2023年化验室管理规章制度模板7篇.docx

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1、2023年化验室管理规章制度模板7篇 为了达到预期的工作效果与效率,规章制度的制定,可以稳定维持工作的秩序。什么样的制度才是有效的呢?下面是由我给大家带来的化验室管理规章制度模板7篇，让我们一起来看看！ 化验室管理规章制度模板篇1 为了强化企业质量管理，树立“以质求存”观念，加强员工的质量意识，严格遵守公司的质量方针，操作规程，特制定本制度。 一、工艺操作规程不合格管理制度 (一)原料处理环节 1、在原辅材料购进环节要严格把关，如出现不合格原辅材料入库的，必需由验收人负责退回，造成的经济损失由验收人担当。 2、原材料的红粮调入加工房加工粉碎时，加工人员务必按第一次为整粒80%，碎炎症为20%。

2、其次次为整料70%，碎料为30%。如出现粉碎机筛坏造成粮粉过粗，需把过粗粮粉过滤从新粉碎。曲块加工粉碎时出现同类不合格状况，按该规定处理。 (二)配料环节 配料过程中严格精确过磅，出现差错时，应实行措施，如某原材料比例过多，补上所差其它原料的数量，达到公司的配料参数。 (三)发酵环节 1、严格监测限制下窖温度，严格执行公司发酵参数，多次反复测量入窖温度，如出现有误差的，应刚好雨向酿酒师汇报，马上实行补救措施。 2、发酵时间因计算错误，造成提前开窖的，应刚好复原窖皮(窖泥)密封，接着发酵，达 到规定的发酵时间。 (四)贮存环节 基酒贮存时间必需仔细查阅所建基酒贮存档案，没有达到贮存时间而调入勾调

3、车间进行勾调的，应予以调回贮存，如调入勾兑车间混装到其它酒的，实行就地贮存，并作好记录。 (五)勾调环节 1、在勾调过程中造成基础酒配方比例计算错误的，勾调技术人员应重新计算加入所差某种基酒数量。 2、在勾调搅拌未达到要求和酒精度测量不准而调入包装车间的不合格产品，应调回勾调车间重新勾调，直至达到合格为止。 (六)包装环节 1、酒瓶没有洗干净的，返回重洗。 2、酒瓶依据公司参数不合格的，规定不能运用的决不能运用，并依据购销协议，予以退回的退回，该销毁的销毁。 3、灌装过程中，检测人员在流水线上目视检测有不澄澈透亮、有悬浮物、沉淀物的，应返回上一道工序予以处理。 4、如灌装机灌装容量没有达到容量

4、规定的，应刚好调整灌装机，并把没达到容量的返回上一道工序予以处理。 5、瓶装酒装箱时，质检员应检验各工序是否达到标准，如某工出现问题，造成装箱前不合格，应返工到造成不合格的工处理。 二、生产员工不合格管理制度 (一)新进员工在一个月实习时间后，进行评定是否转下如没达到转正资格的，予以辞退。 (二)转下的员工，在生产操作过程中，在某专业岗位上，如不专研业务，不求上进的，在专业技能测评不合格的，应实行调换岗位或辞退。 (三)生产员工应进行定期健康检查，如患有传染病的，不能达到国家规定的健康要求的，严格杜绝进厂，如已经进厂工作的，劝其必需离岗。 (四)公司实行短期、长期分批的技能培训，如通过技能培训

5、仍不合格的，进行换岗降级或作辞退处理。 三、职责分工与责任追究 (一)职责分工 1、原辅材料把关由物品保管员、验收员负责。 2、原材料进生产环节由生产车间负责人负责。 3、贮存环节、勾调环节由勾酒师负责。 4、包装环节由化验员与包装车间负责人负责。 5、员工管理由公司办公室负责人负责。 (二)责任追究 依据职责分工，在生产全过程中假如发生不合格品的出现，公司将进行倒查，实行缘由不明确不放过，整改措施不落实不放过的“三不放过”原则，针对不合格出现的程度与后果进行从严处理，分别按书面检查、扣发工资、赔偿损失、解聘等方式进行处理。 化验室管理规章制度模板篇2 一、化验室平安操作制度 1、化验室需装备

