发热伴血小板减少综合征的临床相关问题精选PPT.ppt

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1、关于发热伴血小板减少综合征的临床相关问题第1页，讲稿共41张，创作于星期日背景背景n n早在处置流行性出血热疫情的时候，就曾发早在处置流行性出血热疫情的时候，就曾发现过一些病例实验室诊断为阴性的病例，临现过一些病例实验室诊断为阴性的病例，临床诊断出血热很勉强床诊断出血热很勉强-有的专家尽管尚不清楚这些病例的诊断，但一直作有的专家尽管尚不清楚这些病例的诊断，但一直作有的专家尽管尚不清楚这些病例的诊断，但一直作有的专家尽管尚不清楚这些病例的诊断，但一直作为流行性出血热病例进行处置。为流行性出血热病例进行处置。为流行性出血热病例进行处置。为流行性出血热病例进行处置。n n后来后来 随着流行性出血热病

2、例疫情的进一步减低，这种病随着流行性出血热病例疫情的进一步减低，这种病随着流行性出血热病例疫情的进一步减低，这种病随着流行性出血热病例疫情的进一步减低，这种病例越来越引起专家的关注例越来越引起专家的关注例越来越引起专家的关注例越来越引起专家的关注 有的专家曾认为此类病例就是流行性出血热病例的有的专家曾认为此类病例就是流行性出血热病例的有的专家曾认为此类病例就是流行性出血热病例的有的专家曾认为此类病例就是流行性出血热病例的一种。一种。一种。一种。第2页，讲稿共41张，创作于星期日背景背景n n20062006年，我国首先在安徽省确认人粒细胞无形体病病例，年，我国首先在安徽省确认人粒细胞无形体病病

3、例，年，我国首先在安徽省确认人粒细胞无形体病病例，年，我国首先在安徽省确认人粒细胞无形体病病例，其他省份陆续也有散发或死亡病例的报告。其他省份陆续也有散发或死亡病例的报告。其他省份陆续也有散发或死亡病例的报告。其他省份陆续也有散发或死亡病例的报告。卫生部于卫生部于20082008年年2 2月下发了月下发了人粒细胞无形体病预防控制人粒细胞无形体病预防控制指南（试行）指南（试行），包括我省在内的部分省开展了无形体病的，包括我省在内的部分省开展了无形体病的监测和调查工作。监测和调查工作。但迄今为止，尚未分离到病原体。但迄今为止，尚未分离到病原体。n n20102010年年年年4月份以来，在对无形体阴

4、性的病例标本检月份以来，在对无形体阴性的病例标本检月份以来，在对无形体阴性的病例标本检月份以来，在对无形体阴性的病例标本检测中，检测到新型布尼亚病毒。测中，检测到新型布尼亚病毒。测中，检测到新型布尼亚病毒。测中，检测到新型布尼亚病毒。20092009年底，在湖北的年底，在湖北的1 1例病例中发现例病例中发现“病毒病毒”的线索的线索 中国疾控中心并于中国疾控中心并于20102010年年5 5月月2020日印发了日印发了发热伴血小板减发热伴血小板减少综合征监测方案（试行）少综合征监测方案（试行）。第3页，讲稿共41张，创作于星期日背景背景n n对发热伴血小板减少综合征的争议对发热伴血小板减少综合征

5、的争议是“一个故事的两个阶段”，还是“两个故事”？n n2010年年8月，国家月，国家CDC专家在发热伴血小板专家在发热伴血小板减少综合征病人的血清中分离到病毒，最终确减少综合征病人的血清中分离到病毒，最终确定为新型布尼亚病毒。定为新型布尼亚病毒。第4页，讲稿共41张，创作于星期日n n病原学n n新发现的病毒属于布尼亚病毒科新发现的病毒属于布尼亚病毒科(Bunyaviridae)(Bunyaviridae)白蛉病毒属(Phlebovirus)(Phlebovirus)，病毒颗粒呈球形，直径，病毒颗粒呈球形，直径80-100 nm，外有脂质包膜，表面有棘突。基因组包含三个单股负链，外有脂质包膜

