动物疫病的防控课件.ppt

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1、动物疫病的防控动物疫病的防控/副教授副教授2015年年07月月1主要内容：主要内容：1、动物疫病的防控形势；2、当前流行猪疫病防控；3、当前流行牛羊病的防控；4、常见鸡病的防治。2一、动物疫病的防控形势一、动物疫病的防控形势1 1、动物传染病的种类越来越多、动物传染病的种类越来越多,老病未消灭，老病未消灭，新病不断增加。新病不断增加。据初步统计，近10年全球先后新出现禽病13种、猪病7种、牛羊病8种、马病2种、经济动物病5种，其中多数疫病已在我国发现。3一、动物疫病的防控形势一、动物疫病的防控形势2 2、病原变异，型别增多、病原变异，型别增多（1）大肠杆菌血清型繁多，各地流行的血清型不一、极易

2、产生耐药性菌株。（2）鸡白痢以前主要发生于雏鸡，现在育雏末期、育成期、成年鸡也常发生。（3）传染性法氏囊病毒有亚型和超强毒株存在。4一、动物疫病的防控形势一、动物疫病的防控形势3 3、继发感染、混合感染、并发病增多，、继发感染、混合感染、并发病增多，使疫情更复杂使疫情更复杂 在实际上生产中常见很多病例是由两种或两种以上的病原对同一动物协同致病引起的，并发病和继发感染、混合感染的病例上升，给疾病的诊断和防治带来了很大困难。6混合感染的类型有：（1）病毒混合感染，如新城疫与传染性支气管炎、传染性法氏囊与网状内皮组织增殖症、猪瘟与伪狂犬病、猪瘟与细小病毒；（2）病毒和细菌混合感染，如新城疫与大肠杆菌

3、病；（3）细菌混合感染，如鸡大肠杆菌于沙门氏杆菌；（4）细菌与寄生虫混合感染，鸡大肠杆菌病与球虫病。7一、动物疫病的防控形势一、动物疫病的防控形势4 4、某些细菌病和寄生虫病危害越来越严重、某些细菌病和寄生虫病危害越来越严重（1）随着养殖场集约化和规模化的不断发展，环境污染日益严重，细菌性疫病和寄生虫病明显增多，如鸡的大肠杆菌病、沙门氏菌病、葡萄球菌病、绿脓杆菌病、支原体病、鸡球虫病和鸡住白细胞虫病等。8一、动物疫病的防控形势一、动物疫病的防控形势4 4、某些细菌病和寄生虫病危害越来越严重、某些细菌病和寄生虫病危害越来越严重（3）由于长期用药不合理、滥用抗生素和含抗菌药物的饲料，细菌性传染病病

4、原的抗药性越来越严重，使一些常见的细菌病如大肠杆菌病、鸡毒支原体感染及传染性鼻炎等的防控难度加大。10一、动物疫病的防控形势一、动物疫病的防控形势5 5、非典型（亚临床型）感染病例增多，、非典型（亚临床型）感染病例增多，诊断难度增大诊断难度增大 所谓非典型（亚临床型）感染就是流行特点、临床症状、病理变化既不明显又不典型。如非典型猪瘟、非典型鸡新城疫。11一、动物疫病的防控形势一、动物疫病的防控形势6 6、免疫抑制导致免疫失败经常发生、免疫抑制导致免疫失败经常发生（2）一些细菌感染可引起免疫抑制，如大肠埃希氏菌、结核分支杆菌、猪肺炎支原体、禽支原体等。13一、动物疫病的防控形势一、动物疫病的防控

5、形势7 7、营养代谢性疾病和中毒性疾病增多、营养代谢性疾病和中毒性疾病增多（1）营养缺乏症。氨基酸（尤其是赖氨酸、蛋氨酸），维生素（尤其是VA、VD、VE），矿物质（尤其是Ca、P），微量元素（尤其Fe、Se）等的缺乏引起的疾病较多。15一、动物疫病的防控形势一、动物疫病的防控形势7 7、营养代谢性疾病和中毒性疾病增多、营养代谢性疾病和中毒性疾病增多（2）营养代谢病。如高产奶牛酮病、妊娠绵羊的毒血症、家禽痛风等。16二、当前流行猪病的防控二、当前流行猪病的防控181、猪繁殖与呼吸综合征、猪繁殖与呼吸综合征本病1987年最早发现于美国，开始时由于病原没有确定，暂名为“猪神秘病”、“猪神秘繁殖综合

6、症”、又因患猪耳部等处发绀变兰，又名为“猪蓝耳病”，1991年开始定为今名（PRRS）。191、猪繁殖及呼吸综合征、猪繁殖及呼吸综合征病原病原猪繁殖与呼吸综合症病毒（PRRSV），动脉炎病毒科、动脉炎病毒属，病原首由荷兰兽医研究所分离到，定名为Lelystad病毒（LV）（该研究所所在地为Lelystad）。单股RNA病毒，有囊膜。PRRSV分为两个亚群，A亚群为欧洲原型，LV只能在猪肺泡巨噬细胞培养物上生长增殖并产生病变。B亚群为美国原型，VR-2332可在多种细胞系培养，并产生病变。LV和VR-2332核苷酸和氨基酸分析，证实在抗原性上有差异。201、猪繁殖及呼吸综合征、猪繁殖及呼吸综合征