6、各种必备的平安设施(通风橱、防尘罩、试剂柜、防毒面具、消防灭火器材等)。 2、对消防灭火器材定期检查，不能随意挪用，保证随时可取用。常常对化验室人员进行平安防火教化，保证化验室人员都能正确运用所备的各种消防灭火器材。 3、化验室内各种仪器设备都应按要求放置在固定的处所，不得随意移动。各种标签要保证清楚完整，避开拿错用错造成事故。 4、运用任何一种仪器设备必需严格遵守平安运用规则和操作规程，仔细填写运用记录，发觉问题刚好汇报。 5、用电、用气、用火时，必需按有关规定操作以保证平安。 6、化验室发生意外平安事故时，应快速切断电源或气源，马上实行措施即使处理，并上报厂领导。 7、下班时，应有专人检查

7、门、窗、水、电、气、报警器等，避开因疏忽大意造成损失。 8、化验室内不准吸烟、吃食物、存放与化验无关的物品。 二、化验室仪器设备运用管理制度 1、精密仪器及珍贵器皿需有专人保管，并做好相关记录。 2、精密仪器的安装、调试和保养修理，均应严格遵照仪器说明书的要求进行。上机人员上岗前应经考核，合格后方可上机操作。 3、运用仪器前，要先检查仪器是否正常。仪器发生故障时，要查清缘由，解除故障后方可接着运用。决不允许仪器带病运行。 4、仪器用完后，要摆放到所要求的位置，做好清洁工作，盖好防尘罩。 5、计量仪器要定期校验、标定，以保证测量值的精确度。 6、对化验室内的仪器设备要妥当保管，常常检查，刚好修理

8、保养，使之随时处于完好状态。 三、化验室内化学试剂运用管理制度 1、化验室内运用的化学试剂应有专人保管，分类存放，并定期检查运用及保管状况。 2、加强对剧毒、易燃、易爆物品、放射源及珍贵物品的管理将其放在远离试验室的阴凉通风处。凡属危急品必需专人保管。剧毒药品或试剂应存储于保险柜中。要严格领用手续，随用随领，严格限制领用量，并做好运用记录，不准在化验室内随意存放。 3、取用化学试剂的器皿应洗涤干净，分开运用。倒出的化学试剂不准倒回，以免沾污。 4、运用易燃、易爆和剧毒化学试剂要先了解其物理性质，再遵守有关规定进行操作。 5、配制各种试液和标准溶液必需严格遵守操作规程，配完后马上贴上标签，以免拿

9、错用错，不得运用过期试剂。 6、挥发性强的试剂必需在通风橱内取用。运用挥发性强的有机溶剂时要留意避开与明火接触。 7、纯度不符合要求的试剂，必需经提纯后再用。 四、化验室样品管理制度 1、化验室应有专人负责验收样品，并进行登记。样品验收过程中，如发觉编号错乱，标签缺损、字迹不清、检测项目不明、规格不符、数量不足，以及采样不合要求者可拒收，并建议补采样品。 2、样品验收登记完毕后，应按规定方法妥当保存，并在规定时间内进行分析测试。 3、样品测试完毕后，除有特别要求需接着保存外，要刚好将不须要保存的样品处理掉，并彻底清洗处置采样瓶，供下次采样运用。 五、化验室卫生管理管理制度 1、化验室内应保持清

10、洁、整齐、光明。 2、各组成员每天清除本组各个岗位的工作台、试验台、仪器设备及器皿上的灰尘，保持清洁。室内窗户、墙壁自觉擦拭，保持清洁。 3、分析检测人员在分析结束后将仪器、器皿等排列整齐，清洗干净，一切废物要到入纸篓或废物箱内，并刚好处理。 4、化验室卫生划分卫生分担区，实行责任承包到人。对于分担区的卫生要每天清扫，不得留死角。遇大检查时卫生由当日值日人员负责。 5、化验室工作人员上检测岗时，要穿戴好工作服、帽等。 6、将不定期进行卫生检查，检查不合格的，应立刻清扫。 六、化验室蒸汽灭菌锅平安运用制度 1、留意用电平安，锅内水位要在标准水位以上方可通电运用。 2、锅内带灭菌物品不得超过灭菌锅

11、容积的2/3。 3、灭菌过程中工作人员不得离开，假如因工作须要室内有班组其他工作人员，要予以提示，并做好看护，以防烫伤。 4、灭菌完毕后要缓慢放气，必需在压力表的指针回到“以后，放气阀完全打开，待锅内蒸气放尽后，方可开盖。 5、灭菌锅的压力表按时送检。 七、化验室废液、固体废物管理规定 1、化验室的废液、固体废物不得随意倾倒，必需按规定处理或收集后统一处理。 2、化验室废液或固体废物处理时，需配备消防器材，防止发生化学火灾。 3、废液储存容器场所应能够保证废物不受自然力和人为破坏。 4、储存容器必需维持密封状态，不泄漏且与废物相容。 5、废液应分类存放，不相容废液不得混合储存，且废物容器上须有

