第6章染色体变异.pptx

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1、一、缺失 1、缺失类型 缺失：染色体的某一区段丢失了断片：缺失的区段无着丝粒 顶端缺失：缺失的区段为某臂的外端 某一整臂缺失了就成为 顶端着丝点染色体 中间缺失：缺失的区段为某臂的内段第1页/共141页第2页/共141页顶端缺失染色体很难定型，因而较少见（1）断头很难愈合，断头可能同另一 有着丝粒的染色体的断头重接，成为双着粒染色体（2）顶端缺失染色体的两个姊妹染色 单体可能在断头上彼此接合，形 成双着丝粒染色体 双着丝粒染色体就会在细胞分裂的后期受两个着丝粒向相反两极移动所产生的拉力所折断，再次造成结构的变异而不能稳定 第3页/共141页中间缺失染色体没有断头外露，比较稳定，因而常见的缺失染

2、色体多是中间缺失的（1）缺失杂合体：某个体的体细 胞内杂合有正常染色体及其 缺失染色体（2）缺失纯合体：某个体的缺失 染色体是成对的第4页/共141页第5页/共141页第6页/共141页第7页/共141页图图 6 61 1 缺失的形成过程及其细胞学鉴定示意图缺失的形成过程及其细胞学鉴定示意图 第8页/共141页2、缺失鉴定 在最初发生缺失的细胞内，可见到遗弃 在细胞质里无着丝粒的断片。但随着细 胞多次分裂，断片即消失中间缺失，且缺失的区段较长，则在缺 失杂合体的偶线期和粗线期，正常染色 体与缺失染色体所联会的二价体，常会 出现环形或瘤形突出（与重复的不同）顶端缺失的区段较长，可在缺失杂合体 的

3、双线期检查交叉尚未完全端化的二价 体，看非姊妹染色单体的末端是否长短 不等 第9页/共141页3、缺失的遗传效应 (1)染色体的某一区段缺失了，其上原 来所载基因自然就丢失了，这是有 害于生物生长和发育的含缺失染色体的配子体一般是败育的，花粉尤其如此，胚囊的耐性比花粉略强含缺失染色体的花粉即使不曾败育，在授粉和受精过程中，也竞争不过正常的雄配子，因此，缺失染色体主要是通过雌配子而遗传第10页/共141页(2)如果缺失的片断较小，可能会造成 假显性的现象McClintock(1931):玉米植株颜色紫色、绿色(pl)，位于6#长臂外段 X射线射线 plpl PlPl 紫株紫株732株株 绿株绿株

4、2株株 （细胞学鉴定该区段缺失了）（细胞学鉴定该区段缺失了）第11页/共141页第12页/共141页 果蝇的缺刻翅遗传第13页/共141页(3)在人类中，第5染色体短臂杂合缺失称为猫叫综合症，最明显的特征是患儿哭声轻，音调高，常发出咪咪声。通常在婴儿期和幼儿期夭折。第14页/共141页第15页/共141页二、重复 1、重复类型 重复：染色体多了自己的某一区段 顺接重复:某区段按照自己在染色体上 的正常直线顺序重复 反接重复:某区段在重复时颠倒了自己 在染色体上的正常直线顺序 第16页/共141页重复区段内不能有着丝粒,否则重复染色体就变成双着丝粒的染色体，就会继续发生结构变异，很难稳定成型。重

5、复和缺失总是伴随出现的。某染色体的一个区段转移给同源的另一个染色体之后，它自己就成为缺失染色体了。第17页/共141页第18页/共141页第19页/共141页第20页/共141页图图6 63 3 重复的形成过程及其细胞学鉴定示意图重复的形成过程及其细胞学鉴定示意图 第21页/共141页2、重复鉴定 若重复的区段较长，重复杂合体 的重复染色体和正常染色体联会 时，重复区段就会被排挤出来，形成环或瘤若重复区段很短，则联会时重复 染色体区段可能收缩一点，正常 染色体在相对的区段可能伸张一 点，于是二价体就不会有环或瘤 突出，镜检时就很难第22页/共141页第23页/共141页3、重复的遗传效应 (1

