分子荧光和磷光光谱.pptx

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1、内容(contents)原理分子荧光与磷光产生过程激发光谱与荧光光谱荧光的产生与分子结构关系影响荧光强度的因素仪器应用第1页/共52页发光现象起因是吸收了外在提供的能量引起的外在的能量热电光化学能第2页/共52页荧光入射光荧光18521852年，StokesStokes在考察奎宁和叶绿素的荧光时，用分光计观察到其荧光的波长比入射光的波长稍为长些，才判明这种现象是这些物质在吸收光能后重新发射不同波长的光。他还由发荧光的矿物“萤石”推演而提出“荧光”这一术语.第3页/共52页萤石纯净的萤石为无色，但因含有较多Y、Ce 等元素，造成萤石结构空位，产生色心而致色，常见的颜色有浅绿色至深绿色，蓝、绿蓝、

2、黄、酒黄、紫、紫罗兰色、灰、褐、玫瑰红、深红等。第4页/共52页20012001年美国遭受911911袭击时，美国世贸大厦内一共有2 2万5 5千多人，人们惊讶地发现了一个世界都为之惊叹的纪录：两座大楼里，1 1万8 8千多人在上百层的大楼完全断电的情况下，在一个半小时之内成功逃生。第5页/共52页绿色荧光蛋白GFP绿色荧光蛋白第6页/共52页GFP第7页/共52页原理Generation of Molecular Fluorescence and Phosphorescence第8页/共52页荧光和磷光的产生过程分子能级和跃迁电子能级、振动能级和转动能级基态（S0）激发态(S1、S2、激发态

3、振动能级）：吸收特定频率的辐射；量子化；跃迁一次到位；激发态基态：多种途径和方式(见能级图)；速度最快、激发态寿命最短的途径占优势；第9页/共52页荧光和磷光的产生过程电子激发态的多重度单重态S三重态T大多数有机分子的基态处于单重态三重态能级比相应单重态能级低 S0T1 禁阻跃迁；通过其他途径进入(见能级图)；进入的几率小；第10页/共52页激发态基态的能量传递途径电子处于激发态是不稳定状态，返回基态时，通过辐射跃迁(发光)和无辐射跃迁等方式失去能量；传递途径辐射跃迁荧光延迟荧光磷光内转移外转移系间跨越振动弛豫无辐射跃迁 激发态停留时间短、返回速度快的途径，发生的几率大，发光强度相对大；荧光：

4、10-710-9 s,第一激发单重态的最低振动能级基态；磷光：10-410s；第一激发三重态的最低振动能级基态；第11页/共52页能级图S2S1S0T1吸收发射荧光发射磷光系间跨越内转换振动弛豫能量l l 2l l 1l l 3 外转换l l 2T2内转换振动弛豫第12页/共52页非辐射能量传递过程振动弛豫：同一电子能级内以热能量交换形式由高振动能级至低相邻振动能级间的跃迁。发生振动弛豫的时间10-12s。内转换：同多重度电子能级中,等能级间的无辐射能级交换。通过内转换和振动弛豫，高激发单重态的电子跃回第一激发单重态的最低振动能级。外转换：激发分子与溶剂或其他分子之间产生相互作用而转移能量的非

5、辐射跃迁；外转换使荧光或磷光减弱或“猝灭”。系间跨越：不同多重态,有重叠的转动能级间的非辐射跃迁。改变电子自旋，禁阻跃迁，通过自旋轨道耦合进行。第13页/共52页辐射能量传递过程 荧光发射：电子由第一激发单重态的最低振动能级基态（多为 S1 S0跃迁），发射波长为 2的荧光；10-710-9 s。由图可见，发射荧光的能量比分子吸收的能量小，波长长；2 2 1；磷光发射：电子由第一激发三重态的最低振动能级基态（T1 S0跃迁）；电子由S0进入T1的可能过程：（S0 T1禁阻跃迁）S0 激发振动弛豫内转移系间跨越振动弛豫 T1 发光速度很慢：10-4100 s。光照停止后，可持续一段时间。第14页

6、/共52页激发光谱荧光(磷光)：光致发光，照射光波长如何选择？荧光(磷光)的激发光谱曲线固定测量波长(选最大发射波长),化合物发射的荧光(磷光)强度与照射光波长的关系曲线（图中曲线I）激发光谱曲线的最高处，处于激发态的分子最多，荧光强度最大；第15页/共52页荧光（磷光）光谱固定激发光波长(选最大激发波长),化合物发射的荧光(或磷光强度)与发射光波长关系曲线(图中曲线II或III)。第16页/共52页光谱例子第17页/共52页激发光谱和发射光谱关系 StokesStokes位移激发光谱与发射光谱之间的波长差值。发射光谱的波长比激发光谱的长，振动弛豫消耗了能量。发射光谱的形状与激发波长无关电子跃

