细胞生物学实验手册-中国医科大学.doc

《细胞生物学实验手册-中国医科大学.doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《细胞生物学实验手册-中国医科大学.doc（72页珍藏版）》请在得力文库 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、细胞生物学实验手册细胞生物学实验手册前前 言言这本实验教材是为高等医学院校细胞生物学教学编写的，适用于五年制本科、七年制 临床专业和研究生班。细胞生物学实验课的教学目的，主要是通过基本技能训练以及观察分析实验结果，使 学生了解并掌握有关的实验技术原理和操作方法，进而培养学生动手实践、观察分析和解 决问题的能力。为达到此目的，实验内容自成体系，着眼于加强学生的基末技能训练，以 及 观察分析问题和科学思维能力的培养。大多数实验采用生活细胞材料，由学生自己动手取 材和实验，使学生能对细胞获得生动的认识。选编了一些生物医学常用的细胞生物学基本 实验，如细胞的显微测量、细胞活力测定、细胞计数、细胞组分的

2、分级分离、细胞组分的 化 学反应、细胞生理活动、细胞染色体技术、细胞培养、细胞融合、免疫荧光技术、电镜技 术 等，为后续的课程及医学研究打下一定基础。全书内容共 23 个实验，五年制本科、七年制医学专业和研究生班教学根据具体情况 选择基本实验，由学生自己动手操作，少数应用大型精密仪器的实验进行参观示教，另附 实验报告一册。本教材由王芸庆主编、谢荣林副主编，参加编写的有陈兴、谢荣林、宁刚、刘冬杰、 黄东阳、纪晓辉、时伟红、朱亚勤、黄集前、王明武、毕卫真、张婕、三维琴和王世藩。 荆永显、李虹、王序绘制插图，毕卫真负责印刷出版事宜。教材初稿曾于 1989 年全国医学细胞生物学实验课培训班试用，参加该

3、班的教师提 出许多宝贵的经验及修改意见，谨此致谢。现在第四版在 1993 年第三版基础上对部分实 验进行了补充和修改，并增加了“酸性磷酸酶的显示”实验。由于经验不足，水平有限， 本教材一定还有很多缺点和错误，敬请使用者批评指正。 目目 录录前 言实验室规则 (1)常用实验动物了解和解剖器械的使用 (2)细胞生物学实验绘图方法与要求（4） 实验 一 动物细胞的基本形态观察和显微测量（5） 实验 二 线粒体的活体染色及电镜照片观察（8） 实验 三 液泡系的活体染色及电镜照片观察（10） 实验 四 细胞中微丝的染色及微丝与细胞形态的实验观察 (11) 实验 五 细胞器的光镜切片和电镜照片观察（13）

4、 实验 六 细胞生理活动的观察（16） 实验 七 细胞组分的化学反应（20） 实验 八 细胞核与线粒体的分级分离（23） 实验 九 细胞分裂的形态观察（26） 实验 十 正常细胞与肿瘤细胞常规核型的标本制备 (31) 实验十一 细胞融合（36） 实验十二 应用细胞融合技术制备染色体提前凝集标本（38） 实验十三 培养细胞的形态观察和计数（40） 实验十四 细胞的原代和传代培养（43） 实验十五 酸性磷酸酶的显示（46） 实验十六 肿瘤细胞的软琼脂集落培养和测定（48） 实验十七 电镜生物标本的制备及镜下观察（50） 实验十八 整装培养细胞生物膜系统的光镜和透射电镜标本制备与观察（54） 实验十

5、九 免疫荧光抗体法检查细胞表面抗原（56） 实验二十 姊妹染色单体互换标本制备与分析（58） 实验二十一 银染核仁形成区的光镜和电镜标本制备及观察 (60) 实验二十二 染色体扫描电镜标本制备及观察（63） 实验二十三 细胞显微摄影（65）附录一 离心机转数与离心力的换算表（67）附录二 溶液的配制（68）主要参考资料（77）实验室规则实验室规则一、遵守实验纪律，按时到达实验室，不得迟到或早退。实验中途因故需外出时应向任课教师请假。二、进入实验室之前要换好白大衣及拖鞋。三、保持实验室安静，不许在实验室内大声喧哗及随意走动。四、必须严肃认真地进行实验。实验期间不得进行任何与实验无关的活动。五、实

6、验室内各组仪器及器材由各组自已使用，不得互相调换。要爱护仪器、标本和设备。如遇仪器损坏或不灵，应及时报告任课教师，以便修理或更换，不要自行乱修。损坏器材或设备者应按有关规定进行赔偿。六、注意节约实验材料、药品和水、电等。七、保持实验室内清洁整齐。实验结束后，各组必须认真清理各自的实验台面，将器材清洗后点清数目，然后摆放整齐。班级值日生负责清扫室内卫生，关好水、电开关和门、窗等，经教师允许后方可离开实验室。八、动物尸体、纸片及实验废物应放到指定地点，不得随意乱丢。 九、有不遵守上述要求者，任课老师将终止其实验，并取消其当堂实验成绩。常用实验动物的了解和解剖器械的使用常用实验动物的了解和解剖器械的