7、症状症状不同年龄和性别的猪感染临诊症状差别很大。（）母猪明显的症状是食欲废绝、流产、早产、死产、胎儿木乃伊化，产弱仔和呼吸困难。（）仔猪少数仔猪发热，耳部发绀；死亡率较高，临诊症状与日龄有关，新生仔猪出现呼吸困难、肌肉震颤、后躯瘫痪、共济失调；较大日龄的仔猪则较少死亡。（）育肥猪感染后仅出现一过性食欲下降和轻微的呼吸困难。（）公猪感染后食欲不振，精神沉郁，精子质量严重下降。本病毒主要侵害巨噬细胞系统，从而损害机体的免疫防御机能，病猪常因细菌继发感染而使病情加重。211、猪繁殖及呼吸综合征、猪繁殖及呼吸综合征病理变化病理变化肺弥漫性间质性肺炎，并伴有细胞浸润和卡他性肺炎区。221、猪繁殖及呼吸综

8、合征、猪繁殖及呼吸综合征-防控防控（1）疫苗方面已研制出弱毒苗和灭活苗，在应用中既要强调效果性，又要注意安全性。弱毒苗：后备猪4月龄时首免，12个月后加强免疫；灭活苗：后备母猪在配种前进行2次免疫，小猪进行2次免疫，经产母猪空怀期1次免疫。（2）发病猪进行对症治疗，使用抗生素类药物防制继发感染是十分重要的，特别是防制呼吸系统传染病（猪传染性胸膜肺炎、猪支原体性肺炎、猪萎缩性鼻炎）、猪链球菌病、猪弓形体病、猪流行性感冒和猪圆环病毒感染等。242、猪圆环毒感染（、猪圆环毒感染（PCV）先天性震颤（先天性震颤（PCV1/PCV2PCV1/PCV2）断奶后多系统衰弱综合征断奶后多系统衰弱综合征皮炎肾病

9、综合征（皮炎肾病综合征（PDNSPDNS）-类似于猪瘟类似于猪瘟增生性坏死性肺炎（增生性坏死性肺炎（PNP)(PRRSV+PCV2)PNP)(PRRSV+PCV2)呼吸道疾病综合征呼吸道疾病综合征母猪流产母猪流产252、猪圆环病毒感染（、猪圆环病毒感染（PCV）传播方式传播方式水平传播：交配传播：精液中检出PCV2核酸，已证实可以通过交配感染母猪。接触传播：健康猪接触病猪感染猪10-14天后即可发病，粪便中含病毒。可通过空气传播：间隔几个栏。26PMWS-临床症状和病理变化临床症状和病理变化发病日龄：416周龄（常见于79周龄）。潜伏期：2 周。共同症状：衰弱、消瘦、苍白、黄疸、生长不良、体表

10、淋巴结肿胀、呼吸困难、腹泻。发病率：1520%28PMWS-临床症状和病理变化临床症状和病理变化衰竭、黄疸29PMWS-临床症状和病理变化临床症状和病理变化头颈肿胀、眼脸水肿31PMWS-临床症状和病理变化临床症状和病理变化消瘦32PMWS-临床症状和病理变化临床症状和病理变化消瘦、弓背、皮肤感染33PMWS-临床症状和病理变化临床症状和病理变化消瘦、皮肤感染34PMWS-临床症状和病理变化临床症状和病理变化皮肤苍白35PMWS-临床症状和病理变化临床症状和病理变化瘦弱、比同窝猪小36PMWS-临床症状和病理变化临床症状和病理变化皮肤病变37PMWS-临床症状和病理变化临床症状和病理变化皮肤病

11、变38PMWS-临床症状和病理变化临床症状和病理变化皮肤病变、像过敏39PMWS-临床症状和病理变化临床症状和病理变化皮肤病变、像过敏40PMWS-临床症状和病理变化临床症状和病理变化腹股沟淋巴结肿大41PMWS-临床症状和病理变化临床症状和病理变化肠系膜淋巴结肿大42PMWS-临床症状和病理变化临床症状和病理变化淋巴结显著肿大、皮质出血43PMWS-临床症状和病理变化临床症状和病理变化内脏器官、浆膜黄染44PMWS-临床症状和病理变化临床症状和病理变化心脏变形、质地柔软冠状脂肪黄染水肿45PMWS-临床症状和病理变化临床症状和病理变化肺间质水肿、肺出血淋巴结出血肿胀46PMWS-临床症状和病

12、理变化临床症状和病理变化间质性肺炎支气管淋巴结的病变47PMWS-临床症状和病理变化临床症状和病理变化胃黏膜、食道部溃疡48PMWS-临床症状和病理变化临床症状和病理变化结肠有微小脓肿淋巴结病变49PMWS-临床症状和病理变化临床症状和病理变化腹膜炎、化脓50PMWS-临床症状和病理变化临床症状和病理变化白斑肾51PMWS流行形式流行形式A.流行型：（1）猪场感染后，随后很快在保育舍广泛扩散，导致腹泻，对抗生素治疗不敏感。（2）特殊的结膜炎伴随面部、下颌和肩部的水肿。（3）几乎所有的淋巴结肿胀，猪体非常瘦、衰弱、苍白、部分猪黄疸，最早的感染日龄可能提前到 14-21 日龄。52PMWS流行形式

13、流行形式B.散发型 如果疾病呈地方性流行，损失较轻（保育舍37%），仔猪慢性衰弱。有几个月出现，过几个月又消失。通过早期断奶或常规的用药不能完全防止发病。53PMWS诊断诊断PMWS的诊断标准的诊断标准1、临床和肉眼病变：生长迟缓和衰弱、通常有呼吸困难和腹股沟淋巴结肿胀，有时有黄疸；白班肾。2、组织学病变：淋巴器官淋巴细胞缺失和肉芽肿性炎；PCV-2 包涵体（约 30-35%病例有）3、病毒检测：在感染猪的淋巴组织病变中检出54PMWS治疗治疗（1）感染猪：抗生素治疗+充足的营养+退烧药（2）使用退热药如醋氨酚30mg/千克体重，连用10天（其它药物如阿斯匹林、氨乃近等也可以）。（3）添加柠檬

