妇幼保健院DR项目招标文件.docx

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1、公开招标采购文件项目名称：DR第二章采购内容及需求一、概述本次招标采购设备为DR,供应商应根据采购文件所提出的设备技术规格和服务要求，综合考虑 设备的适应性，选择具有最佳性能价格比的设备前来投标。希望供应商以优良的产品、优良的服务和 优惠的价格，充分显示你们的竞争实力。二、采购内容一览表序号货物名称数量交货期目的地1悬吊DR1套签订合同后3个月内。医院指定地点1移动DR1套2技术资料全套3投标商须提供的其他资料三、招标技术要求悬吊DR：序号主要要求投标响应*总体要求/1.1适用范围：用于放射科常规X射线检查主要技术要求/1基本要求/1.1整机基本要求：通过X射线系统和数字平板探测器成像捕获系统

2、，能方便 地对全身包括胸部、四肢、头颅和腹部等部位进行立位、卧位和坐轮椅病 人的检查，完成高分辨的数字化成像和自动影像处理。1.2整机软硬件要求：设备须配置最新硬件、软件版本产品，投标时须提供原 厂技术参数和产品彩页。2数字平板探测器(数量：壹块)A2. 1非晶硅碘化的无线平板探测器规格217英寸* 17英寸，像素尺寸W139 微米，采集矩阵23000*3000, DQE(100%MTF)量子捕获效率270%。由同 一投标品牌厂家设计生产,且与DR品牌一致。2.2探测器成像尺寸242厘米*42厘米2.3最大空间分辨率导3. 6线对/毫米2.4探测器外形尺寸规格W46厘米*46厘米*L 5厘米2

3、.5探测器重量W3. 8公斤，探测器表面承重2170公斤第9页共85页第10页共85页2.6A/D数模转换216比特2.7具备胸片架与床下托架外的无线便携式工作模式并且在胸片架与床下托 架内满足固定（线控）应用模式2.8探测器供电模式/2. 8. 1电池供电模式2. 8.2在电池供电无线模式下，可支持曝光次数2340次（4-6小时内）2. 8. 3探测器电池可快速拆卸更换2. 8.4探测器电池可通过离线充电器充电2. 8. 5可通过胸片架与床下托架内线控接口供电模式防尘防水标准2达到IP57内置式第二块高性能电池可存储平板校准文件等2. 8.8更换标准电池无需重新启动功能2.9该平板探测器可以

4、与移动DR平板探测器通用，且无需进行额外改装3X射线高压发生器/3. 1X射线高压发生器是DR主机原厂设计生产并与主机同一品牌（提供第三 方检测机构的检验报告证明）3.2高压产生方式：高频逆变式（逆变频率2240kHz）3.3有效输出功率280千瓦，最大毫安秒输出21000毫安秒3.4管电压范围：40-150千伏3.5具备自动曝光量控制功能3.6最短曝光时间W1毫秒3.7最长曝光时间26秒3.8最大输出毫安21000毫安（80千伏）4X射线球管/4. 1双焦点，小焦点W0. 6毫米，大焦点W1. 2毫米4.2小焦点功率240千瓦，大焦点功率2100千瓦4.3阳极热容量2400kHu4.4高速旋

5、转阳极，阳极转速，8000转/分钟4.5阳极散热率lOOkhu/min5自动束光器/5. 1根据解剖部位及SID自动设置投照视野范围5.2可手动调节控制视野范围5.3具备激光定位线5.4具备延时功能的LED视野灯5.5内置X射线滤片，可四挡调节6悬吊式X射线球管机架/A6. 1具备双向活动5轴电动悬吊式球管支架，球管在X、Y、Z轴方向手动及电 动驱动，X射线球管围绕水平轴、垂直轴手动及电动旋转。6.2标准配置纵向长度轨道长度三450厘米6.3标准配置横向轨道长度2320厘米6.4X线管球垂直电动及手动升降范围三160厘米6.5具备手动及电子焦点一探测器距离测量尺6.6沿垂直轴旋转角度2360。