7、使用一、常用实验动物一、常用实验动物常用的实验动物有蟾蜍、小白鼠、大白鼠、豚鼠、猫、兔和狗等。在医学实验中，常 常根据不同的实验目的而选用不同的动物进行实验研究。例如，蟾蜍可以用于观察离体心 脏搏动情况的实验，小白鼠常用于样本很大的实验(如药物的半数致死量的测定等)，猫常 用于测定脑内电位的实验，而狗是局解手术中常用的实验动物。在我们细胞生物学实验中，除应用培养细胞外，最常用的动物是蟾蜍和小白鼠，下面 对其特点及基本处置做一简单的介绍。蟾蜍蟾蜍蟾蜍是两栖类动物，由于其取材方便，常用于各种实验。其细胞较哺乳类动物的细胞 大得多，因此常用于观察细胞形态的实验。1雌雄鉴别通常雄性蟾蜍较雌性的为小，且

8、在其前肢的 l3 趾基部有被称为婚垫的黑疣。2捉拿及处死方法：常用捣髓法处死蟾蜍，即用解剖针捣毁其脑组织和脊髓。具体方法是，左手握住蟾蜍 的身体和四肢，使其腹部贴着掌心，食指压住蟾蜍头部前端使其尽量腹屈。在头与躯干之 间可触及一凹陷(即枕骨大孔所在处)，右手持解剖针直插入此凹陷约 l2mm，随即将针尖 转向头侧插入颅腔捣毁脑组织。然后将解剖针抽回并转向尾侧刺入脊椎管内捣毁其脊髓。 如此直至其四肢松软，呼吸消失为止。小白鼠小白鼠小白鼠是哺乳动物，是最为常用的实验动物。1捉拿方法：将小白鼠放在鼠笼盖铁网上，用右手持其尾巴向后拉，小鼠则会尽力向前蹬。用左手 的拇指和食指抓住其头顶部皮肤，然后用左手小

9、指与手掌之间夹住其尾巴。2处死方法：处死应以安乐死为原则，即使之无痛苦而迅速死亡。常用的方法有颈椎脱位法，断头 法和二氧化碳吸入法等。断头法需用特殊的断头器，二氧化碳吸入法则将小鼠放入盛有二 氧化碳的容器内即可。颈椎脱位法的具体方法是：左手拇指和食指按住小白鼠的头部，左 手捉住其尾巴迅速向后猛拉，使其颈椎脱位而立即死亡。3给药方法：小自鼠的给药途径有经口给药、腹腔内注射、尾静脉注射、皮下注射、皮内注射和肌 肉注射等。我们常用的是腹腔注射。具体方法是：左手捉住小鼠(如前所述)，在其腹正中 线稍外侧(避开膀胱和血管)用酒精消毒后，首先将注射针头向头部方向刺入皮下，进针 12mm 后，再以 45角刺

10、穿腹部肌肉而进入腹腔(刺穿腹肌时有一落空感)。针头刺入腹腔 后切勿左右摆动，以免损伤肠管或肝脏。注意每次注入的液体量应为 0.10.2ml10 克体重。二、常用手术器械及操作方法：二、常用手术器械及操作方法：1解剖针：用于挑、刺等。常用来捣髓处死蟾蜍，持法如执笔法。2解剖刀(即外科手术刀)：用于各种皮肤切口和组织切除等。持法有执弓法与执笔法 两种。前者用于较大力量切开较长距离的坚韧的组织，如大动物的皮肤切口等；后者则用 于小力量的短距离切开，或分离皮肤和肌肉等。3大剪刀：用于剪毛、皮肤、皮下组织和肌肉等。持法如图。4眼科剪刀：用于剪断神经、血管、筋膜等细软组织。5眼科镊子：用于提取神经、血管和

11、筋膜等细软组织。6钝头镊子：用于提取脏器、组织等。7有钩镊子：用于提取皮肤切口等。常用手术器械常用手术器械执手术刀的姿势 执手术剪的姿势 执手术镊的姿势 执手术刀、手术剪、手术镊的姿势 (张之曾编)细胞生物学实验绘图方法与要求细胞生物学实验绘图方法与要求一、在仔细观察的基础上，选择典型结构进行描绘，要求真实、准确(注意各部结构的比例 关系)。 二、用铅笔绘图，线条要明确清晰，图的深浅明暗一律以点的疏密来表示，点要圆而一致， 不得涂暗影或进行其它美术加工。 三、各部结构名称要在一侧引直线注明。各引线要平行不得交叉。 四、每幅图的大小、位置在纸面上必须安排得当并注意纸面的整洁。实验一实验一 动物细

12、胞的基本形态观察和显微测量动物细胞的基本形态观察和显微测量【实验目的实验目的】制备不同细胞的临时制片，观察、了解细胞的基本形态，学会使用测微尺，通过测量 对红细胞的进化进行分析。 【实验用品实验用品】 一、材料和标本 蟾蜍一只，人血液一滴。二、器材和仪器 配有目镜测微尺的显微镜一台、载片十张、盖片三张、吸水纸、手 术器材一套、解剖盘一个、镜台测微尺一个、小平皿一个、牙签。三、试剂 1甲苯胺兰、1甲基兰、Ringer 氏液(两栖类用)。 【实验内容实验内容】一、细胞的基本形态观察一、细胞的基本形态观察(一)原理细胞的形态结构与功能相关是很多细胞的共同特点，在分化程度较高的细胞更为明显， 这种合理

