肺部感染性疾病精选PPT.ppt

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1、关于肺部感染性疾病第1页，讲稿共171张，创作于星期三第一节第一节 肺炎概述肺炎概述目的要求目的要求:1.熟悉分类、临床表现熟悉分类、临床表现2.熟悉诊断、鉴别诊断、治疗熟悉诊断、鉴别诊断、治疗3.了解病因、发病机制和预防了解病因、发病机制和预防第2页，讲稿共171张，创作于星期三肺炎肺炎(pneumonia)(pneumonia)是指是指终末气道终末气道、肺泡肺泡和和肺间质肺间质的炎症，可由病原微生物、理化的炎症，可由病原微生物、理化因素、免疫损伤、过敏及药物所致。细因素、免疫损伤、过敏及药物所致。细菌性肺炎是最常见的肺炎。菌性肺炎是最常见的肺炎。肺炎是常见病、多发病。肺炎是常见病、多发病。

2、第3页，讲稿共171张，创作于星期三呼吸系统解剖 第4页，讲稿共171张，创作于星期三一、流行病学一、流行病学2020世纪世纪世纪世纪9090年代欧美国家肺炎年代欧美国家肺炎年代欧美国家肺炎年代欧美国家肺炎发病率发病率：社区获得性肺炎社区获得性肺炎社区获得性肺炎社区获得性肺炎12/100012/1000，医院获得性肺炎，医院获得性肺炎，医院获得性肺炎，医院获得性肺炎5-5-10/100010/1000，死亡率死亡率死亡率死亡率：门诊：门诊：门诊：门诊1 1-5-5，住院，住院，住院，住院12 12，发病率发病率发病率发病率、死亡率高与社会人口老龄化、吸烟、伴有、死亡率高与社会人口老龄化、吸烟、

3、伴有基础疾病和免疫功能低下有关，也与病原体变基础疾病和免疫功能低下有关，也与病原体变迁、迁、迁、迁、新病原体出现、医院获得性肺炎发病率增加、不合理使用新病原体出现、医院获得性肺炎发病率增加、不合理使用新病原体出现、医院获得性肺炎发病率增加、不合理使用新病原体出现、医院获得性肺炎发病率增加、不合理使用抗生素导致抗生素导致抗生素导致抗生素导致细菌耐药性增加有关。细菌耐药性增加有关。细菌耐药性增加有关。细菌耐药性增加有关。第5页，讲稿共171张，创作于星期三二、病因、发病机制和病理二、病因、发病机制和病理病因：病原体可通过下列病因：病原体可通过下列病因：病原体可通过下列病因：病原体可通过下列途径途径

4、途径途径入肺：入肺：1、空气吸入、空气吸入2、血行播散血行播散3、临近感染部位蔓延、临近感染部位蔓延4、上呼吸道定植菌、上呼吸道定植菌的误吸的误吸5、误吸消化道定植菌、误吸消化道定植菌6、人工气道吸入。、人工气道吸入。发病机制：是否发病处发病机制：是否发病处决决决决于病原体和宿主两个因素，于病原体和宿主两个因素，于病原体和宿主两个因素，于病原体和宿主两个因素，如果病原体进入，量多、毒力强，机体呼吸道局部和全如果病原体进入，量多、毒力强，机体呼吸道局部和全如果病原体进入，量多、毒力强，机体呼吸道局部和全如果病原体进入，量多、毒力强，机体呼吸道局部和全身免疫防御系统损害，即可发生肺炎。身免疫防御系

5、统损害，即可发生肺炎。身免疫防御系统损害，即可发生肺炎。身免疫防御系统损害，即可发生肺炎。病理：肺泡毛细血管充血、水肿，肺泡内纤维蛋白病理：肺泡毛细血管充血、水肿，肺泡内纤维蛋白渗出及细胞浸润，除金葡菌、绿脓杆菌、克雷伯杆渗出及细胞浸润，除金葡菌、绿脓杆菌、克雷伯杆菌引起肺组织坏死性病变外，肺炎治愈后肺结构、菌引起肺组织坏死性病变外，肺炎治愈后肺结构、功能均可恢复。功能均可恢复。第6页，讲稿共171张，创作于星期三三、三、分类分类1、按解剖分类、按解剖分类2、按病因分类、按病因分类3、按患病环境分类、按患病环境分类第7页，讲稿共171张，创作于星期三1、按解剖分类、按解剖分类:大叶性大叶性（肺

6、泡性）（肺泡性）肺炎肺炎：病原菌先在肺泡引起炎：病原菌先在肺泡引起炎症，然后通过肺泡间孔（症，然后通过肺泡间孔（Cohn氏孔）向其他肺泡氏孔）向其他肺泡蔓延，以致肺段的一部分或整个肺段、肺叶发生蔓延，以致肺段的一部分或整个肺段、肺叶发生炎变。典型病例表现为肺实变，而支气管一般未炎变。典型病例表现为肺实变，而支气管一般未被累及。致病菌多为肺炎球菌，但葡萄球菌以及被累及。致病菌多为肺炎球菌，但葡萄球菌以及一些革兰阴性杆菌亦能引起肺段或肺叶的整片炎一些革兰阴性杆菌亦能引起肺段或肺叶的整片炎症。由金黄色葡萄球菌和克雷白杆菌所致肺炎常症。由金黄色葡萄球菌和克雷白杆菌所致肺炎常呈坏死性改变，容易形成空洞。

