抗生素应用指南讲稿.ppt

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1、关于抗生素应用指南关于抗生素应用指南第一页，讲稿共六十八页哦前前言言第二页，讲稿共六十八页哦第三页，讲稿共六十八页哦n n第一部分 抗菌药物临床应用的基本原则n n第二部分抗菌药物临床应用的管理n n第三部分 各类抗菌药物的临床合理应用第四页，讲稿共六十八页哦第一部分第一部分 抗菌药物临床应用的基本原则抗菌药物临床应用的基本原则抗生素治疗性应用的基本原则n n一一、诊诊断断为为细细菌菌性性感感染染者者，方方有有指指征征应应用用抗抗菌菌药药物物。n n二二、尽尽早早查查明明感感染染病病原原，根根据据病病原原种种类类及及细细菌菌药药物物敏敏感感试试验验结结果果选选用用抗抗菌菌药药物物；住住院院病病

2、人人必必须须在在开开始始抗抗菌菌治治疗疗前前，先先留留取取相相应应标标本本，立立即即送送细细菌菌培培养养。n n三三、按按照照药药物物的的抗抗菌菌作作用用特特点点及及其其体体内内过过程程特特点点选选择择用用药药。第五页，讲稿共六十八页哦n n四、抗菌药物治疗方案应综合患者病情、病原菌种类及抗菌药物特点制订。四、抗菌药物治疗方案应综合患者病情、病原菌种类及抗菌药物特点制订。包括抗菌药物的选用品种、剂量、给药次数、给药途径、疗程及联合包括抗菌药物的选用品种、剂量、给药次数、给药途径、疗程及联合用药等。用药等。n n（一）品种选择：根据病原菌种类及药敏结果选用抗菌药物。（一）品种选择：根据病原菌种类

3、及药敏结果选用抗菌药物。n n（二）给药剂量：治疗（二）给药剂量：治疗重症感染重症感染和抗菌药物不易达到的部位的感染和抗菌药物不易达到的部位的感染（如中枢神经系统感染等），抗菌药物剂量宜较大（治疗剂量范围（如中枢神经系统感染等），抗菌药物剂量宜较大（治疗剂量范围高限）；而治疗轻症感染或单纯性下尿路感染时，则可应用较小剂高限）；而治疗轻症感染或单纯性下尿路感染时，则可应用较小剂量（治疗剂量范围低限）。量（治疗剂量范围低限）。第六页，讲稿共六十八页哦n n（三三）给给药药途途径径：1 1.轻轻症症感感染染可可接接受受口口服服给给药药者者，应应口口服服。重重症症感感染染、全全身身性性感感染染患患者者

4、初初始始治治疗疗应应予予静静脉脉给给药药，以以确确保保药药效效；病病情情好好转转能能口口服服时时应应及及早早转转为为口口服服给给药药。2 2.抗抗菌菌药药物物的的局局部部应应用用宜宜尽尽量量避避免免：皮皮肤肤黏黏膜膜局局部部应应用用抗抗菌菌药药物物后后，很很少少被被吸吸收收，在在感感染染部部位位不不能能达达到到有有效效浓浓度度，反反易易引引起起过过敏敏反反应应或或导导致致耐耐药药菌菌产产生生。抗抗菌菌药药物物的的局局部部应应用用只只限限于于少少数数情情况况，例例如如全全身身给给药药后后在在感感染染部部位位难难以以达达到到治治疗疗浓浓度度时时可可加加用用局局部部给给药药作作为为辅辅助助治治疗疗。

5、如如包包裹裹性性厚厚壁壁脓脓肿肿脓脓腔腔内内注注入入抗抗菌菌药药物物以以及及眼眼科科感感染染的的局局部部用用药药等等。第七页，讲稿共六十八页哦（四四）给给药药次次数数：抗生素根据抗菌活性分为：时间依赖性和浓度依赖性时间依赖性浓度依赖性-内酰胺类氨基糖苷类林可霉素氟喹诺酮类大环内脂类甲硝唑万古霉素两性霉素B第八页，讲稿共六十八页哦n n 时间依赖性抗菌药物需在超过MIC的基础上维持足够长的时间（多次给药/日）。n n浓度依赖性抗菌药物应使感染组织内的药浓度达到MIC值的数倍以上，却不再需要维持此浓度，这就要求提高单次给药剂量，而不要小量多次给药。n n 目前多主张：氨基糖苷类每日药量1次给药；三

6、代或四代喹诺酮类药物，每日药量分2次给药。第九页，讲稿共六十八页哦根据半衰期不同分为长效和短效抗菌药根据半衰期不同分为长效和短效抗菌药第十页，讲稿共六十八页哦n n（五）疗程：（五）疗程：抗菌药物疗程因感染不同而异，一般宜用至体温正常、症状消退后抗菌药物疗程因感染不同而异，一般宜用至体温正常、症状消退后72729696小时，特殊情况，小时，特殊情况，妥善处理。妥善处理。n n（六）抗菌药物的联合应用要有明确指征：（六）抗菌药物的联合应用要有明确指征：单一药物可有效治疗的感染，不需联合用药单一药物可有效治疗的感染，不需联合用药 仅在下列情况时有指征联合用药。仅在下列情况时有指征联合用药。n n1