13、性是生物漫长进化过程所形成的。例如：具有收缩机能的肌细胞伸展为细长形； 具有感受刺激和传导冲动机能的神经细胞有长短不一的树枝状突起；游离的血细胞为圆形、 椭圆形或圆饼形。不论细胞的形状如何，细胞的结构一般分为三大部分：细胞膜、细胞质和细胞核。但 也有例外。例如：哺乳类红细胞成熟时细胞核消失。(二)观察方法与结果1制备蟾蜍脊髓压片观察脊髓前角运动神经细胞。取蟾蜍一只，破坏脑和脊髓，在口裂处剪去头部，除去延脑，剪开椎管，可见乳白色 脊髓，取下脊髓放在平皿内，用 Ringer 氏液洗去血液后放在载片上，剪碎。将另一载片压 在脊髓碎块上，用力挤压。将上面的载片取下即可得到压片。在压片上滴一滴甲苯胺兰染

14、 液，染色 10 分钟，盖上盖片，吸去多余染液。在显微镜下观察，染色较深的小细胞是神经 胶质细胞。染成兰紫色的、大的、有多个突起的细胞是脊髓前角运动神经细胞，胞体呈三 角形或星形，中央有一个圆形细胞核，内有一个核仁(参照照片)。2蟾蜍骨骼肌细胞的剥离与观察剪开蟾蜍腿部皮肤，剪下一小块肌肉，放在载片上，用镊子和解剖针剥离肌肉块成为 肌束，继续剥离，可得到很细的肌纤维(肌细胞)。尽可能拉直肌纤维。在显微镜下观察， 肌细胞为细长形，可见折光不同的横纹，每个肌细胞有多个核，分布于细胞的周边(参照照 片)。3蟾蜍肝脏压片的制备与观察 剪开蟾蜍腹腔，取一小块(约 23mm 3)肝放在平皿内，用 Ringe

15、r 氏液洗净，用镊子轻压将肝中的血挤出。然后放在载片上，制片方法同脊髓压片。染色用甲基兰。显微镜下 观察可见肝细胞核染成兰色，肝细胞紧密排列，挤成多角形(参照照片)。4蟾蜍血涂片的制备与观察取一滴蟾蜍血液，靠近一端滴在载片上将另一载片的一端呈 45角紧贴在血滴的前 缘，均匀用力向前推，使血液在载片上形成均匀的薄层。(图 l 一 1)。晾干。显微镜观察 可见蟾蜍红细胞为椭球形，有核。白细胞数目少，为圆形。图 11 血涂片的制备5人血涂片的制备与观察取人血一滴，制片方法同上。显微镜观察可见人红细胞为凹圆盘形，无核。自细胞数 目少，为圆形。6人口腔上皮细胞标本的制备与观察用牙签刮取口腔上皮细胞均匀地

16、涂在载片上(不可反复涂沫)，滴一滴甲苯胺兰染液， 染色 5 分钟，盖上盖片，吸去多余染液。显微镜下观察可见复盖口腔表面的上皮细胞为扁 平椭圆形，中央有椭圆形核，染成兰色。二、测微尺的使用二、测微尺的使用(一)原理测微尺分目镜测微尺和镜台测微尺，两尺配合使用。目镜测微尺是一个放在目镜像平 面上的玻璃圆片。圆片中央刻有一条直线，此线被分为若干格，每格代表的长度随不同物 镜的放大倍数而异。因此，用前必须测定。镜台测微尺是在一个载片中央封固的尺，长 1 毫米(1000m)，被分为 100 格，每格长度是 10 微米。(二)方法1将镜台测微尺放在显微镜的载物台上夹好，小心转动目镜测微尺和移动镜台测微尺

17、使两尺平行，记录镜台测微尺若干格所对应的目镜测微尺的格数(图 12)。 2按下式求出目镜测微尺每格代表的长度目镜测微尺每格代表的长度(m)=X10三、测量人口腔上皮细胞三、测量人口腔上皮细胞从显微镜载物台上取下镜台测微尺，换上人口腔上皮细胞标本，测量细胞、细胞核的 长短径。 【作作 业业】一、分别求出使用低倍镜(10X)，高倍镜(40X)时目镜测微尺每格代表的长度：低倍镜：目镜测微尺每格代表的长度= XlO(m)= m高倍镜：目镜测微尺每格代表的长度= XlO(m)= m二、分别绘制所观察的 6 种细胞并注明基本结构。三、计算蟾蜍红细胞的核质比例。计算细胞、细胞核体积的公式：圆 形 V=4/3

18、r 3(r 为半径)椭圆形 V=4/3ab2(a、b 为长、短半径)核质比 ND=Vn(VcVn)(Vn 为核的体积，Vc 是细胞质的体积)实验二实验二 线粒体线粒体(Mitochondrion)(Mitochondrion)的的活体染色及电镜照片观察活体染色及电镜照片观察【实验目的实验目的】掌握一种活体染色方法,了解光学显微镜和电子显微镜下线粒体基本形态结构。 【实验用品实验用品】一、材料和标本 兔子一只、线粒体的电镜照片。二、器材和仪器 显微镜、手术器材一套、解剖盘、小平皿、载片、盖片、吸水纸、 10ml 注射器、吸管。三、试剂 l300 詹纳斯绿 B 染液、Ringer 氏液(哺乳类用)