7、呈坏死性改变，容易形成空洞。X线示肺叶或肺段线示肺叶或肺段的实变阴影。的实变阴影。第8页，讲稿共171张，创作于星期三第9页，讲稿共171张，创作于星期三右中叶肺炎右中叶肺炎右中叶肺炎右中叶肺炎正位片正位片正位片正位片第10页，讲稿共171张，创作于星期三小叶性小叶性小叶性小叶性(支气管性支气管性支气管性支气管性)肺炎肺炎肺炎肺炎：病原体通过支气管侵入，引起病原体通过支气管侵入，引起病原体通过支气管侵入，引起病原体通过支气管侵入，引起细支气管、终末细支气管和肺泡的炎症，常继发于其他细支气管、终末细支气管和肺泡的炎症，常继发于其他细支气管、终末细支气管和肺泡的炎症，常继发于其他细支气管、终末细支

8、气管和肺泡的炎症，常继发于其他疾病，如支气管炎、支气管扩张、上呼吸道病毒感染，疾病，如支气管炎、支气管扩张、上呼吸道病毒感染，疾病，如支气管炎、支气管扩张、上呼吸道病毒感染，疾病，如支气管炎、支气管扩张、上呼吸道病毒感染，以及长期卧床的重危病人。病原体有肺炎球菌、葡萄球以及长期卧床的重危病人。病原体有肺炎球菌、葡萄球以及长期卧床的重危病人。病原体有肺炎球菌、葡萄球以及长期卧床的重危病人。病原体有肺炎球菌、葡萄球菌、腺病毒、流感病毒以及肺炎支原体等。支气管腔内菌、腺病毒、流感病毒以及肺炎支原体等。支气管腔内菌、腺病毒、流感病毒以及肺炎支原体等。支气管腔内菌、腺病毒、流感病毒以及肺炎支原体等。支气

9、管腔内有分泌物，故常闻及湿啰音，无实变的体征和有分泌物，故常闻及湿啰音，无实变的体征和有分泌物，故常闻及湿啰音，无实变的体征和有分泌物，故常闻及湿啰音，无实变的体征和X X线征象。线征象。线征象。线征象。下叶常受累，下叶常受累，下叶常受累，下叶常受累，X X线显示为沿着肺纹理分布的不规则斑片线显示为沿着肺纹理分布的不规则斑片线显示为沿着肺纹理分布的不规则斑片线显示为沿着肺纹理分布的不规则斑片状阴影，边缘密度浅而模糊状阴影，边缘密度浅而模糊状阴影，边缘密度浅而模糊状阴影，边缘密度浅而模糊。第11页，讲稿共171张，创作于星期三小叶性肺炎正位片小叶性肺炎正位片第12页，讲稿共171张，创作于星期三

10、间质性肺炎间质性肺炎：以肺间质为主的炎症，可由细菌、以肺间质为主的炎症，可由细菌、支原体或病毒等引起，支气管壁和支气管周围支原体或病毒等引起，支气管壁和支气管周围受累，有肺泡壁增生和间质水肿。由于病变在受累，有肺泡壁增生和间质水肿。由于病变在肺的间质，故呼吸道症状轻，异常体征较少。肺的间质，故呼吸道症状轻，异常体征较少。X线表现为一侧或双侧肺下部的不规则条索状线表现为一侧或双侧肺下部的不规则条索状阴影，从肺门向外伸展，可呈阴影，从肺门向外伸展，可呈磨玻璃状、网格磨玻璃状、网格状，其间有许多小片肺不张阴影。状，其间有许多小片肺不张阴影。第13页，讲稿共171张，创作于星期三间质性肺炎间质性肺炎第

11、14页，讲稿共171张，创作于星期三间质性肺炎间质性肺炎第15页，讲稿共171张，创作于星期三2、按病因分类、按病因分类细菌性肺炎细菌性肺炎细菌性肺炎细菌性肺炎:（1 1）需氧革兰染色阳性球菌：如肺炎链球菌）需氧革兰染色阳性球菌：如肺炎链球菌）需氧革兰染色阳性球菌：如肺炎链球菌）需氧革兰染色阳性球菌：如肺炎链球菌（即肺炎球菌）、金黄色葡萄球菌、甲型溶血性链球菌等。（即肺炎球菌）、金黄色葡萄球菌、甲型溶血性链球菌等。（即肺炎球菌）、金黄色葡萄球菌、甲型溶血性链球菌等。（即肺炎球菌）、金黄色葡萄球菌、甲型溶血性链球菌等。（2 2）需氧革兰染色阴性菌：如肺炎克雷白杆菌、流感嗜）需氧革兰染色阴性菌：如

12、肺炎克雷白杆菌、流感嗜）需氧革兰染色阴性菌：如肺炎克雷白杆菌、流感嗜）需氧革兰染色阴性菌：如肺炎克雷白杆菌、流感嗜血杆菌、埃希大肠杆菌、绿脓杆菌等。（血杆菌、埃希大肠杆菌、绿脓杆菌等。（血杆菌、埃希大肠杆菌、绿脓杆菌等。（血杆菌、埃希大肠杆菌、绿脓杆菌等。（3 3）厌氧杆菌：）厌氧杆菌：）厌氧杆菌：）厌氧杆菌：如棒状杆菌、梭形杆菌等。如棒状杆菌、梭形杆菌等。如棒状杆菌、梭形杆菌等。如棒状杆菌、梭形杆菌等。病毒性肺炎病毒性肺炎病毒性肺炎病毒性肺炎：如腺病毒、呼吸道合胞病毒、流感病毒、：如腺病毒、呼吸道合胞病毒、流感病毒、：如腺病毒、呼吸道合胞病毒、流感病毒、：如腺病毒、呼吸道合胞病毒、流感病毒、