14、酸、延呼索酸增加采食量。55PMWS治疗治疗（1）调整营养，改善卫生和饲养管理。（3）控制继发和/或混合感染。（4）降低应激，消除影响仔猪免疫抑制的因素，尤其是断奶后；在饲料中添加霉菌毒素吸附剂。（5）减群减少了PCV2阳性母猪，降低PMWS发病率。（6）引进种猪：避免频繁引进（换代速度与PMWS的发病率有密切的关系）。56PMWS预防预防（1）使用自家组织灭活苗，病死猪的肺、脾为材料。（2）如免疫PRRSV，将大大降低 PMWS的损失。仔猪1015日龄，PRRS灭活疫苗注射接种。57PMWS控制控制（1）断奶时按体重大小分群，将瘦弱的猪、病猪挑到病猪舍、病猪栏。（2）饲养过程中不断挑出病猪，

15、到病猪舍、病猪栏。（3）感染特别严重的猪应该不惜代价淘汰。（4）病死猪妥善处理。58PMWS药物控制药物控制净化母猪体内的细菌性病原体选择：（1）支原净100 ppm+金霉素 300 ppm+阿莫西林 300 ppm（2）支原净100 ppm+氟甲砜霉素 100 ppm（3）支原净100 ppm+先锋 4 号（头孢拉定）80 ppm（4）支原净100 ppm+金霉素 300 ppm+乳酸环丙沙星 300 ppm（5）泰乐菌素350 ppm+金霉素 300 ppm 产前产后各连用 7 天。59PMWS药物控制药物控制控制仔猪细菌性感染选择：（1）支原净100 ppm+金霉素400 ppm+呼泻净

16、200 ppm（2）强力霉素200 ppm+支原净100ppm+阿莫西林300 ppm（3）支原净100ppm+氟甲砜霉素 100 ppm（外贸猪场不能用）（4）支原净 100 ppm+先锋 4 号（头孢拉定）80 ppm（5）支原净 100 ppm+金霉素 300 ppm+环丙沙星 300 ppm（6）泰乐菌素400 ppm+金霉素 300 ppm 断奶后连续饲喂14天。603、猪伪狂犬病、猪伪狂犬病病原病原 猪伪狂犬病病毒（Pseudorabies virus 简称PrV），又称猪疱疹病毒型为疱疹病毒科的成员之一。PrV只有一个血清型。PrV基因组为线性双股DNA分子，PrV的毒力由几种基

17、因协同控制，主要有gE、gD、gI和TK基因。613、猪伪狂犬病、猪伪狂犬病临床症状临床症状（）母猪群出现繁殖异常，屡配不孕，空怀率高，妊娠母猪发生流产、死产、木乃伊胎及延迟分娩现象，其中以产死胎为主；流产、死产胎儿大小相差不显著，无畸形胎。（）引起新生仔猪大量死亡，特别是一周龄内仔猪发病率及死亡率几乎100%，主要表现突然发病、有明显神经症状、昏睡、鸣叫、发抖、运动不协调、间歇性痉挛、拉稀等。哺乳仔猪年龄越小，病死率越高。（）断奶仔猪群及育成猪群出现中枢神经系统病损综合征候群，呼吸器官感染症和腹泻症剧增。623、猪伪狂犬病、猪伪狂犬病临床症状临床症状猪伪狂犬病 四支张开不能站立633、猪伪狂

18、犬病、猪伪狂犬病病理变化病理变化非化脓性脑炎，脑膜充血、水肿，脑实质小点状出血；实质器官可见直径1-2mm灰白色或黄白色坏死灶，肝、肾的坏死灶周围有红色晕圈；肺充血、水肿，上呼吸道常见卡他性、化脓性及出血性炎症，内有大量泡沫样液体。643、猪伪狂犬病、猪伪狂犬病病理变化病理变化 猪伪狂犬病 脾散在坏死结节653、猪伪狂犬病、猪伪狂犬病诊断诊断（1）动物接种：可采取病猪的扁桃体、大脑、肺脏、脾脏为病料，用生理盐水或PBS制成10%悬液，经离心后取上清液接种于家兔皮下或小白鼠脑内，家兔经25d或小白鼠经210d发病死亡，死前大多数家兔及小白鼠的注射部位发生剧痒和四肢麻痹。（2）鸡胚接种：取上述上清

19、液接种于911日龄鸡胚绒毛尿囊膜，经34d后形成特征性痘疱样白斑，死亡的鸡胚神经系统出血导致胚胎颅腔突出。（3）血清学方法：免疫荧光试验、琼脂扩散试验、病毒中和试验、补体结合试验、酶联免疫吸附试验和乳胶凝集试验等。663、猪伪狂犬病、猪伪狂犬病-防疫措施防疫措施猪伪狂犬病弱毒冻干苗和灭活油乳剂苗不能有效预防感染发生和强毒扩散，也不能防止潜伏感染状态的建立，从而使伪狂犬病难以控制与根除。最好使用多基因缺失疫苗。（1）怀孕母猪（产前1个月）注射1头份/只。（2）仔猪刚出生1头份/只滴鼻免疫，15日龄肌肉注射免疫1头份/只。67三、当前流行的牛羊病防控三、当前流行的牛羊病防控68口蹄疫口蹄疫概述1