19、。 【实验内容实验内容】一、兔肝细胞线粒体的活体染色一、兔肝细胞线粒体的活体染色（一）原理线粒体是细胞内一种重要细胞器，是细胞进行呼吸作用的场所。细胞的各项活动所需 要的能量，主要是通过线粒体呼吸作用来提供的。活体染色是应用无毒或毒性较小的染色 剂真实地显示活细胞内某些结构而又很少影响细胞生命活动的一种染色方法。詹纳斯绿 B 是线垃体的专一性活体染色剂。线粒体中细胞色素氧化酶使染料保持氧化状态呈蓝绿色， 而在周围的细胞质中染料被还原，成为无色状态。（二）方法用空气栓塞处死兔子，置于解剖盘内，迅速打开腹腔，取兔肝边缘较薄的肝组织一小 块（23mm3） ，放入盛有 Ringer 氏液的平皿内洗去血

20、液(用镊子轻压)，用吸管吸去 Ringer 氏液，在平皿内加 1300 詹纳斯绿 B 染液，让组织块上表面露在染液外面，使细 胞内线粒体的酶系可进行充分的氧化，这样才有利于保持染料的氧化状态，使线粒体着色。 当组织块边缘染成篮色时即可，一般需要染 30 分钟。染色后，将组织块移到载片上，用镊子将组织块拉碎，就会有一些细胞或细胞群从组 织块脱离。将稍大的组织块去掉，使游离的细胞或细胞群留在载片上，加一滴 Ringer 氏液，盖上 盖片，吸去多余水分。(三)结果显微镜观察，肝细胞质中许多线粒体被染成蓝绿色，呈颗粒状。二、线粒体的光镜切片观察二、线粒体的光镜切片观察 用詹纳斯绿 B 染色的兔肝细胞光

21、镜切片，肝细胞中的线粒体呈蓝绿色的颗粒。三线粒体的电镜照片观察三线粒体的电镜照片观察不同细胞中线粒体的形态和数目不同。线粒体的外形多样，如圆形、椭圆形、哑铃形 和杆状。线粒体的数目与细胞类型和细胞的生理状态有关，线粒体多聚集在细胞生理功能 旺盛的区域。线粒体脊的数目与分布方式是多种多样的。一般与线粒体长轴垂直排列，但也可见到与线粒体长轴平行排列的脊。脊的横切面呈囊状或管状。脊的数量与细胞呼吸机能的强度 有很大关系。这有三张线粒体超薄切片的电镜照片：第一张是小鼠肾小管上皮细胞中线粒体的电镜 照片，可见线粒体呈椭圆形和杆状，由双层膜包围，内膜向内突起成平板状脊，脊与线粒 体长轴垂直排列，肾小管上皮

22、细胞重吸收作用需要能量，线粒体数目多。第二张是恒河猴 脊髓突触内线粒体。可见线粒体体积小、数目多，脊与线粒体呈同心圆排列。第三张是小 鼠睾丸间质细胞线粒体，线粒体的脊为分支的管，在照片上呈单层膜泡状。 【作作 业业】绘制光镜下肝细胞活体染色所见的线粒体及电镜下肾小管上皮细胞中线粒体的形态结 构。(时伟红编)实验三实验三 液泡系液泡系(Vacuolar(Vacuolar system)system)的活体染色的活体染色及电镜照片观察及电镜照片观察【实验目的实验目的】 掌握一种活体染色方法，了解光学显微镜和电子显微镜下液泡系的基本形态结构。 【实验用品实验用品】 一、材料和标本 蟾蜍一只，软骨细胞

23、电镜照片。 二、器材和仪器 光学显微镜一台、手术器材一套、解剖盘一个、载片、盖片、吸水 纸。三、试剂 l3000 中性红染液、Ringer 氏液(两栖类用)。 【实验内容实验内容】一、蟾蜍胸骨剑突软骨细胞液泡系活体染色及观察一、蟾蜍胸骨剑突软骨细胞液泡系活体染色及观察(一)原理 在动物细胞内，凡是由膜所包围的小泡和液泡除线粒体外都属于液泡系，包括高尔基 器、溶酶体、微体、消化泡、自噬小体、残体、胞饮液泡和吞噬泡，都是由一层单位膜包 围而成。软骨细胞内含有较多的粗面内质网和发达的高尔基复合体，能合成与分泌软骨粘 蛋白及胶原纤维等，因而液泡系发达。 中性红是液泡系特殊的活体染色剂，只将液泡系染成红

24、色，在细胞处于生活状态时， 细胞质及核不被染色，中性红染色可能与液泡中的蛋白有关。(二)方法取一只蟾蜍，破坏脑和脊髓，剪开胸腔，取胸骨剑突软骨最薄部分的一小片，放在载 片上，滴两滴 13000 中性红染液，染色 8lO 分钟，用吸水纸吸去染液，加一滴 Ringer 氏液，盖上盖片，吸去多余 Ringer 氏液。(三)结果显微镜下观察，可见软骨细胞为椭圆形，细胞核周围有许多染成玫瑰红色大小不一 的小泡，即软骨细胞液泡系。二、大白鼠胫骺软骨细胞电镜照片的观察二、大白鼠胫骺软骨细胞电镜照片的观察动物细胞液泡很小，即使是活体染色也只能看出是一个小点，为了进一步看清液泡的 结构我们有必要观察软骨细胞的电

