丙谷胺胃泌素受体阻断药三.pptx

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1、第二十六章第二十六章作用于消化系统药物作用于消化系统药物第一页，共三十四页。消化系统消化系统第二页，共三十四页。消化系统紊乱消化系统紊乱临床表现临床表现治疗治疗消化液分泌不足消化液分泌不足消化液分泌不足消化液分泌不足消化不良消化不良消化不良消化不良助消化药助消化药助消化药助消化药消化液分泌过度消化液分泌过度消化液分泌过度消化液分泌过度反流性食管炎反流性食管炎反流性食管炎反流性食管炎制酸药、抗酸药、促动制酸药、抗酸药、促动制酸药、抗酸药、促动制酸药、抗酸药、促动力药力药力药力药胃、十二指肠溃疡胃、十二指肠溃疡胃、十二指肠溃疡胃、十二指肠溃疡 (GU,DU)(GU,DU)制酸药、抗酸药、制酸药、抗

2、酸药、制酸药、抗酸药、制酸药、抗酸药、HpHp根除药、粘膜保护药根除药、粘膜保护药根除药、粘膜保护药根除药、粘膜保护药消化道蠕动障碍消化道蠕动障碍消化道蠕动障碍消化道蠕动障碍功能性消化不良、胃轻功能性消化不良、胃轻功能性消化不良、胃轻功能性消化不良、胃轻瘫、呕吐瘫、呕吐瘫、呕吐瘫、呕吐促动力药促动力药促动力药促动力药便秘便秘便秘便秘泻药泻药泻药泻药消化道蠕动过度消化道蠕动过度消化道蠕动过度消化道蠕动过度腹泻腹泻腹泻腹泻止泻药止泻药止泻药止泻药第三页，共三十四页。治疗消化性溃疡病药治疗消化性溃疡病药胃溃疡胃溃疡十二指肠溃疡十二指肠溃疡第四页，共三十四页。防御功能防御功能侵袭因素侵袭因素消化性溃疡

3、的发病机制消化性溃疡的发病机制粘液粘液HCO3-粘膜屏障粘膜屏障前列腺素前列腺素胃酸胃酸胃蛋白酶胃蛋白酶胆汁反流胆汁反流NSAIDs酒精酒精幽门螺杆菌幽门螺杆菌第五页，共三十四页。第一节第一节 抗消化性溃疡药抗消化性溃疡药分类分类代表代表作用机制作用机制抗抗 酸酸 剂剂氢氧化铝氢氧化铝中和胃酸中和胃酸 抑抑 酸酸 剂剂法莫替丁法莫替丁阻断阻断H H2 2受体受体哌仑西平哌仑西平阻断阻断M1M1受体受体丙丙 谷谷 胺胺阻断胃泌素受体阻断胃泌素受体奥美拉唑奥美拉唑质子泵抑制质子泵抑制胃粘膜保护剂胃粘膜保护剂硫硫 糖糖 铝铝保护胃粘膜保护胃粘膜杀杀HpHp抗生素抗生素杀幽门螺杆菌杀幽门螺杆菌第六页，

4、共三十四页。一、中和胃酸药一、中和胃酸药理想的抗酸药应具备以下特点：理想的抗酸药应具备以下特点：1.对粘膜及溃疡面有保护收敛作用对粘膜及溃疡面有保护收敛作用 2.抗酸作用强、迅速、持久抗酸作用强、迅速、持久 3.不产生不产生CO2气体气体 4.无便秘或腹泻作用无便秘或腹泻作用 5.不易吸收，无碱血症不易吸收，无碱血症第七页，共三十四页。1.无机弱碱类无机弱碱类 氢氧化铝氢氧化铝 氧化镁氧化镁/三硅酸镁三硅酸镁 碳酸氢钠碳酸氢钠2.多数为复方制剂多数为复方制剂3.液体剂液体剂粉剂粉剂片剂片剂(嚼碎嚼碎)现有的中和胃酸药现有的中和胃酸药临床上常制成复方制剂合用，取长补短。临床上常制成复方制剂合用，

5、取长补短。第八页，共三十四页。GH2MPPH+K+丙谷胺丙谷胺雷尼替丁雷尼替丁哌仑西平哌仑西平PPIs二、胃酸分泌抑制药二、胃酸分泌抑制药PPIs：质子泵抑制剂：质子泵抑制剂Ca2+Ca2+cAMP泌酸细胞泌酸细胞胃泌素受体胃泌素受体第九页，共三十四页。1.1.抑制组胺、抑制组胺、抑制组胺、抑制组胺、AchAch和胃泌素的泌酸作用。和胃泌素的泌酸作用。和胃泌素的泌酸作用。和胃泌素的泌酸作用。2.2.组胺引起的胃酸分泌占根底分泌量的组胺引起的胃酸分泌占根底分泌量的组胺引起的胃酸分泌占根底分泌量的组胺引起的胃酸分泌占根底分泌量的90%90%以上，占以上，占以上，占以上，占进食等刺激状态下分泌量的进

