(精品)药理学基础.ppt

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1、兽医药理学基础教师：成子强山东农业大学动物科技学院2004年8月6日药物的基本知识一、药物的概念及药物的来源 1、概念兽药是指用于动物，具有预防、诊断和治疗动物疾病，有目的地调节动物生理机能，促进和提高动物生产性能，并规定其作用、用途和用量的物质。2、来源 兽药根据来源可分为天然药物和人工合成药物。(1)天然药物：植物性药物，如大蒜、槟榔、甘草等；动物性药物，如转移因子、胸腺肽、干扰素等；无机盐药物，如硫酸钠、碘、锰、氯化钠等；抗微生物药物，如青霉素、链霉素、土霉素等；生物药品，如常规疫苗、基因疫苗、血清等。（1)人工合成药物：有磺胺类药中的磺胺嘧啶、磺胺二甲氧嘧啶等；有抗寄生虫药中的呱嗪、左

2、咪唑等；有防腐消毒药中的新洁尔灭、高锰酸钾等。二、药物的剂型 将药物制成适合畜牧、养殖和兽医临床使用的各种制剂与剂型，有利于药效的发挥，有利于降低药物的不良反应，从而可以改变药物的作用与疗效，便于使用。如目前国际上盛行的脂质体包埋技术，它可以极大的提高药物的生物利用度、增强疗效。剂型可分为液体剂型、半固体剂型、固体剂型和气雾剂型等。1、液体剂型 溶液剂指非挥发性药物的澄明水溶液，可内服和外用。如鱼肝油溶液、高锰酸钾溶液等。溶液剂常用百分浓度来表示其溶液浓度。溶液剂如遇有氧化、分解、变色、沉淀、混浊、异物、不澄明等现象之一时，均不可供药用。注射剂指分装于特别容器中灭菌的制剂，专供注射给药。包括水

3、剂注射液（水针），如磺胺嘧啶钠注射液。油剂注射液（油针），如黄体酮注射液。灭菌混悬注射液，又分为水混悬注射液，如醋酸可的松注射液；油混悬注射液，如油剂普鲁卡因青霉素注射液。注射用灭菌粉末（粉针），如硫酸青霉素。注射剂中，水针如遇澄明度不合规定、变色、长霉，粉针如粘瓶结块、严重变色，混悬注射液振摇后分层较快等现象之一时，均不可供注射用。煎剂煎剂指植物性药物加水煎煮过滤而得的液体剂型，如槟榔煎剂等。如遇有发霉、发酵现象时不能使用。酊剂酊剂指用不同浓度乙醇浸制生药或溶解化学药物而制成的液体溶剂，如碘酊、龙胆酊等。如遇有发霉、异臭、酸败、变色、严重挥发等现象之一时，均不可应用。此外还有合剂、乳剂、擦剂

4、、流浸膏剂、泡剂、透皮吸收剂、气雾剂、滴眼剂。2、半固体剂型 软膏剂是指药物与基质均匀混合而成的制剂，供外用和眼科用。如鱼石脂软膏、眼膏等。如遇有油质腐败、异臭、变稀或稠、分层、明显颗粒、干缩等现象之一时，不可应用。浸膏剂是指生药浸出液经浓缩后的粉状或膏状的半固体或固体剂型，如甘草浸膏。如遇有异臭或酸败现象不可应用。此外，还有硬膏剂、舔剂、糊剂。3、固体剂型 散剂是指一种或数种药特或药材经药物粉碎加工后而制成的粉末性固体剂型，可内服或外用。内服的如健胃散，外用的如消炎粉、饲料添加剂等。如遇潮解、松散、发霉、生虫、显著变色、严重裂片、碎片、有色斑等现象之一时，均不可使用。预混剂是指一种或数种药物

5、与碳酸钙、麸皮、玉米粉等基质均匀混匀制成的可溶性粉，多溶于饲料中添加，混饲给药。微型胶囊剂是指由囊材和囊芯物组成的一种新型囊剂（又称微囊），直径1500m，可把微囊制成散剂、片剂、胶囊剂、注射剂和软膏剂等剂型。可掩盖药物异味，减少不良反应，不产生配伍禁忌，更主要的是可提高药物的稳定性玫延长疗效。此外，还有片剂、丸剂、可溶性散剂、胶囊剂、栓剂。1、气雾剂型凝聚气雾剂是指能过化学反应或加温而形成的药物过饱和蒸气制剂。如福尔马林加高锰酸钾产生高温，使前者形成蒸气，或将福尔马林加热形成蒸气。此外，还有气雾剂和喷雾剂。抗微生物药物抗微生物药物第一节 抗生素定义 抗生素（antibiotics）：是细菌、

