TGXAS-枫香精油编制说明.docx

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1、团体标准枫香精油（征求意见稿）编制说明一、工程来源根据广西标准化协会关于下达2021年第六批团体标准制 修订工程计划的通知（桂标协（2021 ） 18号）精神，由桂林丰 润莱生物科技股份提出，桂林丰润莱生物科技股份有限 公司、桂林市食品药品检验所、广西标准化协会、广西绿异茶树 良种研究院共同负责起草的团体标准枫香精油。（工程编号： 2021-0609）二、工程背景及目的意义枫香精油是通过水蒸气蒸镭法从枫香树（Liquidambar formosana Hance）树干采割的树脂中提取得到的挥发油。枫香树 为金缕梅科的高大乔木，其叶呈三角形，春夏季为绿色、秋冬季 变红色，是著名的红叶植物，也是常

2、见的药用植物。枫香树分泌 的树脂称“枫香脂”，为名贵中药。中国药典2020年版收载 枫香脂有活血止痛、解毒生肌、凉血止血作用。枫香脂既可内服， 也可外用，是多种中成药的原料。枫香脂的乙醇提取浸膏称“芸 香浸膏”，是传统的香料工业产品，也是重要的定香剂，应用于 调配香烟、牙膏香精等；在医药工业，芸香浸膏是伤湿止痛膏等 中成药的原料。作为枫香脂重要的有效成分，枫香挥发油已被中 国药典收载作为枫香脂的含量测定指标。通过GC-MS分析说明，枫香精油含8-石竹烯、a-蕨烯、B -蕨烯、茨烯、柠檬烯、革澄茄烯、苯丙醇、肉桂醇、香榷醇、物10种，占枫香精油总量的10.49%。从表2可见，枫香精油中含量最高的

3、几个组分依次为：石竹烯、a-蕨烯、B-蕨烯和茨 烯。其中，B-石竹烯含量到达30%左右，是枫香精油的特征成分。10152010152025/ .3035t/min4045图1枫香精油总离子流图表2枫香精油化学成分及相对含量序号保存时间/min化合物化学式相对含量%19. 45肉桂烯StyreneC8H80. 19210. 65三环烯 TricycleneC10H160. 14310. 851a -侧柏烯 a -ThujeneCioH160. 63411. 139a -蕨烯 a -PineneCiqH1615.03511.707茨烯 CampheneCioH165.42612.155苯甲醛 Be

4、nzaldehydec7h6o1.57712.587B -水芹烯 B -PhellandreneCioH160. 57812.759B -藏烯 B -PineneCioH1610.6913. 236月桂烯B -MyrceneCwH161.421014. 157Q -松油烯 a -TerpineneC1oH160. 111114. 437邻伞花烧o-CymeneC10H140.81214. 598D-柠檬烯 D-LimoneneC10H162.861315. 586Y -松油烯 Y -TerpineneCioH160. 181415. 682苏合香醇 l-phenylethanolCsHioO0

5、. 111515. 808苯乙酮 Acetophenonec8h8o0. 561616. 4862-曹烯 2-CareneC10H160. 121718.507樟脑 CamphorCioHieO1. 381819. 276冰片 BorneolCioHwO0. 691919. 5294-苗烯醇 Terpinen-4-olCioHisO0. 152019.977a -松油醇 a -TerpineolCioHisO0.42121. 0133-苯丙醇 3-PhenylpropanolC9H1204. 052222.183肉桂醛 Cinnamaldehydec9h8o0. 242322.581左旋乙酸冰

6、片酯L-Bornyl acetateC12H2OO22. 162423. 156肉桂醇 Cinnamyl alcoholCgHioO2. 262524. 003氢化肉桂酸 Hydrocinnamic acidCM。？0. 572624. 292(-)- a -革澄茄油烯(-)-a -CubebeneC15II213. 372725. 06a -可巴烯 a -CopaeneC15H210. 982825.831L-石竹烯 L-CaryophyIleneC15II210. 392926, 298B -石竹烯 B -CaryophylleneC15H2127. 733027. 133a 一律草烯 a

7、 -HumuleneC15H210. 733127. 601V -衣兰油烯 Y -MuuroleneC15H210. 923228.184a -衣兰油烯 a -MuuroleneC15II211.043328.543V -杜松烯(+) - Y -CadineneC15H210. 163428.661B -杜松烯 B -CadineneC15II211. 173528. 74去氢白菖烯（-）-CalameneneCi 5H220. 193629.007Naphthalene, 1,2,3,4,4a,7-hexahydro- 1,6-dimethy1-4-(1-methylethyl)-C15H2

