陶瓷材料陶瓷制备工艺.pptx

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1、传统陶瓷的原料可塑性原料-粘土非可塑性原料石英：可降低坯料的黏性 而在熔入到长石中，可提高玻璃相粘度，防止高温变形 冷却后起骨架的作用长石：属于溶剂原料，熔融后的高粘度玻璃相可起到高温胶结 的作用。第1页/共57页1)石英v由于地质产状不同，石英呈现为多种状态，其中最纯的石英称为水晶。v在陶瓷、玻璃、耐火材料生产中采用得较多的石英类原料.第2页/共57页1)石英v物理性质 外观：视其种类不同而异，大多呈乳白色，有的呈灰白色，半透明状态，断面具有玻璃光泽或脂肪光泽。硬度：莫氏硬度为7。密度：晶型不同密度不同，变动范围2.222.65。化学稳定性：具有强耐酸侵蚀力（除HF外）；与碱作用，生成可溶性

2、硅酸盐；与碱金属氧化物作用生成硅酸盐与玻璃态物质。熔融温度范围：1400C1770C，由SiO2的形态和杂质含量决定。第3页/共57页1)石英vSiO2多晶转变 v 常压下有七种结晶态和一种玻璃态，在一定条件下相互转化：石英 鳞石英 方石英 熔融态石英 鳞石英 石英玻璃 石英 鳞石英 方石英 87017131470 0.82%0.2%1171634.7%0.2%16%2.8%180270急冷 573第4页/共57页1)石英 石英预烧，利于粉碎：1000 C煅烧 急冷 变松，利用石英573 C晶型转化时的体积变化效应。陶瓷的烧成过程，必须注意升降温速度的问题，之所以要控制升降温速度就是由于一些原

3、材料在加热或冷却过程中伴随着体积的膨胀或收缩。如果控温不当，这些膨胀或收缩在极短的时间完成，会造成坯体或制品开裂。第5页/共57页1)石英SiO2在陶瓷生产中的作用 烧成前，石英为瘠性料（不吸水），可调节泥料的可塑性，是生坯水分排出的通道，降低坯体的干燥收缩，增加生坯的渗水性，缩短干燥时间，防止坯体变形；利于施釉。烧成时，石英的加热膨胀可部分抵消坯体的收缩；高温时石英部分溶解于液相，增加熔体的粘度，未溶解的石英颗粒构成坯体的骨架，防止坯体软化变形。第6页/共57页2)长石种类：钾长石：K2OAl2O36SiO2 钠长石：Na2OAl2O36SiO2 钙长石：CaOAl2O32SiO2 钡长石：

4、BaOAl2O32SiO2 产状：自然界中，纯的长石较少，共生矿物有：石英，云母，霞石，角闪石。其中云母，角闪石为有害杂质。含石英，霞石的可考虑做原料使用。第7页/共57页2)长石小于1400C烧成温度范围内，某一原料本身产生熔体，或与其它原料共熔形成熔体，由于熔体的产生使产品在低温下烧成,具有这一特性的原料叫熔剂性原料。分类：自熔性熔剂：长石在烧成温度下，原料本身自动产生熔体，形成液相共熔性熔剂：在烧成温度下，不能形成液相，而与其它原料共熔形成熔体。第8页/共57页2)长石钾长石 KAS6：115020分解为白榴子石，全部熔融，范围 宽，高温粘度大。钠长石NaAS6：1120 开始熔融，液相

5、稳定，粘度低，易变形；钙长石CaAS2：熔点高达1550，熔融范围宽，熔体不透明，度小，机械强度大。钡长石 BaAS2：熔点高达1715，熔融范围不宽，可人工合成，电学性能好。混熔特性：几种基本类型的长石，由于其结构关系，彼此可混合形成共熔体。v长石类熔剂第9页/共57页2)长石为使坯体既易烧结，又不变形，则希望长石有较低的熔化温度，较宽的熔化温度范围。这就要求在烧成过程中，长石既具有良好的熔剂作用（即较高的溶解其它物质的能力），又使熔融液相具有较高粘度（坯体不易变形坍塌；釉料不易流釉）。v长石的熔融特性第10页/共57页2)长石熔化温度范围：作为纯的钾钠钙长石有固定的熔点，但实际上常是几种长