12、明显之标识。 6、特别废物如高温易燃爆或易腐败之废物应在低温下储存。 7、对于某些废酸废碱要经过中和后在进行排放处理。对汞液的处理要撒上硫粉，形成硫化汞再进行处理掉。 8、对于废弃培育基要高温灭活处理后方可按生活垃圾处理。 9、化验室内设有废液槽、废液必需排入废水池进行转化处理或收集后由有关部门处理，不得随意排放。 八、化验室危急化学品管理制度 1、化验室危急化学实行分类保管。 2、须要选购危急化学品时，化验室负责人依据检测工作须要，每年度提出选购申请，紧急状况时可追加安排，统一报分公司经领导同意批准后(其中剧毒品须经公司经保大队、市公安局审批同意)，统一由器材站按选购程序购买。 3、化验室负

13、责人、技术员、材料员、保管员负责对危急化学物品的验收。 4、化验室存放的危急化学品，不宜过多，满意日常分析运用须要即可。分析人员要充分了解所用危急化学品的特性，按要求运用。 5、挥发性强的试剂必需在通风橱内取用。运用挥发性强的有机溶剂时要留意避开明火，决不行以用明火加热。 6、危急化学品的存放和运用场所应配备消防器材。 7、危急化学品的存放房间由专人负责，加强管理，常常检查门、窗，做好防盗工作。 化验室管理规章制度模板篇3 1.上班不准迟到、早退、做私活、打瞌睡。 2.上班时间一律穿工作服、穿戴整齐、不准穿拖鞋。 3.不准无故压样,拖延化验时间。 4.分析样品,操作过程中出现异样状况时,应刚好

14、向化验主管汇报。 5.分析样品要严格按操作规程操作。 6.进出厂样品必需有三名以上的化验员分析。 7.进出厂固体样品保留三个月,其它生产固体样品保留一个月。 8.每槽新液留样,保留三天,其它水样分析数据不正常时,必需留样。 9.化验结果要刚好、精确报告相关单位。 10.抄写化验单字迹工整、规范,不准随意涂改化验单,一律由化验主管审核。 11.对外不准泄露化验数据。 化验室管理规章制度模板篇4 1、总则 为了规范化验室的环境、平安、仪器设备及化验人员的相关管理，有效地限制危急化学品事故发生，爱护操作人员的平安与健康，结合本公司实际，特制定本制度。 2、适用范围 本制度适用于车间工艺小试/中心化验

15、室的平安管理。 3、管理规定 化验室工作人员，必需经危化品操作专业培训与考核，合格后上岗。化验室试验时一般应有二个工作人员在场。 4、环境管理 化验室要保持整齐的环境卫生和良好的工作秩序，化验室内不准饮食、吸烟，不准闲杂人员出入，严禁个人物品存放，工作人员进入化验室必需着工作服。 5、平安管理 5.1 对水、电、气、火源及油料应专人管理，要常常检查管道线路及开关的平安。化验室内运用的空调设备、电热设备等的电源线，必需常常检查有否损坏，移动电气设备，必需先切断电源、电路或用电设备出现故障时，必需先切断电源后，方可进行检查。 5.2 化验室应配有各类灭火器，按保卫部门要求定期检查，化验室人员必需熟

16、识常用灭火器材的运用。 5.3 与化验室无关的易燃、易爆物品不得随意带入化验室。 5.4 室内严禁擅自乱拉电线，任何设施严禁带事故隐患运行。 5.5 正确运用和维护电子和电气设备，非工作时不得运用空调、烘箱和电炉等。 5.6 严格执行对易燃、易爆、剧毒、放射性等危急物质的领用、保管、运用的管理；对易燃易爆药品分类摆放，妥当保管，远离火源。下班后，检查电源、火源、水源和气源，做到无隐患方可下班。 5.7 化验室运用后的废弃物，做到无害化处理后方可废弃。防火、防盗的平安防范措施要常常检查。 5.8 按规定放置消防器材，不得挪作他用。 6、化验、试验管理 6.1 试验工作人员在检测前必需熟识检测内容

