高密度聚乙烯(精品).ppt

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1、高密度聚乙烯（HDPE）简介英文名称英文名称为“High Density Polyethylene”，简称称为“HDPE”。HDPE是一种是一种结晶度高、非极性的晶度高、非极性的热塑性塑性树脂。原脂。原态HDPE的外表呈乳白色，在微的外表呈乳白色，在微薄截面呈一定程度的半透明状。薄截面呈一定程度的半透明状。PE具有具有优良的良的耐大多数生活和工耐大多数生活和工业用化学品的特性。某些种用化学品的特性。某些种类的化学品会的化学品会产生化学腐生化学腐蚀，例如腐，例如腐蚀性氧化性氧化剂（浓硝酸），芳香硝酸），芳香烃（二甲苯）和（二甲苯）和卤化化烃（四（四氯化碳）。化碳）。该聚合物不吸湿并具有好的防聚合

2、物不吸湿并具有好的防水蒸汽性，可用于包装用途。水蒸汽性，可用于包装用途。HDPE具有很好的具有很好的电性能，特性能，特别是是绝缘介介电强度高，使其很适用度高，使其很适用于于电线电缆。中到高分子量等。中到高分子量等级具有极好的抗具有极好的抗冲冲击性，在常温甚至在性，在常温甚至在-40F低温度下均如此。低温度下均如此。HDPE是一种是一种结晶度高、非极性的晶度高、非极性的热塑性塑性树脂。原脂。原态HDPE的外表的外表呈乳呈乳 白色，在微薄截面呈一定程度的半透明状。白色，在微薄截面呈一定程度的半透明状。HDPE具有很好具有很好的的电性能，特性能，特别是是绝缘介介电强度高，使其很适用于度高，使其很适用

3、于电线电缆。中。中到高分子量等到高分子量等级具有极好的抗冲具有极好的抗冲击性，在常温甚至在性，在常温甚至在-40F低温度低温度下均如此。各种等下均如此。各种等级HDPE的独有特性是四种基本的独有特性是四种基本变量的适当量的适当结合：密度、分子量、分子量分布和添加合：密度、分子量、分子量分布和添加剂。高密度聚乙。高密度聚乙烯为无无毒、无味、无臭的白色毒、无味、无臭的白色颗粒，熔点粒，熔点约为130，相，相对密度密度为0.9410.960。它具有良好的耐。它具有良好的耐热性和耐寒性，化学性和耐寒性，化学稳定性好，定性好，还具有具有较高的高的刚性和性和韧性，机械性，机械强度好。介度好。介电性能，耐性

4、能，耐环境境应力开力开裂性亦裂性亦较好。熔化温度好。熔化温度220260。对于分子于分子较大的材料，建大的材料，建议熔化温度范熔化温度范围在在200250之之间。高密度聚乙。高密度聚乙烯是种白色粉末火是种白色粉末火颗粒状粒状产品，无毒、无味，密度在品，无毒、无味，密度在0.9400.976 g/cm3范范围内；内；结晶度晶度为8090，软化点化点为125135，使用温度可达，使用温度可达100；硬度、拉伸；硬度、拉伸强度和蠕度和蠕变性性优于低密度聚乙于低密度聚乙烯；耐磨性、；耐磨性、电绝缘性、性、韧性及耐寒性均性及耐寒性均较好，但与低密度好，但与低密度绝缘性比性比较略差些；略差些；化学化学稳定

5、性好，在室温条件下，不溶于任何有机溶定性好，在室温条件下，不溶于任何有机溶剂，耐酸、碱，耐酸、碱和各种和各种盐类的腐的腐蚀；薄膜；薄膜对水蒸气和空气的渗透性小、吸水性低；水蒸气和空气的渗透性小、吸水性低；耐老化性能差，耐耐老化性能差，耐环境开裂性不如低密度聚乙境开裂性不如低密度聚乙烯，特，特别是是热氧化氧化作用会使其性能下降，所以，作用会使其性能下降，所以，树脂需加入抗氧脂需加入抗氧剂和紫外和紫外线吸收吸收剂等来提高改善等来提高改善这方面的不足。高密度聚乙方面的不足。高密度聚乙烯薄膜在受力情况下的薄膜在受力情况下的热变形温度形温度较低，低，这一点一点应用用时要注意要注意 二、结构特点HDPE的