6、)剂量效应：细胞内某基因出现的 次数越多，表现型效 应就越显著 例1 果蝇眼色：红色(v+)朱红色(v)v+v眼色：红色 v+vv眼色：朱红色第24页/共141页例2 果蝇棒眼遗传野生型果蝇的每个复眼大约由780个左右的红色小眼所组成第25页/共141页若果蝇第 l染色体(X染色体)的16区 A段因不等交换重复了，则红色小眼数量显著减少 第26页/共141页(2)位置效应：基因所在染色体上的 位置不同，其表现型效应也不同 780 358 68 45 25 第27页/共141页第28页/共141页三、倒位 1、倒位类型 倒位：染色体某一区段的正常直线 顺序颠倒了 臂内倒位(一侧倒位):倒位区段在

7、染色 体的某一个臂的范围内 臂间倒位(两侧倒位):倒位区段内有着 丝粒，即倒位区段涉及染色 体的两个臂 第29页/共141页第30页/共141页图图6 67 7 倒位的形成过程及其细胞学鉴定示意图倒位的形成过程及其细胞学鉴定示意图 第31页/共141页2、倒位鉴定 若倒位区段很长，则倒位染色体就可能 反转过来，使其倒位区段与正常染色体 的同源区段联会，二价体的倒位区段以 外的部分就只得保持分离若倒位区段不长，则倒位染色体与正常 染色体所联会的二价体就会在倒位区段 内形成“倒位圈”臂内杂合体在倒位圈内外非姊妹染色单 体之间发生交换，产生双着丝粒染色单 体，出现后期桥或后期桥 第32页/共141页

8、图图 6 68 8 倒位杂合体形成败育交换配子的过程倒位杂合体形成败育交换配子的过程 第33页/共141页第34页/共141页第35页/共141页第36页/共141页第37页/共141页第38页/共141页3、倒位的遗传效应(1)形成新的连锁群，促进物种进化(2)降低倒位杂合体的连锁基因重组率 非姊妹染色单体之间在倒位圈内外发生交换，产生四种交换染色单体：无着丝粒断片(臂内)，后期丢失双着丝粒缺失染色单体(臂内)，后 期桥折断缺失染色体配子不育单着丝粒重复缺失染色体(臂间)和缺 失染色体(臀内)配子不育正常或倒位染色单体配子可育(3)倒位导致倒位杂合体的部分不育 第39页/共141页第40页/

9、共141页四、易位 1、易位类型 易位：某染色体的一个区段移接在 非同源的另一个染色体上 相互易位:两个非同源染色体都折断，而且这两个折断的染色体及 其断片交换地重接（常见）简单易位(转移):某染色体的一个臂内 区段，嵌入非同源染色体的 一个臂内（少见）第41页/共141页第42页/共141页第43页/共141页图图 6 69 9 易位的各种类型及其形成过程示易位的各种类型及其形成过程示 第44页/共141页2、易位鉴定 1和2代表两个非同源正常染色体 12和21代表两个相互易位染色体 l12221的“+”字联会形象第45页/共141页减数分裂中期 I 的相互易位杂合体ABCFDEMNQOPF

10、EDABCOQPMN1234第46页/共141页第47页/共141页相互易位杂合体在减数分裂后期 I 的三种分离方式交互分离相邻分离-1相邻分离-21 34 213241342第48页/共141页第49页/共141页第50页/共141页第51页/共141页第52页/共141页143212341324交互分离 产生的配子是正常的和平衡易位的，可存活相邻分离-1,2 产生的配子都有缺失和重复，是不可育的第53页/共141页3、易位的遗传效应(1)玉米型相互易位杂合体为半不育 玉米、豌豆、高粱、矮牵牛花粉50%败育，胚囊50败育，结实率只有50由半不育植株的种子所长出的植株又会有半数是半不育的，半数

11、是正常可育的 易位杂合体后期分离时：1,21/12,2 相邻式，重复缺失-败育,1/2 1,12/2,21 1,2/12,21 交替式，正常/易位-可育,1/2 第54页/共141页月见草型相互易位杂合体为全育 曼驼罗、风铃草、紫万年青 易位杂合体后期分离100%是交替式(2)同倒位杂合体相似，易位杂合体邻 近易位接合点的某些基因之间的重 组率有所下降 (3)易位可使两个正常的连锁群改组为 两个新的连锁群，导致变种第55页/共141页(4)易位造成染色体融合，导致染色体 数目的变异 近年发现易位与致癌基因的表达有关系 第56页/共141页五、染色体结构变异应用(一)基因定位1、利用缺失造成的假