7、.1.原菌尚未查明的严重感染，包括免疫缺陷者的严重感染。原菌尚未查明的严重感染，包括免疫缺陷者的严重感染。n n2.2.单一抗菌药物不能控制的需氧菌及厌氧菌混合感染，单一抗菌药物不能控制的需氧菌及厌氧菌混合感染，2 2种或种或2 2种以上病原菌感染。种以上病原菌感染。n n3.3.单一抗菌药物不能有效控制的感染性心内膜炎或败血症等重症感染。单一抗菌药物不能有效控制的感染性心内膜炎或败血症等重症感染。n n4.4.需长程治疗，但病原菌易对某些抗菌药物产生耐药性的感染，如结核病、深部真菌病。需长程治疗，但病原菌易对某些抗菌药物产生耐药性的感染，如结核病、深部真菌病。n n5.5.联合用药时宜选用具

8、有协同或相加抗菌作用的药物联合，如青霉素类、头孢菌素类等其他联合用药时宜选用具有协同或相加抗菌作用的药物联合，如青霉素类、头孢菌素类等其他 内内酰胺类与氨基糖苷类联合。酰胺类与氨基糖苷类联合。第十一页，讲稿共六十八页哦注注意意避避免免常常见见的的不不合合理理联联合合n n碳青霉烯碳青霉烯+甲硝唑（替硝唑、奥硝唑）甲硝唑（替硝唑、奥硝唑）碳青霉烯（泰能、美洛培南、帕尼培南）具有广谱抗厌氧菌活碳青霉烯（泰能、美洛培南、帕尼培南）具有广谱抗厌氧菌活性，通常不需要联合甲硝唑类。性，通常不需要联合甲硝唑类。n n 内酰胺类内酰胺类+喹诺酮类喹诺酮类n n对绝大多数感染，对绝大多数感染，添加喹诺酮没有必要

9、添加喹诺酮没有必要n n对于呼吸道感染：喹诺酮能覆盖非典型病原体（支原体、衣原体、军团菌）对于呼吸道感染：喹诺酮能覆盖非典型病原体（支原体、衣原体、军团菌），但大环内脂也能。推荐，但大环内脂也能。推荐内酰胺类内酰胺类+大环内脂（如果怀疑非典型病原大环内脂（如果怀疑非典型病原体、大环内脂为窄谱抗菌药物）体、大环内脂为窄谱抗菌药物）n n对于铜绿假单胞菌重症感染：可考虑联合喹诺酮，但首先考虑联合对于铜绿假单胞菌重症感染：可考虑联合喹诺酮，但首先考虑联合氨基糖苷（协同作用）。氨基糖苷（协同作用）。第十二页，讲稿共六十八页哦抗生素预防性应用的基本原则n n外科手术预防用药n n（一）外科手术预防用药目

10、的：预防手术后切口感染，及术后可能发生的全身性感染。n n（二）外科手术预防用药基本原则：根据手术野有否污染或污染可能，决定是否预防用抗菌药物。第十三页，讲稿共六十八页哦n n1.1.清洁手术：清洁手术：清洁手术：清洁手术：通常不用，仅在下列情况时可考虑预防用药：通常不用，仅在下列情况时可考虑预防用药：（1 1）手术范围大、时间长、污染机会增加；）手术范围大、时间长、污染机会增加；（2 2）手术涉及重要脏器，一旦发生感染将造成严重后果者，如头颅手）手术涉及重要脏器，一旦发生感染将造成严重后果者，如头颅手术、心脏手术、眼内手术等；术、心脏手术、眼内手术等；（3 3）异物植入手术，如人工心瓣膜植入

11、、永久性心脏起博器放置、）异物植入手术，如人工心瓣膜植入、永久性心脏起博器放置、人工关节置换等；人工关节置换等；（4 4）高龄或免疫缺陷者等高危人群。）高龄或免疫缺陷者等高危人群。n n2.2.清洁清洁清洁清洁-污染手术：污染手术：污染手术：污染手术：各类腔道手术。由于手术部位存在大量人体寄殖各类腔道手术。由于手术部位存在大量人体寄殖菌群，手术时菌群，手术时可能污染可能污染手术野引致感染，故此类手术需预防用抗菌药物。手术野引致感染，故此类手术需预防用抗菌药物。n n3.3.污染手术污染手术污染手术污染手术：由于胃肠道、尿路、胆道体液大量溢出或开放性创伤未经扩：由于胃肠道、尿路、胆道体液大量溢出

12、或开放性创伤未经扩创等创等 已造成已造成手术野严重手术野严重污染污染的手术。此类手术需预防用抗菌药物。的手术。此类手术需预防用抗菌药物。第十四页，讲稿共六十八页哦l l4.4.抗菌药物的选择及给药方法：为预防术后切口感染，应针对抗菌药物的选择及给药方法：为预防术后切口感染，应针对金葡菌金葡菌选用选用药物。我科可用的预防用抗生素为药物。我科可用的预防用抗生素为头孢唑啉钠、头孢呋辛、头孢曲松头孢唑啉钠、头孢呋辛、头孢曲松。给药方法：接受清洁手术者，在术前给药方法：接受清洁手术者，在术前0.50.52 2小时内给药，或麻醉开小时内给药，或麻醉开始时给药，如果手术时间超过始时给药，如果手术时间超过3

13、3小时，或失血量大小时，或失血量大(1500 ml)(1500 ml)，可手术中，可手术中给予第给予第2 2剂。剂。抗菌药物的有效覆盖时间应包括整个手术过程和手术结束后抗菌药物的有效覆盖时间应包括整个手术过程和手术结束后4 4小小时，总的预防用药时间不超过时，总的预防用药时间不超过2424小时，小时，个别情况可延长至个别情况可延长至个别情况可延长至个别情况可延长至4848小时小时小时小时。手术时手术时间较短间较短(2(2小时小时)的清洁手术，术前用药一次即可。接受清洁的清洁手术，术前用药一次即可。接受清洁-污染手术污染手术者的手术时预防用药时间亦为者的手术时预防用药时间亦为2424小时，必要时