13、麻疹病毒、巨细胞病毒、单纯疱疹病毒等。麻疹病毒、巨细胞病毒、单纯疱疹病毒等。麻疹病毒、巨细胞病毒、单纯疱疹病毒等。麻疹病毒、巨细胞病毒、单纯疱疹病毒等。第16页，讲稿共171张，创作于星期三肺真菌病肺真菌病：如白色念珠菌、曲霉菌、隐球菌、：如白色念珠菌、曲霉菌、隐球菌、肺孢子菌等。肺孢子菌等。非典型病原体所致肺炎：非典型病原体所致肺炎：支原体、衣原体、军支原体、衣原体、军团菌等。团菌等。其他病原体所致肺炎其他病原体所致肺炎：如：如Q热立克次体、弓形虫、热立克次体、弓形虫、寄生虫（如肺包虫、肺吸虫、肺血吸虫）等。寄生虫（如肺包虫、肺吸虫、肺血吸虫）等。理化因素所致的肺炎理化因素所致的肺炎：放射性

14、肺炎、化学性肺炎、：放射性肺炎、化学性肺炎、类脂性肺炎等。类脂性肺炎等。第17页，讲稿共171张，创作于星期三3、按患病环境分类、按患病环境分类1）社区获得性肺炎社区获得性肺炎(CAP)：在医院外获得的感染性肺实质炎症，包在医院外获得的感染性肺实质炎症，包 括具有明显潜伏期的病原体感染而在入院后括具有明显潜伏期的病原体感染而在入院后 平均潜伏期内发病的肺炎。平均潜伏期内发病的肺炎。第18页，讲稿共171张，创作于星期三临床诊断依据：临床诊断依据：（1）新近出现的咳嗽、咳痰，或原有呼吸道疾病症状）新近出现的咳嗽、咳痰，或原有呼吸道疾病症状加重，并出现脓性痰，伴或不伴胸痛。加重，并出现脓性痰，伴或

15、不伴胸痛。（2）发热。）发热。（3）肺实变体征或湿性罗音。）肺实变体征或湿性罗音。（4）wbc10109/L或或4109/L,伴或不伴核左伴或不伴核左移。移。（5）胸部）胸部X线检查显示片状、斑片线检查显示片状、斑片状浸状浸润性阴影或间质性润性阴影或间质性改变，伴或不伴胸腔积液。改变，伴或不伴胸腔积液。以上以上14项中任何一项加第项中任何一项加第5项，并除外肺结核、肺部项，并除外肺结核、肺部肿瘤、非感染性肺间质性疾病、肺水肿、肺不张、肺栓塞、肿瘤、非感染性肺间质性疾病、肺水肿、肺不张、肺栓塞、肺嗜酸性粒细胞侵润症、肺血管炎等。肺嗜酸性粒细胞侵润症、肺血管炎等。第19页，讲稿共171张，创作于星

16、期三2）医院获得性肺炎医院获得性肺炎(HAP)：患者入院时不存在、也不处于感染潜伏期，而于患者入院时不存在、也不处于感染潜伏期，而于入院入院48h48h后在医院（老年护理院、康复院）内发生的后在医院（老年护理院、康复院）内发生的后在医院（老年护理院、康复院）内发生的后在医院（老年护理院、康复院）内发生的肺炎。国际上肺炎。国际上肺炎。国际上肺炎。国际上HAPHAP发病率为发病率为发病率为发病率为0.5-1.0%0.5-1.0%，我国，我国，我国，我国HAPHAP发发发发病率病率病率病率1.3-3.4%1.3-3.4%。HAPHAP包括呼吸机相关肺炎包括呼吸机相关肺炎包括呼吸机相关肺炎包括呼吸机相

17、关肺炎(VAP)(VAP)和卫和卫和卫和卫生保健相关性肺炎生保健相关性肺炎生保健相关性肺炎生保健相关性肺炎(HCAP)(HCAP)。临床诊断依据临床诊断依据临床诊断依据临床诊断依据 X X线线线线 检查出现新的或进展的肺部检查出现新的或进展的肺部检查出现新的或进展的肺部检查出现新的或进展的肺部浸浸润影润影润影润影+下列三个中的两个或以上：下列三个中的两个或以上：下列三个中的两个或以上：下列三个中的两个或以上：发热发热发热发热3838，WBCWBC增多或减少，增多或减少，增多或减少，增多或减少，脓性气道分泌物。排除肺不张、心衰、脓性气道分泌物。排除肺不张、心衰、脓性气道分泌物。排除肺不张、心衰、

18、脓性气道分泌物。排除肺不张、心衰、肺水肿、基础疾病肺侵犯、药物性肺损伤、肺栓塞、肺水肿、基础疾病肺侵犯、药物性肺损伤、肺栓塞、肺水肿、基础疾病肺侵犯、药物性肺损伤、肺栓塞、肺水肿、基础疾病肺侵犯、药物性肺损伤、肺栓塞、ARDSARDS。第20页，讲稿共171张，创作于星期三四、临床表现四、临床表现1、症状变化大，可轻可重，取决于病原体和宿主、症状变化大，可轻可重，取决于病原体和宿主的状态。的状态。2、常见症状：咳嗽、咳痰，或呼吸道症状加、常见症状：咳嗽、咳痰，或呼吸道症状加重，并出现脓性痰或血痰，伴或不伴胸痛，发重，并出现脓性痰或血痰，伴或不伴胸痛，发热。病变范围大者有呼吸困难、呼吸窘迫。热。

