医学专题一伴Y染色体遗传病外耳道多毛症2.ppt

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1、 性别性别(xngbi)(xngbi)(xngbi)(xngbi)决定和伴性遗传决定和伴性遗传第一页，共六十九页。人的性别是由什么人的性别是由什么(shn me)(shn me)决定的？生男生女由谁决决定的？生男生女由谁决定？定？你认为你认为“人妖人妖(rn yo)(rn yo)”是男性还是女性呢是男性还是女性呢？第二页，共六十九页。正常正常(zhngchng)男性的染色体分组图男性的染色体分组图正常正常(zhngchng)女性的染色体分组女性的染色体分组图图相同相同(xin tn)染色体，不同染色染色体，不同染色体体第三页，共六十九页。人的人的染色体染色体常染色体常染色体性染色体性染色体22

2、22对对一对一对(y du)(y du)对性别对性别(xngbi)(xngbi)起决定作用起决定作用与性别与性别(xngbi)(xngbi)无关的染无关的染色体色体男性男性 异型异型 以以XYXY表示表示女性女性 同型同型 以以XXXX表示表示第四页，共六十九页。一、性别(xngbi)决定雌雄异体雌雄异体(c xing y t)(c xing y t)的生物决定性别的的生物决定性别的方式方式由由性染色体性染色体来决定来决定(judng)(judng)XYXY型性别决定型性别决定ZWZW型性别决定型性别决定XYXY：雄性：雄性XXXX：雌性：雌性ZZZZ：雄性：雄性ZWZW：雌性：雌性鸟类，部分

3、昆虫，部分两栖鸟类，部分昆虫，部分两栖类，部分爬行类类，部分爬行类哺乳动物，部分昆虫，哺乳动物，部分昆虫，部分鱼类部分两栖类部分鱼类部分两栖类第五页，共六十九页。精子精子(jngz)卵细胞卵细胞 22对对(常常)+XY(性性)22对对(常常)+XX(性性)22条条+X22条条+Y22条条+X22对对+XX22对对+XY1 ：1子代子代(zdi)亲代亲代(qndi)第六页，共六十九页。你的你的色觉色觉(sju)(sju)正常吗？正常吗？第七页，共六十九页。第八页，共六十九页。红绿色盲症患者眼中红绿色盲症患者眼中(yn zhn)的世的世界界第九页，共六十九页。J.Dalton 1766-1844红

4、绿色盲症红绿色盲症 道尔顿发现色盲的小故事道尔顿发现色盲的小故事 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物-一双一双“棕灰色棕灰色”的袜子，送给的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃樱桃红色红色的袜子，我怎么穿呢？的袜子，我怎么穿呢？道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是同，其他人全说袜子是樱桃红色樱桃红色的。的。道尔顿经过分析和比较发现，原道尔顿经过分析和比较发现，原来来自己和弟弟都是色盲自己和弟弟都是色盲，为此，为此(wi c)(wi c)他写了篇论文论色盲，成了他写了篇论文论色盲，成了第一个发

5、现色盲症的人，也是第第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。一个被发现的色盲症患者。后人为纪念他，又把后人为纪念他，又把色盲症叫道色盲症叫道尔顿症尔顿症。症状：症状：患者由于色患者由于色觉障碍，不觉障碍，不能像正常人能像正常人一样一样(yyng)(yyng)区分区分红红色和色和绿绿色。色。第十页，共六十九页。第十一页，共六十九页。1.概念：概念：位于位于(wiy)性染色体性染色体上的上的基因基因所控制的所控制的性性状状表现出表现出与性别与性别相关联的遗传方式相关联的遗传方式，称为，称为伴性遗伴性遗传传。二二.伴性遗传伴性遗传(ychun)2.分类分类(fn li)伴伴X遗传遗传伴伴

6、Y遗传遗传伴伴X隐隐性遗传性遗传伴伴X显显性遗传性遗传色盲色盲 、血友病、血友病抗维生素抗维生素D佝偻症佝偻症外耳道多毛症外耳道多毛症第十二页，共六十九页。XBBbYXb色盲色盲(smng)(smng)基因基因b b隐性基因隐性基因(jyn)(jyn)正常正常(zhngchng)(zhngchng)基因基因B B显性基因显性基因等位基因等位基因只存在于只存在于X X染色体染色体Y Y染色体上没有有关基因染色体上没有有关基因表示表示（一）红绿色盲症（一）红绿色盲症第十三页，共六十九页。YXX和和Y同源同源(tn yun)区区段段X非同源非同源(tn yun)区段区段Y非同源非同源(tn yun)