14、延长至小时，必要时延长至4848小时。小时。污染手污染手术可依据患者情况酌量延长。术可依据患者情况酌量延长。对手术前已形成感染者，抗菌药物使用时间对手术前已形成感染者，抗菌药物使用时间应按治疗性应用而定。应按治疗性应用而定。第十五页，讲稿共六十八页哦第第二二部部分分抗抗菌菌药药物物临临床床应应用用的的管管理理n n抗抗菌菌药药物物实实行行分分级级管管理理 分级原则：n n 1非限制使用（住院医师）：n n 2限制使用（主治以上）：n n 3特殊使用（副高以上）：第十六页，讲稿共六十八页哦第三部分 各类抗菌药物的临床合理应用n n人体正常菌群和临床常见致病菌人体正常菌群和临床常见致病菌n n人体

15、不同部位的正常菌群人体不同部位的正常菌群n n皮肤：皮肤：葡萄球菌属葡萄球菌属、JKJK群棒状杆菌、类百喉、绿脓、痤疮丙酸、厌氧群棒状杆菌、类百喉、绿脓、痤疮丙酸、厌氧 G+cG+cn n口腔：表皮、溶链、肺炎球菌、肠球菌、卡他球菌、大肠、流感、乳杆菌、类白喉、真杆菌、厌氧口腔：表皮、溶链、肺炎球菌、肠球菌、卡他球菌、大肠、流感、乳杆菌、类白喉、真杆菌、厌氧 G+cG+c、厌、厌氧氧G-cG-cn n鼻咽腔：葡萄球菌属、溶链、肺炎球菌、流感、大肠、变形、白念珠菌、厌氧鼻咽腔：葡萄球菌属、溶链、肺炎球菌、流感、大肠、变形、白念珠菌、厌氧 c cn n眼结膜：表葡、眼结膜：表葡、Jk Jk 棒状杆

16、菌、丙酸杆菌棒状杆菌、丙酸杆菌n n阴道：阴道：乳杆菌、乳杆菌、JKJK棒状杆菌、大肠、类杆菌、肠球菌、奈瑟球菌、厌氧球菌棒状杆菌、大肠、类杆菌、肠球菌、奈瑟球菌、厌氧球菌n n肠道：大肠、产气、变形、绿脓、葡萄球菌属、肠球菌、消化球菌、产气荚膜、类杆菌、白念肠道：大肠、产气、变形、绿脓、葡萄球菌属、肠球菌、消化球菌、产气荚膜、类杆菌、白念珠菌、艾柯病毒、腺病毒珠菌、艾柯病毒、腺病毒n n前尿道：表葡、前尿道：表葡、Jk Jk 棒状杆菌、非致病抗酸酐菌、肠球菌棒状杆菌、非致病抗酸酐菌、肠球菌n n临床常见的致病菌临床常见的致病菌n nG+G+需氧球菌：需氧球菌：金葡、表葡金葡、表葡、-溶血、溶

17、血、-溶血、非溶血链球菌、溶血、非溶血链球菌、肺炎球菌、肠球菌肺炎球菌、肠球菌n nG-G-需氧球菌：脑膜炎双球菌、淋球菌、卡他莫拉菌需氧球菌：脑膜炎双球菌、淋球菌、卡他莫拉菌n nG-G-杆菌：肠杆菌科（杆菌：肠杆菌科（大肠、肺杆大肠、肺杆、伤寒、变形、沙雷、志贺菌属等）、假单胞菌、伤寒、变形、沙雷、志贺菌属等）、假单胞菌、不动杆菌不动杆菌、流感等、流感等n nG+G+杆菌：单核细胞增多性李斯德菌杆菌：单核细胞增多性李斯德菌n n厌氧菌：厌氧菌：脆弱拟杆菌、艰难梭菌脆弱拟杆菌、艰难梭菌、产气荚膜、产气荚膜n n其他：结核、真菌、支原体、衣原体其他：结核、真菌、支原体、衣原体第十七页，讲稿共六

18、十八页哦临临床床抗抗菌菌药药物物-内酰胺类抗生素氨基糖甙类抗生素大环内脂类抗生素喹诺酮类类抗生素其他类抗生素第十八页，讲稿共六十八页哦一、一、-内酰胺类抗生素内酰胺类抗生素 -内酰胺类抗生素系指化学结构式中具有内酰胺类抗生素系指化学结构式中具有内内酰胺环的一大类抗生素，这一大类抗生素具有抗菌酰胺环的一大类抗生素，这一大类抗生素具有抗菌活性强、毒副反应少、临床疗效好的共同特点。活性强、毒副反应少、临床疗效好的共同特点。第十九页，讲稿共六十八页哦第二十页，讲稿共六十八页哦1.青霉素类青霉素类本类药物是由青霉菌分泌物中分离而得的杀菌剂。本类药物是由青霉菌分泌物中分离而得的杀菌剂。第二十一页，讲稿共六

19、十八页哦青青霉霉素素类类药药物物的的共共同同特特点点：n n繁殖期杀菌剂：对生长旺盛的细菌细胞壁粘肽的交叉联结有较好的抑制繁殖期杀菌剂：对生长旺盛的细菌细胞壁粘肽的交叉联结有较好的抑制作用，而对静止期细菌几天抑制作用。因此，一般不宜与抑菌剂合用。作用，而对静止期细菌几天抑制作用。因此，一般不宜与抑菌剂合用。n n因为其作用机制在于因为其作用机制在于抑制敏感菌细胞壁的合成抑制敏感菌细胞壁的合成，而人类的细菌无细胞壁；，而人类的细菌无细胞壁；故对人类的毒副反应小。其杀菌作用与组织中药物浓度有关，因此必故对人类的毒副反应小。其杀菌作用与组织中药物浓度有关，因此必要时可适当地增加用药剂量和要时可适当地

