2022年药用有机高分子材料复习资料.docx

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1、精选学习资料 - - - - - - - - - 读书之法 ,在循序而渐进 ,熟读而精思高分子化合物（高分子） ：是指相对分子质量很高的一类化合物（课 本）分子量很高并由多个重复单元以共价键连接所形成的一类化合物；药用高分子材料： 是具有生物相容性、 经过安全评判且用在药物制剂 的一类高分子辅料 单体：形成结构单元的小分子化合物,是合成聚合物的原料（课本）聚合度 DP：重复单元的个数 单体单元：聚合物中具有与单体相同化学组成而不同电子结构的单元 重复单元： 组成高分子的重复的结构单元；结构单元： 在分子链中显现的以单体结构为基础的原子团,即构成大 分子键的基本结构单元 均聚物： 由一种单体聚合

2、而成的高分子聚合物；共聚物： 由两种或两种以上的单体聚合而成的高分子聚合物 近程结构： 单个大分子链结构单元的化学结构和立体化学结构,反映 高分子各种特性的最主要结构层次 分子链较小范畴的结构状态, 包括高分子结构单元的化学组成和键接 方式、空间排列以及支化和交联（课本）远程结构： 分子的大小与构象（课本）整个分子链范畴内的结构状态,又称二次结构 集合态 ：是指高分子材料整体的内部结构,包括晶态、非晶态、取向 态、液晶态及织态等,是在聚合物加工成型过程中形成的,打算着材 料的性能 （课本）名师归纳总结 - - - - - - -第 1 页,共 17 页精选学习资料 - - - - - - -

3、- - 读书之法 ,在循序而渐进 ,熟读而精思是指高分子链间的几何排列,又称三次结构 玻璃态 ：温度较低时,分子热运动的能量低,不足以克服主链内旋转 的位垒而激发链段的运动, 整个分子链和链段都不能运动, 只有侧基、链节、短支链等小尺寸运动及键长和键角的变化,处于冻结状态,相 应的力学状态称之为玻璃态 高弹态 ：在外力作用下,分子链由弯曲构象变为舒展构象,一旦外力 除去,又可复原弯曲构象, 宏观表现为弹性回缩,此力学状态称之为 高弹态粘流态 ：当温度进一步上升到某一温度,整个大分子通过链段的协同运动发生相对位移, 在外力作用下产生很大的不行逆形变,相应的力 学状态称为粘流态 淀粉糊化 ：淀粉形

4、成匀称糊状溶液的现象称为糊化；处于这种状态的 淀粉称为 化淀粉 老化：淀粉凝胶经长期放置,会变成不透亮甚至发生沉淀现象,成为 老化或退减作用 昙点：将聚合物溶液加热,当其高过低临界溶液温度时,聚合物能从 溶液中分别出来,此时称为昙点 最低成膜温度 MFT：指树脂胶乳液在梯度加热干燥条件下形成连续性 匀称而无裂纹薄膜的最低温度限；交换容量 ：是指离子交换树脂具有的交换反离子的才能,包括了聚合 物链结构中全部荷电集团或可能荷电集团的总交换才能 增塑剂 ：添加到聚合物中使其塑性增大的物质称为增塑剂；名师归纳总结 - - - - - - -第 2 页,共 17 页精选学习资料 - - - - - -

5、- - - 读书之法 ,在循序而渐进 ,熟读而精思2、高分子材料的分类按来源可分为： 自然高分子主要是动物植物半合子高分子合成高分子按用途可分为： 在传统剂型中用的高分子材料缓、控释和靶向制剂中用的高分子材料包装用的材料3、药用高分子辅料的质量标准1.剂量 以百分比表示FDA 对一些主要的药用高分子材料一般用可暴露量来表示平均日剂量2.杂志和掺杂物 可能影响药物吸取,或造成局部刺激和全身性的毒性3.用药途径4.共聚物的序列结构 ：无规共聚物、交替共聚物、嵌段共聚物、接枝 共聚物 P25 5.影响柔性（由于内旋转而使高分子链表现不同程度卷曲的特性）的 因素：主链结构（含有杂原子柔性增大,含有双键

