2023年油田助剂.docx

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1、2023年油田助剂 第一篇：油田助剂 油田助剂 经过多年探讨开发和现场应用试验，胜利起先出开发出用于油田钻井、压裂、采油、集输等方向的油田助剂。主打产品包括油田发泡剂、清洁压裂液增稠剂、驱油活性剂、助排活性剂、驱油活性剂、油田杀菌剂等。 油田发泡剂SX-YTFP01是淡黄色透亮液体，易溶于水。水溶液搅拌时能产生大量泡沫，具有高发泡性和良好的稳泡性。产品性质稳定，耐酸碱，无挥发性，可长期贮存。可与SX-YTFP02-油田增泡剂协作运用。形成泡沫体系后注入地层，泡沫遇到原油不简洁破。 清洁压裂液是水基压裂液破胶后无不溶物残渣的压裂液，是国内外进展热点。清洁压裂液主要成分是清洁压裂液增稠剂。它具有抗

2、温抗盐的特性，在酸液和水溶液中溶解速度快，粘度高，具有良好的配伍性。它可以分为酸化压裂液增稠剂 SX-YTZC01水溶压裂增稠剂SX-YTZC02。SX-YTZC01在酸性条件下增稠效果好，适合于酸化液体系的增粘。 助排活性剂SX-YTZP01有多种外表活性剂复配而成，产品不易燃，可以提高工业液返排量，减轻底层损害。 油田杀菌剂SX-YTSJ01具有极强的杀菌实力，抑菌时间长，耐高温。该产品主要应用于油田污水处理过程，对注水系统和工业循环水系统中的细菌和藻类有良好的剥离作用。 驱油活性剂SX-YTQY01与石油磺酸盐有良好的协同效应，它的加入降低了油/水界面张力。同时具有耐温、抗盐的优点，可显

3、著提高体系抗钙镁离子的实力，从而提高原油采收率。 其次篇：材料助剂 答题纸 20 12 20 13 学年第 一 学期 课号：_课程名称： 高分子材料助剂改卷老师： 学号：姓名：得分： 热稳定剂的现状与进展 摘要：本文阐述了热稳定的进展史和目前聚氯乙烯热稳定剂在无国内外的进展状况，具体对比了国内和国外在热稳定剂方面的差距。对将来热稳定剂的进展提出展望。关键词：热稳定剂；进展历史；发呈现状；将来展望 聚氯乙烯(PVC)是世界通用的五大合成树脂之一 ,聚氯乙烯的制品在工业生产中占有很重要的地位，在日常生活中其制品也是一种通用塑料产品。有探讨显示：目前全世界 PVC 产量已超过 3 000 万 t/a

4、，我国产量超过 300 万 t/a，意料2023 年，我国对 PVC 的需求量可达 700 万 t/a。因为其具有很好的稳定性，不易被酸、碱腐蚀；对热比较耐受、具有阻燃、耐化学药品性高耐浓盐酸、浓度为90%的硫酸、浓度为60%的硝酸和浓度20%的氢氧化钠、机械强度及电绝缘性良好的优点。在工、农业生被广泛的应用。但PVC的加工温度高于其热分解温度，在PVC的加工过程中简洁分说明放出有害的氯化氢气体。这个问题始终是困扰聚乙烯塑料开发与应用的主要难题。为了解决这一问题人们通过大量的试验觉察假如在聚乙烯中含有少量的铅盐、金属皂、芳胺等杂质时起到了延缓其热分解的作用。从而促使热稳定剂的不断探讨和进展。

5、1、热稳定剂的进展历史 聚氯乙烯最早合成出来是在1872年，但直到本世纪二十年头，人们还没有找到合适的加工方法来制造这种聚合物。三十年头，用磷酸酯和邻苯二甲酸酯混台物来生产的PVC制品在美国取得专利。当时运用的热稳定剂是铅白和硅酸钠。随着探讨的不断深化，更多的热稳定剂被觉察或者合成出来，1934年，金属皂类稳定剂获得了专利。碱金属、碱土金属的氧化物、氢氧化物也被广泛地用作聚氯乙烯稳定剂，到了四十年头，由于协同效应的觉察，BaCd、CaZn等复合稳定剂出现了。五十年头的辉煌成就在于硫醇锡和其它含硫稳定剂的觉察及其工业化。硫醇锑、多元醇也是在此期间获得专利的。六十世纪是稳定剂大进展的时代，个类型的