20、增加用药剂量和/或给药次数。或给药次数。n n较易引起变态反应，甚至可发生致死性的过敏性休克；为避免药物较易引起变态反应，甚至可发生致死性的过敏性休克；为避免药物引起的变态反应，用药前应引起的变态反应，用药前应常规做皮试。常规做皮试。过敏性休克一旦发生，必须就过敏性休克一旦发生，必须就地抢救，并立即给病人注射肾上腺素，并给予吸氧、应用升压药、肾上腺地抢救，并立即给病人注射肾上腺素，并给予吸氧、应用升压药、肾上腺皮质激素等抗休克治疗。皮质激素等抗休克治疗。n n易被易被-内酰胺酶所水解、灭活。内酰胺酶所水解、灭活。n n临床常用青霉素类药物的抗菌活性临床常用青霉素类药物的抗菌活性 。第二十二页，

21、讲稿共六十八页哦临床常用青霉素类药物的抗菌活性临床常用青霉素类药物的抗菌活性病病原原菌菌氨苄氨苄西林西林青霉青霉素素G G美西美西林林苯唑苯唑西林西林青霉青霉素素V V哌拉哌拉西林西林替莫替莫西林西林替卡替卡西林西林G G+球球菌菌金黄葡萄球菌金黄葡萄球菌a a+化脓性链球菌化脓性链球菌+肺炎链球菌肺炎链球菌+粪肠球菌粪肠球菌+G G-细细菌菌大肠埃希菌大肠埃希菌+克雷伯菌属克雷伯菌属+肠杆菌属肠杆菌属+粘质沙雷氏菌粘质沙雷氏菌+铜绿假单胞菌铜绿假单胞菌+流感嗜血杆菌流感嗜血杆菌+奈瑟淋球菌奈瑟淋球菌+脆弱类杆菌脆弱类杆菌+第二十三页，讲稿共六十八页哦2.头孢菌素类头孢菌素类n n头孢菌素类（

22、Cephalisporins）是以冠头孢菌培养得到的天然头孢菌素C为原料，经半合成（改造其侧链）后得到的一类抗生素。头孢菌素类药物与青霉素类药物相比，具有抗菌作用强、耐青霉素酶、过敏反应较少（与青霉素约有10%的交叉过敏反应）等特点。分一、二、三、四代。第二十四页，讲稿共六十八页哦头孢菌素的分代及其抗菌活性比较头孢菌素的分代及其抗菌活性比较分代分代临床常用品种临床常用品种抗菌活性抗菌活性对对-内酰胺酶的内酰胺酶的稳定性稳定性G G+菌菌G G菌菌第一代第一代头孢噻吩、头孢噻啶、头孢唑林、头头孢噻吩、头孢噻啶、头孢唑林、头孢拉定、头孢硫脒孢拉定、头孢硫脒+耐青霉素酶耐青霉素酶第二代第二代头孢呋辛

23、、头孢孟多、头孢替安、头头孢呋辛、头孢孟多、头孢替安、头孢尼西、头孢雷特孢尼西、头孢雷特+耐青霉素酶耐青霉素酶+头孢菌素酶头孢菌素酶（除外（除外孟多、孟多、替安、哌酮替安、哌酮）第三代第三代头孢噻肟、头孢唑肟、头孢曲松、头头孢噻肟、头孢唑肟、头孢曲松、头孢地嗪、头孢他啶、头孢哌酮、孢地嗪、头孢他啶、头孢哌酮、头孢匹胺、头孢甲肟、头孢磺啶、头孢匹胺、头孢甲肟、头孢磺啶、头孢咪唑头孢咪唑+第四代第四代头孢匹罗、头孢吡肟、头孢克定头孢匹罗、头孢吡肟、头孢克定+AMPcAMPc酶酶+部分部分ESBLsESBLs第二十五页，讲稿共六十八页哦n n第第一一、二二代代头头孢孢菌菌素素：主主要要用用于于治治疗

24、疗甲甲氧氧西西林林敏敏感感葡葡萄萄球球菌菌、链链球球菌菌属属、肺肺炎炎链链球球菌菌等等革革兰兰阳阳性性球球菌菌，以以及及 部部分分革革兰兰氏氏阴阴性性杆杆菌菌感感染染。n n第第三三代代头头孢孢菌菌素素：适适用用于于敏敏感感肠肠杆杆菌菌科科细细菌菌等等革革兰兰阴阴性性杆杆菌菌所所致致严严重重感感染染，治治疗疗腹腹腔腔、盆盆腔腔感感染染时时需需与与抗抗厌厌氧氧菌菌药药如如甲甲硝硝唑唑合合用用。本本类类药药物物对对化化脓脓性性链链球球菌菌、肺肺炎炎链链球球菌菌、甲甲氧氧西西林林敏敏感感葡葡萄萄球球菌菌所所致致的的各各种种感感染染亦亦有有效效，但但并并非非首首选选用用药药。头头孢孢他他啶啶、头头孢孢

25、哌哌酮酮尚尚可可用用于于铜铜绿绿假假单单胞胞菌菌所所致致的的各各种种感感染染。第二十六页，讲稿共六十八页哦第三代头孢菌素比较第三代头孢菌素比较头孢他啶头孢他啶CAZCAZ头孢三嗪头孢三嗪CTRXCTRX头孢噻肟头孢噻肟CTXCTX头孢哌酮头孢哌酮CPZCPZ静注静注1g1g后血药高峰浓度后血药高峰浓度（mg/Lmg/L）102102150150102102153153半衰期（半衰期（hrhr）1.71.78 82 21.71.7蛋白结合率（蛋白结合率（%）10-1710-17959535-4535-459090抗肠杆菌科抗肠杆菌科+抗铜绿假单胞菌抗铜绿假单胞菌+抗抗G G+菌菌*+厌氧菌厌氧菌