6、，表面有棘突。基因组包含三个单股负链RNA片段片段(L(L、M M和和S)，L片段全长为片段全长为6368 6368 个核苷酸，包个核苷酸，包含单一读码框架编码含单一读码框架编码RNARNA依赖的依赖的RNARNA聚合酶；聚合酶；M M片段全长片段全长为为3378个核苷酸，含有单一的读码框架，编码个核苷酸，含有单一的读码框架，编码1073个个氨基酸的糖蛋白前体；氨基酸的糖蛋白前体；S片段是一个双义片段是一个双义RNARNA，基因组以，基因组以双向的方式编码病毒核蛋白和非结构蛋白。病毒基因组双向的方式编码病毒核蛋白和非结构蛋白。病毒基因组末端序列高度保守，与白蛉病毒属其他病毒成员相同，末端序列高

7、度保守，与白蛉病毒属其他病毒成员相同，可形成锅柄状结构。可形成锅柄状结构。n n该病毒与布尼亚病毒科白蛉病毒属的裂谷热病毒该病毒与布尼亚病毒科白蛉病毒属的裂谷热病毒UukuniemiUukuniemi病毒的氨基酸同源性约为病毒的氨基酸同源性约为30%30%。第5页，讲稿共41张，创作于星期日第6页，讲稿共41张，创作于星期日 布尼亚病毒科病毒抵抗力弱，不耐酸、易被热、乙醚、去氧胆酸钠和常用消毒剂及紫外线照射等迅速灭活。第7页，讲稿共41张，创作于星期日从发病率高峰月份情况看,夏季蜱活动频 繁的月份(5月-10月发病率较高。第8页，讲稿共41张，创作于星期日第9页，讲稿共41张，创作于星期日n

8、n1.1.地理分布。目前已在河南、湖北、山东、安徽、地理分布。目前已在河南、湖北、山东、安徽、辽宁、江苏等省发现该病病例，病例主要分布在以上省份辽宁、江苏等省发现该病病例，病例主要分布在以上省份的山区和丘陵地带的农村，呈高度散发。的山区和丘陵地带的农村，呈高度散发。n n2.2.发病季节。本病多发于春、夏季，不同地区可发病季节。本病多发于春、夏季，不同地区可能略有差异。能略有差异。n n3.3.人群分布。人群普遍易感，在丘陵、山地、森人群分布。人群普遍易感，在丘陵、山地、森林等地区生活、生产的居民和劳动者以及赴该类地区户林等地区生活、生产的居民和劳动者以及赴该类地区户外活动的旅游者感染风险较高

9、。外活动的旅游者感染风险较高。第10页，讲稿共41张，创作于星期日我国报告病例份分布我国报告病例份分布First outbreak of HGA in ChinaRetrospective confirmed positive cases 初步证实并进一步调查 Survey of outbreak is conducting First outbreak of HGA in China第11页，讲稿共41张，创作于星期日三三、致病机制、致病机制1 1）侵染细胞：布里亚病毒主要侵染人血液中性粒细胞）侵染细胞：布里亚病毒主要侵染人血液中性粒细胞2 2）病理：病理改变与免疫损伤有关，而与细菌负荷量无

10、关。参与病）病理：病理改变与免疫损伤有关，而与细菌负荷量无关。参与病理损伤的细胞因子主要有理损伤的细胞因子主要有-干扰素（干扰素（IFNIFN）和白介素）和白介素1010（IL-10IL-10），但），但缺乏缺乏肿瘤坏死因子（肿瘤坏死因子（TNFTNF）、）、IL-1IL-1以及以及IL-4IL-4。感染后的中性粒细。感染后的中性粒细胞黏附功能、循环移动、脱颗粒作用、呼吸爆发以及吞噬功能明显下胞黏附功能、循环移动、脱颗粒作用、呼吸爆发以及吞噬功能明显下降。感染中性粒细胞后，可影响宿主细胞基因转录、细胞调亡、细胞降。感染中性粒细胞后，可影响宿主细胞基因转录、细胞调亡、细胞因子产生紊乱、吞噬功能缺