6、稳定剂不断的出现，稳定剂的品种不断的得到 丰富，其效率也大大的得到提升，这个时代最宏大的成就是探讨出了食品级的锌基锡热稳定剂。步入八十年头热稳定剂的进展变得缓慢，但随着技术的进步对稳定剂提出了更高的要求，所以稳定剂的进展更加的细化，向不同的方向进展。其中以环境和健康方面的稳定剂得到了全面的进展。因此出现了用于食品包装的CaZn液体稳定剂，低挥发BaCd稳定剂以及无镉稳定剂。硫酵锑稳定剂由于其效率高、无毒，也重新得到了重视。到了九十年头在稳定剂无铅化的探讨取得了可喜的进步，这个时期稀土稳定剂也异军突起。 2、热稳定剂的现状 2.1、国外热稳定剂的发呈现状 热稳定剂进展到了八十年头，随着更多环保、

7、平安的热稳定剂被合成出来，高污染、担忧全的有毒重金属热稳定剂慢慢退出了发达国家的生产线。但热稳定剂在PVC生产中不行替代的作用每年的用量在慢慢的增多。美国1991年PVC热稳定剂的消费量是44 kt，1994年是49 kt，1996年到达53 kt，年均增长率为3.8 %。这几年的消费结构是：有机锡类占1/ 3以上，为第一位(其中甲基锡占50 %，丁基锡占40 %)。金属皂类占近1/ 3，铅盐类占1/ 3。美国PVC热稳定剂的构成较为合理，有毒的(铅盐类)稳定剂运用较少。西欧1991年热稳定剂的消费量到达104 kt，1996年达110 kt，从消费结构的统计数据来看西欧由铅盐类稳定剂向有机锡

8、类的转化较快, 但也不如美国。日本1991 年热稳定剂的消费量为65.5 kt，到了1996年热稳定剂产量到达71kt，1997年产量为73 kt，消费量为72 kt。到了1998年稳定剂的产量为64.1 kt，消费量为64.6 kt,，较1997年下降了7.6 kt。消费结构上以铅盐为主，占49 %,，金属皂类占30 %。其次是有机锡类(甲基锡占50 %, 丁基锡占40 %)和纯有机类稳定剂。从消费结构来看日本铅盐类热稳定剂的用量照旧偏高。这三地区的热稳定剂是当今世界进展最成熟，技术最先进的。美国的Barolcher公司是世界上最大的热稳定剂生产厂家, 目前正在扩大铅盐类替代品的开发, 最近

9、推出的Baeropan MC系列固体钙/ 锌稳定剂, 可用于90度、105度两种温度的电缆护套和绝缘材料, 性能较好, 价格较低。并且美国在热稳定剂无铅化方面走在世界的前列。 2.2、我国热稳定剂的发呈现状 我们国家进展热稳定剂的进展由于各种缘由起步比欧美等发达国家晚了很多年。在传统的热稳定技术上比较落后，没有良好的技术基础作为支撑。而且由于经济进展和技 术的缘由，我们国家照旧大量运用价格相对廉价的铅热稳定剂。据不完全的统计显示，我们如今运用的热稳定剂中百分之60%是铅热稳定剂，污染比较小、无毒的热稳定剂所占的比例只有15%，但近年来聚氯乙烯作为建材在建筑方面的广泛应用，慢慢的推动了我国热稳定

10、剂运用的结构性转变。较上个世纪热稳定剂运用的增长势头明显的加快了。据统计，我国1996 年热稳定剂的消费量为50 kt , 1997 年61 kt, 1999 年消费量达76 kt，与之相适应的2023年我国热稳定剂的生产实力超过了20万吨每年。生产热稳定剂的厂家到达80多家，产品也更加的丰富，品种到目前为止已经或许有上百种的热稳定剂可以实现生产，国家近年来也慢慢的加大了对上下水管管材的铅含量的限制以及门窗型材行业对铅盐稳定剂无尘化、无害化的要求提高。整个PVC制造行业的无铅化、无毒化的进展更加的明显。很多企业也看到了这种转变，在下大力气研发更加环保、无毒的热稳定剂，国内如今也有了几家比较大的