8、40. 363730. 237氧化石竹烯 Caryophyllene oxideCl5H2100. 753831. 702香根醇TorreyolCl 5H26。2.413941.8443-苯基丙基3-苯基丙酸酯3-Phenylpropyl 3-phenylpropionateCi 8H20()20. 144、精油主要成分的含量测定我们采用上述GC-MS法测定了 17批枫香精油样品，用峰面 积归一化法计算样品中B-石竹烯、a-蕨烯、8-蕨烯的相对含 量，结果见表3。表3 17批枫香精油主要指标成分相对含量（）批号B-石竹烯a -蕨烯B-蕨烯a、B-蕨烯总量A8112128.0415.2110.

9、7225. 93A8111928. 4413.929.8123. 73B9022627.3713. 249. 2222.46B9022527. 1417. 2011. 6728.8707072727.4613. 068. 6521. 71B9042631.8414. 5010. 5725. 07A8112027. 5017. 0812. 4425. 52A8112427. 3217. 3212.2329. 55B9041627.8616. 8411. 7528. 59B9080734. 3513. 110. 3323. 43B9081033.0310. 658. 1218. 77B912183

10、4.2112. 528. 6321. 15B9122636. 5310. 656.7117. 36C0060231.4414.469. 7324. 19C0091832.6413. 759. 1622.91C0102035.4313. 968. 8722. 83D1042638.2011.28. 3219. 52平均值31. 1014. 269. 9824. 24范围27. 14-38. 2010. 65-17. 326. 7112. 4417. 36-28. 875、含量测定方法的精密度考察取同一批枫香精油样品，分别由两个实验室按上述方法进行 测定，重复测定10次，得出10个平行样的测定结果

11、，计算不同 成分含量的相对标准偏差(RSD),在1.4%2. 6%；同时计算两个实 验室间结果的相对平均偏差(RAD),在2.1%2. 8%。说明方法的 重复性和重现性良好，见表4。表4同一批枫香精油的10次重复测定结果()测定单位桂林市食品药品检验所玉林市食品药品检验检测中心被测成分B -石竹烯a -蕨烯B -蕨 烯Q、B -蕨烯 总量B -石竹烯a -蕨 烯B -蕨 烯a、B-蔽烯总量136. 4311.477.9219. 3937. 52711.0857. 95619. 041236. 3411.27.8519.0539.30410. 5517. 54018. 091336. 5211.

12、417.8419.2539.02810. 5477. 50918. 056436. 2311.347.9119. 2538.59810. 5797. 56318. 142537. 1111.427. 7419. 1639.39111.0707. 75218. 822637. 0611.677.8719. 5440. 07210. 4377.40517. 842737. 6411.528.4519. 9738.67711.0387. 82118.859837.5511.357. 7519. 139.17610. 9407. 98518. 925936. 4911.417.919.3138.626

13、10. 8817. 80018. 6811036.8111.57.819.338.73311.0297. 90718. 936平均值36.81811.4297.90319.33238.91310.8167. 72418. 540RSD%1.41. 12.61.41. 72.42.72.4RAD%2. 82.81. 12. 1/6、含量测定方法的准确度考察对照品溶液的制备：分别精密称取a-蕨烯、8-蕨烯、6- 石竹烯的对照品适量，加丙酮制成质量浓度分别为1.7666、 1.2507、2. 5536 mg/mL的混合溶液，即得。加样回收率测定:取含量的枫香精油样品适量，精密称定 6份，分别精密加入

14、混合对照品储藏液1.0mL,混匀，作为供试 品溶液，按上述方法进行测定，计算各成分的回收率。结果说明 该方法的回收率良好，见表5o表5加样回收率测定结果被测组分样品含量 mg加入量 mg测得量 mg回收率%平均回收 率%RSD%B-石竹烯2.75472. 55365. 314100. 1100.40. 452. 77122. 55365. 364100. 72. 76292. 55365.316100.02. 78212. 55365. 32899.92. 77392. 55365. 380101. 02. 75742. 55365. 338100.5a -蕨烯与 B -蔽烯 总量3. 191