6、石的互溶物，加之一些杂质在内，使之无固定熔点，只有一个熔化温度范围：钾长石 1130C 1450C T=320 C 钠长石 1120C 1250C T=130C 钙长石 1250C 1550C T=300 C v熔融特性第11页/共57页3)粘土v 矿物组成 陶瓷工业中粘土的主要矿物有：高岭石（多水高岭石）蒙脱石（叶腊石）伊利石（水云母）第12页/共57页粘土矿物的两种基本构造单元第13页/共57页粘土矿物的两种基本构造单元第14页/共57页晶片的结合 四面体片与八面体片的相互结合构成了层状硅酸盐矿物的基本结构层。按照四面体片和八面体片的配合比例，可以把层状构造硅酸盐矿物的基本结构层分为1：1

7、层型和2：1层型两个基本类型。第15页/共57页3)粘土v高岭石类晶体结构式：Al4Si4O10（OH）8，1:1型层状结构硅酸盐，SiO四面体层和Al（O，OH）八面体层通过共用氧原子联系成双层结构，构成结构单元层。层间以氢键相连，结合力较小，所以晶体解理完全并缺乏膨胀性。离子吸附与置换：晶格内部离子很少置换，在破裂时，边缘上有断键电荷不平衡时，才吸附其它阳离子OH-中的H+可被+或Na+取代。第16页/共57页3)粘土v蒙脱石化学通式：l2O34iO2n2O晶 系：单斜晶系，结晶程度差，颗粒极细小，属胶体微粒，故晶体轮廓不清。2:1型层状结构，两端SiO4四面体，中间夹一个AlO6八面体，

8、构成单元层。单元层间靠O键相连，结合力较小，水分子及其它极性分子易进入晶层中间形成层间水，层间水的数量是可变的。Al4(Si8O 20)(OH)4nH 20第17页/共57页v蒙脱石特点一：蒙脱石显著的特点是能吸收大量的水，体积膨胀，如以蒙脱石为主的膨润土其吸水后体积可膨胀2030倍，这就是膨润土的名称的由来。特点二：离子交换能力强，晶格中的四面体层i4+部分被 l3+、5+置换。八面体层中l3+被g2+、e3+、n2+、i+等置换，使晶格中电价不平衡。晶层之间吸附阳离子如 a2+、a+等，又增加了蒙脱石的离子交换能力。根据吸附离子不同分为a蒙脱石，a蒙脱石。第18页/共57页特点三：膨润土可

9、塑性大，触变厚化性强，严重影响泥浆性能。煅烧时脱水过程长，收缩大，l23含量低，又吸附了其它阳离子，杂质较多。因此烧结温度低，烧后色泽差，会使坯体软化变形，用量不宜太多，一般在左右。特点四：随外界环境的温度和湿度而变化，引起轴膨胀与收缩，因此蒙脱石吸水性强，吸水后体积膨胀，容易破裂。颗粒极细，可塑性强，干燥后强度大，干燥收缩也大。触变性亦称摇变，是指物体（如油漆、涂料）受到剪切时稠度变小，停止剪切时稠度又增加或受到剪切时稠度变大，停止剪切时稠度又变小的性质的一“触”即“变”的性质。第19页/共57页3)粘土v伊利石v化学通式：(K,H3O)1 nH2O(Al,Mg,Fe)2(Si,Al)4O1