7、迁到不同激发态能级，吸收不同波长的能量(如能级图 2,1)，产生不同吸收带，但均回到第一激发单重态的最低振动能级再跃迁回到基态，产生波长一定的荧光(如 2)。镜像规则通常荧光发射光谱与它的吸收光谱（与激发光谱形状一样）成镜像对称关系。第18页/共52页镜像规则 基态上的各振动能级分布与第一激发态上的各振动能级分布类似；基态上的零振动能级与第一激发态的二振动能级之间的跃迁几率最大，相反跃迁也然。第19页/共52页镜像规则200250300350400450500荧光激发光谱荧光发射光谱nm蒽的激发光谱和荧光光谱第20页/共52页分子产生荧光的条件分子产生荧光必须具备的条件具有合适的结构（强的紫外

8、可见吸收）具有一定的荧光量子产率荧光量子产率（）荧光量子产率与激发态能量释放各过程的速率常数有关，如外转换过程速度快，不出现荧光发射第21页/共52页化合物的结构和荧光（1）跃迁类型：*的荧光效率高，系间跨越过程的速率常数小，有利于荧光的产生；（2）共轭效应：提高共轭度有利于增加荧光效率并产生红移（3）刚性平面结构：可降低分子振动，减少与溶剂的相互作用，故具有很强的荧光。如荧光素和酚酞有相似结构，荧光素有很强的荧光，酚酞却没有。（4）取代基效应：芳环上有供电基，使荧光增强。第22页/共52页荧光和取代基第23页/共52页长共轭结构共轭系统共轭系统 f ex、em 第24页/共52页取代基供电子

9、基：供电子基：NH2、-OH、-NHR、-NR2、-CN f，F吸电子基：吸电子基：-NO2、-COOH、-NHCOCH3、-C=O、-NO、-SH、-X f，F，甚至荧光熄灭甚至荧光熄灭-R、-SO3H、-NH3+对对 f 无影响无影响 第25页/共52页影响荧光的外部效应1.1.溶剂的影响溶剂的影响 除一般溶剂效应外，溶剂的极性、氢键、配位键的形成都将使化合物的荧光发生变化；极性极性 fF 粘度粘度分子间碰撞几率分子间碰撞几率F含重原子含重原子(CBr4、CH3CH2I)F形成氢键形成氢键S1*(V=0)分子分子F第26页/共52页影响荧光的外部效应2.2.温度的影响温度的影响 荧光强度对

10、温度变化敏感，温度增加，外转换去活的几率增加。3.溶液溶液pH 对酸碱化合物，溶液pH的影响较大，需要严格控制；pH13 兰色荧光兰色荧光 第27页/共52页影响荧光的外部效应4.4.内滤光作用和自吸现象内滤光作用和自吸现象 自吸现象：化合物的荧光发射光谱的短波长端与其吸收光谱的长波长端重叠，产生自吸收；如蒽化合物。内滤光作用：溶液中含有能吸收激发光或荧光物质发射的荧光，如色胺酸中的重铬酸钾；第28页/共52页影响荧光的外部效应5.5.溶液荧光的猝灭溶液荧光的猝灭碰撞猝灭碰撞猝灭:荧光物质浓度超过荧光物质浓度超过1g/L时，增加荧光分子时，增加荧光分子间碰撞几率而产生的荧光熄灭现象。间碰撞几率

11、而产生的荧光熄灭现象。(浓度限量浓度限量1g 1mg/ml)荧荧光光熄熄灭灭剂剂(quenching medium)：引引起起荧荧光光熄熄灭灭的的物物质质。如如卤卤素素离离子子、重重金金属属离离子子、氧氧分分子子以以及及硝硝基基化化合合物物、重重氮氮化化合合物物、羰羰基基、羧羧基基化化合合物物均均为为常常见见的的荧光熄灭剂。荧光熄灭剂。第29页/共52页仪器Instruments第30页/共52页仪器结构流程 测量荧光的仪器主要由四个部分组成：激发光源、样品池、双单色器系统、检测器。特殊点：有两个单色器，光源与检测器通常成直角。第31页/共52页光源激发光源一般要求比吸收测量中的光源有更大的激