25、镜照片。大白鼠胫骺骨细胞电镜照片，细胞核与核仁很清楚，细胞质中有丰富的粗面内质网， 液泡系发达，液泡由单层膜包围，细胞周边有液泡释放。 【作作 业业】 绘制光镜下软骨细胞液泡系。 (时伟红编)实验四实验四 细胞中的微丝染色及微丝细胞中的微丝染色及微丝与细胞形态的实验观察与细胞形态的实验观察【实验目的实验目的】掌握微丝的染色方法，了解光学显微镜和电子显微镜下微丝的基本形态结构。 【实验用品实验用品】一、材料和标本 盖片培养的成纤维细胞三片。 二、器材和仪器 光学显微镜一台、镊子一把、小平皿六个、载片三个、吸水纸、 37恒温箱。 三、试剂 PBS(pH7.2)、2Triton X100 液、M缓冲

26、液、3戊二醛固定液、 0.2考马斯亮兰染液、100gml 的细胞松驰素 B、DMEM 培养液。 【实验内容实验内容】一、成纤维细胞微丝的染色及其对细胞松驰素一、成纤维细胞微丝的染色及其对细胞松驰素 B B 的反应的反应 (一)原理 微丝普遍存在于多种细胞，对细胞的形状和运动有一定作用。细胞松驰素 B 可与微丝 的亚单位肌动蛋白结合，从而破坏微丝，改变细胞的形状。 (二)细胞松驰素 B 处理成纤维细胞与染色观察 1在平皿中有三张成纤维细胞贴壁生长的盖片，在超净工作台内将一张盖片移入另一 皿中继续培养，用作对照。 2在有两片的平皿内加 100gml 的细胞松弛素 B 4 滴继续培养半小时。 3.

27、将用细胞松弛素 B 处理过的两张盖片取一张做染色处理，另一张用培养液洗五次 （在平皿内换五次培养液，每次都要摇动） ，继续培养、观察。两小时后细胞形状恢复，接 近正常。4对恢复的盖片与第一张没用药的盖片一同做染色处理。 5染色处理 将需染色的盖片放入盛有 PBS 的平皿内用吸管轻轻吹洗盖片，换液三次，每次 3 分 钟，洗去培养液。 将盖片移入 2Triton X 一 100 液，置 37恒温箱内处理 2030 分钟，以提取骨 架以外的蛋白质，使骨架图像清晰。 立刻将盖片移入 M 一缓冲液，换洗三次，每次 3 分钟。M 一缓冲液有稳定细胞骨架 的作用。将盖片移入 3戊二醛固定 15 分钟。将盖片

28、移入 0.2考马斯亮兰染液中，染色 15 分钟。然后小心地用自来水冲洗，空 气干燥。(三)结果光镜观察，微丝聚集成的张力纤维束被染成蓝色。在没用药的标本上，成纤维细胞多 数有突起，微丝沿突起规则排列；用细胞松驰素 B 处理的标本，由于微丝被破坏突起缩回，多数细胞形状变圆；用药处理后又洗去药的标本，由于解除了药的作用，肌动蛋白重新聚 台形成微丝，细胞形状恢复正常。二、丽藻细胞内胞质环流及其对细胞松弛素二、丽藻细胞内胞质环流及其对细胞松弛素 B B 的反应的反应 (一)原理 丽藻细胞大，整个细胞的中央为大液泡占据。靠近液泡是一层溶胶样流动的内质，在 内质与质膜之间，为静止的外质，其中含有叶绿体。内

29、质中含有许多颗粒，可以清楚地看 到胞质环流。在丽藻细胞中的微丝与胞质环流有密切关系。成束的微丝出现在外质与内质 接口(溶胶和凝胶接口)并交织一起，与环流方向平行。用细胞松弛素 B 处理后，就可抑制 胞质的环流运动。(二)方法1剪下一小块丽藻叶片(12cm)，置于载片上，盖上盖片。2观察（阳光充足时效果较好） 。 3再取一块丽藻叶片，滴一滴细胞松弛素 B，1015 分钟后盖上盖片，观察。4洗去药物，再观察。(三)结果在丽藻内质中可以看到胞质环流，用细胞松弛素 B 处理后，胞质环流停止，洗去药物， 又出现胞质环流。三、微丝的电镜照片观察三、微丝的电镜照片观察恒河猴脊髓内神经纤维中微丝电镜照片，可见

30、微丝是实心结构，直径 58cm，它均匀 地分散于细胞基质中，或排列成束和网状。 【作作 业业】 绘出三种不同情况下细胞中微丝的分布。 (时伟红编)实验五实验五 细胞器的光镜切片细胞器的光镜切片和电镜照片观察和电镜照片观察【实验目的实验目的】 观察除了实验二五以外的其它细胞器在光学显微镜和电子显微镜下的基本形态结构。【实验内容实验内容】一、三种细胞器的光镜切片一、三种细胞器的光镜切片 （一）高尔基复合体(Golgi Complex) 用镀银法染色的豚鼠脊神经节光镜切片:神经细胞因合成运输大量的蛋白质而含有发达的内 质网和高尔基复合体，在低倍镜下观察，神经节的假单极细胞体被神经束分隔成群。神经 细