11、生产复合热稳定剂的厂家，其中大连实德公司的产能到达了2万吨。生产实力超过5000吨的企业到达了13家。 3、热稳定剂的将来展望 在可看到的将来，随着各国对无铅化、无毒化的要求越来越高，铅热稳定剂将慢慢退出现有的市场，成为历史。取而代之的则是复合型热稳定剂、有机锡稳定剂和稀土类稳定剂。而我国因为运用的铅盐类热稳定剂市场占有比例还很高所以不会很快的退出市场，所以我国今后热稳定剂的进展还是以改造铅盐热稳定剂、解决粉尘污染为重点，但如今看来铅盐热稳定剂被取代的趋势是越来越明显。所以我们探讨的另一个重点则要放在无铅无毒的热稳定剂的研发和应用上。而且如今市面上无毒的热稳定剂的价格都比较昂贵，所以探讨价格低

12、廉但性能照旧的无毒稳定剂是很有必要的，这样才能更加广泛的应用到各个领域。而且我国的科研人员探讨出了具有我国特色的热稳定剂：稀土热稳定剂。在科研人员的不断努力下稀土热稳定剂的种类不断增多，生产工艺也不断的提高。稀土稳定剂无毒、高效符合加工要求及劳保、环保要求, 可用于食品、药品包装等方面, 因此, 进展稀土稳定剂应是主流方向。所以今后我们要依靠国内丰富的稀土资源，不断的丰富稀土热稳定剂的种类，扩大生产规模。在世界热稳定剂的市场上独树一帜。 参考文献： 吴茂英，罗勇新.PVC热稳定剂的进展趋势与锌基无毒热稳定剂技术进展.聚氯乙烯，2023，10： 0001 06. 王振华,田美珠,秦 梅.PVC

13、热稳定剂的现状及进展方向.化学工程师，2023,8：0015 03.赵小玲.PVC新型热稳定剂的探讨现状.现代塑料加工应用，2023，15(6)：38 411 闫戈.PVC 热稳定剂现状及进展.化工新型材料，2023，30(5)：38 401 刘建平，方 廉，宋 霞.PVC热稳定剂的现状与进展.中国塑料，2023，01：1504.蔡宏国.聚氯乙烯热稳定剂现状及其进展.现代塑料加工应用，1999，(8)： 37. 寇俊莉，林彦军，王明明.无毒PVC热稳定剂的探讨现状与进展趋势.中国氯碱，2023，2:2. 张冬珍.无毒PVC 热稳定剂的现状与展望.河北化工，2023，7:307. 高尔金.中国P

14、VC热稳定剂生产现状及进展趋势.聚氯乙烯，2023，4:364. 刘云杰.聚氯乙烯热稳定剂进展概况.成都科技高校. 吴文利.PVC稀土热稳定剂的探讨现状.安徽建筑工业学院学报(自然科学版)，2023，10:145. 第三篇：烧结助剂 几种常用的低温烧结复合助剂 在实际生产中，单一助剂往往不能同时满意其烧结和机电性能的要求，一般状况下单一助剂在降低烧结温度的同时会导致陶瓷性能的降低，因此，接受多种不同助剂组成的复合添加剂要比单独运用其中一种助剂更为常见。在选配复合助剂时一般要遵循以下原则:(1)不同助剂之间应具有协同促进烧结的作用，多种助剂复合添加与单一助剂相比可以更好的降低烧成温度;(2)不同

15、助剂之间最好不发生反应，否则会减弱或抵消其促烧作用;(3)不同助剂之间可以起到互相补充的作用，一种助烧剂在促进烧结的同时对材料性能产生的不利影响可以由另一种助剂进行弥补，故一般根据烧结助剂的作用往往选择将可以降低烧结温度的助剂与可以改善烧结体显微组织结构和烧结性能的其他助剂搭配运用。 在具体选用不同助剂组成复合助剂的时候，一般形成低共熔体系的添加剂主要以玻璃形成体如SiO2为主，辅以玻璃中间体Al2O3、BeO、ZnO 等和玻璃调整体MgO、Li2O、BaO、CaO、Sr2O 等形成MgO-Al2O3-SiO2(MAS)，CaO-Al2O3-SiO2(CAS)，Li2O-Al2O3-SiO2(