6、食等刺激状态下分泌量的进食等刺激状态下分泌量的进食等刺激状态下分泌量的70%70%以上。以上。以上。以上。第一代：西咪替丁第一代：西咪替丁第一代：西咪替丁第一代：西咪替丁第二代：雷尼替丁第二代：雷尼替丁第二代：雷尼替丁第二代：雷尼替丁第三代：法莫替丁第三代：法莫替丁第三代：法莫替丁第三代：法莫替丁作用持久作用持久抑酸活力增强抑酸活力增强对肝药酶抑制减少对肝药酶抑制减少抗雄激素等抗雄激素等ADR减少减少一一H2受体阻断剂受体阻断剂第十页，共三十四页。二目前在临床主要使用二目前在临床主要使用的质子泵抑制剂的质子泵抑制剂离解离解活化活化共价抑制共价抑制 奥美拉唑奥美拉唑兰索拉唑兰索拉唑泮托拉唑泮托拉

7、唑雷贝拉唑雷贝拉唑CH3CH3OCH3OCH3CH3OCH2CF3CH3OCH3CHF2OCH3CH2OCH2CH2CH2OH+第十一页，共三十四页。奥美拉唑的药动学特点奥美拉唑的药动学特点1.口服生物利用度：口服生物利用度：35%2.弱碱性弱碱性3.1-3h达最高浓度达最高浓度4.血浆蛋白结合率：血浆蛋白结合率：95%5.代谢产物有活性代谢产物有活性第十二页，共三十四页。奥美拉唑的临床应用奥美拉唑的临床应用1.消化性溃疡消化性溃疡2.卓卓-艾综合征胃泌素瘤艾综合征胃泌素瘤 3.幽门螺杆菌的辅助用药幽门螺杆菌的辅助用药第十三页，共三十四页。质子泵抑制剂与质子泵抑制剂与H2阻断药作用的比较阻断药

8、作用的比较 质子泵抑制剂质子泵抑制剂H2阻断药阻断药作用强大，完全阻止各种作用强大，完全阻止各种刺激引起的胃酸分泌刺激引起的胃酸分泌对组胺及夜间胃酸分泌抑对组胺及夜间胃酸分泌抑制强，其他作用弱制强，其他作用弱持续用药无耐受性持续用药无耐受性逐渐产生耐受性逐渐产生耐受性作用持久、递增，作用持久、递增，3-5天天后达稳态后达稳态多次用药后作用减弱、增多次用药后作用减弱、增加剂量不能克服加剂量不能克服胃内胃内pH维持平稳维持平稳胃内胃内pH波动较大波动较大第十四页，共三十四页。哌仑西平哌仑西平1.阻断阻断M1胆碱受体；胆碱受体；2.抑制胃蛋白酶分泌；抑制胃蛋白酶分泌；3.直接保护胃粘膜细胞；直接保护

9、胃粘膜细胞；4.不易透过血脑屏障；不易透过血脑屏障；5.剂量过大可产生阿托品样副作用。剂量过大可产生阿托品样副作用。三三M胆碱受体阻断药胆碱受体阻断药第十五页，共三十四页。1.竞争胃泌素受体；竞争胃泌素受体；2.生物利用度生物利用度66-74%；3.增加胃黏液中的己糖胺；增加胃黏液中的己糖胺；4.促进蛋白质合成，增强屏障；促进蛋白质合成，增强屏障；5.用于胃十二指肠溃疡；用于胃十二指肠溃疡；6.也用于急性上消化道出血。也用于急性上消化道出血。丙谷胺丙谷胺四胃泌素受体阻断药四胃泌素受体阻断药第十六页，共三十四页。三、胃粘膜保护剂三、胃粘膜保护剂1.促进促进胃黏液和碳酸氢盐胃黏液和碳酸氢盐分泌；分

10、泌；2.促进胃黏膜细胞促进胃黏膜细胞前列腺素前列腺素的合成；的合成；3.增加胃黏膜增加胃黏膜血流量血流量；4.抗幽门螺杆菌和抗酸抗幽门螺杆菌和抗酸作用。作用。第十七页，共三十四页。前列腺素衍生物前列腺素衍生物1.1.米索前列醇、恩前列醇等米索前列醇、恩前列醇等米索前列醇、恩前列醇等米索前列醇、恩前列醇等2.2.较贵，屈居二线；较贵，屈居二线；较贵，屈居二线；较贵，屈居二线；3.3.增加胃黏液和增加胃黏液和增加胃黏液和增加胃黏液和HCOHCO3 3-的分泌，增加局部血流量的分泌，增加局部血流量的分泌，增加局部血流量的分泌，增加局部血流量4.4.独特性：独特性：独特性：独特性：防治防治防治防治非甾