6、使相邻单键内旋转变得简单从而增加柔性,共轭双键、苯环、杂环使柔性削减）、侧链（极性越强,数量越多,相互作用越大,柔性越差；非极性侧链体积越大,空间位阻越大,柔性越差） 、交联（交联度高时失去柔性） 、温度（温度高,柔性大） ；6.结晶聚合物的特点、聚合物的结晶过程 特点： 1、结晶结构的基本单元是链段,仅有少数聚合物是以整个分子链排入晶格；名师归纳总结 - - - - - - -第 3 页,共 17 页精选学习资料 - - - - - - - - - 读书之法 ,在循序而渐进 ,熟读而精思2、聚合物只能部分结晶,结晶部分与非结晶部分共存；结晶的比例受结晶条件影响；熔点随晶体和非晶体之间平稳的转

7、变而转变；3、结晶聚合物的熔点不是单一温度,而是从预熔到全熔的一个温度范畴,即熔程；熔点是指完全熔化时的温度；过程：1 凡能结晶的聚合物从熔体冷却到熔点与玻璃化温度之间的某 一温度都能产生结晶；2 成核阶段：高分子链规章排列生成热力学稳固的晶核；成核方式有 均相成核和异相成核； 均相成核： 处于无定外形态的高分子链由于过 冷或过饱和形成晶核的过程； 异相成核：高分子链吸附在外来固体物 质表面或吸附在熔体未破坏晶种表面形成晶核的过程；3 生长阶段：高分子链进一步在晶核表面凝集使晶核长大；7.聚合反应的分类 由低分子单体合成高分子化合物的化学反应；（1）依据单体与聚合物在元素组成和结构上的变化：加

8、聚反应（addition polymerization ）和缩聚反应（ polycondensation）；（2）依聚合机理分为：连锁聚合（ chain polymerization）和逐步聚合（step polymerization）8.自由基聚合反应机制及特点答：单体经外因作用形成单体自由基活性中心,成聚合物的化学反应；再与单体连锁聚合形反应机制： 链引发：形成单体活性中心的反应,内含两步,第一 步引发剂分解生成初级自由基是控速步骤名师归纳总结 - - - - - - -第 4 页,共 17 页精选学习资料 - - - - - - - - - 读书之法 ,在循序而渐进 ,熟读而精思链增长：

9、单体自由基不断地和单体分子结合生成链自由基的过程；链增长反应的两个特点：种组分 i. 反应速率很大 ii.只存在单体和聚合物两链终止： 失去活性形成稳固聚合物分子的反应,有两种方式偶合终止（反应产物的聚合度为链自由基重复单元数的两倍）歧化终止（反应产物的聚合度与链自由基单元数相同）链转移：链自由基从单体、引发剂、溶剂等低分子或大分子等其他分子上夺取一个原子 氢或氯 ,终止成为稳固的大分子,而使失去原子的分子成为自由基,连续新的链增长反应；只是活性中心的转移,并未削减活性中心的数目不影响聚合速率,但却降低了聚合物的聚合度,并可能导致支化、交联产物的形成；阻聚反应特点： 1慢引发、快增长、速终止2

10、引发速率是掌握总聚合速率的关键3聚合体系中只有单体和聚合物组成（4）单体转化率随聚合时间的延长而逐步增大；聚合过程中,聚合度变化较小；9.阴离子型聚合反应的特点：快引发、快增长、无终止10.缩聚反应的特点： 逐步性成环性平稳反应11.聚合反应的方法： 本体聚合、溶液聚合、悬浮聚合、乳液聚合、界面聚合和辐射聚合；12.高分子相对分子质量的特点（1）相对分子质量大, 聚合物的相对分子质量高达 1 10 41 10 6；（2）具有多分散性,聚合物的相对分子质量只是统计平均值,这种名师归纳总结 - - - - - - -第 5 页,共 17 页精选学习资料 - - - - - - - - - 读书之法