10、0(OH)2 化学组成：水化了的白云母，介于高岭石，白云母之间K2O较低，SiO2 、MgO、FeO、H2O 较高。结构：单斜晶系，与蒙脱石结构类似，2:1型层状硅酸盐，但SiO4四面体中l+较蒙脱石多，晶间阳离子常为K+，也有部分被+，a+取代，K+半径大小正好嵌入层间，因此晶格结构牢固，不发生膨胀。第20页/共57页v伊利石外观：多呈不规则片状，颜色洁白，黄色，绿色及褐色。特性：伊利石类可以看做是白云母风化过程中形成高岭石和蒙脱石的中间产物，转变程度不同，所形成的矿物不同，矿物组成变化较多。伊利石类矿物构成的粘土，一般可塑性低，干后强度大，干燥烧成收缩小，烧结温度低，烧结范围窄。第21页/

11、共57页（1）结晶水 这种水是粘土矿物晶体构造的一部分，只有温度高于300度以上时，结晶受到破坏，这部分水来释放出来。（2）吸附水 由于分子间引力和静电引力，具有极性的水分子可以吸附到带电的粘土表面上，在粘土颗粒周围形成一层水化膜，这部分水可以随粘土颗粒一起运动，所以也称为束缚水。（3）自由水 这部分水存在于粘土颗粒的孔穴或孔道中，不受粘土的束缚，可以自由的运动。第22页/共57页3)粘土蒙脱石粘土矿物 其晶胞两面都是氧层，层间联结是较弱的分子间力，水分子易沿着硅氧层面进入晶层间，使层间距离增大，引起粘土的体积膨胀。第23页/共57页3)粘土伊利石 晶体结构与蒙脱石矿物相同，但因层间有水化能力

12、小的K+存在，K+镶嵌在粘土硅氧层的六角空穴中，把两硅氧层锁紧，故水不易进入层间，粘土不易水化膨胀。第24页/共57页3)粘土高岭石 因层间易形成氢键，晶胞间联结紧密，水分子不易进入，故膨胀性小。同时伊利石晶格置换现象少，高岭石几乎无晶格置换现象，阳离子交换容量低，也使粘土的水化膨胀差。第25页/共57页3)粘土三种常见粘土矿物的主要特点粘土粘土矿物矿物化学组成化学组成C-C-间距间距晶层间晶层间引力引力吸水膨胀吸水膨胀量量/%/%高岭高岭石石AlAl2 2SiSi2 2O O5 5OHOH4 47.2 7.2 强强55蒙脱蒙脱石石(Al(Al2 2MgMg3 3)(Si)(Si4 4O O1

13、010)(OH)(OH)2 2nHnH2 2O O9.69.621.4 21.4 弱弱9090100100伊利伊利石石(K,Na,Ca(K,Na,Ca2 2)(Al,Mg)(Al,Mg)4 4(Si,Al)(Si,Al)8 8O O2020(OH)(OH)4 4nHnH2 2O O10.0 10.0 较强较强2.52.5第26页/共57页3)粘土v 可塑性 v定义：粘土水系统形成泥团，在外力作用下泥团发生变形，形变过程中坯泥不开裂，外力解除后，能维持形变，不因自重和振动再发生形变，这种现象称为可塑性。第27页/共57页3)粘土提高坯料可塑性的措施有：提高坯料可塑性的措施有：将粘土原矿进行淘洗，

14、除去所夹杂的非可塑件物将粘土原矿进行淘洗，除去所夹杂的非可塑件物料，或进行长期风化。料，或进行长期风化。将湿润了的粘土或坯料长期陈腐。将湿润了的粘土或坯料长期陈腐。将泥料进行真空处理，并多次练泥。将泥料进行真空处理，并多次练泥。掺用少量的强可塑性粘土。掺用少量的强可塑性粘土。降低坯料可塑性的措施有：降低坯料可塑性的措施有：加入非可塑性原料如石英、瘠性粘土、瓷粉等。加入非可塑性原料如石英、瘠性粘土、瓷粉等。将部分粘土预先煅烧。将部分粘土预先煅烧。第28页/共57页3)粘土v 离子交换性 起因：粘土颗粒带电荷，来源于Si4+被Al+，Fe+等置换以及边缘断键，而出现电荷而吸附反电荷，这些反电荷又可