11、陷，进而造成免疫病理损伤因子产生紊乱、吞噬功能缺陷，进而造成免疫病理损伤 第12页，讲稿共41张，创作于星期日发热伴血小板减少综合征（发热伴血小板减少综合征（SFTS）n nSFTS是由一种新型布尼亚病毒引起的新发传染病。属自然疫源性疾病，蜱可能为主要的传播媒介。传染源目前尚未完全确定。n n临床特征：发热伴中毒症状，不同程度的多器官损伤，外周血白细胞和血小板减少。部分病例出现局部的孤立或者多个淋巴结肿痛。n n少数病例发展为多器官功能衰竭，严重者出现死亡。第13页，讲稿共41张，创作于星期日临床表现临床表现n n发热，体温多在38以上，重者持续高热，可达40以上，部分病例热程可长达10天以上

12、。n n乏力、明显纳差、恶心、呕吐等，部分病例有头痛、肌肉酸痛、腹泻等。n n查体常有颈部及腹股沟等浅表淋巴结肿大伴压痛、上腹部压痛及相对缓脉。2010发热伴血小板减少综合征诊疗方案第14页，讲稿共41张，创作于星期日临床表现临床表现n n少数病例病情危重，出现意识障碍、皮肤瘀斑、消化道出血、肺出血等，可因休克、呼吸衰竭、弥漫性血管内凝血（DIC）等多脏器功能衰竭死亡。n n既往有基础疾病、老年患者、出现精神神经症状、出血倾向明显、低钠血症等提示病重，预后较差。2010发热伴血小板减少综合征诊疗方案第15页，讲稿共41张，创作于星期日潜伏期潜伏期n n潜伏期尚不十分明确，可能为1周2周。（20

13、102010发热伴血小板减少综合征诊疗方案）发热伴血小板减少综合征诊疗方案）发热伴血小板减少综合征诊疗方案）发热伴血小板减少综合征诊疗方案）确切证据确切证据：n n1.蜱叮咬后5天发病（1例）n n2.人传人7-14天（5例）第16页，讲稿共41张，创作于星期日实验室检查实验室检查血常规检查血常规检查n n外周血白细胞计数减少，多为外周血白细胞计数减少，多为1.0-3.0101.0-3.0109 9/L，重症可，重症可降至降至1.0109/L以下，嗜中性粒细胞比例、淋巴细胞比例多正常;n n血小板降低，多为血小板降低，多为30-601030-60109/L/L，重症者可低于，重症者可低于301

14、030109 9/L/L。尿常规检查尿常规检查n n半数以上病例出现蛋白尿（+），少数病例出现尿潜血或血尿。2010发热伴血小板减少综合征诊疗方案第17页，讲稿共41张，创作于星期日实验室检查实验室检查血生化检查血生化检查n n可出现不同程度LDH、CK及AST、ALT等升高，尤以AST、CK-MB升高为主，常有低钠血症，个别病例BUN升高。2010发热伴血小板减少综合征诊疗方案第18页，讲稿共41张，创作于星期日实验室检查实验室检查病原学检查病原学检查n n血清新型布尼亚病毒核酸检测。n n血清中分离新型布尼亚病毒。血清学检查血清学检查n n新型布尼亚病毒IgM抗体。n n新型布尼亚病毒Ig

15、G抗体。2010发热伴血小板减少综合征诊疗方案第19页，讲稿共41张，创作于星期日济南市传染病医院济南市传染病医院41例发热伴血小板减少综合例发热伴血小板减少综合征患者临床表现征患者临床表现第20页，讲稿共41张，创作于星期日SFTS可能的死亡危险因素可能的死亡危险因素n n年龄：年龄：本病的发病年龄高，目前尚无循证医学资料证实年龄是危险因素。n n神经系统症状：神经系统症状：出现早，且进行性加重，病死率高。n n出血倾向：出血倾向：出血症状重，特别是肺出血，病死率高。n n病毒载量：病毒载量：病毒载量高，病毒血症时间长，病死率高。第21页，讲稿共41张，创作于星期日SFTS症状体征的出现及转