11、 ,在循序而渐进 ,熟读而精思相对分子质量的不均一性称为多分散性；13.三种聚合物平均相对分子质量及公式答：1.数均相对分子2质n量niMi质量MnwiniiNiMini2.重均相对分子WiMiniMiMwii质量iWiniMii3.粘均相对分子1/aMM（只MWiMiai对于多分散试样,MwMMn对于单分散试样,Mw有极少数象 DNA 等生物高分子才是单分散的） 14.凝胶色谱（ GPC）工作原理是按溶质分子大小（即体积不同）进行分别的一种色谱法,实际上是液相色谱法的一种特殊形式； 在其色谱柱内填充有肯定间隙率和肯定粒度要求的交联型凝胶颗粒（或表面多孔粒子）,这种凝胶颗粒构成了适当的孔径分布

12、, 他的分布与样式中溶质分子大小分布的情形相适 应,随着溶剂的淋洗,由于凝胶的排阻效应进行不同分子大小的分别,因此,又称为体积排除色谱；名师归纳总结 - - - - - - -第 6 页,共 17 页精选学习资料 - - - - - - - - - 读书之法 ,在循序而渐进 ,熟读而精思15.高分子聚合物溶解过程（P57）聚合物的溶解是一个缓慢过程,包括两个阶段：（1）溶胀：溶剂分子扩散进入高分子内部,使其体积增大的现象；这是高分子化合物特有的现象（2）溶解：聚合物与溶剂分子之间的作用力大于聚合物分子间的作 用力,溶剂量充分时,溶胀的聚合物进入溶解阶段,随着溶剂分子不断渗入,溶胀的聚合物逐步分

13、散成真溶液；晶态聚合物比非晶态聚合物难溶解；非极性晶态聚合物比极性晶态聚合物难溶解；交联聚合物的溶解 :溶胀平稳；聚合物的溶解度与分子 量有关；16.高分子分子运动的特点 答：（1）运动单元的多重性（ 2）分子运动的时间依靠性（ 3）分子运 动的温度依靠性17.聚合物的力学状态 随着温度的变化, 高聚物的形变才能发生变化, 出现分阶段的力学状 态；非晶态高聚物的力学状态分别为玻璃态、高弹态和粘流态；18.高分子材料的主要力学性能 弹性模量： 是指在弹性形变范畴内单位应变所需应力的大小；是材料刚性的一种表征；模量越大,越不易变形；硬度：衡量材料表面抗击机械压力的才能的指标；与材料的拉伸强 度的弹

14、性模量有关；强度：是衡量材料抗击外力破坏的才能,是指在肯定条件下材料所能名师归纳总结 - - - - - - -第 7 页,共 17 页精选学习资料 - - - - - - - - - 读书之法 ,在循序而渐进 ,熟读而精思承担的最大应力；黏弹性： 指高分子既有弹性又有黏性的性质,实质是聚合物的力学放松行为, 在玻璃化转变温度以上, 非晶态线性聚合物的黏弹性表现 更明显 表现有蠕变、应力放松、内耗；19.药物通过聚合物的扩散过程的步骤药物通过聚合物的扩散简要来说有两类模型：一类是贮库装置, 另一类是骨架装置； 药物由装置的扩散过程有以下几个步骤：（1）药物溶出并进入四周的聚合物或间隙（2）由于