6、真菌、放线菌等微生物的代谢产物，能杀灭或抑制病原微生物。化疗药化疗药：凡是对侵袭性的病原体具有选择性抑制或杀灭作用，而对机体（宿主）没有或只有轻度毒性作用的化学元素物质，即。包括：抗微生物（细菌、真菌、病毒）药、抗寄生虫药、抗癌药。化疗化疗：用化学治疗药杀灭或抑制机体内的病原体，以消除或减轻由病原体所致疾病的治疗称。抗菌谱抗菌谱：是指药物抑制或杀灭病原微生物的范围。窄谱抗菌药：凡仅作用于单一菌种或某属细菌的药物称。如青、链霉素.广谱抗菌药：凡能抑制或杀灭多种不同种类的细菌，抗菌作用范围广泛的药物，称。如四环素、氯霉素等。耐药性耐药性：是指病原菌在多次接触化疗药后，产生了结构、生理及生化功能的改

7、变，而形成具有抗药性的变异菌株，它们对药的的敏感性下降甚至消失。分类 一般按化学成分分类1.-内酰胺类 青霉素类：青霉素、氨苄西林、阿莫西林、苯唑西林等。头孢菌素类：头孢唑啉、头孢氨苄、头孢西丁、头孢噻呋等。2.氨基糖苷类：链霉素、卡那霉素、庆大霉素、阿米卡星、新霉素、大观霉素、安普霉素、潮霉素、越霉素A等。3四环素类：土霉素、四环素、金霉素、多西环素、美他五素和米诺环素等。4.霉素类：氯霉素、甲砜霉素、氟苯尼考。5.大环内酯类：红霉素、泰乐菌素、替米考星、吉他霉素、螺旋霉素、竹桃霉素等。6.林可胺类：林可霉素、可林霉素。7.多肽类：杆菌肽、多黏菌素B、黏菌素、维吉尼霉素、硫肽菌素等。8.多烯

8、类：制霉菌素、两性霉素B等。9.含磷多糖类：黄霉素、大碳霉素、喹比霉素等，主要用作饲料添加剂。一-内酰胺类抗生素兽医常用药物主要包括青霉素类和头孢菌素类。（一）青霉素类（penicillins）青霉素（penicillin G）理化性质 有机酸，难溶于水。其钾盐或钠盐为白色结晶性粉末；有引湿性；遇酸、碱或氧化剂等到迅速失效，水溶液在室温放置易失效，在水中极易溶解。临床应用时要新鲜配制。药药理理作作用用 青霉素属窄谱的杀菌性抗生素。抗菌作用很强，低浓度抑菌，高浓度杀菌。青霉素对各种杆菌，放线菌和螺旋体等高度敏感，常作为首选药。大多数革兰氏阴性杆菌对青霉素不敏感。青霉素对处于繁殖期正大量合成细胞壁

9、的细菌作用强，而对已合成细胞壁，处于静止期者作用弱，故称繁殖期杀菌剂。哺乳动物的细胞无细胞壁结构，故对动物毒性小。应应用用 本品用于革兰氏阳性球菌所致的链球菌病、猪淋巴结脓肿、葡萄球菌病，以及乳腺炎、子宫炎、化脓性腹膜炎和创伤感染等；革兰氏阳性杆菌所致的炭疽、恶性水肿、气肿疽、猪丹毒、放线菌病，以及肾盂肾炎、膀胱炎等尿路感染；对破伤风用本品时，应与抗破伤风血清合用。不不良良反反应应 青霉素的毒性很小。其不良反应除局部刺激外，主要是过敏反应，人医较为严重。用用法法与与用用量量 肌内注射，一次量，每1kg体重，猪2万3万IU；制剂制剂 注射用青霉素钠 注射用青霉素钾 阿莫西林（Amoxicilli

