吉林大学药剂学试题.pdf

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1、药剂学一、单选题 月桂醇硫酸钠）。B.1.属于两性离子型表面活性剂的是（80。E.吐温 2.以下不属于液体制剂常用防腐剂的是()0.5)肠溶衣片应在(373.以下关于片剂的崩解时限叙述错误的为()E.分钟内崩解的水 60 C.）干燥失重 4.中药散剂的质量检查项目不包括（）。E.无热原 5.滴眼剂的质量要求不包括（）B.甘油明胶 6.下列属于栓剂水溶性基质的有（）A.携带、运输、贮存方便 7.下列关于液体制剂特点的叙述错误的是（需加10枚栓剂时，0.16g当制备栓重2g、平均含药的8.某药的置换价为1.6，）。B.19g 入基质可可豆脂的量为（D.润湿剂 9.下列哪项不是影响粉体流动性的因素(

2、)）。B.MCC10.可用于粉末直接压片的辅料是（A.润湿剂 11.下列哪个不属于矫味剂（）。置换价）12.在栓剂制备时，药物的重量与同体积基质的重量之比叫做（D.D.EC13.缓释片制备时常用的包衣材料是（）。液体石蜡采用甘油明胶作基质制备栓剂时，栓模上应涂（）作润滑剂。A.14.C.6.0%中国药典规定，中药颗粒剂的水分应不得超过（）。15.）。D.9.下列哪种曲线属于准塑性流动曲线（5g 相当于原药材（10.除另有规定外，一般浸膏剂 1g）。E.2 D.增塑剂 11.为了增加空胶囊的韧性和可塑性，一般需要加入（）。，10-6/h8.3612.已知某药物的降解反应为一级速度过程，降解速度常

3、数为 C.1.44 则其有效期为（）年。羊毛脂（）D.13.下述哪一种基质不是水溶性软膏基质，两种水溶性药物分别中 15g 和 20g14.下列关于吸湿性的描述错误的是()C.值为 68%60%其 CRH 值分别为 78%和，则两者混合物的 CRHC.）常用降解百分之多少所需的时间表示药物的有期是 16.对于药物降解，（10%油脂型基质栓的融变时限为（18.）。C.30min 的比例混合，50)按 1:4和值分别为物质与水溶性的物质 19.AB(CRH75 CRH 则混合物的值为（）。D.37.5氢氧化铝凝胶具有触变性，为单 C.）。20.下列关于凝胶剂的叙述错误的是（相分散系统 D.滴制法

4、3.软胶囊剂的常用制备方法是（）。含量）。A.4.以下不属于胶囊质量检查项目的是（D.高分子溶液剂）。5.下列哪个不是非均相液体制剂（E.卡波姆 6.水性凝胶剂常用的基质是（）。E.遮光剂 7.制备空胶囊时加入二氧化钛，其作用是（）。若)，75和 50物质与 16g 水溶性的 B 物质(CRH值分别为 9.10g 水溶性的 A D.37.5）。Elder 假说计算，两者混合物的 CRH值为（不发生反应，按上述）以二比一的比例混合，混（HLB=4.3 HLB=15）和司盘-80 13.将吐温-80（D.11.4）HLB 值最接近的是（合后的 咀嚼片）。E.15.不能够避免肝脏对药物的首过效应的剂

5、型是（助悬剂）。A.16.西黄蓍胶在混悬剂中的作用是（渗漉法适用于新鲜及 A.（）17.下列有关浸出方法的叙述，哪条是错误的无组织性药材的浸出 加入助悬剂）E.18.下述方法不能增加药物的溶解度的是（-80 A.吐温 19.具有起浊现象的表面活性剂是（）。热原）。E.20.软膏剂的质量评价不包括（舌下片）A.2.可以避免肝脏首过作用的片剂类型为（指数定律）。B.Arrhenuis4.药物稳定性预测的主要理论依据是（A.单凝聚法利用亲水胶体的盐析作用而析出微囊的是（5.）。-环糊精溶解度最大）。E.以7.有关环糊精叙述中错误的是（E.溶液型气雾剂 10.下列气雾剂属于两相气雾剂的是（）。）。E.