15、存在浓度梯度,药物分子扩散通过聚合物屏障；（3）药物由聚合物解吸附；（4）药物扩散进入液体或介质；20.凝胶的定义、分类凝胶是指溶胀的三维网状结构高分子,即聚合物分子间相互连接, 形成空间网状结构,而在网状结构的孔隙中又填充了液体介质；依据交联键性质的不同分为： 化学凝胶（不熔融,又称不行逆凝胶）物理凝胶（可溶解,又称可逆凝胶） ；依据凝胶中含液量的多少分为冻胶（液体含量多）和干凝胶（液体 含量少）；21.甲壳素和壳聚糖的制备 甲壳素是 N-乙酰氨基葡萄糖以 -1,4 苷键结合而成的一种氨基多糖,在纤维素的 2 位羟基上代入氨基,名师归纳总结 - - - - - - -第 8 页,共 17 页

16、精选学习资料 - - - - - - - - - 读书之法 ,在循序而渐进 ,熟读而精思壳聚糖是甲壳素脱 N-乙酰基的产物；22.淀粉的结构、性质及应用结构：一为直链淀粉, 由 D-葡萄糖以 -1,4 苷键连接而成的线型聚合物,由于分子内氢键作用,直链淀粉为螺旋形结构；另一为支链淀粉,葡萄糖通过 -1,6 糖苷键与主链连接； -1,4 糖苷键连接构成主链,支链通过性质： 白色晶性粉末,无嗅无味 常温常压下有肯定平稳水分,但不显示潮解 不溶于水、乙醇和乙醚等,但吸湿性很强,在水中 膨胀,不受 ph 影响 直链淀粉溶于热水（ 60-80 度）,支链淀粉不行 溶 存在糊化、老化现象 加碘液后直链显兰

17、色；支链显紫红色；应用：片剂的稀释剂、崩解剂、黏合剂、助流剂；23.羧甲基淀粉钠的制备、性质及应用 制备：羟甲化反应：淀粉在碱性溶液中与氯乙酸钠反应；中和：枸缘酸或其他酸；交联：通过物理交联或化学交联可得,如用磷酰 氯或偏磷酰氯进行化学交联名师归纳总结 - - - - - - -第 9 页,共 17 页精选学习资料 - - - - - - - - - 读书之法 ,在循序而渐进 ,熟读而精思性质：白色至类白色、 无色无味、自由流淌的粉末, 几乎不溶于乙醇,不溶于水,由椭圆形或球形颗粒组成,粒径30 100 m,无定形物质,吸湿性材料,故应贮存于密闭容器中,防止结块；分散于水,形成凝胶,在醇中溶解

18、度约为2%,不溶于其它有机溶剂；对碱及弱酸稳固,对较强的酸不稳固,不易腐败变质；具有良好的吸水性和吸水膨胀性,具有良好的可压性、流淌性,无引 湿性,增加硬度不影响其崩解性,特殊适用于制备不溶性药物片剂,促进药物的溶出；应用：胶囊剂和片剂的崩解剂；24.微晶纤维素的制备过程、性质及应用制备：将由细纤维所制得的-纤维素,用稀无机酸在105煮沸15min,去无定型部分,过滤,用水洗及氨水洗,余下的结晶部分,经猛烈搅拌分散,喷雾干燥形成粉末；性质：可压性： 可用于全粉末直接压片吸附性：可作助流剂分 散性反应性能： 碱中少部分溶解, 大部分膨化黏合作用和崩解作 用；应用：广泛应用于药物制剂, 主要在片剂

19、和胶囊剂中作为粘合剂或稀 释剂,可用于湿法制粒和直接压片；仍有肯定的润滑性和崩解性；25.甲基纤维素的制备过程及反应式 以碱纤维素为原料,与氯甲烷进行醚化所得,反应产物经分别、洗涤 烘干粉碎,最终得粉状成品；名师归纳总结 C6H7O2OH3 nnxCH3ClC6H7O2OH3-xOCH3xn+nxNaCl+nxH2O 第 10 页,共 17 页- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 读书之法 ,在循序而渐进 ,熟读而精思26.羟乙基纤维素的制备过程及反应式制备：将纯洁纤维素与氢氧化钠反应制成碱纤维素,然后与环氧乙烷反应而得醚化物；C6H7O2OH3n+ nN