20、1、人兽共患急性、热性高人兽共患急性、热性高度接触性传染病。度接触性传染病。2 2、临床特征：口腔粘膜、临床特征：口腔粘膜、四肢下端及乳房皮肤形成四肢下端及乳房皮肤形成水疱和烂斑。水疱和烂斑。3 3、感染谱广，流行快，难、感染谱广，流行快，难控制，虽多呈良性经过，控制，虽多呈良性经过，但影响生产性能，耗费人但影响生产性能，耗费人力物力，影响对外贸易。力物力，影响对外贸易。概述4 4、各国及国际组织都极重各国及国际组织都极重视，列为全球各国共同商视，列为全球各国共同商定扑灭的头号法定传染病定扑灭的头号法定传染病 5 5、我国、我国 五号病指挥部五号病指挥部6 6、本病全球流行，尤其是、本病全球流

21、行，尤其是欧、亚、非、南美、亚洲欧、亚、非、南美、亚洲最严重，我国周边国家流最严重，我国周边国家流行极为严重。行极为严重。欧洲欧洲44%44%病病例来自实验室及疫苗厂，例来自实验室及疫苗厂，5656来自畜产品来自畜产品病原1 1、分类地位：微、分类地位：微RNARNA科，科，FMDVFMDV属，仅一成员属，仅一成员2 2、血清型：、血清型：7 7个主型、个主型、6565个亚型个亚型 我国主要是我国主要是A A、O O和亚洲和亚洲I I型型 欧洲主要是欧洲主要是A A、O O型型 病毒变异最快抗原漂移病毒变异最快抗原漂移病原3 3、形态特征：、形态特征：RNARNA病毒中最小者病毒中最小者 ，圆

22、形或六角形，圆形或六角形，2020面体面体4 4、病毒抗原、病毒抗原 ：基因工程苗主要是：基因工程苗主要是VP1VP1产物产物 病原5 5、体内分布：体内分布：水泡液、水疱皮、淋巴液。发热期血液内的水泡液、水疱皮、淋巴液。发热期血液内的病毒含量最高，退热后在奶、尿、口涎、泪、粪便都有病毒含量最高，退热后在奶、尿、口涎、泪、粪便都有6 6、抵抗力：较强，耐低温、抵抗力：较强，耐低温 ，但对光、酸、碱敏感，但对光、酸、碱敏感7 7、培养：可用多种哺乳动物细胞培养、培养：可用多种哺乳动物细胞培养流行病学1 1、易感动物：、易感动物：多种动物，偶蹄目为最多种动物，偶蹄目为最 黄牛、奶牛牦牛、水牛猪羊、

23、驼黄牛、奶牛牦牛、水牛猪羊、驼 人中儿童严重、成人轻人中儿童严重、成人轻 易感性：易感性：幼龄老龄幼龄老龄流行病学流行病学2 2、传染源：患病及带毒动物、传染源：患病及带毒动物 病者水泡皮病者水泡皮1 1克可感染克可感染100100万头牛、万头牛、1010万头猪万头猪3 3、传播途径：多途径、直接、间接、传播途径：多途径、直接、间接 广泛污染环境广泛污染环境绵羊是本病的绵羊是本病的“贮存器贮存器”（羊群带毒）（羊群带毒）猪是猪是“扩大器扩大器”（排毒量大）（排毒量大）牛是牛是“指示器指示器”流行特点 1 1、传播快：跳跃式、直线式流行、传播快：跳跃式、直线式流行 2 2、易感谱广：包括人、易感

24、谱广：包括人3 3、周期性：、周期性：3 3年左右一次，但近年连续流年左右一次，但近年连续流 行，主要是动物数量大，更新快行，主要是动物数量大，更新快 4 4、季节性、季节性 冬春严重冬春严重 5 5、顺序性：牛、顺序性：牛羊羊猪猪 症 状（牛）潜潜伏伏期期1 17 7天天，一一般般2 24 4天天。TT至至40404141，全身症状明显，并有流涎、吮吸声。全身症状明显，并有流涎、吮吸声。1 1天天后后唇唇内内、口口腔腔、舌舌面面粘粘膜膜发发疮疮，黄黄豆豆大大，后后融融合合至至核核桃桃大大，淡淡黄黄转转灰灰白白，口口挂挂白白沫沫似似胡胡须须。1 1天天后后破溃，呈红色糜烂，体温下降至正常。破溃

25、，呈红色糜烂，体温下降至正常。口口腔腔水水泡泡出出现现1 12 2天天后后，蹄蹄、乳乳房房皮皮肤肤发发疱疱，很很快快破破溃溃，糜糜烂烂，1 1周周愈愈合合。继继发发感感染染者者跛跛行行，化化脓脓，蹄匣脱落，变形，卧地。蹄匣脱落，变形，卧地。症 状（牛）良良性性口口蹄蹄疫疫，病病程程1 12 2周周，死死亡亡率率33左左右右，但但目目前前已已上上升升。个个别别呈呈恶恶性性口口蹄蹄疫疫，因因心心肌肌炎炎或或者者出出血血性性胃胃肠肠炎炎而而死死亡亡，死死亡亡率率高高达达25 25 50%50%，尤以犊牛多见。孕牛可流产。奶牛产奶下降。尤以犊牛多见。孕牛可流产。奶牛产奶下降。病理变化 常见口腔和蹄部出

26、现水疱和烂斑常见口腔和蹄部出现水疱和烂斑 咽咽喉喉、气气管管、支支气气管管和和前前胃胃黏黏膜膜烂烂斑斑和和溃疡溃疡典型的可见典型的可见“虎斑心虎斑心”恶性口蹄疫可在心肌切面上见到灰白恶性口蹄疫可在心肌切面上见到灰白色活淡黄色条纹与正常的心肌相伴而行，色活淡黄色条纹与正常的心肌相伴而行，如同虎皮状斑纹。如同虎皮状斑纹。牛牛口口蹄蹄疫疫症症状状牛牛口口蹄蹄疫疫症症状状症状（羊）症状（羊）与牛相似，但轻。绵羊多于蹄部，山羊多于与牛相似，但轻。绵羊多于蹄部，山羊多于口腔发生水疱。孕牛流产，羔羊可死于心肌炎口腔发生水疱。孕牛流产，羔羊可死于心肌炎及胃肠炎。及胃肠炎。症状（人）也叫也叫“鹅口疮鹅口疮“，一