12、发光源一般要求比吸收测量中的光源有更大的发射强度；适用波长范围宽发射强度；适用波长范围宽荧光计中，常使用卤钨灯作光源荧光计中，常使用卤钨灯作光源荧光光度计中常用高压汞灯和荧光光度计中常用高压汞灯和氙弧灯氙弧灯利用汞蒸气放电发光的利用汞蒸气放电发光的光源；常用其发射光源；常用其发射365 nm365 nm、405 nm405 nm、436 nm 436 nm 三条谱线三条谱线以以365 nm 365 nm 的谱线最强的谱线最强应用最广泛的一种光源，可发射250800nm很强的连续光源第32页/共52页同步扫描技术 根据激发和发射单色器在扫描过程中彼此间所保持的关系，同步扫描可分为固定波长差()和

13、固定能量差及可变波长三种；同步扫描技术可简化光谱，谱带变窄，减少光谱重叠，提高分辨率；如图。合适的可减少光谱重叠；酪氨酸和色氨酸的荧光激发光谱相似，发射光谱严重重叠，但60nm时，只显示色氨酸的特征光谱，实现分别测定。第33页/共52页可获得三维光谱图的仪器 可获得激发光谱与发射光谱同时变化时的荧(磷)光光谱图第34页/共52页荧光分光光度计与紫外分光光度计的区荧光分光光度计与紫外分光光度计的区别别 紫外紫外-可见分光光度计可见分光光度计荧光分光光度计荧光分光光度计光路光路光源光源仪器仪器校正校正吸收池吸收池入射光与吸收入射光与吸收光同方向光同方向入射光与荧光入射光与荧光垂直方向垂直方向两种光

14、源两种光源(紫外紫外+可见可见)一种光源一种光源(紫外紫外)空白溶液空白溶液(F=0)荧光对照品溶液荧光对照品溶液(F=100%或或50%)空白溶液空白溶液(T=100%)紫外无吸收紫外无吸收两面透光两面透光低荧光材料低荧光材料四面透光四面透光第35页/共52页荧光分析方法与应用1.1.特点特点（1 1）灵敏度高 比紫外-可见分光光度法高24个数量级；为什么？检测下限：0.10.1g/cm-3 相对灵敏度：0.05mol/L 奎宁硫酸氢盐的硫酸溶液。（2 2）选择性强 既可依据特征发射光谱，又可根据特征吸收光谱；（3 3）试样量少 缺点：应用范围小。第36页/共52页定量依据与方法定量依据与方

15、法(1)定量依据 荧光强度 If正比于吸收的光量Ia和荧光量子效率 ：If=Ia 由朗伯-比耳定律：Ia=I0(1-10-l c)If=I0(1-10-l c)=I0(1-e-2.3 l c)浓度很低时，将括号项近似处理后：If=2.3 I0 l c =Kc第37页/共52页定量依据与方法定量依据与方法（2 2）定量方法标准曲线法：配制一系列标准浓度试样测定荧光强度，绘制标准曲线，再在相同条件下测量未知试样的荧光强度，在标准曲线上求出浓度；比较法：在线性范围内，测定标样和试样的荧光强度，比较；第38页/共52页多组分混合物的荧光分析(1)(1)如果两组分的荧光峰相互不干扰如果两组分的荧光峰相互

16、不干扰,可直接测定可直接测定可分别在各自的可分别在各自的 荧荧波长处测定波长处测定,求出它们的含量求出它们的含量(2)(2)如果两组分的荧光峰相互干扰如果两组分的荧光峰相互干扰,但激发光谱有显著区别但激发光谱有显著区别,在某一激发光下一个组分产生荧光峰在某一激发光下一个组分产生荧光峰,另一组分不另一组分不产生荧光产生荧光;可选用不同的激发光进行测定可选用不同的激发光进行测定第39页/共52页多组分混合物的荧光分析激发光谱和发射光谱都互相干扰利用荧光强度的加和性（If=If1+If2+If3+），在适宜的荧光波长处测定，用联立方程来求解例：硫胺荧 C CT T ex=385nm em=435nm

17、 吡啶硫胺荧C CP P ex=410nm em=480nm相互干扰荧光光谱重叠n在385nm下激发，在435和480nm下分别测荧光强度,n或410nm下激发在435和480nm下分别测荧光强度,第40页/共52页41n在385nm下激发，在435和480nm下分别测荧光强度If=KcK:纯物质在选定波长下测If,求K或410 nm激发，在435和480nm下分别测荧光强度If 435/385=26339 104cT+210 104cPIf 480/385=9685 104cT+1022 104cPIf 480/410=2816 104cT+1709 104cPIf 435/410=6419