6、2.0%11.除另有规定外，颗粒剂的干燥失重不得超过（透皮给药系统 B.代表（）。12.TTS 滴丸）。D.16.应用固体分散技术的剂型是（增稠剂）C.17.制备空胶囊时加入琼脂，其作用是（之间9）。C.HLB值在 718.最适于作疏水性药物润湿剂的 HLB 值是（E.注射液()19.不属于液体制剂的是()。D.研究药物的理化性质 20.下列哪一个不是药剂学研究的主要任务 注射给药）。根据生物技术药物结构性质，目前主要的给药途径是（C.5.C.9.0%除另有规定外，中药散剂的水分不得超过（）。6.眼膏剂常用的基质是凡士林、液体石蜡和羊毛脂组成的混合物，此类基质应 8.干热灭菌法）。A.采用下列

7、哪种方法灭菌（、2 在温度 40C.（9.药物稳定性加速试验的条件是）。供试品按市售包装，个月 675 相对湿度5%条件下放置皮肤有水合作用，对脂溶性药物 A.）。对透皮吸收制剂的错误表达是（11.的促进作用较水溶性药物显著E.溶化性 13.散剂的质量检查项目不包括（）。B.潜溶剂 15.混悬型气雾剂的组成不包括（）。E.无热原（）。16.滴眼剂的质量要求中，哪一项与注射剂的质量要求不同 A.F 值常用于干热灭菌法灭菌可靠性验证的参数是（）。19.A.保湿剂2.甘油常作为乳剂型软膏基质的()B.苄泽类下列属于非离子型表面活性剂的是（）。3.氟氯烷烃类）。D.4.下列辅料常用作气雾剂的抛射剂的是

8、（软膏剂是半固体制剂，药物与 B.对软膏剂的质量要求，错误的叙述是（）9.基质必须是互溶性的甘油 A.）。10.在栓模内涂液体石蜡作润滑剂适用于哪种基质栓剂的制备（明胶 蛋白质的聚集、变性）E.17.蛋白质由非共价键引起的不稳定性为（无菌、无热源）。E.18.下列哪个不是液体制剂的质量要求（B.USP）。20.美国药典的英文缩写（增加基质的吸水性）。C.4.在凡士林中加入羊毛脂的作用是（4吐温吐温 60）。A.吐温 207.吐温类表面活性剂溶血作用的顺序是（吐温 800）。定律，混悬剂微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比（根据 Stockes12.C.微粒的半径平方 A.栓剂下列哪种剂型需进行融

9、变时限的检查（）。13.D.水采用脂溶性基质制备滴丸时，应采用（）作冷却液。16.渗漉法 下列哪种方法适用于高浓度浸出制剂的制备（）。D.17.重量）E.20.以下不属于影响滤过速度的因素是（对于易水解的药物，其处方中通常可以加入乙醇、丙二醇增加稳定性，其重 1.介电常数较小）。A.要原因是（透皮给药系统）。B.3.TDDS 代表（装量差异检查）。D.13.药典规定凡检查含量均匀度的散剂，可不必进行（可溶性成分在干燥过程中的迁。C.造成片剂含量不均匀的主要原因是（）17.移 乳剂型气雾剂 C.泡沫气雾剂是（）。18.半合成棕 C.）。12.在栓模内涂软肥皂作润滑剂适用于哪种基质栓剂的制备（榈油

10、酯 E.抛射剂）17.气雾剂中的氟利昂主要用作（B.）。药品生产质量管理规范 2.GMP 是指（剪切应力消除后粘度在等温条件下缓慢地恢复粘度下降，4.随着剪切应力增大，触变流动到原来状态的现象，这种流动曲线称为（）。C.用聚乙烯吡咯烷酮包肠溶衣，具有包衣容()D.有关片剂包衣错误的叙述是 6.易，抗胃酸性强的特点）的检查。B.装量差异 8.凡规定检查含量均匀度的颗粒剂可不必进行（）。B.提取阶段 15.浸出过程不包括下列哪个阶段（）。E.水 18.液体制剂制备时，最常采用的溶剂是（）。D.乙基衍生物 19.疏水性-环糊精衍生物的有（毒剧药或剂量小的药物应制 D.21.关于药物制成混悬剂的条件不

11、正确表述是成混悬剂使用()D.滤过灭菌法 23.对热不稳定药液常采用的灭菌方法为颗粒剂()A.24.下列剂型的质量检查中需进行粒度检查的是 A.助溶剂26.在复方碘溶液的处方中加入 KI 的目的是（）。-20E.醋酸洗必泰 33.下列物质不属于液体制剂防腐剂的是（）D.聚山梨酯 E.助悬剂 35.乳剂型气雾剂的组成部分不包括（）。）。E.HPMCP 常用作固体分散体的肠溶性载体有（1.B.氟里昂 2.不能用作气雾剂抛射剂的物质是（）以上均包括 3.我国主要参考的国外药典为（）。E.盐酸普鲁卡因）。B.4.容易发生水解反应而降解的药物是（）。D.药物的颜色 5.影响药物溶解度的因素不包括（）。A