27、般由伤口及口传播，潜伏期，一般由伤口及口传播，潜伏期3 36 6天，短者天，短者1 1天。牛、猪均可传染。第天。牛、猪均可传染。第1 1期原发部位期原发部位发疱，体温升高，第二期在指、趾间、舌面、鼻腔、发疱，体温升高，第二期在指、趾间、舌面、鼻腔、面部、生殖器官发疱，乏力，不适，神郁，头疼，眩面部、生殖器官发疱，乏力，不适，神郁，头疼，眩晕等。病程晕等。病程2 23 3周自愈合，幼儿严重。周自愈合，幼儿严重。鉴别诊断1.牛瘟 蹄部和乳房无病变，病死率高。2.牛恶性卡他热 多呈散发，无传染性。无蹄冠、蹄趾间皮肤病变。3.传染性水疱性口炎 发病率低，死亡率低。4.牛粘膜病 地方流行性，有烂斑，无水

28、疱。防制 预防：预防：一般措施：上报、封锁、隔离、消毒、扑杀、免疫接种一般措施：上报、封锁、隔离、消毒、扑杀、免疫接种 疫苗：灭活苗，疫苗：灭活苗，0 0型为主，但免疫效果差。型为主，但免疫效果差。合成肽疫苗，合成肽疫苗，康复血清或高免血清康复血清或高免血清德国西部德国西部伊诺斯，伊诺斯，为预防口为预防口蹄疫爆发，蹄疫爆发，宰杀宰杀15001500只羊。只羊。英国，最先发英国，最先发现口蹄疫的埃现口蹄疫的埃塞克斯屠宰场塞克斯屠宰场已经焚毁了约已经焚毁了约300300头猪和头猪和6060头牛。头牛。治疗治疗 应在严格隔离的条件下，及时对病畜进行治疗 精心饲养，加强护理，给予柔软的饲料 口腔：用清

29、水、食醋或0.1高锰酸钾洗漱 糜烂面：涂1-2明矾或碘酊甘油、冰硼散 蹄部：用3臭药水或来苏儿洗涤，擦干后涂松馏油或鱼石脂软膏等，再用绷带包扎。乳房：用肥皂水或2-3硼酸水洗涤，然后涂以青霉素软膏或其他防腐软膏，定期将奶挤出以防发生乳房炎。恶性口蹄疫：用强心剂和补剂：如安那加、葡萄糖盐水，用结晶樟脑口服防制 治疗治疗 全球性不允许治疗全球性不允许治疗0101年年3 3月月英国洛克英国洛克比焚烧发比焚烧发现的第一现的第一批患有口批患有口蹄疫的奶蹄疫的奶牛牛 台湾省台湾省对发生对发生口蹄疫口蹄疫的奶牛的奶牛进行集进行集中焚烧中焚烧防制 西班西班牙吊牙吊车将车将死牛死牛扔进扔进处理处理厂厂 韩国在首

30、韩国在首都汉城南都汉城南部部6060公里公里处准备掩处准备掩埋一批已埋一批已经感染口经感染口蹄疫的奶蹄疫的奶牛。牛。牛病毒性腹泻牛病毒性腹泻-黏膜病黏膜病（Bovine viral diarrheaMucosal disease，BVD）概念概念 牛病毒性腹泻（粘膜病）是由牛病毒性腹牛病毒性腹泻（粘膜病）是由牛病毒性腹泻病毒（属于黄病毒科瘟病毒属）引起的泻病毒（属于黄病毒科瘟病毒属）引起的传染病。传染病。特征为腹泻、粘膜坏死、双相热（在数特征为腹泻、粘膜坏死、双相热（在数日内连续出现日内连续出现2 2次发热，每次发热持续时次发热，每次发热持续时间间2-32-3天，两次发热最高温度和持续时间天，

31、两次发热最高温度和持续时间都类似，发热间期都类似，发热间期1-61-6日不等）、白细胞日不等）、白细胞减少、病死率高。减少、病死率高。病原病原 牛牛病病毒毒性性腹腹泻泻病病病病毒毒，又又称称粘粘膜膜病病病病毒毒，黄黄病病毒毒科，瘟病毒属科，瘟病毒属1.1.球球型型，有有囊囊膜膜，直直径径35-35-55nm55nm，单股单股RNARNA；2.2.可可在在多多种种细细胞胞上上培培养养生生长；长；3.3.抵抗力一般；抵抗力一般；4.4.耐过牛可获得长期免疫。耐过牛可获得长期免疫。流行病学流行病学.各年龄牛易感各年龄牛易感 黄牛水牛牦牛，黄牛水牛牦牛，犊牛发病较多；犊牛发病较多；.病牛为主要传染源，

32、分泌物、排泄物含毒；病牛为主要传染源，分泌物、排泄物含毒；.直直接接或或间间接接接接触触性性传传播播，消消化化道道、呼呼吸吸道道传播多见，也可垂直传播；传播多见，也可垂直传播；.全年发病，寒冷季节如冬春多发；全年发病，寒冷季节如冬春多发；症状：症状：潜伏期：潜伏期：7-107-10天天急性型：少见，多见于流行初期急性型：少见，多见于流行初期1 1、突突发发，T T 40-4240-42，双双相相热热，在在发发热热期期白白细细胞胞明明显显减减少少，呼呼吸吸心心跳跳加加快快，精精神神沉沉郁、食欲减退或废绝、反刍停止；郁、食欲减退或废绝、反刍停止；2 2、咳嗽、流泪、流涎、流涕；、咳嗽、流泪、流涎、