20、aOH nCH2CH2 OC6H7O2OH2OCH2CH2OHn27.常见醚类纤维素、酯化纤维素的名称纤维素酯类 ：醋酸纤维素、纤维醋法酯CAP、醋酸丁酸纤维素 CAP 纤维素醚类：甲基纤维素MC、乙基纤维素EC、羧甲纤维素钠CMCNa、交联羧甲纤维素钠CCNa、羧甲纤维素钙CMC、羟乙纤维素HEC、羟丙纤维素 HPC、羟丙甲纤维素 HPMC 28.羟丙基纤维素的制备、性质及应用 制备：将纯化的纤维素与氢氧化钠反应生成碱纤维素,以碱纤维素为 原料,在加温及压力条件下与环氧丙烷醚化而成；C 6H 7O 2OH3n+nNaOH+nCH 3CHOCH 22CHOHn+nNaOH C 6H 7O 2O

21、H 2OCHCH 3性质： HPC可溶于甲醇、乙醇、丙二醇、异丙醇、二甲基亚砜和二甲 基甲酰胺,高粘度型号溶解性较差；热致凝胶性：易溶于 38 度以下 水中,加热胶化, 在 4045时形成絮状膨化物, 放冷可复原； L-HPC 突出特点：在水和有机溶剂中不溶,但在水中可溶胀；稳固性：有潮 解性,但粉末很稳固；应用：黏合剂、成粒剂、薄膜包衣材料,仍可作为微囊包封的膜材、名师归纳总结 - - - - - - -第 11 页,共 17 页精选学习资料 - - - - - - - - - 读书之法 ,在循序而渐进 ,熟读而精思胃内滞留片的骨架材料和辅料、缓释制剂材料、 混悬剂的增稠剂和保护胶体,也常用

22、于透皮贴剂或眼科制剂；29.CAP的肠溶包衣水分散体优点（1）粒度在 0.2um 左右的水分散体防止了有机溶剂蒸汽对工作人员 的损害作用；（2）水分散体的生产过程无单体、阻聚剂、引发剂或催化剂残留（3）包衣材料溶液的粘度比同浓度的有机溶剂液低得多,喷雾包衣 时在片面上分布快而匀称（4）包衣好的片剂有更好的抗胃酸及在小肠上端被吸取的作用（5）包衣好的片剂片面美观,特殊是带有标识的片剂 30.海藻酸钠在药物制剂中的应用药剂学中利用海藻酸钠的溶解度特性、凝胶和聚电解质性质作为缓释制剂的载体、包埋剂或生物黏附剂,利用其水溶胀性,作为片剂崩解 剂；利用其与二价离子的结合性, 曾作为软膏基质或混悬剂的增粘

23、剂；用其成膜性, 用作药物的水性微囊的膜材,以代替用有机溶剂的包囊技术和用作缓释制剂的载体；例如：用作卡介苗微囊的骨架材料；31.聚丙烯酸及其钠盐的性质及其应用 性质：溶解性： PAA易溶于水,乙醇、甲醇等极性溶剂 PAA-Na 溶于水,不溶于有机溶剂粘度和流变性：浓度越高,粘度 也越大；在低 pH 和盐溶液中,聚合物的粘性均减小；聚丙烯酸及其 钠盐的水溶液出现假塑性流体性质；化学反应性：中和反应,酯化 反应,络合反应,脱水和降解反应,钠盐具有较好耐热性；毒性：名师归纳总结 - - - - - - -第 12 页,共 17 页精选学习资料 - - - - - - - - - 读书之法 ,在循序