16、LAS)等系统。对于高纯氧化铝陶瓷，通常都选用MgO 作为基本的烧结助剂进行添加，但是MgO 的高温挥发性会使陶瓷外表产生大的晶粒。由于稀土元素添加剂可以在添加量极低的状况下很大程度地减小氧化铝的晶界长大速率，如今多接受MgO 和La2O3或Y2O3等复合的形式加入到氧化铝陶瓷中。目前，比较常用的复合助剂主要有CaO-MgO-SiO2体系、MnO2-TiO2-MgO 体系以及CuO-SiO2体系。1 CaO-MgO-SiO2体系 接受这一体系的烧结助剂，可在1500 1550 左右合成氧化铝基陶瓷。薄占满等的探讨说明体系中MgO 对氧化铝陶瓷的细晶显微结构起了重要作用，MgO 在烧结中能维持C

17、aO/SiO2比，即维持烧结系统中的液相量，并有尖晶石、镁铝硅酸盐、铝硅酸盐、铝酸盐等多种其次相晶体生成，对晶界移动具有钉扎作用，它们有效地抑制了晶粒的生长;同时引入了少量的La2O3、Sm2O3等稀土氧化物，使Al2O3陶瓷的烧结温度下降大约30 ，其外表显微结构也有所改善，这主要是由于La2O3和Sm2O3为网络变性离子，能够分解熔体网络而促进烧结。史国普等用CaO-MgO-SiO2玻璃和TiO2为烧结助剂，在1450 下实现了氧化铝陶瓷的致密烧结，其相对密度随两种烧结助剂含量的增加先上升后降低，当CaO-MgO-SiO2玻璃含量为3%、TiO2含量为1%时，氧化铝陶瓷的相对密度达9825

18、%，并计算出液相烧结激活能为1134 kJ /mol，说明扩大限制了烧结过程。吴义权等在-Al2O3中加入CaO-Al2O3-SiO2添加剂在1550 下无压烧结制备出原位生长棒晶自增韧氧化铝陶瓷，由于液相烧结过程中发生异向生长的条件是晶粒受界面反应速率限制，因此这里扩大不是主要限制条件。2 MnO2-TiO2-MgO 体系 黄丽芳的探讨说明: 用注浆成型方法，通过加入MnO2-TiO2-MgO 复相添加剂，在1300下可以获得相对密度为95%的氧化铝陶瓷，其中MnO2可以促进烧结，而MgO起到了显微结构稳定剂的作用，在MnO2和 MgO含量确定的状况下，加入少量TiO2可使氧化铝烧结获得良好

19、的力学性能，再加入过量的TiO2反而使强度降低。在MnO2-TiO2-MgO 复相添加剂中接着引入SiO2，当引入0.5%的SiO2时试样弯曲强度比相同条件下没有添加SiO2上升104.58MPa(53.95%)，而SiO2的加入量到3%时弯曲强度又较加入0.5% 时有所降低，对洛氏硬度也有着相同的作用规律，可见SiO2对促进氧化铝陶瓷的烧结、弯曲强度和洛氏硬度的提高有特殊显著的影响。3 CuO-TiO2体系 这一体系助剂具有良好的低温烧结特性，刘于昌等探讨了CuO-TiO2和CuO-TiO2 /SiO2两个添加剂系统对氧化铝陶瓷烧结性能和显微结构的影响，结果说明: 当掺入CuO-TiO2时，

20、添加剂系统以形成液相的形式促进氧化铝烧结，添加剂含量的增加有助于氧化铝陶瓷的致密化，当CuO TiO2为1 2添加量为2 wt%的时侯，在1300 就能在无压烧结状况下到达99%的相对密度，并通过烧结动力学探讨得到氧化铝样品的激活能为252 kJ /mol，说明可能是铝离子和氧离子的扩大过程限制了氧化铝陶瓷的烧结。在此添加剂中接着掺入SiO2后，在1400时生成了各向异性晶粒，可以改善其断裂韧性。为了揭示复合助剂的烧结机理，王焕同等分别固定CuO 和TiO2的含量，变更另一种的添加量，结果说明: 在1150 1200 时，TiO2固溶入Al2O3生成Al2Ti7O15相，并生成大量正离子空位提

