帕金森病.ppt

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1、 帕帕 金金 森森 病病 Parkinson diseaseParkinson diseasePDPD南阳市第一人民医院文献1、北京协和医院张振馨教授2、2007年国家帕金森病的诊断与治疗指南读解医学会神经病学分会运动障碍及帕金森病学组3、卫生部北京医院 帕金森病及锥体外系疾病诊疗中心 王新德教授4、部分网上材料帕金森病又名震颤麻痹(paralysisagitans)，是一种常见的中老年神经系统变性疾病。随着人口的老龄化，其发病率呈逐年上升趋势，给家庭和社会都造成了负面影响。从1817年Parkinson首次描述PD至今，对PD的认识已将近190年。最近的30余年，尤其是近10多年，无论是对P

2、D发病机制的认识，还是对治疗手段的探索，都有了长足的进步。病因1.遗传因素:10-15%2.环境因素:杀虫剂、除草剂、化学品、毒品（MPTP）3.年龄因素：仅为促发因素4.其他因素:体内自由基的产生PD为多种因素参与共同作用的结果南阳市第一人民医院帕金森症的分类帕金森症的分类特发帕金森症特发帕金森症:帕金森病帕金森病继发帕金森症继发帕金森症南阳市第一人民医院临床分级目前临床上常用的分级方法还是采用1967年MargaretHoehnMelvinYahr发表的量表，称为HoehnYah分级或分期期：仅单侧病变；期：双侧轻度病变；期：双侧病变伴早期体位稳定障碍；期：严重病变需要帮助；期：除非有帮助

3、，否则被局限在床上或轮椅上。而、期是治疗的关键，应把握好治疗时机，否则病情急剧加重。帕金森帕金森综合综合症的误诊原因症的误诊原因四大主症的确认查体不标准震颤僵僵直，假阳性其他：老年、抑郁、缠足和其他骨关节病诊断标准的限制减少误诊的措施诊断标准化详细病史采集内科体检神经系统查体实验室检查电生理影象学核医学诊断标准人性化、科学化、个体化（一）多巴胺能神经元减少50所致主要运动症状：运动减少或运动不能、僵直、静止性震颤、姿势平衡障碍。初发症状静止性震颤60-70%，步行障碍12%，肌强直10%，运动迟缓10%。症状呈N字形进展一、帕金森病临床特征（二）累及非多巴胺能神经元（胆碱能、肾上腺素能、五经色

4、胺能、谷氨酸能）所致非运动症状。1、精神：抑郁、焦虑、认知障碍、幻觉、淡漠、睡眠紊乱（夜间睡眠质量差、白天思睡）。2、自主神经：便秘、血压偏低、多汗、性功能障碍、排尿障碍、流涎。3、感觉障碍：麻木、疼痛、痉挛、不安腿综合征、嗅觉障碍。临床特征1.震颤：震颤：是本病最常见和较早出现的症状。患者手指在静止状态下不自主地抖动，病初震颤多为单侧的手或脚，逐渐波及同侧或对侧；重症患者下颌、头部、舌头也会出现震颤；高龄患者可无震颤。南阳市第一人民医院震震颤颤典型表现：安静出现运动减轻激动加剧睡眠消失努力可抑制过后反加重“搓丸样”手姿轻微震颤实验：一侧肢体运动可引起对侧肢体震颤，有助于发现早期轻微震颤临床特

5、征2.肌强直：肌强直：早期患者仅有颈肩部不适、疼痛或疲劳感，易被忽略或误诊。随着病情加重，可出现四肢肌肉缺乏弹性、手脚动作笨拙、颈腰部位转动缓慢等症状。脸部肌肉受累后可出现表情呆滞，两眼发直，眨眼较少（面具脸），咀嚼、吞咽缓慢，发音单调、低平。含糊不清。肌强直1.铅管样强直2.齿轮样强直3.独特的屈曲姿势4.轻微肌强直实验运动对侧肢体科室被检肢体肌强直更明显；当患者处于仰卧位，快速撤枕时出现空气枕现象。南阳市第一人民医院临床特征3运动减少：运动减少：随意运动减少随意运动减少日常活动行走肢体摆动日常活动行走肢体摆动精细动作困难精细动作困难小写征、系鞋带、扣纽扣小写征、系鞋带、扣纽扣面部表情活动减

6、少面具脸面部表情活动减少面具脸口舌咽腭肌肉运动障碍口舌咽腭肌肉运动障碍语速慢、调低、单调、流涎、吞咽语速慢、调低、单调、流涎、吞咽困难困难南阳市第一人民医院临床特征4姿势步态异常姿势步态异常特征性屈曲姿势凝滞现象或凝滞步态慌张步态或加速现象南阳市第一人民医院特殊症状南阳市第一人民医院脂颜脂颜流涎流涎有很多PD患者经常出现流口水的现象，严重者需要别人拿着手帕不停地为他擦拭。研究发现病人的唾液分泌并没有增加，而是因PD吞咽反射困难，自动吞咽动作的减少使唾液在口腔内淤积的原因，淤积的量大了唾液就会自动流出。对年轻的患者，应用抗胆碱药物如安坦可以抑制唾液的分泌。南阳市第一人民医院疼痛疼痛很多患者会出现