10、n）理化性质 为白色或类白色结晶性粉末。药理作用 本品对大多数革兰氏阳性菌的效力不及青霉素。对革兰氏阴性菌，如大肠杆菌、变形杆菌、沙门氏菌、嗜血杆菌、布鲁氏菌和巴氏杆菌等均有较强的作用，与氯霉素、四环素相似或略强，但不如卡那霉素、庆大霉素和多黏菌素。本品结耐药金葡菌、绿脓杆菌无效。应用本品用于敏感菌所致的肺部、尿道感染和革兰氏阴性杆菌引起的某些感染等。例如肺炎、乳腺炎，猪传染性胸膜肺炎等。严重感染时，可与苷类抗生素合用以增强疗效。不良反应同青霉素。用法与用量内服，一次量，1kg体重，1015mg，2次/d。肌内注射，一次量，1kg体重，家畜47mg，2次/d。制剂 阿莫西林片，阿莫西林胶囊，注

11、射用阿莫西林钠（二）头孢菌素类头孢菌素类又名先锋霉素类，是一类广谱半合成抗生素。头孢菌素类具有杀菌力强、抗菌谱广（尤其是第三、四代产品）、毒性小、过敏反应较少，对酸和-内酰胺酶比青霉素类稳定等优点。应用 主要用于耐药金葡菌及某些革兰氏阴性杆菌如大肠杆菌、沙门氏菌、伤寒杆菌、痢疾杆菌、巴氏杆菌等引起的消化道、呼吸道、泌尿生殖道感染，牛乳腺炎和预防术后败血症等。不不良良反反应应 过敏反应主要是皮疹。与青霉素偶尔有交叉过敏反应。肌注给药时，对局部有刺激作用，导致注射部位疼痛。由于头孢菌素主要经过肾脏排泄，因此对肾功能不良的动物用药剂量应注意调整。二、氨基糖苷类抗生素本类药物的主要共同特征：在碱性环境

12、中抗菌作用增强。内服吸收很少，几乎完全从粪便排出，可作为肠道感染用药。注射给药后吸收迅速，大部分以原形从尿中排出，适用于泌尿道感染。抗菌谱较广，对需氧革兰氏阴性杆菌的作用强，对厌氧菌无效；对革兰氏阳性菌的作用较弱，但对金葡菌包括耐药菌株较敏感。不良反应主要是损害第八对脑神经、肾脏毒性及对神经肌肉的阻断作用。链霉素（Streptomycin）药理作用 抗菌谱较广。抗结核杆菌的作用在氨基糖苷类中最强，对大多数革兰氏阴性杆菌和革兰氏阳性球菌有效。例如，对大肠杆菌、沙门氏菌、布鲁氏菌、变形杆菌、痢疾杆菌、鼠疫杆菌、鼻疽杆菌等均有较强的抗菌作用，但对绿脓杆菌作用弱；对金葡菌、钩端螺旋体、放线菌也有效。应

13、用 大肠杆菌所引起的各种腹泻、乳腺炎、子宫炎、败血症、膀胱炎等；巴氏杆菌所引起的猪肺疫；猪布鲁氏菌病；链霉素的反复使用，细菌极易产生耐药性。因此，临床上常采用联合用药，以减少或延缓耐药性的产生。与青霉素合用治疗各种细菌性感染。链霉素耐药菌株对其他氨基糖苷类仍敏感。不良反应过敏反应。第八对脑神经损害：造成前庭功能和听觉的损害。神经肌肉的阻断作用：出现呼吸抑制、肢体瘫痪和骨骼松驰等症状。严重者肌注新斯的明或静注氯化钙即可缓解。只有在用量过大、并同时使用肌松药或麻醉剂时，才可能出现。庆大霉素药动学：本品内服难吸收，肠内浓度高。肌注吸收快而完全。药理作用：本品在氨基糖苷类中抗菌谱较广，抗菌活性最强。对

14、大肠杆菌、沙门氏菌、布氏杆菌有较强的作用，特别是对肠道菌及绿脓杆菌有高效，此外对支原体也有一定的作用。应用：呼吸道、肠道、泌尿道感染和败血症等。内服还可用于肠炎和细菌性腹泻。不良反应：对肾脏有严重的损害作用，临床应用不要随意加大剂量及延长疗程。用法及用量：肌内注射，一次量，24mg/kg体重，2次/天，连用23天，猪休药期40天。内服，510mg/kg，2次/天。阿米卡星（丁胺卡那霉素）与庆大霉素相似；不良反应与链霉素相似。卡那霉素药动学：内服吸收不良，肌注吸收迅速且完全，本品主要从肾脏排泄，约4080%以原形从尿中排出。尿中浓度很高，可用于治疗尿道感染。药理作用：与链霉素相似，但抗菌活性稍强