15、被置换。第29页/共57页3)粘土v 触变性 定义：粘土泥浆或可塑泥团受到振动或搅拌时，粘度会降低而流动性增加静置后能恢复原来状态。反之，相同泥浆放置一段时间后，在维持原有水分的情况下会增加粘度，出现变稠和固化现象，上述现象可重复无数次，统称为触变性。泥料触变性过小时，成形后生坯的强度不够，影响脱模与修坯的品质。而过大的泥浆在管道输送过程中会带来不便，成形后生坯也易变形。第30页/共57页坯料制备注浆成型注浆成型 浆料含水量或其它溶剂浆料含水量或其它溶剂3838可塑成型可塑成型 泥料含水量或其它溶剂泥料含水量或其它溶剂2626压制成型压制成型 粉料含水量或其它溶剂粉料含水量或其它溶剂8 8原材

16、料吸水性吸水后的流动性产品外形（对称？）壁厚大小根据成型方法不同，可将陶瓷坯料分为三类：第31页/共57页坯料制备第32页/共57页坯料制备第33页/共57页坯料制备小气孔：团聚粒内一次粒子间的孔微气孔：一次粒子内的气孔第34页/共57页成形可塑成型 成型方法注浆成型压制成型类比于塑性加工类比于粉末冶金第35页/共57页成形等静压成型第36页/共57页干燥第37页/共57页上釉第38页/共57页烧成按照变化特点大致可分为四个阶段 瓷器（1）低温阶段常温300（2）氧化分解阶段300950 （3）高温阶段950 烧成温度（4）冷却阶段烧成温度 室温第39页/共57页低温阶段（常温300）排除干燥

17、剩余水分和吸附水，基本不收缩，强度变化很小；基本无化学变化。此阶段加热时间的长短，主要取决于坯体的入窑水分、厚薄及装烧方法等。快烧工艺中，需严格控制坯体的入窑水分，要求越低越好，尤其是大件厚壁制品以及多件重叠装烧。第40页/共57页氧化分解阶段（300950 ）化学变化：（1）粘土和其它含水矿物排除结构水 Al2O32SiO2 2H2O Al2O32SiO2+2H2O（500700）3MgO 4SiO2 H2O 3(MgO SiO2)+SiO2+H2O(900)因为陶瓷大多面临高温的服役环境，有可能发生的高温反应，都应该在生产过程中尽量反应完毕第41页/共57页（2）碳酸盐的分解 CaCO3

18、CaO+CO2 (8501050)MgCO3 MgO+CO2 (730950)（3）碳素和有机物的氧化 有机物+O2 CO2+H2O(350 以上)C+O2 CO2(600 以上)第42页/共57页（5）晶型转变 -石英 -石英 573 -石英 -方石英 870 （4）硫化物及硫酸盐的氧化分解 FeS2+O2 Fe2O3+SO2（350 800 ）Fe2(SO3)3 Fe2O3+SO2 （560 770 ）粘土夹杂的硫化铁矿物十分有害，控制不当易 使制品起泡，又影响制品外观颜色。第43页/共57页 物理变化：（1）重量减轻，气孔率提高，有一定的收缩；（2）有少量液相产生，后期强度有一定提高。第

19、44页/共57页高温阶段（950烧成温度）化学变化：（一）氧化范围内（一）氧化范围内在在95095010501050之间采用低速升温或保温操作，加强之间采用低速升温或保温操作，加强烟气流通，提高氧化气氛浓度，从而使坯体中的碳烟气流通，提高氧化气氛浓度，从而使坯体中的碳素、有机物、硫化物等充分氧化，碳酸盐进一步分素、有机物、硫化物等充分氧化，碳酸盐进一步分解，残余结构水完全排除。解，残余结构水完全排除。第45页/共57页（二）还原阶段 硫酸盐的分解与高价铁的还原MgSO4MgO+SO3 900以上 CaSO4CaO+SO3 1250-1370 Na2SO4Na2O+SO3 1200-1370 还