15、93.01736. 09298. 198. 10. 293.21093.01736. 09597.93. 20853.01736. 10998. 13. 20773.01736. 07697.63.21103.01736. 12798.43. 20703.01736. 11898.3从上表数据可见，B-石竹烯、a-蕨烯与B-蔽烯总和的平均回收率到达98%100%,说明含测方法的准确性是可靠的。7、含量测定方法的重现性考察取同一批枫香精油样品，分别由两个实验室按上述方法进行 测定，每个样品平行测定3次，取平均值作为结果。将两个实验 室的结果比照，计算相对平均偏差（RAD）,在0.80%2. 8%

16、,见表 6O表6.不同实验室的测定结果比照（）测定单位桂林市食品药品检验所玉林市食品药品检验检测中心RAD%被测成分石竹烯B-蕨烯总量B-石竹烯a、B -薇烯总量样品12021042636. 4319. 3938. 0718. 69B-石竹烯：2.4a、B -蔽烯总量： 0.836. 3419.0538. 3718. 6536. 5219. 2538. 1519.40平均值36. 4319. 2338. 2018.91样品22021020130. 1129. 2531.9329. 05B-石竹烯：2.8a、B -蕨烯总量： 0.830. 3329. 5231.8029. 1830. 2530.

17、 1432. 2029. 19平均值30. 2329. 6431.9829.14样品32021051033. 7323.4334. 6424. 53石竹烯：2.6a、B -蕨烯总量：1.932. 1124. 0534. 7924. 5632.6923. 7134.4324. 79平均值32.8423. 7334. 6224. 63根据食品药品检验室的质量控制经验，对于同一实验室平行 测定结果的相对平均偏差（RAD）的控制，容量分析法一般在0. 3 1.0% （化学药品成分单一，限度低一些；中药所含成分较复杂, 限度宽一些）；分光光度法在0.52.0%, HPLC、GC法在1.5 3. 0%o本

18、样品是植物精油，内含化合物有40种之多。采用GC-MS 直接测定，两个实验室测定结果的相对平均偏差在0.82. 8%, 到达了同一实验室平行试验结果的精密度要求。因此，可以认为 两个实验室测定结果相近，方法的重现性较好，准确性可信，具有普遍性，适合推广使用。8、指标成分含量范围确实定8-石竹烯具有强心、抗炎、止痛、抑菌、抗肿瘤等药理作 用，这与枫香精油的药理作用相吻合的。枫香精油中主要成分8 -石竹烯的含量达27%40%,在目前国产精油中是特有的。丁香 油、肉桂油、薰衣草油中虽然也含有B-石竹烯，但其含量很低， 都不是该品种的主要组分。蕨烯、B-蕨烯在植物精油中较普 遍存在。特别是Q-蕨烯、B

19、-蕨烯在松节油中的含量三80%。由于枫香脂来源有限，价格较贵。市场出现大量用松香掺假 的枫香脂伪品，为了防止掺假的枫香脂被误用于中成药生产，桂 林食品药品检验所2016年研究申报了枫香脂中掺假物松香的补 充检验方法，已通过国家食药监管局审批公布。研究说明，掺假 的枫香脂可检出松香酸；如果误用了掺假的枫香树脂生产出来的 精油，其a-蕨烯和B-蕨烯的含量会明显增高，B-石竹烯的含 量会降低。因此，控制B-石竹烯、a-蕨烯、B-蕨烯的相对含 量，可以保证枫香精油的纯度和质量。根据我们测定17批产品 积累的数据(表3),枫香精油特征组分含量范围定为：B-石竹 烯含量(%) ： 26. 0-40. 0；

20、 a -蕨烯与B -蕨烯的总量(%) ： 17. 0 29. 0o(三)包装、运输、贮存和保质期根据枫香精油的挥发性及易燃性，规定其包装应密封、遮光,置阴凉通风、远离火源处贮存。经考察，在此条件下贮存，枫香 精油的保质期在2年以上。（四）其它应予说明的事项枫香精油作为食品添加剂的可能性。枫香精油中含量最高的4个组分：B-石竹烯（中毒级）， a-蕨烯（中毒级）、B-蕨烯（低毒级）、茨烯（低毒级）均已 被GB 2760-1996收载为允许使用的食用香料。中药材枫香脂本 身是可以内服的。枫香精油经上海医科大学药学院进行小鼠急性 毒性实验，说明其LD50为2.03 （g/kg）,属于低毒级。由于香 料