7、区段区段XXBXB、XBXb、XbXb和XBYB、XBYb、XbYB、XbYbXAY XaY XAXA XAXa XaXaXYA XYa第十四页，共六十九页。人的正常人的正常(zhngchng)色觉和红绿色盲色觉和红绿色盲(b)的基因型和表现型的基因型和表现型 男性 XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb正常正常(zhngchng)正正 常常（携带者（携带者)色盲色盲(smng)正常正常色盲色盲表现型基因型女性性 别第十五页，共六十九页。人类红绿色盲的人类红绿色盲的六六种婚配种婚配(hnpi)方式：方式：母母父父BBBbbbBb123456正常正常(zhngchng)(zhngc

8、hng)正常正常(zhngchng)(zhngchng)(携携 带带者者)色盲色盲正常正常色盲色盲第十六页，共六十九页。男女(nnn)(nnn)6种婚配方式 XBXBXBYx x1 12 23 35 54 46 6XBXbXBYx xXbXbXBYx xXBXBXbYx xXBXbXbYx xXbXbXbYx x后代后代(hudi)(hudi)正常正常,无色盲无色盲后后代代都是色盲都是色盲(smng)(smng)?第十七页，共六十九页。女性正常女性正常 男性男性(nnxng)色盲色盲 XBXB XbY亲代亲代(qndi)XBXbXBY女性女性(nxng)携带者携带者男性正常男性正常 1 ：1正

9、常女性与色盲男性的婚配图解正常女性与色盲男性的婚配图解XBXbY配子配子子代子代男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。第第2组组第十八页，共六十九页。女性携带者女性携带者 男性男性(nnxng)正常正常 XBXb XBY亲代亲代(qndi)XBXbXBY女性女性(nxng)携携带者带者男性正常男性正常 1 ：1 ：1 ：1XBXBXbY女性正常女性正常男性色盲男性色盲XBXbXBY子代子代配子配子男孩的色盲基因只能来自于的色盲基因只能来自于母亲第第3组组第十九页，共六十九页。女性女性(nxng)携带者携带者 男性色盲男性色盲 XBXb XbY亲代亲代(qndi)XbXbXBY女性女性(nx

10、ng)色盲色盲男性正常男性正常 1 ：1 ：1 ：1XBXbXbY女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲XB XbXbY子代子代配子配子女儿色盲父亲一定色盲第第4组组第二十页，共六十九页。女性色盲与正常男性女性色盲与正常男性(nnxng)的婚配图解的婚配图解父亲正常(zhngchng)女儿一定正常母亲色盲 儿子一定色盲 女性(nxng)色盲 男性正常 XbXb XBY亲代亲代XBXbXbY女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲 1 ：1XbXBY配子配子子代子代第第5组组第二十一页，共六十九页。XBXB XBY XbXb XBY XBXb XBY XBXb XbY XBXB XbY XbXb Xb

11、Y 无色盲无色盲(smng)男：男：50%，女：，女：0男：男：100%，女：，女：0无色盲无色盲(smng)男：男：50%，女：女：50%都色盲都色盲(smng)男性患者多于女性患者色盲病色盲病遗传的特点：遗传的特点：第二十二页，共六十九页。（1)1)男男性患者性患者多多于女性患者于女性患者.男性只含一个致病基因男性只含一个致病基因(X Xb bY Y)即患即患色盲色盲，而女性只含一个，而女性只含一个致病基因致病基因(X XB BX Xb b)并不患病而只是并不患病而只是携带携带(xidi)(xidi)致病基因致病基因，她必须同，她必须同时含有两个致病基因时含有两个致病基因(X Xb bX

12、Xb b)才会患才会患色盲色盲。（7）（0.5）第二十三页，共六十九页。亲代(qndi)：配子(piz)：子代(zdi)：XBXBXbYXBYXbXBYXBXb女性携带者女性携带者男性正常男性正常XBY配子：XBXbXBY子代：XBXBXbYXBXbXBY女性正常女性正常男性色盲男性色盲女性携带者女性携带者男性正常男性正常父亲父亲女儿女儿外孙子外孙子红绿色盲传递途径：红绿色盲传递途径：父亲父亲女儿女儿外孙外孙1 :1 :1 :11 :1第二十四页，共六十九页。XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbYIIIIIIIV红绿色盲