12、显性现象，可以进行基因定位使载有显性基因的染色体发生缺失，让其隐性等位基因表现“假显性”对表现假显性的个体进行细胞学鉴定 ，发现某染色体缺失了某一区段，就 说明该显性基因位于该染色体的缺失 区段上 第57页/共141页第58页/共141页2、利用易位进行基因定位易位杂合体自交子代群体内，1/4正常可育个体 2/4半不育易位杂合体 1/4可育易位纯合体易位染色体的易位接合点相当于一个 半不育的显性遗传基因(T)，正常染 色体与易位接合点相对的等位点，则 相当于一个可育的隐性遗传基因(t)第59页/共141页遗传学上利用这一特点，用两点或三点测验，根据Tt与某邻近基因之间的重组率,确定易位接合点在

13、染色体上的位置 第60页/共141页(二)果蝇的ClB测定法倒位杂合体的重组率下降，所以就把倒位染色体上的倒位区段(In)作为抑制交换的显性基因或标志，而把正常染色体作为不能抑制交换的隐性标志 ClB测定法(Crossover suppressletha1Bar technique)正是根据这一点提出的果蝇ClB系是一种倒位杂合体的雌蝇。其一个 X染色体正常，另一个X染色体是倒位染色体第61页/共141页1)、ClB技术是摩尔根学生Muller在20世纪20年代利用果蝇建立的一套检测基因隐性突变和致死突变的技术。C表示交换(crossover)，Muller选择了X染色体上存在倒位的果蝇，目的

14、是抑制交换。l 指致死基因(lethal)，即在倒位的X染色体上带有一个隐性致死基因。B指棒眼(Bar)基因，为显性突变。第62页/共141页Herman J.Muller(1890-1967)第63页/共141页倒位区段内的一个隐性致死基因，可使胚胎在最初发育阶段死亡 l 16A重复区段X-C B抑制交换的倒位区段 显性棒眼性状，识别 倒位X染色体的存在 ClB测定就是利用 ClBX+雌蝇，测定 X染色体上基因的隐性突变频率 第64页/共141页ClB测定法ClB测定就是利用测定就是利用 ClB X+雌蝇，测定雌蝇，测定 X染染色体上基因的隐性突变频率色体上基因的隐性突变频率 第65页/共1

15、41页C l B+C l B死 亡+野 生 型C l B棒 眼？+非 棒 眼？C l B死 亡？+非 棒 眼？可显现隐性突变和致死突变C l B+棒 眼可供下次检测用第66页/共141页选择雄果蝇作为待测对象是因为：一只雄果蝇可和多只雌蝇交配，这样筛选突变的样本增加了。雄果蝇是完全连锁的，不会发生交换。用ClB雌果蝇有以下的优点：用C可抑制交换，使得结果明确，不受重组的干扰。B作为一种标记易区分两类雌蝇，可将ClB品系分离出来。使一半无待测X染色体的雄蝇致死。第67页/共141页2)、平衡致死品系(balanced lethal system)这是利用倒位的交换抑制效应，为了同时保存两个致死基

16、因而设计建立的果蝇品系。保存一个隐性基因必须使之处于纯合状态,因只有纯合体才能真实遗传。但致死基因不能以纯合保存,因纯合体是致死的,只能以杂合体状态保存。Muller提出可用另一个致死基因来“平衡”。其先决条件是,两个致死基因紧密连锁,极不易发生交换,或是利用倒位抑制交换,使两个非等位的隐性致死基因永远处于一对同源染色体的不同成员上。第68页/共141页展 翅D +粘胶眼+Gl+展 翅D +展翅粘胶眼D +Gl野生型+粘胶眼+Gl平衡致死系的形成第69页/共141页死 亡D +D +展翅粘胶眼D +Gl永久杂种并非真实不分离，但可真实遗传展翅粘胶眼D +Gl展翅粘胶眼D +Gl+Gl+Gl死

17、亡展翅粘胶眼D +Gl第70页/共141页(三)利用易位创造玉米核不育系 的双杂合保持系第71页/共141页(四)易位在家蚕生产上的利用雄蚕吐丝量比雌蚕高20%30%，质量好 第72页/共141页(五)利用易位疏花疏果，防治害虫例如，一葡萄育种学家育成一个各方面都表现优良的新品种，但就是该品种的果实虽多但小。为了在短时间内改良这一缺点，并且不改变其他优良性状。试设计一种简单的方法。第73页/共141页第74页/共141页某物种的二植株在减数分裂时均呈六体环联会，用12、34、56表示相应染色体。若这二个植株的杂交后代出现1/4的个体具有3个二价体，1/4的个体具有一个四体环和一个二价体，1/2

