非无菌兽药生产质量管理规范.docx

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1、非无菌兽药第一章范围第一条非无菌兽药是指法定兽药标准中未列有无菌 检查项目的制剂。第二条非无菌兽药必须遵守兽药生产质量管理规范 中主体部分的全部要求，本附录对适用于非无菌制剂生产过 程中需要特殊强调的部分进行明确。第二章原则第三条非无菌兽药的生产环境要求可分为三类：第一类 片剂、颗粒剂、胶囊剂、丸剂、口服溶液剂、 酊剂、膏剂、滴耳剂、栓剂、中药浸膏剂与流浸膏剂、兽医 手术器械消毒制剂等暴露工序的生产环境，应当按照“无菌 兽药”附录中D级洁净区的要求设置。第二类 粉剂、预混剂、散剂、蚕用溶液剂、蚕用胶囊 剂、搽剂等及第一类非无菌兽药产品一般生产工序的生产环 境，需符合一般生产区要求，门窗应能密闭

2、，并有除尘净化 设施或除尘、排湿、排风、降温等设施，人员、物料进出及 生产操作和各项卫生管理措施应参照洁净区管理。第三类 外用杀虫剂、环境用消毒剂等的生产环境，需 符合一般生产区要求，门窗不宜密闭，并有排风、降温等设 施，人员、物料进出及生产操作和各项卫生管理措施应参照 洁净区管理。第四条非无菌兽药的生产须满足其质量和预定用途的要求。质量标准有微生物限度检查等要求或对生产环境有温 湿度要求的产品，应有与其要求相适应的生产环境和设施。第五条非无菌兽药批次划分原则：（一）固体、半固体制剂：在成型或分装前使用同一台 混合设备一次混合量所生产的均质产品为一批。（二）液体制剂：以灌装（封）前经最后混合的

3、药液所 生产的均质产品为一批。第三章非无菌兽药的通用要求第六条 非无菌兽药所使用的原料，应当符合兽药标准、 药品标准或其他有关标准。第七条 非无菌兽药所使用的辅料（外用杀虫剂、环境 用消毒剂等除外），应当符合兽药标准、药品标准或其他有 关标准。第八条非无菌兽药所使用的与兽药直接接触的包装 材料应与产品的预期用途相适应，并以风险评估为基础进行 确定，不得对兽药质量产生不良影响。第九条 产品上直接印字所用油墨应当符合食用标准 要求，可能会与产品接触的润滑油也应采用食用级。第十条直接接触兽药的包装材料最终处理的暴露工 序洁净度级别应与其兽药生产环境相同。第十一条非无菌兽药生产、仓储区应避免啮齿动物、

4、 鸟类、昆虫和其他害虫的侵害，并建立虫害控制程序。第十二条 产尘操作间（如干燥物料或产品的取样、称 量、混合、包装等操作间）应当保持相对负压或采取专门的 措施，防止粉尘扩散、避免交叉污染并便于清洁。第十三条 产尘量大的洁净室（区）经捕尘处理仍不能 避免交叉污染时，其空气净化系统不得利用回风。第十四条 干燥设备的进风应当有空气过滤器，进风的 洁净度应与兽药生产要求相同，排风应当有防止空气倒流装 置。第十五条膏剂、栓剂等剂型的生产配制和灌装生产设 备、管道应方便清洗和消毒。第十六条 有微生物限度检查要求的产品，其生产配料 工艺用水及直接接触兽药的设备、器具和包装材料最后一次 洗涤用水应符合纯化水质

5、量标准。第十七条 无微生物限度检查要求的产品，其工艺用水 及直接接触兽药的设备、器具和包装材料最后一次洗涤用水 应符合饮用水质量标准。第十八条 生产过程中应避免使用易碎、易脱屑、易长 霉的器具、洁具；使用筛网时应有防止因筛网断裂而造成污 染的措施。第十九条 液体制剂的配制、滤过、灌封、灭菌等过程 应在规定时间内完成。第二十条 非无菌兽药生产过程中的中间产品应规定 储存期和储存条件。第四章 粉剂、预混剂、散剂的生产要求第二十一条 粉剂、预混剂、散剂生产线从投料到分装 应采用密闭式生产工艺，尽可能实现生产过程自动化控制。第二十二条 散剂车间生产工序应从中药材拣选、清洗、 干燥、粉碎等前处理开始，并

6、根据中药材炮制、提取的需要， 设置相应的功能区，配置相应设备。第二十三条 粉剂、预混剂可共用车间，但应与散剂车 间分开。第二十四条 生产车间应当按照生产工序及设备、工艺 进行合理布局，干湿功能区相对分离，以减少污染。单个生 产车间使用面积不少于500平方米。中药材仓库应独立设置， 其有效使用面积不少于500平方米，并配置相应的防潮、通 风、防霉等设施。第二十五条 粉剂、预混剂、散剂车间应设置独立的中 央除尘系统，在粉尘产生点配备有效除尘装置，称量、投料 等操作应在单独除尘控制间中进行。中药粉碎应设置独立除 尘及捕尘设施。第二十六条 最终混合设备容积：粉剂、中药提取物制 成的散剂不小于1立方米，