7、疼痛，虽然不是必须吃止痛药，但会非常令人苦恼。疼痛的表现是多方面的，可以表现为肩颈部痛、头痛、腰痛，出现最多的症状是手臂或腿的酸痛，局部的肌肉僵直是其主要原因。治疗疼痛左旋多巴有很好的疗效，多数在药物起效时疼痛缓解。但用药后期，少数患者在左旋多巴起效的高峰期反而会出现下肢尤其是足趾的痉挛性疼痛，这种情况比较难处理，因为这是左旋多巴的副作用，减少剂量往往可以减轻痛性痉挛的症状，但同时又使PD的症状不能很好缓解。遇到这种情况，可采用减少每次用量增加给药次数，或增加多巴胺受体激动剂药量。如果上失败，可尝试局部注射肉毒素，起到缓解的作用。南阳市第一人民医院感觉异常感觉异常PD患者还会有身体的某些部位出

8、现异常的温热或是寒冷的症状，出现异常温热感觉的病人多一些,多出现在手、脚，还有在身体的一侧或是出现在体内，如感到胃部或是下腹部不适。病人中出现异常发热感的情况较多见，某些部位甚至会出现一种烧灼感。一个得了PD十多年的老年妇女有严重的腰部烧灼感。当药物失效时，烧灼感会更严重，但当调整病人的用药有效地控制病情时，其症状也会得到改善。说明这种异常感觉还是帕金森病本身的症状。对这种症状用麻醉药物治疗无效也缺乏特异性疗法，通常对帕金森氏病的治疗会对这种症状有所改善，卡马西平可能会有效果。南阳市第一人民医院下肢肿胀下肢肿胀PD病人有时会出现下肢的肿胀现象，主要出现在脚部，严重时会波及小腿。通常在先出现障碍

9、一侧下肢。那些有显著运动迟缓的病人，脚部肿胀更容易见到。在晚间睡眠之后减轻或消失，白天复现。原因是由于帕金森病患者缺乏活动，不能通过腿部的活动和肌肉的收缩来把静脉血液挤压到心脏，使静脉血淤积在静脉血管中，组织液外渗，引起脚部和踝关节的浮肿。严重时，可对症治疗，如用利尿剂。睡觉时可将脚垫高一些，有利于静脉回流减轻水肿。南阳市第一人民医院吞咽困难吞咽困难在PD的晚期，会出现吞咽困难。除了帕金森病本身造成吞咽障碍以外，手术后造成的吞咽障碍，其结果比前者更加严重，而且抗帕金森病治疗无效。其原因是双侧苍白球切开术或其它术式造成的吞咽麻痹，是一种器质性的损害，很难恢复。这种情况除了功能锻炼外没有好的方法。

10、南阳市第一人民医院言语障碍言语障碍言语障碍是帕金森病患者的常见症状，表现为语言不清、说话音调平淡，没有抑扬顿挫、节奏单调等等。膀胱刺激症状膀胱刺激症状部分帕金森病患者往往一天中要小便数次，尤其晚上，并导致失眠。尿意有时是不可遏制的，加上患者本身行动缓慢，很容易失禁。顽固性便秘顽固性便秘体位性低血压体位性低血压自主神经危象自主神经危象焦虑、固执、抑郁、激动、谵妄、错乱等焦虑、固执、抑郁、激动、谵妄、错乱等痴呆帕金森病症状特征性描述词语帕金森病症状特征性描述词语脂颜脂颜面具脸面具脸Myerson征征空气枕空气枕路标手路标手小写征小写征搓丸样动作搓丸样动作凝滞步态凝滞步态慌张步态慌张步态前冲步态前冲

11、步态加速现象加速现象齿轮样强直齿轮样强直铅管样强直铅管样强直木偶僵硬样动作木偶僵硬样动作晨僵现象晨僵现象N字形进展字形进展开开-关现象关现象剂末现象剂末现象异动症异动症二、帕金森病的诊断步骤1、详细询问病史：起病时间、症状分布部位及对称性，症状出现的次序，症状类型（运动或非运动，包括启动、运动幅度、速度、运动量、音量、表情、连续动作、精细运动、起立、步态、步距、步基、伴随动作等）。疾病发展速度及症状变化、发病诱因、曾进行的检查及结果、治疗及反应，还包括试验性治疗的效果等。另外某些药物可能引起迟发运动障碍；家族史也是必不可少的问诊内容。二、帕金森病的诊断步骤2、体格检查：内科检查注意不同体位的血

12、压、角膜、甲状腺、心、肝、肾等。神经系统检查除了针对运动障碍以统一帕金森病症状评分量表（UPDRS)为基础外，还需注意非帕金森病能解释的表现。南阳市第一人民医院帕金森病的诊断步骤3、适当的辅助检查：主要针对排除其他疾病和鉴别诊断，包括常规、生化（血清铜、尿铜、血清铜蓝蛋白）、电生理、神经影像。早期PD的多巴胺能神经元减少可以由功能神经影像（PET、SPECT）检出。4、诊断：首先是症状诊断（运动或非运动），考虑是否符合帕金森症（Parkinsonism）及其可能的原因，然后考虑是否符合帕金森病及其严重度。三、帕金森病的诊断标准（一）符合帕金森症的诊断1、运动减少：启动随意运动的速度缓慢。疾病进