18、的个体具有一个六体环，试表示这二个植株的六体环结构。第75页/共141页用常规的连锁研究方法，不能测定基因与着丝点之间的距离，但使用顶端着丝点染色体能测定一个基因（如A）与着丝点之间的距离。试图示这一方法。第76页/共141页第二节 染色体数目的变异 一、染色体的倍数性变异 1、染色体组及其整倍性 染色体组：一个属的染色体基数称为一 个染色体组，以x表示例如小麦属x=7 一粒小麦：2n=2x=14 二倍体 二粒小麦：2n=4x=28 四倍体 普通小麦：2n=6x=42 六倍体第77页/共141页染色体组的最基本的特征：同一个染色体组的各个染色体的形态、结构和连锁群都彼此不同，但它们却构成一个完

19、整而协调的体系；缺少其中的任何一个都会造成不育或性状的变异。例如 玉米 n=x=10 个连锁群 小麦 n=3x=21 个连锁群一粒小麦第78页/共141页染色体基数一个染色体组所包含染色体的数目，不同种属间可能相同，也可能不同。例如：常见作物的染色体基数高粱10 水稻12 蚕豆X=6烟草属X=12 小麦属X=7 葱属X=8第79页/共141页整倍体：体细胞染色体数为染色体组整倍数的个体。多倍体：三倍和三倍以上的整倍体同源多倍体：增加的染色体组来自同一物种，一般是由二倍体的染色体直接加倍的 AA AAAAAA AAAA AAA AAAAAA第80页/共141页异源多倍体：增加的染色体组来 自不同

20、物种，一般是由不同种、属间的杂交种染色体加倍形成的 AA BB AB AABB AABB EE ABE AABBEE AAAA BBBB AABB AAAABBBB 同源异源八倍体第81页/共141页图 617 多倍体染色体组的组合第82页/共141页2、同源多倍体 同源组：同源多倍体的体细胞内同源 染色体数不是成对出现，而是三个或 三个以上成一组 一般地说，染色体的同源倍数越多，核 体积和细胞体积越大第83页/共141页（1）同源多倍体形态特征 巨大型特征：气孔和保卫细胞比二倍 体大，单位面积内的气孔数比二倍体 少；叶片大，花朵大，茎粗，叶厚第84页/共141页第85页/共141页 基因剂量

21、大：一般基因剂量增加，生化活动随之加强二倍体基因型：AA,Aa,aa同源三倍体：AAA,AAa,Aaa,aaa 三式 复式 单式 零式同源四倍体：AAAA,AAAa,AAaa,Aaaa,aaaa 四式 三式 复式 单式 零式第86页/共141页2倍体和4倍体葡萄的比较第87页/共141页 二倍体加倍为同源四倍体，常出现 异常表现型例如西葫芦 AA 结梨型果型 AAAA 结扁圆型果型例如 菠菜是雌雄异株的植物 是XX型，是XY型 同源四倍体植株：XXXX、XXXY、XXYY、XYYY、YYYY 这说明菠菜的Y染色体具有重要的 雄性决定效应 第88页/共141页（2）同源多倍体的联会和分离 联会特

22、点：同源组的同源染色体常联 会成多价体。但是，在任何同源区段 内只能有两条染色体联会，而将其他 染色体的同源区段排斥在联会之外。因此，每两个染色体之间的只是局部联会，交叉较少，联会松弛，就有可能发生提早解离 第89页/共141页 同源三倍体的联会和分离同源三倍体的联会和分离第90页/共141页不管是哪一种情况，都将造成同源三倍体的配子中染色体组合成分的不平衡，导致同源三倍体的高度不育农业生产上利用同源三倍体的不育性，生产无籽西瓜、无籽葡萄等 2x 4x 2x 3x第91页/共141页 同源四倍体的联会和分离同源四倍体的联会和分离第92页/共141页3、染色体上的基因的分离规律原理：原理：基因在