18、 104cT+252 104cP硫胺荧浓度吡啶硫胺荧浓度第41页/共52页荧光分析法的应用荧光分析法的应用(1)(1)无机化合物的分析 与有机试剂配合物后测量；可测量约60多种元素。铍、铝、硼、镓、硒、镁、稀土常采用荧光分析法；氟、硫、铁、银、钴、镍采用荧光熄灭法测定；铜、铍、铁、钴、锇及过氧化氢采用催化荧光法测定；铬、铌、铀、碲采用低温荧光法测定；铈、铕、锑、钒、铀采用固体荧光法测定(2)(2)生物与有机化合物的分析 见表 第42页/共52页第43页/共52页第44页/共52页有机化合物的分析脂肪族有机化合物脂肪族有机化合物的分子结构较为简单，本身能发荧光的很少，一般需要与某些试剂反应后才能

19、进行荧光的分子结构较为简单，本身能发荧光的很少，一般需要与某些试剂反应后才能进行荧光分析。分析。芳香族化合物芳香族化合物因具有共轭的不饱和体系，多数能发荧光；可直接用荧光法测定。对于具有致癌活性的多环因具有共轭的不饱和体系，多数能发荧光；可直接用荧光法测定。对于具有致癌活性的多环芳烃芳烃荧光分析法是最主要的测定方法。荧光分析法是最主要的测定方法。为提高测定的灵敏度，有时也将芳香族化合物与适当试剂反应之后进行测定。为提高测定的灵敏度，有时也将芳香族化合物与适当试剂反应之后进行测定。第45页/共52页维生素B2又称核黄素，是一种生长促进剂，常存在于动物肝脏、肉类、蛋黄、豆类、花生、蘑菇和海藻中，V

20、B2易溶于强酸或强碱性溶液。在低浓度情况下，I=Kc，I与c呈线性关系。在 ex光照射下，发出绿色荧光，em=525 nm下测 I，用标准曲线法测定。缺VB2会得口角炎、舌炎、唇炎、脂溢性皮炎第46页/共52页3，4 苯并芘的测定3，4 苯并芘为强致癌物质n n煤炭、石油、天然气等燃料不完全燃烧以及吸烟、煤炭、石油、天然气等燃料不完全燃烧以及吸烟、焚烧垃圾都会产生焚烧垃圾都会产生3 3，4 4 苯并芘，汽车尾气也是主要苯并芘，汽车尾气也是主要来源。来源。n n食品加工过程也会产生食品加工过程也会产生3 3，4 4 苯并芘，尤其是烟熏、苯并芘，尤其是烟熏、油炸、烘烤食品。油炸、烘烤食品。n n分

21、析测定：用环己烷将分析测定：用环己烷将3 3，4 4 苯并芘从试样中提取苯并芘从试样中提取出来，用碱将提取液的脂肪类物质皂化，然后用色谱出来，用碱将提取液的脂肪类物质皂化，然后用色谱法分离纯化，用法分离纯化，用95%C95%C2 2H H5 5OHOH稀释，用荧光分光光度稀释，用荧光分光光度计测定相对荧光强度进行定量。计测定相对荧光强度进行定量。第47页/共52页三、磷光分析法的应用1.1.稠环芳烃分析稠环芳烃分析 采取固体表面室温磷光分析法快速灵敏测定稠环芳烃和杂环化合物（致癌物质）；见表2.2.农药、生物碱、植物生长激素的分析农药、生物碱、植物生长激素的分析 烟碱、降烟碱、新烟碱，2，4-

22、D等分析 检测限0.01 g/cm-3 3.3.药物分析和临床分析药物分析和临床分析 见表第48页/共52页第49页/共52页第50页/共52页小结掌握掌握基本概念：基本概念：基本概念：基本概念：荧光荧光、振动弛豫振动弛豫、内部能量转换、外部能、内部能量转换、外部能量转换、体系间跨越及磷光；激发光谱与荧光光谱量转换、体系间跨越及磷光；激发光谱与荧光光谱基本理论：基本理论：基本理论：基本理论：溶液荧光光谱的特征；物质发射荧光的条溶液荧光光谱的特征；物质发射荧光的条件；件；荧光定量分析荧光定量分析的依据、条件及方法的依据、条件及方法熟悉：熟悉：影响荧光强度的因素（分子结构和外界影响荧光强度的因素（分子结构和外界条件）条件）了解：了解：荧光分析仪器；荧光分析新技术荧光分析仪器；荧光分析新技术 第51页/共52页感谢您的观看！第52页/共52页