生物药剂学与药物动力学试题.docx

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1、生物药剂学与药物动力学试题1.下列有关药物表观分布溶积的叙述中，叙述正确的是( ) 单选题 *A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小(正确答案)B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积C.表观分布容积不可能超过体液量D.表观分布容积的单位是“升/小时”E.表现分布容积具有生理学意义2.静脉注射某药,X0=60mg,若初始血药浓度为15ug/ml,其表观分布容积V为( ) 单选题 *A.20LB.4mlC.30LD.4L(正确答案)E.15L3.关于胃肠道吸收下列哪些叙述是错误的( ) *A.当食物中含有较多脂肪,有时对溶解度特别小的药物能增加吸收量B.一些通过主动转运吸收的物质,饱腹服

2、用吸收量增加C.一般情况下,弱碱性药物在胃中容易吸收(正确答案)D.当胃空速率增加时多数药物吸收加快E.脂溶性,非离子型药物容易透国细胞膜4.下列哪项符合剂量静脉注射的药物动力学规律( ) 单选题 *A.平均稳态血药浓度是(Css)max与(css)min的算术平均值B.达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUC(正确答案)C.达稳态时每个剂量间隔内的AUC大于单剂量给药的AUCD.达稳态时的累积因子与剂量有关E.平均稳态血药浓度是(css)max与(Css)min的几何平均值5.测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h，则它的生物半衰期( ) 单选题 *A.4hB.1.5hC.2

3、.0h(正确答案)D.O.693hE.1h6.大多数药物吸收的机理是( ) 单选题 *A.逆浓度关进行的消耗能量过程B.消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程C.需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程D.不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程(正确答案)E.有竞争转运现象的被动扩散过程7.不影响药物胃肠道吸收的因素是( ) 单选题 *A.药物的解离常数与脂溶性B.药物从制剂中的溶出速度C.药物的粒度D.药物旋光度(正确答案)E.药物的晶型8.地高辛的半衰期为40.8h,在体内每天消除剩余量百分之几( ) 单选题 *A.35.88B.40.76C.66.52D.2

4、9.41E.87.67(正确答案)9.假设药物消除符合一级动力学过程,问多少个tl/2药物消除99.9%？( ) 单选题 *A.4h/2B.6tl/2C.8tl/2D.10h/2(正确答案)E.12h/210.不是药物胃肠道吸收机理的是( ) 单选题 *A.主动转运B.促进扩散C.渗透作用(正确答案)D.胞饮作用E.被动扩散11.一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序( ) 单选题 *A.水溶液混悬液散剂胶囊剂片剂(正确答案)B.水溶液混悬液胶囊剂散剂片剂C.水溶液散剂混悬液胶囊剂片剂D.混悬液水溶液散剂胶囊剂片剂E.水溶液混悬液片剂散剂胶囊剂12.单室模型药物,生物半衰期为6h,静脉输注达稳

5、态血药浓度的95%需要多长时间( ) 单选题 *A. 12.5hB. 25.9h(正确答案)C. 30.5hD. 50.2hE. 40.3h13.下列( )不能表示重复给药的血药浓度波动程度 单选题 *A.波动百分数(正确答案)B.血药浓度变化率C.波动度D.平均稳态血药浓度15.下列那一项不是药物动力学模型的识别方法( ) 单选题 *A.图形法(正确答案)B.拟合度法C.AIC判断法D.F检验1 、正确论述生物药剂学研究内容的是( ) 单选题 *A 、探讨药物对机体的作用强度B 、研究药物作用机理C 、研究药物在体内情况(正确答案)D 、研究药物制剂生产技术2 、能避免首过作用的剂型是( )

6、 单选题 *A 、骨架片B 、包合物C 、软胶囊D 、栓剂(正确答案)3 、进行生物利用度试验时，整个采样时间不少于( ) 单选题 *A 、 1-2 个半衰期B 、 2-3 个半衰期C 、 3-5 个半衰期(正确答案)D 、 5-8 个半衰期E 、 8-10 个半衰期4 、药物剂型与体内过程密切相关的是( ) 单选题 *A 、吸收(正确答案)B 、分布C 、代谢D 、排泄5 、药物疗效主要取决于( ) 单选题 *A 、生物利用度(正确答案)B 、溶出度C 、崩解度D 、细度6 、影响药物吸收的下列因素中不正确的是( ) 单选题 *A 、解离药物的浓度越大，越易吸收B 、药物脂溶性越大，越易吸收

7、C 、药物水溶性越大，越易吸收(正确答案)D 、药物粒径越小，越易吸收7 、药物吸收的主要部位是() 单选题 *A 、胃B 、小肠(正确答案)C 、结肠D 、直肠8 、下列给药途径中，除()外均需经过吸收过程 单选题 *A 、口服给药B 、肌肉注射C 、静脉注射(正确答案)D 、直肠给药9 、体内药物主要经()排泄 单选题 *A 、肾(正确答案)B 、小肠C 、大肠D 、肝10 、体内药物主要经()代谢 单选题 *A 、胃B 、小肠C 、大肠D 、肝(正确答案)11 、同一种药物口服吸收最快的剂型是( ) 单选题 *A 、片剂B 、散剂C 、溶液剂(正确答案)D 、混悬剂12 、药物生物半衰期

