药物制剂分析习题.pptx

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1、烟酸片含量测定烟酸片含量测定(中国药典中国药典20052005年版）年版）取本品取本品1010片片,精密称定为精密称定为3.5840g,3.5840g,研细研细,精精密称取密称取0.3729g,0.3729g,置置100 mL100 mL锥形瓶中锥形瓶中,置水浴置水浴加热溶解后加热溶解后,放冷放冷.加酚酞指示剂加酚酞指示剂3 3滴滴,用氢用氢氧化钠滴定液（氧化钠滴定液（0.1005mol/L),0.1005mol/L),滴定至粉红滴定至粉红色色,消耗消耗25.02 mL.25.02 mL.每每1mL1mL氢氧化钠滴定液氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)(0.1mol/L)相当相当12.31mg

2、12.31mg的烟酸的烟酸.求供试品中求供试品中烟酸的标示（烟酸的标示（0.3g/0.3g/片）百分含量片）百分含量.第1页/共26页第2页/共26页 VBVB2 2片含量测定（中国药典片含量测定（中国药典20052005年版）年版）取取2020片称重片称重0.2408g,0.2408g,研细研细,精密称取精密称取0.0110g,0.0110g,置置1000mL1000mL容量瓶容量瓶,加冰醋酸加冰醋酸5mL5mL与与水水100mL,100mL,加热溶解后加加热溶解后加 4%NaOH 30mL,4%NaOH 30mL,用用水定容到刻度水定容到刻度,照分光光度法，在照分光光度法，在444nm44

3、4nm测测吸光度为吸光度为0.312.=323.0.312.=323.规格：规格：1010毫克毫克 计算标示量计算标示量%.%.第3页/共26页第4页/共26页某注射液含量测定方法某注射液含量测定方法已知：被测物的百分吸光系数已知：被测物的百分吸光系数=481=481 注射液规格：注射液规格：0.5g/20ml0.5g/20ml求：标示量求：标示量%第5页/共26页第6页/共26页马来酸氯苯那敏注射液含量测定马来酸氯苯那敏注射液含量测定 精密量取精密量取来酸氯苯那敏注射液来酸氯苯那敏注射液2.52.5ml,ml,置置500mL500mL容量瓶中容量瓶中,加盐酸溶液加盐酸溶液(稀盐酸稀盐酸1mL

4、1mL加水至加水至100mL)100mL)稀释至刻度稀释至刻度,摇匀精密吸取摇匀精密吸取25mL,25mL,置置50mL 50mL 容量瓶中容量瓶中,加上述盐酸溶液加上述盐酸溶液稀释解至刻度稀释解至刻度,摇匀摇匀,在在264nm264nm处测吸收度处测吸收度为为0.5360.536。已知：被测物的百分吸光系数已知：被测物的百分吸光系数=217=217，A=0.536A=0.536，注射液规格：注射液规格：10mg/ml 10mg/ml 标示量标示量%=%=？第7页/共26页第8页/共26页1、非非那那西西丁丁含含量量测测定定：精精密密称称取取本本品品0.3630g加加稀稀盐盐酸酸回回流流1小小

5、时时后后，放放冷冷，用用亚亚硝硝酸酸钠钠液液（0.1010mol/L）滴滴定定，用用去去20.00m1。每每1ml亚亚硝硝酸酸钠钠液液（0.1mol/L）相相当当于于17.92mg的的C10H13O2N。计算非那西丁的含量为（。计算非那西丁的含量为（E）A.95.6%B.96.6%C.97.6%D.98.6%E.99.7%第9页/共26页2、精密称取青霉素钾供试品、精密称取青霉素钾供试品0.4021g，按药典规，按药典规定用剩余碱量法测定含量。先加入氢氧化钠液定用剩余碱量法测定含量。先加入氢氧化钠液(0.1mol/L)25.00ml，回滴时消，回滴时消0.1015mol/l的盐酸的盐酸液液14

6、.20ml，空白试验消耗，空白试验消耗0.1015mol/l的盐酸液的盐酸液24.68ml。求供试品的含量，每。求供试品的含量，每1ml氢氧化钠液氢氧化钠液(0.1mol/L)相当于相当于37.25mg的青霉素钾。的青霉素钾。第10页/共26页3、对对乙乙酰酰氨氨基基酚酚的的含含量量测测定定方方法法为为：取取本本品品约约40mg，精精密密称称定定，置置250ml量量瓶瓶中中，加加0.4%氢氢氧氧化化钠钠溶溶液液50ml溶溶解解后后，加加水水至至刻刻度度，摇摇匀匀，精精密密量量取取5ml，置置100ml量量瓶瓶中中，加加0.4%氢氢氧氧化化钠钠溶溶液液10m1，加加水水至至刻刻度度，摇摇匀匀，照