21、高了扩大系数，从而以固相反应烧结的作用机理促进了氧化铝陶瓷的致密化;添加适量的CuO 可将TiO2在Al2O3中的固溶温度降低到1100 以下，并以液相润湿作用促进氧化铝陶瓷的致密烧结。 第四篇：橡胶助剂及应用 橡胶助剂简介及其应用 班级：08化工班学校：陇东学院姓名：李雍 关键词： 概要： 橡胶助剂引起源于自然橡胶的硫化。经过八十多年的探讨，直到20世纪2030年头，随着硫化促进剂的基本品种2-巯基苯并噻唑及其次磺酰胺衍生物以及对苯二胺类防老剂的工业化,橡胶助剂才基本形成体系。目前,橡胶助剂处于稳定时期，硫化促进剂和防老剂两类主要有机助剂的产量大约为生胶消耗量的 4。国外橡胶助剂的生产相当集

22、中，联邦德国的拜耳股份公司和美国的孟山都公司是最主要的生产厂家。中国橡胶助剂指有机助剂的生产始于1952年。 橡胶化学式 式中R为H，R为有机基团；或R和 R均为有机基团；R、R亦可成环由促进剂M或其钠盐，也可由促进剂DM，与环己胺产物为促进剂CZ、二环己胺产物为促进剂DZ、二异丙胺产物为促进剂DIBS、吗啉产物为促进剂NOBS、叔丁胺产物为NS等通过不同的工艺制得。它们的硫化起步慢，但硫化速度快，被称为迟效快速促进剂，主要用于轮胎等大型橡胶制品的生产。在常规配方中,其用量仅为促进剂M和DM的三分之二促进剂M和 DM的常用量为12份。在所谓“半有效硫化体系即低硫磺/高促进剂协作中，用量则达 3

23、5份与0.20.4份硫磺并用，可获得良好的加工平安性，并提高硫化胶的综合性能。秋兰姆类 属快速促进剂，主要作噻唑类或次磺酰胺类的帮助促进剂。二硫代氨基甲酸盐类中属超速促进剂，适用于常温快速硫化，也作帮助促进剂。此外,尚有能提高有机促进剂活性的物质,称作硫化活性剂,即促进助剂。最广泛接受的是氧化锌,用量35份。防止或延缓胶料在硫化前的加工和停放过程中发生早期硫化(“焦烧)的物质,称作硫化延缓剂,即防焦剂。效果较好的防焦剂有N-亚硝基苯胺防焦剂NDPA、N-环己基硫化酞酰亚胺防焦剂PVJ或CTP等，前者用量0.31份，后者0.10.5份。防焦剂的探讨工作如今仍很活跃。 橡胶助剂国产化 我国轮胎企业

24、要有自己的品牌、世界品牌，就得有自己的一套核心技术。我们不解除引进国外先进的技术、装备和橡胶助剂等，但这些都要为我所用，更不能在关键时刻被人卡住，所以国产化是特殊重要的。在国产化方面，首先要有数量保证，不能时有时无，同时要求质量稳定，不能时好时坏。假如在数量上不能保证，质量上不移稳定，就会使轮胎企业花费大量的精力去处理由于橡胶助剂的临时变动而可能产生的种种问题。我们强调国产化，重视国产化，还有一个重要缘由，就是价格。国外橡胶助剂价格昂贵，我们是不得已而用之。假如国产化的橡胶助剂数量保证、质量稳定、性能优良、价格廉价，确定会受到轮胎企业的欢迎。据我所知，许多外资企业也在选购我国生产的各种橡胶助剂

25、。 橡胶助剂无毒、无害、无污染化 在加工轮胎的过程中，橡胶要经过炼胶、硫化等工艺，在高温、高压的作用下，会释放出一些有毒有害的气体。这些气体，有碍人的身体健康。要改善操作工人的工作环境，削减有毒有害气体，其中重要的一点是要淘汰那些有毒有害的橡胶助剂，接受环保型橡胶助剂。 轮胎在运用过程中，接着受到高温高压的作用，引起轮胎臭氧老化，释放一些有害气体。美国就利用这一点，对我国有些轮胎企业的出口轮胎设置壁垒。而日本普利司通轮胎公司开发一种独特的助剂，抑制轮胎在运用中因生热而使硫黄和橡胶分子接着交联反应而使轮胎橡胶变硬，改良了轮胎的制动性、牵引性及轮胎的噪声。轮胎的噪声也是一种环境污染。一条公路上成千