6、6.7沿水平轴旋转角度2300。6.8具备自动跟踪功能6. 8. 1X射线球管自动跟踪垂直升降的胸片架探测器bucky6. 8.2X射线球管自动跟踪垂直升降的检查床（自动SID保持）6. 8. 3悬吊X射线球管自动跟踪床下探测器bucky左右移动6.9具备自动对中功能6. 9. 1无论胸片架探测器bucky角度位置，悬吊装置可以电动驱动球管水平面 纵、横向、垂直方向移动，并且电动驱动球管装置围绕水平轴、垂直轴旋 转，保持球管与胸片架探测器bucky中心对中，并且保持好SID。6. 9.2无论检查床下探测器bucky左右位置及高度，悬吊装置可以电动驱动球管 水平面纵、横向、垂直方向移动，并且电动

7、驱动球管装置围绕水平轴、垂 直轴旋转，保持球管与检查床下探测器bucky中心对中，并且保持好SID。6. 10具备自动定位功能：用户可自定义机架摄影位置程序。每个位置程序可包 含悬吊X射线球管X、Y、Z轴位置，垂直轴、水平轴旋转角度；胸片架 Bucky高度及倾斜角度；检查床高度等位置。程序数量不少于100种。A6. 11具备近台彩色触摸操作屏，可显示SID、角度、毫安秒、千伏、病人定位 和检查类型；调整摄影参数等；并可以显示曝光后的预览图像，并可确认 操作。7胸片架装置/7. 1探测器bucky垂直电动运动，移动范围2145厘米7.2探测器bucky电动倾斜运动范围290。/-207.3电离室

8、自动曝光25个探测点7.4探测器bucky可兼容17*17英寸大平板探测器及14*17英寸标准规格探测 器探测器，具备探测器bucky围绕中心轴旋转功能，角度三90。7.5探测器bucky可左右摆动，角度+/-40。第11页共85页7.6可更换滤线栅装置，配置两块栅焦距分别为110厘米及180厘米的滤线栅， 栅密度240线/厘米，栅格比212:17.7探测器可以自动跟踪垂直运动的悬吊X射线球管7.8平板探测器支持在胸片架上的片盒内在线充电，直接接触式，无需插拔电 缆，充电接触点在平板探测器侧面设计，非背面设计8固定检查床装置/8. 1固定安装电动升降四方向浮动床面检查床8.2床面水平横向移动三

9、士 13cm8.3床面水平纵向移动三 60cm8.4具备控制床面升降浮动脚踏开关8.5检查床探测器bucky可自动跟踪X射线球管纵向移动（左右方向）8.6自动曝光电离室23个探测点8.7床面最大负重量2320KG8.8滤线器：栅比212:1,栅密度240线/厘米8.9检查床探测器bucky可兼容17*17英寸大平板探测器及14*17英寸标准规 格探测器8. 10平板探测器支持在摄影床下的托盘内在线充电，直接接触式，无需插拔电 缆，充电接触点在平板探测器侧面设计，非背面设计9系统控制及图像处理系统/9. 1系统控制与信息、图像控制一体化设计,无需额外负担工作站处理图像9.2具备触摸屏操作、键盘操

10、作、鼠标操作模式9.3主机工作站硬盘容量2500G,图像存贮容量不小于5000幅（非压缩）9.4CPU 主频22.9G9.5主机内存216GB9.6具备DVD光驱装置9. 7监视器（LCD）尺寸三23英寸9.8接口支持：通过以太网输出DIC0M-3.0格式图像，有传输、打印、存储、 工作列表等功能9.9条形码病人信息输入：具备9. 10图像处理功能：具备9. 10. 1图像放大功能：具备9. 10. 2病人资料显示：具备9. 10. 3边缘增强：具备9. 10. 3亮度调节：具备第12页共85页移动DR：9. 10. 5对比度调节：具备9. 10. 6图像反转：具备9. 10. 7多频率窗/多

11、灰度窗图像管理处理，提图图像显不动态范围，能够保证图 像中高、低密度区域影响细节对比度清晰显示9. 10.8根据解剖部分自动进行图像优化处理9. 10.9注释、测量功能：具备9. 10. 10图像打印排版功能：具备9. 11具有中英文界面选择，图形化摄影体位选择，体型选择等功能9. 12提供原厂骨抑制成像软件：单次曝光后可通过软件后处理去除胸部前后位 及后前位的后肋及锁骨显示（提供注册检验报告证明文件）。9. 13提供原厂管线增强显示成像软件（提供相关证明文件）。9. 14提供原厂气胸增强清晰可视化软件9. 15提供原厂自动显示方向校准软件9. 16提供原厂儿科采集优化软件（提供注册检验报告证