15、。应用：用于呼吸道、肠道和泌尿道貌岸然感染、乳腺炎等，此外也可应用于猪萎缩性鼻炎。用法与用量：肌内注射，一次量，1015mg/kg，2次/天，连用23天。三、四环素类抗生素为广谱抗生素。兽医临床常用的有四环素、土霉素、金霉素和多西环素等。按其抗菌活性大小顺序依次为米诺环素多西环素美他环素金霉素四环素土霉素。土霉素（土霉素（OxytetracyclineOxytetracycline）理化性质 常用其盐酸盐，为黄色结晶性粉末，性状稳定，易溶于水，水溶液不稳定，宜现用现配。药理作用 为广谱抗生素，起抑菌作用。除对革兰氏阳性菌和阴性菌有作用外，对立克次氏体、衣原体、支原体、螺旋体、放线菌和某些原虫亦

16、有抑制作用。在革兰氏阳性菌中，对葡萄球菌、溶血性链球菌、炭疽杆菌、破伤风梭菌和梭状芽胞杆菌等的作用较强，但其作用不如青霉素类和头孢菌素类；在革兰氏阴性菌中，对大肠杆菌、沙门氏菌、布鲁氏菌和巴氏杆菌等较敏感，而其作用不如氨基糖苷类和氯霉素类。应用 仔猪黄痢和白痢；猪肺疫；猪气喘病；局部用于坏死杆菌所致的坏死、子宫脓肿、子宫内膜炎等；血孢子虫感染的泰勒焦虫病、放线菌病、钩端螺旋体病等。不良反应 局部刺激：本品盐酸水溶液属强酸性，刺激性大，最好不采用肌注给药。为防止不良反应的产生，应用四环素类应注意：除土霉素外，其他均不宜肌注。静注时勿漏出血管外，注射速度应缓慢。避免与乳制品和领导钙量较高的饲料同时

17、服用。用法与用量内服，一次量，每1kg体重，猪、1025mg；23次/d，连用35d。混饲，每1000kg饲料，猪300500g（治疗用）。混饮，每1L水，猪100200mg。静脉或肌肉注射，一次量，每1kg体重，家畜510mg。12次/d。多西环素（脱氧土霉素、强力霉素）药动学：内服吸收迅速，生物利用度高。作用与应用：抗菌谱与其他四环素相似，体内外抗菌活性较土霉素、四环素强。主要用于治疗支原体病、大肠杆菌病、沙门氏菌病、巴氏杆菌病。本品在四环素中毒性最小。用法与用量：内服，一次量，35mg/kg，1次/天，连用35天。混饲，150250g/吨。四、氯霉素类抗生素氯霉素（Chloramphen

18、icol）理理化化特特性性 在水中微溶。在弱酸性或中性溶液中较稳定，在碱性溶液中易破坏。药药理理作作用用 属广谱抑菌性抗生素。本品特别是对伤寒杆菌、副伤寒杆菌、沙门氏菌作用最强，为由它们引起各种感染的首选药。对少数衣原体及立克次氏体有一定的疗效，但对绿脓杆菌无效。应用应用 本品主要用于肠道感染，特别是沙门氏菌感染如仔猪副伤寒、仔猪黄痢、白痢等。同时，亦可用于子宫炎、乳腺炎等局部感染。不不良良反反应应 主要是抑制骨髓造血机能。由于本品能够抑制记忆性的免疫应答反应，故动物接种疫苗期禁用本品。氯霉素为肝微粒体药霉的抑制剂，能明显减慢其他药物的代谢，从而延长其他药物的效果，或增强其毒性。氯霉素亦可能产

19、生胃肠道反应和四环素类的相似的二重感染。用用法法与与用用量量 内服，一次量，每1kg体重，50mg，3次/d。静脉注射、肌内注射，一次量，每1kg体重，2050mg；。23次/d。静脉注射时以5%葡萄糖注射液稀释。五、大环内酯类抗生素泰乐菌素（Tylosin）理化性质 若水中含铁、铜、铝等金属离子时，则可与本品形成络合物而失效。兽医临床上常将泰乐菌素制成酒石酸盐和磷酸盐。药理作用 本品国畜禽专用抗生素。对革兰氏阳性菌、支原体、螺旋体等均有抑制作用；对大多数革兰氏阴性菌作用较差。对革兰氏阳性菌的作用较红霉素弱，其特点是对支原体有较强的抑制作用。此外，本品对牛、猪、鸡还有促生长作用。应用 主要用于