13、传递红绿色盲传递(chund)途径：途径：母亲母亲(m qn)儿子儿子孙女孙女第二十五页，共六十九页。（2 2）通常通常(tngchng)(tngchng)为为隔代交叉遗传隔代交叉遗传色盲色盲(smng)(smng)典型遗传过程是：典型遗传过程是：父亲父亲 女儿女儿 外孙外孙母亲母亲 儿子儿子 孙女孙女女男女男女男XbYXBXbXbY第二十六页，共六十九页。XbXb XbYXbYXbXbXbY （3 3）女性色盲）女性色盲(smng)(smng)，她的父亲和儿子都色盲，她的父亲和儿子都色盲(smng)(smng)（母患子必患，女患父必患）（母患子必患，女患父必患）第二十七页，共六十九页。红绿色

14、盲的遗传红绿色盲的遗传(ychun)(ychun)特点特点 伴伴X隐性遗传病的特点隐性遗传病的特点(tdin)(tdin)：1 1、男患多于女患、男患多于女患2 2、一般、一般(ybn)(ybn)(ybn)(ybn)为隔代交叉遗传为隔代交叉遗传3、女女性性色色盲，她的盲，她的父父亲和亲和儿儿子都子都色色盲盲常见伴常见伴X隐性遗传的例子：隐性遗传的例子：红绿色盲、血友病、红绿色盲、血友病、果蝇的白眼、女娄菜的狭披针形叶果蝇的白眼、女娄菜的狭披针形叶 第二十八页，共六十九页。1.女性色盲，她的什么亲属女性色盲，她的什么亲属(qnsh)一定患色盲（一定患色盲（）A父亲和母亲父亲和母亲 B儿子和女儿儿

15、子和女儿C母亲和女儿母亲和女儿 D父亲和儿子父亲和儿子课堂练习课堂练习D2.某色盲男孩的父母某色盲男孩的父母(fm)、祖父母、祖父母(fm)、外祖父母、外祖父母(fm)中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基因来自于（的色盲基因来自于（）A、祖父、祖父 B、祖母、祖母 C、外祖父、外祖父 D、外祖母、外祖母3.一一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是（生的子女中，儿子患色盲的概率是（）A、25%B、50%C、75%D、100%DB第二十九页，共六十九页。4（

16、多（多选选）人人类红绿类红绿色盲由色盲由X 染色体的染色体的隐隐性基因性基因控制控制(kngzh)。图图6 中，一定是中，一定是红绿红绿色盲基因携色盲基因携带带者者的是（的是（）AI 一一l B一一4 C一一8 D一一9 ABD第三十页，共六十九页。5（多选）人类红绿色盲症是一种（多选）人类红绿色盲症是一种(y zhn)伴性遗传病。伴性遗传病。右图为该病的系谱图，据图可知（右图为该病的系谱图，据图可知（）A此病基因是此病基因是显显性基因性基因B此病基因是此病基因是隐隐性基因性基因CI一一1携携带带此病基因此病基因D一一5携携带带此病基因此病基因BC第三十一页，共六十九页。6.下图是某家庭红绿色

17、盲症的系谱图。图中除深颜色下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色(yns)代表代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。16523498710(1)图中9号的基因型是()(2)8号的基因型可能(knng)是()A、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbYA、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbYDAB第三十二页，共六十九页。7.7.下图是一色盲的遗传下图是一色盲的遗传(ychun)(ychun)系谱：系谱：（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号号成员是色盲患者，致病基因是由

18、哪个体传递来的？用成员编号和和“”写出色盲写出色盲 因的传递途径：因的传递途径：。（2）若成员）若成员7和和8再生一个孩子，是色盲男孩再生一个孩子，是色盲男孩(nn hi)的概率为的概率为 ，是，是色盲女孩的概率为色盲女孩的概率为 。1234567891011121314 1481425%0第三十三页，共六十九页。(1)-3 3的基因型是的基因型是_,_,他的致病基因来自他的致病基因来自(li z)(li z)于于中的中的_个体个体,该个体的基因型是该个体的基因型是_。(2)(2)-2 2的可能基因型是的可能基因型是_,_,她是杂合体的她是杂合体的的概率是的概率是_。（3 3）-1 1是色盲携