26、上百辆汽车不停地驶过，就会引起共鸣，这噪声会影响人们的休息和睡眠。城市高架道路两边设立噪声隔离带，这是一种消极的方法。从根本上来说，还是要改良轮胎的结构及橡胶的配方。 橡胶助剂的科技化 近几年，我国橡胶助剂工业进展也很快，特别是一些外资公司进入这个领域后，我国橡胶助剂无论在数量、质量还是科技含量都有很大的提高，基本上能满意我国橡胶工业的需求。但是，适合高性能子午胎的一些用量少、质量好、性能高的橡胶助剂还需进口。因此，我国橡胶助剂行业要加大科技投入，努力创新，主动开发出适合我国轮胎工业进展的新型橡胶助剂。当然，要完成这个任务，轮胎行业有义不容辞的责任。因此，盼望轮胎企业、橡胶助剂企业及橡胶探讨院

27、所主动联手，加强合作，走共同开发的路子，尽快缩短我国橡胶助剂和国外橡胶助剂的差距。如今，在橡胶助剂行业中，也在主动开发纳米氧化锌、纳米炭黑、纳米碳酸钙等，这些纳米级的橡胶助剂，对提高胶料质量、提高轮胎性能都是特殊有益的。总之我国的橡胶助剂必需具备高科技的含量，才能在激烈的市场竞争中立于不败之地。 橡胶助剂的在橡胶中的协作应用 橡胶的协作是由好几种或十几川原副材料所组成的，使各种有机、无机物质互相协作组成胶料的配方，从而获得最正确性能，最低本钱和最相宜工艺操作的有机结合体。其中组成胶料协作有以下几个体系。硫化体系补强，填充体系、软化增塑体系和防老体系等。下面分体系进行讲解。 一、硫化体系 硫化体

28、系包括硫化剂、促进剂、活性剂和防焦剂等。 1硫化剂：所谓橡胶的硫化就是把具有塑性的胶料转变成为弹性的硫化胶的过程。也就是橡胶分子链在化学或物理因素的作用下产生化学交联作用，变成为空间网状结构。那么，凡能引起橡胶产生交联作用的化学药品就都可称之为硫化剂，所以大家就不要误认为硫化剂，只是硫黄而已，它包括上述各种化学物质，当然，其中硫黄是最常用的一种。据有关理论认为，用纯硫硫化的硫化胶其交联效率低，而且其交联密度也很低，物理机械性能也差。所以胶料协作中一般很少单纯运用纯硫体系，而接受一些有机多硫化物，主要品种TMTD简称TT，TMTT、DTDM等及有机过氧化物，常用的品种有DCP、DTBP等，这些硫

29、化剂的运用都使胶料具有一些优良的特殊性能，比方耐热性、耐老化性等，另外还接受一些合成树脂类物质如：2402、201、202等，代号均为商品名称。 2促进剂 在运用硫黄作硫化剂，通常都要配入一些化学药品来促进其硫化反应，从而提高生产效率和胶料性能，这些能促进硫化作用的化学药品就称为促进剂。 促进剂常用的品种有：促进剂M1、DM、MZ、OZ、NOBS、DZ，促进剂TT、TMTT等。 3活性剂和防焦剂 凡能增加促进剂的活性，提高硫化效率，改善硫化胶性能的化学药品，称为活性剂，常用的有氧化锌、氧化镁、氧化钙、硬脂酸等。 为了防止胶料在加工过程中出现早期的硫化现象焦烧，常常需要加入一些能抑制产生早期硫化

30、的化学药品，即防焦剂，但由于它的加入，会使硫化速度减慢，硫化胶性能变坏，再加上价格昂贵，所以，一般状况下很少运用。 二、补强与填充剂 按填料在橡胶中的作用可分为补强性，填充和增容性填料，前者主要作用是提高橡胶制品的物理机械性能，称为补强剂，如炭黑等，后者主要作用是增加橡胶的容积，降低含胶率，降低本钱，称填充剂或增容剂，如碳酸钙CaCO3、陶土等。 1、炭黑 1炭黑品种 炭黑的品种约有40余种，五大类型 常用品种有：超耐磨炉黑SAF、中超耐磨炭黑ISAF、高耐磨炉黑HAF，通常炉黑GPF 2炭黑的补强原理 在炭黑粒子的外表有些活性很大的活性点，能与橡胶分子起化学作用，生成强固的化学键，这种化学键