19、病变范围大者有呼吸困难、呼吸窘迫。3、体征：早期无异常，重症有发绀、呼吸增、体征：早期无异常，重症有发绀、呼吸增快、肺实变时和积液时有相应体征。快、肺实变时和积液时有相应体征。第21页，讲稿共171张，创作于星期三五、诊断与鉴别诊断五、诊断与鉴别诊断肺炎的诊断程序：肺炎的诊断程序：1、确定肺炎诊断、确定肺炎诊断 2、评估严重程度、评估严重程度 3、确定病原体、确定病原体第22页，讲稿共171张，创作于星期三一、确定肺炎诊断一、确定肺炎诊断 区别肺炎与上呼吸道感染及下呼吸道感染，区别肺炎与上呼吸道感染及下呼吸道感染，呼吸道感染无肺实呼吸道感染无肺实质质浸润，胸片无肺实质病变。浸润，胸片无肺实质病

20、变。鉴别诊断鉴别诊断 肺结核肺结核：多有多有全身中毒症状，全身中毒症状，如低热、盗汗、如低热、盗汗、疲乏无力、体重减轻等，疲乏无力、体重减轻等，胸片胸片见病变多在见病变多在肺尖或肺尖或锁骨上下、密度不均、消散缓慢、可有空洞或肺锁骨上下、密度不均、消散缓慢、可有空洞或肺内播散，痰内播散，痰中可中可找找到结核分枝到结核分枝杆菌，一般抗菌杆菌，一般抗菌治疗无效。治疗无效。第23页，讲稿共171张，创作于星期三第24页，讲稿共171张，创作于星期三肺癌：肺癌：吸烟史，无急性感染症状，白细胞计数吸烟史，无急性感染症状，白细胞计数不高，不高，X线示有肿块、肺门淋巴结肿大，痰中线示有肿块、肺门淋巴结肿大，痰

21、中找到癌细胞可确诊。找到癌细胞可确诊。伴发阻塞性肺炎时抗炎伴发阻塞性肺炎时抗炎后肿瘤阴影明显。注意：经抗炎后肺部后肿瘤阴影明显。注意：经抗炎后肺部 炎症不消退或同一部位再出现肺炎应密切随访。必炎症不消退或同一部位再出现肺炎应密切随访。必要时要时CT、MRI、纤支镜等检查。、纤支镜等检查。急性肺脓肿急性肺脓肿：早期临床表现与肺炎链球菌肺炎：早期临床表现与肺炎链球菌肺炎相似，随病程进展，咳大量脓臭痰，胸片有脓相似，随病程进展，咳大量脓臭痰，胸片有脓腔及液平面。腔及液平面。第25页，讲稿共171张，创作于星期三中中央央型型肺肺癌癌第26页，讲稿共171张，创作于星期三周周围围型型肺肺癌癌第27页，讲

22、稿共171张，创作于星期三 左下肺斑片状阴影，大部分融合成团，背段肺脓肿形成，可见液气平面。第28页，讲稿共171张，创作于星期三 肺血栓栓塞症肺血栓栓塞症：多有多有静脉血栓危险因素，静脉血栓危险因素，如如血栓性静脉炎、创伤、手术、肿瘤等，血栓性静脉炎、创伤、手术、肿瘤等，咯血、咯血、呼吸困难、晕厥，颈静脉充盈。胸片有区域性肺呼吸困难、晕厥，颈静脉充盈。胸片有区域性肺血管纹理减少，尖端指向肺门的楔形影，低氧血血管纹理减少，尖端指向肺门的楔形影，低氧血症、低碳酸血症，症、低碳酸血症，D-二聚体增高、二聚体增高、CT肺动脉造肺动脉造影、放射性核素肺通气影、放射性核素肺通气/灌注扫描和灌注扫描和MR

23、I 非感染性肺浸润非感染性肺浸润：肺水肿、肺不张、肺嗜酸性：肺水肿、肺不张、肺嗜酸性粒细胞增多症、肺血管炎等。粒细胞增多症、肺血管炎等。第29页，讲稿共171张，创作于星期三二、评估严重程度二、评估严重程度 如果肺炎的诊断成立，评价病情的严重程度对如果肺炎的诊断成立，评价病情的严重程度对于决定在门诊或入院治疗甚或于决定在门诊或入院治疗甚或ICU治疗至关重要。治疗至关重要。取决于取决于三个主要因素三个主要因素：局部炎症程度、肺部炎：局部炎症程度、肺部炎症的播散和全身炎症反应程度。症的播散和全身炎症反应程度。重症肺炎：重症肺炎：目前还没有普遍认同的标准，目前还没有普遍认同的标准，如果肺炎患者如果肺

24、炎患者需要通气支持需要通气支持（急（急性呼吸衰竭性呼吸衰竭）、循环支持循环支持（血流动力学障碍、血流动力学障碍、外周灌注不足）和外周灌注不足）和需要加强监护和治疗需要加强监护和治疗可认为是重症肺炎。可认为是重症肺炎。第30页，讲稿共171张，创作于星期三美国感染疾病学会美国感染疾病学会美国感染疾病学会美国感染疾病学会/美国胸科学会美国胸科学会美国胸科学会美国胸科学会（IDSA/ATSIDSA/ATS）20072007年指南，重症肺炎标准：年指南，重症肺炎标准：年指南，重症肺炎标准：年指南，重症肺炎标准：主要标准主要标准：1 1、需要有创机械通气、需要有创机械通气、需要有创机械通气、需要有创机械

25、通气2 2、感染性休克、感染性休克、感染性休克、感染性休克需要血管收缩剂治疗。需要血管收缩剂治疗。需要血管收缩剂治疗。需要血管收缩剂治疗。次要标准：次要标准：次要标准：次要标准：1 1、R30R30次次次次/分，分，分，分，2 2、氧合指数、氧合指数、氧合指数、氧合指数250250，3 3、多肺叶浸润，、多肺叶浸润，、多肺叶浸润，、多肺叶浸润，4 4、意识障碍、意识障碍、意识障碍、意识障碍/定向障碍，定向障碍，定向障碍，定向障碍，5 5、氮、氮、氮、氮质血症（质血症（质血症（质血症（BUN7mmol/L),6BUN7mmol/L),6、WBCWBC4.0104.0109/L/L，7 7、Pt