17、、操作步骤及各类仪器的性能，严格执行操作规程，并做好必要的平安防护。 6.2 试验前要全面检查平安，试验要有平安措施。若仪器设备在运行中，试验人员不得离开现场。 6.3 进行有毒、有害、有刺激性物质或有腐蚀性物质操作时，应戴好防护手套、防护镜。 6.4 易燃、易爆物品，有毒、有害、有刺激性物质及高压气体钢瓶的存放应满意试验环境条件的规定。 6.5 仪器设备在运用过程中要有人值班，下班时负责关掉各种开关，进行平安检查。化验室法定的计量器具，检测设备需常常检查，清洁维护和校准。 6.6 配制试剂应注明日期、配制人、浓度大小。对原始记录和化验单要求填写刚好，内容真实，完整正确，字迹清楚，能精确识别，

18、签名齐全，不得随意更改涂改，如发觉数据填写错误，要用划线的方式更改更正，更改人需签名。 7、试验、化验等仪器设备管理 7.1 仪器设备的管理和运用，必需实行岗位责任制，并有专人负责技术管理工作。 7.2 化验室内部设备借用，需向仓库管理人员登记，并注明用途、归还日期。化验室仪器设备外借，须经部门负责人批准，并按规定办理借用手续，要按期归还，经化验室检测确认正常后方能办理归还手续。 7.3 做好仪器设备的平安防护工作，设备要定期维护保养。如发觉损坏、丢失，应刚好报知部门负责人。 7.4 化验室的仪器设备一律不许随意拆改，确因工作须要必需拆改时，应事先报部门负责人批准。 7.5 仪器设备的报损、报

19、失，必需按程序经技术鉴定后，填写设备报废单，经批准后方能办理报废手续。 8、事故处理 一旦发生事故，刚好上报，协作有关部门查明缘由，分清责任。对违反平安规定造成事故的要追究个人责任；情节严峻者，除经济赔偿外，还要酌情赐予行政处分或依法追究刑事责任。 9、本制度由公司技术小组负责说明。 化验室管理规章制度模板篇5 一、分析数据管理 原始记录是化验室重要的须要保存的资料，一般过程限制分析原始记录保留一年，原材料及成品分析原始记录保留三年。 对原始记录要求： 1。要用圆珠笔或钢笔在试验的同时记录在化学检验原始记录本上，不应事后抄在本上。 2。要详尽、清晰、真实地记录测定条件仪器、试剂、数据及操作人员

20、。 3。采纳法定计量单位。数据应按测量仪器的有效读数位记录，发觉观测失误应注名。 4。更改记错数据的方法为在原数据上划一条横线表示消去，在旁边另写更正数据。 5。数据整理要求用清楚的格式把大量数据表达出来，必需保持原始数据应有的信息。 二、化验室采样、留样及样品室管理制度 一）、目的 为了保证分析数据、样品的精确性和具有可追溯性，便于抽查、复查，满意监督管理要求、分清质量责任，特制定本管理制度。 二）、采样管理要求 1。采样人员要严格按规定实施取样操作，保证所取的样品具有代表性和真实性。 2。取样前，依据物料性质打算取样工具和相应的盛器。 3。取样完毕后，做好现场取样记录，贴好样品标签，标签内

21、容包括：样品名称、来源、采样日期和时间、采样者等。 4。采得样品应马上进行分析或封存，以防氧化变质和污染。 三）、留样管理要求 1。样品的保留由样品的分析检验岗位负责，在有效保存期内要依据保留样品的特性妥当保管好样品。 2。保留样品的容器（包括口袋）要清洁，必要时密封以防变质，保留的样品要做好标识，要按批次或先后依次摆放整齐以便查找。 3。样品保留量要要依据样品全分析用量而定，不少于两次全分析量，一般液体为200mL；固体成品或原料保留300克。 4。过程限制分析样品一律保留至下次取样，特别状况保留24小时。 5。外购原材料、样品保留四个月。 6。成品样品：保留四个月。 7。样品过保存期后，依

22、据其质量变坏程度视察，并做出清理。如留样期满产品质量已变质，应作报废处理。 四）、留样间管理要求 1。留样间要通风、避光、防火、防爆、专用。 2。留样瓶、袋要封好口，标识清晰齐全。 3。样品要分类、分品种有序摆放。 4。保持留样间卫生清洁，样品室由化验员管理。 三、化验室检验和试验管理制度 一）、目的 为了规范检验、试验秩序和行为，实现生产分析检验和试验活动的有效性和时效性，精确供应质量数据，达到质量体系符合性要求，特制定本管理制度。 二）、范围 本管理制度适用于化验室一切检验和试验活动全过程及与之相关的活动过程。 三）、管理要求 1。检验程序 1。1按规定要求实行样品，并做好登记和标识。 1