13、展后，重复性动作的运动速度及幅度均降低。2、至少存在下列1项特征：（l）肌肉僵直；（2）静止性震颤4一6Hz；（3)姿势不稳（非原发性视觉、前庭、小脑及本体感受功能障碍造成）。南阳市第一人民医院帕金森病诊断标准帕金森病诊断标准A A临床可能临床可能:三种症状和体征中的任何一种，震颤必须是新近(3 Yrs)发生、可静止性或姿势性临临床床很很可可能能:(2orAs)以以上上四四症症状状和和体体征征中中的的任任何何两两种种,或或TRA三症状中任何三症状中任何一种一种并且呈不对称呈不对称临床肯定临床肯定:(3or2+As)以上四症状和体征中的任何三种,或以上任何两种,并且任何一种呈不对称帕金森病诊断标

14、准帕金森病诊断标准 A早期仅有不对称步态或一手苯拙早期仅有不对称步态或一手苯拙早期仅有不对称步态或一手苯拙早期仅有不对称步态或一手苯拙,有助诊断临床可能的有助诊断临床可能的有助诊断临床可能的有助诊断临床可能的PDPD:伴随减少,手指阻抗,Meyerson 征强直的肢体,无锥体束征,无力握反射很可能排除很可能排除很可能排除很可能排除PDPDPDPD:早期出现痴呆和植物神经功能紊乱病程早期姿势不稳,出现摔倒共济失调和锥体束征一侧扭转痉挛,下运动神经原征动眼危象、核上性上下视和侧视麻痹突然发病,病程有缓解,阶梯性进展发病前抗精神病药治疗或暴露于药物或毒物,脑炎史南阳市第一人民医院帕金森病诊断标准帕金

15、森病诊断标准 A A其他其他其他其他:进行性的病程进行性的病程对左旋多巴反应良好对左旋多巴反应良好无多系统萎缩的表现无多系统萎缩的表现无继发性始金森综合征无继发性始金森综合征临床诊断临床诊断临床诊断临床诊断PDPD病理符合病理符合76%,76%,24%24%为其他原因为其他原因parkinsonism不能确诊时不能确诊时不能确诊时不能确诊时:每隔数月后再查体直至确诊南阳市第一人民医院帕金森病的支持性诊断标准确诊帕金森病需要至少符合确诊帕金森病需要至少符合3 3个以上个以上(含含3 3个个)单侧起病静止性震颤逐渐进展发病后多为持续性的不对称性受累对左旋多巴的治疗反应非常好（70-100%）严重的

16、左旋多巴导致的异动症左旋多巴的治疗效果持续5年以上（含5年）临床病程10年以上（含10年）排除非帕金森病的诊断诊断无不典型的体征无不典型的体征步骤2-有动眼危象病情持续性缓解发病3年后，仍是严格的单侧受累核上性麻痹小脑征早期即有严重的自主神经受累早期即有严重的痴呆，伴有记忆力，语言和执行障碍南阳市第一人民医院帕金森病的排除标准锥体束征阳性（Babinski+）用大剂量左旋多巴治疗无效（除外吸收障碍）其他病因(继发帕金森症)反复的脑卒中发作史，伴帕金森特征的阶梯状进展反复的脑损伤史确切的脑炎病史帕金森病的排除标准在症状出现时，应用精神抑制药物1个以上的亲属患病CT扫描可见颅内肿瘤或交通性脑积水接

17、受过MPTP（1甲基4苯基1，2，3，6四氢吡啶，一种阿片类镇痛剂的衍生物，对黑质细胞有特异性毒性）（二）支持诊断帕金森病必须具备下列3项或3项以上的特征1、单侧起病2、静止性震颤3、逐渐进展4、发病后多为持续性的不对称性受累5、对左旋多巴的治疗反应良好（70%一100%）6、左旋多巴导致的严重的异动症7、左旋多巴的治疗效果持续5年或5年以上8、临床病程10年或10年以上（三）必须排除非帕金森病下述症状和体征不支持帕金森病，可能为帕金森叠加症或继发帕金森综合征。1、反复的脑卒中发作史，伴帕金森病特征的阶梯状进展；2、反复的脑损伤史；3、明确的脑炎史和（或）非药物所致动眼危象；4、在症状出现时，

18、应用抗精神病药物和（或）多巴胺耗竭药；5、1个以上的亲属患病；6、CT扫描可见颅内肿瘤或交通性脑积水；（三）必须排除非帕金森病7、接触已知的神经毒类；8、病情持续缓解或发展迅速；9、用大剂量左旋多巴治疗无效（除外吸收障碍）10、发病3年后，仍是严格的单侧受累；11、出现其他神经系统症状和体征，如垂直凝视麻痹、共济失调，早期即有严重的自主神经受累，早期即有严重的痴呆，伴有记忆力、言语和执行功能障碍，锥体束征阳性等。（四）诊断帕金森病的金标准随访观察随访观察病理证实病理证实南阳市第一人民医院四、鉴别诊断中需要注意的问题帕金森病的典型特征也可见于其他运动障碍疾病，故在鉴别诊断中需要注意以下问题。1、

19、静止性46Hz震颤，可见于70一90%的帕金森病，也可发生于17的进行性核上性麻痹（PSP），29的皮质基底节变性（CBD）和55的弥漫性路易体病（DLBD）。2、运动减少和僵直，若以头部和躯干性分布为主则见于PSP，若始于一侧则见于72%75帕金森病。鉴别诊断中需要注意的问题3、一定程度的不对称见于27%56%的多系统萎缩（MSA）和1950的PSP，也是CBD的典型特征。4、左旋多巴的抵抗很少见，早期PD对左旋多巴治疗反应较弱。帕金森症患者用左旋多巴治疗可有短暂反应，见于35%的PSP，87%的DLBD和75%的MSA，1/3患者能保持治疗反应直至死亡。5、运动波动和异动不仅见于帕金森病，