33、流涕；症状症状3 3、粘膜充血、水肿、坏死性炎症：、粘膜充血、水肿、坏死性炎症：A A鼻镜、口腔粘膜糜烂、呼气恶臭；鼻镜、口腔粘膜糜烂、呼气恶臭；B B严重腹泻、水泻，含粘液、坏死片；严重腹泻、水泻，含粘液、坏死片；C C蹄冠部皮肤糜烂、坏死、跛行；蹄冠部皮肤糜烂、坏死、跛行；4 4孕牛流产；孕牛流产；病程病程1-21-2周，或有周，或有3-43-4周，高致死；周，高致死；症状症状慢性型：较多见慢性型：较多见1.1.可可有有微微热热，精精神神稍稍差差；生生长长发发育育受受阻阻，消瘦，持续或间断腹泻。消瘦，持续或间断腹泻。2.2.鼻镜、口腔、齿跟糜烂；鼻镜、口腔、齿跟糜烂；3.3.蹄冠、蹄叶皮肤

34、糜烂，跛行；蹄冠、蹄叶皮肤糜烂，跛行；4.4.皮肤鳞屑状，孕牛流产；皮肤鳞屑状，孕牛流产；病程病程2-62-6月甚至月甚至1 1年，或有恶化死年，或有恶化死症状症状隐性感染：隐性感染：老疫区比例高老疫区比例高多无症状、孕牛可导致流产，多无症状、孕牛可导致流产，或产畸胎，小脑发育不全；或产畸胎，小脑发育不全；症状症状病理变化病理变化1.1.整整个个消消化化道道粘粘膜膜病病变变较较典典型型，粘粘膜膜坏坏死死性性炎炎症症、充充血血、出出血血、糜糜烂烂，鼻鼻镜镜腔腔干干裂裂，表皮脱落；（急性病例明显）表皮脱落；（急性病例明显）2.2.蹄间和蹄冠部皮肤糜烂、溃疡；蹄间和蹄冠部皮肤糜烂、溃疡；3.3.特特

35、征征性性病病变变为为食食管管粘粘膜膜有有纵纵行行排排列列的的小小糜糜烂斑。烂斑。4.4.消化管淋巴结水肿。消化管淋巴结水肿。5.5.先先天天感感染染的的犊犊牛牛常常见见小小脑脑发发育育不不全全，脑脑侧侧室积水室积水诊断诊断1.1.临床诊断：流行特点，急性病例临床诊断：流行特点，急性病例 症状病变可初诊；症状病变可初诊；2.2.类症区别：口蹄疫，牛瘟等；类症区别：口蹄疫，牛瘟等；3.3.实验室确诊：实验室确诊：病原分离鉴定病原分离鉴定 血清中和试验血清中和试验防制防制1.1.加强检疫，防止病原引入。加强检疫，防止病原引入。2.2.发发现现病病例例及及时时隔隔离离、诊诊断断、淘淘汰汰、消消毒毒；尸

36、尸体体、排排泄泄物物、分分泌泌物物、污污染染物物等等进进行行无无害化处理，消灭传染源。害化处理，消灭传染源。3.3.免疫预防：免疫预防：使使用用牛牛粘粘膜膜病病弱弱毒毒苗苗和和灭灭活活苗苗接接种种，增增强强免免疫疫力力。但但弱弱毒毒苗苗不不稳稳定定；也也有有用用猪猪瘟瘟兔兔化弱毒苗免疫化弱毒苗免疫 成功的例子成功的例子4.4.目前尚无特效治疗方法。目前尚无特效治疗方法。绵羊痘绵羊痘Sheeppox概念概念 绵羊痘绵羊痘(sheep pox(sheep pox，SP)SP)又名绵羊天花又名绵羊天花(variola ovina)(variola ovina)，是绵羊痘病毒，是绵羊痘病毒(sheep

37、 pox(sheep pox virusvirus，SPV)SPV)引起的一种接触性传染病，引起的一种接触性传染病，呈流行性。呈流行性。它是各种家畜痘病中危害最为严重的它是各种家畜痘病中危害最为严重的一种热性接触性的传染病。一种热性接触性的传染病。它的特征是在全身皮肤、有时也在粘它的特征是在全身皮肤、有时也在粘膜上出现典型的痘疹，病羊发热并有较膜上出现典型的痘疹，病羊发热并有较高的死亡率。高的死亡率。概述概述 大多数绵羊生产国均有流行。非洲的阿大多数绵羊生产国均有流行。非洲的阿尔及利亚、埃塞俄比亚、肯尼亚、利比尔及利亚、埃塞俄比亚、肯尼亚、利比亚、马里、摩洛哥、尼日利亚、塞内加亚、马里、摩洛哥

38、、尼日利亚、塞内加尔和埃及均曾报道过绵羊痘和山羊痘。尔和埃及均曾报道过绵羊痘和山羊痘。亚洲的阿富汗、印度、巴基斯坦、土尔亚洲的阿富汗、印度、巴基斯坦、土尔其、伊朗、伊拉克、以色列、约旦、科其、伊朗、伊拉克、以色列、约旦、科威特、尼泊尔和沙特阿拉伯也发生过本威特、尼泊尔和沙特阿拉伯也发生过本病病。概述概述 该病的死亡率很该病的死亡率很高，羔羊的发病高，羔羊的发病致死率甚至高达致死率甚至高达100%100%，妊娠母羊，妊娠母羊常发生流产，多常发生流产，多数羊在发生严重数羊在发生严重的羊痘以后即丧的羊痘以后即丧失生产力，使养失生产力，使养羊业遭受巨大的羊业遭受巨大的损失。损失。病原 SPVSPV属痘