6、分子的分子链结构构简单对称，只含有极少量的短支称，只含有极少量的短支链，简单对称的称的主主链结构有利于构有利于结晶，因而晶，因而HDPE结晶度最高，密度也最高。晶度最高，密度也最高。结晶度晶度和晶粒尺寸都相和晶粒尺寸都相对较大，例如，大，例如，HDPE晶粒尺寸在晶粒尺寸在28微米。因此微米。因此HDPE的的结晶熔点最高，晶熔点最高，强度和硬度也最高。度和硬度也最高。HDPE既包括乙既包括乙烯的均聚物，也包括乙的均聚物，也包括乙烯和少量和少量a烯烃的共聚物。工的共聚物。工业生生产的的HDPE的相的相对分子分子质量范量范围很很宽，从几百的聚乙，从几百的聚乙烯蜡到几百蜡到几百万的超高相万的超高相对分

7、子分子质量聚乙量聚乙烯（UHMWPE），不同），不同HDPE树脂的熔体脂的熔体指数范指数范围是从是从500以上到小于以上到小于0.001。代表相。代表相对分子分子质量分布的量分布的MFR的范的范围也很也很宽，从注塑，从注塑级的窄相的窄相对分子自古跨步法分布的分子自古跨步法分布的树脂脂（MFR=25）到一些）到一些宽相相对分子分子质量分布的薄膜量分布的薄膜级树脂（脂（MFR150）。）。树脂的脂的结晶度和相晶度和相对密度主要取决于聚合物密度主要取决于聚合物链中的短中的短链支化度，也支化度，也与相与相对分子分子质量有关。量有关。HDPE树脂的密度范脂的密度范围为0.9410.960 g/cm，虽然

8、然UHMWPE是完全没有支是完全没有支链的乙的乙烯均聚物，但由于其相均聚物，但由于其相对分子分子质量很高，因而其量很高，因而其结晶度晶度较低，密度只有低，密度只有0.93 g/cm。（1）分子结构和化学性质 根据不同的根据不同的应用，制得的用，制得的HDPE可以完全没有支可以完全没有支链，如用于注塑和吹塑，如用于注塑和吹塑的牌号；也可以通的牌号；也可以通过和和a-烯烃共聚生共聚生产含小量支含小量支链的共聚物。当与的共聚物。当与1-丁丁烯共聚共聚时得到的支得到的支链是乙基支是乙基支链，当与，当与1-己己烯共聚共聚时得到的是正丁得到的是正丁基支基支链。HDPE分子的一个端基是甲基，另一个端基可以是

9、甲基，也可分子的一个端基是甲基，另一个端基可以是甲基，也可以是双以是双键，通常，通常为乙乙烯基。基。HDPE分子的支分子的支链数数较低，通常每低，通常每1000个碳个碳原子有原子有510个支个支链，即使是用某些，即使是用某些过渡族金属化合物催化渡族金属化合物催化剂生生产的的乙乙烯均聚物也含有少量的支均聚物也含有少量的支链，每，每1000个碳原子大个碳原子大约含含0.53个支个支链。这些支些支链比比较短，是甲基、乙基或正丁基，它短，是甲基、乙基或正丁基，它们的存在通常与原料乙的存在通常与原料乙烯中含少量的中含少量的a-烯烃杂质有关。支化度是有关。支化度是HDPE树脂脂结构上的重要特点，构上的重要

10、特点，与相与相对分子分子质量一起影响量一起影响树脂的脂的许多物理和机械性能。多物理和机械性能。和几乎所有的其他聚合物一和几乎所有的其他聚合物一样，HDPE是不同是不同长度的聚合物度的聚合物链的集合。的集合。短短链的相的相对分子分子质量只有量只有5001000，长链的相的相对分子分子质量可到量可到1000万。不同万。不同链长的相的相对含量（即含量（即MWD曲曲线的形状和的形状和宽度）主要取决于度）主要取决于生生产技技术和用于聚合的催化和用于聚合的催化剂类型。可以根据具体的型。可以根据具体的应用要求，量体用要求，量体裁衣式的定制裁衣式的定制HDPE树脂的脂的MWD宽度。度。反应性 HDPE是一个是

