗将使用后的物品采用清洗消毒机（宜选用具有杀朊病毒活性的清洗剂）或其他安全的方法去除可见污染物，然后浸泡于剂

39、）或其他安全的方法去除可见污染物，然后浸泡于1 molL1 molL氢氧化氢氧化钠溶液内作用钠溶液内作用60min,60min,并置于压力蒸汽灭菌并置于压力蒸汽灭菌121,30min121,30min；然后清洗，；然后清洗，并按照一般程序灭菌；并按照一般程序灭菌；c)c)将使用后的物品浸泡于将使用后的物品浸泡于1 molL1 molL氢氧化钠溶液内作用氢氧化钠溶液内作用60min60min，去除，去除可见污染物，清水漂洗，置于开口盘内，下排气压力蒸汽灭菌器内可见污染物，清水漂洗，置于开口盘内，下排气压力蒸汽灭菌器内121121灭菌灭菌60min60min或预排气压力蒸汽灭菌器或预排气压力蒸汽灭

40、菌器134134灭菌灭菌60min60min，然后清洗，然后清洗，并按照一般程序灭菌。并按照一般程序灭菌。11.1.1.3 11.1.1.3 被感染朊病毒患者或疑似感染朊病毒患者高度危险组织污被感染朊病毒患者或疑似感染朊病毒患者高度危险组织污染的低度危险物品和一般物体表面应用清洁剂清洗，根据待消毒物品的染的低度危险物品和一般物体表面应用清洁剂清洗，根据待消毒物品的材质采用材质采用10000mg/L10000mg/L的含氯消毒剂或的含氯消毒剂或1mol/L1mol/L氢氧化钠溶液擦拭或浸泡消毒，氢氧化钠溶液擦拭或浸泡消毒，至少作用至少作用15min,15min,并确保所有污染表面均接触到消毒剂。

41、并确保所有污染表面均接触到消毒剂。11.1.1.411.1.1.4被朊病毒患者或疑似感染朊病毒患者高度危险组织污染的环被朊病毒患者或疑似感染朊病毒患者高度危险组织污染的环境表面应用清洁剂清洗，采用境表面应用清洁剂清洗，采用10000mg/L10000mg/L的含氯消毒剂消毒，至少作用的含氯消毒剂消毒，至少作用15min15min。为防止环境和一般物体表面污染，宜采用一次性塑料薄膜覆盖操。为防止环境和一般物体表面污染，宜采用一次性塑料薄膜覆盖操作台，操作完成后按特殊医疗废物焚烧处理。作台，操作完成后按特殊医疗废物焚烧处理。11.1.1.511.1.1.5被感染朊病毒患者或疑似感染朊病毒患者低度危

42、险组织（脑被感染朊病毒患者或疑似感染朊病毒患者低度危险组织（脑脊液、肾、肝、脾、肺、淋巴结、胎盘等组织）污染的中度和高度危险脊液、肾、肝、脾、肺、淋巴结、胎盘等组织）污染的中度和高度危险物品，传播朊病毒的风险还不清楚，可参照上述措施处理。物品，传播朊病毒的风险还不清楚，可参照上述措施处理。11.1.1.6 11.1.1.6 被感染朊病毒患者或疑似朊病毒患者低度危险组织污染的被感染朊病毒患者或疑似朊病毒患者低度危险组织污染的低度危险物品、一般物体表面和环境表面可只采取相应常规消毒方法处低度危险物品、一般物体表面和环境表面可只采取相应常规消毒方法处理。理。11.1.1.7被感染朊病毒患者或疑似感染

43、朊病毒患者其他无危险组织污染的跨度和高度危险物品，采取以下措施处理：a)清洗并按常规高水平消毒和灭菌程序处理；b)除接触中枢神经系统的神经外科内镜外，其他内镜按照国家有关内镜清洗消毒技术规范处理；c)采用标准消毒方法处理低度危险品和环境表面，可采用500mg/L1000 mg/L的含氯消毒剂或相当剂量的其他消毒剂处理。11.1.2 注意事项11.1.2.1当确诊患者感染朊病毒时，应告知医院感染管理及诊疗涉及的相应临床科室。培训相关人员朊病毒相关医院感染、消毒处理等知识。11.1.2.2感染朊病毒患者或疑似感染朊病毒患者高度危险组织污染的中度和高度危险物品，使用后应立即处理，防止干燥；不应使用快

44、速灭菌程序；没有按正确方法消毒灭菌处理的物品应召回重新按规定处理。11.1.2.3感染朊病毒患者或疑似感染朊病毒患者高度危险组织污染的中度和高度危险物品，不能清洗和只能低温灭菌的，宜按特殊医疗废物处理。11.1.2.4使用的清洁剂、消毒剂应每次更换。11.1.2.5每次处理工作结束后，应立即消毒清洗器具，更换个人防护用品，进行手的清洁与消毒。11.2气体坏疽病原体11.2.1消毒方法11.2.1.1伤口的消毒 采用3%过氧化氢溶液冲洗，伤口周围皮肤可选择碘伏原液擦拭消毒。11.2.1.2诊疗器械的消毒 应先消毒，后清洗，再灭菌。消毒可采用含氯消毒剂1000mg/L2000 mg/L浸泡消毒30