21、在食品中的添加量是很低的，因此，枫香精油作为食品添加剂 是可行的。六、国内外同类标准制修订情况及与法律法规、强制性标准 关系经查阅，与枫香精油产品质量有关的国家标准、行业标准、地 方标准及公告有：枫香脂一一中国药典2020年版（药品标准）、 枫香脂中松香酸检查项补充检验方法（国家食品药品监督管 理总局2016）、芸香浸膏QB/T 4427-2012轻工部行业标准。 以上标准均未对枫香精油产品质量进行规定，不能满足对枫香精 油产品质量要求的指导。本标准的内容与现行的法律、法规及强制性标准无冲突，标准的编写符合GB/T 1.1-2020的要求。七、重大分歧意见发处理经过和依据本标准研制过程中无重大

22、分歧意见。八、自我承诺本标准内容与各项指标不低于国家强制性标准、推荐性国家 标准和行业标准。团体标准枫香精油标准编制小组2021年11月20日古巴烯、杜松醇、杜松烯、乙酸冰片酯、依兰油烯、杜松二烯、 肉桂酸冰片酯、肉桂酸肉桂酯等数十种梏类成分。其中B-石竹 烯的含量到达30%左右，是石竹烯含量最高的国产精油。枫香精油的药理作用：一是在心血管方面。研究说明，枫香 脂挥发油可提高小鼠常压下的心肌耐缺氧能力、显著降低氯仿诱 导的小鼠室颤发生率、提高冠脉流量，其作用强度及作用维持时 间均优于苏合香；对大鼠离体血管有舒张作用；枫香脂及其挥发 油体外实验可使兔血栓长度缩短和重量减轻，体内实验可明显抑 制大

23、鼠血栓形成。二是在抗肿瘤方面。枫香脂挥发油可抑制人高 转移卵巢癌HO-8910PM细胞的增殖，具有一定的抗肿瘤活性；桂 林市食品药品检验所最新研究说明，枫香精油对多种细菌、真菌、 霉菌有明显的抑菌作用。枫香精油的应用情况：作为枫香脂的精 华成分，枫香精油用途更为广泛。一是作为香精的原料，替代芸 香浸膏，用于各种香精的配制；二是直接用于香薰、香疗以及作 为保健品、化妆品的原料，美国最大的精油生产商多特瑞公司 (doTERRA)于2019年11月全球首发枫香香薰精油；三是作为 医药的原料，用于治疗心血管疾病、抗肿瘤、祛风止痛等药物的 研发。枫香脂传统的产地主要在浙江、福建，采收枫香脂的方法是 在树

24、干上割裂或凿孔使树脂流出，待树脂自然风干呈半固体状后 采收，再阴干而得，此法采脂周期长、产量低、本钱高，枫香精 油大局部挥散损失。近20年来，枫香脂已普遍采用与松脂采收 相同的“割脂法”采集，得到乳白色新鲜的液态树脂，再分别加 工得到枫香精油和枫香脂药材。对枫香脂药材的加工以及枫香精油的提取厂家，主要在广西桂林、百色和福建龙岩。桂林丰润莱生物科技股份从2018年开始开展枫香 精油的规模化生产，其产品已远销欧美。由于枫香精油目前尚未 有统一的质量标准，为了确保产品质量，该公司根据国外客户的 要求，结合国家标准对植物精油的通用质量控制工程自行制定了 枫香精油企业内控标准。由于枫香脂原料价格较贵，市

25、场上常出 现用松树脂掺假品；一些小作坊用直火加热蒸僧的枫香精油，其 质量也是参差不齐的。枫香精油是具有广阔应用前景的植物精油, 为广西主产产品，急需制定标准控制质量。通过制定团体标准枫 香精油，以标准为抓手，一是可以保障食品、医药、香料化工 生产和科研使用的枫香精油的质量；二是填补枫香精油质量标准 的国内空白；三是增加广西枫香精油的产品竞争力；四是能维护 本产品出口的国际声誉；五是对促进广西枫香产业开展，帮助山 区采脂农民脱贫致富有重要意义。三、标准编制过程（一）成立标准编制工作组团体标准枫香精油工程任务下达后，成立了标准编制工 作组，制定了标准编写方案，明确任务职责，确定工作技术路线， 开展

26、标准研制工作，具体标准编制工作由桂林丰润莱生物科技股 份完成，桂林市食品药品检验所、广西标准化协会、广 西绿异茶树良种研究院关人员配合。（二）文献资料目前国内关于枫香精油标准还未见相关报道，通过查阅参考了精油中检测分析的标准，具体列出如下：GB/T 115382006精油毛细管柱气相色谱分析通用法GB/T 14454. 2香料 香气评定法GB/T 11540 香料相对密度的测定GB/T 14454. 4香料 折光指数的测定GB/T 14455. 5香料酸值或含酸量的测定GB/T 14455. 3香料 乙醇中溶解（混）度的评估（三）研讨确定标准主体内容标准编制工作组在对提供的资料进行整理研究之后