20、也可发生在MSA。早期运动波动是MSA的指征，MSA发病年龄多小于帕金森病。鉴别诊断中需要注意的问题6、不规则的肌张力障碍见于2%帕金森病，尤其是青少年发病的帕金森病。7、病理证实的帕金森病也可以有不典型特征，如早期出现严重的痴呆，早期出现严重的自主神经功能障碍，波动性谵妄状态，失用，肌阵挛和局灶肌张力障碍。鉴别诊断鉴别诊断南阳市第一人民医院1.脑炎后帕金森综合征：脑炎后帕金森综合征：通常所说的昏睡性脑炎所致帕金森综合症，已近70年未见报道，因此该脑炎所致脑炎后帕金森综合症也随之消失。近年报道病毒性脑炎患者可有帕金森样症状，但本病有明显感染症状，可伴有颅神经麻痹、肢体瘫痪、抽搐、昏迷等神经系统

21、损害的症征，脑脊液可有细胞数轻中度增高、蛋白增高、糖减低等。病情缓解后其帕金森样症状随之缓解，可与帕金森病鉴别。2.肝豆状核变性：肝豆状核变性：隐性遗传性疾病、约1/3有家族史，青少年发病、可有肢体肌张力增高、震颤、面具样脸、扭转痉挛等锥体外系症状。具有肝脏损害，角膜K-F环及血清铜蓝蛋白降低等特征性表现。可与帕金森病鉴别。南阳市第一人民医院3.特发性震颤：特发性震颤：属显性遗传病，表现为头、下颌、肢体不自主震颤，震颤频率可高可低，高频率者甚似甲状腺功能亢进；低频者甚似帕金森震颤。本病无运动减少、肌张力增高，及姿势反射障碍，并于饮酒后消失、心得安治疗有效等可与原发性帕金森病鉴别。南阳市第一人民

22、医院4.进行性核上性麻痹：进行性核上性麻痹：本病也多发于中老年，临床症状可有肌强直、震颤等锥体外系症状。但本病有突出的眼球凝视障碍、肌强直以躯干为重、肢体肌肉受累轻而较好的保持了肢体的灵活性、颈部伸肌张力增高致颈项过伸与帕金森病颈项屈曲显然不同，均可与帕金森病鉴别。南阳市第一人民医院5.Shy_Drager综合征：综合征：临床常有锥体外系症状，但因有突出的植物神经症状，如：晕厥、直立性低血压、性功能及膀胱功能障碍，左旋多巴制剂治疗无效等，可与帕金森病鉴别。南阳市第一人民医院6.药物性帕金森综合征：药物性帕金森综合征：过量服用利血平、氯丙嗪、氟哌啶醇及其他抗抑郁药物均可引起锥体外系症状，因有明显

23、的服药史、并于停药后减轻可资鉴别。南阳市第一人民医院药物诱导的帕金森综合征诊断标准药物诱导的帕金森综合征诊断标准符合符合PDSPDS的诊断标准的诊断标准症状出现前症状出现前6 6个月内有服用抗精神病药（如吩个月内有服用抗精神病药（如吩塞嗪、丁酰苯类药物）或多巴胺能拮抗剂（如塞嗪、丁酰苯类药物）或多巴胺能拮抗剂（如氟利桂嗪）的历史氟利桂嗪）的历史第一次使用这些药物前无帕金森综合征的病史第一次使用这些药物前无帕金森综合征的病史和体征和体征南阳市第一人民医院血管病所致的帕金森综合征血管病所致的帕金森综合征符合PDS的诊断标准有明确的血管病临床证据:高血压、情感失禁和假性球麻痹、步态僵硬、病程中有确切

24、的中风史，广泛的椎体系体征。突然发病、症状非进行性或阶梯性进展,CT或 MRI发现梗塞灶于基底节。步基宽，表情、语音正常，无伴随减少南阳市第一人民医院帕金森综合症分类1、帕金森病2、继发性帕金森综合症：指外伤、中毒、药物、脑血管病、肿瘤、脑炎等原因造成的帕金森综合症3、遗传变性型帕金森综合症4、帕金森叠加综合症南阳市第一人民医院帕金森综合症与帕金森病的病因与发病机制二者大不相同二者大不相同帕金森病的病因还不清楚，多种因素的结果，病理改变主要为中脑黑质多巴胺神经元变性，以致不能产生足够的多巴胺而发病。而帕金森综合症则是已知病因的综合征，脑的病理改变是大脑、中脑黑质一纹状体通路遭到病变破坏，多巴胺

25、神经元变性，以致多巴胺产生不足或不能传输多巴胺来维持正常神经功能所致。南阳市第一人民医院PD治疗指南目前国内对PD的治疗存在众多的不规范，有必要制定一个符合我国实际的科学的治疗指南。南阳市第一人民医院帕金森病治疗指南帕金森病治疗指南2007治疗原则治疗原则一、综合治疗一、综合治疗药物治疗、手术治疗、康复治疗、心理治疗等药物治疗、手术治疗、康复治疗、心理治疗等。药物治疗药物治疗首选首选,主要治疗手段。主要治疗手段。手术治疗手术治疗中晚期患者中晚期患者各种治疗各种治疗,只能改善症状只能改善症状,不能阻止病情的发展，不能阻止病情的发展，更不能治愈更不能治愈。因此，治疗不能仅顾及眼前，而因此，治疗不能