19、带者的概率是。是色盲携带者的概率是。IIIIIIIV1234121231X Xb bY Y1 1X XB BX Xb bX XB BX XB B或或X XB BX Xb b1/21/28.下图是某家系红绿色盲遗传下图是某家系红绿色盲遗传(ychun)家系图。请据图家系图。请据图回答。回答。男性(nnxng)正常女性正常男性色盲女性色盲1/41/4第三十四页，共六十九页。-抗维生素佝偻病抗维生素佝偻病 患者由于对患者由于对磷、钙磷、钙吸收不良而导致吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为骨发育障碍。患者常常表现为X X型型（或（或0 0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）

20、、生长缓慢、生长缓慢等症状等症状。(二二)伴伴X X显性遗传显性遗传(ychun)(ychun)第三十五页，共六十九页。XDDdYXd隐性基因隐性基因(jyn)(jyn)正常正常(zhngchng)(zhngchng)基因基因d d显性基因显性基因(jyn)(jyn)等位基因等位基因只存在于只存在于X X染色体染色体Y Y染色体上没有有关基因染色体上没有有关基因表示表示致病基因致病基因D D第三十六页，共六十九页。抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病有关(yugun)基因型性 别女男基因型 XDXDXDXdXdXdXDYXdYDDDdddDd表现型表现型正常正常(zhngchng)患者患者(hu

21、nzh)正常正常患者患者患者患者第三十七页，共六十九页。人类抗维生素人类抗维生素D D佝偻病的佝偻病的六六种婚配种婚配(hnpi)(hnpi)方式：方式：母母父父DDDdddDd123456患者患者(hunzh)(hunzh)患者患者(hunzh)(hunzh)正常正常患者患者正常正常画出人类抗维生素画出人类抗维生素D D佝偻病婚配方式的遗传图解。佝偻病婚配方式的遗传图解。第三十八页，共六十九页。归纳遗传归纳遗传(ychun)(ychun)特点特点抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病的特点的特点(tdin)(tdin)(tdin)(tdin)1 1）女女性患者性患者多多于男性患者；于男性患者；2

22、 2）具有世代）具有世代(shdi)(shdi)连续性（连续性（代代有患者代代有患者）；）；3 3）父患女必患、子患母必患父患女必患、子患母必患；4 4）患者的双亲中必有一个是患者。）患者的双亲中必有一个是患者。第三十九页，共六十九页。1抗抗维维生素生素D佝佝偻偻病是由病是由X染色体上的染色体上的显显性基因控制性基因控制的的单单基因基因遗传遗传病，以下符合病，以下符合该该病病传递规传递规律律(gul)的的图谱图谱是（是（）课堂练习课堂练习B第四十页，共六十九页。2.2.（2010年年6月学月学业业水平，水平，59，多，多选选）某家系有一种由某家系有一种由X X染色体上染色体上显显性基因性基因导

23、导致致(dozh)(dozh)的的遗传遗传病，根据所学病，根据所学遗传遗传学知学知识识，推，推测该测该家系的家系的遗传遗传系系谱图谱图可能是（可能是（）BC第四十一页，共六十九页。患者患者全部全部(qunb)(qunb)是男性是男性；致病基因；致病基因“父传子、父传子、子传孙、传男不传女子传孙、传男不传女，”。（三）伴（三）伴 Y Y遗传病遗传病-外耳道多毛症外耳道多毛症第四十二页，共六十九页。（1 1）芦花）芦花(lhu)(lhu)鸡的性别决定方式是：鸡的性别决定方式是：ZWZW型，型，雄性雄性:同型的同型的 ZZ ZZ 性染色体，性染色体，雌性雌性:异型的异型的 ZWZW 性染色体。性染色

24、体。（2 2）芦花鸡羽毛由位于）芦花鸡羽毛由位于Z Z染色体染色体 上的显性基因（上的显性基因（B B）决定，即：）决定，即：Z ZB B 非芦花鸡羽毛非芦花鸡羽毛 则为：则为：Z Zb1.1.1.1.已知鸡的羽毛颜色有芦花和非芦花之分，该性状是伴性已知鸡的羽毛颜色有芦花和非芦花之分，该性状是伴性遗传，你能设计一个杂交实验，对鸡的子代在早期时就遗传，你能设计一个杂交实验，对鸡的子代在早期时就根据羽毛来区分根据羽毛来区分(qfn)(qfn)(qfn)(qfn)其雌雄吗？其雌雄吗？四四.伴性遗传伴性遗传(ychun)(ychun)在实践中的应在实践中的应用用非非芦芦花花鸡鸡芦芦花花鸡鸡第四十三页，