23、染色体上距离着丝点的远近决定了同源四倍体的基因分离状况。同源四倍体基因型同源四倍体基因型AAAA AAAa AAaa Aaaa aaaa 四式 三式 复式 单式 零式第93页/共141页a.a.染色体随机分离染色体随机分离第94页/共141页b.当基因在染色体上距离着丝点较远，基因与着丝点之间发生非姊妹染色单体的交换，导致任何染色单体上的基因可能分配到同一个配子中去，则该基因表现染色单体随机分离，第95页/共141页3、异源多倍体(1)偶倍数的异源多倍体 自然界中能够自繁的异源多倍体种几乎都是偶倍数的：农作物：小麦、棉花、烟草果 树：苹果、梨、草莓花 卉：菊花、水仙、郁金香 这类异源多倍体细胞

24、内，每种染色体组都有两个，同源染色体都是成对的，因而减数分裂时能象二倍体一样联会成二价体，所以表现与二倍体相同的性状遗传规律 第96页/共141页在奇倍数的异源多倍体中，还有一种被称为倍半二倍体普通烟草(TTSS)粘毛烟草(GG)F1 TSG 加倍加倍 TTSSGG普通烟草 TTSSG=60=24+12 倍半二倍体（染色体工程）第97页/共141页4、多倍体的形成及应用(1)形成途径 原种或杂种形成未减数配子(2n配子、大粒花粉），性细胞加倍 自然发生主要是该途径 原种或杂种的合子染色体数加倍 体细胞加倍 人工创造多倍体主要是该途径 第98页/共141页(1)应用 克服远缘杂交不孕克服远缘杂交

25、不孕 白菜白菜(2x=10(2x=10)与甘蓝与甘蓝(2x=9(2x=9)正反交都不能得到种子，若使正反交都不能得到种子，若使 甘蓝加倍成同源四倍体，然后甘蓝加倍成同源四倍体，然后 与白菜杂交即可与白菜杂交即可第99页/共141页 克服远缘杂种不育克服远缘杂种不育 普通烟草普通烟草(TTSS)(TTSS)粘毛烟草粘毛烟草(GG)(GG)（不抗花叶病（不抗花叶病,nn),nn)（抗花叶病（抗花叶病,NN),NN)F1 TSG F1 TSG 不育不育 加倍加倍 TTSSGGTTSSGG普通烟草普通烟草 回交回交 BCBC 抗花叶病的普通烟草抗花叶病的普通烟草第100页/共141页 创造远缘杂交育种

26、的中间亲本创造远缘杂交育种的中间亲本 如上例的如上例的TTSSGGTTSSGG 育成作物新类型育成作物新类型 同源多倍体：同源多倍体：同源三倍体西瓜同源三倍体西瓜 同源四倍体荞麦（产量多同源四倍体荞麦（产量多3 36 6倍，倍，抗霜冻）抗霜冻）同源四倍体黑麦同源四倍体黑麦(在冬寒地带比二倍在冬寒地带比二倍 体高产体高产)第101页/共141页如果树，同源三倍体苹果(3X=51=17)无籽，整齐度和产量尚不及二倍体。无性繁殖的植物：如同源四倍体马铃薯 不以收获种子为目的植物：如牧草。三倍体甜菜(3X=27=9)：含糖量 2X、4X。无籽、甜(含糖量高)，应用价值较大，制种和母本（四倍体）保存较为

27、困难。第102页/共141页 异源多倍体：异源多倍体：普通小麦普通小麦 黑麦黑麦 AABBDD RRAABBDD RR ABDR ABDR 小黑麦小黑麦 AABBDDRRAABBDDRR 曾在云贵高原的高寒地带大面积种植曾在云贵高原的高寒地带大面积种植第103页/共141页5、单倍体单倍体：具有配子染色体数(n)的个体 单元单倍体：玉米的单倍体是一倍体 (n=x=10)多元单倍体：普通烟草的单倍体是 二倍体(n=2x=TS=24)普通小麦的单倍体是 三倍体(n=3x=ABD=21)在单倍体孢母细胞内，各个染色体组都是单个的，只能以单价体出现，故高度不育，几乎完全不能产生种子 第104页/共14