11、一个饱和的和的线性性烃，化学反，化学反应性很低。性很低。HDPE分子分子中最活中最活泼的部位是双的部位是双链端基和在聚合物支端基和在聚合物支链上的支化点上上的支化点上的的CH链。HDPE与大部分有机酸和无机酸不反与大部分有机酸和无机酸不反应。因。因为对氢氟酸氟酸稳定性，使它成定性，使它成为装装氢氟酸溶液容器最适宜的材料。氟酸溶液容器最适宜的材料。硫酸的硫酸的浓溶液（溶液（70%）在加）在加热的条件下可以和的条件下可以和HDPE慢慢反慢慢反应，生成磺化取代物。在室温下可以被，生成磺化取代物。在室温下可以被浓硝酸及它与硫酸硝酸及它与硫酸的混合物硝化。在更苛刻的条件下的混合物硝化。在更苛刻的条件下这

12、些酸可以分解聚合物，些酸可以分解聚合物，产生有机酸的混合物。生有机酸的混合物。HDPE在任何在任何浓度的碱性溶液或度的碱性溶液或盐溶溶液（包括液（包括KMnO4等氧化等氧化剂）中是最）中是最稳定的。定的。在室温下，在室温下，HDPE不溶于任何已知的有机溶不溶于任何已知的有机溶剂，但在温度高，但在温度高于于80100时，大部分，大部分HDPE可溶解在一些芳可溶解在一些芳烃、脂肪、脂肪烃和和卤代代烃中。常用于溶解中。常用于溶解HDPE的溶的溶剂是二甲苯、四是二甲苯、四氢化化萘、十、十氢化化萘、1，2，4三甲苯等。三甲苯等。热降解 受热时HDPE比较稳定，在缺氧条件下，仅在290300摄氏度化学反应

13、才较明显。HDPE的热裂解是C-C键的自由基断裂反应。反应降低了树脂的相对分子质量，并在聚合物链中引入乙烯基。产生了低分子量烃。在惰性气氛中的裂解在500摄氏度以上才较明显，主要的裂解产物是蜡、低分子量烷烃、烯烃和二烯烃。热氧化降解 在高温在高温时氧会在一系列的自由基反氧会在一系列的自由基反应中中进攻攻HDPE分子，分子，这些反些反应降低了降低了树脂的相脂的相对分子分子质量，并在聚合物量，并在聚合物链中引入中引入羟基和基和羧基等含氧基基等含氧基团。其他的氧化。其他的氧化产物是水、物是水、醛、酮、醇等低分子量化合物。、醇等低分子量化合物。HDPE的氧化降解主要的氧化降解主要是被是被杂质引引发的，

14、的，这些些杂质主要是含主要是含钛和和铬等的等的过渡渡族金属的催化族金属的催化剂残渣。因残渣。因为氧化降解可以在造粒或加氧化降解可以在造粒或加工工过程中程中产，因而在，因而在这些操作些操作过程中程中应保保护熔融的熔融的树脂免受氧的攻脂免受氧的攻击。为避免避免热氧化降解，氧化降解，树脂中脂中应加入加入抗氧抗氧剂，即自由基抑制，即自由基抑制剂，如，如萘胺、苯二胺等，抗氧胺、苯二胺等，抗氧剂的用量通常的用量通常为0.1%1.0%（质量）。量）。许多薄膜和容器表面印刷和染色的工多薄膜和容器表面印刷和染色的工业操作要用操作要用热氧氧化作化作为预处理步理步骤。虽然染料然染料对HDPE表面的粘附性很表面的粘附

15、性很差，但用开放的火焰或差，但用开放的火焰或电场处理，使制品表面理，使制品表面层氧化氧化后，可提高其粘附性。后，可提高其粘附性。这种种处理使理使HDPE制品表面制品表面产生生了极性基了极性基团，增加了，增加了对染料的染料的亲和性。和性。光氧化降解 虽然由氧和光引然由氧和光引发的的HDPE降解与降解与热氧化降解相似，但前者氧化降解相似，但前者却是在却是在较低的温度下低的温度下进行的。波行的。波长低于低于400nm的光引的光引发了了自由基反自由基反应，该反反应使相使相对分子分子质量降低，并在聚合物量降低，并在聚合物链中形成双中形成双键和有机和有机过氧化物，并氧化物，并释放出醇、放出醇、醛、酮等低分