20、原焰下 10801100 Fe2O3+CO FeO+CO210001100 还原焰第46页/共57页第47页/共57页形成大量液相和莫来石晶体莫来石的形成 2 Al2O32SiO2 2Al2O33SiO2(尖晶石)+SiO2 3（2Al2O33SiO2）2（3Al2O32SiO2）（莫来石）5SiO2 一次莫来石：高岭石分解形成的粒状及片状莫来石 二次莫来石：由长石熔体形成的针状莫来石。一次渗碳体、二次渗碳体第48页/共57页新相的重结晶和坯体的烧结 细小二次莫来石晶体溶解后向大晶粒（溶解度小）沉积使其重结晶长大；同时液相在表面张力作用下拉近固相并填充气孔，使坯体成为多相有机结合的致密烧结体。

21、液相对坯体成瓷的作用：1）促进晶体的生长：液相不断溶解小晶粒，并从 液相中析出新的比较稳定的结晶相；2）致密化作用：液体的粘滞流动和表面张力的拉 紧作用，使其填充坯体空隙，使晶粒重排、靠 拢，彼此粘结成为整体。第49页/共57页物理变化：由于液相的粘滞流动使坯中孔隙得以填充，由于液相的粘滞流动使坯中孔隙得以填充，以及莫来石晶体的析出和长大，使坯中气孔率急以及莫来石晶体的析出和长大，使坯中气孔率急剧降低，坯体显著收缩，强度及硬度增大，坯体剧降低，坯体显著收缩，强度及硬度增大，坯体颜色趋白，光泽感增强，薄坯制品渐具半透明性。颜色趋白，光泽感增强，薄坯制品渐具半透明性。第50页/共57页冷却阶段（1

22、）液体逐渐凝固成玻璃体；（2）二次莫来石长大；（3）残余石英晶型转变。第51页/共57页瓷坯冷却前后的变化图1.石英 2.液相（玻璃相）3.二次莫来石 4.粘土残骸及一次莫来石第52页/共57页烧成制度与产品性能的关系1、烧成温度对产品性能的影响（1）烧成温度与产品的气孔率有关 在达到烧结温度（化学反应）之前，烧成温度越高，气孔率越低，材料的强度越高，吸水率越低。（2）烧成温度与产品的岩相组成有关 高温下旧相的溶解，新相的生成、长大都与温 度有着密切关系。第53页/共57页2、高温保温时间对产品性能的影响 高温保温时间：一般是指达到最高烧成温度后，保持温度不变的一段时间，目的是为了均匀窑内温度

23、，产品各部分物理化学反应均匀、完全，使产品的结构性能趋于一致。适当降低烧成温度，延长保温时间，可以提高产品品质，提高烧成合格率，对于大件、异型、密装产品更加重要。第54页/共57页3、升降温速度对产品性能的影响（1）升温速度太快，可能导致产品的变形和开裂。（2）冷却速度太快，可能导致产品的炸裂；太慢导致釉面析晶。（3）同一种坯料烧成温度相同时 慢速升温：气孔率较低，强度高。快速升温：气孔率较高，强度低。第55页/共57页（4）冷却速度对产品质量的影响 快速烧成的产品，缓慢冷却，二次莫来 石异常生长，强度降低；缓慢升温的产品，缓慢冷却，强度提高；高温阶段冷却速度缓慢，可能导致低价 铁氧化产品泛黄，釉析晶；有晶型转变的产品，在其温度范围，快速冷却可能导致产品炸裂。第56页/共57页感谢您的观看！第57页/共57页