26、仅顾及眼前，而不考虑将来。不考虑将来。二、用药原则二、用药原则1)“剂量滴定剂量滴定”、“细水长流、不求全细水长流、不求全”;2)“最小剂量达到满意效果最小剂量达到满意效果”;3)遵循一般治疗原则遵循一般治疗原则,更强调个体化特点更强调个体化特点,4)考虑病情特点考虑病情特点,年龄、就业、经济能力等因素。年龄、就业、经济能力等因素。5)药物治疗目的延缓疾病进展、控制症状药物治疗目的延缓疾病进展、控制症状,延长延长症状控制的年限症状控制的年限,尽量减少药物的副作用和并尽量减少药物的副作用和并发症。发症。6）药物治疗应个体化，不宜多加品种，也不宜突然停药。）药物治疗应个体化，不宜多加品种，也不宜突

27、然停药。治疗时机1什么时候是该用左旋多巴的时机呢?这个问题在学术界还没有一个很明确的说法。以前教科书的观点是“疾病早期无需特殊治疗，鼓励其适当锻炼，若影响日常生活和工作能力时可进行药物治疗”。根据多年的临床经验，比较新的受赞同的观点：“不给帕金森病患者在较早期使用美多巴，不意味着此药的功效可延长到病的较晚期，因此，应较早开始美多巴治疗，这样可使患者获得几年宝贵的质量得到改善的生活。”治疗时机1帕金森病是一种慢性进展性的疾病，在其早期使用左旋多巴治疗，患者的疗效良好，可以使患者保持良好的状态多年。但随着时间的推移，患者对左旋多巴的疗效会越来越差，这并不是使用左旋多巴的过错，而是疾病本身发展的结果

28、。如果因为害怕左旋多巴的疗效减退而推迟到帕金森病的晚期用药，结果仍然是无效的。治疗时机决定症状性治疗的时间应个体化功能障碍的程度患者的生活方式治疗时机1美国加利福尼亚大学的CharlesMarkham和ShirleyDiamond医生长期的跟踪研究表明：发病的早期就使用左旋多巴治疗的病人比使用得晚的病人17年到20年后病情控制得要好。因此左旋多巴开始治疗的阶段对帕金森病的治疗是至关重要的，如果治疗被推迟将会使患者得不到治疗能带来的为时几年的好处。治疗时机某些权威人士相信早期应用左旋多巴治疗会加速一些问题(如动作困难,开-关现象)的出现,因此主张尽可能延迟左旋多巴的使用,先依靠抗胆碱能药物与金刚

29、烷胺.另一些专家则认为动作困难与开-关现象等都是疾病病程进展的组成部分,因此主张及早开始息宁治疗以使病人的生活质量能得到最大的改善.治疗时机2虽然如此，但不赞成在一经诊断帕金森病时统统就立即使用左旋多巴。应该根据具体情况而定。药物治疗一、保护性治疗保护性治疗的目的是延缓疾病的发展，改善患者的症状。原则上，PD一旦被诊断就应及早进行保护性治疗。目前临床上作为保护性治疗的药物主要是单胺氧化酶B型（MAO-B）抑制剂司来吉兰。曾报道司来吉兰维生素E（即DATATOP）治疗可延缓疾病发展（9个月），可推迟左旋多巴使用的时间，但事实上司来吉兰是否具有神经保护作用仍然悬而未决。最近的几项临床试验提示多巴胺

30、受体（DR）激动剂和辅酶Q10也可能有神经保护作用。辅酶Q101200mg/d有明确的延缓疾病运动功能恶化的作用。二、症状性治疗（一）早期PD治疗（Hoehn-Yahr级）1、何时开始用药疾病早期若病情未对患者造成心理或生理影响，应鼓励患者坚持工作，参与社会活动和医学体疗。可适当暂缓用药。若疾病影响患者的日常生活和工作能力，则应开始症状性治疗。2、首选药物原则老年前期（65）岁患者，且不伴认知障碍，可有如下选择：DR激动剂；司来吉兰，或加用维生素E；复方左旋多巴儿茶酚氧位甲基转移酶（COMT）抑制剂；金刚烷胺和（或）抗胆碱能药：震颤明显而其他抗PD药物效果不佳时，选用抗胆碱能药；复方左旋多巴：

31、一般在、方案治疗效果不佳时可加用。但在某些患者，如果出现认知功能减退，或因特殊工作之需，需要显著改善运动症状，复方左旋多巴也可作为首选。老年（65岁）患者，或伴认知障碍：首选复方左旋多巴，必要时可加用DR激动剂、MAO-B抑制剂或COMT抑制剂。尤其老年男性患者尽可能不用苯海索，除非是有严重震颤并明显影响日常生活能力的患者。南阳市第一人民医院3、治疗药物南阳市第一人民医院药物分类药物分类抗胆碱能药：如安坦抗组织胺药物：如苯海拉明、金刚烷胺左旋多巴：如美多巴、息宁多巴胺受体激动剂：如协良行、泰舒达单胺氧化酶B抑制剂：如司兰吉林其英文商品名为“Jumax”儿茶酚胺氧位甲基转移酶抑制剂：如答是美（1