7、照分分光光光光度度法法，在在257nm的的波波长长处处测测定定吸吸收收度度，按按C8H9NO2的的吸吸收收系系数数()为为715计计算算，即即得得。若若样样品品称称样样量量为为m(g)，测测得得的的吸吸收收度度为为A，则则含含量量百百分分率率的的计算式为（计算式为（A）第11页/共26页A.B.C.D.E.第12页/共26页4、利血平的含量测定方法为：、利血平的含量测定方法为：对对照照品品溶溶液液的的制制备备 精精密密称称取取利利血血平平对对照照品品20mg，置置100ml量量瓶瓶中中，加加氯氯仿仿4ml使使溶溶解解，用用无无水水乙乙醇醇稀稀释释至至刻刻度度，摇摇匀匀；精精密密量量取取5m1，

8、置置50ml量量瓶瓶中中，加加无无水水乙乙醇醇稀稀释释至至刻刻度度，摇匀，即得。摇匀，即得。供试品溶液的制备供试品溶液的制备 精密称取本品精密称取本品0.0205g，照，照对照品溶液同法制备。对照品溶液同法制备。第13页/共26页测定法测定法 精密量取对照品溶液与供试品溶液各精密量取对照品溶液与供试品溶液各5ml，分别置，分别置10ml量瓶中，各加硫酸滴定液量瓶中，各加硫酸滴定液（0.25mol/L）1.0ml与新制的与新制的0.3%亚硝酸钠溶亚硝酸钠溶液液1.0ml，摇匀，置，摇匀，置55水浴中加热水浴中加热30分钟，冷分钟，冷却后，各加新制的却后，各加新制的5%氨基磺酸铵溶液氨基磺酸铵溶液

9、0.5ml，用无水乙醇稀释至刻度，摇匀；另取对照品溶用无水乙醇稀释至刻度，摇匀；另取对照品溶液与供试品溶液各液与供试品溶液各5ml，除不加，除不加0.3%亚硝酸钠亚硝酸钠溶液外，分别用同一方法处理后作为各自相应溶液外，分别用同一方法处理后作为各自相应的空白，照分光光度法，在的空白，照分光光度法，在3902nm的波长处的波长处分别测定吸收度，分别测定吸收度，供试品供试品溶液的溶液的吸收度为吸收度为0.604，对照品溶液的吸收度对照品溶液的吸收度为为0.594，计算利血平的，计算利血平的百分含量。百分含量。第14页/共26页5 5、取司可巴比妥钠胶囊（标示量为、取司可巴比妥钠胶囊（标示量为0.1g

10、0.1g）2020粒，粒，除去胶囊后测得内容物总重为除去胶囊后测得内容物总重为3.0780g3.0780g，称取，称取0.1536g0.1536g，按药典规定用溴量法测定。加入溴液，按药典规定用溴量法测定。加入溴液（0.1 mol/L0.1 mol/L）25ml25ml，剩余的溴液用硫代硫酸钠液，剩余的溴液用硫代硫酸钠液（0.1025mol/L0.1025mol/L）滴定到终点时，用去）滴定到终点时，用去17.9417.94mlml。空。空白试验用去硫代硫酸钠液白试验用去硫代硫酸钠液25.0025.00mlml。按每。按每1ml 1ml 溴液溴液（0.1mol/L0.1mol/L）相当）相当1

11、3.01mg13.01mg的司可巴比妥钠，计算的司可巴比妥钠，计算该胶囊中按标示量表示的百分含量。该胶囊中按标示量表示的百分含量。第15页/共26页6、中中国国药药典典（1990年年版版）规规定定维维生生素素B12注注射射液液规规格格为为0.1mgm1，含含量量测测定定如如下下：精精密密量量取取本本品品7.5m1，置置25ml量量瓶瓶中中，加加蒸蒸馏馏水水稀稀释释至至刻刻度度，混混匀匀，置置lcm石石英英池池中中，以以蒸蒸馏馏水水为为空空白白，在在3611nm波波长长处处吸吸收收度度为为0.593，按按 为为207计计算算维维生生素素B12按标示量计算的百分含量为（按标示量计算的百分含量为（C

12、）A.90 B.92.5 C.95.5 D.97.5 E.99.5第16页/共26页7、用异烟肼比色法测定复方己酸孕酮注、用异烟肼比色法测定复方己酸孕酮注射液的含量。当己酸孕酮对照品的浓度射液的含量。当己酸孕酮对照品的浓度为为50 g/ml，按中国药典规定显色后在，按中国药典规定显色后在380nm波长处测得吸收度为波长处测得吸收度为0.160。取标。取标示量为示量为250mg/ml(己酸孕酮己酸孕酮)的供试品的供试品2ml配成配成100ml溶液，再稀释溶液，再稀释100倍后，按对倍后，按对照品显色法同样显色，测得吸收度为照品显色法同样显色，测得吸收度为0.154。求供试品中己酸孕酮的含量为标。