11、体类抗炎药和应激非甾体类抗炎药和应激非甾体类抗炎药和应激非甾体类抗炎药和应激引起的溃疡；引起的溃疡；引起的溃疡；引起的溃疡；预防溃疡复发。预防溃疡复发。预防溃疡复发。预防溃疡复发。5.5.腹泻，子宫收缩。腹泻，子宫收缩。腹泻，子宫收缩。腹泻，子宫收缩。第十八页，共三十四页。硫糖铝硫糖铝1.pH4时，分解成硫酸化蔗糖时，分解成硫酸化蔗糖+氢氧化铝；氢氧化铝；2.与胃粘膜的蛋白质结合，在溃疡面形成保护膜；与胃粘膜的蛋白质结合，在溃疡面形成保护膜；3.吸附胃蛋白酶和胆汁酸；吸附胃蛋白酶和胆汁酸；4.餐前嚼碎服用；餐前嚼碎服用；5.忌与抗酸药及制酸剂合用；忌与抗酸药及制酸剂合用；6.长期用药致便秘。长

12、期用药致便秘。第十九页，共三十四页。铋剂铋剂(胶体次枸橼酸铋胶体次枸橼酸铋,CBS)1.与胃黏液结合覆盖溃疡面；与胃黏液结合覆盖溃疡面；2.促进促进PGE/黏液黏液/HCO3-释放；释放；3.抑制胃蛋白酶活性；抑制胃蛋白酶活性；4.抑制抑制Hp；5.改善胃黏膜局部的微循环，促进上皮修复改善胃黏膜局部的微循环，促进上皮修复;6.长期铋吸收有神经毒性；舌粪染黑。长期铋吸收有神经毒性；舌粪染黑。第二十页，共三十四页。四、杀幽门螺杆菌药四、杀幽门螺杆菌药Helicobacter pylori(G-)分泌尿素酶，释放分泌尿素酶，释放LT和多种细胞毒素，破坏胃黏膜和多种细胞毒素，破坏胃黏膜第二十一页，共三

13、十四页。治疗方案治疗方案1.Hp固有耐药：固有耐药：万古霉素、磺胺类。万古霉素、磺胺类。2.Hp易于耐药：易于耐药：甲硝唑、克拉霉素、喹诺酮。甲硝唑、克拉霉素、喹诺酮。3.Hp不易耐药：不易耐药：铋剂、四环素、阿莫西林。铋剂、四环素、阿莫西林。第二十二页，共三十四页。1.PPI为根底的方案：疗程为根底的方案：疗程7-14d。(1)奥美拉唑或兰索拉唑；奥美拉唑或兰索拉唑；(2)阿莫西林或克拉霉素；阿莫西林或克拉霉素；(3)甲硝唑或替硝唑。甲硝唑或替硝唑。2.铋剂铋剂(CBS)为根底的方案：疗程为根底的方案：疗程14d。(1)胶体次枸橼酸铋；胶体次枸橼酸铋；(2)阿莫西林或克拉霉素；阿莫西林或克拉

14、霉素；(3)甲硝唑或替硝唑。甲硝唑或替硝唑。治疗方案治疗方案第二十三页，共三十四页。第二节第二节 助消化药助消化药代表药代表药代表药代表药作用机理作用机理作用机理作用机理稀盐酸稀盐酸稀盐酸稀盐酸增加胃酸酸度增加胃酸酸度增加胃酸酸度增加胃酸酸度胃蛋白酶胃蛋白酶胃蛋白酶胃蛋白酶分解蛋白质分解蛋白质分解蛋白质分解蛋白质胰酶胰酶胰酶胰酶消化脂肪、蛋白质及淀粉消化脂肪、蛋白质及淀粉消化脂肪、蛋白质及淀粉消化脂肪、蛋白质及淀粉干酵母干酵母干酵母干酵母含含含含B B族维生素族维生素族维生素族维生素乳酶生乳酶生乳酶生乳酶生含活乳酶杆菌含活乳酶杆菌含活乳酶杆菌含活乳酶杆菌抗生素抗生素抗生素抗生素杀幽门螺杆菌杀幽

15、门螺杆菌杀幽门螺杆菌杀幽门螺杆菌第二十四页，共三十四页。第三节第三节胃肠运动功能调节药胃肠运动功能调节药第二十五页，共三十四页。甲氧氯普胺甲氧氯普胺 (胃复安，灭吐灵胃复安，灭吐灵)1.阻断食管、胃、肠道多巴胺阻断食管、胃、肠道多巴胺(D2)受体，使胆碱能受体受体，使胆碱能受体功能相对亢进，动力增强；功能相对亢进，动力增强；2.抑制延脑催吐化学感受区抑制延脑催吐化学感受区(CTZ)，止吐；，止吐；3.阻断中枢阻断中枢D2受体，产生锥体外系病症；受体，产生锥体外系病症；4.对前庭功能紊乱所致的呕吐无效。对前庭功能紊乱所致的呕吐无效。第二十六页，共三十四页。多潘立酮多潘立酮 (吗丁啉吗丁啉)1.但