39、病毒科、山羊痘病毒属。属痘病毒科、山羊痘病毒属。1.1.病毒形态：呈椭圆形，其大小为病毒形态：呈椭圆形，其大小为115nm194nm115nm194nm。2.2.抵抗力：对热的抵抗力不强抵抗力：对热的抵抗力不强3.3.培养：培养：SPVSPV可在绵羊、山羊、犊牛等的睾可在绵羊、山羊、犊牛等的睾丸细胞和肾细胞培养物以及丸细胞和肾细胞培养物以及BHK21BHK21细胞系细胞系培养物中生长繁殖。培养物中生长繁殖。病原病原病原特性病原特性:该病毒是一种亲上皮性的病毒，大该病毒是一种亲上皮性的病毒，大量存在于病羊的皮肤、黏膜的丘疹、脓疮量存在于病羊的皮肤、黏膜的丘疹、脓疮及痂皮内。鼻黏膜分泌物也含有病毒

40、，发及痂皮内。鼻黏膜分泌物也含有病毒，发病初期血液中也有病毒存在。病初期血液中也有病毒存在。流行病学流行病学 羊痘最初是由个别羊发病，以后逐渐蔓羊痘最初是由个别羊发病，以后逐渐蔓延全群。本病主要通过呼吸道感染，病延全群。本病主要通过呼吸道感染，病毒也可通过损伤的皮肤或粘膜侵入机体。毒也可通过损伤的皮肤或粘膜侵入机体。饲养管理人员、护理用具、皮毛产品、饲养管理人员、护理用具、皮毛产品、饲料、垫草和外寄生虫等都可成为传播饲料、垫草和外寄生虫等都可成为传播的媒介。的媒介。在自然情况下，绵羊痘发生于在自然情况下，绵羊痘发生于绵羊，不能传染给山羊或其它家畜绵羊，不能传染给山羊或其它家畜。流行病学流行病学

41、易感性：细毛羊较粗毛羊有更高的易感性易感性：细毛羊较粗毛羊有更高的易感性 羔羊较老龄羊敏感羔羊较老龄羊敏感季节性：冬末春初流行季节性：冬末春初流行 但是气候严寒、雨雪、霜冻、枯草和但是气候严寒、雨雪、霜冻、枯草和饲养管理不良等因素都有助于本病的发饲养管理不良等因素都有助于本病的发生和加重病情生和加重病情症状症状 潜伏期平均为潜伏期平均为6-86-8天。病羊体温升高天。病羊体温升高到到41-4241-42，食欲减少，精神不振，结膜，食欲减少，精神不振，结膜潮红，有浆液或脓性分泌物从鼻孔流出，潮红，有浆液或脓性分泌物从鼻孔流出，呼吸和脉搏增速。呼吸和脉搏增速。发痘期发痘期：约经：约经1-41-4天

42、后发痘。痘疹多发生天后发痘。痘疹多发生于皮肤少毛部分，如腿周围、唇、鼻、于皮肤少毛部分，如腿周围、唇、鼻、颊、四肢和尾内侧、阴唇、乳房、阴囊颊、四肢和尾内侧、阴唇、乳房、阴囊和包皮上。和包皮上。症状症状 开始为红斑，开始为红斑，1-21-2天后形成丘疹，突天后形成丘疹，突出皮肤表面，随后丘疹逐渐增大，变成出皮肤表面，随后丘疹逐渐增大，变成灰白色或淡红色，半球状的隆起结节。灰白色或淡红色，半球状的隆起结节。结节在几天之内变成水疱。在此期间体结节在几天之内变成水疱。在此期间体温稍微下降。温稍微下降。化脓性化脓性：水疱内容物起初象淋巴液，由：水疱内容物起初象淋巴液，由于白细胞的浸润以及化脓菌的侵入，

43、水于白细胞的浸润以及化脓菌的侵入，水疱内容物开始变浑浊，继之变成脓性液疱内容物开始变浑浊，继之变成脓性液体，体温伴随着再次升高。一般持续体，体温伴随着再次升高。一般持续2 2 3 3天。天。症状症状结痂期（痊愈期）结痂期（痊愈期）：如果无继发感染则在几天内干燥变如果无继发感染则在几天内干燥变成棕色或者黑褐色痂块，好像生锈的铁钉钉在皮肤上成棕色或者黑褐色痂块，好像生锈的铁钉钉在皮肤上一样。痂块脱落遗留一个红斑，后颜色逐渐变淡。一样。痂块脱落遗留一个红斑，后颜色逐渐变淡。顿挫型羊痘顿挫型羊痘。常呈良性经过。通常不发烧，痘疹停止在。常呈良性经过。通常不发烧，痘疹停止在丘疹期，呈硬结状，不形成水疱和脓

44、疱，俗称丘疹期，呈硬结状，不形成水疱和脓疱，俗称“石痘石痘”。在初次感染的群体中，发病率和死亡率均较高，但在初次感染的群体中，发病率和死亡率均较高，但在地方性流行时，发病率和死亡率则很低。在地方性流行时，发病率和死亡率则很低。症状症状 在症状严重时，也可能出现其他几种非典在症状严重时，也可能出现其他几种非典型的恶性经过，一般分为以下几种：型的恶性经过，一般分为以下几种：融合痘（臭痘）融合痘（臭痘）痘疹密集，覆盖在大部痘疹密集，覆盖在大部分的皮肤上，痘疹相互融合成为一片，分的皮肤上，痘疹相互融合成为一片，以后出现同样大的痂皮，由于化脓菌的以后出现同样大的痂皮，由于化脓菌的侵入，痂皮下面积聚大量的