45、min45min，有明显污染物时应采用含氯消毒剂5000mg/L10 000 mg/L浸泡消毒60min,然后按规定清洗，灭菌。11.2.1.3 物体表面的消毒 手术部（室）或换药室，每例感染患者之间应及时进行物体表面消毒，采用0.5%过氧乙酸或500mg/L含氯消毒剂擦拭。11.2.1.4 环境表面消毒 手术部（室）、换药室、病房环境表面有明显污染时，随时消毒，采用0.5%过氧乙酸或1000mg/L含氯消毒剂擦拭。11.2.1.5 终末消毒 手术结束、患者出院、转院或死亡后应进行终末消毒。终末消毒可采用3%过氧化氢或过氧乙酸熏蒸，3%过氧化氢按照20ml/m3气溶胶喷雾，过氧乙酸按照1g/m

46、3加热熏蒸，温度70%90%，密闭24h；5%过氧乙酸溶液按照2.5ml/m3气溶胶喷雾，温度为20%40%。11.2.1.6 织物 患者用过的床单、被罩、衣物等单独收集，需重复使用时应专包密封，标识清晰，压力蒸汽灭菌后再清洗。11.2.2 注意事项11.2.2.1患者宜使用一次性器械、器具和物品。11.2.2.2医务人员应做好职业防护，防护和隔离应遵循WS/T 311的要求；接触患者时应戴一次性手套，手卫生应遵循WS/T 313的要求。11.2.2.3接触患者创口分泌物的纱布、布垫等敷料、一次性医疗用品、切除的组织如坏死肢体等双层封装，按医疗废物处理。医疗废物应遵循医疗废物管理条例的要求进行

47、处置。11.3突发不明原因传染病的病原体突发不明原因的传染病病原体污染的诊疗器械、器具与物品的处理应符合国家届时发布的规定要求。没有要求时，其消毒的原则为：在传播途径不明时，应按照多种传播途径，确定消毒的范围和物品；按病原体所属微生物类别中抵抗力最强的微生物，确定消毒的剂量（可按杀光芽孢的剂量确定）医务人员应做好职业防护。12皮肤与黏膜消毒12皮肤与黏膜消毒12.1皮肤消毒12.1.1穿刺部位的皮肤消毒12.1.1.1消毒方法 12.1.1.1.1用浸有碘伏消毒液原液的无菌棉球或其他替代物品局部擦拭2遍，作用时间遵循产品的使用说明。12.1.1.1.2使用碘酊原液直接涂擦皮肤表面2遍以上，作用

48、时间1min3min，待稍干后再用70%80%乙醇（体积分数）脱碘。12.1.1.1.3使用有效含量2g/L氯己定-乙醇（70%，体积分数）溶液局部擦拭23遍，作用时间遵循产品的使用说明。12.1.1.1.4使用70%80%（体积分数）乙醇溶液擦拭消毒2遍，作用3min。12.1.1.1.5使用复方季铵盐消毒剂原液皮肤擦拭消毒，作用时间3min5min。12.1.1.1.6其他方法、有效的皮肤消毒产品，按照新产品的使用说明书操作。12.1.1.2消毒范围肌肉、皮下及静脉注射、针灸部位、各种诊疗性穿刺等消毒方法主要是涂擦，以注射或穿刺部位为中心，由内向外缓慢旋转，逐步涂擦，共2次，消毒皮肤面积应

49、5cm5cm.中心静脉导管如短期中心静脉导管、PICC、植入式血管通路的消毒范围直径应，至少应大于敷料面积（）。12.1.2手术切口部位的皮肤消毒12.1.2.1清洁皮肤手术部位的皮肤应先清洁；对于器官移植手术和处于重度免疫抑制状态的患者，术前可用抗菌或抑菌皂液或L葡萄糖酸氯己定擦拭洗净全身皮肤。12.1.2.2消毒方法12.1.2.2.1使用浸有碘伏消毒液原液的无菌棉球或其他替代物品局部擦拭遍，作用。12.1.2.2.2使用碘酊原液直接涂擦皮肤表面，等稍干后再用70%80%乙醇（体积分数）脱碘。12.1.2.2.3使用有效含量L氯己定乙醇（70%，体积分数）溶液局部擦拭遍，作用时间遵循产品的

50、使用说明。12.1.2.2.4其他合法、有效的手术切口皮肤消毒产品，按照产品使用说明书操作12.1.2.3消毒范围应在手术野及其外扩展部位由内向外擦拭。12.1.3病原微生物污染皮肤的消毒12.1.3.1彻底冲洗。12.1.3.2消毒采用碘伏原液擦拭作用，或用乙醇、异丙醇与氯己定配制成的消毒液等擦拭消毒，作用。12.2黏膜、伤口创面消毒12.2.1擦拭法12.2.1.1使用含有效碘LL的碘伏擦拭，作用到规定时间。12.2.1.2使用有效含量L氯己定乙醇（70%，体积分数）溶液局部擦拭遍，作用时间遵循产品的使用说明。12.2.1.3采用LL季铵盐，作用到规定时间。12.2.2冲洗法12.2.2.