16、等低分子量化合物。子量化合物。虽然然HDPE本身吸收紫外本身吸收紫外线的能力很差，但降的能力很差，但降解解产生的极性生的极性产物却能和氧更快的反物却能和氧更快的反应，从而又加速了附，从而又加速了附加的自由基反加的自由基反应。HDPE树脂的光氧化降解引起老化、表面脂的光氧化降解引起老化、表面龟裂、脆化、裂、脆化、变色等色等现象，同象，同时明明显地地损害其机械性能和害其机械性能和电性能。运用可以保性能。运用可以保护树脂，并吸收紫外脂，并吸收紫外线的光的光稳定定剂可可以减慢以减慢这一一过程。最好的光程。最好的光稳定定剂是炭黑（通常用是炭黑（通常用2%4%）、水）、水杨酸酸酯，对物色的制品可用苯并三物

17、色的制品可用苯并三唑或二苯甲或二苯甲酮的取代物。的取代物。（2）晶体结构 HDPE是一种半是一种半结晶塑料，其晶塑料，其结晶度晶度为40%80%，随支化度和相，随支化度和相对分分子子质量的不同而不同。量的不同而不同。结晶晶HDPE的聚合物的聚合物链有之字形的构型。有之字形的构型。HDPE的主要的主要结晶形式是正交晶系，密度晶形式是正交晶系，密度为1.00 g/cm，晶胞参数，晶胞参数为a=0.740nm,b=0.493nm，c=0.2534nm。聚合物。聚合物链沿沿c轴方向排列。方向排列。HDPE单位晶胞的横截面如位晶胞的横截面如图2-5所示。所示。HDPE也可以不也可以不稳定的，假定的，假单

18、斜斜晶系的第二种方式存在，晶胞参数晶系的第二种方式存在，晶胞参数为a=0。405nm，b=0.485nm，c=0.254nm，a=B=90，r=105，密度，密度为0.965 g/cm。这种构型是在种构型是在许多形式的低温加工多形式的低温加工过程中形成的，程中形成的，这些些过程包括薄膜和片材的生程包括薄膜和片材的生产、拉伸和拉伸和压延，因延，因为假假单斜晶系斜晶系钩形通常是在形通常是在HDPE制品中存在的。制品中存在的。这种种构型只在构型只在50一下才一下才稳定。加定。加热到到80100，就又恢复，就又恢复为正交晶系。正交晶系。形态 在一般条件下从熔融状态结晶的HDPE的形态是密集的球晶，球晶

19、是只有在高倍放大下才能见到的球形小微粒。球晶是由更小的结构单元，即棒状的小纤维构成，这些小纤维从球晶中心向各个方向铺开，填充了球晶。这些小纤维又是由最小可辨别的形态结构，即片晶组成的。晶体中含有与片晶垂直的聚合物链，这些链每516nm就紧密地折叠一次（图2-6）。片晶被几个聚合物链联结，它们从一个片晶穿过小的无定形区到另一个片晶。这些联结链称为系带分子，为所有半结晶聚合物提供了机械完整性和机械强度。片晶使球晶具有刚性和高软化点温度，而分布在片晶之间的无定形区使HDPE制品具有柔性和高冲击强度。相转移 正交晶系HDPE晶体的外推平衡熔点是146-147，平衡熔融热是4.01kJ/mol，实际测量

20、慢结晶样品求得的熔点是133138。熔点部分地受相对分子质量影响，相对分子质量从100万降低到4万，熔点只从137降低到128。工业HDPE的熔点与支化度几乎存在线性关系，即聚合物链上每1000个碳原子上的一个支链可使熔点大致降低1。由于HDPE有很高的结晶度，其玻璃化转移温度并不能直接测量。玻璃化转移温度通常与HDPE的松弛过程，即r松弛相关，后者经常在-140-100时发生。HDPE的脆化点与其r松弛温度接近。定向 大部分大部分HDPE制品，包括薄膜、制品，包括薄膜、纤维、管材和注塑制品都表、管材和注塑制品都表现出某种程度的分子和晶体的定向性。有些定向是自出某种程度的分子和晶体的定向性。有