12、明文件）9. 17提供原厂智能虚拟滤线栅软件：该功能可以有效消除散射线对图像质量的 影响，提升对比度，达到等同于物理防散射线滤线栅的图像效果，有效降 低摄影X射线剂量（提供注册检验报告证明文件）*其他1免费开放DIC0M接口，提供设备与PACS系统连接所需费用，包含在投标 总价中。2提供技师工作站一套，包含在投标总价中3提供报告工作站两套（含3M医用专显两台），包含在投标总价中4提供移动铅衣架一套，包含在投标总价中5提供铅衣三套：成人铅衣2套，儿童铅衣1套，包含在投标总价中6为达到本招标文件所要求的功能和技术参数要求，投标人认为需要配置的 其他软硬件和辅助设备，投标人应列出清单（包括名称、规格

13、、功能、单 价），价格包含在总价中。7投标产品的其他任彳可可选配置（软件和硬件），未包括在投标总价中的，投 标人应在投标文件中申明，并列出清单（包括名称、规格、功能、单价）， 未列出在清单中的所有可选配置则被认为已包括在投标总价中，交货时 必须提供。第13页共85页序号主要要求投标响应*总体要求/1.1适用范围：用于放射科常规X射线检查1主要技术要求/1基本要求/1.1整机基本要求：总体要求为平板式移动数字X射线摄影系统。该移动数字 X射线摄影系统可适合病房、重症监护室、手术室等需要床旁数字X线摄 影成像的需求，从而实现包括胸部、四肢、头颅和腹部等各部位进行立位、 卧位和坐轮椅病人的检查，完成

14、高分辨的数字化成像和自动影像处理。1.2整机软硬件要求：设备须配置最新硬件、软件版本产品，投标时须提供原 厂技术参数和产品彩页。2数字平板探测器（数量：壹块）2. 1非晶硅碘化的无线平板探测器规格，17英寸* 17英寸，像素尺寸W139 微米，采集矩阵23000*3000, DQE（100%MTF）量子捕获效率270%。由同 一投标品牌厂家设计生产,且与DR品牌一致。2.2探测器成像尺寸242厘米* 42厘米/2.3最大空间分辨率三3.6线对/毫米2.4探测器外形尺寸规格W46厘米* 46厘米*L 5厘米2.5探测器重量W3. 8公斤，探测器表面承重2170公斤2.6A/D数模转换216比特2

15、.7具备胸片架与床下托架外的无线便携式工作模式并且在胸片架与床下托 架内满足固定（线控）应用模式2.8探测器供电模式/2. 8. 1电池供电模式2. 8.2在电池供电无线模式下，可支持曝光次数340次（4-6小肘内）2. 8. 3探测器电池可快速拆卸更换2. 8.4探测器电池可通过离线充电器充电2. 8. 5可通过胸片架与床下托架内线控接口供电模式防尘防水标准之达到IP572. 8. 7内置式第二块高性能电池可存储平板校准文件等2. 8.8更换标准电池无需重新启动功能2.9该平板探测器可以与悬吊DR平板探测器通用，且无需进行额外改装3X线高压发生器及球管/3. 1发生器标称输出电功率232KW

16、3.2最高毫安秒2630毫安秒3.3取向宝安400早安3.4X线发生器曝光由自带充电电池系统支持3.5系统电源要求100-240伏,50760Hz第14页共85页第15页共85页3.6双焦点，X线球管焦点尺寸W0.6/L5 mm3.7X线球管阳极热容量2200khuA3. 8射频遥控曝光装置：曝光控制，并支持遥控设备前后左右微动移动 3.9配置“第三”块可视化曝光控制操作屏：其包含球管端摄像装置可通过无 线方式将患者实时影像传送到操作人员的便携式操作界面中，可有效减少 误拍，避免盲拍；可实时抓拍曝光，并可通过语音模式给与患者提示。3. 10二合一触摸屏便携式平板：屏幕10.5英寸，分辨率，19