16、不透过血脑屏障，不阻断中枢但不透过血脑屏障，不阻断中枢D2受体，无锥体外受体，无锥体外系病症；系病症；2.用于各种胃轻瘫。用于各种胃轻瘫。第二十七页，共三十四页。第五节第五节泻药与止泻药泻药与止泻药第二十八页，共三十四页。一一 容积性泻药容积性泻药:硫酸镁、硫酸钠硫酸镁、硫酸钠 二二 接触性泻药：酚酞、蒽醌类蓖麻油接触性泻药：酚酞、蒽醌类蓖麻油 三三 润滑性泻药：液状石蜡、润滑性泻药：液状石蜡、50%甘油甘油 一、泻药一、泻药第二十九页，共三十四页。硫酸镁硫酸镁1.口服口服 导泻导泻 急性功能性便秘急性功能性便秘驱虫导泻驱虫导泻食物、药物中毒食物、药物中毒 利胆利胆 慢性胆囊炎、胆石症、阻塞性

17、黄疸慢性胆囊炎、胆石症、阻塞性黄疸 快而强快而强(12h)饮水量饮水量 2.注射注射 抗惊厥抗惊厥抗惊厥抗惊厥MgMg2+2+子痫、破伤风子痫、破伤风 中枢抑制中枢抑制中枢抑制中枢抑制阻断阻断阻断阻断N-MN-M接头接头接头接头降压降压降压降压 MgMg2+2+扩张血管扩张血管扩张血管扩张血管阻断交感神经阻断交感神经阻断交感神经阻断交感神经 高血压脑病高血压脑病高血压危象高血压危象 iv.缓慢缓慢 哮喘持续状态，解救强心苷中毒哮喘持续状态，解救强心苷中毒 第三十页，共三十四页。1.口服：口服：应足量饮水，以防虚脱。急腹症、孕妇、月经期、肾功不应足量饮水，以防虚脱。急腹症、孕妇、月经期、肾功不应

18、足量饮水，以防虚脱。急腹症、孕妇、月经期、肾功不应足量饮水，以防虚脱。急腹症、孕妇、月经期、肾功不全、中枢抑制药中毒禁用。老年人慎用。全、中枢抑制药中毒禁用。老年人慎用。全、中枢抑制药中毒禁用。老年人慎用。全、中枢抑制药中毒禁用。老年人慎用。2.注射：注射：注射前备好钙剂。注射时应稀释后缓慢注射注射前备好钙剂。注射时应稀释后缓慢注射注射前备好钙剂。注射时应稀释后缓慢注射注射前备好钙剂。注射时应稀释后缓慢注射，如出现血，如出现血，如出现血，如出现血压下降、呼吸抑制、反射减弱，压下降、呼吸抑制、反射减弱，压下降、呼吸抑制、反射减弱，压下降、呼吸抑制、反射减弱，应立即停药应立即停药应立即停药应立即停

19、药iviv钙剂解救。钙剂解救。钙剂解救。钙剂解救。不良反响及本卷须知不良反响及本卷须知第三十一页，共三十四页。1.药用炭药用炭/思密达：思密达：具具有有强强大大的的吸吸附附及及覆覆盖盖功功能能，引引起起腹腹泻泻的的细细菌菌、病病毒毒、毒毒素被吸附后随粪便排出。素被吸附后随粪便排出。2.苯乙哌啶地芬诺酯：苯乙哌啶地芬诺酯：直直接接作作用用于于肠肠平平滑滑肌肌，提提高高肠肠张张力力；大大剂剂量量可可成成瘾瘾；用用于于急、慢性腹泻，禁用于感染引起的腹泻。急、慢性腹泻，禁用于感染引起的腹泻。止泻药止泻药止泻药止泻药第三十二页，共三十四页。第三十三页，共三十四页。内容总结第二十六章作用于消化系统药物。第一节 抗消化性溃疡药。硫 糖 铝。2.组胺引起的胃酸分泌占根底分泌量的90%以上，占进食等刺激状态下分泌量的70%以上。3.增加胃黏液和HCO3-的分泌，增加局部血流量。铋剂(胶体次枸橼酸铋,CBS)。2.促进PGE/黏液/HCO3-释放。Helicobacter pylori(G-)。分泌尿素酶，释放LT和多种细胞毒素，破坏胃黏膜。第二节 助消化药。END第三十四页，共三十四页。