32、）抗胆碱能药主要药物有苯海索（安坦），用法12mg，3次/d。此外有开马君、苯甲托品、东莨菪碱、环戊丙醇和安克痉。主要适用于有震颤的患者，而对无震颤的患者一般不用，尤其老年患者慎用，闭角型青光眼及前列腺肥大患者禁用。南阳市第一人民医院抗胆碱能药物治疗治疗抗胆碱能药物治疗治疗PD机理机理乙酰胆碱是化学递质中的一种，在大脑纹状体中的含量较多。和多巴胺能神经元一样，神经细胞兴奋时释放乙酰胆碱神经递质的神经元称为胆碱能神经元。在大脑内多巴胺和乙酰胆碱之间维持着一种平衡，这两种化学递质和相应的神经细胞之间有一种相互抑制的关系，多巴胺能够抑制胆碱能神经细胞。抗胆碱能药物治疗治疗抗胆碱能药物治疗治疗PD机理

33、机理PD患者的脑组织中乙酰胆碱的含量是正常的，只是由于多巴胺的含量降低，减弱了对胆碱能神经细胞的抑制作用，胆碱能神经细胞的功能因而就相对亢进，并引起了一些PD的症状。所以，抑制乙酰胆碱作用的药物就可以减轻病人的症状。目前临床上有大量的抗胆碱类药物，有一部分可以用来治疗帕金森病。一般而言这类药物可以减轻20%到25%的PD的症状表现，对震颤的效果比较好。国内常用的药物是安坦。抗胆碱能药物副作用抗胆碱能药物副作用安坦最常见的副作用有口干、视物模糊、便秘和小便困难。安坦可以造成智能障碍，早期表现为近事遗忘，病人可能会忘记他刚刚把钥匙放在哪里，严重时会偶尔犯迷糊、痴呆。尤其是对老人影响比较明显，因此对

34、70以上的老年人目前一般不主张用安坦等药物。南阳市第一人民医院（2）金刚烷胺促进神经末梢释放DA和减少DA再摄取用法50100mg，每日总剂量不要超过200mg,23次/d，末次应在下午4时前服用。对少动、强直、震颤有改善作用，对伴异动症患者可能有帮助。肾功能不全、癫痫、严重胃溃疡、肝病患者慎用，哺乳期妇女禁用。多巴胺替代疗法南阳市第一人民医院复方左旋多巴（苄丝肼左旋多巴、卡比多巴左旋多巴）（苄丝肼左旋多巴、卡比多巴左旋多巴）初始用量62.5一125mg,23次d，根据病情而渐增剂量至疗效满意和不出现不良反应为止，餐前lh或餐后1.5h服药。活动性消化道溃疡者慎用，闭角型青光眼、精神病患者禁用

35、。标准片、水溶片、控释片南阳市第一人民医院脑外多巴脱羧酶抑制剂“卡比多巴”及“苄丝肼”南阳市第一人民医院DR激动剂目前大多推崇DR激动剂为首选药物，尤其对于早期的年轻患者。因为这类长半衰期制剂能避免对纹状体突触后膜DR产生“脉冲”样刺激，从而预防或减少运动并发症的发生。激动剂均应从小剂量开始，渐增剂量至获得满意疗效而不出现不良反应为止。不良反应与复方左旋多巴相似，不同之处是症状波动和异动症发生率低，而体位性低血压和精神症状发生率较高。DR激动剂目前国内有：嗅隐亭（bromocriptine）：初始剂量0.625mg，每日1次，每隔5天增加0.625mg，有效剂量2.515mg/d，分23次口服

36、；培高利特（pergolide）：初始剂量0.025mg，每日1次，每隔5天增加0.025mg，逐渐增量，有效剂量0.3751.5mg/d，分3次口服；毗贝地尔缓释片（piribedilSR)：初始剂量50mg，每日1次，必要时每周增加50mg，有效剂量50250mg，需用大剂量治疗时可分3次口服；a二氢麦角隐亭：2.5mg，每日2次，每隔5天增加2.5mg，有效剂量3050mg/d，分3次口服。上述4种药物之间的剂量转换为（：二10：1：100：60），可作参考。DR激动剂国内尚未上市的药物有卡麦角林（cabergoline）、罗匹尼罗(ropinirole),普拉克索（pramipexol

37、e）、罗替戈汀(rotigotine)、麦角乙脲(lisuride)和阿朴吗啡（apomorphine）。南阳市第一人民医院单胺氧化酶抑制剂MAO-B抑制剂目前国内有司来吉兰，用法为2.55mg,每日2次，应早、中午服用，勿在傍晚应用，以免引起失眠。胃溃疡者慎用，禁与5一经色胺再摄取抑制剂（SSRI）合用。国内尚未上市的药物有拉扎贝胺（lazabemide）和雷沙吉兰（rasagiline）。南阳市第一人民医院儿茶酚胺甲基转移酶抑制剂COMT抑制剂恩托卡朋（entacapone）柯丹或托卡朋(tolcapone）答是美。前者每次100200mg，随左旋多巴制剂同时服用，每日最多1600mg；后