24、而渐进 ,熟读而精思均无毒 应用：聚丙烯酸和聚丙烯酸钠主要在软膏、乳膏、搽剂、巴布剂等外 用药剂及化妆品中用作基质、增稠剂、分散剂、增粘剂；最近,聚丙 烯酸在药物掌握释放体系中出现出较大的应用价值；常用聚丙烯酸的 钠盐或有机胺盐,作为食品添加剂用量不超过 0.2% 32.交联聚丙烯酸吸水机制 交联聚丙烯酸钠的吸水机理与其聚电解质性质有关,而非一般的毛细 管现象；在交联的网络结构内, 羧酸基团使其可吸引与之配对的可流 动离子和水分子, 产生很高的渗透压, 结构内外渗透压差和聚电解质 对水的亲和力,促使大量水快速进入树脂内；33.聚乙烯醇 PVA的制备、性质及其应用 制备：聚乙烯醇是由聚醋乙烯醇解

25、制得,碱催化醇解；性质：溶解性：亲水性极强,可溶于热水或冷水；在水中的溶解性 与分子量、 醇解度（主要因素） 有关,相对分子量越大, 结晶性越强,水溶性越差；醇解度在87%89%的产品水溶性最好；水溶液性质：粘度与浓度成正比,与温度成反比；表面张力与醇解度成正比；乳化 才能就与醇解度成反比；混溶性：与大多数无机盐有配伍禁忌,盐 存在下易析出；有良好的成膜性；凝胶化；化学性质：可发生 醚化、酯化、缩醛化等；其与环氧乙烷、丙烯腈、各种饱和醛或不饱 和醛反应,大多形成不溶性交联聚合物；名师归纳总结 - - - - - - -第 13 页,共 17 页精选学习资料 - - - - - - - - -

26、读书之法 ,在循序而渐进 ,熟读而精思应用：可作为口服片剂、局部用制剂、经皮给药制剂和阴道制剂的辅 料；良好的成膜和凝胶材料；在巴布膏剂中作基质；较抱负的助悬剂、 增粘剂、增稠剂；用于糊剂、 软膏以及面霜、 面膜、发型胶中,各种眼用制剂；聚乙烯醇凝胶的药物掌握释放；仍可用于制备微球,作为医用吸附剂的载体；34.泊洛沙姆的结构及其性质结构：是两端为聚氧乙烯（PEO）、中间为聚氧丙烯（ PPO）的三嵌段共聚物,即 PEO-PPO-PEO性质：白色、蜡状的固体或无色液体；溶解性：由于聚氧乙烯的相 对亲水性和聚氧丙烯的相对亲油性使这类共聚物具有极不相同的表 面活性,属于非离子型表面活性剂；昙点：水溶液

27、加热时,由于大 分子的水合结构被破坏以及形成疏水链构象,发生起浊或起昙现象；表面活性与结构有关： 聚氧乙烯链段比例越小, 聚氧丙烯链段比例 越大,相对分子量较高的泊洛沙姆具有较强的润湿才能；凝胶作用：分子量越大,凝胶越易形成；35.影响离子交换树脂性能的参数名师归纳总结 - - - - - - -第 14 页,共 17 页精选学习资料 - - - - - - - - - 读书之法 ,在循序而渐进 ,熟读而精思交换容量： 指离子交换树脂具有的交换反离子的才能,包括聚合物链结构中全部荷电基团或可能荷电基团的总交换才能；实际的交换容量会低于用无机离子测出的数值；尺寸及所处理的物质有关；这种情形与树脂

28、的类型、 孔的结构酸碱强度：与聚合物链结构上的各种无机或有机酸碱基团有关 溶胀度、交联度、粒径、孔隙率：交联度增加,孔隙率下降,其 溶胀度减小,交换药物缓慢；36.聚乙醇酸 PGA、聚乳酸 PLA、乳酸-乙醇酸共聚物 PLGA、聚己内酯 PCL的性质及其应用 PGA：只溶于三氟异丙醇,具有良好生物降解性；用于可吸取手术缝 合线；PLA：聚乳酸的降解是水解反应,降解速度与相对分子量和结晶度有 关；分子量越大降解越慢,第一发生在无定性区；用于手术缝合线、注射用微囊、埋入剂、缓释制剂；PLGA：降解属水解反应,良好的生物相容性和吸取性；用于注射用 微球、微囊以及埋植剂载体材料；PCL：较高热稳固性,