28、1页第105页/共141页 单倍体的作用：单倍体的作用：快速获得纯合基因型个体，缩短育快速获得纯合基因型个体，缩短育 种年限种年限 单倍体是研究基因性质及其作用的单倍体是研究基因性质及其作用的 良好材料。良好材料。单倍体的每一种基因都单倍体的每一种基因都 只有一个，每个基因都能发挥自己只有一个，每个基因都能发挥自己 对性状发育的作用；不管是显性的对性状发育的作用；不管是显性的 或是隐性的或是隐性的 研究各个染色体组之间的同源或部研究各个染色体组之间的同源或部 分同源的关系分同源的关系 第106页/共141页二、非整倍体 非整倍体：染色体数不是染色体组的整 倍数的个体 某个体的染色体数比该物种

29、的正常合子染色体数(2n)多 或少一个以至若干个染色体超倍体：染色体数多于2n者 亚倍体：染色体数少于2n者第107页/共141页 三体 2n+l=(nl)+超倍体 四体 2n+2=(n-1)+双三体 2n+1+1=(n-2)+2 单体 2n-1=(n-1)+亚倍体 缺体 2n-2=(n-1)双单体 2n-1-1=(n-2)+2+2 第108页/共141页1、亚倍体（1）单体单体的存在往往是许多动物的种性，许多昆虫(蝗虫、蟋蟀)的雌性为 XX型(即2n)，雄性为XO型(即2nl)烟草是第一个分离出全套24个单体的植物。用除X和Y以外的24个英文字母命名 2n2nI IA A,2n,2nI IB

30、 B,2n,2nI Iw w,2n,2nI Iz z 烟草的单体与正常双体之间，以及不同染色体的单体之间，在花冠大小、花萼大小、蒴果大小、植株大小、发育速度，叶形和叶绿素浓度等方面，都表现出差异 第109页/共141页 普通小麦的21个单体 2nI1A，2nI1B2nI7D(1)理论上，单体2nI 1n:1(nl)自交子代:双体:单体:缺体=1:2:1(2)实际上，这个比例因下列原因改变 单价体在减数分裂过程中被遗弃 的程度之不同 n和n1配子参与受精程度的不同 2nI和2n幼胚能否持续发育程 度的不同 第110页/共141页普通小麦单体 参与受精的花粉：96%n,4%(n-1)参与受精的胚囊

31、：25%n,75%(n-1)则单体自交子代：96%n 4%(n-1)25%n 24%2n 1%(2n-1)75%(n-1)72%(2n-1)3%(2n-2)第111页/共141页（2）缺体 一般来源于单体(2n1)的自交，缺体几乎都是活力较差和育性较低的。可育的缺体 一般都各具 特征，如小 麦，据此可 进行基因定 位 第112页/共141页2、超倍体（1）三体 性状变异 曼陀罗 三体的 果型 第113页/共141页 三体的联会及其传递 2n+1=(n-1)+n:(n+1)=1:1 +n多+(n+1)少因此，三体的(n+1)配子数少于n配子数三体的外加染色体主要是通过卵子传递给子代的，该染色体越

32、长，传递率越大 第114页/共141页三体染色体联会三体染色体联会第115页/共141页 （1）21-三体即Down氏综合征;（2）18-三体，即Edward综合征;（3）13-三体，即Patau综合征;第116页/共141页第117页/共141页第118页/共141页 染色体随机分离（AAa)(n+1)n 1,2/3 AA AA a aAAa 1,3/2 Aa Aa A A 2,3/1 Aa Aa A A AA:Aa:A:a=1:2:2:1若n+l配子与n配子同等可育，且精子和卵子也同等可育，则自交子代的表现型比例就应该是A:a=35:1 第119页/共141页（2）四体绝大多数四体(2n+

33、2)是从三体的子代 群体内分离出来的 四体的同源染色体数为偶数，在后期 容易发生2/2均衡分离，故四体远 比三体稳定 四体的基因分离与同源四倍体的某一 同源组一样 第120页/共141页3、非整倍体的应用（1）测定基因的所在染色体 单体测验 普通烟草的黄绿型突变，是由隐性基因 yg2决定的。用单体测验法确定 Yg2(绿)yg2(黄绿)是在 S染色体上。测定的方法：2n IA yg2yg2 检查各个组合的 2n IB yg2yg2 F1群体内绿株和 .黄绿株的染色体 2n IZ yg2yg2第121页/共141页当隐性基因(a)在某染色体上时，则 P (n1)+A)(n1)+aa)n n1 n