21、些定向是自发产生的，如在熔体流入模具，以及随后的生的，如在熔体流入模具，以及随后的结晶晶过程中的定向，程中的定向，而在而在纤维和薄膜的制造和薄膜的制造过程中，定向是被拉伸操作形成的。程中，定向是被拉伸操作形成的。HDPE制品中存在两种形式的定向，当薄膜和制品中存在两种形式的定向，当薄膜和纤维在熔点以在熔点以下被下被单向拉伸向拉伸时，晶体的，晶体的c轴总是在拉伸方向被定向，定是在拉伸方向被定向，定向程度随拉伸比增加，可以接近向程度随拉伸比增加，可以接近100%。在从。在从强定向的熔体定向的熔体中晶化的中晶化的过程中，有相似的定向程中，有相似的定向过程程发生，例如在注塑工生，例如在注塑工艺中。第二

22、种定向方式出中。第二种定向方式出现在在结晶起始晶起始时的的轻拉伸拉伸过程中，程中，这是生是生产吹塑薄膜的典型条件。在吹塑薄膜的典型条件。在这种条件下形成的薄膜种条件下形成的薄膜表表现出在薄膜的机械方向明出在薄膜的机械方向明显程度的程度的a-轴定向。定向。三、机械性能及加工特性 分子量、分子量分布和支分子量、分子量分布和支链长短数量是影响短数量是影响聚乙聚乙烯性能的三个关性能的三个关键因素。因素。HDPE的物理性的物理性能，能，HDPE和和HDPE的力学性能比的力学性能比较，LDPE、LLDPE、HDPE加工性能的比加工性能的比较见表表1/表表2需要说明的是，在力学性能方面，由于需要说明的是，在

23、力学性能方面，由于HDPE主链上支链少而短，结晶度高，因主链上支链少而短，结晶度高，因此它的拉伸强度、硬度都优于此它的拉伸强度、硬度都优于LDPE，抗冲击强度低于，抗冲击强度低于LDPE，这是因为，这是因为LDPE中中存有较多的非晶区结构，有益于吸收冲击能量。在热性能方面，存有较多的非晶区结构，有益于吸收冲击能量。在热性能方面，HDPE热性能最热性能最优，不受力下最高使用温度可达优，不受力下最高使用温度可达100，最低使用温度为，最低使用温度为70100。在化学性。在化学性能方面，能方面，HDPE抗溶剂性能优于抗溶剂性能优于LDPE。例如，。例如，LDPE在苯中溶解温度为在苯中溶解温度为60，

24、而，而HDPE在苯中溶解温度可达在苯中溶解温度可达8090，又例如，又例如HDPE在在98%硝酸中浸泡硝酸中浸泡48h只增重只增重5%，而，而LDPE却增重却增重12.5%。在透气性能方面，。在透气性能方面，HDPE透气性仅为透气性仅为LDPE的五分之的五分之一。在加工性能方面，一。在加工性能方面，HDPE注塑塑化温度为注塑塑化温度为180250，模具温度，模具温度50170，注射压力，注射压力80100MPa。挤压成型温度。挤压成型温度165260，挤出压力，挤出压力35140MPa。吹塑成型温度吹塑成型温度170190，超薄薄膜成型温度为，超薄薄膜成型温度为180230。HDPE在加工成在

25、加工成型时线性收缩比为型时线性收缩比为2%5%。机械性能 HDPE树脂的主要机械性能列于表3相对分子质量、相对分子质量、MWD、定向、形态和决定树脂结晶度和密度的支化度均对树脂、定向、形态和决定树脂结晶度和密度的支化度均对树脂的机械性能有重要的影响的机械性能有重要的影响 相对分子质量和MWD的影响 构成构成HDPE树脂形脂形态的所有要素（即片晶、放射状的小的所有要素（即片晶、放射状的小纤维和球晶）被两种和球晶）被两种类型的力型的力联系成一个整体。一种力是聚合系成一个整体。一种力是聚合物晶体物晶体邻近分子近分子链之之间的范德的范德华力，另一种就是从一个力，另一种就是从一个结构构单元到另一个元到另

26、一个结构构单元的系元的系带分子。只有足分子。只有足够长的分子的分子才能起到才能起到这种系种系带作用，没有它作用，没有它们，球晶就会离散。正因，球晶就会离散。正因如此，低分子量如此，低分子量HDPE是脆的，几十是脆的，几十应变只有只有10%左右，也左右，也会断裂。工会断裂。工业用的用的HDPE相相对分子分子质量一般量一般为8万到万到120万，万，这种种树脂在片晶之脂在片晶之间有足有足够量的系量的系带分子形成。分子形成。这种聚合种聚合物的屈服点几乎与相物的屈服点几乎与相对分子分子质量无关。量无关。进一步提高一步提高树脂的脂的相相对分子分子质量会明量会明显降低断裂伸降低断裂伸长率（从率（从1200%