16、归症状体征的出现及转归1 3 5 7 9 11 13 15 17 病日发热、中毒症状发热、中毒症状淋巴结肿大淋巴结肿大中枢神经系统症状中枢神经系统症状出血倾向出血倾向第22页，讲稿共41张，创作于星期日血常规动态变化血常规动态变化第23页，讲稿共41张，创作于星期日凝血功能变化凝血功能变化第24页，讲稿共41张，创作于星期日酶学变化酶学变化第25页，讲稿共41张，创作于星期日酶学变化酶学变化第26页，讲稿共41张，创作于星期日病程演变过程：三个阶段病程演变过程：三个阶段n n发热期：发热期：热程5-10天，主要表现为发热、中毒症状及外周血白细胞、血小板减少。n n多器官损伤期：多器官损伤期：发

17、生于第4-5病日，持续约一周。在发热期基础上，症状加重，主要表现为神经系统症状，出血倾向及肝酶、心肌酶升高等。n n恢复期：恢复期：症状体征及各项实验室指标逐渐恢复。第27页，讲稿共41张，创作于星期日诊断诊断n n依据流行病学史（流行季节在丘陵、林区、山地等地工作、生活或旅游史等或发病前2 2周内有被蜱叮咬周内有被蜱叮咬史）、临床表现和实验室检测结果进行诊断。史）、临床表现和实验室检测结果进行诊断。n n1.疑似病例：疑似病例：疑似病例：疑似病例：具有上述流行病学史、发热等临床表现具有上述流行病学史、发热等临床表现且外周血血小板和白细胞降低者。且外周血血小板和白细胞降低者。n n2.2.确诊

18、病例：确诊病例：确诊病例：确诊病例：疑似病例具备下列之一者：（疑似病例具备下列之一者：（1 1）病例）病例标本新型布尼亚病毒核酸检测阳性标本新型布尼亚病毒核酸检测阳性;（2 2）病例标本检测）病例标本检测新型布尼亚病毒新型布尼亚病毒IgG抗体阳转或恢复期滴度较急性期抗体阳转或恢复期滴度较急性期4 4倍以上增高者；（倍以上增高者；（3 3）病例标本分离到新型布尼亚病毒。2010发热伴血小板减少综合征诊疗方案第28页，讲稿共41张，创作于星期日鉴别诊断鉴别诊断n n应当与人粒细胞无形体病等立克次体病、肾综合征出血热、登革热、败血症、伤寒、血小板减少性紫癜、裂谷热等疾病相鉴别。2010发热伴血小板减

19、少综合征诊疗方案第29页，讲稿共41张，创作于星期日与人粒细胞无形体病鉴别与人粒细胞无形体病鉴别n n临床表现、病情演变及常规实验室检查相似。n n鉴别主要依靠病原学及血清学检查。n n目前发热伴血小板减少综合征监测方案提供的数据：无形体-PCR阳性率60%。第30页，讲稿共41张，创作于星期日2010年省年省CDC实验室无形体检测结果实验室无形体检测结果第31页，讲稿共41张，创作于星期日20102010年年4月以来月以来Real-Time PCR布尼亚病毒核酸检测结果时间分布布尼亚病毒核酸检测结果时间分布第32页，讲稿共41张，创作于星期日Real-Time PCR布尼亚病毒核酸检测结果地