25、共六十九页。1.1.已知鸡的羽毛颜色有芦花和非芦花之分，该性状是伴性遗传，你能设计已知鸡的羽毛颜色有芦花和非芦花之分，该性状是伴性遗传，你能设计一个杂交实验，对鸡的子代在早期时就根据一个杂交实验，对鸡的子代在早期时就根据(gnj)(gnj)羽毛来羽毛来 区分雌雄吗？吗？ZBWZbZbP芦花芦花 雌雌非芦花非芦花 雄雄ZBWZbZbWZBZbF1配子配子非芦花非芦花 雌雌芦花芦花 雄雄第四十四页，共六十九页。2.果蝇的眼色遗传为伴X染色体遗传，显性性状(xngzhung)为红眼，由W控制，隐性性状为白眼，由w控制。你能设计一个果蝇的杂交实验，对其子代根据眼色就来判断雌雄吗？XWYXwXWXWYX

26、wXWYXWXWPF1配子配子(piz)红眼红眼(hn(hngyn)gyn)雌蝇雌蝇白眼白眼 雄蝇雄蝇第四十六页，共六十九页。小结常见(chn jin)人类遗传病1 1、伴、伴Y Y染色体遗传病染色体遗传病 外耳道多毛症外耳道多毛症2 2、伴、伴X X染色体显性遗传病染色体显性遗传病 抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病3 3、伴、伴X X染色体隐性遗传病染色体隐性遗传病红绿色盲、血友病红绿色盲、血友病4 4、常染色体显性遗传病、常染色体显性遗传病多指、并指多指、并指5 5、常染色体隐性遗传病常染色体隐性遗传病白化病、白化病、苯丙酮尿症、苯丙酮尿症、先天性聋哑先天性聋哑(ln y)(ln y)第

27、四十七页，共六十九页。2 2、伴、伴X X染色体隐性遗传病染色体隐性遗传病 男性患者多于女性；男性患者多于女性；交叉遗传交叉遗传 女性患者的父亲和儿子都是患者女性患者的父亲和儿子都是患者3 3、伴、伴X X染色体显性遗传病染色体显性遗传病 女性女性(nxng)(nxng)患者多于男性患者；患者多于男性患者；具有世代连续遗传现象；具有世代连续遗传现象；男性患者的母亲和女儿都是患者；男性患者的母亲和女儿都是患者；伴性遗传病伴性遗传病1 1、伴、伴Y Y染色体遗传病染色体遗传病 父传子，子传孙，患者父传子，子传孙，患者(hunzh)(hunzh)全是男性。全是男性。第四十八页，共六十九页。1 1、常

28、染色体隐性遗传病、常染色体隐性遗传病 （1 1）隔代遗传）隔代遗传（2 2）双亲）双亲(shungqn)(shungqn)无病，可生出有病子女无病，可生出有病子女（3 3）男病几率）男病几率(j l)(j l)=女病几率女病几率(j l)(j l)2 2、常染色体显性遗传病、常染色体显性遗传病 （1 1）代代遗传，世代连续）代代遗传，世代连续（2 2）有病的父母可生出正常的后代）有病的父母可生出正常的后代（3 3）女病几率）女病几率=男病几率男病几率常染色体遗传病常染色体遗传病第四十九页，共六十九页。1确定是否确定是否(sh fu)为伴为伴Y遗传遗传(1)如如系系谱谱图图A中中，患患者者全全为

29、为男男性性，而而女女性性都都正常正常，则很可能为伴，则很可能为伴Y遗传。遗传。(2)如如果果患患者者有有男男有有女女，或或父父子子之之一一不不患患病病，则不是伴则不是伴Y遗传，如图遗传，如图B、C。应用：系谱图中遗传方式应用：系谱图中遗传方式(fngsh)的判的判定定第五十页，共六十九页。2判定判定(pndng)显隐性关系显隐性关系(1)“无中生有无中生有”为隐性遗传病，如图为隐性遗传病，如图D。(2)“有中生无有中生无”为显性遗传病，如图为显性遗传病，如图E。第五十一页，共六十九页。3常染色体遗传与伴常染色体遗传与伴X染色体的判定染色体的判定(1)(1)在在隐性遗传隐性遗传的系谱图中，主要的