31、能沿着炭黑粒子外表上滑动，结果产生两种补强效应：一是当橡胶受力作用时而产生变形，分子链的滑动能汲取外力的冲击，起缓冲作用，二是使应力分布均匀，这两种效应的结果使得橡胶的强度提高，抵抗裂开，从而起起补强作用。 另外，还有一种白炭黑，化学成分主要是含水硅酸和硅酸盐类物质，常用做制造浅色橡胶制品。 三、防老剂 1橡胶老化的概念 橡胶或橡胶制品在加工、储存和运用的过程中，由于受到各种外界因素的作用，而逐步失去原有的优良性能，以致最终丢失了运用价值，这种现象称之为橡胶的老化。 2橡胶发生老化的特征 第一、在材料外表外观上发生转变。例如：出现材料变粘、变软、变硬、变脆、龟裂变形、污渍、长霉，出现斑点、裂纹

32、、喷霜、粉化、泛白等。其次、在物理性质上发生转变，例如：耐热、耐寒、透气、透气、透光等性能的转变。第三、在物理机械性能上发生转变，如扯断强度，伸长率、耐磨性、耐疲乏等。第四、在电性能上发生转变。 为了防止橡胶的老化变质，通常胶料中都要加入适量的防老剂，因此凡是能起抑制橡胶老化作用的化学药品都称为防老剂。 3影响橡胶老化的因素及橡胶老化过程：通常导致橡胶老化的因素主要有：热氧的作用、臭氧的作用、金属离子的作用、光的作用、机械力的作用等。 对于轮胎的老化由于它运用的条件比较恶劣，特别是在机械力、热、光、臭氧，同时存在的条件下很快就会发生老化龟裂现象，以及疲乏老化现象。 4防老剂的品种类型以及防老原

33、理 常用的防老剂主要有RD、4010、4010NA、防老剂A、D、H防老剂MB、防老剂DFC-34，以及物理防老剂：防护蜡等。 不同品种的防老剂其防护机理是不同的，但总的来讲化学防老剂是防老剂本身参与橡胶分子的反应，生成一些比较稳定的化学结构，从而起到抑制或破坏橡胶在外界作用时的氧化裂解反应或者减弱氧化过程的反映程度，而起到防止老化的作用，物理防老剂的加入会在橡胶外表形成一种爱惜薄膜，从而避开了与氧和臭氧的接触，其本身并不参与化学反应。 第五篇：高分子加工助剂名词说明 1助剂是某些材料和产品在生产或加工过程中所需要添加的各种帮助化学品用以改善生产工艺和提高产品性能,树脂和生胶加工成塑料和橡胶制

34、品这一过程中所需要的各种帮助化学品。 2喷聚:固体助剂的析出； 发汗:液体助剂的析出。 3焦烧现象：是指橡胶胶料在加工过程中产生的早期硫化的现象。 4促进剂的后效应：在硫化温度以下,不会引起早期硫化到达硫化温度时则硫化活性大的这种性质。5色母粒:是一种把超常量的颜料或染料均匀载附于树脂之中而制得的聚集体。 6增塑剂：是加进塑料体系中增加塑性同时又不影响聚合物本质特性的物质。 外增塑剂：一般为外加到聚合体系中的高沸点的较难挥发的液体或低熔点固体物质。 内增塑剂：在聚合物的聚合过程中引入能降低了聚合物分子链的结晶度增加了塑料的塑性其次单体物质。主增塑剂：分子既能插入聚合物的无定形区域同时又能插入结

35、晶区域的增塑剂。 帮助增塑剂：分子仅能插入部分结晶的聚合物的无定形区域的增塑剂,此增塑剂又叫非溶剂型增塑剂。7相容性：增塑剂与树脂互相混合时的溶解实力,是增塑剂最基本要求之一。 8聚能密度(CED)：单位体积溶剂的蒸发能。9溶解度参数：单位体积溶剂的蒸发能的平方根所得值。1浊点(Tc)：聚合物与增塑剂的稀均相溶液,在冷却下变成浑浊时的温度。 2塑化效率：使树脂到达某一松软程度的增塑剂用量称为该增塑剂的塑化效率。 3聚合物的氧化是指随着时间的增加聚合物的性能降低,又称为自动氧化。分为诱导期、剧烈氧化期。4抗氧剂：是指对高聚物受氧化并出现老化现象能起到延缓作用的一类化学物质。 主抗氧剂：主抗氧剂被