34、G (n1)I+IA (n1)I (n1)I+Ia 2n 2n1F1 (n1)+Aa)(n1)+Ia)A表现型 a表现型 双体 单体第122页/共141页当隐性基因(a)不在某染色体上时，则 P (n1)AA+)(n1)aa+)n n1 n G (n1)IA+I (n1)IA (n1)Ia+I 2n 2n1F1 (n1)Aa+)(n1)Aa+I)A表现型 A表现型 双体 单体第123页/共141页当显性基因(A)在某染色体上时，则 P (n1)+a)(n1)+AA)F1 (n1)+Aa)(n1)+IA)(n-1)(n-1)+IA (n-1)(n-1)F2(n-1)(n-1)+IA (n1)+A

35、A (n1)+IA (n-1)(n-1)(n1)+IA (n1)表现a 第124页/共141页当显性基因(A)不在某染色体上时，则其F1单体所自交的F2群体内，双体、单体、缺体植株都会有少数是a表现型的 第125页/共141页 三体测验 AAAaa F1 AAa F2 所要测验的基因不在三体染色体上，那么F2应该出现3A:1a 所要测验的基因在三体染色体上，那么F2应该出现35A:1a或其他比例 第126页/共141页（2）有目标地替换染色体 用单体有目标地替换染色体已知某抗病基因R在小麦的6B染色体上，某优良品种不抗病（6BIIrr），要替换成抗病品种的6BIIRR:(20II+6BIr)(

36、20II+6BIIRR)F1(20II+6BIIRr)(20II+6BIR)F2 (20II+6BIIRR)第127页/共141页用单体并通过倍半二倍体有目标地替换染色体使小麦只换取黑麦的个别染色体:AABBDDRR AABBDD F1 AABBDDR F2 (AABBDD+IR)(AABBDD-IT)20II+IR+IT 2n=20IITT+IIRR=21II第128页/共141页用缺体有目标地替换染色体已知某抗病基因R在小麦的6D染色体上，某优良品种不抗病（6DIIrr），要替换成抗病品种的6BIIRR:(21II-6DII)(20II+6DIIRR)F1 (20II+6DIR)F2 (2

37、0II+6DIIRR)第129页/共141页第130页/共141页第131页/共141页第132页/共141页第133页/共141页第134页/共141页无籽西瓜的育成：二倍体西瓜2n=2x=22 秋水仙素加倍四倍体西瓜2n=4x=44四倍体西瓜2n=4x=44x二倍体西瓜2n=2x=22 配子：n=2x=22配子：n=X=11三倍体西瓜2n=3x=33第135页/共141页一粒小麦T.monococum2n=14AA斯氏山羊草(或拟斯卑尔脱山羊草)T.searsii(或T.Aegilops speltoides)2n=14BBAB不育杂种染色体加倍拟二粒小麦T.dicoccoides2n=2

38、8AABB方穗山羊草T.tauschii2n=14DDABD不育杂种染色体加倍普通小麦T.aestivum2n=42AABBDD异源六倍体普通小麦可能的起源途径第136页/共141页花椰菜(2n=18)B.oleracea阿比西尼亚芥菜(2n=34)B.carinata黑芥菜(2n=16)B.nigra芜菁(2n=38)B.napus中国甘蓝(2n=20)B.campestris卷叶甘蓝(2n=36)B.juncean=9n=9n=8n=8n=10n=10芸苔属植物中由三个亲本种相互杂交，经染色体加倍形成了不同的四倍体新种第137页/共141页人工创造的异源多倍体是由G.Karpechenko

39、于1928年合成的萝卜甘蓝.将萝卜(Raphanus sativa,2n=18)与甘蓝(Brassica oleracea,2n=18)杂交，杂种经染色体加倍形成了一个新种萝卜甘蓝Raphanobrassice),其与预期目的相反长出了萝卜的叶子和甘蓝的根。虽没经济价值，但提供了产生种间和属间杂种的可能性及在短期内人工创造新物种的方法。异源八倍体的小黑麦(Triticale)是我国鲍文奎用普通小麦和黑麦(Secale cereale)杂交，并经染色体加倍而后培育而成的。第138页/共141页八倍体小黑麦的育成：八倍体小黑麦的育成：普通小麦 AABBDDX黑麦RRABDR不育染色体加倍 AABBDDRR八倍体小黑麦第139页/共141页练习题1、缺失、重复、倒位、易位的细胞学特征和遗传效应是什么？2、什么是同源多倍体和异源多倍体？请各举一例说明其在育种上的应用。第140页/共141页感谢您的观看！第141页/共141页