30、系谱图中，主要(zhyo)(zhyo)参照参照“女患者女患者”。如果女患者的父亲和儿子都患病，则如果女患者的父亲和儿子都患病，则很可能很可能为为伴伴X X隐性遗传，如图隐性遗传，如图F F。如果女患者的父亲和儿子中有正常的，则如果女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定一定为常染色体隐性遗传，如图为常染色体隐性遗传，如图G G。第五十二页，共六十九页。(2)在在显显性性遗遗传传系系谱谱(x p)图图中中，主主要要参参照照“男男患患者者”。如如果果男男患患者者的的母母亲亲和和女女儿儿都都患患病病，则则很很可可能能为为伴伴X显性遗传，如图显性遗传，如图H。如如果果男男患患者者的的母母亲亲和和女女儿儿有

31、有正正常常，则则一一定定为为常常染染色体显性遗传，如图色体显性遗传，如图I。第五十三页，共六十九页。4不能确定的类型不能确定的类型在在系系谱谱分分析析时时有有时时难难以以找找到到特特定定的的系系谱谱特特征征，此此时时只能做出只能做出“最可能最可能”的判断的判断(pndun)，思路如下：，思路如下：(1)若该病在代与代之间呈连续遗传若该病在代与代之间呈连续遗传(2)若该病在系谱图中隔代遗传若该病在系谱图中隔代遗传第五十四页，共六十九页。遗传病判断遗传病判断(pndun)(pndun)口诀口诀无中生有无中生有(w zhng shng yu)(w zhng shng yu)为隐性，有中生无为显性；为

32、隐性，有中生无为显性；隐性遗传找隐性遗传找女患，父子女患，父子都病是伴性；都病是伴性；显性遗传找显性遗传找男患，母女男患，母女都病是伴性；都病是伴性；注意注意(zh y)(zh y)：隐性遗传病发病率较低，常为隔代遗传；隐性遗传病发病率较低，常为隔代遗传；显性遗传病发病率较高，常为代代相传显性遗传病发病率较高，常为代代相传.第五十五页，共六十九页。常隐常隐常隐或伴常隐或伴X隐隐常显常显常显或伴常显或伴X显显第五十六页，共六十九页。伴伴X X染色体隐性遗传染色体隐性遗传(ychun)(ychun)(可能性大可能性大)第五十七页，共六十九页。Y Y染色体遗传染色体遗传(ychun)(ychun)(

33、可能性大可能性大)第五十八页，共六十九页。常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传(ychun)(ychun)(确定确定)第五十九页，共六十九页。X X染色体显性遗传染色体显性遗传(ychun)(ychun)(可能性大可能性大)第六十页，共六十九页。常染色体显性遗传常染色体显性遗传(ychun)(ychun)(确定确定)第六十一页，共六十九页。【强强化化训训练练2】下下列列各各家家系系图图中中，肯肯定定不不是是(b shi)伴性遗传的是伴性遗传的是()。D D第六十二页，共六十九页。例例1 1 正正常常蚕蚕幼幼虫虫的的皮皮肤肤不不透透明明(tumng)(tumng)是是由由显显性性基基因因A A控控制

34、制。油油蚕蚕幼幼虫虫的的皮皮肤肤透透明明(tumng)(tumng)如如油油纸纸(可可以以看看到到内内部部器器官官)是是由由隐隐性性基基因因a a控控制制，A A对对a a是是显显性性，它它们们都都位位于于Z Z染染色色体体上上。以以下下哪哪一一个个杂杂交交组组合合方方案案，能能在在幼幼虫虫时时就就可可以以根根据据皮皮肤肤特特征征，很很容容易易地地把把雌雌雄雄幼幼蚕蚕分分开开来来()。A AZ ZA AZ ZA AZZA AW W B BZ ZA AZ ZA AZZa aW WC CZ ZA AZ Za aZZA AW W D DZ Za aZ Za aZZA AW WD D第六十三页，共六十