26、+排泄排泄肾肾肝、胆肝、胆体内代谢和肾体内代谢和肾肝、胆肝、胆组织浓度高部位组织浓度高部位骨、腹腔、骨、腹腔、皮肤、皮肤、CSFCSF皮肤、皮肤、CSFCSF、肝、胆、肝、胆、腹水腹水骨、骨、CSFCSF肝、胆、子宫、肝、胆、子宫、副鼻窦副鼻窦影响菌群影响菌群+出血倾向出血倾向+对对-内酰胺酶稳定性内酰胺酶稳定性耐耐耐耐耐耐不耐不耐第二十七页，讲稿共六十八页哦n n第四代头孢菌素对广谱-内酰胺酶和部分超广谱酶稳定，与酶亲和力低，尤以AmpC酶（亦称诱导酶或C类头孢菌素酶），对细菌细胞膜穿透力强，并对青霉素结合蛋白亲和力更强，作用快，更易透过血脑屏障。第二十八页，讲稿共六十八页哦各代头孢菌素抗菌

27、活性比较各代头孢菌素抗菌活性比较病原菌病原菌第一代药第一代药第二代第二代第三代第三代第四代第四代头孢头孢氨苄氨苄头孢头孢唑林唑林头孢头孢克罗克罗头孢头孢呋新呋新头孢头孢西丁西丁头孢头孢他定他定头孢头孢噻肟噻肟头孢头孢吡肟吡肟金葡萄金葡萄+化脓链球菌化脓链球菌+肺炎链球菌肺炎链球菌+粪肠球菌粪肠球菌大肠埃希菌大肠埃希菌+克雷伯菌属克雷伯菌属+肠杆菌属肠杆菌属+粘质沙雷氏菌粘质沙雷氏菌+流感嗜血杆菌流感嗜血杆菌+淋球菌淋球菌+不动杆菌属不动杆菌属+-+铜绿假单胞菌铜绿假单胞菌+-+嗜麦芽窄食单胞菌嗜麦芽窄食单胞菌+-+类杆菌类杆菌+-+第二十九页，讲稿共六十八页哦各代头孢菌素的抗菌素比较各代头孢菌

28、素的抗菌素比较G+G+G-G-绿脓绿脓绿脓绿脓肾毒性肾毒性肾毒性肾毒性酶稳定酶稳定酶稳定酶稳定一代一代一代一代+二代二代二代二代+三代三代三代三代+/+/+四代四代四代四代+第三十页，讲稿共六十八页哦n n所有头孢菌素类对甲氧西林耐药葡萄球菌（MRSA）和肠球菌属（VRE）抗菌作用均差，故不宜选用于治疗上述细菌所致感染。而应首选万古霉素第三十一页，讲稿共六十八页哦注意事项注意事项n n禁禁用用于于对对任任何何一一种种头头孢孢菌菌素素类类抗抗生生素素有有过过敏敏史史及及有有青青霉霉素素过过敏敏性性休休克克史史的的患患者者。n n本本类类药药物物多多数数主主要要经经肾肾脏脏排排泄泄，中中度度以以上

29、上肾肾功功能能不不全全患患者者应应根根据据肾肾功功能能适适当当调调整整剂剂量量。中中度度以以上上肝肝功功能能减减退退时时，头头孢孢哌哌酮酮、头头孢孢曲曲松松可可能能需需要要调调整整剂剂量量。n n氨氨基基糖糖苷苷类类和和第第一一代代头头孢孢菌菌素素注注射射剂剂合合用用可可能能加加重重前前者者的的肾肾毒毒性性，应应注注意意监监测测肾肾功功能能。n n头头孢孢哌哌酮酮可可导导致致低低凝凝血血酶酶原原血血症症或或出出血血，合合用用维维生生素素K K可可预预防防出出血血；本本药药亦亦可可引引起起戒戒酒酒硫硫样样反反应应。用用药药期期间间及及治治疗疗结结束束后后7 72 2小小时时内内应应避避免免摄摄入

30、入含含酒酒精精饮饮料料。第三十二页，讲稿共六十八页哦3.头霉素类头霉素类n n主要有头孢西丁、头孢美唑：抗菌谱类似第三代头孢，但都对包括脆弱类杆菌在内的各种厌氧菌也具良好的抗菌活性，对-内酰胺酶非常稳定；对ESBLs也较稳定，对AmpC酶不稳定，适用于需氧菌与厌氧菌的混合感染。也可作为产ESBLs菌株感染的选用药。第三十三页，讲稿共六十八页哦4.单环菌素类（单环单环菌素类（单环-内酰胺类）内酰胺类）n n氨曲南：抗菌谱狭窄，仅对大多数需氧革兰阴性菌（包括大肠杆菌、肺炎克雷伯杆菌等克雷伯菌属等）有很强的抗菌活性。对大多数肠杆菌科细菌的作用与第三代头孢菌素相似或略优，对铜绿假单胞菌作用与头孢哌酮、