20、防治支原体感染；猪的弧菌性痢疾、传染性胸膜肺炎；犬的结肠炎等。此外，亦可用于猪的生长促进剂。欧盟从2000年开始禁用本品作促生长剂。不良反应 本品毒性小。肌注时可导致局部刺激。注意本品不能与聚醚类抗生素合用，否则导致后者的毒性增强。用用法法与与用用量量 混饮，每1L水，猪200500mg（治疗弧菌性痢疾）。混饲，每1000kg饲料，猪10100g；用于促生长，宰前5d停止给药。内服，一次量，每1kg体重，猪710mg。3次/d。连用57d。肌内注射，一次量，每1kg体重，猪513mg，12次/d。连用57d。红霉素药动学：红霉素碱内服易被胃酸破坏，宜采用耐酸的依托红霉素或琥乙红霉素，内服吸收良

21、好。药理作用：与青霉素相似。应用：肺炎、败血症、子宫内膜炎、乳腺炎和猪丹毒。不良反应：毒性低，但刺激性强，宜采用深部肌注。用法与用量：内服，一次量，1020mg/kg，2次/天，连用35天。六、林可胺类抗生素林可霉素（Lincomycin）药理作用 对革兰氏阳性菌如葡萄球菌、溶血性链球菌和肺炎球菌等有较强的抗菌作用，对破伤风梭菌、产气荚膜芽胞杆菌、支原体也有抑制作用；对革兰氏阴性菌无效。应用 用于敏感的革兰氏阳性菌，尤其是金葡菌（包括耐药金葡菌）、链球菌、厌氧菌的感染，以及猪、鸡的支原体病。本品与大观霉素合用，对支原体病或大肠杆菌病的效力超过单一药物。不良反应 大剂量内服有胃肠道反应。肌内给药

22、有疼痛刺激，或吸收不良。用法与用量内服，一次量，每1kg体重，猪1015mg，12次/d。混饮，每1L水，猪100200mg（效价）；连用35d。宰前5d停止给药。肌内注射，一次量，每1kg体重，猪10mg，1次/d，连用35d，休药期猪2d。七、多肽类抗生素多黏菌素B（Polymycin B）作作用用与与应应用用 本品为窄谱杀菌剂，对革兰氏阴性杆菌的抗菌活性强。主要敏感菌有大肠杆菌、沙门氏菌、巴氏杆菌、布鲁氏菌、弧菌、痢疾杆菌、绿脓杆菌等。尤其对绿脓杆菌具有强大的杀菌作用。应用应用 主要用于革兰氏阴性杆菌的感染。例如绿脓杆菌、大肠杆菌感染等。内服不吸收，可用于治疗仔猪的肠炎、下痢等；局部应用

23、可治疗创面、眼、耳、鼻部的感染等。本品与增效磺胺药、四环素类合用时，可产生协同作用。本品易引起对肾脏和神经系统的毒性反应。现多作局部应用。用法与用量用法与用量 内服，一次量，每1kg体重，仔猪2 0004 000IU，23次/d。第二节 化学合成抗菌药一、磺胺类及其增效剂（一）磺胺类药物。药理作用 磺胺类属广谱慢作用型抑菌药。对大多数革兰氏阳性菌和部分革兰氏阴性菌有效，甚至对衣原体和某些原虫也有效。对磺胺类较敏感的病原菌有：链球菌、肺炎球菌、沙门氏菌、化脓棒状杆菌、大肠杆菌等。某些磺胺药还对球虫、卡氏白细胞虫、疟原虫、弓形体等有效。耐耐药药性性 细菌对磺胺类易产生耐药性，尤以葡萄球菌最易产生，

24、大肠杆菌、链球菌等次之。临床应用临床应用（1）全身感染常用药有磺胺嘧啶、磺胺二甲基嘧啶、新诺明、磺胺-6-甲氧嘧啶等，可用于巴氏杆菌病、乳腺炎、子宫内膜炎、腹膜炎、败血症和呼吸道、消化道及泌尿道感染；猪萎缩性鼻炎、链球菌病、仔猪水肿病、弓形体病。一般与TMP合用，可提高疗效，缩短疗程。对于病情严重病例或首次用药，则可以考虑用钠盐肌注或静脉注射给药。（2）肠道感染如磺胺脒、肽酰磺胺噻唑等为宜。可用于仔猪黄痢、大肠杆菌病等的治疗，常与二甲苄氨嘧啶（DVD）合用以提高疗效。（3）泌尿道感染如磺胺-6-甲氧嘧啶（SMM）、磺胺-5-甲氧嘧啶（SMD）和磺胺二甲基嘧啶等。与三甲苄氨嘧啶（TMP）合用，可