12、.明胶 6.软胶囊囊壳的主要成分是（分子态无定形微 A.）。固体分散体中药物溶出速率的顺序是（12.晶态二、判断题错 1.舌下片不能够避免肝脏对药物的首过效应。药物制剂的稳定性是指一般包括化学稳定性、物理稳定性和生物学稳定性三 2.方面。对 3.易溶的刺激性药物不宜制胶囊。对之间。错值应该在滴眼剂的 pH4.09.04.为提高浸出效率，常采取加大浓度差等措施。对 5.脂多糖是热原的主要成分和致热中心。对 6.对 7.制备混悬剂时，为了提高其稳定性常需加入助悬剂。对 和 EVA。膜剂常用的成膜材料是 8.PVA18.甘油常作为乳剂型软膏基质的保湿剂。对错注射用水和一般蒸馏水的检查项目的主要区别在

13、于是否进行重金属检查。19.对 20.泊洛沙姆无昙点。渗漉法适用于有效成分含量低的药材浸出。对 1.对 3.脂质体属于被动靶向制剂。对 4.复凝聚法制备微囊时，采用两种成囊材料。对 氧化。制备维生素 5.C 注射液时，通入二氧化碳的目的是防止维生素 C 药物制剂的稳定性是指一般包括化学稳定性、物理稳定性和生物学稳定性三 6.方面。对 对 10.pH 敏感脂质体属于物理化学靶向制剂。30 分钟内崩解。错 12.薄膜衣片以及糖衣片均应在(370.5)的水中 13.固体的润湿性用临界相对湿度表示。错 -环糊精。错 14.制备固体分散体常用的载体材料是经皮给药可避免肝首过作用。对 16.液体制剂制备时

14、，最常采用的溶剂是水。对 17.气雾剂中的氟利昂用作防腐剂。错 19.错 20.输液剂的质量要求不包括热原检查。错 11.渗透泵片属于缓释制剂。对 15.CRH 是评价散剂吸湿性的重要指标。对 6.缓释、控释制剂的优点之一是可减少用药的总剂量。复方乙酰水杨酸片制备时应采用滑石粉作为润滑剂。对 7.片剂包衣可以控制药物在胃肠道的释放速度。对 16.栓剂中的药物质量与同体积基质的质量的比值称为亲水亲油平衡值。错 17.固体分散体中药物溶出速率的顺序是分子态微晶态无定形。错 1.散剂最重要的特点是比表面积小，易分散，起效快。对 2.脂质体的膜材主要有磷脂与胆固醇构成。对 1.微囊制备的单凝聚法和复凝

15、聚法均属于物理化学法。对 3.热原具有耐热性。对 4.5.药物的晶型不影响影响药物溶解度。错 6.长期试验的是为制定药物的有效期提供依据。对 对 3.冷冻干燥的工艺过程是：测定产品共熔点预冻升华干燥再干燥。对中国药典规定，油脂性基质栓剂的融变时限为 30min。5.多选题：C.薄膜分散法注入法 A.B.1.常用的脂质体的制备方法有（）逆相蒸发法 超声波分散法 E.纯化水是原水经蒸馏等方法制 A.关于注射用溶剂的正确表述有（）。2.灭菌注射用水是注射用水经灭菌所制 C.得的供药用的水，不含任何附加剂注它包括纯化水、得的水，是无菌、无热原的水 D.制药用水是一个大概念，射用水和灭菌注射用水凝 C.

16、絮 A.混悬粒子的沉降速度 3.混悬剂的物理稳定性包括（）。E.结晶增长与转型微粒的荷电与水化与反絮凝 D.供静脉用的注 B.除特殊规定外，一般不得加入抑菌剂的注射液有（）。4.供椎管用的注射液射液 D.5.属于固体剂型的有（）。A.散剂 B.膜剂 D.栓剂1.常用的水溶性栓剂基质包括（）。B.可可豆脂 C.半合成脂肪酸酯2.关于药物溶解度问题的正确表述有()A.溶剂的极性对药物溶解度的影响很D.稳定型的药物溶解度大于亚稳定型的药物溶解度 E.当摩尔溶解热HF为负值时、溶解度随温度升高而加大3.关于物料混合的表述正确的是（）。A.组分比例相差过大时，应采用等量递加混合法 B.组分密度相差较大时，应先放入密度小者 C.组分的吸附性相差较大时，应先放入量大且不易吸附者 E.组分的吸湿性很强时，应在高于临界相对湿度的条件下进行混合4.表面活性剂可用作（）。增溶剂 C.B.润湿剂 D.乳化剂