23、。2采样作业，要执行化验室采样、留样及样品室管理制度。 1。3采样后，按规定的标准和试验方法进行检验和试验。然后，按要求备好保留样品，并做好标识。 1。4检验过程中要严格遵守化学检验操作规程，对那些影响检验结果精确度的因素诸如尘埃、温湿度、时间等要亲密留意，并严加限制。杜绝主观随意性，留意样品处理的平安性和操作平安性以及仪器的灵敏性和稳定性。操作时，不得擅自离开工作岗位。 1。5检测过程中，要按方法规定进行双平行或多平行测定，其结果应符合方法精密度要求。数据处理与结果计算要遵循数字修约规则，有效数字不得随意舍弃。 1。6若发觉检测结果异样或试验偏差与方法规定有偏离时，检验人员不要轻易下结论，应

24、仔细查记录、查计算、查操作、查试剂、查方法、查样品，找出缘由后有针对性地进行复验。 1。7要仔细刚好填写好质量记录。全部原始记录必需运用化学检验原始记录本记录，书写工整、清晰、真实、精确、完整。不准用铅笔记录，不得随意涂改、乱写、乱画和折叠。当发生笔误时，用“”注销，并在“”上方由本人更正。对未发生的少量空白项画斜杠，整项未发生时，应在此项栏内状况写上“作废”字样。 1。8难关质量记录分为分析检验原始记录、检验报告单两种。化验室涉及到原始记录和报告单两种。 1。9分析数据应即时填入原始记录，需计算的分析结果应在确认无误后填写，分析检验原始记录必需由分析者本人填写，确认无误后，报告给部门负责人。

25、分析者应对原始记录的真实性、检验结果的精确性、计算公式及计算结果的精确性负责。 1。10部门负责人接收到分析数据，经审核确认无误后（两检制），马上填写检验报告单，成品检验单呈送给仓库和市场部，原料检验单呈送给仓库和原料部。部门负责人要对数据报告的刚好性、精确性和完整性负责，对报告单的质量负责。 2。质量记录要按月编目成册，做好标识，归档保管。 3。严格执行国家关于质量记录和文件管理有关规定，妥当保管质量记录，原料和产品分析原始记录、分析检验报告单、留样记录保存3年。 4。质量记录在保存过程中，应防止潮湿、霉变、虫蛀；丢失和盗用，留意防火与通风。质量记录的运用与管理要遵守质量体系程序文件的规定。

26、 5。非生产分析样品，非抽检活动，未接到化验室领导指令，一律不能受理。 四）、精密仪器的管理 安放仪器的房间要符合该仪器的要求，以确保该仪器的精度及运用寿命，做好仪器的防震、防尘、防腐蚀工作。由化验员负责日常管理。 五）、化学药品管理 1。化验室试剂存放要求 （1）腐蚀性试剂放在塑料或搪瓷的盘或桶中，以防因瓶子裂开造成事故。 （2）留意化学药品的存放期限。 （3）药品柜和试剂溶液均应避开阳光直晒及靠近暖气等热源。要求避光的试剂应装于棕色瓶中或用黑纸或黑布包好存于柜中。 （4）发觉试剂瓶上的标签掉落或将要模糊时应马上贴好标签。无标签或标签无法分辨的试剂都要当成危急物品重新鉴别后当心处理，不行随意

27、乱扔，以免引起严峻后果。 2。有害化学物质的处理管理 试验室须要排放的废水、废气、废渣称为试验室“三废”。由于各类化验室测定项目不同，产生的三废中所含化学物质的毒性不同，数量也有很大的差别。为了保证化验人员的健康及防止环境污染，化验室三废的排放遵守我国环境爱护的有关规定。 六）、化验员岗位职责 1、化验员工作原则：客观公正、实事求是、严谨廉洁，切实把好原料产品质量关。 2、负责到货原材料抽样，感观检验。 3、负责成品及原料的检化验工作。 4、每批产品常规化验项目。 5、每批原料常规化验项目按原料验收标准有关规定执行。 6、化验次数：原则上成品每班（批）次至少化验一次，原料每批至少化验两次。 7