38、者每次100200mg，每日3次口服，须与复方左旋多巴合用，单用无效。不良反应有腹泻、头痛、多汗、口干、丙氨酸氨基转移酶升高、腹痛、尿色变黄等。托卡朋有可能导致肝功能损害，故须严密监测肝功能。若从治疗之初就合用复方左旋多巴和COMT抑制剂，有可能预防或延迟运动并发症的发生，目前这一观点正在临床验证之中。抗组胺药物帕金森病除了多巴胺和乙酰胆碱系统失调外，另一对神经递质系统-组织胺与5-羟色胺系统之间的平衡也是不正常的，尤其是在晚期，多伴有纹状体中5-羟色胺减少，故组织胺的作用就相对增强，因而投给抗组织胺的药物对于本病亦可有帮助。苯海拉明是一种抗组织胺药物，在治疗帕金森病中有一定的作用，主要是对帕

39、金森病的肢体的细震颤有效。另外，苯海拉明尚有嗜睡的副作用，因此对改善患者失眠也有一定帮助。左旋多巴的副作用初期,消化道症状,表现为恶心、厌食，严重者有呕吐，病人口中会出现一种金属性的异味，眩晕。一般在经过半个小时后，通常会有所减轻。但是严重的可导致呕吐反应，即使胃里没有任何食物也会出现呕吐。单服左旋多巴时更明显。自从应用了美多巴或息宁等复合制剂之后，该副作用大大减轻了，但部分患者仍然存在。克服左旋多巴的副作用唯一的办法就是初期先服用很小的剂量，如1/4片美多巴甚至更小，很缓慢地逐渐加量，有的患者可能要3个月到半年时间才能慢慢适应，因此患者和医生都要有耐心才行。虽然空腹服药效果较好，但在初期服药

40、时可以安排在进食中或服药时进食一些糕点或饼干。如果仍然不能解决问题，可以加服胃肠动力药物吗叮林。经过这样的处理，患者一般可以顺利地渡过胃肠反应期而接受美多巴的替代疗法。左旋多巴的副作用大多数帕金森病患者经过左旋多巴的逐渐加量之后，会出现症状明显好转，效果往往会持续好几年，有人形象地称之为“蜜月期”。蜜月期之后，随着病情的进展，逐渐会发现药物的疗效会减退，出现“剂末现象”、“异动症”和“开关现象”等副作用，有时即使增加给药次数或剂量也无济于事。随着药物剂量的增加，有的患者出现精神症状。“开关现象”这是应用左旋多巴治疗后期的一个比较糟糕的并发症，机理还不十分清楚。使用多巴胺受体激动剂、丙炔苯丙胺可

41、改善症状，必要时在医生的指导和监护下逐渐停服左旋多巴一段时间，实施左旋多巴“假日疗法”，然后再重新使用左旋多巴，可以减轻“开关”现象。但对假日疗法，目前有专家认为效果也不理想，不到万不得已不要轻易尝试。南阳市第一人民医院“开关现象”部分病人服用左旋多巴后期出现症状波动，药物发生作用时能够恢复到正常人的功能状态，药效过后，又出现帕金森病的症状，如患者突然出现肌僵直，震颤、运动不能，持续数分钟至1小时后缓解，此时病人可活动如平常或出现多动。一日中，可反复迅速交替出现多次。这种变化速度可以非常快，并且是不可预测的。病人形容病情的变化就象是电源的开、关一样，所以临床上形象地称这种现象为“开关现象”。“

42、剂末现象”是指药效维持时间越来越短，每次用药后期出现帕金森病的症状恶化。处理：增加左旋多巴的给药次数，使用帕金宁控释片、多巴胺受体激动剂、司兰吉林、COMT抑制剂可改善症状。南阳市第一人民医院“晨僵现象”“清晨运动不能”，早晨起床症状加重，活动困难，服药后一段时间才症状消失。这也是“剂末现象”的一种，主要是夜间时长，CNS内药物储存不足所致。为克服这一现象，可以将每天最晚服用的一次左旋多巴改用息宁控释片，这不仅有利于减轻“晨僵”，而且还有利于患者夜间睡眠翻身。效果不佳的患者，可以加用协良行，该药的半衰期长，在体内的药效较持久，对减轻晨僵有效。但是，有的患者夜间用药多影响睡眠，不得不少用药，对这

43、类患者可以考虑在起床前半小时服用第一次左旋多巴制剂，待药效发挥作用后再起床。或者服用一种起效快的左旋多巴制剂-“美多巴快”，有良好的效果。“异动症”如果异动症是严重的，影响到了生活自理，经过药物的调整也不能解决，可以考虑行外科手术治疗。苍白球切开术对异动症的效果是很好的，但是对一个双侧症状都重的患者，双侧的手术要冒比较大的风险，无论是分期手术或同期手术，其发生吞咽或语言障碍的危险都是一样的。因此，手术治疗往往是最后无奈的选择，要慎重对待，尤其是对比较年轻的患者,更加要慎重。“异动症”是一种舞蹈样、手足徐动样或简单重复的不自主动作，常见于面部肌肉，颈、背和肢体亦可出现。严重者影响生活,因为这种不

44、自主动作幅度可以很大,可持续整个左旋多巴的起效期。当出现异动症时，往往是药物剂量偏大的信号。如果只是轻度的不自主运动，减少药物后又使病情加重，则可以维持原治疗不变。如果异动症很明显，可以适当减少多巴胺类药物的量和应用多巴胺受体激动剂，必要时可用多巴胺受体阻滞剂如泰必利或氟哌啶醇。金刚脘胺副作用能部分地改善帕金森病症状的作用，尤其是在早期时效果较好，主要是对僵直和运动迟缓有效，对震颤的效果差一些。最近的研究还发现，它对帕金森病的一些晚期症状，如运动波动等都有一定的疗效。但直到现在，人们对金刚脘胺减轻帕金森病的症状的机理都不是十分清楚，曾有报道说金刚脘胺有促进多巴胺神经元释放多巴胺的作用、间接抗胆