13、求供试品中己酸孕酮的含量为标示量的多少？示量的多少？第17页/共26页8、维维生生素素C注注射射液液（规规格格2ml：0.1g）的的含含量量测测定定：精精密密量量取取本本品品2ml，加加水水15ml与与丙丙酮酮2ml，摇摇匀匀，放放置置5分分钟钟，加加稀稀醋醋酸酸4ml与与淀淀粉粉指指示示液液1ml，用用碘碘滴滴定定液液（0.1003mol/L）滴滴定定，至至溶溶液液显显兰兰色色并并持持续续30秒秒钟钟不不褪褪，消消耗耗10.56ml。每每1ml碘碘滴滴定定液液（0.1mol/L）相相当当于于8.806mg的的C6H8O6。计计算算维维生生素素C注注射射液的标示量液的标示量%。第18页/共26

14、页9、药物制剂的检查中、药物制剂的检查中 A.杂质检查项目应与原料药的检查项相同杂质检查项目应与原料药的检查项相同 B.杂质检查项目应与辅料的检查项杂质检查项目应与辅料的检查项 相同相同 C.杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过 程中引入或产生的杂质程中引入或产生的杂质 D.不再进行杂质检查不再进行杂质检查 E.除杂质检查外还应进行制剂学方面的有除杂质检查外还应进行制剂学方面的有 关检查关检查第19页/共26页10.片剂中含有硬脂酸镁片剂中含有硬脂酸镁(润滑剂润滑剂)干扰干扰 配位滴定法和非水滴定法测定其含配位滴定法和非水滴定法测定其含 量，消除的方法为量，消除

15、的方法为 A加入加入Na2CO3溶液溶液 B加无水草酸的醋酐溶液加无水草酸的醋酐溶液 C提取分离提取分离 D加掩蔽剂加掩蔽剂 E采用双相滴定采用双相滴定第20页/共26页11、下列检查各适用于哪一种制剂、下列检查各适用于哪一种制剂 A.常规片剂常规片剂 B.小剂量规格的片剂小剂量规格的片剂 C.两者均需两者均需 D.两者均不需两者均不需 11-1.重量差异检查重量差异检查 11-2.含量均匀度检查含量均匀度检查 11-3.含量测定含量测定 11-4.装量限度检查装量限度检查 11-5.崩解时限检查崩解时限检查ABCDC第21页/共26页12、当注射剂中含有、当注射剂中含有NaHSO3 、Na2

16、SO3等等抗氧剂干扰测定时，可以用抗氧剂干扰测定时，可以用 A加入丙酮作掩蔽剂加入丙酮作掩蔽剂 B加入甲酸作掩蔽剂加入甲酸作掩蔽剂 C加入甲醛作掩蔽剂加入甲醛作掩蔽剂 D加盐酸酸化，加热使分解加盐酸酸化，加热使分解 E加入氢氧化纳，加热使分解加入氢氧化纳，加热使分解第22页/共26页 含量均匀度通常是指含量均匀度通常是指 、或或 等制剂中的单剂含量偏离标示量的程度。等制剂中的单剂含量偏离标示量的程度。凡检查含量均匀度的制剂不再检查凡检查含量均匀度的制剂不再检查 。小剂量片剂小剂量片剂膜剂膜剂胶囊剂胶囊剂重重(装装)量差异量差异注射用无菌粉末注射用无菌粉末第23页/共26页 溶出度系指药物从溶出度系指药物从 或或 等口服固体制剂在规定的等口服固体制剂在规定的溶剂中溶出的溶剂中溶出的 和和 。凡检查溶出度的制剂，不再进行凡检查溶出度的制剂，不再进行 的检查。的检查。胶囊剂胶囊剂片剂片剂速度速度程度程度崩解时限崩解时限第24页/共26页 片剂中的赋形剂常对主药的含量片剂中的赋形剂常对主药的含量测定带来干扰，如糖类（淀粉、糊精测定带来干扰，如糖类（淀粉、糊精等）对等）对 滴定法有干扰，滴定法有干扰，硬脂酸镁对硬脂酸镁对 滴定法和滴定法和 滴定法有干扰。滴定法有干扰。氧化还原氧化还原非水碱量法非水碱量法配位配位第25页/共26页感谢您的观看！第26页/共26页