28、、每批次原料化验及成品化验原始记录均载入档案，并清楚可查。 8、每天刚好将化验结果汇总后记入规定的档案册子，原则上每天生产出来的成品与入库原料必需当天将结果化验出来，并向部门经理汇报； 9、全部化验记录不得随意涂改，确有少量数据须要更正时，应将原数据划上一横，再在旁边写上正确的数字，务必保持原数据清楚可辨； 10、为了确保化验的精确性，全部常用吸管须按实际须要，实行专管专用，不得随意串用，而且全部在用吸管应标明运用对象； 11、全部标准液配制原始记录清楚可查，标准液标识清晰； 12、化验员应对自己的化验结果负责，为此，必需在化验记录后标明化验姓名； 13、化验员应对对自己的化验结果有正确的相识

29、，假如因特别缘由怀疑自己所做的化验，应提前向部门负责人汇报，以防因此带来质量事故； 14、做好当日原料样品与成品样品的留样工作，整齐堆放在样品柜中； 15、视察并记录成品留样视察记录。 16、定期做原料产品质量月报表。 17、保持化验室清洁卫生，干净整齐，化验结束时，务必将全部器具按规定要求清洗干净，化验室工作平台每天必需打扫一次，全部化验器具有序摆放，不得随意堆砌。 18、完成公司领导交办的其他任务。 化验室管理规章制度模板篇6 1、化验室管理制度 目的：规范试验室管理，保证试验环境满意检验工作的要求和仪器设备的运用条件。 运用范围：适用于试验室管理。 责任人：试验室负责人、检验员。 主要内

30、容：化验室必需保持整齐和宁静，保持良好通风；严禁在化验室内吸烟、饮食、饮水、喧哗、打闹、消遣；全部仪器、物品必需摆放整齐，便于运用，不得随意改动；试验室内试剂应有规范的标签，按试剂要求的条件存放；易燃、易爆、有毒有害物品单独存放；检验人员严格遵守仪器设备操作规程；下班前应断水、断电、断气，做好平安检查 2、样品抽取管理制度 目的：规范取样工作。 适用范围：适用于检验部门对原料、辅料、半成品、成品检验的取样工作。 责任者：质检人员。 主要内容：取样原则：要保证所取样品具有代表性、随机性、一样性、真实性。取样时间：检验部门接到原料部、车间、仓库的通知后，要刚好采样。取样方法：固体原料、辅料用取样钎

31、，取出量至少为需取样量的四倍，按四分法分样。液体原料、辅料用两头开口取样管缓慢插到桶底，然后用食指压紧上口，移出取样管，放入样品容器中，保证样品匀称具有代表性。取样数量：取样数量确定于被抽物料的总件数。每批产品总件10时，每件都需取样；总件为10100时，取样量为 10；总件为100件以上时，取样量在 10的基础上每增加100件多取3件。取样后应刚好将样品装入瓶（袋）中，密封，并贴上标签，写明品名、批号等信息。取样完毕，在每件被取样的包装上贴上标记（已取样）。采样完应刚好填写采样记录，如：品名、生产日期（批号）、数量、规格、采样日期、采样人、备注等。半成品、成品在车间或成品库中按批随机采样，采

32、样量由产量确定。采样人员采样时应实行措施，防止样品污染。采样工具或容器，在采样完毕后，应清洗干净，晾干，妥当保存，防止污染。 3、样品检验分析判定制度 目的：保证原料合格进厂、半成品合格进入下一生产环节、成品合格出厂。 适用范围：适用于本厂的原料、半成品、成品。 责任人：品管部负责人、检验员、成品仓库保管员、质监人员。 主要内容：出厂成品、生产过程中的半成品及购入的原料一律由质量管理部门按企业内控标准规定，检验合格后方可进入下一环节，不得漏检；质检员依据规定对原料、成品、半成品进行抽样，填写抽样记录，刚好送至化验室；检验人员必需严格按标准、规程仔细操作，各种检验应作好原始记录，确保分析结果精确

33、、真实、有效。检验过程中发生故障或出现某种外界干扰（如停电等），必需马上中断检测，故障解除后，重新检测；检测原始记录保存2年以后，由品管负责人同意方可销毁；检验原始记录及检验报告是单位的技术隐私，不得泄漏；成品、半成品每批抽检一次，结果通知品管部。检验合格的原料，结果通知品管及保管入库运用。不合格原料填写“不合格原料通知单”交至原料部及品管部；检验人员必需持有劳动部颁发的职业资格证书，对检验室的仪器设备正确运用，按期维护，保证水、电、气的平安。 4、检品复检和比对试验制度 目的：建立检品复检制度，确保检验结果的精确性。 适用范围：适用于原料、辅料、包装材料、半成品、成品等复检。 责任人：检验员