31、哌拉西林相似，对多种-内酰胺酶稳定。第三十四页，讲稿共六十八页哦5.-5.-内酰胺酶抑制剂内酰胺酶抑制剂n n-内酰胺酶抑制剂主要包括克拉维酸、舒巴坦和他（三）唑巴坦。n n-内酰胺酶抑制剂与青霉素、头孢菌素合用时，可保护-内酰胺类药物不被酶破坏（水解），起了扩大抗菌谱和增强抗菌活性的作用第三十五页，讲稿共六十八页哦常常用用药药物物诱诱酶酶能能力力大大小小对对酶酶诱诱导导力力青霉素类青霉素类 头孢菌素类头孢菌素类 碳青霉碳青霉 烯烯 类类内酰胺内酰胺 酶抑制酶抑制 剂剂替替卡卡西西林林哌哌拉拉西西林林阿阿洛洛西西林林头头孢孢唑唑啉啉头头孢孢西西丁丁头头孢孢三三嗪嗪头头孢孢他他定定头头孢孢哌哌酮

32、酮亚亚胺胺培培南南克拉克拉维酸维酸舒舒巴巴坦坦他他唑唑巴巴坦坦1 11 12 23 34 42 22 21 134342 21 11 1诱酶能力诱酶能力诱酶能力诱酶能力 1 1 轻轻轻轻 2 2 中中中中 3 3 重重重重 4 4具有高度诱媒性具有高度诱媒性具有高度诱媒性具有高度诱媒性第三十六页，讲稿共六十八页哦6.碳青霉烯类碳青霉烯类 进进入入临临床床应应用用的的有有亚亚胺胺培培南南（I Immi ip pe en ne emm）、美美洛洛培培南南（MMe er ro op pe en ne emm）和和帕帕尼尼培培南南（P Pa an ni ip pe en ne emm），共共同同特特点

33、点：n n抗抗菌菌谱谱极极广广，抗抗菌菌活活性性极极强强。对对革革兰兰阳阳性性菌菌、革革兰兰阴阴性性菌菌、厌厌氧氧菌菌、需需氧氧菌菌、多多重重耐耐药药菌菌及及产产 内内酰酰胺胺酶酶的的细细菌菌均均有有抗抗菌菌作作用用。n n较较易易引引起起二二重重感感染染。n n适适用用于于严严重重的的革革兰兰阴阴性性菌菌感感染染、混混合合感感染染、耐耐药药菌菌感感染染和和免免疫疫缺缺陷陷者者感感染染，也也是是对对产产E ES SB BL Ls s和和A Ammp pC C酶酶菌菌株株感感染染疗疗效效最最佳佳的的品品种种。第三十七页，讲稿共六十八页哦碳青霉烯类药物比较碳青霉烯类药物比较Imipenem(IP)

34、Imipenem(IP)Meropenem(MP)Meropenem(MP)PaniPenem(PP)PaniPenem(PP)肾脱氢肽酶肾脱氢肽酶不稳定不稳定稳定稳定稳定稳定联合用药联合用药加抑酶剂西司他丁加抑酶剂西司他丁无须用无须用为减轻肾小管毒性配合使用为减轻肾小管毒性配合使用倍他米隆（倍他米隆（betamipronbetamipron）抗抗G G+菌菌+抗肠杆菌科抗肠杆菌科+抗铜绿假单胞菌抗铜绿假单胞菌+抗厌氧菌抗厌氧菌+肾毒、神经毒肾毒、神经毒4g4g每天则毒性降低每天则毒性降低小小小小酶诱导酶诱导强强弱弱第三十八页，讲稿共六十八页哦注意事项注意事项n n亚胺培南/西司他丁可能引起癫

35、痫、肌阵挛、意识障碍等严重中枢神经系统不良反应，故不适用于治疗中枢神经系统感染。有指征应用美罗培南或帕尼培南时，仍需严密观察抽搐等严重不良反应。n n肾功能不全者及老年患者应用本类药物时应根据肾功能减退程度减量用药。第三十九页，讲稿共六十八页哦几种强有力广谱抗菌药物的比较几种强有力广谱抗菌药物的比较特点特点 类型类型碳青霉烯类碳青霉烯类四代四代三代三代泰能泰能美平美平克倍宁克倍宁头孢吡肟头孢吡肟舒普深舒普深特治星特治星抗菌活性抗菌活性G+G+泰能泰能 G-G-泰能泰能 美平美平轻轻出血出血肝损肝损引起真菌感染引起真菌感染常用剂量（常用剂量（g g）-3-3-6-6-6-6-13.5-13.5第

36、四十页，讲稿共六十八页哦二二、喹喹诺诺酮酮类类 喹喹诺诺酮酮类类抗抗菌菌药药分分四四代代：代代 别别中文译名中文译名英文名英文名第一代第一代奈啶酸奈啶酸西诺沙星西诺沙星吡哌酸吡哌酸Nalidxic acidNalidxic acidCinoxacinCinoxacinPipemidic acidPipemidic acid第二代第二代诺氟沙星诺氟沙星o o氧氟沙星氧氟沙星o o环丙沙星环丙沙星o o培氟沙星培氟沙星o o依诺沙星依诺沙星o o氟罗沙星氟罗沙星n n洛美沙星洛美沙星n n左氧氟沙星左氧氟沙星n n芦氟沙星芦氟沙星n nNorfloxacin oNorfloxacin oOflox

37、acin oOfloxacin oCiprofloxacin oCiprofloxacin oPefloxacin oPefloxacin oEnoxacin oEnoxacin oFleroxacin nFleroxacin nLomefloxacin nLomefloxacin nLevofloxacin nLevofloxacin nRufloxacin nRufloxacin n代代 别别中文译名中文译名英文名英文名第三代第三代替马沙星替马沙星n n那氟沙星那氟沙星n n司帕沙星司帕沙星n n托氟沙星托氟沙星n n格帕沙星格帕沙星n n加替沙星加替沙星l l帕珠沙星帕珠沙星l l伊洛沙