27、，标准编 制工作组召开了标准编制会议，对标准的整体框架结构进行了研 究，并对标准的关键性内容进行了初步探讨。经过研究，标准的 主体内容确定为术语和定义、要求、检验方法、检验规那么、标志、 包装、运输、贮存、保质期。（四）调研、形成文本草案、征求意见稿2021年3月，标准起草工作小组进行了广泛实地调研工作， 查阅了大量的国内外文献资料，收集桂林丰润莱生物科技股份有 限公司和桂林市食品药品检验所近几年来的生产、检测数据，找 到了生产工艺参数与产品质量之间的关系。对枫香精油产品质量 要求进行系统总结。经编制组反复讨论，形成了标准的基本构架， 对主要内容进行了讨论并对工程的工作进行了部署和安排。202

28、1年4月，在前期工作的基础之上，通过理清逻辑脉络， 整合已有的参考资料中有关枫香精油产品要求，比照薰衣草精油、 茶树油、肉桂油、广着香油、乳香油、生姜油等植物精油的国家 标准，参考这些精油国家标准通用的质量控制工程，结合枫香精 油的理化特性拟定了团体标准的有关技术指标和参数，研究了枫 香精油特征性成分的GC-MS测定方法，测定了近20批产品数据。 按照简化、统一等原那么编制完成团体标准枫香精油（草案）。2021年5-11月，标准编制组再次对桂林丰润莱生物科技股 份提供的枫香精油蒸傕提取工艺研究和质量数据，结合 桂林市食品药品检验所提供枫香精油的化学成分的分析鉴定结 果、质量控制指标的拟定、检测

29、方法的研究和实际样品测定数据 进行综合分析。对标准草案进行了反复研究讨论和修改。2021年 8月，标准编制组请桂林市食品药品检验和玉林市食品药品检验 检测中心对枫香精油特征组分GC-MS含量测定方法进行复核和比 对，最终形成了团体标准枫香精油（征求意见稿）和编制说 明。四、标准制定原那么（一）实用性原那么本文件是在充分收集相关资料和文献，分析区内枫香精油产 品质量现状，在现有国家、行业标准对精油通用的质量控制工程 的研究基础上，结合产品出口经验而总结起草的。符合当前枫香 精油产品质量的要求，有利于枫香行业的长远开展，具有较强的 实用性和可操作性。（二）协调性原那么本文件编写过程中注意了枫香精油

30、产品质量要求与相关法 律法规的协调问题，在内容上与现行法律法规、标准协调一致。（三）规范性原那么本文件严格按照GB/T 1. 12020标准化工作导那么 第1部 分：标准的结构和编写的要求和规定编写本标准的内容，保证 标准的编写质量。（四）前瞻性原那么本文件兼顾当前枫香精油产品质量的同时，填补了枫香精油 质量标准的国内空白，还考虑到其在食品、医药、香料化工生产 和科研使用需求，在标准中注意表达特色性、前瞻性和先进性条 款，作为对枫香精油产品质量要求的指导。五、标准主要章节内容及确定依据团体标准枫香精油主要内容包括术语和定义、要求、检 验方法、检验规那么、标志、包装、运输、贮存、保质期。编制工

31、作组通过收集桂林丰润莱生物科技股份和桂林市食品 药品检验所近几年来的生产、检测数据，找到了生产工艺参数与 产品质量之间的关系。查阅了薰衣草精油、茶树油、肉桂油、广 腐香油、乳香油、生姜油等植物精油的国家标准，参考这些精油 国家标准通用的质量控制工程，结合枫香精油的理化特性拟定了 团体标准的有关技术指标和参数，研究了枫香精油特征性成分的 GC-MS测定方法,测定了近20批产品数据。（一）要求（1）按植物精油的常规要求，检查其颜色、状态、气味的 特征。枫香精油为淡黄色澄清液体，其香气为复合型的：既有类似柏木、龙脑的清香，也有丁香与松香混合的香气。(2)枫香精油含40多种成分，其具体组成与原料产地、