29、无毒,具有良好的生物相容性和生物降解性,在生理条件下可发生水解； 但 PCL的降解速率很慢； 对小分子药物有良好通透性； 可作为溶蚀的药物扩散型控释装置；制释放的载体材料,可形成药膜或载药微球；37.聚氨基酸的种类主要被作为药物控聚氨基酸：是 -氨基酸之间由肽键相连组成的合成聚合物；如聚谷名师归纳总结 - - - - - - -第 15 页,共 17 页精选学习资料 - - - - - - - - - 读书之法 ,在循序而渐进 ,熟读而精思氨酸,聚天冬氨酸；假性聚氨基酸：是 -氨基酸之间由非肽键相连组成的合成聚合物；如聚氨酯 -碳酸酯等；氨基酸共聚物： 聚合物主链由氨基酸和非氨基酸单元组成；如

30、聚乙二 醇与天冬氨酸、赖氨酸的共聚物；38.聚乙二醇的性质 溶解性：易溶于水和多数极性溶剂 如乙腈、三氯甲烷、二氯甲烷）,分子量 ,溶解度 ,不溶于非极性溶剂（脂肪烃、苯、矿物油）温 度 ,溶解度增加 ,当温度升至某一点时,显现混浊或胶状沉淀,该温度为昙点；分子量越高,昙点越低；加入电解质,昙点越低 具有很强的吸湿性, 随着分子量增大,吸湿性快速下降浓度增加,其表面张力逐步减小, 只有在很高的浓度或在某些极性溶剂中才会形 成凝胶；两端的 -OH具有反应活性,如酯化反应；39.硅橡胶的特点 一般特点：耐温性、而氧化、强疏水性、松软性和透过性；优异的热氧化稳固性： 在高温下主要发生支链的氧化和裂解

31、而主链 却没有变化；很强的耐臭氧、耐辐射才能以及抗老化性能；极强 的疏水性；40.高分子包装材料中常用的塑料 聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚酯41.橡胶的特点 柔性,回弹性,非热塑性,压缩成型性好,依据组分的挑选而变化名师归纳总结 - - - - - - -第 16 页,共 17 页精选学习资料 - - - - - - - - - 读书之法 ,在循序而渐进 ,熟读而精思42.高分子包装材料中常用的添加剂及其作用并举例 增塑剂：以改善聚合物制品的松软性、 弹性、抗冲击性和耐寒性； 如：邻苯二甲酸酯,磷酸酯等 稳固剂：可以增加材料在加工过程中和模塑后的稳固性,通常为了对 抗热和光的综合效应

32、；如：二丁基二醋酸锡、二丁基二月桂酸锡等；抗氧剂：防止和延缓聚合物的氧化降解；如：仲胺,亚磷酸酯和硫酯 等；填充剂：可降低成本,也能用于改善塑料的性能；如炭黑能显著降低 聚合物对光的敏锐性；硫化剂：减小橡胶在室温受力下发生的永久形变和高温下熔化的可 能；如：氧化锌或硬脂酸；抗静电剂：防止静电产生,如：季铵盐,吡啶盐 润滑剂：改善塑料熔体的流淌性, 降低熔体与加工机械表面间的摩擦 力；如：硬脂酸,石蜡等；43.压敏胶的特点压敏胶是对压力敏锐的胶黏剂,它是一类无需借助溶剂、 热或其它手段,只需施加轻度指压,即可与被黏物坚固黏合的胶黏剂；压敏胶的特点是粘之简单,揭之不难,剥而不损；具有良好的生物相容性名师归纳总结 - - - - - - -第 17 页,共 17 页