17、20*1280,内 存24GB, 双核CPU.4机身及运动部件/4. 1X线球管支撑运动结构为旋转立柱与水平伸缩横臂结构4. 1. 1X线球管立柱可垂直升降，球管横臂垂直升降范围三120厘米4. 1.2X线球管立柱可左右旋转，旋转范围+/- 270度4. 1. 3X线球管水平横臂可前后水平伸缩，伸缩范围三55厘米4. 1.4球管焦点距离立柱中心最大伸展距离2138厘米4. 1. 5X线球管左右旋转角度范围2360度4. 1.6X线球管可前后摆动，角度范围2110度4. 1. 7X线束光器可旋转，角度范围+/-90度4. 1.8各方向运动、旋转通过电磁锁止方式控制4.2双电机独立驱动方式4.3探

18、测器存储槽：具备4.4便携式滤线器存储槽：具备4.5文本、铅字、消毒液、手套等相对应专设储存位置4.6条形码阅读器：具备4.7前置式触碰安全停止开关：具备5系统控制及图像采集处理系统/5. 1双显示器操作控制界面，次监视器与主监视器功能同步，可以显示患者检 查信息列表；采集界面包括患者姓名、性别、检查体位、KV与mAs的显 示及调节，患者检查体型显示及设置；曝光后的预览图像显示等功能。主 显示器2 21英寸，次显示器（球管端固定）210英寸，均为触摸屏操作。5.2界面菜单为中文显示5.3主机工作站：硬盘容量2500G, CPU23. 7G,系统内存216G5.4接口支持：通过以太网或无线方式输

19、出DIC0M-3. 0格式图像，有传输/接 收、打印、存储、查询、工作表等功能5.5操作系统:WINDOWS：具备5.6图像处理功能：具备5. 6. 1图像放大功能：具备5. 6.2病人资料显示：具备5. 6. 3边缘增强：具备5. 6.4窗宽/窗位调节：具备5. 6. 5动态范围调节：具备5. 6.6图像反转：具备5. 6. 7多频率窗/多灰度窗图像管理处理，提高图像显示动态范围，能够保证图 像中高、低密度区域影响细节对比度清晰显示5. 6.8根据解剖部分自动进行图像优化处理5. 6.9图像排版功能：具备5. 6. 10根据不同颜色对不同患者图像处理的结果进行分类显示5.7IHE剂量报告及工

20、作计划软件：具备5.8提供原厂骨抑制成像软件：单次曝光后可通过软件后处理去除胸部前后位 及后前位的后肋及锁骨显示（提供注册检验报告证明文件）5.9提供原厂管线增强显示成像软件（提供相关证明文件。）5. 10提供原厂气胸增强清晰可视化软件5. 11提供原厂儿科采集优化软件（提供注册检验报告证明文件）5. 12提供原厂智能虚拟滤线栅软件：该功能可以有效消除散射线对图像质量的 影响，提升对比度，达到等同于物理防散射线滤线栅的图像效果，有效降 低摄影X射线剂量（提供注册检验报告证明文件）4其他1免费开放DICOM接口，提供设备与PACS系统连接所需费用，包含在投标 总价中。2提供移动式防护屏一套，包含

21、在投标总价中3为达到本招标文件所要求的功能和技术参数要求，投标人认为需要配置的 其他软硬件和辅助设备，投标人应列出清单（包括名称、规格、功能、单 价），价格包含在总价中。4投标产品的其他任何可选配置（软件和硬件），未包括在投标总价中的，投 标人应在投标文件中申明，并列出清单（包括名称、规格、功能、单价）， 未列出在清单中的所有可选配置则被认为已包括在投标总价中，交货时 必须提供。四、招标商务要求序号招标要求投标响应1质保期第16页共85页1.1整机保修22年，终身维修。1.2每年保质期内故障率不得超过14天，如使用率达不到要求，每超过1天质保 期相应延长10天。保质期内因设备本身缺陷造成各种故