25、提高疗效，克服或延缓耐药性的产生。（4）局部软组织和创面感染选外用磺胺药，如SD-Ag等。SD-Ag对绿脓杆菌的作用较强，且有收敛作用，可促进创面干燥结痂。（5）原虫感染选用磺胺喹恶啉（SQ）、磺胺氯吡嗪、磺胺二甲基嘧啶、磺胺-6-甲氧嘧啶（SMM）、磺胺二甲氧嘧啶（SDM）等，用于猪弓形体病。（6）其他治疗脑部细菌性感染，宜采用在脑脊液中含量较高的SD；治疗乳腺炎宜采用在乳汁中含量较多的SM2。不良反应不良反应（1）急性中毒 多见于静脉注射磺胺类钠盐时，速度过快或剂量过大。表现为神经症状，如共济失调、痉挛性麻痹、呕吐、食欲降低和腹泻等。严重者迅速死亡。（2）慢性中毒 主要症状为：出现结晶尿、

26、血尿和蛋白尿等；消化系统障碍和草食动物的多发性肠炎等；造血机能破坏，出现溶血性贫血、凝血时间延长和毛细血管渗血；幼畜免疫系统抑制、免疫器官出血及萎缩；为了防止磺胺类药的不良反应，除严格掌握剂量与疗程外，可采取下列措施：充分饮水，以增加尿量、促进排出；选用疗效高、作用强、溶解度大、乙酰化率低的磺胺类药；幼畜、杂食或肉食动物使用磺胺类时，宜与碳酸氢钠同服，以碱化尿液，促进排出；二、喹诺酮类特点：抗菌谱广。杀菌力强，在体外很低的药物浓度即可显示高度的抗菌活性，临床疗效好。吸收快、体内分布广泛，可治疗各个系统或组织的感染性疾病；抗菌作用独特，与其他抗菌药无交叉耐药性；使用方便，不良反应小。我国批准在兽

27、医临床应用的有：诺氟沙星（氟哌酸）、培氟沙星、氧氟沙星、环丙沙星、洛美沙星、恩诺沙星、达氟沙星、二氟沙星、沙拉沙星等，其中后面4种为动物专用的氟喹诺酮类药物。药药理理作作用用 氟喹诺酮类为广谱杀菌性抗菌药。对革兰氏阳性菌、阴性菌、支原体、某些厌氧菌均有效。对耐甲氧苯青霉素的金葡菌、耐磺胺类+TMP的细菌、耐庆大霉素的绿脓杆菌、耐泰乐菌素或泰妙菌素的支原体也有效。氟喹诺酮类对许多细菌（金葡菌、链球菌、大肠杆菌、绿脓杆菌等）能产生抗菌药后效应作用，一般可维持几个小时。不不良良反反应应 本类药物毒副作用小，安全范围较大。主要的不良反应有：对负重关节的软骨组织生长有不良影响，禁用于幼龄动物（尤其是犬和

28、马）和孕畜；在尿中可形成结晶，堵塞尿道，尤其是使用剂量过大或动物饮水不足时更易发生；胃肠道反应，剂量过大，导致动物食欲下降或废绝，饮欲增加，腹泻等；中枢神经反应，中毒时兴奋不安。肝细胞损害，高浓度混饮或长时间混饲，易导致肝细胞变性或坏死，以环丙沙星尤为明显。恩诺沙星药动学：内服和肌注吸收迅速较完全。药理作用：本品为广谱杀菌剂，对支原体有特效。其抗支原体的效力比泰乐菌素和泰妙菌素强。应用：猪链球菌病、仔猪黄痢和白痢、水肿病、沙门氏菌病、传染性胸膜肺炎、乳腺炎-子宫炎-无乳综合征、支原体性肺炎。用法和用量：内服，一次量，2.5-5mg/kg体重,每天两次，连用3-5天。肌注，一次量2.5mg/kg