31、胞的胞体呈圆形或椭圆形。转换高倍镜观察，细胞中央不着色的圆形区为细胞核。在核 的周围有黑褐色颗粒状或呈不规则的条索状结构即为高尔基复合体。图 5 一 l 神经节细胞(示高尔基复合体) (二)尼氏小体(Nissls Body) 甲苯胺兰染色的牛脊髓涂片，尼氏小体即光镜下的粗面内质网。在低倍镜卡观察，染成蓝 色的大三角形、星形细胞就是脊髓前角神经细胞，染色较深的小细胞为神经胶质细胞。转 换高倍镜观察，可见脊髓前角神经细胞的细胞质中许多蓝色颗粒或网状结构即为尼氏小体。图 52 脊髓前角神经细胞的尼氏小体 (三)中心体(Centrosome)铁苏木素染色的马蛔虫子宫切片，在低倍镜下观察可见许多受精卵细

32、胞，细胞的外面 有卵壳，细胞与卵壳之间的腔叫卵壳腔。在某些卵细胞内，于核附近有圆形的小粒中心粒，它与周围致密的细胞质中心球，组成中心体。转换高倍镜观察，可见中心体的 外围还有星状的放射细丝即星体。染色体中心体 图 53 马蛔虫受精卵细胞、分裂中期(示中心体)二、六种细胞器的电镜照片二、六种细胞器的电镜照片（一）高尔基复合体(Golgi Complex) 人体胃粘膜细胞高尔基复合体电镜照片：细胞质中有散在的高尔基复合体，其结构要 由三部分组成：扁平囊、大囊泡和小囊泡，它们共同构成紧密重叠的囊泡结构。扁平囊约 38 层，它们平行排列，略弯曲成弓形。凸出的一侧为形成面，可见许多小囊泡，凹入的 一侧为

33、成熟面，可见扁平囊末端呈球形膨大，在分泌细胞中膨大部分不断脱离扁平囊，形 成分泌泡。(二)内质网(Endoplasmic Reticulum)人胃壁细胞、恒河猴脊髓前角运动神经细胞粗面内质网电镜照片：粗面内质网在分泌 蛋白质的细胞中较发达，在细胞核周围可见有较密集的膜层结构即为粗面内质网，它们大 都呈片状排列，粗面内质网可与细胞核膜相通连。在粗面内质网的膜外表面附着许多小颗 粒，即核糖体。人胃粘膜盐酸细胞、小鼠睾丸间质细胞滑面内质网电镜照片：盐酸细胞分泌盐酸，细 胞中密集的圆泡，无核糖体附着即滑面内质网，参加盐酸的合成。小鼠睾丸间质细胞中含 有丰富的分支管状滑面内质网，合成固醇类的雄激素。(三

34、)中心粒(Centriole)白血病细胞的中心粒电镜照片：中心粒是相互垂直的两个短筒状小体，从横切面看， 每个短简由 9 组三联体微管组成。(四)溶酶体(Lysosome)小鼠肝细胞、人胃癌细胞溶酶体电镜照片：溶酶体为一层单位膜包围的囊状结构。溶 酶体呈球形，质地均匀，吞噬性溶酶体依结合物不同而呈不同形态，溶酶体主要含酸性水 解酶。(五)核糖体(Ribosome) 小鼠肾细胞核糖体电镜照片：核糖体是由核糖核酸和蛋白质构成的大小亚基组成的椭 圆形颗粒，附着于内质网上的称附着核糖体，此外还有散在于细胞质中的游离核糖体，而 多个核糖体由 mRNA 串连在一起叫多聚核糖体。(六)细胞核(Cell Nu

35、cleus)豚鼠肝细胞核、人胃癌细胞核电镜照片：可见核膜由双层单位膜构成。内外核膜相距 一定的距离结合形成核孔。核膜外层也附着核糖体并与内质网相通。核中的海绵状球形结构就是核仁，它由纤维和颗粒构成。在核膜内面和核仁四周，着色较深的为异染色质，其余着色较浅的是常染色质。三、观察恒河猴脊髓前角运动细胞的电镜照片，总结细胞的超微结构三、观察恒河猴脊髓前角运动细胞的电镜照片，总结细胞的超微结构照片中是一个多角形的脊髓前角运动细胞，细胞表面以非常细的线条与周围分界，就 是细胞膜。中央有圆形的细胞核，核膜密布核孔，核膜内侧少量着色深而致密的是异染色 质，色浅的是常染色质。核中央海绵状的一团深色结构是核仁。

36、细胞膜与核膜之间为细胞 质。其中有许多膜性结构形成扁平囊状或管泡状，密集成排的膜上附有颗粒，这就是粗面 内质网。分散于细胞质中内质网间的许多圆形或棒状膜结构是线粒体。在核的四周可见小 泡，扁平囊等集合形成的高尔基复合体。在细胞质中还可见一些不规则形的黑色致密结构 是脂褐质，细胞质基质中分散存在纤细的微丝和微管是细胞骨架成份。 (时伟红编)实验六实验六 细胞生理活动的实验观察细胞生理活动的实验观察【实验目的实验目的】通过制片与观察加深理解细胞的运动、吞噬等生理活动。 【实验用品实验用品】一、材料和标本 雄性蟾蜍、小白鼠、l鸡血悬液、6淀粉肉汤、草履虫。二、器材和仪器 光镜、2ml 注射器、载玻片