22、障应由卖方免费技术 服务和维修。1. 3投标商在投标文件中说明在保质期内提供的服务计划。2付款周期2. 1签订合同时，供应商应向采购人提交银行、保险公司、担保公司等金融机构 出具的预付款保险/保函。采购人在收到预付款保函、合同生效且项目具备实 施条件后7个工作日内支付合同金额的40%作为预付款；货物安装验收合格 后付清余款。（适用中小企业投标）验收合格后付全款。（适用大型企业投标）3售后服务3. 1在器械整个使用期内，卖方应确保设备的正常使用。在接到用户维修要求后 响应时间小时，并在24小时内派员到达买方现场实施维修（如确实需要）。 零配件在该设备停产后仍需保证10年的供应。故障最长修复时间在

23、7个工作 日之内，7个工作日内无法修复的，卖方应赔偿买方由停机造成的损失。一 周内无法修复机器故障，必须提供同等次的备用机器。3.2供应商应在投标文件中提供消耗品或易耗品价格。3. 3供应商应在投标文件中应详细说明收费标准，包括保修价格、设备配件价格， 维修服务费。提供维修点的分布情况。3.4供应商应在投标文件中提供售后服务方案，售后服务机构备品备件储备情况， 售后服务机构技术服务人员情况。4技术支持4. 1中标商应提供免费软件升级，并及时提供设备新功能和临床应用的资料。4.2软件终身全免费现场维护、维修、安装。5培训5. 1卖方应对用户的维修人员提供培训，使其能对设备进行日常的维护保养及能

24、对一般故障进行维修，并向培训人员提供维修图纸及维修手册、维修密码及 软件备份。5.2卖方应对用户的操作人员进行操作培训，使其能对设备进行熟练的操作。5. 3上述二种培训的培训方式、地点、人员及费用（包含在投标总价中），供应 商应在投标文件的培训方案中详细说明。6安装调试6. 1安装地点：平湖市妇幼保健院6.2安装完成时间：接到用户通知后1周内完成安装和调试，并正常运行，如果 超出上述期限，卖方负责由此给买方造成的所有损失。设备安装调试未达到 合同规定的性能指标和功能要求的，每超出1天，卖方赔偿给买方合同总金 额的0.5吼当累计赔偿金额到合同总价的5%时，买方启权终止全部合同，卖 方必须退还全部

25、货款，并承担由此产生的买方的所有损失。6. 3安装标准：符合我国国家有关技术规范要求和技术标准。6.4安装过程中发生的费用由卖方负责。第17页共85页6. 5供应商应在投标文件中提供安装调试方案和安装调试过程中采购人需配合的 内。6.6随机资料：提供使用操作手册2份，维修手册1份。7验收7. 1验收时间：货物到齐，设备工作正常1个月后。7.2供货商应提供设备的有效检验文件，经采购人认可后，与设备性能指标、合 同内容一起作为设备验收标准。采购人对设备验收合格后，双方共同签署验 收合格证书并加盖公章。验收中发现设备达不到验收标准或合同规定的性能 指标，供应商必须更换设备。7. 3在货物安装后30个

26、工作日内，由于卖方（或其关联公司、委托公司等）的原 因，导致设备安装调试未达到投标文件响应的性能指标和功能要求或合同规 定的性能指标和功能要求的，每超出1天，卖方须向买方支付合同总金额的 3%。作为违约款。当累计违约款金额达到合同总价的6%时，买方有权终止全 部合同，卖方必须退还全部货款；同时，中标人赔偿采购人合同总价的30%。 如果采购人的损失大于该赔偿金，采购人保留继续要求中标人赔偿的权利。7.4验收过程中所发生的所有费用（含检测、耗材等）由卖方承担，含在投标总 价中。8交货8. 1交货期：合同签订之日起3个月内到货8.2交货地点：平湖市妇幼保健院9报价方式9. 1所有投标价格为含税人民币

27、价（含货物应缴纳的一切税费、运输费、保险费、 伴随服务费。）并进行分项报价；质保期后的维保费单独报价（不包括在投 标价中），选购件单独分项报价（不包括在投标价中）10其他10. 1中标供应商可通过政米玄平台或其他渠道购买保险/保函。可登录政采衣平台-金融服务-保险保函模块选购：. zcygov. cn/finance-service/#/letter, 有疑l可可咨询政 采云金融热线第18页共85页第一章招标公告2供应商须知前附表5第二章采购内容及需求9第三章供应商须知14第四章评标办法32第五章采购合同37第六章投标文件格式42第1页共85页第三章供应商须知一、总则1.1 实施依据本次招标工