36、认为是一种自由基的清洗剂,它通过偶合反应(即终止反应)或给出一个氢原子来阻挡聚合物中的自由基的破坏作用。帮助抗氧剂：助抗氧剂的作用是可分解聚合物氧化所产生的过氧化物。5金属离子钝化剂：具有防止重金属离子对聚合物产生引发氧化作用的物质。 6稳定剂：是防止或延缓聚合物在加工、贮藏和运用过程中老化变质的化学药品。 热稳定剂：主要用于PVC和其他含氯的聚合物,既不影响其加工与应用,又能在确定程度上起到延缓其热分解的作用的一类助剂。光稳定剂：凡能抑制或减缓光氧老化进行的的物质称为光稳定剂或紫外光稳定剂。7自由基捕获剂：是一类具有空间位阻效应的哌啶衍生物类光稳定剂,简称为受阻胺类光稳定剂(HALS)。8光

37、氧老化或光老化：分子材料长期暴露在日光或短期置于强荧光下,由于汲取了紫外线能量,引起了自动氧化反应,导致了聚合物的降解,使得制品变色、发脆、性能下降,以致无法再用。 9阻燃剂：能够增加材料耐燃性的物质叫阻燃剂。0燃烧速度：指试样单位时间内燃烧的长度。1协同效应：指两种或两种以上的助剂协作运用时,其总效应大于单独运用时各个效应的总和。 协同作用体系：阻燃剂的复配是利用阻燃剂之间的互相作用,从而提高阻燃效能,称为协同作用体系。2燃烧速度：是指试样单位时间内燃烧的长度。燃烧速度是用水平燃烧法和垂直燃烧法等来测得。3氧指数：是指试样像蜡烛状持续燃烧时,在氮-氧混合气流中所必需的最低氧含量。 4外摩擦：

38、高分子材料在成型加工时,聚合物熔体与加工设备外表间的摩擦。内摩擦：高分子材料在成型加工时,熔融聚合物分子间存在的摩擦。5润滑剂：为削减高分子内摩擦和外摩擦,改良塑料熔体的流淌性,防止高分子材料在加工过程中对设备的粘附现象,保证制品外表光滑度而加入的物质称为润滑剂。6脱模剂：对加工模具和被加工材料完全保持化学惰性的物质称为脱模剂。 7发泡剂：是一类能使处于确定粘度范围内的液态或塑性状态的橡胶、塑料形成微孔结构的物质。 发泡助剂：发泡过程中,能与发泡剂并用并能调整发泡剂分解温度和分解速度的物质,或能改良发泡工艺,稳定泡沫结构和提高发泡体质量的物质。物理发泡剂:依靠在发泡过程中本身物理状态转变来到达

39、发泡目地的一类化合物；化学发泡剂:在确定温度下会热分解而产生一种或多种气体,使聚合物发泡。 8抗静电剂：添加在树脂、燃料中或涂附在塑料制品、合成纤维外表的用以防止高分子材料和液体燃料静电危害的一类化学添加剂统称为抗静电剂。外用抗静电剂：接受涂布、喷雾、浸渍等方法使它附在塑料、纤维外表,耐久性较差,所以又叫做短暂性抗静电剂。内用型抗静电剂(或混炼型抗静电剂)：在树脂加工过程中(或在单体聚合过程中)添加到树脂组成中的抗静电剂,因其有较好的耐久性,又称为永久性抗静电剂。9偶联剂：是能改善填料与高分子材料之间界面特性的一类物质。 0着色剂：在聚合物中加入的变更制品颜色,提高制品美观性的助剂。 着色力：指颜料影响整个混合物料颜色的实力,着色力大,运用着色剂量就小,本钱也低。 1遮盖力：指着色剂阻挡光线穿透着色制品的实力。2增透剂：能改善结晶聚合物透亮性的助剂。3迁移性：指着色剂向介质渗色或向接触的物质迁移的现象。一般地说,有机酸的无机盐(色淀性颜料)迁移性比较小；分子量较高者比较低者迁移性小。4防霉剂:(生物抑制剂)有抑制霉菌生长和杀灭霉菌的功能。5荧光增白剂：能增加塑料制品的白度、亮度使色调更加艳丽夺目的物质。 6防雾剂：又称流滴剂,是防止透亮材料雾害的一类添加剂。 7老化：高分子材料在成型、贮存、运用过程中发生结构转变,慢慢地失去运用价值的现象。