37、、盖玻片、解剖器材、滴管、移液管、 试管、玻璃片、黑纸。三、试剂 0.3台盼兰、1刚果红。 【实验内容实验内容】 一、细胞的吞噬活动一、细胞的吞噬活动(一)原理白细胞是机体防御系统中能游走的单位。它分为粒细胞系、单核细胞系、淋巴系三类。 它们有许多生理功能，如游走性、变形运动、趋化性、吞噬异物等。在白细胞中，以粒细 胞、单核细胞的吞噬活动较强，故称此二类细胞为吞噬细胞。单核细胞由血液进入组织后 逐渐演变成巨噬细胞。吞噬细胞主要靠吞噬来处理异物。吞噬细胞首先由于趋化作用而向 异物游走，然后伸出伪足包围异物，并发生内吞作用形成吞噬泡将异物吞入细胞，继而溶 酶体与吞噬泡融合消化异物。(二)小白鼠腹腔

38、巨噬细胞吞噬活动的观察l实验前二天，每天向小鼠腹腔注射 6淀粉肉汤 O51ml(含 O3台盼兰，起 标记作用)，以刺激腹腔产生较多的巨噬细胞(此步由教师在实验前进行完毕)。2实验时，每组取一只经上述处理的小鼠，腹腔注射 1鸡血悬液 051ml，注射 后轻揉小鼠腹部以使红细胞悬液分散均匀。31 小时后，用颈椎脱位法处死小鼠，迅速剖开小鼠腹壁，向腹腔注入 O5ml1ml 生理盐水，用牙签轻轻搅拌使生理盐水与腹腔液混匀。4用注射器抽取腹腔液，滴片，然后盖上盖片。5镜检，高倍镜下画图记录所见结果。二、暗视野观察细胞的纤毛和鞭毛运动二、暗视野观察细胞的纤毛和鞭毛运动(一)原理暗视野照明法是一种不使照射被

39、检物体的光线直接进入物镜的照明方法。常常用它来 观察没有染色的活体细胞或胶体粒子。利用此照明法，在镜检时不能直接看到通过标本的 照明光线，只有被检物体反射或衍射的光线进入物镜可以提高分辨率，在暗视野中可以看 到明亮的被检物体的存在和运动，但它们的内部结构却看不清楚。(二)自制遮光板变普通显微镜为“简单的暗视野显微镜” 。 步骤： 1将显微镜聚光器调到最高位，用低倍镜调焦至清楚。 2取下目镜，从镜筒中观察并调节光圈的大小，使其与镜筒中所见物镜的视野相等。 3放一块透明玻璃于载物台透光孔上，用尺子测量光圈孔径。4按照图 6-1 的形状，用黑纸剪成与调节后光圈孔径一样大小的中央遮光板。 5将中央遮光

40、板放置在显微镜的滤光框上，即可进行标本的暗视野观察。 注：如果使用高倍镜观察标本时，应按高倍镜调焦的视野大小重新制作中央遮光板。图 61 中央遮光板 a光圈孔径b滤光片直径(三)观察蟾蜍上颌粘膜上皮细胞的纤毛运动步骤：1用捣毁脑脊髓的方法处死蟾蜍。2腹部向上将蟾蜍固定在蜡盘上。3沿蟾蜍二侧口角向后剪开约 l 厘米，将下颌翻转固定在腹部。4在上颌中线距喉头 1 厘米处放置腊屑，观察腊屑向什么方向移动？记录腊屑开始移 动到消失的时间(见图 6-2 蟾蜍口腔内面图)。5然后，用眼科剪刀剪取咽头前部的上颌粘膜约 22cm2小块，用牙签挑取剪下的粘 膜，将纵切面贴于载片上。6加一滴生理盐水于载玻片标本上

41、，加盖玻片，镜检。图 62 蟾蜍口腔内面图结果：1在低倍镜下观察上颌粘膜细胞纤毛运动的现象。2换高倍镜仔细观察纤毛有规律的运动。(四)暗视野观察蟾蜍精子的鞭毛运动步骤：l将前面实验所用蟾蜍沿腹中线开腹，暴露出黄色圆柱状精巢。2剪取一侧精巢于盛有自来水的平皿中，用镊子夹住精巢的一端，清洗去血污。3移取洗净的精巢于另一干净的平皿上，用眼科剪将精巢充分剪碎后，加入数滴自来水混匀。4用吸管吸取平皿内液体，滴一滴于载玻片上，盖上盖玻片，稍待 23 分钟于镜下 观察。结果：1在低倍镜下可见到视野中有许多精子：头部呈长锥形，尾为细长的线状结构。2置高倍镜下观察：可见有许多靠尾部鞭毛弯曲摆动驱使而运动的精子，

42、测量鞭毛长 度。三、草履虫纤毛运动及食物泡的形成三、草履虫纤毛运动及食物泡的形成图 63 草履虫草履虫是一种单细胞动物。虫体由一个细胞组成，能执行复杂的生理功能。其体表，均匀密布纤毛，为运动细胞器。身体的前部有口沟，由前端斜向伸至体中部， 口沟的底部为胞口，下部一短管斜向后部而入胞质，称胞咽。纤毛有规律的摆动使食物在 胞咽聚结形成食物泡(吞噬泡)，最后脱离胞咽入胞质。食物泡随细胞质由体后端到前端不 停环流，并与溶酶体(含酸性水解酶)融合，行使细胞内消化。根据食物泡中刚果红指示剂的颜色变化(酸性时，为红色；近中性时，为黄色；碱性时， 为蓝色)。可以观察到消化过程。实验步骤：1取一滴草履虫培养液于