28、作是按照中华人民共和国政府采购法、中华人民共和国政府采购法实施条例、 政府采购货物和服务招标投标管理办法等有关法律、法规、规章、文件的规定组织和实施。1.2 采购方式公开招标，是指招标采购单位依法以招标公告的方式邀请不特定的供应商参加投标。1.3 定义采购人：是指依法进行政府采购的国家机关、事业单位、团体组织，见“供应商须知前附表”；采购代理机构：受采购人委托，在委托的范围内办理政府采购事宜的机构，见“供应商须知前附 表”；供应商：是指参加本政府采购项目投标的供应商；供应商代表：是指参加本项目投标活动的供应商法定代表人或法定代表人授权代表；投标联合体：是指两个以上供应商组成联合体，以一个供应商

29、的身份参加投标；甲方：是指合同签订的一方，一般与采购人、用户相同；乙方：是指合同签订的另一方，与中标人相同；制造商：是指拥有投标产品自主知识产权的单位；1.4 联合体投标以联合体形式进行投标的，参加联合体的供应商均应当具备政府采购法第二十二条规定的条件， 并应当在投标文件中提交联合协议，载明联合体各方承担的工作和义务。联合体各方应当共同与采购 人签订采购合同，就采购合同约定的事项对采购人承担连带责任。联合体中有同类资质的供应商按照联合体分工承担相同工作的，应当按照资质等级较低的供应商 确定资质等级。以联合体形式参加投标的，联合体各方不得再单独参加或者与其他供应商另外组成联合体参加本 项目的投标

30、。1.5 投标费用无论招投标过程中的做法和结果如何，供应商自行承担招投标活动中所发生的全部费用。1.6 保密参与招标投标活动的各方应对采购文件和投标文件中的商业和技术等秘密保密，违者应对此造成 的后果承担法律责任。1.7 语言文字除专用术语外，与招标投标有关的语言使用中文。专用术语应附有中文注释。1.8 计量单位所有计量均采用中华人民共和国法定计量单位。第19页共85页1.9 踏勘现场（如适用）191供应商须知前附表规定组织踏勘现场的，采购人按供应商须知前附表规定的时间、地点组 织供应商踏勘项目现场。1.9.2 供应商踏勘现场发生的费用自理。1.9.3 除采购人的原因外，供应商自行负责在踏勘现

31、场中所发生的人员伤亡和财产损失。1.9.4 采购人在踏勘现场中介绍的场地和相关的周边环境情况，供供应商在编制投标文件时参考, 采购人不对供应商据此作出的判断和决策负责。1.10 分包（如适用）供应商须知前附表规定允许分包的，供应商应当在投标文件载明分包的具体情况，应符合采购人 在供应商须知前附表规定的分包内容、分包金额和接受分包的第三人资质要求等限制条件。1.11 偏离投标文件应完全响应采购文件规定的实质性内容和条件。1.12 其他说明1.12.2 根据政府采购相关法律、法规、规章、文件规定并满足采购文件规定资格条件的区域性分 支机构、个体工商户、个人独资企业、合伙企业参加本项目投标并由单位负

32、责人签署的相关投标资料 与本采购文件规定由法定代表人签署的的文件材料具有同等效力。供应商对所投标项内的采购内容必须全部进行投标。1.12.3 采购文件中所涉及的产品品牌或型号均为建议性要求或为代替部分技术指标描述，供应商 可以选择其他品牌型号的产品参加投标但投标产品须具有相当于或优于采购文件要求的指标、性能。 否则，评标委员会将对其作出不利的评审。1.12.4 采购文件中如有描述歧义或前后不一致的地方，评标委员会有权按公平、合理的原则进行 评判，但对同一条款的评判适用于每个供应商。1.12.5 投标文件的响应内容必须真实、明确、准确。否则，评标委员会将对其作出不利的评审。1.12.6 乙方为履