38、星伊洛沙星l l阿拉曲沙阿拉曲沙星星l lTemafiloxacin n Temafiloxacin n 因毒性停用因毒性停用Nadifloxacin nNadifloxacin nSparfloxacin nSparfloxacin nTosufloxacin nTosufloxacin nGrepafloxacin n Grepafloxacin n 停用停用Gatifloxacin lGatifloxacin lPazufloxacin lPazufloxacin lIrofloxacin lIrofloxacin lAlatrafloxacin lAlatrafloxacin l第四代

39、第四代曲伐沙星曲伐沙星l l莫西沙星莫西沙星克林沙星克林沙星du-6895adu-6895aTrovafloxacin l Trovafloxacin l MoxifloxacinMoxifloxacinClinafloxacinClinafloxacin第四十一页，讲稿共六十八页哦n n第一代喹诺酮类，因不良反应严重，多已弃而不用。n n第二代氟喹诺酮类，扩大了抗菌谱，不但对革兰阴性杆菌有效，而且对革兰阳性球菌也有抗菌活性。左氧氟沙星为氧氟沙星的5型异构体，作用强一倍，不良反应少。第四十二页，讲稿共六十八页哦细菌细菌环丙沙星环丙沙星氧氟沙星氧氟沙星诺氟沙星诺氟沙星左氧氟沙星左氧氟沙星依诺沙星

40、依诺沙星肠杆菌科细菌肠杆菌科细菌1 1）3 33 33 33 33 3沙门氏菌沙门氏菌/沙雷氏菌沙雷氏菌3 33 33 33 33 3流感嗜血杆菌流感嗜血杆菌3 33 33 33 33 3铜绿假单胞菌铜绿假单胞菌3 32 22 22 22 2金黄色葡萄球菌金黄色葡萄球菌(MSSA)(MSSA)2 22 21 11 11 1链球菌链球菌(A(A族族/肺炎链球菌肺炎链球菌)1 11 10 00 00 0与茶碱的互相作用与茶碱的互相作用3 3）+第四十三页，讲稿共六十八页哦n n第三代氟喹诺酮类药物，进一步扩大抗菌谱和抗菌活性，包括抗细胞内繁殖的病原体（结核分枝杆菌、衣原体、支原体等），并且对革兰阳

41、性菌和厌氧菌的作用比环丙沙星等强得多。n n第四代喹诺酮类抗感染药物，对革兰阴性杆菌的抗菌活性与环丙沙星相似或略优，对甲氧西林敏感性和耐药性金葡菌（MSSA,MRSA）、肠球菌的作用更强。第四十四页，讲稿共六十八页哦喹诺酮类药物作用特点喹诺酮类药物作用特点n n抗菌谱广：除对G杆菌有强大作用外，尚对部分G+菌、军团菌、衣原体、支原体、分枝杆菌有较好抗菌活性，属杀菌剂。n n体内分布广：其蛋白结合率低，能渗透入各组织和体液中，细胞内浓度高，生物利用度高。适用于临床各部位的感染。n n血浆消除半减期较长，有后效作用，属浓度依赖型抗菌药物，每日仅需给药12次，使用方便。第四十五页，讲稿共六十八页哦注

42、意事项注意事项n n不宜用于孕妇、哺乳期妇女。n n不宜常规用于18岁以下未成年人。n n不宜用于中枢神经系统疾病患者，尤其有癫痫史者。n n避免与茶碱类、咖啡因和口服抗凝药（华法令）等药同用。n n不宜与阿的平和H2受体阻滞剂同用。n n制酸剂和含钙、铝、镁等金属离子的药物可减少本类药物的吸收，应避免同用。第四十六页，讲稿共六十八页哦喹诺酮类与第二、三代头孢菌素比较喹诺酮类与第二、三代头孢菌素比较n n适应症适应症适应症适应症 轻、中、重感染轻、中、重感染轻、中、重感染轻、中、重感染 中、重度感染中、重度感染中、重度感染中、重度感染n n耐药性耐药性耐药性耐药性 较易，尤以铜绿较易，尤以铜绿

43、较易，尤以铜绿较易，尤以铜绿 不易不易不易不易(铜绿除外铜绿除外铜绿除外铜绿除外)n n血药浓度血药浓度血药浓度血药浓度 10mg/L 10mg/L 数数数数10-100mg/L10-100mg/L以上以上以上以上n n抗生素后效应抗生素后效应抗生素后效应抗生素后效应 有有有有 对对对对G-G-无无无无n n细胞内杀菌细胞内杀菌细胞内杀菌细胞内杀菌 易进入易进入易进入易进入 不易不易不易不易n n前列腺前列腺前列腺前列腺 易进易进易进易进 不易不易不易不易n n炎性炎性炎性炎性CSF CSF 进入少进入少进入少进入少 达有效水平达有效水平达有效水平达有效水平n n禁忌禁忌禁忌禁忌 儿、孕、神经

44、系疾病儿、孕、神经系疾病儿、孕、神经系疾病儿、孕、神经系疾病 无无无无n n给药方式给药方式给药方式给药方式 浓度依赖浓度依赖浓度依赖浓度依赖 时间依赖时间依赖时间依赖时间依赖第四十七页，讲稿共六十八页哦三、大环内酯类三、大环内酯类n n目前沿用的有红霉素、螺旋霉素、乙酰螺旋霉素、交沙霉素等。大环内酯类新品种（新大环内酯类）有阿奇霉素、克拉霉素、罗红霉素等，其对流感嗜血杆菌、肺炎支原体或肺炎衣原体等的抗微生物活性增强、口服生物利用度提高、给药剂量减小、不良反应亦较少、临床适应证有所扩大。第四十八页，讲稿共六十八页哦新大环内酯类药物比较新大环内酯类药物比较第四十九页，讲稿共六十八页哦n n红霉素