26、Pt 101010109 9/L/L，8 8、T T 3636,9,9、低血压，需、低血压，需、低血压，需、低血压，需要强力液体复苏。符合要强力液体复苏。符合要强力液体复苏。符合要强力液体复苏。符合1 1项主要标准或项主要标准或项主要标准或项主要标准或3 3项次要标准以项次要标准以项次要标准以项次要标准以上者为重症肺炎。上者为重症肺炎。上者为重症肺炎。上者为重症肺炎。第31页，讲稿共171张，创作于星期三三、确定病原体三、确定病原体 常用方法：常用方法：痰培养：注意标本合格痰培养：注意标本合格 经支气管镜或人工气道吸引经支气管镜或人工气道吸引 防污染样本毛刷防污染样本毛刷 支气管肺泡灌洗支气管

27、肺泡灌洗 经皮细针吸检经皮细针吸检和开胸肺活检和开胸肺活检 血、胸腔积液培养血、胸腔积液培养 尿抗原试验尿抗原试验 血清学检查血清学检查第32页，讲稿共171张，创作于星期三1.1.痰痰 是最常用下呼吸道病原学标本，是最常用下呼吸道病原学标本，是最常用下呼吸道病原学标本，是最常用下呼吸道病原学标本，室温下室温下2小时送小时送检。合格的痰标准为低倍镜视野鳞状上皮细胞检。合格的痰标准为低倍镜视野鳞状上皮细胞10个，个，WBC25个或两者的比例个或两者的比例1：2.5，然后接，然后接种培养。分离的细菌种培养。分离的细菌107 7cfu/mlcfu/ml可认为是致病菌；可认为是致病菌；可认为是致病菌；

28、可认为是致病菌；10104 4/cfu/ml/cfu/ml为污染菌。为污染菌。为污染菌。为污染菌。10 105 5cfu/ml 10cfu/ml 106 6cfu/mlcfu/ml连续两次以上也认为是致病菌连续两次以上也认为是致病菌连续两次以上也认为是致病菌连续两次以上也认为是致病菌 2.2.经纤维支气管镜或人工气道吸引。吸引物细菌培养经纤维支气管镜或人工气道吸引。吸引物细菌培养经纤维支气管镜或人工气道吸引。吸引物细菌培养经纤维支气管镜或人工气道吸引。吸引物细菌培养 10105 5cfu/mlcfu/ml为致病菌。为致病菌。为致病菌。为致病菌。3.3.防污染样本毛刷（防污染样本毛刷（防污染样本

29、毛刷（防污染样本毛刷（protected specimen brush,PSB)protected specimen brush,PSB)10 103 3cfu/mlcfu/ml为致病菌。为致病菌。为致病菌。为致病菌。第33页，讲稿共171张，创作于星期三4.支气管肺泡灌洗（支气管肺泡灌洗（bronchial alveolar lavage,BAL)细菌浓度细菌浓度104cfu/ml，防污染细菌浓度防污染细菌浓度103cfu/ml 为致病菌。为致病菌。5.经皮细针吸经皮细针吸检和开胸肺活检检和开胸肺活检。6.血及胸腔积液培养。血与痰同时培养出血及胸腔积液培养。血与痰同时培养出 一种细菌为肺炎的

30、致病菌；如肺炎患者血培一种细菌为肺炎的致病菌；如肺炎患者血培养阳性痰培养阴性，排除其他部位感染所致也养阳性痰培养阴性，排除其他部位感染所致也可认为是致病菌；胸水培养阳性则为致病菌。可认为是致病菌；胸水培养阳性则为致病菌。由于血和胸腔积液标本的采集均经过皮肤，由于血和胸腔积液标本的采集均经过皮肤，故其结果须排除操作过程中皮肤细菌的污染。故其结果须排除操作过程中皮肤细菌的污染。第34页，讲稿共171张，创作于星期三7.尿抗原试验尿抗原试验：军团菌、肺炎球菌：军团菌、肺炎球菌 8.血清学检查：测定特异性血清学检查：测定特异性IgM抗体滴度，抗体滴度，如急性期和恢复期抗体滴度有如急性期和恢复期抗体滴度

31、有4倍增高可确诊，倍增高可确诊，如支原体、衣原体等，多为回顾性诊断如支原体、衣原体等，多为回顾性诊断。虽然目前有很多病原体检测方法，仍有虽然目前有很多病原体检测方法，仍有40-50的肺炎不能明确病原体。也没有一种方的肺炎不能明确病原体。也没有一种方法能够确定所有的病原体。法能够确定所有的病原体。标本污染、病原体低检出率、病原学诊断的滞标本污染、病原体低检出率、病原学诊断的滞后性致使所有的初始治疗都是经验治疗。后性致使所有的初始治疗都是经验治疗。第35页，讲稿共171张，创作于星期三 六六 、治疗治疗 抗感染抗感染治疗治疗是关键，包括经验性治疗和针对病是关键，包括经验性治疗和针对病原体治疗。经验

32、性治疗根据本地区、本单位的肺原体治疗。经验性治疗根据本地区、本单位的肺炎病原体资料选择可能覆盖病原体的抗菌药物，炎病原体资料选择可能覆盖病原体的抗菌药物，针对性治疗根据培养和药敏结果选敏感抗菌药物。针对性治疗根据培养和药敏结果选敏感抗菌药物。给药途径及药品的品种的选择根据年龄、基础给药途径及药品的品种的选择根据年龄、基础疾病、是否有误吸、住院时间长短、住疾病、是否有误吸、住院时间长短、住普通病普通病房房还是重症监护病房还是重症监护病房及肺炎的严重情况决定。及肺炎的严重情况决定。第36页，讲稿共171张，创作于星期三37抗菌药物选择抗菌药物选择大环内酯类大环内酯类青霉素青霉素复方磺胺复方磺胺多西