33、行合同引起的相关人员的差旅费、食宿费以及其它费用由乙方自理。合同实施过 程中，须与甲方积极配合。1.12.7 项目资金性质见供应商须知前附表规定，且资金已落实。1.12.8 供应商须对所投产品、方案、技术、服务等拥有合法的占有、使用、收益、处分的权利， 并对涉及项目的所有内容可能侵权行为指控负责，保证不伤害采购人的利益。在法律范围内，如果出 现文字、图片、商标和技术等侵权行为而造成的纠纷和产生的一切费用，采购人概不负责，由此给采 购人造成损失的，供应商应承担相应后果，并负责赔偿。供应商为执行本项目合同而提供的技术资料 等归采购人所有。L12.9单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同

34、供应商，不得参加同一合同项下 的政府采购活动。违反该款规定的，相关投标均无效。1.12.10 为证明供应商拥有的人员、业绩、荣誉、知识产权、项目案例等而在投标文件中提供的 证明材料必须为供应商自身所有。不同法人、其他组织的资料与供应商无关。第20页共85页1.12.11 采用最低评标价法的采购项目，核心产品提供相同品牌产品的不同供应商参加同一合同 项下投标的，以其中通过资格审查、符合性审查且报价最低的参加评标；报价相同的，由评标委员会 采取随机抽取方式确定，其他投标无效。使用综合评分法的采购项目，核心产品提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同供 应商参加同一合同项下投标的，按一家供应

35、商计算，评审后得分最高的同品牌供应商获得中标人推荐 资格；评审得分相同的，由评标委员会按照商务技术部分得分最高的供应商获得中标人推荐资格，其 他同品牌供应商不作为中标候选人。二、采购文件2.1 采购文件组成2.1.1 第一章招标公告2.1.2 供应商须知前附表2.1.3 第二章 采购内容及需求1.1.1 三章供应商须知1.1.2 四章 评标办法1.1.6 第五章采购合同1.1.7 第六章 投标文件格式1.1.8 补充文件2.2 采购文件的解释权采购文件的解释权归采购人所有。2.3 采购文件的质疑2.3.1 供应商认为采购文件规定内容使自己的合法权益受到损害的，供应商可以提出书面质疑。2.3.2

36、 质疑书须包括以下内容：（一）供应商的姓名或者名称、地址、邮编、联系人及联系电话；（-）质疑项目的名称、编号；（三）具体、明确的质疑事项和与质疑事项相关的请求；（四）事实依据；（五）必要的法律依据；（六）提出质疑的日期。2.3.3 质疑期限为供应商收到采购文件之日或者招标公告期限届满之日起7个工作日内向采购代 理机构提出。2.3.4 质疑书中涉及的相关材料中有外文资料的，应当将与质疑相关的外文资料完整、客观、真 实地翻译为中文，并注明翻译人员姓名、工作单位、联系方式等信息。2.3.5 质疑书必须署名，供应商为自然人的，应当由本人签字；供应商为法人或者其他组织的， 应当由法定代表人、主要负责人，

37、或者其授权代表签字或者盖章，并加盖公章，否则不予受理。2.3.6 质疑书以直接提交、传真或邮寄方式提交（一式三份）。第21页共85页2.3.7 质疑书以传真形式提交后，同时须向采购代理机构提交质疑书原件，实际收到原件之日作 为收到质疑日。2.4 采购文件的澄清见供应商须知前附表“采购文件的澄清和修改”。2.5 采购文件的修改见供应商须知前附表“采购文件的澄清和修改”。三、投标文件3.1 投标文件3.1.1 供应商应仔细阅读采购文件规定的所有内容，以保证能全面准确理解采购文件，并按照采 购文件要求，详细编制投标文件，投标文件内容必须针对本次招标响应。3.1.2 供应商必须按采购文件的要求提供相关

38、资料，并对采购文件中提出的所有内容要求给予实 质性响应，须保证投标文件的准确、真实、明确。投标文件响应内容对采购文件要求如有偏离均应填 写偏离表，如不填写，采购人有权视作投标文件完全响应采购文件要求。3.2 投标文件组成3.2.1 报价文件（1）开标一览表；（2）投标价格组成明细表；（3）供应商认为有必要提供的其它文件。3.2.2 资格文件以联合体形式参加本项目投标的，联合体各方均应当提供如下资格证明材料。（1）符合中华人民共和国政府采购法第二十二条规定的相关证明材料；各投标人须在投标文件中出具对应证明材料。（商业信誉可提前自查，投标文件中可不提供）a.具有独立承担民事责任能力的证明材料，；投