45、碱作用的功能，或者是其它一些有害的兴奋性氨基酸的拮抗剂等等。金刚脘胺副作用我国的金刚脘胺的规格是100mg的白色片剂，一般服用的剂量是每次一粒，每天2到3次。金刚脘胺的疗效特点是它往往在使用半年到一年之后便逐渐失去疗效，但是在停药一段时间后再恢复使用，疗效会再次恢复。这是一个很有趣的现象，我们可以利用这一特征，在用金刚脘胺数月后，可尝试停药一周左右，如果病情没有什么变化，此时仍连续服用它就没有什么必要，可以完全停药，一至二个月之后再继续服用。如果病人停药后病情变坏，表明药物正在发生疗效，应该马上恢复使用。它的副作用类似抗胆碱药物的副作用，有视觉模糊、便秘、口干、精神错觉等，但程度很轻。（二）中

46、期PD治疗（Hoehn-Yahr级）若在早期阶段首选DR激动剂、司来吉兰或金刚烷胺抗胆碱能药治疗的患者，发展至中期阶段时，则症状改善往往已不明显，此时应添加复方左旋多巴治疗；若在早期阶段首选低剂量复方左旋多巴治疗的患者，症状改善往往也不显著了，此时应适当加大剂量或添加DR激动剂、司来吉兰或金刚烷胺，或COMT抑制剂。（三）晚期PD治疗（Hoehn-YahrHoehn-Yahr 级）级）晚期PD的临床表现极其复杂，其中有药物的不良反应，也有疾病本身进展因素参与。在此不得不重申的是，由于对晚期PD治疗应对乏术，早期治疗对策尤显重要，临床医师应该在治疗初期即考虑长远效果，以免“亡羊补牢”。晚期PD患

47、者的治疗，一方面继续力求改善运动症状，另一方面处理一些可能产生的运动并发症和非运动症状。1运动并发症的治疗运动并发症（症状波动和异动症）是晚期患者在治疗中最棘手的不良反应，治疗包括药物剂量、用法等治疗方案调整和手术治疗（主要是脑深部电刺激术）。南阳市第一人民医院（1）症状波动的治疗症状波动包括剂末现象、延迟“开”或无“开”反应、不可预测的“关期”发作。其处理原则为：在复方左旋多巴应用的同时，首选增加半衰期长的DR激动剂，或增加对纹状体产生持续性DA能刺激（CDS)的COMT抑制剂，或增加MAO-B抑制剂；也可以维持总剂量不变，增加左旋多巴的次数，减少每次服药剂量；也可改用控释片或缓释剂以延长左

48、旋多巴的作用时间，但剂量要增加20%30。避免饮食（含蛋白质）对左旋多巴吸收及通过血脑屏障的影响，餐前1h或餐后1.5h服用，减少全天蛋白摄人量或重新分配蛋白饮食可能有效。（1）症状波动的治疗严重“关期”患者可采用皮下注射阿朴吗啡（apomorphine）。持续性DA能刺激，即微泵持续给予左旋多巴或DR激动剂（lisuride），不仅能减少“关期”，而且不会恶化异动症，甚至还能减少其发生，但由于实施有困难，目前主要用于研究。无计可施时再考虑手术治疗。南阳市第一人民医院（2）异动症的治疗异动症包括剂峰异动症、双向异动症和肌张力障碍。其治疗首先考虑减少左旋多巴的用量。如果患者是左旋多巴单药治疗，那

49、么先考虑合用DR激动剂，并逐渐减少左旋多巴剂量；也可加用COMT抑制剂，但要注意加药后的头一两天异动症会加重，这时需要减少左旋多巴的用量。如果患者对左旋多巴的剂量很敏感，可以考虑应用水溶性制剂。最好停用控释片，避免累积效应。（2）异动症的治疗已有研究显示持续输注DR激动剂或左旋多巴可以同时改善异动症和症状波动，现正在试验口服制剂是否能达到同样效果。其他抗异动症的药物也在研究之中，文献报道金刚烷胺有抗异动症的效果。非典型镇静药和各种作用于基底节非DA能的药物也正在研发之中。手术治疗是最后的考虑。2非运动症状PD的非运动症状包括神经精神障碍、自主神经功能紊乱、摔跤和睡眠障碍等。对它们的治疗必须遵循

50、一定的原则。南阳市第一人民医院（1）神经精神障碍的治疗出现精神症状时，先停用最后应用的药物或首先考虑依次逐减或停用如下抗PD药物，抗胆碱能药、金刚烷胺、司来吉兰、DR激动剂。若采取以上措施患者仍有症状，则将左旋多巴逐步减量。如果药物调整效果不理想或必须以加重PD症状为代价，就要考虑对症下药。（1）神经精神障碍的治疗对于认知障碍和痴呆，可应用胆碱醋酶抑制剂，如石衫碱甲、多奈呱齐（donepezil)、利伐斯明（rivastigmine)或加兰他敏（galantamine)。对于幻觉和谵妄，可选用氯氮平（clozapine)、奥氮平（olanzapine)等，因可能有骨髓抑制作用，应定时做血常规检