29、体重，连用23天。诺氟沙星药动学：本品内服和肌注均较迅速。作用和应用：本品为广谱杀菌药。对大肠杆菌、沙门氏菌、巴氏杆菌、绿脓杆菌作用较强。用法和用量：内服，1020g/kg体重，每天 12次。肌注，10mg/kg体重，每天两次。环丙沙星药动学：内服、肌注吸收迅速。作用和应用：也是广谱杀菌药，对革兰氏阴性菌抗菌活性最强。用于全身各系统的感染。用法和用量：内服，515mg/kg体重，2次/天.肌注，2.5mg/kg体重,2次/天。三、喹恶啉类喹乙醇（奥喹多司）药动学：内服吸收迅速，生物利用度较高。药理作用：为抗菌促生长剂，具有促进蛋白同化作用，能提高饲料转化率，使猪增重加快。对巴氏杆菌、大肠杆菌、

30、沙门氏菌等有抑制作用。对金色葡萄球菌、链球和猪痢疾密螺旋体也有一定的抑制作用。应用：本品主要用于促生长，也用于治疗肠道感染，预防仔猪腹泻，密螺旋体性痢疾。用法与用量：50100g/吨饲料，35kg猪禁用.宰前35天停药.第三节 抗病毒药病毒病主要靠疫苗预防。目前尚未有对病毒作用可靠、疗效确实的药物，故兽医临床、抗病毒药的作用仍很少，但近年来已有增加的趋势。目前试用于兽医临床的抗病毒药主要有金刚烷胺、吗啉胍、利巴韦林与干扰素等。许多中草药，如板蓝根、大青叶、金银花、地丁、溪黄草、黄芩、茵陈、虎杖等也试用于某些病毒感染性疾病的防治。金刚烷胺（Amantadine）作作用用与与应应用用 其抗病毒谱较

31、窄，对亚洲甲型流感病毒选择性高。此外，亦能抑制丙型流感病毒、仙台病毒和假性狂犬病毒的复制，但对乙型流感病毒、疱疹病毒、麻疹病毒、腮腺炎病毒等无效。兽医临床试用于猪传染性胃肠炎的防治，与抗菌药物合用，控制继发的细菌感染，可提高疗效。利巴韦林（Ribavirin）又名三氮唑核苷、病毒唑（Virazole）。作用与应用 本品是广谱抗病毒药，对DNA病毒及RNA病毒均有抑制作用。敏感的病毒包括流感病毒、副流感病毒、腺病毒、疱疹病毒、痘病毒、轮状病毒等。可试用于防治猪传染性胃肠炎等。本品可引起动物厌食、体重下降、骨髓抑制和贫血，以及胃肠功能紊乱。（一）严格掌握适应证正确诊断是选择药物的前提，有了确切的诊

32、断，方可了解其致病菌，从而选择对病原菌高度敏感的药物。（二）掌握药物动力学特征，制定合理的给药方案（三）避免耐药性的产生应注意以下几点：严格掌握适应症，不滥用抗菌药物，凡属不一定要用的尽量不用，单一抗菌药物有效的就不采用联合用药；第四节 抗微生物药的合理使用l严格掌握用药指征，剂量要够，疗程要恰当；l尽可以避免局部用药，并杜绝不必要的预防应用；l病因不明者，不要轻易使用抗菌药；l发现耐药菌株感染，应改用对病原菌敏感的药物或采取联合用药；l尽量减少长期用药。l（四）防止药物的不良反应l对有肝功能或肾功能不全的病例，应调整给药剂量或延长给药间隔时间，以尽量避免药物的蓄积性中毒。l（五）抗菌药物的联

33、合应用l联合用药必须有明确的指征：l用一种药物不能控制的严重感染，或/和混合感染，如败血症、慢性尿道感染、腹膜炎、创伤感染。l病因未明而又危及生命的严重感染，先进行联合用药，待确诊后，再调整用药。l容易出现耐药性的细菌感染，如慢性乳腺炎、结核病。l需长期治疗的慢性疾病，为防止耐药菌的出现，可考虑联合用药。目前，一般将抗菌药分为四大类：I类为繁殖期或速效杀菌剂，如青霉素类、头孢菌素类；类为静止期或慢效杀菌剂，如氨基糖苷类、多黏菌素类（对静止期或繁殖期细菌均有杀菌活性）；类为速效抑菌剂，如四环素类、氯霉素类、大环内酯类；类为慢效抑菌剂，如磺胺类等。类与类合用一般可获得增强作用，如青霉素和链霉素合用