45、、阿奇霉素作为青霉素过敏患者的替代药物。n n肝功能损害患者如有指征应用时，需适当减量并定期复查肝功能。n n肝病患者和妊娠期患者不宜应用红霉素酯化物。第五十页，讲稿共六十八页哦四、四、氨基糖苷类药物氨基糖苷类药物n n来自链霉属：链霉素、新霉素、卡那霉素、妥布霉素、核糖霉素等。n n来自小单胞菌属：庆大霉素、西索霉素。n n半合成：阿米卡星（卡那霉素衍生物），奈替米星（西索米星的衍生物）第五十一页，讲稿共六十八页哦作作用用特特点点：n n水溶性好、性质稳定，属静止期杀菌剂水溶性好、性质稳定，属静止期杀菌剂n n抗菌谱较广，对葡萄球菌属、抗菌谱较广，对葡萄球菌属、需氧需氧G-G-杆菌杆菌有良好

46、抗菌作用。有良好抗菌作用。n n作用机制为抑制蛋白质合成的杀菌剂。作用机制为抑制蛋白质合成的杀菌剂。n n同类药物间有交叉耐药性。同类药物间有交叉耐药性。n n蛋白结合率低。蛋白结合率低。n n主要不良反应为肾毒性、耳霉性、神经肌肉结头阻滞作用。主要不良反应为肾毒性、耳霉性、神经肌肉结头阻滞作用。n n药物胞内浓度低，但有后效作用，属剂量依赖型药物。每药物胞内浓度低，但有后效作用，属剂量依赖型药物。每日给药日给药1 12 2次即可。次即可。第五十二页，讲稿共六十八页哦n n与具有抗铜绿假单胞菌作用的内酰胺类或其他抗生素联合应用，治疗中、重度铜绿假单胞菌感染。第五十三页，讲稿共六十八页哦五、五、

47、肽类抗生素肽类抗生素n n万古霉素（V Va an nc co ommy yc ci in n）去甲万古霉素（NNo or rv va an nc co ommy yc ci in n）万古霉素和去甲万古霉素对各种革兰阳性球菌与杆菌均有强大抗菌作用，MRSA、MRSE、肠球菌及耐青霉素的肺炎链球菌对本药非常敏感。近年国内已发现有耐万古霉素的表皮葡萄球菌和肠球菌（VRE），国外有耐万古霉素金葡菌（VRSA）报导。第五十四页，讲稿共六十八页哦不良反应与预防不良反应与预防n n不良反应:耳毒性（耳鸣至耳聋）；肾毒性（损伤肾小管）；变态反应如药物热、皮疹、瘙痒、红人综合症；其他：血栓性静脉炎，口腔异味

48、，粒细胞减少等。n n预防：临床密切观察；静脉滴注给药，1克药物溶于500ml液体内，滴注1小时以上；药物疗程不超过1014天。n n妊娠期患者应避免应用，肾功差者减量。第五十五页，讲稿共六十八页哦六六、替替考考拉拉宁宁（T Te ei ic co op pl la an ni in n）n n替考拉宁结构类似万古霉素，但半衰期长（47小时），可以每天给药1次。与万古霉素区别在于万古霉素对葡萄球菌有更大的抗菌活性，而替考拉宁对某些肠球菌（VanB基因型）有更大活性。第五十六页，讲稿共六十八页哦七七、林林可可霉霉素素和和克克林林霉霉素素 n n作用机制同红霉素。林可霉素与克林霉素的抗菌谱相同，有

49、完全交叉耐药性，后者作用比前者强48倍。二药对金葡萄（包括产酶株）、表葡萄、溶血性链球菌、肺炎球菌和草绿色链球菌均具抗菌活性。白喉杆菌、破伤风杆菌、产气荚膜杆菌、奴卡菌大多数对之敏感。各种厌氧菌及大多数放线菌也对之敏感。所有G菌及肠球菌均对之耐药。第五十七页，讲稿共六十八页哦n n与林可霉素比较，克林霉素在休内外的抗菌作用更强，骨中浓度更高。n n不良反应有腹泻，重者产生伪膜性肠炎。n n本类药物有神经肌肉阻滞作用，应避免与其他神经肌肉阻滞剂合用。n n静脉制剂应缓慢滴注，不可静脉推注，因可引起大剂量快速静脉滴注可引起心电图变化甚至心跳停止。第五十八页，讲稿共六十八页哦八、磷霉素八、磷霉素n

50、n本本药药属属快快效效杀杀菌菌剂剂，通通过过减减少少肽肽糖糖合合成成，抑抑制制细细菌菌细细胞胞壁壁的的早早期期合合成成。对对金金葡葡菌菌、大大肠肠杆杆菌菌、沙沙雷雷氏氏菌菌、铜铜绿绿假假单单胞胞菌菌所所致致的的各各种种感感染染均均有有一一定定疗疗效效。n n磷磷霉霉素素分分子子量量小小，易易吸吸收收，能能与与多多重重耐耐药药性性细细菌菌作作用用，使使其其外外膜膜出出现现破破迹迹，有有利利其其他他药药物物进进入入，故故磷磷霉霉素素与与多多种种抗抗菌菌药药物物有有好好的的协协同同作作用用（与与 内内酰酰胺胺类类、氨氨基基糖糖苷苷类类联联合合时时）。n n治治疗疗严严重重感感染染时时需需加加大大治治