35、九页。例例2 2、下图是六个家族的遗传、下图是六个家族的遗传(ychun)(ychun)图谱，请据图回答图谱，请据图回答（1 1）可判断为）可判断为X X染色体的显性遗传的是图染色体的显性遗传的是图_。（2 2）可判断为）可判断为X X染色体的隐性遗传的是图染色体的隐性遗传的是图_。（3 3）可判断为）可判断为Y Y染色体遗传的是图染色体遗传的是图_。（4 4）可判断为常染色体遗传的是图）可判断为常染色体遗传的是图_。BC和和EDA和和F第六十四页，共六十九页。7 87 81 2 1 2 3 43 45 65 69 9甲病男性甲病男性乙病女性乙病女性例例3 3、某家族有的成员患甲病，有的患乙病

36、，见下面系谱图，、某家族有的成员患甲病，有的患乙病，见下面系谱图，现已查明现已查明66不携带任何不携带任何(rnh)(rnh)致病基因致病基因（1 1）甲遗传病的致病基因位于）甲遗传病的致病基因位于_染色体上，乙遗传染色体上，乙遗传 病位于病位于_染色体上。染色体上。（2 2）写出下列两个体的基因型）写出下列两个体的基因型8_8_，9_9_（3 3）若）若88和和99近亲结婚，子女近亲结婚，子女(zn)(zn)中只患一种遗传病的概率是中只患一种遗传病的概率是_；同时患两种遗传病的概率是；同时患两种遗传病的概率是_AAXAAXb bY Y或或 AaXAaXb bY YX X常常aaXaaXB B

37、X XB B 或或 aaXaaXB BX Xb b3/83/81/161/16第六十五页，共六十九页。例例4 4.图是某家系的色盲遗传图是某家系的色盲遗传(ychun)(ychun)图解。图解。2 2可能的基因型是可能的基因型是 3 3的基因型是的基因型是请书写出从请书写出从、到到将色将色盲基因传递给盲基因传递给3 3的个体顺序的个体顺序(shnx)(shnx)1 1个体为纯合子的概率是个体为纯合子的概率是为红绿色盲基因携带者的概率为红绿色盲基因携带者的概率是是XBXB或或XBXbXBY113第六十六页，共六十九页。例例5 5.人类白化病属于常染色体隐性遗传病，正常皮肤人类白化病属于常染色体隐

38、性遗传病，正常皮肤A A对白化病对白化病a a为为显性。红绿色盲属于伴显性。红绿色盲属于伴X X染色体隐性遗传，正常视觉染色体隐性遗传，正常视觉B B对红绿色盲对红绿色盲b b为显性。一对正常夫妻生育了一个既患白化病、又患红绿色盲的男为显性。一对正常夫妻生育了一个既患白化病、又患红绿色盲的男孩。请回答：孩。请回答：这对夫妻的基因型是这对夫妻的基因型是在其后代的正常女性个体中，纯合子的几率是在其后代的正常女性个体中，纯合子的几率是杂合子杂合子(hz)(hz)的几率是的几率是 ，纯合子，纯合子(hz)(hz)与杂合子与杂合子(hz)(hz)的比例是的比例是 。若这对夫妻继续生育，请计算：若这对夫妻

39、继续生育，请计算：后代患白化病的几率后代患白化病的几率 ，不患白化病的几率，不患白化病的几率 。后代患色盲的几率后代患色盲的几率 ，不患色盲的几率，不患色盲的几率 。后代只患白化病的几率后代只患白化病的几率 ，只患色盲的几率，只患色盲的几率 。后代同时患两种病的几率后代同时患两种病的几率 ，后代患病的几率，后代患病的几率 。后代完全正常的几率后代完全正常的几率 。AaXBY、AaXBXb1：5请注意书写请注意书写(shxi)规范哈！规范哈！第六十七页，共六十九页。第六十八页，共六十九页。内容(nirng)总结性别决定和伴性遗传。XBXB、XBXb、XbXb和。（母患子必患，女患父必患）。（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递(chund)来的。2）具有世代连续性（代代有患者）。3）父患女必患、子患母必患。致病基因“父传子、子传孙、传男不传女，”。3、伴X染色体隐性遗传病红绿色盲、血友病。4、常染色体显性遗传病多指、并指。（3）女病几率=男病几率。（2）写出下列两个体的基因型8_，9_第六十九页，共六十九页。