34、，前者破坏细菌细胞壁的完整性，有利于后者易于进入菌体内发挥作用。类与类合用出现拮抗作用。l例如青霉素+氯霉素或四环素类合用出现拮抗，在四环素的作用下，细菌蛋白质合成迅速抑制，细菌停止生长繁殖，使青霉素的作用减弱。其和类合用，可能无明显影响。但在治疗脑膜炎时，合用可提高疗效，如青霉素与SD合用。其他类合用多出现相加或无关作用。第二章 抗寄生虫药定定义义 抗寄生虫药是用于驱除和杀灭体内外寄生虫的药物。根据药物抗虫作用和寄生虫分类，可将抗寄生虫药分为：1抗蠕虫药 又称驱虫药。根据蠕虫的种类，又可将此类药物分为驱线虫药、戏绦虫药和驱吸虫药。2抗原虫药 根据原虫的种类，分为抗球虫药、抗锥虫药、抗焦虫药（

35、抗梨形虫药）和抗滴虫药。3杀虫药 又称杀昆虫和杀蜱螨药。第一节 抗蠕虫药抗蠕虫药是指能杀灭或驱除畜禽寄生蠕虫的药物，亦称驱虫药。蠕虫可以分为线虫、绦虫和吸虫三大类。抗蠕虫药物也将依其三种分类叙述。一、驱线虫药 1 抗抗生生素素类类:伊伊维维菌菌素素、阿阿维维菌菌素素、多多拉拉菌菌素素、依依立菌素、莫西菌素等。立菌素、莫西菌素等。2 苯苯并并咪咪唑唑类类：噻噻苯苯咪咪唑唑、丙丙硫硫苯苯咪咪唑唑、甲甲苯苯咪咪唑、硫苯咪唑、磺苯咪唑、丁苯咪唑等。唑、硫苯咪唑、磺苯咪唑、丁苯咪唑等。3 咪唑并噻唑类：左咪唑、四咪唑。咪唑并噻唑类：左咪唑、四咪唑。4 四氢嘧啶：噻嘧啶、甲噻嘧啶和羟嘧啶。四氢嘧啶：噻嘧啶

36、、甲噻嘧啶和羟嘧啶。5 有有机机磷磷化化合合物物：敌敌百百虫虫、敌敌敌敌畏畏、哈哈罗罗松松和和蝇蝇毒灵。毒灵。伊维菌素（Ivermectin）作作用用与与应应用用 伊维菌素对猪的消化道和呼吸道线虫，猪肾虫等均有良好驱虫效果。对猪疥螨、猪血虱等外寄生虫有极好的杀灭作用。此外，对传播疾病的节肢动物如蜱、蚊、库蠓等均有杀灭效果并干扰其产卵或蜕化。注意注意 伊维菌素的安全范围较大，应用过程很少出现不良反应，但是超剂量可引起中毒，无特效解毒药。肌内注射后会产生严重的局部反应，一般采用皮下注射方法给药或内服。驱虫作用较缓慢，对有些内寄生虫需数日到数周才能彻底杀灭。猪必须于治疗期满后休药5d方可屠宰。二、驱

37、绦虫药绦虫发育过程只各有其中间宿主，要彻底消灭畜禽绦虫病，不仅需要使用驱绦虫药，而且还须控制绦虫的中间宿主，采取有效的综合防治措施，以阻断其传播。目前常用的驱绦虫药，主要有吡喹酮、氯硝柳胺、硫双二氯酚、丁萘脒、溴羟苯酰苯胺等。其他兼有抗绦虫作用的药物，如苯并咪唑类药物。吡喹酮（Praziquantel）作作用用与与应应用用 为较理想的新型广谱驱绦虫药、抗血吸虫药和驱吸虫药。主要用于血吸虫病，也用于绦虫病和囊尾蚴病。吡喹酮能使宿主体内血吸虫产生痉挛性麻痹而脱落，并向肝脏移行。此外对大多数绦虫成虫和未成熟虫体均有良效，加之对动物毒性较小，是较理想的药物。吡喹酮对猪细颈囊尾蚴及猪囊尾蚴有较好效果。对有些猪绦虫成虫和未成熟虫体均有高效。本品毒性极低，应用安全，高剂量偶有血清谷丙转氨酶轻度升高现象，但部分牛会出现体温升高、肌震颤、臌气等反应。谢谢！