33、环素多西环素一代头孢一代头孢新喹诺酮类新喹诺酮类（如左氧沙星、司帕沙星）（如左氧沙星、司帕沙星）常见病原体常见病原体肺炎链球菌肺炎链球菌肺炎支原体肺炎支原体肺炎衣原体肺炎衣原体流感嗜血杆菌流感嗜血杆菌等等青壮年、无基础疾病之青壮年、无基础疾病之CAP初始经验性抗菌治疗初始经验性抗菌治疗第37页，讲稿共171张，创作于星期三老年人、有基础疾病之老年人、有基础疾病之CAP初始经验性抗菌治疗初始经验性抗菌治疗常见病原体常见病原体肺炎链球菌肺炎链球菌流感嗜血杆菌流感嗜血杆菌需氧革兰阴性杆菌需氧革兰阴性杆菌金黄色葡萄球菌金黄色葡萄球菌卡他莫拉菌卡他莫拉菌等等抗菌药物选择抗菌药物选择第二、三代头孢第二、三

34、代头孢-内酰胺类内酰胺类/酶抑制剂酶抑制剂或联合或联合大环内酯类大环内酯类新喹诺酮类新喹诺酮类第38页，讲稿共171张，创作于星期三常见病原体常见病原体肺炎链球菌肺炎链球菌流感嗜血杆菌流感嗜血杆菌复合菌（包括厌氧菌）复合菌（包括厌氧菌）需氧革兰阴性杆菌需氧革兰阴性杆菌金黄色葡萄球菌金黄色葡萄球菌肺炎衣原体肺炎衣原体呼吸道病毒等呼吸道病毒等抗菌药物选择抗菌药物选择 二代头孢单用，或联合二代头孢单用，或联合 大环内酯类大环内酯类 头孢噻肟或头孢曲松单头孢噻肟或头孢曲松单 用，或联合用，或联合大环内酯类大环内酯类 新喹诺酮类新喹诺酮类 -内酰胺类内酰胺类/酶抑制剂酶抑制剂需住院（不需需住院（不需IC

35、U）之）之CAP初始经验性抗菌治疗初始经验性抗菌治疗第39页，讲稿共171张，创作于星期三常见病原体常见病原体肺炎链球菌肺炎链球菌需氧革兰阴性杆菌需氧革兰阴性杆菌嗜肺军团菌嗜肺军团菌肺炎支原体肺炎支原体流感嗜血杆菌流感嗜血杆菌等等抗菌药物选择抗菌药物选择 头孢噻肟或头孢曲松联头孢噻肟或头孢曲松联 合合大环内酯类大环内酯类 具有抗假单胞菌活性的具有抗假单胞菌活性的 广谱青霉素广谱青霉素/酶抑制剂或酶抑制剂或 头孢菌素类，或二者头孢菌素类，或二者 之一联合之一联合大环内酯类大环内酯类 碳青霉烯类碳青霉烯类 新喹诺酮新喹诺酮联合氨基糖苷联合氨基糖苷 类（青霉素过敏）类（青霉素过敏）重症重症CAP初始

36、经验性抗菌治疗初始经验性抗菌治疗第40页，讲稿共171张，创作于星期三 重症肺炎重症肺炎选药原则：选药原则：选药原则：选药原则：广谱广谱广谱广谱 、强效、足量、强效、足量、强效、足量、强效、足量、联合。联合。联合。联合。一旦怀疑为肺炎，应一旦怀疑为肺炎，应一旦怀疑为肺炎，应一旦怀疑为肺炎，应尽早尽早尽早尽早使用抗菌药物，抗生素治使用抗菌药物，抗生素治使用抗菌药物，抗生素治使用抗菌药物，抗生素治疗疗疗疗48724872小时要评估，有效表现为体温下降、症状改小时要评估，有效表现为体温下降、症状改小时要评估，有效表现为体温下降、症状改小时要评估，有效表现为体温下降、症状改善、善、善、善、WBC WB

37、C、C-反应蛋白、降钙素原反应蛋白、降钙素原下降或恢复正常。下降或恢复正常。下降或恢复正常。下降或恢复正常。胸片恢复较迟。胸片恢复较迟。胸片恢复较迟。胸片恢复较迟。抗菌药物使用抗菌药物使用抗菌药物使用抗菌药物使用疗程疗程疗程疗程7-107-10天或更长，如果体温正常天或更长，如果体温正常天或更长，如果体温正常天或更长，如果体温正常48-7248-72小时，无任何一项临床不稳定征象，可停抗生小时，无任何一项临床不稳定征象，可停抗生小时，无任何一项临床不稳定征象，可停抗生小时，无任何一项临床不稳定征象，可停抗生素。肺炎临床稳定标准：素。肺炎临床稳定标准：素。肺炎临床稳定标准：素。肺炎临床稳定标准：

38、1.T 37.81.T 37.8，2.2.心率心率心率心率100100次次次次/分，分，分，分，3.R 243.R 24次次次次/分，分，分，分，4.4.收缩压收缩压收缩压收缩压90mmHg90mmHg，5.5.呼呼呼呼吸室内空气动脉血氧饱和度吸室内空气动脉血氧饱和度吸室内空气动脉血氧饱和度吸室内空气动脉血氧饱和度90%90%或或或或PaO2 PaO2 60mmHg60mmHg，6.6.能够口服进食，能够口服进食，能够口服进食，能够口服进食，7.7.精神状态正常。精神状态正常。精神状态正常。精神状态正常。第41页，讲稿共171张，创作于星期三用药用药72小时后症状无改善的原因：小时后症状无改善