7、其他散剂不小于2立方米，预混 剂不小于3立方米。混合设备应具备良好的混合性能，混合、 干燥、粉碎、暂存、主要输送管道等与物料直接接触的设施 设备内表层，均应使用具有较强抗腐蚀性能的材质，并在设 备确认时进行检查。第二十七条 分装工序应根据产品特性，配置符合各类 制剂装量控制要求的自动上料、分装、密封等自动化联动设 备，并配置适宜的装量监控装置。第二十八条 应根据设备、设施等不同情况，配置相适 应的清洗系统（设施），应能保证清洗后的药物残留对下批 产品无影响。第五章全发酵制剂的生产要求第二十九条 本要求适用于采用传统发酵工艺生产的 兽药制剂，从生产用菌种取得开始，到发酵产品收获、干燥、 混合和分

8、装的生产过程。在发酵生产结束前的生产过程中， 应当采取措施防止微生物污染。第三十条 发酵工艺控制应当重点考虑以下内容：（一）工作菌种的维护；（二）接种和扩增培养的控制；（三）发酵过程中关键工艺参数的监控；（四）菌体生长、产率的监控；（五）收集和纯化工艺过程需保护兽药不受污染；（六）在适当的生产阶段进行微生物污染监控。第三十一条菌种维护和记录保存：（一）只有经授权的人员方能进入菌种存放的场所；（二）菌种的贮存条件应当能够保持菌种生长能力达到 要求水平，并防止污染；（三）菌种的使用和贮存条件应当有记录；（四）应当对菌种定期监控，以确定其适用性；（五）必要时应当进行菌种鉴别。第三十二条 菌种培养或发

9、酵：（一）在无菌操作条件下添加细胞基质、培养基、缓冲 液和气体，应当采用密闭或封闭系统。初始容器接种、转种 或加料（培养基、缓冲液）使用敞口容器操作的，应当有控 制措施避免污染；（二）当微生物污染对兽药质量有影响时，敞口容器的 操作应当在适当的控制环境下进行；（三）操作人员应当穿着适宜的工作服，并在处理培养 基时采取特殊的防护措施；（四）应当对关键工艺参数（如温度、pH值、搅拌速度、 通气量、压力）进行监控，保证与规定的工艺一致。必要时， 还应当对菌体生长、产率进行监控；（五）必要时，发酵设备应当清洁、消毒或灭菌；（六）菌种培养基使用前应当灭菌；（七）应当制定监测各工序微生物污染的操作规程，并

10、 规定所采取的措施，包括评估微生物污染对产品质量的影响, 确定消除污染使设备恢复到正常的生产条件。处理被污染的 生产物料时，应当对发酵过程中检出的外源微生物进行鉴别, 必要时评估其对产品质量的影响；（A）应当保存所有微生物污染和处理的记录；（九）更换品种生产时，应当对清洁后的共用设备进行 必要的检测，将交叉污染的风险降低到最低程度。第三十三条 收获、干燥、混合和分装：（一）收获工序应当通过厂房、设施和设备等的设计， 将污染风险降低到最低程度；（二）收获步骤应当制定相应的操作规程，采取措施减 少产品的降解和污染，保证所得产品具有持续稳定的质量；（三）收获、干燥、混合和分装工序应尽可能采用生产 过

11、程自动化控制，并采用相对密闭式生产工艺；（四）干燥、混合和分装工序应设置除尘系统，在粉尘 产生点配备有效除尘装置。第六章 外用杀虫剂、环境用消毒剂的生产要求第三十四条 外用杀虫剂、环境用消毒剂车间在选址上 应注意远离其他兽药制剂生产线，并处于常年下风口位置。第三十五条 外用杀虫剂、环境用消毒剂车间的厂房建 筑、设施需符合本规范要求，可采用耐腐蚀材料建设。第三十六条 应根据产品特性，配置良好的通风条件以 及避免环境污染的设施。第三十七条 外用杀虫剂、环境用消毒剂的生产设备应 耐腐蚀，不与兽药发生化学变化。第三十八条 水产用、蚕用及蜂用相关杀虫剂、环境用 消毒剂的生产条件原则上应遵循本章的要求，相

12、关产品杀虫 剂、环境用消毒剂的生产设备原则上不能共用。第三十九条 外用杀虫剂、环境用消毒剂生产所使用的 原辅料应优先选用兽药标准、药品标准收载的品种。如兽药 标准、药品标准未收载的，可选用化工级及其他标准，但不 得对兽药质量产生不良影响。第四十条 外用杀虫剂、环境用消毒剂生产所使用的与 兽药直接接触的包装材料，应注意不能与产品发生化学反应, 不得对兽药质量产生不良影响。第四十一条 外用杀虫剂、环境用消毒剂原辅料及成品 的贮存，应符合相关物料管理的要求，并注意在避光、通风 条件下存放。第四十二条 下列术语含义是：传统发酵指利用自然界存在的微生物或用传统方法（如辐照或化 学诱变）改良的微生物来生产兽药的工艺。