20、区分布布尼亚病毒核酸检测结果地区分布第33页，讲稿共41张，创作于星期日与与HFRS鉴别鉴别相似点：相似点：n n发热、中毒症状、出血倾向、多器官损伤不同点：不同点：n nHFRS：五期经过，病毒血症时间短，休克出现早，肾损伤突出。n nSFTS：三期经过，病毒血症时间长，热程长，休克出现晚，肾功能衰竭少见，淋巴结肿大常见，多数病例白细胞、血小板减少。第34页，讲稿共41张，创作于星期日与裂谷热鉴别与裂谷热鉴别相似点：相似点：n n致病病毒同属布尼亚病毒科白蛉病毒属n n发热、头痛、肝炎和脑膜脑炎及出血表现不同点：不同点：n n裂谷热流行于非洲；SFTS于中国山区和丘陵地带n n传播媒介不同n

21、 n裂谷热白细胞、血小板减少少见第35页，讲稿共41张，创作于星期日治疗治疗n n 本病尚无特异性治疗手段，主要为对症支本病尚无特异性治疗手段，主要为对症支 持治疗。持治疗。n n 患者应当卧床休息，流食或半流食，多饮患者应当卧床休息，流食或半流食，多饮 水。密切监测生命体征及尿量等。水。密切监测生命体征及尿量等。n n 不能进食或病情较重的患者，应当及时补不能进食或病情较重的患者，应当及时补 充热量，保证水、电解质和酸碱平衡尤其充热量，保证水、电解质和酸碱平衡尤其 注意对低钠血症患者补充。注意对低钠血症患者补充。n n 高热者物理降温，必要时使用药物退热。高热者物理降温，必要时使用药物退热。

22、2010发热伴血小板减少综合征诊疗方案第36页，讲稿共41张，创作于星期日治疗治疗n n 有明显出血或血小板明显降低（如低于有明显出血或血小板明显降低（如低于 301030109 9/L/L）者，可输血浆、血小板。）者，可输血浆、血小板。n n 中性粒细胞严重低下患者（中性粒细胞严重低下患者（1101109 9/L/L），），建议使用粒细胞集落刺激因子。建议使用粒细胞集落刺激因子。2010发热伴血小板减少综合征诊疗方案第37页，讲稿共41张，创作于星期日治疗治疗n n体外实验结果提示：体外实验结果提示：利巴韦林对该病毒有抑制作用，临床上可以试用。n n继发细菌、真菌感染者，应当选敏感抗生素治疗

23、。n n同时注意基础疾病的治疗。n n目前尚无证据证明糖皮质激素的治疗效果，应当慎重使用。2010发热伴血小板减少综合征诊疗方案第38页，讲稿共41张，创作于星期日我们的经验我们的经验n n早发现、早休息、早治疗。早发现、早休息、早治疗。早发现、早休息、早治疗。早发现、早休息、早治疗。n n密切观察病情，筛选重症病例（神经系统症状、出血症密切观察病情，筛选重症病例（神经系统症状、出血症密切观察病情，筛选重症病例（神经系统症状、出血症密切观察病情，筛选重症病例（神经系统症状、出血症状），入住状），入住状），入住状），入住ICUICU。n n内环境平衡，营养支持。内环境平衡，营养支持。n n及早抗

24、病毒治疗。及早抗病毒治疗。及早抗病毒治疗。及早抗病毒治疗。n n慎用激素。慎用激素。慎用激素。慎用激素。n n重症倾向者，及早试用大剂量丙种球蛋白。重症倾向者，及早试用大剂量丙种球蛋白。重症倾向者，及早试用大剂量丙种球蛋白。重症倾向者，及早试用大剂量丙种球蛋白。n n出血倾向重者，及时补充血小板和凝血因子。出血倾向重者，及时补充血小板和凝血因子。出血倾向重者，及时补充血小板和凝血因子。出血倾向重者，及时补充血小板和凝血因子。n n危重症病例，可试用持续血液滤过或血浆置换。危重症病例，可试用持续血液滤过或血浆置换。危重症病例，可试用持续血液滤过或血浆置换。危重症病例，可试用持续血液滤过或血浆置换。第39页，讲稿共41张，创作于星期日第40页，讲稿共41张，创作于星期日感谢大家观看第41页，讲稿共41张，创作于星期日