43、载玻片上，放上几根棉花纤维，以减慢草履虫的运动。加盖 玻片，制成临时装片。2观察草履虫的运动方式(观察时光线可调暗些)：可见镜下有许多样似倒置鞋底的草 履虫，体表纤毛不断摆动，虫体以其中轴左旋前进，若遇阻力则试触后即刻回避而转向。3观察草履虫的食物泡的形成：1)在盖玻片一侧加一滴 l的刚果红指示剂，用吸水纸从另一侧吸引使指示剂进入盖片下方，选一运动较迟缓的草履虫，移入高倍镜观察吞噬活动。2)几分钟后可见草履虫体内出现许多红色食物泡，随着食物泡不停的在胞质中环流， 食物不断消化，泡内酸性减弱或近中性，颜色渐渐呈黄色，食物泡渐小，最后食物泡颜色 呈蓝色，不能被消化的残渣，环流到身体后部的胞肛排出，

44、不排出时不易见到胞肛。 【作作 业业】1画图记录细胞吞噬实验所见结果，小鼠巨噬细胞吞噬实验如何解释细胞内台盼兰的 着色？2在观察细胞纤毛和鞭毛运动实验中,记录一下腊屑从开始运动到消失的时间。3鞭毛和纤毛有何异同？ (朱亚勤编)实验七实验七 细胞组分的化学反应细胞组分的化学反应【实验目的实验目的】 了解核酸、蛋白质、糖及酶的细胞化学反应原理，掌握 Brachet 反应及碱性蛋白、酸 性蛋白、糖原和过氧化物酶的细胞化学染色方法。 【实验用品实验用品】一、材料和标本 蟾蜍、小白鼠各一只、肝脏石腊切片、培养的 Hela 细胞。二、器材和仪器 光学显微镜、解剖器材、蜡盘、载玻片、吸水纸、染色缸、盖玻片、

45、 水浴箱。三、试剂 PBS 缓冲液(pH7.2)、甲基绿一呱咯宁醋酸缓冲液、纯丙酮、l/2 丙酮+1/2 二 甲苯、纯二甲苯、70乙醇、5三氯醋酸、0.1碱性固绿、0.1酸性固绿、0.5硫酸 铜、联苯胺混合液、1番红、无水乙醇、过碘酸酒精液、Schiff 氏酒精液、亚硫酸水、 Ehrlieh 苏木精、95乙醇、Carnoy 固定液(甲醇：冰醋酸=3:1，体积比) 【实验内容实验内容】细胞的组织化学方法，是研究细胞成分常用的方法之一。它是利用化学试剂与细胞内 的某些物质进行化学反应，从而在细胞局部形成有色沉淀物，再通过显微镜对组织内的生 物化学成分进行定性、定位、定量研究。一、一、Brachet

46、Brachet 反应一显示细胞内的反应一显示细胞内的 DNADNA 和和 RNARNA(一)原理细胞经甲基绿一呱咯宁混合液处理后，其中的 DNA 和 RNA 出现不同的呈色反应，一般 认为这是由于带有负电荷的核酸对碱性染料呱咯宁和甲基绿具有亲和力，且这两种染料的 作用有选择性，甲基绿染高聚分子的 DNA 呈蓝绿色，呱咯宁染低聚分子的 RNA 呈红色。由 此对细胞中的 DNA 和 RNA 进行定位、定性、和定量分析。(二)方法l接种 Hela 细胞于盖片上并培养 2448 小时，使长成单层。2取出盖片，用 PBS(pH7.2)轻轻冲洗盖片表面去除残渣。3放入 Carnoy 固定液中固定 l 小时

47、。4浸入甲基绿一呱咯宁醋酸缓冲液中 30 分钟染色。5取出盖片放入蒸馏水中轻轻漂洗 23 次(23 秒钟左右)，吸去水分。放入纯丙酮 中分色 23 秒钟。6. 放入 l2 丙酮+12 二甲苯中 5 秒钟。7放入纯二甲苯中透明 5 分钟。 8滴一滴中性树胶于载玻片上，将盖片标本面朝下封片。 9镜下观察 （三）结果 细胞质被染成浅红色，细胞核被染成蓝绿色，而其中核仁被染成紫红色（参照照片） 。 二、细胞内碱性蛋白和酸性蛋白的显示二、细胞内碱性蛋白和酸性蛋白的显示 （一）原理由于不同的蛋白质分子所带的碱性和酸性基团的数目不同，在 pH 值不同的溶液中，蛋 白质分子所带的净电荷多少不同。如在生理条件下，整个蛋白质所带负电荷多，则为酸性 蛋白质；带正电荷多，则为碱性蛋白质。据此，可将标本经三氯醋酸处理提出核酸后，用 不同 pH 值的固绿染液分别染色，细胞内的酸性蛋白和碱性蛋白质显示出来。 （二）方法 1以破坏脊髓法处死蟾蜍，将其腹面向上放人蜡