OEM-ODM质量管理规定.pdf

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1、质量保证协议 页脚内容1 核定(Approved)审核(Checked)制定(Prepared)发行(Issued By):By Date 1 目的 为规范 OEM/ODM 工厂的质量管理，确保 OEM/ODM 工厂能够持续稳定的提供符合法律、法规及我公司质量要求的 OEM/ODM 产品。2 范围 J I H G F E D C B A ALL 新版发行 版次 Rev.修订页次 Page 变更描述 Change Description 质量保证协议 页脚内容2 适用浙江股份有限公司 OEM/ODM 产品质量的管理。3 术语和定义 3.1 OEM：指由委托方设计，使用委托方商标、由委托方销售或经

2、营的合作生产方式，俗称“代工”3.2 ODM：指由制造方设计并生产，被委托方买去以自己的名义出售的合作生产方式，俗称“贴牌”4 职责 4.1 研发中心：4.1.1.负责制定 OEM/ODM 产品技术标准资料；4.1.2 负责新产品、新零部件的确认、封样；4.1.3 参与品质异常的分析与处理、提供技术支持；4.1.4 负责变更的确认。4.2 品质部：4.2.1 负责制定 OEM/ODM 产品检验标准；4.2.2 并督导 OEM/ODM 工厂加强质量控制、对其制程不定期监查、对 OEM/ODM 成品实施验货工作；4.2.3 负责 OEM/ODM 工厂质量管理体系的审查与辅导；4.2.4 负责 OE

3、M 产品客户投诉的分析、处理。4.2.5 负责变更的确认。4.3 采购部：4.3.1 负责与 OEM/ODM 工厂进行日常质量信息交流；4.3.2 负责 OEM/OEM 工厂变更事项的接收、传递。5 管理内容 5.1 量产前资料提供 OEM/ODM 厂商在量产前需向我公司提供如下资料后，方可进行生产、制造 序号 资料名称 要求 备注 1 零件全尺寸检测报告 需提供零部件 2D 平面图 2 物料材质报告 第三方机构出具 3 检验作业指导书 零部件、成品巡检、成品抽检 质量保证协议 页脚内容3 4 ROHS 报告 第三方机构出具 5 AAP外观批准报告 外观标准 6 整机功能性检测报告 成品抽检与

4、巡检 7 可靠性试验报告 关键元件与整机 8 核心零件封样 双方各一套 9 整机封样 双方各一台 10 过程工艺流程图/11 过程作业指导书 注塑、组装“SOP”12 生产工装辅具清单/13 检验工装辅具清单/14 质量控制计划书 QC 工程图 15 PSW保证书 统一一份 16 生产厂址与过程工艺保证书/17 产品规格书/5.2 样品管理 5.2.1 结构样品封样：5.2.1.1 所有产品必须进行结构和关键件封样，由我公司品质和研发与 OEM/ODM 相关部门共同确认，双方留样，无封样或丢失封样的，不得生产制造。根据具体情况规定封样的有效期限，双方按实际需要及时重新确认，更新。5.2.1.2

5、 封样时间定为在正式下单前一周完成样机的签样，封样是生产制造的样本，费用由 OEM/ODM 厂商承担。5.2.2 限度样本封样：采购标准或交货标准的数值等，不能明确用感官检验判断的检查项目的，双方协商后，作限度样本封样，双方留样，限度样本封样在使用、保管时不能失去其特性。根据具体情况规定限度样本封样的有效期限，双方按实际需要及时重新确认，更新。注：感官检验就是依靠人的感觉器官来对产品的质量进行评价和判断。如对产品的形状、颜色、气味、伤痕、老化程度等，通常是依靠人的视觉、听觉、触觉和嗅觉等感觉器官进行检查，并判断质量的好坏或是否合格。5.3 验货质量管理 5.3.1 OEM/ODM 厂商在订单开

6、始生产前 3 天通知我公司，我公司验货工程师原则上只对成品实施检验，但视具体情况，当 OEM/ODM 厂商按照订单要求进行生产时，亦可对其生产现场进行不定时巡回检查，主要包括关键工序监控、关键工艺参数稽核、员工作业检查、不合格品控制等，以便及时发现问题，并要求 OEM/ODM 厂商质量保证协议 页脚内容4 进行改善。5.3.2 我公司有权追溯当批进料、过程、成品检验记录数据，并且有权对检验项目判定，如检验数据作假、未检验等。5.3.3 订单生产完成后的成品经 OEM/ODM 厂商的品质人员检验合格后，由我公司验货工程师按照检验标准及抽样标准进行抽样检验。检验合格后，验货工程师出具检验报告。5.

7、3.4 验收检查不合格时，我公司验货工程师将结果书面通知 OEM/ODM 厂商相关人员处理，OEM/ODM 厂商进行不良原因分析及改进，并提供所进行的不良原因分析及改进实施记录的见证性资料，否则我公司验货工程师有权拒绝再次验收，由此给我公司带来的停产、欠货，影响我公司订单完成所造成的损失由 OEM/ODM 厂商承担。5.3.5 当我公司验货工程师与 OEM/ODM 厂商出现质量标准争议时，由我公司研发中心产品工程师以上人员进行确认并裁决。注：过程巡检与验货无关联 5.4 变更管理 5.4.1 OEM/ODM 厂商在做出任何有可能影响到产品质量的计划性变动以前，应征得我公司的批准，尤其是在下列变

8、更时，立即将此事书面报告我公司取得认可。否则一旦发现将视同批量不合格进行处理，并处以 1 万元以上的处罚或暂停供货，因此造成的直接经济损失也一并处罚。但预先已取得我公司书面认可，对订货产品质量无任何不良影响的，不在此限。1、设计变更：a)、给我公司交货开始后，产品设计变更（含材料变更）时；b)、产品新造模具时，或使用中改造、修理模具时。2、变更制造方法：a)、产品制造方法（工程、加工、作业和检查的方法、使用的制造设备等）发生变更时；b)、制造场所、或外协厂变更时。5.5 质量异常管理 5.5.1 如 OEM/ODM 厂商在订单产品在发货后，发现设计、制造过程，或其它质量异常时，应立即与我公司书面联络，将这些已知的变化情况通知我公司。为了能迅速解决问题，OEM/ODM 厂商应提供必要的数据和实际情况。5.5.2 如 OEM/ODM 厂商在订单产品在收货、及在市场流通中，出现质量异常时，应立即调查其原因，并向我公司提交其调查结果的书面报告，同时制定防止再发生的必要措施，得到我公司认可后实施。5.5.3 质量异常问题，经我公司确认，确属 OEM/ODM 责任造成的，我公司有权视情况或在一段时间内，停止下单或取消其供应资格。质量保证协议 页脚内容5 5.5.4 质量损失赔偿按照供货合同及质量责任附加协议为准。*以下无正文*