34、、质检员、复核人、检验负责人。 主要内容：样品经检验不合格，或检测平行样结果不平行、须复检或重做；复检前要首先核对试剂、试液是否有异样，是否在规定的有效期之内，仪器是否在检定有效期内，人员操作是否正确，时间（加热、恒温、灭菌）限制是否正确。确认无误后，进行复检，复检结果有效；复检合格并找出缘由，可判定合格；若未找出缘由，应再支配另一位检验员检验，如结果合格，才可判定为合格；若出现不合格，应报告质检负责人，指定其次人复检，如复检结果与第一次一样，则报不合格；若其次人复检合格，且找到第一次不合格的缘由，可判定合格；若未找出二人差距缘由，须报告质检负责人，重新取样复检，批准后由质检员重新取样，检验员

35、与复检员一起复检，若合格，判定为合格；不合格，则判定为不合格。 对于原料，如供货方提出异议，并拿出“合格证明”，经品管部负责人同意后，双方重新取样一同检验，以后一次结果作为最终判定。如双方检验结果不一样，可送权威部门仲裁检验。 5、检验结果校核和报告制度 目的：确保检验记录正确、规范，结论精确。 适用范围：适用于全部检验结果的校核。 责任人：校核人、检验员。 主要内容：校核人应具有与检验员一样的资格；检验员填写完检验原始记录后，交校核人校核，未经校核人校核并签名的记录仍处于未完成状态，不能进入下一个环节。校核人依据检验项目的操作规程进行校核。校核内容由：检验项目是否完整、不缺项，书写是否工整、

36、正确，检验依据与检验指令用标准是否一样，计算公式、计算数值是否正确，试验记录填写是否完整、正确，检验员是否签名等。原始记录均符合规定要求，校核人可签字，否则待检验员按要求改正后再校核签名，或报检验负责人令其改正。属于校核内容范畴的项目发生错误由校核人负责；属操作差错等问题由检验员负责。校核工作应刚好、仔细完成，不得拖延。 6、饲料标签签发制度 要点：产品经检验（不肯定经过检测）合格才可允许出厂。根据当班产量核发标签的数量。检验员要在饲料标签上加盖“检验合格章”或有检验员标记的印记，这样的标签才是合格的标签。 7、产品留样视察制度 目的：提高产品质量，使产品具有追溯性，以便发觉问题刚好核查。 适

37、用范围：适用成品、原料、辅料、内包装材料、标签、说明书等。 责任人：品管部负责人、质检员、检验员、样品保管员。 主要内容：样品保管员负责留样样品管理工作，应具有肯定的专业学问，了解样品的性质和贮存方法；质检员将所抽样品进行具体登记，登记内容有：样品的名称、规格、来源、生产日期（或批号）、采样数量、采样基数、采样人、采样日期、样品保质期等；送至化验室后，样品保管员对所抽样品进行唯一性编号，并进一步签字确认，按要求粉碎至肯定粒度；检验完毕后，由样品保管员统一分类存放于留样室，防止生虫、霉坏或丢失；样品保存期为保质期过后三个月；超过保存期限样品，按规定由品管部负责人签字后统一处理，并做好记录；留样室

38、的样品为单位的技术机密，未经品管部负责人同意任何人不得私自拿做它用。留样室应有温湿度表，样品保管员每天检查留样的温、湿度状况并记录，除具有特别要求的样品外，通常为常温状态下保存。 8、化学试剂平安贮存制度 目的：确保化学试剂平安、合理存放，利于管理和运用。 适用范围：化学试剂的存放与管理。 责任人：检验负责人、检验人员。 主要内容：贮存环境：化学试剂应存放在化学试剂贮存室内。室内应阴凉避光，防止太阳光直射，使室温偏高造成试剂挥发、变质、失效等。室内严禁明火，消防灭火器材完备。盛放化学试剂的橱柜应防尘、耐腐蚀、避光，且取用便利。化学性质相抵触的化学物品，严禁在同一柜内存放。毒品及危急品应单独存放