45、脓液。皮肤侵入，痂皮下面积聚大量的脓液。皮肤发生弥漫性的肿胀和坏死，放出恶臭的发生弥漫性的肿胀和坏死，放出恶臭的气味，并伴有发热和重剧的全身症状。气味，并伴有发热和重剧的全身症状。症状症状出血痘（黑痘）出血痘（黑痘），其特征是在痘疹聚集，其特征是在痘疹聚集部位发生出血和淤血，脓包呈黑红色或部位发生出血和淤血，脓包呈黑红色或紫红色。紫红色。坏疸痘坏疸痘，由于侵入的坏死杆菌的作用，由于侵入的坏死杆菌的作用，使痘疹形成溃疡，皮肤坏死深达肌肉层。使痘疹形成溃疡，皮肤坏死深达肌肉层。绵羊痘由于发病的轻重有所不同，所绵羊痘由于发病的轻重有所不同，所以病程也不一样，一般典型的发痘病程以病程也不一样，一般典型

46、的发痘病程达达3 3 4 4周。重症病羊常继发肺炎和肠炎，周。重症病羊常继发肺炎和肠炎，导致败血症或脓毒败血症而死亡。导致败血症或脓毒败血症而死亡。病理变化 特征性病变是在咽喉、气管、肺和第特征性病变是在咽喉、气管、肺和第四胃等部位出现痘疹。四胃等部位出现痘疹。在消化道的嘴唇、食道、胃肠等粘膜在消化道的嘴唇、食道、胃肠等粘膜上出现大小不同的扁平的灰白色痘疹，上出现大小不同的扁平的灰白色痘疹，其中有些表面破溃形成糜烂和溃疡，特其中有些表面破溃形成糜烂和溃疡，特别是唇粘膜与胃粘膜表面更明显。别是唇粘膜与胃粘膜表面更明显。病理变化病理变化 但气管粘膜及其它实质器官，如心脏、但气管粘膜及其它实质器官，

47、如心脏、肾脏等粘膜或包膜下则形成灰白色扁平肾脏等粘膜或包膜下则形成灰白色扁平或半球形的结节，特别是肺的病变与腺或半球形的结节，特别是肺的病变与腺瘤很相似，多发生在肺的表面，切面质瘤很相似，多发生在肺的表面，切面质地均匀，但很坚硬，数量不定，形状则地均匀，但很坚硬，数量不定，形状则一致。在这种病灶的周围有时可见充血一致。在这种病灶的周围有时可见充血和水肿等和水肿等诊断诊断临床诊断临床诊断:根据临阵症状和流行病学做出诊根据临阵症状和流行病学做出诊断断鉴别诊断：应与羊传染性脓疱鉴别。鉴别诊断：应与羊传染性脓疱鉴别。病理学诊断：吉姆萨染色法等染色后显微病理学诊断：吉姆萨染色法等染色后显微镜镜检镜镜检实

48、验室诊断：凝胶沉淀反应实验实验室诊断：凝胶沉淀反应实验 中和试验中和试验防治防治（一）平时的预防措施（一）平时的预防措施1.1.饲养管理：羊圈内要经常清扫，定期消饲养管理：羊圈内要经常清扫，定期消毒，通风良好，阳光充足，保持干燥。毒，通风良好，阳光充足，保持干燥。2.2.检疫：新引入的羊只要隔离检疫：新引入的羊只要隔离2121天，经观察天，经观察和检疫后证明完全健康的方可与原有的和检疫后证明完全健康的方可与原有的羊群混养，不从疫区购羊。羊群混养，不从疫区购羊。防治防治3.3.预防注射预防注射 羊痘鸡胚化脓弱毒疫苗：可用于不同品种羊痘鸡胚化脓弱毒疫苗：可用于不同品种的成年羊、羔羊、怀孕母羊及瘦弱

49、羊，的成年羊、羔羊、怀孕母羊及瘦弱羊，在尾内面或者腋下无毛区皮内注射接种，在尾内面或者腋下无毛区皮内注射接种，接种后四天就可产生免疫力。免疫期可接种后四天就可产生免疫力。免疫期可持续持续1 1至至1.51.5年。年。防治防治 羊痘组织培养细胞苗：经注射后，患病动羊痘组织培养细胞苗：经注射后，患病动物不扩散本病。因产生免疫力较快，可用物不扩散本病。因产生免疫力较快，可用于紧急接种，且已广泛使用，免疫期于紧急接种，且已广泛使用，免疫期11年。年。（二）治疗（二）治疗 本病尚无特效药，可采取对症治疗。本病尚无特效药，可采取对症治疗。痘疹局部可用痘疹局部可用0.1%0.1%的高锰酸钾溶液洗涤，的高锰酸

50、钾溶液洗涤，晾干后可涂抹龙胆紫或碘甘油。晾干后可涂抹龙胆紫或碘甘油。也可用康复血清肌肉注射。也可用康复血清肌肉注射。布鲁氏菌病布鲁氏菌病（Brucellosis）概述概述18861886年英国军医年英国军医BruceBruce在马尔他岛从死于在马尔他岛从死于“马尔他热马尔他热”的士兵脾脏中分离出的士兵脾脏中分离出“布布鲁氏菌鲁氏菌”，首次明确了该病的病原体。，首次明确了该病的病原体。18971897年年HughesHughes根据本病的热型特征，建根据本病的热型特征，建议称议称“波浪热波浪热”。后来，为纪念。后来，为纪念BruceBruce，学者们建议将该病取名为学者们建议将该病取名为“布鲁氏