32、质 量以及生产工艺有关。不同成分的相对密度、折光率不同，通过 对这些参数的测定，可以间接的控制产品的成分组成相对稳定。 对有关精油理化常数的测定，按国家标准规定的方法：GB/T 11540-2008香料 相对密度的测定、GB/T 14454. 4-2008香 料 折光指数的测定、GB/T 14455. 5-2008香料 酸值或含酸 量的测定、GB/T 14455. 3-2008香料 乙醇中溶解(混)度的 评估。经测定17批采用广西百色、鹿寨、贵州望谟等地采集 的枫香树脂蒸镭提取的精油，根据所得数据(表1)确定有关指 标范围。相对密度：0.9100.924 (20),小于1。枫香精油与水 相混时

33、，浮于水面上。折光指数：1.4931.500 (20) o酸 值：枫香精油含肉桂酸以及多种醇类、醛类和酯类成分。 在光照射、与空气接触的条件下，储存时间久后易氧化、水解， 酸类成分增加。因此，测定其酸价可以评价其质量情况。根据17 批次产品测得的数值，把酸值指标定为W19. 0(以K0H计)/(mg/g)。表1 17批枫香精油相对密度、折光率、酸值结果批号相对密度折光率酸值(mg/g)A811210.9101.49311.69A811190.9181.49714.91B902260. 9211.49815. 04B902250.9101.49311.930707270. 9241.49916.

34、 93B904260.9141.49511.03A811200.9131. 49311.02A811240.9111.49312. 11B904160.9121.49310. 30B908070.9101.49410. 08B908100. 9211. 50014. 58B912180.9141.49511.34B912260. 9211.49713. 98C006020.9171.49617. 30C009180.9161.49717. 70C010200.9161.49718. 30D104260.9191. 50013. 70平均值0.9161.49613. 85范围0.910-0. 9

35、2410. 0818.30溶混度：枫香精油为高度脂溶性成分，能与95%乙醇混溶, 在90%乙醇即难溶。该项指标是按照样品实际实验结果确定。（二）特征组分含量枫香树脂精油的成分已有报道，主要含B-石竹烯、a-蕨烯、 8-菠烯等数十种成分。我们采用气相色谱-质谱联用技术（GC-MS） 对自提枫香精油进行了定性和定量分析测定。具体分析方法和 结果如下。1、材料、仪器与试剂材料：枫香精油样品17批：桂林丰润莱生物科技股份有限 公司提供，批号分别为:A8n21、A81119. B90226. B90225. 070727、 B90426. A81120. A81124、 B90416. B90807.

36、B90810. B91218. B91226. C00602, C00918. C01020. D10426o 原产地为 广西百色、鹿寨、龙胜；贵州望谟等地。其原植物经饶伟文主任药师鉴定为金缕梅科植物枫香树Liquidambar formosana Hanceo仪器：XS205DU 电子天平（Mettler Toledo 公司）；KQ-600E超声波清洗器（昆山市超声仪器）；7890A/5975C气相 色谱-质谱联用仪（Agilent公司）。对照品：a-灰烯（纯度三99.2%,批号18320010） ； 8 -蕨 烯（纯度三99. 5%,批号44680005） ； B -石竹烯（纯度298.

37、1%, 批号W2580005）均购自上海安谱实验科技股份。试剂：乙醇、甲醇等，均为分析纯试剂；丙酮，为色谱纯试 剂，水为纯化水。2、方法与结果色谱条件：色谱柱为DB-5Ms毛细管柱（30mX250 umXO. 25 Um）；载气为氨气；分流比为100： 1；体积流量为1 ml/min； 进样口温度为250寸；辅助加热区温度为28（TC；程序升温：初 始柱温40,保持5 min,以5/min升温至280 ,保持5 min； 进样量为0. 1 uLo质谱条件：EI离子源；离子源温度为230 ；四级杆温度 为150 ；电子能量为70 eV；扫描范围为20-450 amu （全扫）。3、精油组分的GC-MS鉴定取精油样品，按上述条件进样，分析。得样品的总离子流图见 图1。利用NIST谱库对采集到的质谱图进行自动检索、谱库解析， 从基峰、匹配度等各方面进行比拟，对局部峰结合保存指数进行 定性。采用峰面积归一化法计算各组分的相对含量，结果见表2。 共鉴定出枫香精油中39种化合物（相似度大于90%）,占总峰面 积的92. 55%。其中单芾类化合物16种，占枫香精油总量的41. 86%； 倍半梏类化合物为13种，占枫香精油总量的40. 2%；芳香族化合