8、指的是( ) 单选题 *A 、药效下降一半所需要的时间B 、吸收一半所需要的时间C 、进入血液循环所需要的时间D 、血药浓度消失一半所需要的时间(正确答案)1.关于胃肠道吸收下列哪些叙述是正确的( ) *A.大多数脂溶性药物以被动扩散为主要转运方式吸收(正确答案)B.一些生命必需的物质如氨基酸等的吸收通过主动转运来完成(正确答案)C.一般情况下，弱碱性药物在胃中容易吸收D.当胃空速率增加时，多数药物吸收加快(正确答案)E.脂溶性、离子型药物容易透过细胞膜2.药物通过生物膜转运机理有( ) *A.主动转运(正确答案)B.促进扩散(正确答案)C.主动扩散D.胞饮作用(正确答案)E.被动扩散(正确答

9、案)3、以下哪几条是被动扩散特征( ) *A.不消耗能量(正确答案)B.有部位特异性C.由高浓度区域向低浓度区域转运(正确答案)D.需借助载体进行转运E.无饱和现象和竞争抑制现象(正确答案)4、以下哪几条是主动转运的特征( ) *A.消耗能量(正确答案)B.可与结构类似的物质发生竞争现象(正确答案)C.由高浓度向低浓度转运D.不需载体进行转运E.有饱和状态(正确答案)5.非线性动力学中两个最基本的参数是( ) *A.KB.VC.CLD.Km(正确答案)E.Vm(正确答案)6.下列叙述错误的是( ) *A.生物药剂学是研究药物吸收、分布、代谢与排泄的经时过程及其与药效之间关系的科学(正确答案)B

10、.大多数药物通过这种方式透过生物膜，即高浓度向低浓度区域转运的过程称促进扩散(正确答案)C.主动转运是一些生命必需的物质和有机酸、碱等弱电解质的离子型等，借助载体或酶促系统从低浓度区域向高浓度区域转运的过程D.被动扩散一些物质在细胞膜载体的帮助下，由高浓度向低浓度区域转运的过程(正确答案)E.细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外，称为胞饮7.药物理化性质对药物胃肠道吸收的影响因素是( ) *A.溶出速率(正确答案)B.粒度(正确答案)C.多晶型(正确答案)D.解离常数(正确答案)E.消除速率常数8.影响药物胃肠道吸收的生理因素( ) *A.药物的给药途径B.胃肠道蠕动

11、(正确答案)C.循环系统(正确答案)D.药物在胃肠道中的稳定性E.胃排空速率(正确答案)9.下列有关生物利用度的描述正确的是( ) *A.反后服用维生素B2使生物利用度提高(正确答案)B.无定型药物生物利用度大于稳定性的生物利用度(正确答案)C.药物微粉化后都能增加生物利用度(正确答案)D.药物脂溶性越大，生物利用度越差E.药物水溶性越大，生物利用度越好10.下列有关药物表观分布容积地叙述中，叙述正确的是( ) *A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小(正确答案)B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积C.表观分布容积有可能超过体液量(正确答案)D.表观分布容积的单位是升或升/千克(正

12、确答案)E.表观分布容积具有生理学意义11.可完全避免肝脏首过效应的是( ) *A.舌下给药(正确答案)B.口服肠溶片C.静脉滴注给药(正确答案)D.栓剂直肠给药E.鼻黏膜给药(正确答案)12.关于药物动力学中用“速度法”从尿药数据求算药物动力学的有关参数的正确描述是 *A.至少有一部分药物从肾排泄而消除(正确答案)B.须采用中间时间t中来计算(正确答案)C.必须收集全部尿量(7个半衰期，不得有损失)D.误差因素比较敏感，试验数据波动大(正确答案)E.所需时间比“亏量法”短(正确答案)13.关于隔室模型的概念正确的有( ) *A.可用AIC法和拟合度法来判别隔室模型(正确答案)B.一室模型是指药物在机体内迅速分布，成为动态平衡的均一体(正确答案)C.是最常用的动力学模型D.一室模型中药物在各个器官和组织中的男均相等E.隔室概念比较抽象，有生理学和解剖学的直观性14.用于表达生物利用度的参数有( ) *A.AUC(正确答案)B.CLC.Tm(正确答案)D.KE.Cm(正确答案)15、核黄素属于主动转运而吸收的药物，因此，应该( ) *A.反后服用(正确答案)B.饭前服用C.大剂量一次性服用D.小剂量分次服用(正确答案)E.有肠肝循环现象