39、的原因：1 药物未能覆盖致病菌，或细菌耐药。药物未能覆盖致病菌，或细菌耐药。2 特殊病原体感染如结核分枝杆菌、真菌、特殊病原体感染如结核分枝杆菌、真菌、病毒等引起。病毒等引起。3 出现并发症或存在影响疗效的宿主因素出现并发症或存在影响疗效的宿主因素（免疫抑制）。（免疫抑制）。4 非感染性疾病误诊为肺炎。非感染性疾病误诊为肺炎。5 药物热药物热第42页，讲稿共171张，创作于星期三七、预防加强体育锻炼，增强体质。减少危险因素如吸烟、酗酒。年龄大于65岁者可注射流感疫苗，年龄大于65岁或不足65岁，但有心血管疾病、肺疾病、糖尿病、酗酒、肝硬化、免疫抑制者可注射肺炎疫苗。第43页，讲稿共171张，创

40、作于星期三第二节第二节 细菌性肺炎细菌性肺炎目的要求目的要求:1.掌握肺炎球菌肺炎的病理、临床表现、诊断和掌握肺炎球菌肺炎的病理、临床表现、诊断和治疗。治疗。2.了解葡萄球菌肺炎病理、临床特点、诊断和了解葡萄球菌肺炎病理、临床特点、诊断和治疗。治疗。3.了解两病的病因和发病机制。了解两病的病因和发病机制。第44页，讲稿共171张，创作于星期三肺炎球菌肺炎（肺炎球菌肺炎（streptococcus pneumonia)概述概述：是指由肺炎球菌或称肺炎链球菌所引起的肺是指由肺炎球菌或称肺炎链球菌所引起的肺炎。约占社区获得性肺炎的半数，典型的起病炎。约占社区获得性肺炎的半数，典型的起病方式：方式：起

41、病急骤、高热、寒战、咳嗽、血痰起病急骤、高热、寒战、咳嗽、血痰及胸痛。胸片呈肺段或肺叶急性炎性实变，近及胸痛。胸片呈肺段或肺叶急性炎性实变，近年来，因抗菌药物广泛使用，本病的起病方式、年来，因抗菌药物广泛使用，本病的起病方式、症状及症状及X线改变均不典型。线改变均不典型。第45页，讲稿共171张，创作于星期三 病因和发病机制病因和发病机制病原体特点：肺炎球菌为病原体特点：肺炎球菌为革兰染色阳性革兰染色阳性球菌，球菌，多成双排列，偶尔呈链形，有荚膜，毒力大小多成双排列，偶尔呈链形，有荚膜，毒力大小与荚膜中的多糖结构及含量有关，有与荚膜中的多糖结构及含量有关，有86个血个血清型。第清型。第3型毒力

42、最强。干燥痰中存活数月，型毒力最强。干燥痰中存活数月，阳光阳光直射直射下下1h，5210分钟可杀灭。对消毒分钟可杀灭。对消毒剂敏感。剂敏感。第46页，讲稿共171张，创作于星期三肺炎链球菌电镜图片肺炎链球菌电镜图片肺炎链球菌电镜图片肺炎链球菌电镜图片第47页，讲稿共171张，创作于星期三肺炎链球菌显微镜图片肺炎链球菌显微镜图片第48页，讲稿共171张，创作于星期三 发病机制：发病机制：机体免疫功能正常时，肺炎球菌是寄居机体免疫功能正常时，肺炎球菌是寄居在口腔及鼻咽部的一种正常菌群。带菌在口腔及鼻咽部的一种正常菌群。带菌在口腔及鼻咽部的一种正常菌群。带菌在口腔及鼻咽部的一种正常菌群。带菌率随年龄

43、、季节及免疫状态变化而变化。率随年龄、季节及免疫状态变化而变化。机体免疫功能受损时，有毒力的肺炎链机体免疫功能受损时，有毒力的肺炎链球菌入侵人体而发病。严重者可发生菌球菌入侵人体而发病。严重者可发生菌血症和感染性休克。血症和感染性休克。第49页，讲稿共171张，创作于星期三 它不产生毒素，不引起原发性组织坏死或形成它不产生毒素，不引起原发性组织坏死或形成空洞。空洞。致病力致病力：多糖体荚膜对组织的侵袭作用，：多糖体荚膜对组织的侵袭作用，先引起肺泡壁水肿，继之白细胞红细胞渗出，先引起肺泡壁水肿，继之白细胞红细胞渗出，经经Cohn孔扩展引起几个肺段或整个肺叶的病孔扩展引起几个肺段或整个肺叶的病变。

44、变。病变始于肺的外病变始于肺的外周周，所以叶间分界清，所以叶间分界清楚，容易累及胸膜楚，容易累及胸膜，引起渗出性胸膜炎，引起渗出性胸膜炎。第50页，讲稿共171张，创作于星期三病理改变与临床病理联系典型典型 病理改变分四期，早期应用抗生素病程缩病理改变分四期，早期应用抗生素病程缩短，四期不典型。肺炎大多完全消散，极个别短，四期不典型。肺炎大多完全消散，极个别形成机化性肺炎。也有并发脓胸，脑膜炎，心形成机化性肺炎。也有并发脓胸，脑膜炎，心包炎，心内膜炎，关节炎和中耳炎等肺外感染。包炎，心内膜炎，关节炎和中耳炎等肺外感染。四期见下表：四期见下表：第51页，讲稿共171张，创作于星期三病程 肉眼观镜