27、-1500%降到降到200%-300%），并明），并明显提高拉伸提高拉伸强度（从度（从35-40MPa提高到提高到60MPa）。）。相相对分子分子质量也影响量也影响HDPE制品的冲制品的冲击强度。低分子量制品度。低分子量制品较脆，相脆，相对分子分子质量增加，冲量增加，冲击强度增加。当相度增加。当相对分子分子质量到达量到达50100万万时，冲，冲击强度可打到很高。度可打到很高。支化度的影响 当HDPE的支化度增加时，其结晶度和片晶的厚度降低，这种变化明显地改变了HDPE树脂的机械性能。影响最大的两个性能是拉伸强度和拉伸伸长率。随支化度的增加，HDPE树脂变得更软，更富有弹性。每1000个碳原子的

28、支链数由2增加到10，树脂的拉伸强度大约由60MPa降到25MPa，但其拉伸伸长率却由850%增加到1100%。机械性能差别来源于支链性质和支化度的差别，即线型HDPE几乎不含短支链，支化度低的HDPE有一些控制的短支链，而LDPE既有短支链，也有长支链。定向的影响 定向定向对HDPE的机械性能有重要的影响。用高度定向和不定向的的机械性能有重要的影响。用高度定向和不定向的HDPE树脂制成有同脂制成有同样横截面的制品，前者的横截面的制品，前者的强度大度大约是后者的是后者的10倍。倍。这种种现象可用聚合物的机械象可用聚合物的机械强度是由晶体之度是由晶体之间链结数决定的理数决定的理论来来解解释。系。

29、系带链固定在相固定在相邻的小晶粒上，并把它的小晶粒上，并把它们结合在一起（合在一起（图2-6）因）因为这些些链结很少，故晶体很少，故晶体间的界面是聚合物的最弱点。在聚合的界面是聚合物的最弱点。在聚合物拉伸并脱离其起始形物拉伸并脱离其起始形态的的过程中晶体程中晶体间的的链结数明数明显增加，聚合增加，聚合物物强度从而明度从而明显增增强。定向也能明。定向也能明显提高聚合物的提高聚合物的刚性，高定向的性，高定向的HDPE丝的的弹性模量大性模量大约可增加可增加6倍。只要技倍。只要技术上可使用高度定向的上可使用高度定向的HDPE材料，如制材料，如制纤维绳索和薄膜，那么引入定向的索和薄膜，那么引入定向的结构

30、就可以提供构就可以提供明明显的的优势。例如，如果一个。例如，如果一个HDPE薄膜中的大部分分子能薄膜中的大部分分子能够在薄膜在薄膜平面内定向，那么它就能平面内定向，那么它就能够达到最好的达到最好的强度平衡。度平衡。对于高分子量的于高分子量的HDPE树脂，可用一些特殊的加工技脂，可用一些特殊的加工技术增加晶体之增加晶体之间的的链结数。例如，可使固体数。例如，可使固体HDPE在在100左右，左右，200300Mpa的低温的低温条件下条件下挤出，并从溶液中出，并从溶液中连续地涂覆薄膜或地涂覆薄膜或纤维（凝胶（凝胶纺）。）。铸膜膜或或纤维再被冷拉伸到再被冷拉伸到40倍，倍，这种加工可种加工可产生高生高浓度的系度的系带分子。用分子。用凝胶凝胶纺工工艺制得的制得的纤维是透明的，聚合物是透明的，聚合物链是完好定向的。是完好定向的。这些些纤维具有超高模量（可高到具有超高模量（可高到100GPa）和高拉伸）和高拉伸强度（度（500600MPa）。）。聚甲醛和高密度聚乙烯共混改性的研究1.实验部分 1.1.原料POM,HDPE,增溶剂（z-2）2.共混改性工艺1.3扫描电镜观（sem）察扫描电镜观察样品为冲击断面并镀金,在岛津s-570上进行观察并拍照1.4差热分析(DSC)在上海天平仪器厂生产的CDR-1型差热分析仪上进行。样品重约10mg,升温速度20C/min