39、标人须在投标文件中出具符合以下情况的证明材料复印件（五选一）： 如投标人是企业（包括合伙企业），提供在工商部门注册的有效“企业法人营业执照”或“营 业执照”； 如投标人是事业单位，提供有效的“事业单位法人证书”；如投标人是非企业专业服务机构的，提供执业许可证等证明文件； 如投标人是个体工商户，提供有效的“个体工商户营业执照”； 如投标人是自然人，提供有效的自然人身份证明（居民身份证正反面或公安机关出具的临时 居民身份证正反面或港澳台胞证或护照）。金融、保险、通讯等特定行业的全国性企业所设立的区域性分支机构，以及个体工商户、个人独 资企业、合伙企也，如果已经依法办理了工商、税务和社保登记手续，并

40、且获得总公司（总机构）授 权或能够提供房产权证或其他有效财产证明材料（在投标文件中提供相关材料），证明其具备实际承 担责任的能力和法定的缔结合同能力，可以独立参加政府采购活动，由单位负责人签署相关文件材料。第22页共85页b.符合参与政府采购活动资格条件的承诺函；C.商业信誉：至本项目投标截止时间止未列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违 法失信行为记录名单。（代理机构以开标当日在“信用中国”网站（）、中国 政府采购网（）网页查询记录为准）对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的投 标人，其投标将作无效标处理。（2）落实政府采购政

41、策需满足的资格要求：无（3）特定资格条件：无。（4）联合协议（如为联合体投标）。3.2.3 商务技术文件（1）投标函；（2）法定代表人资格证明书；（3）法定代表人授权委托书（法定代表人签署不需提供此书）；法定代表人及授权代表身份证正反面复印件；社保机构出具的投标截止日前6个月内授权代表的投标单位社保缴纳证明，任职不足6个 月的可提供劳动合同证明文件；（4）代理证明（或制造商出具的授权书）（5）供应商为医疗器械生产企业的：第二类、第三类医疗器械生产企业提供医疗器械生产许 可证、第一类医疗器械生产企业提供第一类医疗器械生产备案凭证；供应商为医疗器械经营企业的：第三类医疗器械经营企业提供医疗器械经营

42、许可证、 第二类医疗器械经营企业提供第二类医疗器械经营备案凭证；（适用于按医疗器械管理的货物）；以联合体形式投标的，联合体各方的凭证均须提供（6）食品药品监督管理部门核发的完整有效的医疗器械注册或备案证明；（适用于按医疗器械 管理的设备）；以联合体形式投标的，联合体各方的凭证均须提供（7）所投产品列入节能产品证明资料、所投产品列入环境标志产品证明资料（如有），提供国 家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书复印件；（8）中小企业声明函（如有）；（9）供应商为监狱企业的证明文件：省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团） 出具（如有）；（10）残疾人福利性

43、单位声明函（如有）；（11）投标产品为对省级以上主管部门认定的首台套产品，提供纳入省推广应用指导目录等证明材料（如有）；第23页共85页（12）分包意向协议（如有分包）；（13）中标服务费支付承诺书；（14）供货清单;（15）随机标准附件、备品备件、零配件、专用工具清单；（16）消耗品、易耗品价格清单；（17）保修价格，维修配件价格，维修服务费价格；（18）产品性能说明；（19）技术规格偏离表；（20）商务条款偏离表；（21）投标产品销售业绩：本次相同型号投标产品自2019年1月1日起（以合同签定时间为准） 与不同的最终用户签订的销售合同，提供合同复印件；（22）安装调试方案，包括对场地环境的了解、人员的安排、时间进度的规划，对设备的调试进 度安排，调试的步骤、措施，问题的解决方案等；（23）培训方案，包括但不限于培训对象、课时安排、师资力量安排等；（24）售后服务方案：包括但不限于服务响应时间、故障解决方案；售后服务机构备品备件储备 情况；售后服务机构技术服务人员情况，提供姓名、工作经验、资质证书情况等；（25）投标机型的样本或彩页和原厂技术参数；（26）供应商认为有必要提供的其它文件。3.3 投标文件的编制3.3.1 本项目实行网上投标。3.3.2 供应商应准备2种形式的投标文件：电子加密投标文件、以介质存储