45、下观临床联系临床联系X-ray充血期1-2肿大，暗红色肺泡壁肺泡壁capcap扩张扩张充血，浆液性渗充血，浆液性渗出出，细菌繁殖细菌繁殖播散播散毒血症毒血症:寒寒战，高热战，高热wbcwbc片状稍模片状稍模糊影糊影红肝变期3-4质实，灰红，似肝肺泡壁肺泡壁capcap扩张扩张充血，腔内大量充血，腔内大量RbcRbc，形成纤维，形成纤维网网铁锈色痰铁锈色痰发绀，胸发绀，胸痛痛大片致大片致密影密影灰肝变期5-6充血消退充血消退灰白色，灰白色，质实质实纤维素性渗出物纤维素性渗出物，NN，肺泡壁，肺泡壁capcap受压受压粘液脓痰粘液脓痰缺氧改善缺氧改善消散期1周质软，病质软，病灶消失灶消失N N变性

46、坏死，蛋变性坏死，蛋白溶解酶白溶解酶体温下降体温下降阴影减阴影减低，消低，消失失第52页，讲稿共171张，创作于星期三 临床表现临床表现 诱发因素：受凉、淋雨、疲劳、醉酒、病毒感染等。受凉、淋雨、疲劳、醉酒、病毒感染等。受凉、淋雨、疲劳、醉酒、病毒感染等。受凉、淋雨、疲劳、醉酒、病毒感染等。症状：起病往往急骤，高热（稽留热）起病往往急骤，高热（稽留热）起病往往急骤，高热（稽留热）起病往往急骤，高热（稽留热）、寒战、咳、寒战、咳、寒战、咳、寒战、咳嗽、胸痛（放射到肩和腹部，咳嗽、深呼吸时加重），嗽、胸痛（放射到肩和腹部，咳嗽、深呼吸时加重），嗽、胸痛（放射到肩和腹部，咳嗽、深呼吸时加重），嗽、胸

47、痛（放射到肩和腹部，咳嗽、深呼吸时加重），体温通常在数小时内升至体温通常在数小时内升至体温通常在数小时内升至体温通常在数小时内升至39403940 C C，呈稽留热，部分，呈稽留热，部分，呈稽留热，部分，呈稽留热，部分患者可有典型的铁锈色痰，也可有消化系统症状（纳差、患者可有典型的铁锈色痰，也可有消化系统症状（纳差、患者可有典型的铁锈色痰，也可有消化系统症状（纳差、患者可有典型的铁锈色痰，也可有消化系统症状（纳差、恶心、呕吐、腹痛、腹泻）。恶心、呕吐、腹痛、腹泻）。恶心、呕吐、腹痛、腹泻）。恶心、呕吐、腹痛、腹泻）。第53页，讲稿共171张，创作于星期三体征：急性热病容，鼻翼扇动，皮肤灼热，干

48、燥，急性热病容，鼻翼扇动，皮肤灼热，干燥，急性热病容，鼻翼扇动，皮肤灼热，干燥，急性热病容，鼻翼扇动，皮肤灼热，干燥，口角及口角及口角及口角及鼻周有鼻周有鼻周有鼻周有单纯疱疹，病变广泛可单纯疱疹，病变广泛可出现出现出现出现发绀。发绀。发绀。发绀。脓毒脓毒脓毒脓毒症者，症者，可出现皮肤、粘膜出血点，巩膜黄染。可出现皮肤、粘膜出血点，巩膜黄染。早期无明显肺部体征。早期无明显肺部体征。早期无明显肺部体征。早期无明显肺部体征。肺实变时叩诊浊音、语颤增强、支气管呼吸音。肺实变时叩诊浊音、语颤增强、支气管呼吸音。肺实变时叩诊浊音、语颤增强、支气管呼吸音。肺实变时叩诊浊音、语颤增强、支气管呼吸音。消散期湿罗

49、音。消散期湿罗音。累及脑膜时脑膜炎的体征。累及脑膜时脑膜炎的体征。累及脑膜时脑膜炎的体征。累及脑膜时脑膜炎的体征。累及隔胸膜时腹部体征等。累及隔胸膜时腹部体征等。累及隔胸膜时腹部体征等。累及隔胸膜时腹部体征等。重症感染有休克、重症感染有休克、重症感染有休克、重症感染有休克、ARDS ARDS、神经精神症状、神经精神症状、神经精神症状、神经精神症状 。自然病程自然病程自然病程自然病程1212周，发病周，发病周，发病周，发病510510天体温可自行骤降或逐天体温可自行骤降或逐天体温可自行骤降或逐天体温可自行骤降或逐渐消退，有效抗生素治疗体温在渐消退，有效抗生素治疗体温在渐消退，有效抗生素治疗体温在

50、渐消退，有效抗生素治疗体温在1313天内恢复正常。天内恢复正常。天内恢复正常。天内恢复正常。第54页，讲稿共171张，创作于星期三1、胸腔积液：最常见的并发症，胸液为浆、胸腔积液：最常见的并发症，胸液为浆液纤维蛋白性渗出液，但革兰染色和细菌液纤维蛋白性渗出液，但革兰染色和细菌培养均阴性，不作特殊处理可自行吸收，培养均阴性，不作特殊处理可自行吸收，在青霉素应用以前时代，还有并发脓胸的在青霉素应用以前时代，还有并发脓胸的报道。报道。2、感染性休克：严重、感染性休克：严重脓毒脓毒症或毒血症患者症或毒血症患者可并发，有高热，但也有体温不升，血压可并发，有高热，但也有体温不升，血压下降，四肢厥冷，多汗，