39、。配制好的各种化学试剂均应封口，贴好标签，合理摆放。剧毒试剂应双人双锁专柜管理，设专帐保管。运用时由检验负责人批准。 9、仪器设备检定和管理制度 目的：有效管理仪器设备，使仪器正常运行，确保检验分析数据精确。 适用范围：适用于检验用仪器设备。 责任人：检验部门负责人、检验员。 主要内容：对全部检验用仪器设备建立档案和运用记录。档案内容包括：生产厂家、规格、型号、技术参数、管理人、运用人、说明书、设备清单、安装位置、修理保养记录等。运用记录应包括：运用时间、运用人、运用前仪器状态、测试项目、测试样品、运用后仪器状态、备注等。定期对仪器设备进行保养、检查，并做好记录。 存放条件应满意仪器的要求，如

40、温度、适度、是否避光等。每种仪器都有特定的操作规程，操作人员应先熟识仪器性能，才能进行操作，并严格根据操作规程操作。为保证测试数据精确牢靠，每台分析仪器、必需定期进行检定。仪器一旦出现故障，应由专业修理人员进行修理，其他任何人不行对仪器进行拆卸。修理完毕，由修理人员填写修理记录，存入仪器档案。检验人员运用仪器操作完毕后，刚好关机，填写运用记录，台面整理干净后方可离去。 10、玻璃仪器管理和洗涤制度 目的：有效管理玻璃仪器，确保检验分析数据精确。 适用范围：适用于检验用玻璃仪器。 责任人：检验部门负责人、检验员。 主要内容：玻璃仪器分类存放，运用时轻拿轻放，运用后按要求清洗、晾干，定量玻璃仪器要

41、进行检定合格后，方可运用。 11、检验记录管理和保存制度 目的：规范检验记录的书写要求。 适用范围：检验记录。 责任人：检验负责人、检验员。 主要内容：检验员书写检验原始记录要完整，无缺页损角。有检验数据、计算公式。有检验员、校核人签名（全名）。字迹清晰，色调一样。书写正确，无涂改。错误处用横线划去，并在改正处签章。有判定依据，由检验结论，无漏项。质量检验记录过样品保存期一个月后，交品管部负责人妥当保存，并做好相应记录。检验记录应保存至样品有效期满后一年，无有效期的应保存三年，经品管负责人批准方可销毁，并做记录。 12、化验员岗位职责 （1）对自己所做的检验工作质量负责； （2）严格按标准或检

42、验技术规范进行各项检验工作，确保数据精确、牢靠、刚好； （3）根据要求全面检测原料和成品相应指标； （4）不合格原料、成品刚好通知检验负责人； （5）对初检不合格原料、成品刚好复检，保证检测结果精确； （6）负责所用试剂及标准溶液的配制及标定，做好记录； （7）仔细做好仪器设备的运用记录，并定期保养，仪器由故障刚好汇报负责人； （8）仔细填写检验原是记录，数据处理刚好精确，并刚好将分析结果报告检验负责人； （9）所用玻璃器皿刚好清洗，保持检验室干净卫生； 13、检验室负责人岗位责任制 （1）全面负责检验室工作，每月向品管部或主管厂长报告工作状况； （2）负责全室人员的工作支配，时刻检查、督促检

43、验工作； （3）刚好收集新的检验标准方法，随时解决检验过程中出现的技术问题； （4）负责检测质量争议的处理； （5）审核检验记录，签收检验报告单； （6）每月编写原料、成品检验汇总表； （7）负责提出所需仪器设备、化学试剂的安排。 化验室管理规章制度模板篇7 1试验室是进行试验、检测、检定的工作场所，必需保证试验室良好的工作、环境，即清洁、宁静、整齐、光明和适当温度。 2试验室工作场所禁止随地吐痰、吃东西、抽烟和大声喧哗，禁止将与工作无关的物品带入试验室。 3试验室内建立仪器设备运用记录，并注明运用日期，做何种试验和运用人签名。 4试验室应建立卫生制度，每天有人打扫卫生，每周彻底清扫一次，检测前要检查设备是否正常，按仪器操作说明进行操作，按仪器设备书定期进行保养，空调通风管按季度彻底清扫一次。 5仪器设备的零件要妥当保管，连接线、常用工具应排列整齐，说明书、操作手册和原始记录表等应保管好。 6带电作业应由两人以上操作，地面应实行绝缘措施。 7试验室内消防设备，灭火器应常常检查，任何人不得擅自挪动位臵，不得挪作他用。 8试验检测完毕的试件集中堆放，每一周进行处理，处理地点必需是指定的场所，并不得对四周环境和职业健康造成影响。 本文来源：网络收集